JPH01123860A - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、ビスフェノールＡもしくはその誘導体から得
られたポリカーボネート樹脂にポリ−α−メチルスチレ
ンをブレンドして製造される新規熱可塑性樹脂組成物に
関するものである。

従来の技術 ポリカーボネート樹脂は、耐衝撃性、耐候性、耐水性、
耐熱性、透明性等に優れた特性を有するため産業用素材
として広く用いられている。主な用途例としては、電子
ゆ電気部門では、各種スイッチ、スイッチカバー、照明
グローブ等、機械部門では、カメラボディ、各種計器類
ハウジング等、日用拳雑貨部門では、食品包装用フィル
ム、銘板、ヘルメット、化粧品容器等などに広く利用さ
れている。

ポリカーボネート樹脂はそれ自身、耐衝撃強度が高く強
靭で、かつ耐熱変形性にも優れた材料として、前記のよ
うに広範囲の分野で使用されているが、成形加工時にお
ける流動性、延性等、及び耐熱変形性や透明性等の改善
が望まれている。

これらのポリカーボネート樹脂の欠点を改良する目的で
以下のように他の樹脂とのブレンド法が幾つか提案され
ている。

例えば、ポリカーボネート樹脂にＡＢＳ樹脂をブレンド
する（特公昭３８−１５２２５号公報）、スチレン−ブ
タジェン共重合体にスチレン及びメタクリレート又はス
チレン−メチルメタクリレート及びアクリロニトリルを
グラフトした共重合体をブレソドする（特公昭３９−７
１号公報）、ポリスチレンをブレンドする（特公昭４３
−８２９５号公報）、アクリロニトリル−ＥＰゴム−ス
チレン共重合体をブレンドする（特開昭４８−４８５４
７号公報）、α−メチルスチレン−アクリロニトリル共
重合体及びジエン系ゴムグラフト重合体をブレンドする
（特開昭８１−２５４８５８号公報）等の例を挙げるこ
とができる。しかしこれら公知の技術は、流動性、機械
的性質（とりわけ衝撃強度、強靭性）及び耐熱変形性の
いずれかを損ない、はなはだ不十分な結果を得ている。

また、特公昭５２−７８４号公報では、ポリカーボネー
ト樹脂に、低分子量のスチレン系樹脂をブレンドし、透
明性、衝撃強度、及び引張強さを維持したまま流動性を
改善した結果を得ているが、耐熱変形性については記述
がない。

発明が解決しようとする問題点 上記従来のポリカーボネート樹脂の改質法においては、
ポリカーボネート樹脂が有する優れた機械的性質及び耐
熱変形性を損なうことなく、特に剛性、延性の向−ヒを
同時に満足させるためには必ずしも十分なものとは言え
ない。そこで本発明はこのような欠点を解決することを
目的とする。

問題点を解決するための手段 本発明者らは鋭意検討を行なった結果、ビスフェノール
Ａもしくはその誘導体から得られたポリカーボネート樹
脂に一定割合のポリ−α−メチルスチレンをブレンドす
ることにより本発明の目的を達成しうろことを見出し本
発明を完成した。

すなわち本発明は、ビスフェノールＡもしくは、その誘
導体から得られたポリカーボネート樹脂に数平均分子量
１万〜２０万のポリ−α−メチルスチレンをポリカーボ
ネート樹脂とポリ−α−メチルスチレンの合計量に対し
１〜３０重砥％、好ましくは５〜２５重量％をブレンド
した新規な熱可塑性樹脂組成物である。

ポリ−α−メチルスチレンは３０重量％を超えてブレン
ドすると、衝撃強度、引張強さ等ポリカーボネート樹脂
の有する優れた機械的性質を著しく損なう結果となる。

前記ポリカーボネート樹脂は、ビスフェノールＡもしく
は、その誘導体等のジヒドロキシジアリール化合物とホ
スゲンを反応させて得るホスゲン法、あるいはジヒドロ
キシジアリール化合物とジフェニルカーボネートなどの
炭酸エステルとを反応させるエステル交換法で得ること
ができる。

また、ポリカーボネートは、工業的に常用され、市販さ
れている。（例えば、三菱化成工業（株）、ノバレフク
ス（Ｎｏｖａｒｅｘ　、商品名））・才だ、前記ポリ−
α−メチルスチレンはたとえば純度９９％以上のα−メ
チルスチレンより不活性炭化水素溶媒を使用した溶液重
合法により得ることができる０重合触媒はアルキルリチ
ウム等アニオンタイプ、三フッ化ホウ素ジエチルエーテ
ル等カチオンタイプのものが使用できる。また本発明で
使用されるポリ−α−メチルスチレンは、数平均分子量
が１万〜２０万、好ましくは１万〜ｌＯ万のものを使用
することができるが、数平均分子量が１万未満の場合に
は、特性の向上がなされず、また２０万超の場合では、
樹脂の熱分解が起こり、これも好ましくない。

参考例 ポリ−α−メチルスチレンの製造の一例を次に示す。

窒素を通じた反応器に、α−メチルスチレン１１７重量
部、クロロホルム２９２重量部、ｎ−へキサン２１５重
量部を加え、−５０℃に冷却後、攪拌しながら１７重量
％三フッ化ホウ素ジエチルエーテルのクロロホルム溶液
を１７重量部滴下した０滴下後、１時間同温度で攪拌を
続けた後、少量のメタノールを添加して重合を停止した
０反応容液をクロロホルムで希釈後、メタノールにて再
沈してポリマー粉末を回収した。乾燥後、８５重量％の
重合率を得た。

ポリカーボネート樹脂とポリ−α−メチルスチレンのブ
レンドは、通常の方法により可能である。即ち、各種押
出機を用いた溶融混練法、あるいは溶媒を用いた溶液混
練法等が適用できる。

なお本発明の熱可塑性樹脂組成物は、混合、成形する際
に熱分解性、加水分解性、帯電性、難燃性等を改善する
目的で種々の添加剤を加えてもよい。

実施例 以下実施例にて本発明を具体的に説明する。

実施例及び比較例で用いたサンプルの成形は、米国カス
タム・サイエンティフィック拳インスッルメント社製ミ
ニマックス射出成型機を用い、成形温度２８０℃、混練
時間５分の条件で行なった。

実施例１〜４ ポリカーボネート樹脂（三菱化成工業部、商品名Ｎｏｖ
ａｒｅｘ　７０２５Ａ　、以下ＰＣという、）に、数平
均分子量７万のポリ−α−メチルスチレン（以下ＰαＭ
Ｓｔという）を各々５．１Ｏ１２０，３０重量％ブレン
ドして、各種樹脂組成物を得、物性の測定を行なった。

第１表に示したように、これらは、いずれもビガット軟
化点（ＶＳＰ）についてはＰＣ単体（比較例１）とほぼ
同等のレベルを維持しつつ、引張強さ、引張破断伸び、
引張弾性率及び引張衝撃値については、ＰＣ単体を上回
る値を示している。

第１図は、これら樹脂組成物のＰαＭＳｔの割合と、引
張強さ（０）、引張破断伸び（Δ）、引張弾性率（ロ）
、及び引張衝撃値（×）との関係を示している。特にＰ
αＭＳｔ１重量％以上３０重量％以下でＰＣ単体よりす
べての物性値において優れている。

実施例５ ＰＣに数平均分子量３万のＰαＭＳｔを２０重量％ブレ
ンドして、樹脂組成物を得、物性の測定を行なった。第
１表に示したように、この場合、ビガット軟化点を含む
すべての物性についてＰＣ単体を上回る値を示している
。

比較例１ ＰＣ単体を成形し、物性の測定を行ない、第１表に示し
た。

比較例２〜５ ＰＣに数平均分子量７万のＰαＭＳｔを各々４０．５０
．６０．８０重量％ブレンドして、各種樹脂組成物を得
、物性の測定を行なった。第１表に示しであるとおり、
引張弾性率は、ＰＣ単体とほぼ同等であるが、ビガット
軟化点、引張破断伸び、引張強さ、引張衝撃値はいずれ
も劣る。特に第１図に示したとおり引張衝撃値について
は、極端な低下が認められた。

比較例６ 数平均分子量７万のＰαＭＳｔ単体を成形し、物性の測
定を行ない、第１表に示した。

比較例７〜９ ＰＣに低分子量（数平均分子量１５００）のＰαＭＳｔ
を各々５．１０．２０重量％ブレンドして、各種樹脂組
成物を得、物性の測定を行なった。第１表に示しである
とおり、低分子量のＰＣＭｓｔｔ−ｔ。

重量％以下ブレンドした場合には、各物性値は、ＰＣ単
体とほぼ同等で物性の向上は認められない、また１５重
量％以上ブレンドした場合には、ビガット軟化点及び引
張衝撃値ともＰＣ単体の物性値より劣っている。引張試
験については、サンプルがチャック切れを起こし、測定
できなかった。

即ち、本発明のＰＣとＰαＭＳｔよりなる樹脂組成物は
、ＰαＭＳＬ１〜３０重量％、より好ましくは５〜２５
重量％の場合にＰＣ本来の耐熱性、機械的性質を維持ま
たは一部向上し、特に剛性、延性を改善することができ
る。

（以下余白） 発明の効果 本発明の組成物は耐熱性、機械的性質、剛性、延性等に
優れ、自動車、電機器具、日用品等の種々の工業製品の
成形用材料に有用である。

【図面の簡単な説明】

第１図は１本発明の組成物の種々の物性を示すグラフで
あり、ＰαＭＳｔの割合と引張強さ（Ｏ）、引張破断伸
び（Δ）、引張弾性率（ロ）及び引張衝撃値（×）との
関係を示したグラフである。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）ビスフェノールＡもしくはその誘導体から得られ
   たポリカーボネート７０〜９９重量％と、数平均分子量
   １万〜２０万のポリ−α−メチルスチレン１〜３０重量
   ％よりなる熱可塑性樹脂組成物。
2. （２）ポリ−α−メチルスチレンの割合が５〜２５重量
   ％である特許請求の範囲第１項記載の熱可塑性樹脂組成
   物。