JPH02286731A - ハロゲン化ポリマーの安定化方法 - Google Patents

ハロゲン化ポリマーの安定化方法

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JPH02286731A
JPH02286731A JP2085055A JP8505590A JPH02286731A JP H02286731 A JPH02286731 A JP H02286731A JP 2085055 A JP2085055 A JP 2085055A JP 8505590 A JP8505590 A JP 8505590A JP H02286731 A JPH02286731 A JP H02286731A
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sodium
composition
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JP2085055A
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Michel Gay
ミシェル・ゲイ
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Rhodia Chimie SAS
Original Assignee
Rhone Poulenc Chimie SA
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Publication date
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    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
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    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
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    • C08K5/138—Phenolates

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野コ この発明は、ハロゲン化ポリマーの安定化及びこうして
安定化されたハロゲン化ポリマー組成物に関する。
［従来の技術及び発明が解決しようとする課題］亜鉛又
はカドミウムの塩を元素周期律表のＩＴＡ族金属の塩と
組合せて用いてハロゲン化ポリマ、より特定的には塩素
化ポリマーを熱安定化させることは以前から知られてい
る。しかしながら、良好な耐黄変性が要求される用途の
場合にはこの安定化が不充分であることがわかっている
。
この耐黄変性を改善するために、前記の一次安定剤に二
次有機安定剤を加えることが提唱されている。
この二次安定剤の中では、β−ジケトン及びβケトアル
デヒドが特に有効である。これらは、無色であり且つ加
工の際に色の変化を実質的に示さない組成物を得ること
を可能にする。そのため、これらはポリ塩化ビニル瓶の
ような用途において広（用いられている。
しかしながら、塩素化ポリマーは時として再利用する必
要があり、このことがそれらの熱処理の合計期間を増加
させる。
さらに、塩素化ポリマー化合物の加工の際に、加熱サイ
クルの故障又は不良プログラミングの結果としてポリマ
ーが通常より高い温度又は長期間の熱処理を受けるとい
うことがある。
そのため、塩素化ポリマーの配合業者にとっては、β−
ジケトンによって付与される無色性又は透明性の利点を
有しながら従来より長い作業範囲（即ち初期の色がほと
んど又は全く変化を起こさない加熱時間）を得ることが
極めて有益であることがわかる。
種々の解消策が提唱され、用いられてきている。
しかして、仏国特許第２．３５６．６７４号にはポリオ
ールを添加することが記載されており、このポリオール
は特に耐黒変性（時として長期間耐性と称される）を伸
ばすこと及びより劣る程度ではあるがポリマーの作業範
囲を長（することができる。
しかしながら、ポリオールの添加は全ての組成物におい
て作業範囲を充分に改善することはできるわけではなく
、特に例えば０．５％未満の亜鉛化合物を含有する組成
物においては作業範囲を充分に改善することができない
。
また、エポキシ化大豆油のようなエポキシ化油を塩素化
ポリマー組成物中に導入することも非常に普及しており
、これもまた加熱時のポリマーの作業範囲を伸ばすこと
ができる。
しかしながら、これらエポキシ化合物、特に非常に広範
に用いられているエポキシ化大豆油の欠点は、特に大量
に用いられた時にそれらがポリマーの軟化点を下げると
いうことである。従って、それらがもたらす有益な効果
を全体的に維持しながらこれら補助剤の量を減らさなけ
ればならない。
［課題を解決するための手段］ 本発明は、上記の欠点を示すことな（加熱時の塩素化ポ
リマーの作業範囲を伸ばすことを、より特定的にはいわ
ゆる硬質又は半硬質組成物において（しかしながら、本
発明はこれら組成物に限定されない）可能にする。
より正確には、本発明は、 ａ）有効量の少なくとも１種の有機亜鉛化合物、ｂ）有
効量の少なくとも１種の有機カルシウム、バリウム、マ
グネシウム又はストロンチウム化合物 及び Ｃ）有効量の少なくとも１種のナトリウムβ−ジケトネ
ート を含有することを特徴とする、安定化された塩素化ポリ
マーを主体とする組成物から成る。
塩素化ポリマーは特に塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリ塩化
ビニリデン、塩化ビニルから得られる優勢量の塩化ビニ
ル単位と他のモノマーとを含有するコポリマー、及び優
勢部分が塩化ビニルから得られたポリマー又はコポリマ
ーの混合物である。
一般的に、その製造方法（塊重合、懸濁重合若しくは分
散重合又は他の任意のタイプの重合）及びその極限粘度
数にかかわらず、任意のタイプのｐｖｃが適している。
また、塩化ビニルホモポリマーを例えば塩素化によって
化学的に改質することもできる。
また、多くの塩化ビニルコポリマーも熱の影響、即ち黄
変及び分解に対して安定化させることができる。これら
は特に塩化ビニルと重合性エチレン結合を有する他のモ
ノマー、例えば酢酸ビニル又は塩化ビニリデン、マレイ
ン酸若しくはフマル酸又はそれらのエステル、エチレン
、プロピレン又はヘキセンのようなオレフィン、アクリ
ル酸又はメタクリル酸エステル、スチレン及びビニルド
デシルエーテルのようなビニルエーテルとの共重合によ
って得られるコポリマーである。
これらコポリマーは通常少なくとも５０重量％の塩化ビ
ニル単位、好ましくは少なくとも８０重量％の塩化ビニ
ル単位を含有する。
本発明に従う組成物はまた、塩素化ポリマーを主体とし
且つ少量の他のポリマー、例えばハロゲン化ポリオレフ
ィン又はアクリロニトリル−ブタジェン−スチレンコポ
リマーを含有する混合物を含有することもできる。
単独又は他のポリマーと混合されたＰＶＣが本発明にお
いて特に広く用いられる塩素化ポリマーである。
有機亜鉛化合物は好ましくは亜鉛のカルボン酸塩及びフ
ェノラートである。
特に一般的に用いられるものは、例えばマレイン酸、酢
酸、二酢酸、プロピオン酸、ヘキサン酸、２−エチルヘ
キサン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、ミリ
スチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、
リシノール酸、ベヘン酸、ヒドロキシステアリン酸、ヒ
ドロキシウンデカン酸、安息香酸、フェニル酢酸、ｐ−
を−ブチル安息香酸及びサリチル酸の亜鉛塩並びにフェ
ノール及び１個以上のアルキル基で置換され１ま たフェノール（例えばノニルフェノール）の亜鉛フェノ
ラートである。
上記の有機亜鉛化合物の中で実用上の理由又は経済上の
理由から好ましく選択されるものは、プロピオン酸亜鉛
、２−エチルヘキサン酸亜鉛、ラウリン酸亜鉛、ステア
リン酸亜鉛、オレイン酸亜鉛、リシノール酸亜鉛、安息
香酸亜鉛、ｐ−ｔ−ブチル安息香酸亜鉛、サリチル酸亜
鉛、マレイン酸モノ−（２−エチルヘキシル）亜鉛及び
亜鉛ノニルフェノラートである。
有機亜鉛化合物は一般的に塩素化ポリマーに対して０．
００５〜１重量％、好ましくは０．Ｏ１〜０．６重量％
を占める。
有機カルシウム、バリウム、マグネシウム及びストロン
チウム化合物は好ましくはこれら金属のカルボン酸塩及
びフェノラートである。
特に一般的に用いられるものは、例えばマレイン酸、酢
酸、二酢酸、プロピオン酸、ヘキサン酸、２−エチルヘ
キサン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、ミリ
スチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、
リシノール酸、ベヘン酸、ヒドロキシステアリン酸、ヒ
ドロキシウンデカン酸、安息香酸、フェニル酢酸、ｐ−
ｔ−ブチル安息香酸及びサリチル酸のカルシウム、バリ
ウム、マグネシウム及びストロンチウム塩並びにフェノ
ール及び１個以上のアルキル基で置換されたフェノール
（例えばノニルフェノール）のカルシウム、バリウム、
マグネシウム及びストロンチウムフェノラートである 上記の有機カルシウム、バリウム、マグネシウム及びス
トロンチウム化合物の中で実用上の理由又は経済上の理
由から好ましく選択されるものは、プロピオン酸、２−
エチルヘキサン酸、ラウリン酸、ステアリン酸、オレイ
ン酸、リシノール酸、安息香酸、ｐ−ｔ−ブチル安息香
酸及びサリチル酸のカルシウム、バリウム及びマグネシ
ウム塩、マレイン酸モノ−（２−エチルヘキシル）のカ
ルシウム、バリウム及びマグネシウム塩、並びにカルシ
ウム、バリウム及びマグネシウムのノニルフェノラート
である。
有機カルシウム、バリウム、マグネシウム及びストロン
チウム化合物は一般的に塩素化ポリマーに対して０．０
０５〜５重量％、好ましくは０．０２〜２重量％を占め
る。
食物と接触する用途、特にＰＶＣ瓶用には、有機カルシ
ウム化合物又は有機カルシウム化合物と有機マグネシウ
ム化合物との混合物が用いられる。
本発明において用いられるナトリウムβ−ジケトネート
は、芳香族、アリール脂肪族、脂肪族又は環状のβ−ジ
ケトン及びβ−ケトアルデヒドの全てのナトリウム誘導
体である。
特に、仏国特許及び追加特許筒２，２９２．２２７号、
第２．３２４．６８１号、第２．３５１．１４９号、第
２．３５２．０２５号、第２．３８３．９８８号及び第
２、４５６．１３２号並びにヨーロッパ特許筒０．０４
０、２８６号及び第０．０４６．１６１号に記載された
化合物のナトリウム誘導体が挙げられる。
挙げることのできるこのようなナトリウムβ−ジケトネ
ートの非限定的な例は、ベンゾイルステアロイルメタン
、ジベンゾイルメタン、ベンゾイルアセトン、ベンゾイ
ル−３−メチルブクノイルメタン、メトキシカルボニル
ベンゾイルベンゾイルメタン並びにビス−β−ジケトン
類（例えば１．４−ビス（アセチルアセト）ブタン、１
．８−ビス（ベンゾイルアセト）オクタン及び１．４−
ビス（アセチルアセト）ベンゼン）のナトリウム誘導体
である。
本発明に従う組成物は一般的に、塩素化ポリマーに対し
て０．００５〜５重量％のナトリウムβジケトネートを
含有する。これらは好ましくは塩素化ポリマーに対して
０．０１〜２重量％のナトリウムβ−ジケトネートを含
有する。
従来技術において無差別に言及されているβ−ジケトン
の金属誘導体、塩又はキレートの中では、ナトリウムβ
−ジケトネートが塩素化ポリマーの初期の透明性及び無
色性に対して悪影響を及ぼすことなくこの塩素化ポリマ
ーの作業範囲を伸ばすというこの有益な特性を呈する。
この組成物にはまた、ナトリウムβ−ジケトネ−トに加
えて、β−ジケトンを含有させることもできる。このβ
−ジケトンは組成物のナトリウムβ−ジケトネートに対
応するβ−ジケトンであってもよく、異なるものであっ
てもよい。組成物のナトリウムβ−ジケトネートとβ−
ジケトンとの合計量は一般的にナトリウムβ−ジケトネ
ート単独について前記した量と同等である。
本発明に従う組成物は、他の二次熱安定剤、例えばポリ
オール、ホスファイト又はエポキシ化合物を含有してい
てよい。
ポリオールは一般的に、熱処理を受ける塩素化ポリマー
の寿命を伸ばすという利点を有する。
塩素化ポリマーの高温における使用の理由から、用いら
れるポリオールは１５０℃以上、好ましくは１７０℃以
上の沸点を持つのが一般的に好ましい。
挙げることのできるこのようなポリオールの例は、 ・トリオール：例えばトリメチロールプロパン、グリセ
リン、１．２．６−ヘキサントリオール、１２．４−ブ
タントリオール又はイソシアヌル酸トリスヒドロキシエ
チル； ・テトリット：例えばペンタエリトリット又はジグリセ
リン； ・ペンチット：例えばキシリット又はテトラメチロール
シクロヘキサノール； ・ヘキシット：例えばマンニット、ソルビット又はジペ
ンタエリトリット； ・カルボン酸によって部分的にエステル化され且つ式中
の少なくとも３個のヒドロキシル官能基が遊離であるポ
リオール； 並びに ・ポリビニルアルコール：特にエステル基及びヒドロキ
シル基の合計に対して３０モル％以下のエステル基が残
存しており且つ４重量％の濃度の水溶液中で２０℃にお
いてほぼ４Ｘ１０−”Ｐａ−５〜６０　Ｘ　１０−”　
Ｐａ−５の粘度を有するものである。
これらポリオールの中で好ましいものは、キシリット、
マンニット、ソルビット、テトラメチロ−ルシクロヘキ
サノール及び前記のポリビニルアルコールである。
本発明の組成物中に存在させる場合、塩素化ポリマーに
対して０．００５〜１重量％、好ましくは０．０１〜０
．６重量％のポリオールが一般的に用いられる。
本発明に従う組成物中に用いることのできるエポキシド
は一般的に複合化合物、通常はエポキシ化大豆油（これ
が最も一般的に用いられる）、エポキシ化亜麻仁油、エ
ポキシ化魚油又はエポキシ化タル油のようなエポキシ化
ポリグリセリドである。
本発明に従う組成物はまた、有機ホスファイト、特にト
リアルキルホスファイト、アルキルフェニルホスファイ
ト又はトリフェニルホスファイトをも含有していてよい
。
特に興味深いものの中では、次のものを挙げることがで
きる： ・ペンタエリトリチルジアルキルジホスファイト、 ・ペンクエリトリチルジフェニルジホスファイト、 ・ペンタエリトリチルビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフ
ェニル）ジホスファイト、 ・テトラアルキルビス（１，４−フェニレン）ジメチル
メタンジホスファイト、 ・テトラアルキルビス（２，５−ジアルキル−１，４−
フェニレン）アルキルメタンジホスファイト、 ・ジフェニルビス［２−（２−ブトキシエトキシ）エチ
ル］４．４°−イソプロピリデンジフェニルジホスファ
イト、 ・テトラキス（２−（２−ブトキシエトキシ）エチル］
４，４°−イソプロピリデンジフェニルジホスファイト
、 ・ジフェニルトリス（２−（２−ブトキシエトキシ）エ
チル］ビス（４，４°−イソプロピリデンジフェニル）
トリホスファイト、 ・ジフェニルテトラキス［２−（２−ブトキシエトキシ
）エチル］トリス（４，４’−イソプロビリデンジフェ
ニル）テトラホスファイト、 ・ジフェニルビス［２−（２−ブトキシエトキシ）エチ
ル］４．４’−イソプロピリデンジフェニルジホスファ
イト、 ・テトラキス［２−（２−ブトキシエトキシ）エチル］
４．４°−イソプロピリデンジフェニルジホスファイト
、 ・ジフェニルトリス［２−（２−ブトキシエトキシ）エ
チル］ビス（４，４°−イソプロピリデンジフェニル）
トリホスファイト、 ・ジフェニルテトラキス［２−（２−ブトキシエトキシ
）エチル］　トリス（４，４°−イソプロピリデンジフ
ェニル）テトラホスファイト、 ・ジフェニルペンタキス［２−（２−ブトキシエトキシ
）エチルコテトラキス（４，４°−イソプロピリデンジ
フェニル）ペンタホスファイト、・ジフェニルへキサキ
ス［２−（２−ブトキシエトキシ）エチル］ペンタキス
（４，４°−イソプロピリデンジフェニル）へキサホス
ファイト、・ペンタキス［２−（２−ブトキシエトキシ
）エチル］ビス（４，４°−イソプロピリデンジフェニ
ル）トリホスファイト、 ・ヘキサキス［２−（２−ブトキシエトキシ）エチル］
　トリス（４，４°−イソプロピリデンジフェニル）テ
トラホスファイト、 ・ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ビス［２−
（２−ブトキシエトキシ）エチル］４．４−イソプロピ
リデンジフェニルジホスファイト、・ビス（２，６−ジ
ーｔ−ブチルフェニル）ビス［２−（２−ブトキシエト
キシ）エチル］４．４−イソプロピリデンジフェニルジ
ホスファイト。
存在させる場合、このホスファイトは一般的に、塩素化
ポリマーに対して０．０５〜５重量％、好ましくは０．
１〜２重量％を占める。
本発明に従う組成物はまた、フェノール系酸化防止剤及
び紫外線防止剤、例えばベンゾフェノン、ベンゾトリア
ゾール又は立体障害アミン（通常用語ＨＡＬＳの下で知
られている）のような通常の補助剤をも含有していてよ
い。
前記したように、より特に有利な本発明の組成物は硬質
処方物（即ち可塑剤を含有しないもの）又は半硬質処方
物（即ち可塑剤含有率の低いもの）である。実際、これ
らの組成物が特に適している用途に一つは、瓶、特に水
用の瓶の製造である。しかしながら、本発明に従う組成
物はまた、この場合には加熱時の作業範囲の長さの問題
が硬質又は半硬質処方物の場合よりも差し迫っていない
けれども、可塑化処方物において用いることもできる。
通常、各種安定剤及び補助剤の添加は粉末の形の塩素化
ポリマーについて実施される。
もちろん、塩素化ポリマー中に導入する前に、本発明に
従う組成物を構成する２種以上の化合物の混合物を調製
することができる。
ポリマー中に各種安定剤又は補助剤を添加するための全
ての通常の方法を用いることができる。
例えば、ポリマー組成物の均質化はブレングー中又はロ
ールミル上で、組成物が流体になる温度（ＰＶＣの場合
には通常１５０℃〜２００℃）において充分な時間（約
数分から数十分）実施することができる。
この塩素化ポリマー、より特定的にはＰＶＣ組成物は、
通常用いられる任意の技術、例えば押出成形、射出成形
、押出吹込成形、圧延又は回転成形に従って加工するこ
とができる。
［実施例］ 以下の実施例は本発明を例示するためのものである。
１　び２　びに 次のベース組成物Ａを調製した： ・商品名Ｌａｃｑｖｙｌ　ＳＯ７１Ｓの下で市販されて
いる懸濁重合によって製造されたｐｖｃ粉末（ＮＦ規格
Ｔ　５１０１３に従った粘度指数８０）０００ｇ ・耐衝撃性強化剤（ブタジェン／スチレン／メタクリル
酸メチルコポリマー）：　　　　８０ｇ・エステルガム
を基とする滑剤（ワックスＥ）ｇ ・エポキシ化大豆油＝　　　　　　　　４０ｇ・ステア
リン酸カルシウム：３ｇ ・ステアリン酸亜鉛＝３ｇ 冷時に迅速ブレングー中で均質化させた後に、この組成
物Ａの１０個の画分を採取した。各画分に所定量のステ
アロイルベンゾイルメタン又はステアロイルベンゾイル
メタンのナトリウム（本発明）、リチウム、カリウム若
しくはカルシウム（比較試験）誘導体を添加した。ＰＶ
Ｃ１００ｇ当たりの重量を下記の表■に示す。この量は
、各組成物が等モル量のステアロイルベンゾイルメタン
を含有するように計算した。
こうして得られた各種組成物及び非改質組成物Ａを用い
て２本ロールミル上で１８０℃において４分間ブレンド
することによって厚さ１ｍｍのシートを製造した。
これらシートから切り取った試験片（約１ｃｍＸ２ｃｍ
）を用い、通気オーブン中で１８０℃において熱老化試
験を実施し、ガードナーカラーの変化を経時的に追跡し
た。
試験片の各種老化時間で測定したガードナーカラー値及
び完全に黒変するまでの時間を表１にまとめる。
この結果から、ステアロイルベンゾイルメタンのナトリ
ウム誘導体が遊離のステアロイルベンゾイルメタンより
効果的に黄変の進行を遅らせる唯一の金属誘導体である
ことが示された。
３　び４並びに 次のベース組成物Ｂを調製した： ・商品名Ｌａｃｑｖｙｌ　ＳＯ７１Ｓの下で市販されて
いる懸濁重合によって製造されたｐｖｃ粉末（ＮＦ規格
Ｔ　５１０１３に従った粘度指数８０）：０００ｇ ・耐衝撃性強化剤（ブタジェン／スチレン／メタクリル
酸メチルコポリマー）：　　　　　８０ｇ・エステルガ
ムを基とする滑剤（ワックスＥ）＝ｇ ・エポキシ化大豆油：　　　　　　　　４０ｇ・ｐ−ｔ
−ブチル安息香酸カルシウム＝３ｇ・ステアリン酸亜鉛
＝３ｇ 冷時に迅速ブレングー中で均質化させた後に、この組成
物Ｂの１０個の画分を採取した。各画分に所定量のジベ
ンゾイルメタン、ベンゾイル−３メチルブタノイルメタ
ン又はジベンゾイルメタン若しくはベンゾイル−３−メ
チルブタノイルメタンのナトリウム（本発明）、リチウ
ム、カリウム若しくはカルシウム（比較試験）誘導体を
添加した。ＰＶＣ１００ｇ当たりの重量を下記の表Ｈに
示す。この量は、それぞれの一連の各組成物が等モル量
のジベンゾイルメタン又はベンゾイル−３−メチルブタ
ノイルメタンを含有するように計算した。
こうして得られた各種組成物及び非改質組成物Ｂを用い
て２本ロールミル上で１８０℃において４分間ブレンド
することによって厚さ１ｍｍのシートを製造した。
これらシートから切り取った試験片（約１ｃｍｘ２ｃｍ
）を用い、通気オーブン中で１８０℃において熱老化試
験を実施し、ガードナーカラーの変化を経時的に追跡し
た。
試験片の各種老化時間で測定したガードナーカラー値及
び完全に黒変するまでの時間を表Ｈにまとめる。
この結果から、ジベンゾイルメタン又はベンゾイル−３
−メチルブタノイルメタンのナトリウム誘導体が遊離の
ジベンゾイルメタン又はベンゾイル−３−メチルブタノ
イルメタンより効果的に黄変の進行を遅らせる唯一の金
属誘導体であることをが示された。
手続補正書 平成２年５月２１日 特許庁長官　吉　１）文　毅　殿 補正の対象 明細書の特許請求の範囲・発明の詳細な説明の欄事件の
表示　　平成２年特許願第８５０５５号発明の名称　　
ハロゲン化ポリマーの安定化方法補正をする者 事件との関係　　　　　　　　　特許出願人名　称　　
ローヌープ−ラン・シミ

Claims (16)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）ａ）有効量の少なくとも１種の有機亜鉛化合物、 ｂ）有効量の少なくとも１種の有機カルシウム、バリウ
    ム、マグネシウム又はストロンチウム化合物 及び ｃ）有効量の少なくとも１種のナトリウムβ−ジケトネ
    ート を含有することを特徴とする、安定化された塩素化ポリ
    マーを主体とする組成物。
  2. （２）有機亜鉛化合物が亜鉛のカルボン酸塩及びフェノ
    ラートであることを特徴とする請求項１記載の組成物。
  3. （３）有機亜鉛化合物がマレイン酸、酢酸、二酢酸、プ
    ロピオン酸、ヘキサン酸、２−エチルヘキサン酸、デカ
    ン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パル
    ミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リシノール酸、
    ベヘン酸、ヒドロキシステアリン酸、ヒドロキシウンデ
    カン酸、安息香酸、フェニル酢酸、ｐ−ｔ−ブチル安息
    香酸及びサリチル酸の亜鉛塩並びにフェノール及びノニ
    ルフェノールのような１個以上のアルキル基で置換され
    たフェノールの亜鉛フェノラートであることを特徴とす
    る請求項１記載の組成物。
  4. （４）有機亜鉛化合物が塩素化ポリマーに対して０．０
    ０５〜１重量％、好ましくは０．０１〜０．６重量％を
    占めることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載
    の組成物。
  5. （５）有機カルシウム、バリウム、マグネシウム及びス
    トロンチウム化合物がこれら金属のカルボン酸塩及びフ
    ェノラートであることを特徴とする請求項１〜４のいず
    れかに記載の組成物。
  6. （６）有機カルシウム、バリウム、マグネシウム及びス
    トロンチウム化合物がマレイン酸、酢酸、二酢酸、プロ
    ピオン酸、ヘキサン酸、２−エチルヘキサン酸、デカン
    酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミ
    チン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リシノール酸、ベ
    ヘン酸、ヒドロキシステアリン酸、ヒドロキシウンデカ
    ン酸、安息香酸、フェニル酢酸、ｐ−ｔ−ブチル安息香
    酸及びサリチル酸のカルシウム、バリウム、マグネシウ
    ム及びストロンチウム塩並びにフェノール及びノニルフ
    ェノールのような１個以上のアルキル基で置換されたフ
    ェノールのカルシウム、バリウム、マグネシウム及びス
    トロンチウムフェノラートであることを特徴とする請求
    項１〜４のいずれかに記載の組成物。
  7. （７）有機カルシウム、バリウム、マグネシウム及びス
    トロンチウム化合物が塩素化ポリマーに対して０．００
    ５〜５重量％、好ましくは０．０２〜２重量％を占める
    ことを特徴とする請求項１〜６のいずれかに記載の組成
    物。
  8. （８）用いられるナトリウムβ−ジケトネートが芳香族
    、アリール脂肪族、脂肪族又は環状のβ−ジケトン及び
    β−ケトアルデヒドのナトリウム誘導体であることを特
    徴とする請求項１〜７のいずれかに記載の組成物。
  9. （９）用いられるナトリウムβ−ジケトネートがベンゾ
    イルステアロイルメタン、ジベンゾイルメタン、ベンゾ
    イルアセトン、ベンゾイル−３−メチルブタノイルメタ
    ン、メトキシカルボニルベンゾイルベンゾイルメタン並
    びに１，４−ビス（アセチルアセト）ブタン、１，８−
    ビス（ベンゾイルアセト）オクタン及び１，４−ビス（
    アセチルアセト）ベンゼンのようなビス−β−ジケトン
    のナトリウム誘導体であることを特徴とする請求項１〜
    ８のいずれかに記載の組成物。
  10. （１０）塩素化ポリマーに対して０．００５〜５重量％
    のナトリウムβ−ジケトネート、好ましくは塩素化ポリ
    マーに対して０．０１〜２重量％のナトリウムβ−ジケ
    トネートを含有することを特徴とする請求項１〜９のい
    ずれかに記載の組成物。
  11. （１１）遊離のβ−ジケトンを含有することを特徴とす
    る請求項１〜１０のいずれかに記載の組成物。
  12. （１２）１５０℃以上、好ましくは１７０℃以上の沸点
    を持つポリオールから選択されるポリオールを塩素化ポ
    リマーに対して０．００５〜１重量％、好ましくは０．
    ０１〜０．６重量％の割合で含有することを特徴とする
    請求項１〜１１のいずれかに記載の組成物。
  13. （１３）トリメチロールプロパン、グリセリン、１，２
    ，６−ヘキサントリオール、１，２，４−ブタントリオ
    ール又はイソシアヌル酸トリスヒドロキシエチルのよう
    なトリオール；ペンタエリトリット又はジグリセリンの
    ようなテトリット；キシリット又はテトラメチロールシ
    クロヘキサノールのようなペンチット；マンニット、ソ
    ルビット又はジペンタエリトリットのようなヘキシット
    ；カルボン酸によって部分的にエステル化され且つ式中
    の少なくとも３個のヒドロキシル官能基が遊離であるポ
    リオール；並びにポリビニルアルコール、特にエステル
    基及びヒドロキシル基の合計に対して３０モル％以下の
    エステル基が残存しており且つ４重量％の濃度の水溶液
    中で２０℃においてほぼ４×１０＾−＾３Ｐａ・ｓ〜６
    ０×１０＾−＾３Ｐａ・ｓの粘度を有するもの：から選
    択されるポリオールを含有することを特徴とする請求項
    １〜１２のいずれかに記載の組成物。
  14. （１４）塩素化ポリマーに対して０．０５〜５重量％、
    好ましくは０．１〜２重量％を占めるトリアルキルホス
    ファイト、アルキルフェニルホスファイト又はトリフェ
    ニルホスファイトから選択される有機ホスファイトを含
    有することを特徴とする請求項１〜１３のいずれかに記
    載の組成物。
  15. （１５）エポキシ化大豆油、エポキシ化亜麻仁油、エポ
    キシ化魚油又はエポキシ化タル油のようなエポキシ化ポ
    リグリセリドのようなエポキシドを含有することを特徴
    とする請求項１〜１４のいずれかに記載の組成物。
  16. （１６）用いられる塩素化ポリマーがポリ塩化ビニル；
    ポリ塩化ビニリデン；塩化ビニルから得られる優勢量の
    塩化ビニル単位と他のモノマーとを含有するコポリマー
    ；及び優勢部分が塩化ビニルから得られたポリマー又は
    コポリマーの混合物から選択されることを特徴とする請
    求項１〜１５のいずれかに記載の組成物。
JP2085055A 1989-04-04 1990-04-02 ハロゲン化ポリマーの安定化方法 Pending JPH02286731A (ja)

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