JPH02300695A - 一次冷却水浄化用イオン交換樹脂 - Google Patents
一次冷却水浄化用イオン交換樹脂Info
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- JPH02300695A JPH02300695A JP1120531A JP12053189A JPH02300695A JP H02300695 A JPH02300695 A JP H02300695A JP 1120531 A JP1120531 A JP 1120531A JP 12053189 A JP12053189 A JP 12053189A JP H02300695 A JPH02300695 A JP H02300695A
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- Japan
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- exchange resin
- ion exchange
- cooling water
- ions
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/30—Nuclear fission reactors
Landscapes
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の目的]
(産業上の利用分野)
本発明は、BWR原子ノJ発電所の一次冷却水浄化設備
に用いられているイオン交換樹脂に関する。
に用いられているイオン交換樹脂に関する。
(従来の技術)
原子力発電所の復水系に用いられている脱塩塔(イン交
換樹脂塔)は、イオン不純物の除去だけでなく、鉄さび
等の微小の不溶性粒子も除去しなければならない。これ
は、これらの不溶性粒子が、炉心に入ると放射化されて
、被ばくの原因となるためである。
換樹脂塔)は、イオン不純物の除去だけでなく、鉄さび
等の微小の不溶性粒子も除去しなければならない。これ
は、これらの不溶性粒子が、炉心に入ると放射化されて
、被ばくの原因となるためである。
しかしながら、500〜800珈径の球状イオン交換樹
脂の深層ろ過による微小粒子の除去では、その除去性能
が不安定である。特に、新しいイオン交換樹脂の微小粒
子除去性能は悪く、良好な性能を示すまで3〜4年とい
う長い期間、この低い除去性能に甘んじなければならな
かった。
脂の深層ろ過による微小粒子の除去では、その除去性能
が不安定である。特に、新しいイオン交換樹脂の微小粒
子除去性能は悪く、良好な性能を示すまで3〜4年とい
う長い期間、この低い除去性能に甘んじなければならな
かった。
したがって、最近のBWRプラントでは、脱塩塔の上流
側に前置ろ過装装置を置いている。このろ過装置として
は、粉末イオン交換樹脂プリコートフィルタもしくは中
空糸膜フィルタが用いられている。
側に前置ろ過装装置を置いている。このろ過装置として
は、粉末イオン交換樹脂プリコートフィルタもしくは中
空糸膜フィルタが用いられている。
(発明が解決、しようとする問題点)
上記したように、従来のイオン交換樹脂は、微小粒子除
去性能が樹脂が新しいうちは悪いので、これを補うため
に前置フィルタを設置しなければならない。ところが、
将来材料改善措置により鉄さびそのものが減ってきたと
きには、これら前置フィルタの増・追設は過剰設備にな
る可能性もある。しかしながら、当面の問題として、微
小粒子の炉内持ち込みは、被ばくの線源低減という観点
から極力抑制しな(プればならない。
去性能が樹脂が新しいうちは悪いので、これを補うため
に前置フィルタを設置しなければならない。ところが、
将来材料改善措置により鉄さびそのものが減ってきたと
きには、これら前置フィルタの増・追設は過剰設備にな
る可能性もある。しかしながら、当面の問題として、微
小粒子の炉内持ち込みは、被ばくの線源低減という観点
から極力抑制しな(プればならない。
本発明は、上記事情に鑑みてなされたもので、その目的
は、−次冷却水浄化用の脱塩塔に使用されているイオン
交換樹脂において、それが新品の場合でも良好な微小粒
子除去性能を有するようなイオン交換樹脂を提供するこ
とにおる。
は、−次冷却水浄化用の脱塩塔に使用されているイオン
交換樹脂において、それが新品の場合でも良好な微小粒
子除去性能を有するようなイオン交換樹脂を提供するこ
とにおる。
[発明の構成]
(問題点を解決するための手段および作用)本発明は上
記目的を達成するためになされたもので、H型陽イオン
交換樹脂に一旦Feイオンおよび/またはC=、tイオ
ンを負荷させた後再び硫酸処理して1」型に戻してなる
ことを特徴とする一次冷却水用化用イオン交換樹脂に関
するものである。
記目的を達成するためになされたもので、H型陽イオン
交換樹脂に一旦Feイオンおよび/またはC=、tイオ
ンを負荷させた後再び硫酸処理して1」型に戻してなる
ことを特徴とする一次冷却水用化用イオン交換樹脂に関
するものである。
イオン交換樹脂で除去されにくい鉄さびは結晶形態を有
しない水酸化物もしくはオキシ水酸化物ということが知
られている。しかしながら、この結晶形態を有しない鉄
さびは酸性雰囲気で容易に溶解し、鉄イオンとなること
から、表面か酸性雰囲気である陽イオン交換樹脂では、
溶解、さらに鉄イオンとしての捕獲という過程を経て、
この種の鉄さびを除去していることがわかる。銅化合物
か除去される過程も同様である。この能力か一般に新し
いイオン交換樹脂では劣っている。
しない水酸化物もしくはオキシ水酸化物ということが知
られている。しかしながら、この結晶形態を有しない鉄
さびは酸性雰囲気で容易に溶解し、鉄イオンとなること
から、表面か酸性雰囲気である陽イオン交換樹脂では、
溶解、さらに鉄イオンとしての捕獲という過程を経て、
この種の鉄さびを除去していることがわかる。銅化合物
か除去される過程も同様である。この能力か一般に新し
いイオン交換樹脂では劣っている。
本発明では、H型陽イオン交換樹脂に[eイオン、Ct
Lイオンを一旦負荷させた後再びH型に戻すという処理
を施すことにより、イオン交換樹脂にあけるかかる捕獲
過程を促進させ、これら不溶性粒子の除去性能を向上さ
せることができる。したがって上記のごときFe/Ca
負荷処理を施したイオン交換樹脂を一次冷却水用に用い
れば、従来除去が困難であった微小粒子が効率よく除去
され、炉内への持込みが低減される。したがって炉内で
の沈積放射能、燃料棒の水垢か低減され、被ばく線量か
減る。また従来装置のような前置ろ過設備が大幅に縮少
もしくは不要となるので費用の削減が図れる。
Lイオンを一旦負荷させた後再びH型に戻すという処理
を施すことにより、イオン交換樹脂にあけるかかる捕獲
過程を促進させ、これら不溶性粒子の除去性能を向上さ
せることができる。したがって上記のごときFe/Ca
負荷処理を施したイオン交換樹脂を一次冷却水用に用い
れば、従来除去が困難であった微小粒子が効率よく除去
され、炉内への持込みが低減される。したがって炉内で
の沈積放射能、燃料棒の水垢か低減され、被ばく線量か
減る。また従来装置のような前置ろ過設備が大幅に縮少
もしくは不要となるので費用の削減が図れる。
(実施例)
本実施例の陽イオン交換樹脂は、図面の処理フロー図に
示すように、新品の1」型陽イオン交換樹脂をlN−F
e 2 (SO4) 3 +0.5N−CuS04液に
20℃で24時間浸漬した後、純水により洗浄してから
8%5A酸で十分再生したものでおる。このとぎ得られ
た陽イオン交換樹脂の押し潰し強度は、やや低下し、6
009/粒程度となったが、警戒値2007/粒よりは
るかに人きかった。また含水率は処理前に比べ2%はど
増加し膨潤している。イオン負荷量は、再生液の分析か
ら、Feが16y/j−樹脂、 Gu−が177/2−
4fi”l脂でおることがわかった。
示すように、新品の1」型陽イオン交換樹脂をlN−F
e 2 (SO4) 3 +0.5N−CuS04液に
20℃で24時間浸漬した後、純水により洗浄してから
8%5A酸で十分再生したものでおる。このとぎ得られ
た陽イオン交換樹脂の押し潰し強度は、やや低下し、6
009/粒程度となったが、警戒値2007/粒よりは
るかに人きかった。また含水率は処理前に比べ2%はど
増加し膨潤している。イオン負荷量は、再生液の分析か
ら、Feが16y/j−樹脂、 Gu−が177/2−
4fi”l脂でおることがわかった。
次に上記処理した陽イオン交換樹脂の性能を調べるため
に以下のような試験を行った。
に以下のような試験を行った。
上記処理により得た陽イオン交換樹脂を15m1とりク
ロマトカラムに充填した後、微小粒子濃度22μg(F
’eとして)/I!、の液を2週間通水した。このとき
のカラムでの除去性能をイオン交換樹脂粒間に捕捉され
ていたものと表面に強固に付着していたもの、さらにイ
オンとして取り込まれていたものの3種類に分けた。
ロマトカラムに充填した後、微小粒子濃度22μg(F
’eとして)/I!、の液を2週間通水した。このとき
のカラムでの除去性能をイオン交換樹脂粒間に捕捉され
ていたものと表面に強固に付着していたもの、さらにイ
オンとして取り込まれていたものの3種類に分けた。
その結果を以下の表にまとめて示ず。なお表には、比較
として、未処理のイオン交換樹脂についての同様の試験
結果も示している。
として、未処理のイオン交換樹脂についての同様の試験
結果も示している。
表
通水条件 樹脂量 157
線流速 108m/h
入口鉄濃度 22ρpb
通水期B 2週間
上記表から明らかなように本発明により処理した陽イオ
ン交換樹脂は微小粒子除去率が向上したことがわかる。
ン交換樹脂は微小粒子除去率が向上したことがわかる。
特に、イオンとして取り込んでいる量が増えていること
がら、充填の仕方で除去率が向上したものではないこと
がわかる。
がら、充填の仕方で除去率が向上したものではないこと
がわかる。
なお、上記実施例ではFeイオン+CtLイオンの両方
を負荷処理せしめているが、これらはそれぞれどちらか
一方だけでもよい。ただし、負荷量として[eイオンの
場合23/β−樹脂+ Gu−イオンの場合17/!−
樹脂は最低限必要である。
を負荷処理せしめているが、これらはそれぞれどちらか
一方だけでもよい。ただし、負荷量として[eイオンの
場合23/β−樹脂+ Gu−イオンの場合17/!−
樹脂は最低限必要である。
[発明の効果]
以上説明したように、本発明によるイオン交換樹脂は、
イオン性不純物だけでなく不溶解性微小粒子をも効率的
に除去することかできる。したがって本発明のイオン交
換樹脂を用いれば原子炉−次冷却水中の不純物をイオン
交換樹脂塔だけで効率よく除去できるので、前置フィル
タ等の大規模な設備なしに、炉内持込不純物の低減すな
わち被曝低減が達成できるという効果を奏する。
イオン性不純物だけでなく不溶解性微小粒子をも効率的
に除去することかできる。したがって本発明のイオン交
換樹脂を用いれば原子炉−次冷却水中の不純物をイオン
交換樹脂塔だけで効率よく除去できるので、前置フィル
タ等の大規模な設備なしに、炉内持込不純物の低減すな
わち被曝低減が達成できるという効果を奏する。
図は本発明の一実施例の処理の流れ図である。
(8733)代理人 弁理士 猪 股 祥 晃(ばか
1名)
1名)
Claims (1)
- (1)H型陽イオン交換樹脂に一旦Feイオンおよび/
またはCu、イオンを負荷させた後再び硫酸処理してH
型に戻してなることを特徴とする一次冷却水浄化用イオ
ン交換樹脂。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1120531A JPH02300695A (ja) | 1989-05-16 | 1989-05-16 | 一次冷却水浄化用イオン交換樹脂 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1120531A JPH02300695A (ja) | 1989-05-16 | 1989-05-16 | 一次冷却水浄化用イオン交換樹脂 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02300695A true JPH02300695A (ja) | 1990-12-12 |
Family
ID=14788583
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1120531A Pending JPH02300695A (ja) | 1989-05-16 | 1989-05-16 | 一次冷却水浄化用イオン交換樹脂 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02300695A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100444162B1 (ko) * | 2001-10-25 | 2004-08-11 | 한국전력공사 | 고감도 수중 이온성 불순물 감시 방법 및 장치 |
-
1989
- 1989-05-16 JP JP1120531A patent/JPH02300695A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100444162B1 (ko) * | 2001-10-25 | 2004-08-11 | 한국전력공사 | 고감도 수중 이온성 불순물 감시 방법 및 장치 |
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