JPH02286240A - 緩衝パツドに使用する多層フイルム - Google Patents
緩衝パツドに使用する多層フイルムInfo
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- JPH02286240A JPH02286240A JP2087647A JP8764790A JPH02286240A JP H02286240 A JPH02286240 A JP H02286240A JP 2087647 A JP2087647 A JP 2087647A JP 8764790 A JP8764790 A JP 8764790A JP H02286240 A JPH02286240 A JP H02286240A
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-
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
多層フィルムは公知である。これらのフィルムは、食品
、医薬品およびスポーツ用品の包装および拡声器のコー
ンに使用される(例えばドイツ特許公開明細書第372
2832号参照)。
、医薬品およびスポーツ用品の包装および拡声器のコー
ンに使用される(例えばドイツ特許公開明細書第372
2832号参照)。
多層フィルムは、同時押し出し、押し出し、被覆または
積層加工によって製造される。
積層加工によって製造される。
!117パツドの目的においては、即ち自動車のダツシ
ュボードの外皮として使用する場合には、従来は種々の
添加剤で変性されたPvCをベースにしたフィルムだけ
が満足すべきものとされて来た。
ュボードの外皮として使用する場合には、従来は種々の
添加剤で変性されたPvCをベースにしたフィルムだけ
が満足すべきものとされて来た。
このようなフィルムに対して要求される特性は次のとお
りである: エンポッシングするのに適していなければならない、 エンポッシングされたフィルムは容易に成形できなけれ
ばならない、 通常の洗浄剤に対し耐性をもっていなければならない、 内装材に接着しなければならない、 衝撃強さが高いものでなければならない、フロントガラ
スなどに曇りを生じてはならない、適当に変性されたP
VCフィルムは霧化が生じないこと以外、上記のすべて
の要件を満たしている。
りである: エンポッシングするのに適していなければならない、 エンポッシングされたフィルムは容易に成形できなけれ
ばならない、 通常の洗浄剤に対し耐性をもっていなければならない、 内装材に接着しなければならない、 衝撃強さが高いものでなければならない、フロントガラ
スなどに曇りを生じてはならない、適当に変性されたP
VCフィルムは霧化が生じないこと以外、上記のすべて
の要件を満たしている。
緩衝パッド・フィルムが130℃において耐熱性をもっ
ていなければならないと言う新しい要件については、P
VCフィルムは満たすことはできない。
ていなければならないと言う新しい要件については、P
VCフィルムは満たすことはできない。
この新しい要件を満たすために多くの材料が試験された
が、成功していない。
が、成功していない。
本発明においては驚くべきことには、本発明のフィルム
は上記従来の要件および温度耐性に関する新しい要件の
両方を満たすことが見出だされた。
は上記従来の要件および温度耐性に関する新しい要件の
両方を満たすことが見出だされた。
本発明は、(A) E−モジュラスが一40〜+130
℃において1000−20.000MPaであり、長期
間に互る1300C以上の温度耐性をもった厚さが0.
3〜1.8mmの熱可塑性フィルム、 (B) −40〜+130℃の温度範囲における剪断モ
ジュラスGがlOo−10’MPaの厚さ0 、4mm
の強靭な弾性をもったポリウレタン・フィルム、および
随時(C)機械的損失因子tanδが10−”〜lo2
MPaの厚さが帆05〜0.1mmの熱可塑性密封層か
ら成る厚さ0.8〜2mmの多層フィルムに関する。
℃において1000−20.000MPaであり、長期
間に互る1300C以上の温度耐性をもった厚さが0.
3〜1.8mmの熱可塑性フィルム、 (B) −40〜+130℃の温度範囲における剪断モ
ジュラスGがlOo−10’MPaの厚さ0 、4mm
の強靭な弾性をもったポリウレタン・フィルム、および
随時(C)機械的損失因子tanδが10−”〜lo2
MPaの厚さが帆05〜0.1mmの熱可塑性密封層か
ら成る厚さ0.8〜2mmの多層フィルムに関する。
本発明はまた、本発明の多層フィルムを緩衝ノくラド・
フィルムの製造への使用に関する。
フィルムの製造への使用に関する。
ヨーロッパ特許公開明細書簡0295494号およびド
イツ特許公開明細書筒3722832号に記載の薄い多
層フィルム、並びにポリウレタン接着剤をベースにした
多層フィルム(例えばドイツ特許筒3010143号お
よび米国特許筒4368231号参照)はこの目的には
適していない。
イツ特許公開明細書筒3722832号に記載の薄い多
層フィルム、並びにポリウレタン接着剤をベースにした
多層フィルム(例えばドイツ特許筒3010143号お
よび米国特許筒4368231号参照)はこの目的には
適していない。
本発明の目的に適しt;成分(A)のフィルムは、公知
の熱可塑性重合体の、例えば芳香族ポリカーボネート、
芳香族ボリアリールスルホンまたはポリフェニレンスル
フィドのフィルムを含ンでいる。
の熱可塑性重合体の、例えば芳香族ポリカーボネート、
芳香族ボリアリールスルホンまたはポリフェニレンスル
フィドのフィルムを含ンでいる。
本発明に特に適したフィルム(A)は、熱可塑性芳香族
ポリカーボネートから得られるもので、分子量(M 、
X重量平均)が10,000−200.000、好まし
くは15,000〜100,000、特に15.000
〜50,000のものである(PIは温度20℃、濃度
0 、5g/ 100m+2においてCH,CI、中に
おける相対粘度l1.1かも決定される。)。本発明に
適した他の熱可塑性フィルム(A)には、公知の熱可塑
性ポリアリールスルホンから得られるものが含まれ、こ
れは線状のもの(ドイツ特許公開明細書筒273514
4号参照)または分岐したもの(ドイツ特許公開明細書
筒2735092号および同第2305414号参照)
のいずれであることもできる。
ポリカーボネートから得られるもので、分子量(M 、
X重量平均)が10,000−200.000、好まし
くは15,000〜100,000、特に15.000
〜50,000のものである(PIは温度20℃、濃度
0 、5g/ 100m+2においてCH,CI、中に
おける相対粘度l1.1かも決定される。)。本発明に
適した他の熱可塑性フィルム(A)には、公知の熱可塑
性ポリアリールスルホンから得られるものが含まれ、こ
れは線状のもの(ドイツ特許公開明細書筒273514
4号参照)または分岐したもの(ドイツ特許公開明細書
筒2735092号および同第2305414号参照)
のいずれであることもできる。
公知の芳香族ポリスルホンまたはポリエーテルスルホン
で分子量M、(光散乱法で決定された重量平均分子量)
が約15,000〜約55.000、好ましくは約20
,000〜約40,000のものが特に適した線状ポリ
アリールスルホンである。このようなポリアリールスル
ホンは、例えばドイツ特許公開明細書筒1719244
号および米国特許筒3365517号に記載されている
。
で分子量M、(光散乱法で決定された重量平均分子量)
が約15,000〜約55.000、好ましくは約20
,000〜約40,000のものが特に適した線状ポリ
アリールスルホンである。このようなポリアリールスル
ホンは、例えばドイツ特許公開明細書筒1719244
号および米国特許筒3365517号に記載されている
。
適当な分岐したポリアリールスルホンには、特にドイツ
特許公開明細書筒2305413号および米国特許筒3
960815号に記載の分子jiM、が約15,000
〜約50 、000、好ましくは約20,000〜40
.000のものが含まれる。
特許公開明細書筒2305413号および米国特許筒3
960815号に記載の分子jiM、が約15,000
〜約50 、000、好ましくは約20,000〜40
.000のものが含まれる。
詳細は、ドイツ特許公告明細書簡3010143号参照
のこと。
のこと。
本発明に適した成分(B)のフィルムには、ポリエステ
ルウレタン、ポリエーテルウレタンおよびポリエーテル
カーボネートウレタンから得られるものが含まれる。
ルウレタン、ポリエーテルウレタンおよびポリエーテル
カーボネートウレタンから得られるものが含まれる。
適当なポリエーテルウレタンはドイツ特許筒23025
64号に記載の方法により、適当なポリエステルウレタ
ンは、ドイツ特許公開明細書第2842806号に記載
の方法により、また適当なポリエーテルカーボネートウ
レタンは、ドイツ特許公開明細書筒2248382号に
記載の方法により製造することができる。
64号に記載の方法により、適当なポリエステルウレタ
ンは、ドイツ特許公開明細書第2842806号に記載
の方法により、また適当なポリエーテルカーボネートウ
レタンは、ドイツ特許公開明細書筒2248382号に
記載の方法により製造することができる。
比重が1−13−1−17g/cm3、好ましくは1.
15g/cm3のポリエーテルカーボネートウレタンが
特に好適である。
15g/cm3のポリエーテルカーボネートウレタンが
特に好適である。
本発明に適した成分(C)の熱可塑性密封層には、ニト
ロセルロースをベースにしだもの並びに室温において粘
着性のない脂肪族または芳香族のポリウレタンをベース
にしたポリウレタン層、特に脂肪族ポリエーテルウレタ
ン層が含まれる。
ロセルロースをベースにしだもの並びに室温において粘
着性のない脂肪族または芳香族のポリウレタンをベース
にしたポリウレタン層、特に脂肪族ポリエーテルウレタ
ン層が含まれる。
本発明に適した密封層(C)は、好ましくは線状のポリ
エステルポリウレタンの水性分散物からつくることがで
き、これを乾燥して透明なフィルムにする。これは、交
叉結合剤として多官能性のポリイソシアネートを含んで
いることができる。適当なポリウレタンの分散物には、
例えば線状ポリエステルジオール、芳香族または脂肪族
ジイソシアネート、および随時米国特許筒347931
0号またはドイツ特許公告明細書簡1495847号に
記載の方法でイオン性成分を添加してつくられた通常の
鎖伸長剤から成るものが含まれる。ドイツ特許公開明細
書簡2804609号に記載の方法で得られるカルボキ
シレート基およびスルホネート基を含む好適な線状ポリ
エステルポリウレタンの水性分散物も非常に適している
。好適な線状ポリエステルポリウレタンの有機溶媒溶液
を使用する場合には、この溶液は適当な溶媒中に非イオ
ン性の線状ポリエステルポリウレタンを含むものである
ことがことが好ましい。これらのポリウレタンは、好ま
しくは下記成分の反応生成物である:(a)芳香族ジイ
ソシアネート、例えば2.4−および/または2.6−
ジイツシアナートトルエン、4.4−ジイソシアナート
ジフェニルメタン、ヘキサメチレンジイソシアネート、
イソフォロンジイソシアネート、または1.5−ジイソ
シアナートナフタレン、またはこれらの混合物、 (b)分子量範囲(M 、)が1000〜4000のポ
リエステルジオール、特にアジピン酸および適当なグリ
コール、例えばエチレングリコール、1.4−ジヒドロ
キシブタン、l、6−シヒドロキシヘキサンまたはこれ
らの混合物をベースにしたもの、および随時(c)鎖伸
長剤、例えば最後に挙げたグリコール。
エステルポリウレタンの水性分散物からつくることがで
き、これを乾燥して透明なフィルムにする。これは、交
叉結合剤として多官能性のポリイソシアネートを含んで
いることができる。適当なポリウレタンの分散物には、
例えば線状ポリエステルジオール、芳香族または脂肪族
ジイソシアネート、および随時米国特許筒347931
0号またはドイツ特許公告明細書簡1495847号に
記載の方法でイオン性成分を添加してつくられた通常の
鎖伸長剤から成るものが含まれる。ドイツ特許公開明細
書簡2804609号に記載の方法で得られるカルボキ
シレート基およびスルホネート基を含む好適な線状ポリ
エステルポリウレタンの水性分散物も非常に適している
。好適な線状ポリエステルポリウレタンの有機溶媒溶液
を使用する場合には、この溶液は適当な溶媒中に非イオ
ン性の線状ポリエステルポリウレタンを含むものである
ことがことが好ましい。これらのポリウレタンは、好ま
しくは下記成分の反応生成物である:(a)芳香族ジイ
ソシアネート、例えば2.4−および/または2.6−
ジイツシアナートトルエン、4.4−ジイソシアナート
ジフェニルメタン、ヘキサメチレンジイソシアネート、
イソフォロンジイソシアネート、または1.5−ジイソ
シアナートナフタレン、またはこれらの混合物、 (b)分子量範囲(M 、)が1000〜4000のポ
リエステルジオール、特にアジピン酸および適当なグリ
コール、例えばエチレングリコール、1.4−ジヒドロ
キシブタン、l、6−シヒドロキシヘキサンまたはこれ
らの混合物をベースにしたもの、および随時(c)鎖伸
長剤、例えば最後に挙げたグリコール。
これらの反応原料は、NGO10H当量比が0.9:l
〜1:1゜11好ましくは0.95:l−1:lに維持
される割合で工程に加えられ、随時ポリエステルジオー
ル1モル当たり0.1〜2モルの連鎖伸長剤またはそれ
らの混合物を使用する。
〜1:1゜11好ましくは0.95:l−1:lに維持
される割合で工程に加えられ、随時ポリエステルジオー
ル1モル当たり0.1〜2モルの連鎖伸長剤またはそれ
らの混合物を使用する。
ポリエステルポリウレタンに対する適当な溶媒の例とし
ては、酢酸エチル、酢酸ブチル、メチルエチルケトン、
メチルイソブチルケトンおよびこれらの溶媒の混合物が
含まれる。分散物または溶液は一般に10〜40重量%
の固形分で使用される。
ては、酢酸エチル、酢酸ブチル、メチルエチルケトン、
メチルイソブチルケトンおよびこれらの溶媒の混合物が
含まれる。分散物または溶液は一般に10〜40重量%
の固形分で使用される。
これらの溶液に多官能性のポリイソシアネート、例えば
トリス−(6−イツシアナートヘキシル)−ビューレッ
トを少量加え、最終的に得られるポリウレタン・フィル
ムの機械的性質を改善することがしばしば有利である。
トリス−(6−イツシアナートヘキシル)−ビューレッ
トを少量加え、最終的に得られるポリウレタン・フィル
ムの機械的性質を改善することがしばしば有利である。
本発明に使用される熱可塑性密封層(C)は、ニトロセ
ルロースの層であることができる。
ルロースの層であることができる。
熱可塑性フィルム(A)および熱可塑性ポリウレタン層
(B)の複合製品は、通路が熱的に分離された二通路広
幅シート用ダイによりの二つの材料の同時押し出しによ
るか、またはポリウレタン・フィルム(B)の溶融した
熱可塑性重合体(A)を用いる押し出し被覆により製造
することができる。
(B)の複合製品は、通路が熱的に分離された二通路広
幅シート用ダイによりの二つの材料の同時押し出しによ
るか、またはポリウレタン・フィルム(B)の溶融した
熱可塑性重合体(A)を用いる押し出し被覆により製造
することができる。
溶融した同時押し出し物または溶融被覆したポリウレタ
ン・フィルムは、冷却ローラ上で延伸され巻き取られる
。
ン・フィルムは、冷却ローラ上で延伸され巻き取られる
。
熱可塑性フィルム(A)の外表面への密封層(C)の被
覆は、公知方法、例えばロール・コターによる塗布、カ
ーテン・フロー法またはスクリーン印刷法により行われ
る。密封層を被覆した後、通常の乾燥炉中で、温度40
〜100℃で溶媒または水を蒸発除去する。水性の密封
層を乾燥するにはマイクロ婢乾燥器を使用することが特
に有利である。
覆は、公知方法、例えばロール・コターによる塗布、カ
ーテン・フロー法またはスクリーン印刷法により行われ
る。密封層を被覆した後、通常の乾燥炉中で、温度40
〜100℃で溶媒または水を蒸発除去する。水性の密封
層を乾燥するにはマイクロ婢乾燥器を使用することが特
に有利である。
実施例
実施例1
ビスフェノールAをベースにしたM、が30.000(
温度20℃、濃度0.5g/ loOmffにおいてc
Jc12中のηratにより決定)で厚さが600μm
の芳香族ポリカーボネートのフィルムに、公知方法によ
り密度1゜15g/cm’のポリエーテルカーボネート
ウレタンの溶融物をを押し出し被覆法により被覆し、複
合材料の全体の厚さが1100μmになるようにする。
温度20℃、濃度0.5g/ loOmffにおいてc
Jc12中のηratにより決定)で厚さが600μm
の芳香族ポリカーボネートのフィルムに、公知方法によ
り密度1゜15g/cm’のポリエーテルカーボネート
ウレタンの溶融物をを押し出し被覆法により被覆し、複
合材料の全体の厚さが1100μmになるようにする。
溶融したポリエーテルカーボネートウレタンを走行させ
る延伸ローラは、エンボス加工したポリエーテルカーボ
ネートウレタン層を得るために、型付けされている。
る延伸ローラは、エンボス加工したポリエーテルカーボ
ネートウレタン層を得るために、型付けされている。
このようにして得られた複合フィルムは、公知の熱加工
法で成形される。
法で成形される。
実施例2
密度が1 、20g/cm ”で厚さが400μmの熱
可塑性ポリエステルウレタンに、公知方法によりu−;
4o、o。
可塑性ポリエステルウレタンに、公知方法によりu−;
4o、o。
O(光散乱法により決定)のポリアリールスルフォンの
溶融物を被覆し、得られた複合材料の厚さが900μm
になるようにする。この方法において、延伸システムの
プレス・ローラは型付は面をもっており、冷却ローラは
滑らかな表面をもっていて、得られる複合システムのポ
リエステルウレタン・フィルムはエンボス加工された表
面をもっている。
溶融物を被覆し、得られた複合材料の厚さが900μm
になるようにする。この方法において、延伸システムの
プレス・ローラは型付は面をもっており、冷却ローラは
滑らかな表面をもっていて、得られる複合システムのポ
リエステルウレタン・フィルムはエンボス加工された表
面をもっている。
芯の材料に対する以後の接着性を改善するために、未処
理のポリアリールスルホンの面をポリエステルポリウレ
タンの水性分散物で厚さ20μmに被覆した。このよう
にしてつくられたフィルムを公知の熱加工法により成形
した。
理のポリアリールスルホンの面をポリエステルポリウレ
タンの水性分散物で厚さ20μmに被覆した。このよう
にしてつくられたフィルムを公知の熱加工法により成形
した。
本発明のフィルム系の特殊な性質は、次のとおりである
: 高度の耐熱性(最高140℃)、 −408C〜+140℃の温度範囲における高い衝撃強
さ、 高度の耐摩耗性、 優れた変形性、 芯の材料に対する優れた接着性、 ガラスに曇りが生じない。
: 高度の耐熱性(最高140℃)、 −408C〜+140℃の温度範囲における高い衝撃強
さ、 高度の耐摩耗性、 優れた変形性、 芯の材料に対する優れた接着性、 ガラスに曇りが生じない。
本発明の主な特徴及び態様は次の通りである。
1、 (A) E−モジュラスが−40〜+13000
において1000〜20 、000MPaであり、長期
間に亙る130℃以上の温度耐性をもった厚さが0.3
〜1.8mmの熱可塑性フィルム、 (B) −40〜+130℃の温度範囲における剪断モ
ジュラスGが10’〜103MPaの厚さ0.4mmの
強靭な弾性をもったポリウレタン・フィルム、および随
時(C)機械的損失因子tanδが10−”〜lo”M
Paの厚さが帆05〜0.1mmの熱可塑性密封層から
成る厚さ帆8〜2mmの多層フィルム。
において1000〜20 、000MPaであり、長期
間に亙る130℃以上の温度耐性をもった厚さが0.3
〜1.8mmの熱可塑性フィルム、 (B) −40〜+130℃の温度範囲における剪断モ
ジュラスGが10’〜103MPaの厚さ0.4mmの
強靭な弾性をもったポリウレタン・フィルム、および随
時(C)機械的損失因子tanδが10−”〜lo”M
Paの厚さが帆05〜0.1mmの熱可塑性密封層から
成る厚さ帆8〜2mmの多層フィルム。
2、熱可塑性フィルム(A)はM、が15,000〜5
0,000(温度2Q’0.濃度0−5g/ 100m
QにおいてCH2Cl2中の1.、により決定)のビス
フェノールAから成る上記第1項記載のフィルム。
0,000(温度2Q’0.濃度0−5g/ 100m
QにおいてCH2Cl2中の1.、により決定)のビス
フェノールAから成る上記第1項記載のフィルム。
3、強靭な弾性をもった熱可塑的に加工可能なフィルム
(B)は比重が1.13〜1.17、好ましくは1.1
58/m’のポリエーテルカーボネートウレタンから成
る上記第1および2項記載のフィルム。
(B)は比重が1.13〜1.17、好ましくは1.1
58/m’のポリエーテルカーボネートウレタンから成
る上記第1および2項記載のフィルム。
4、密封層(C)は脂肪族ポリエーテルウレタンから成
る上記第1項記載のフィルム。
る上記第1項記載のフィルム。
5、破損防止用クツション・フィルム、即ち自動車のダ
ツシュボードの外皮に上記第1〜4項記載のフィルムを
使用する方法。
ツシュボードの外皮に上記第1〜4項記載のフィルムを
使用する方法。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(A)E−モジュラスが−40〜+130℃におい
て1000〜20,000MPaであり、長期間に亙る
130℃以上の温度耐性をもった厚さが0.3〜1.8
mmの熱可塑性フィルム、 (B)−40〜+130℃の温度範囲における剪断モジ
ュラスGが10^0〜10^3MPaの厚さ0.4mm
の強靭な弾性をもったポリウレタン・フィルム、および
随時(C)機械的損失因子tanδが10^−^2〜1
0^2MPaの厚さが0.05〜0.1mmの熱可塑性
密封層から成る厚さ0.8〜2mmの多層フィルム。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3911066.4 | 1989-04-06 | ||
DE3911066A DE3911066A1 (de) | 1989-04-06 | 1989-04-06 | Mehrschichtfolien fuer crash-pad-anwendung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02286240A true JPH02286240A (ja) | 1990-11-26 |
Family
ID=6377952
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2087647A Pending JPH02286240A (ja) | 1989-04-06 | 1990-04-03 | 緩衝パツドに使用する多層フイルム |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4970108A (ja) |
EP (1) | EP0391189A3 (ja) |
JP (1) | JPH02286240A (ja) |
DE (1) | DE3911066A1 (ja) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3820704A1 (de) * | 1988-06-18 | 1989-12-21 | Basf Ag | Mit einer konturierten, mehrschichtigen folie versehene polyurethan-formkoerper, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
DE19614091A1 (de) * | 1996-04-09 | 1997-10-16 | Wolff Walsrode Ag | Mehrschichtige thermoplastische Folien aus Polyurethanen und Verfahren zu deren Herstellung |
CN1244616C (zh) * | 2000-07-11 | 2006-03-08 | 关西涂料株式会社 | 涂装膜及其层叠方法 |
US20030138635A1 (en) * | 2000-07-11 | 2003-07-24 | Naoya Haruta | Multi-layer application film and method of laminating the same |
ES2532397B1 (es) * | 2013-09-24 | 2015-09-17 | Francisco José GÓMEZ VERGARA | Protección elástica contra impactos en habitáculo de vehículo que es siempre efectiva y se encuentra oculta a la vista de pasajeros |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE758096A (fr) * | 1969-11-03 | 1971-04-01 | Goodyear Tire & Rubber | Moule souple et son procede de fabrication |
DE3010143C2 (de) * | 1980-03-15 | 1982-05-06 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Kunststoffverbundlaminat, seine Herstellung und seine Verwendung |
DE3528812A1 (de) * | 1985-08-10 | 1987-02-12 | Bayer Ag | Schichtstoffe |
DE3719879A1 (de) * | 1987-06-13 | 1988-12-29 | Bayer Ag | Mehrschichtfolien fuer lautsprechermembransysteme |
DE3722832A1 (de) * | 1987-07-03 | 1989-01-12 | Electronic Werke Deutschland | Membran fuer einen lautsprecher |
-
1989
- 1989-04-06 DE DE3911066A patent/DE3911066A1/de not_active Withdrawn
-
1990
- 1990-03-24 EP EP19900105658 patent/EP0391189A3/de not_active Withdrawn
- 1990-03-30 US US07/502,197 patent/US4970108A/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-04-03 JP JP2087647A patent/JPH02286240A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4970108A (en) | 1990-11-13 |
EP0391189A2 (de) | 1990-10-10 |
EP0391189A3 (de) | 1991-04-03 |
DE3911066A1 (de) | 1990-10-18 |
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