JPH02298537A - 熱可塑性ブレンド組成物 - Google Patents
熱可塑性ブレンド組成物Info
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- JPH02298537A JPH02298537A JP11935489A JP11935489A JPH02298537A JP H02298537 A JPH02298537 A JP H02298537A JP 11935489 A JP11935489 A JP 11935489A JP 11935489 A JP11935489 A JP 11935489A JP H02298537 A JPH02298537 A JP H02298537A
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
この発明は、熱可塑性ブレンド組成物、特に熱溶着性【
こ優れた熱可塑性ブレンド組成物およびその製造方法に
関する。
こ優れた熱可塑性ブレンド組成物およびその製造方法に
関する。
[従来の技術]
一般にゴム製品は加硫等の化学架橋による三次発錆であ
るため熱可塑性を示さない。これに対し、熱可塑性エラ
ストマー(TPE)では高温加工時には熱可塑性を示す
と同時に、常温ではゴム弾性、高強度を示すものである
。構造的にはゴムの架橋点に相当するハードセグメント
とゴム的性質を持つソフl−セグメン1−よりなる二相
構造になっている。高温加工時にはハードセグメントの
凍結が融け、全体として熱可塑性を示し、常渇にもどっ
た段階で再びハードセグメントが凍結して架橋点の役割
を示すものである。約20年前に熱可塑性エラストマー
(TPE)が初めて世に出て以来、各種の熱可塑性エラ
ストマ=(TPE)が開発されてきた。これらの中でオ
レフィン系TPEは安価で比較的バランスのとれた特性
を有していることから多く用いられている。
るため熱可塑性を示さない。これに対し、熱可塑性エラ
ストマー(TPE)では高温加工時には熱可塑性を示す
と同時に、常温ではゴム弾性、高強度を示すものである
。構造的にはゴムの架橋点に相当するハードセグメント
とゴム的性質を持つソフl−セグメン1−よりなる二相
構造になっている。高温加工時にはハードセグメントの
凍結が融け、全体として熱可塑性を示し、常渇にもどっ
た段階で再びハードセグメントが凍結して架橋点の役割
を示すものである。約20年前に熱可塑性エラストマー
(TPE)が初めて世に出て以来、各種の熱可塑性エラ
ストマ=(TPE)が開発されてきた。これらの中でオ
レフィン系TPEは安価で比較的バランスのとれた特性
を有していることから多く用いられている。
このオレフィン系TI”Eはエチレン・プロピレンゴム
(EPDM)をゴム成分としポリオレフィン樹脂とのポ
リマーアロイである。中でもエチレンプロピレンゴム(
EPDM)とポリプロピレン(PP)とからなるグレー
ドが多く開発されてぃ[発明が解決しようとする課題] このように、一般ゴム製品は熱可塑性を示さないことか
ら、これらで製造されたシート類を互いに貼り合わせる
場合、熱による溶着は不可能である。そのため接着剤で
接着させる工法がとられている。この場合、接着剤を多
量に用いなければならず、また、必ずしも長期的に接着
性を保持できるとも限らず問題であった。
(EPDM)をゴム成分としポリオレフィン樹脂とのポ
リマーアロイである。中でもエチレンプロピレンゴム(
EPDM)とポリプロピレン(PP)とからなるグレー
ドが多く開発されてぃ[発明が解決しようとする課題] このように、一般ゴム製品は熱可塑性を示さないことか
ら、これらで製造されたシート類を互いに貼り合わせる
場合、熱による溶着は不可能である。そのため接着剤で
接着させる工法がとられている。この場合、接着剤を多
量に用いなければならず、また、必ずしも長期的に接着
性を保持できるとも限らず問題であった。
一方、エチレン・プロピレンターポリマー(EPDM)
/ポリプロピレン(pp)系TPEは、熱可塑性を示す
ことがら熱溶着はある程度可能であり、プレス等を用い
て温度160〜180°C程度の高温で圧力をかけるこ
とにより良好な接着性は得られるが、実際屋外における
作業を模擬した接着方法では十分な結果が得られないこ
とが指摘されており問題となっている。
/ポリプロピレン(pp)系TPEは、熱可塑性を示す
ことがら熱溶着はある程度可能であり、プレス等を用い
て温度160〜180°C程度の高温で圧力をかけるこ
とにより良好な接着性は得られるが、実際屋外における
作業を模擬した接着方法では十分な結果が得られないこ
とが指摘されており問題となっている。
この発明の目的は、前記した従来技術の欠点を解消し、
熱溶着性を大幅に増加させることが’ ”C@
6□。1.オウヮ6.□工14.うえ8マー(’T P
E )を提供することにある。
熱溶着性を大幅に増加させることが’ ”C@
6□。1.オウヮ6.□工14.うえ8マー(’T P
E )を提供することにある。
[課題を解決するための手段および作用]この発明は、
エチレン プロピレンターポリマー(EPDM)とポリ
オレフィン樹脂とからなる熱可塑性エラストマー(TP
E)に酸素含有オレフィン共重合体あるいは酸素含有オ
レフィンターポリマーを添加したことにあり、それによ
って熱可塑性エクス1〜マー(TPE)の熱溶着性を・
大幅のに向上させたものである。
エチレン プロピレンターポリマー(EPDM)とポリ
オレフィン樹脂とからなる熱可塑性エラストマー(TP
E)に酸素含有オレフィン共重合体あるいは酸素含有オ
レフィンターポリマーを添加したことにあり、それによ
って熱可塑性エクス1〜マー(TPE)の熱溶着性を・
大幅のに向上させたものである。
[実 施 例]
エチレン・プロピレンターポリマー(EPDM)は、第
三成分の種類としてエチリデンノルボーネン、3シクロ
ペンクジエン、1,4−へキサジエンのいずれでもよく
、第三成分の含有量を示すヨウ素価としては15〜20
の範囲が望ましい。また、ムー二粘度(ML、。4,1
00°C)も特に短足しないが30〜80の範囲が加工
上良好である。
三成分の種類としてエチリデンノルボーネン、3シクロ
ペンクジエン、1,4−へキサジエンのいずれでもよく
、第三成分の含有量を示すヨウ素価としては15〜20
の範囲が望ましい。また、ムー二粘度(ML、。4,1
00°C)も特に短足しないが30〜80の範囲が加工
上良好である。
ポリオレフィン樹脂としては、低密度ポリエチレン、中
密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、線状低密度ポ
リエチレン、超低密度ポリエチレン、ポリ4−メチルペ
ンテン−1,ポリプロピレンなどが挙げられる。これら
は単独または2種以上を併用することができる。
密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、線状低密度ポ
リエチレン、超低密度ポリエチレン、ポリ4−メチルペ
ンテン−1,ポリプロピレンなどが挙げられる。これら
は単独または2種以上を併用することができる。
酸素含有オレフィン共重合体あるいは酸素含有オレフィ
ンクーポリマーとしては、エチレン・酢酸ビニル共重合
体、エチレン・メチルアクリレート共重合体、エチレン
・エチルアクリレート共重合体、エチレン・メチルアク
リレート共重合体。
ンクーポリマーとしては、エチレン・酢酸ビニル共重合
体、エチレン・メチルアクリレート共重合体、エチレン
・エチルアクリレート共重合体、エチレン・メチルアク
リレート共重合体。
エチレン・エチルアクリレート・無水マレイン酸ターポ
リマー、エチレン マレイン酸共重合体。
リマー、エチレン マレイン酸共重合体。
エチレン・メタクリル酸共重合体、エチレン・メククリ
ル酸アイオノマ、マレイン酸グラフトPE、マレイン酸
グラフトPP、エチレン・アクリル酸共重合体などが挙
げられる。
ル酸アイオノマ、マレイン酸グラフトPE、マレイン酸
グラフトPP、エチレン・アクリル酸共重合体などが挙
げられる。
これらを5〜50重量部の範囲で添加する必要があり、
少量では接着性の効果が得られず、この範囲を越えると
加工性が劣ってくる。
少量では接着性の効果が得られず、この範囲を越えると
加工性が劣ってくる。
エチレン・プロピレンターポリマー(EPDM)の加硫
については、イオウ系による動的加硫[混練時に加硫剤
を投入し、架橋さゼながらエチレン・プロピレンターポ
リマー(EPDM)をミクロ分散さぜる]、シランクラ
フトEPDMによる静的加硫[触媒の存在下でシラノー
ル縮合可能なエチレン・プロピレンターポリマー(EP
DM)をミクロ分散後触媒を塗布あるいは添加して加硫
]のいずれの方法でも良い。
については、イオウ系による動的加硫[混練時に加硫剤
を投入し、架橋さゼながらエチレン・プロピレンターポ
リマー(EPDM)をミクロ分散さぜる]、シランクラ
フトEPDMによる静的加硫[触媒の存在下でシラノー
ル縮合可能なエチレン・プロピレンターポリマー(EP
DM)をミクロ分散後触媒を塗布あるいは添加して加硫
]のいずれの方法でも良い。
上記配合剤以外でも必要に応じ酸化防止剤、滑剤、可塑
剤2着色剤、充填剤、カーボンブラック等を添加するこ
とができる。
剤2着色剤、充填剤、カーボンブラック等を添加するこ
とができる。
以下にこの発明の実施例を比較例と参照しながら説明す
る。
る。
第1表に示す配合組成のうち実施例1,2および比較例
1,3.4については、まず加硫剤を除いた系について
B型パンバリにより混練し、その後温度を180°Cに
保持しながら加硫剤を投入し5分間混線を続は加硫反応
を行なった。その他の組成については180 ’Cにお
ける高温混練は実施しなかった。
1,3.4については、まず加硫剤を除いた系について
B型パンバリにより混練し、その後温度を180°Cに
保持しながら加硫剤を投入し5分間混線を続は加硫反応
を行なった。その他の組成については180 ’Cにお
ける高温混練は実施しなかった。
パンバリ混線後170℃の温度に保持した6インチロー
ルでシート状とした。さらに、温度180°Cで10分
プレスし、1mm厚のシートに成型し試料とした。
ルでシート状とした。さらに、温度180°Cで10分
プレスし、1mm厚のシートに成型し試料とした。
実施例3,4および比較例2については、プレスシート
に触媒(例えばジブチルチンジラウレート)を表面にう
ずく塗布後、アルミホイルで軽く包み、底に水をはった
適当な容器中に、水に浸漬しないように置き、80℃の
温度にて24時間保持してEPゴムの架橋反応を行なわ
せた。
に触媒(例えばジブチルチンジラウレート)を表面にう
ずく塗布後、アルミホイルで軽く包み、底に水をはった
適当な容器中に、水に浸漬しないように置き、80℃の
温度にて24時間保持してEPゴムの架橋反応を行なわ
せた。
接着強度試験用試料はそれぞれの配合組成同志(1mm
厚)をライスター(ドライヤーの様に熱風を送る装置)
を用い、シートを溶融させると同時に小型ロールを押し
付は接着させた。
厚)をライスター(ドライヤーの様に熱風を送る装置)
を用い、シートを溶融させると同時に小型ロールを押し
付は接着させた。
評価のための各試験は次のように行なった。
引張特性 温度20°Cの恒温室に1日放置後ダンベル
3号で打ち抜き、ショッパ型 引張試験機を用い、200mm/ minの速度で測定した。
3号で打ち抜き、ショッパ型 引張試験機を用い、200mm/ minの速度で測定した。
接着強度 15mm幅の試料を上記と同様ショッパ型引
張試験機を用い、50 mm/minの速度でT字型に剥離 したときの荷重を測定した。
張試験機を用い、50 mm/minの速度でT字型に剥離 したときの荷重を測定した。
第1表の下欄にそれぞれの評価結果を合せて示す。部分
架橋エチレン・プロピレンターポリマー(EPDM)、
低密度ポリエチレン(1−DPE)、ポリプロピレン(
pp)よりなる熱可塑性エラス1〜マー(TPE)に酸
素含有エヂレン共重合体あるいはターポリマーを添加し
た実施例のものはいずれも良好な接着強度および引張特
性を示している。
架橋エチレン・プロピレンターポリマー(EPDM)、
低密度ポリエチレン(1−DPE)、ポリプロピレン(
pp)よりなる熱可塑性エラス1〜マー(TPE)に酸
素含有エヂレン共重合体あるいはターポリマーを添加し
た実施例のものはいずれも良好な接着強度および引張特
性を示している。
一方、酸素含有エチレン共重合体あるいはターポリマー
を添加しない比較例1,2.は接着強度が著しく低い。
を添加しない比較例1,2.は接着強度が著しく低い。
さらに比較例3,4はこの発明の特許請求の範囲で規定
する量を越える酸素含有エチレン共重合体あるいはター
ポリマーを用いているため、ロール加工時の粘着が著し
くシート成型が不可能であった。従って引張特性、接着
強度の試験を実施できなかった。
する量を越える酸素含有エチレン共重合体あるいはター
ポリマーを用いているため、ロール加工時の粘着が著し
くシート成型が不可能であった。従って引張特性、接着
強度の試験を実施できなかった。
(以下余白)
[発明の効果]
以上のとおり、この発明に係る熱可塑性ブレンド組成物
によれば、熱溶着性に優れ、しかも引張特性やロール加
工性も良好であり、防水シート等に使用した場合、従来
のゴムシートの様に接着剤による工法は必要とせず、作
業時間の短縮化を図ることが可能となる。
によれば、熱溶着性に優れ、しかも引張特性やロール加
工性も良好であり、防水シート等に使用した場合、従来
のゴムシートの様に接着剤による工法は必要とせず、作
業時間の短縮化を図ることが可能となる。
Claims (2)
- (1)エチレン・プロピレンターポリマー(EPDM)
100重量部に対して、50〜150重量部のポリオレ
フィン樹脂および酸素含有オレフィン共重合体あるいは
ターポリマーを5〜50重量部とを混和してなることを
特徴とする熱可塑性ブレンド組成物。 - (2)エチレン・プロピレンターポリマー(EPDM)
のみが架橋されていることを特徴とする請求項1記載の
熱可塑性ブレンド組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11935489A JPH02298537A (ja) | 1989-05-12 | 1989-05-12 | 熱可塑性ブレンド組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11935489A JPH02298537A (ja) | 1989-05-12 | 1989-05-12 | 熱可塑性ブレンド組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02298537A true JPH02298537A (ja) | 1990-12-10 |
Family
ID=14759417
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11935489A Pending JPH02298537A (ja) | 1989-05-12 | 1989-05-12 | 熱可塑性ブレンド組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02298537A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5043249B2 (ja) * | 2010-06-16 | 2012-10-10 | 株式会社朝日ラバー | 過剰圧力開放弁及び過剰圧力開放ユニット |
-
1989
- 1989-05-12 JP JP11935489A patent/JPH02298537A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5043249B2 (ja) * | 2010-06-16 | 2012-10-10 | 株式会社朝日ラバー | 過剰圧力開放弁及び過剰圧力開放ユニット |
JPWO2011158822A1 (ja) * | 2010-06-16 | 2013-08-19 | 株式会社朝日ラバー | 過剰圧力開放弁及び過剰圧力開放ユニット |
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