JPH02284949A - 真珠光沢を有する耐熱性樹脂組成物 - Google Patents

真珠光沢を有する耐熱性樹脂組成物

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Publication number
JPH02284949A
JPH02284949A JP10582289A JP10582289A JPH02284949A JP H02284949 A JPH02284949 A JP H02284949A JP 10582289 A JP10582289 A JP 10582289A JP 10582289 A JP10582289 A JP 10582289A JP H02284949 A JPH02284949 A JP H02284949A
Authority
JP
Japan
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methyl methacrylate
resin composition
resistant resin
luster
heat
Prior art date
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Pending
Application number
JP10582289A
Other languages
English (en)
Inventor
Toshihiro Yamamoto
敏浩 山本
Masao Kimura
木村 正生
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Steel Corp
Nippon Steel Chemical and Materials Co Ltd
Original Assignee
Nippon Steel Corp
Nippon Steel Chemical Co Ltd
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Publication date
Application filed by Nippon Steel Corp, Nippon Steel Chemical Co Ltd filed Critical Nippon Steel Corp
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、真珠光沢を有する耐熱性樹脂組成物に係わる
ものである。
[従来の技術] 芳香族ポリカーボネート、とりわけビスフェノールAの
ポリカーボネートとポリメチルメタクリレートとのポリ
マーブレンドにおいては、例えば、特公昭47−160
63号公報から公知であるように真珠光沢を有する樹脂
組成物を生じさせる。しかしながら、このような樹脂組
成物はその外観が極めて特異的なものであり広範な用途
に用いられ得るものであるにもかかわらず、耐熱性が十
分でなく装飾品等、他の雑貨類に用途が制限されている
これらの欠点を改良する目的で以下のような提案がいく
つかなされている。
例えば、特開昭56−28233号公報によれば、ポリ
カーボネートにスチレン−メチルメタクリレート共重合
体ブレンドに第三成分として多段重合体を加え耐熱性の
向上を果しているが真珠光沢を失う結果となっている。
同様な報告が特開昭56−28240号公報、特開昭5
6−28234号公報等になされている。
[発明が解決しようとする課題] ポリカーボネート樹脂をもとにポリマーブレンドを行っ
た従来の真珠光沢樹脂が、十分な耐熱性を有していると
はいえないので、本発明は、真珠光沢を有したうえで、
十分な耐熱性を付与することを目的とする。
[課題を解決するための手段] 本発明は、ビスフェノールA及びその誘導体から誘導さ
れたポリカーボネート樹脂とメチルメタクリレート−α
−メチルスチレン共重合体よりなる真珠光沢を有する耐
熱性樹脂組成物であり、メチルメタクリレート−α−メ
チルスチレン共重合体を、好ましくは、10〜90重量
%、より好ましくは、30重量%〜70重量%ブレンド
することによりなる真珠光沢を有する耐熱性樹脂組成物
である。
上記メチルメタクリレート−α−メチルスチレン共重合
体は1重量平均分子量が、3万〜20万であり、またメ
チルメタクリレート組成比が70〜90モル%であるこ
とが、望ましい。
メチルメタクリレート−α−メチルスチレン共重合体の
重量平均分子量が、3万未満であると、機械的特性を著
しく低下させるし、20万を越えると、溶融粘度が高く
なりすぎるだけでなく、共重合体の熱劣化が起りこれも
また好ましくない。
また、メチルメタクリレート組成比が90モル%を越え
ると十分な耐熱性が得られず、また、70モル%未満で
あると共重合体の熱劣化が起り1両者とも好ましくない
上記、ポリカーボネートはビスフェノールA及び、例え
ば、ハロゲン化ビスフェノールA等の誘導体等のジヒド
ロキシジアリール化合物とホスゲンを反応させて得るホ
スゲン法、あるいは、ジヒドロキシジアリール化合物と
ジフェニルカーボネートなどの炭酸エステルとを反応さ
せるエステル交換法による公知の方法で得ることができ
る。
また、ビスフェノールAポリカーボネートは、工業的に
生産されているものが使用できる。また、上記メチルメ
タクリレート−α−メチルスチレン共重合体は、通常の
方法、例えば、塊状重合、乳化重合等のラジカル重合に
より合成することができる。
ポリカーボネート樹脂とメチルメタクリレート−α−メ
チルスチレン共重合体とのブレンドは、通常の方法によ
り可能である。すなわち、各種押出機を用いた溶融混線
法、あるいは溶媒を用いた溶液混線法等が適用出来る。
なお、本発明の熱可塑性樹脂組成物は、混線、成形する
際に熱分解性、加水分解性、帯電性、難燃性等を改善す
る目的で種々の添加剤を加えてもよい。
[実施例] 以下実施例にて本発明を具体的に説明する。
実施例、比較例で用いたサンプルの成形は、米国カスタ
ム・サイエンティフィク・インストルメント社製ミニマ
ックス射出成形機を用い、トライブレンド法により成形
した。
実施例1〜9 ビスフェノールAから合成されたポリカーボネート樹脂
(三菱化成工業■、商品名N0VAREX7025A、
以下PCという)に、重量平均分子量7万のメチルメタ
クリレート−α−メチルスチレン共重合体(メチルメタ
クリレート80モル%、以下MSαという)を各々10
.201.30.40.50.60.70.80゜90
重量部をブレンド、成形しビガット軟化点測定を行った
。第1表に示したように、PCの高い耐熱性を維持して
いると共に真珠光沢をも有している。
比較例I PC単体を成形し、ビガット帖化点測定を行い。
第1表に示した。
第 表 拳1:得られた樹脂組成物を目視により以下のように3
段階に判定した。
◎:真珠光沢が特に優れる6 0:真珠光沢を有する。
 X:真珠光沢が無い。
比較例2 重量平均分子量7万のMSα単体を成形し、ビカット軟
化点測定を行い、第1表に示した。
比較例3.4 PCに、メチルメタクリレート−スチレン共重合体を各
々80.50重量部をブレンド、成形しビガット軟化点
測定を行い、第1表に示した。
比較例5.6 PCに、ポリメチルメタクリレートを各々80.50重
量部をブレンド、成形しビガット軟化点測定を行い、第
1表に示した。
第1表より、本発明で得られる樹脂組成物は、従来より
知られている真珠光沢樹脂に比べて、真珠光沢を有する
とともに十分な耐熱性をも併せ持っている。
[発明の効果] 本発明の組成物は、既存の真珠光沢樹脂組成物に比べ、
耐熱性に優れ、装飾品能の雑貨類のみならず、電気器具
の部品やハウジング、各種事務機、複写機の部品やハウ
ジングや自動車部品等の工業製品等の工業製品の成形材
料に有用である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1.  ビスフェノールA及びその誘導体から誘導されたポリ
    カーボネート樹脂とメチルメタクリレート−α−メチル
    スチレン共重合体よりなる真珠光沢を有する耐熱性樹脂
    組成物。
JP10582289A 1989-04-27 1989-04-27 真珠光沢を有する耐熱性樹脂組成物 Pending JPH02284949A (ja)

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JP10582289A JPH02284949A (ja) 1989-04-27 1989-04-27 真珠光沢を有する耐熱性樹脂組成物

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014518293A (ja) * 2011-10-04 2014-07-28 エルジー・ケム・リミテッド 樹脂組成物及びこれを用いて形成された光学フィルム
JP2019151755A (ja) * 2018-03-05 2019-09-12 東洋鋼鈑株式会社 パール調光沢フィルム

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4851086A (ja) * 1971-10-29 1973-07-18
JPS49353A (ja) * 1972-04-17 1974-01-05

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