JPH0228101A - 除草剤組成物 - Google Patents

除草剤組成物

Info

Publication number
JPH0228101A
JPH0228101A JP1015179A JP1517989A JPH0228101A JP H0228101 A JPH0228101 A JP H0228101A JP 1015179 A JP1015179 A JP 1015179A JP 1517989 A JP1517989 A JP 1517989A JP H0228101 A JPH0228101 A JP H0228101A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weeds
methyl
herbicide
rate
plants
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP1015179A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2749096B2 (ja
Inventor
Richard Tudor Rees
リヒアルト・チユードル・レース
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer Pharma AG
Original Assignee
Schering AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB888801677A external-priority patent/GB8801677D0/en
Priority claimed from GB888801681A external-priority patent/GB8801681D0/en
Priority claimed from GB888801680A external-priority patent/GB8801680D0/en
Priority claimed from GB888801683A external-priority patent/GB8801683D0/en
Priority claimed from GB888801678A external-priority patent/GB8801678D0/en
Priority claimed from GB888801676A external-priority patent/GB8801676D0/en
Priority claimed from GB888801679A external-priority patent/GB8801679D0/en
Priority claimed from GB888801682A external-priority patent/GB8801682D0/en
Application filed by Schering AG filed Critical Schering AG
Publication of JPH0228101A publication Critical patent/JPH0228101A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP2749096B2 publication Critical patent/JP2749096B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/12Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings condensed with a carbocyclic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/561,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/781,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は除草剤組成物並びに農作物における雑草の選択
的防除方法に関する。
本発明は ■− a)ペン7レセート並びに b)(i )  ペンスルフロン−メチル、(H) ビ
ラゾスルフロンーメチル、 (ilI)  ピラゾキシフエン、 (iV)  ペンゾフエナブ、 (v)  ピラゾレート、 (vl)エスプロカルブ、 (vi+)  ブロモブチド、 (viii)  フリルオキシフェン、(ix)  プ
レチラクロル、 (X)  シンメチリンおよび (剋)メフエナセト より選択される除草剤、 からなる除草剤組成物を提供する。
ベンフレセートは化学名2.3− シt: F ロー 
3.3−ジメチルベンゾ7ラン−5−イルエタンスルホ
ネートを有する除草剤の俗称である。
前記(b)t、分において、 (i)  ペンスルフロン−メチルはメチルα−[:3
−(4,6−シメトキシピリミジンー2−イル)ウレイ
ドスルファモイル)−0−トルエートの俗称であり、 (ii)  ヒラゾスルフロンーエチルはエチル5−(
4,6−ジメトキシピリミジン、−2−イルカルバモイ
ルスルファモイル)−1−メチルピラゾール−4〜カル
ボキシレートの俗称であり、(山) ピラゾキシフエン
1ま2− (4−(2,4−ジクロロベンゾイル)−1
,3−ジメチルピラゾール−5−イルオキシフアセトフ
ェノンの俗称であり、 (iv)  ベンゾフエナブは2− 〔4−(2,4−
ジクロロ−m−トルオイル)−1,3−ジメチルピラゾ
ール−5−イルオキシラー4′−メチルアセトフエノン
の俗称であり、 (V)  ピラゾレートは4−(2,4−ジクロロベン
ゾイル)−1,3−ジメチルピラゾール−5−イルp−
1−ルエンスルホネートの俗称であり、(vi)  エ
スプロカルブはS−ベンジルl、2−ジメチルプロピル
(エチル)チオカルバメートの俗称であり、 (vii)  ブロモブチドは2−ブロモ−3,3−ジ
メチル−N−(1−メチル−1−フェニルエチル)ブタ
ンアミドの俗称であり、 (−i)  フリルオキシフェンは5−(2−クロロ−
α、α、σ、−トリフルオローーp−トリルオキシ)−
2−ニトロフェニルテトラヒドロ−2−フリルエーテル
の俗称であり、 (ix)  プレチラクロルは2−クロロ−N−(2,
6−ダニチル−N−プロポキシエチル)アセトアニリド
の俗称であり、 (x)シンメチリンはrel−(IR,2S、4S) 
 1.4−エポキシ−p−メンチー2−イル2−メチル
ベンジルエーテルの俗称でありそして (xl)メフエナセトは2−(2−ペンゾチアゾリルオ
キン)−N−メチル−N−フェニルアセトアミドの俗称
である。
本発明はまた農作物における雑草またはそれらの生育す
る場所に前記成分(a)および(b)を同時にまたは遂
次的に施用することからなる雑草の防除方法を提供する
本発明は多種の栽培農作物、特にイネ、とりわけ水田用
イネにおける雑草を防除するのに一般に使用することが
できる。しかしながら、これらの混合物はその他の作物
特にプランテーション作物例えば果樹およびワタに施用
することができる。
本発明によれば、成分(a)を成分(b)と組合せて用
いると予想外に有利であることが見出された。すなわち
、これらの混合物は個々の成分よりも遥かによく雑草を
防除しそしてしばしば相乗応答も観察される。
成分(a)対成分(b)の重量比は広範囲で変化させる
ことができる。(a)対(b)の適当な範囲は下記の表
に示すとおりであって、かっこ内は好適な範囲である。
(b)の施用の適当な量もまた示されており、そしてか
っこ内は好適な施用量である。
(i) (ロ) (iii) (1v) (v) (vi) (vii) (vui) (ix) (x) (xl) to I:I  (25:1 to l:5  (1:1 to l:1oo(1:1 to 1:50 (1:1 to  1 二50  (1:I LQ l:100(1:1 to l:5  (3:1 to 1:1OO(1:1 to l:1oO(1:1 to l:100(1:1 to 1:100(1:1 to5:I LO1:3) to 1:10) to 1:3) to 1:100) to 1:10) to 1:3) to 1:80) LO1:10) to 1:10) to 1:10) 0.01−0.2 0.5−3 0.5−3 0.5−3 0.5−3 0.5−3 0.5−3 0.2−2 0.5−4 0.01−3 0.5−5 広い範囲にわたる種類のイネ科雑草および広葉雑草が本
発明の混合物によって防除されうる。
本発明は除草困難として有名なカヤツリ(Cyperu
s)種、例えばC、esculentus、 C,5e
rotinus(ミズガヤツリ) 、C,1ria (
コゴメガヤツリ)およびC、difformis (タ
ヤガヤツリ)を防除するのに特に適している。防除でき
るその他の雑草としてはEchinochloa cr
us−qualli(ヒメイヌビエ)、Elaocha
ris kuroquvai (クログワイ)、ホタル
イ種(5cirpus spp、)例えばイヌホタルイ
(Scirpus juncoides)およびSag
itLaria 5l)p%を挙げることができる。
所望の場合には組成物は例えば効カスベクトルを一層広
くするためにその他の適当な除草剤を包含してもよい。
このような除草剤の例としてはフェノキシアルカン酸例
えばメコブロプ、MCPAおよびMCPB、  トリア
ジン類例えばシメトリンおよびジメタメトリン、アセト
アニリド類例えばブタクロル、チオカルバメート類例え
ばモリネートおよびチオベンカルブ並びにペンタシンを
挙げることができる。
活性除草剤の混合物は除草用の常套法、通常はI!J霧
処理によって施用されうる。
使用直前に行うタンクミキシングの外に、(a)および
(b)を含有する組成物は使用前に通常水で希釈される
より濃縮した一次組成物に調製されることができる。こ
のような組成物は通常1種以上の表面活性剤を含有する
。該組成物の例を以下に示す。
水と混和し得る溶媒中に分散剤を添加して活性成分を溶
解させt;分散溶液とすることが出来る。またその成分
を分散剤と組み合わせ微砕粉末の形状とし、水と十分に
混合しペーストまたはクリーム状とし所望により水中の
油との乳濁液に加え水性油孔濁液中に活性成分を分散す
ることも可能である。
乳剤原液は乳化剤の存在下で水と乳濁液を形成する水と
非混和性の溶媒中に溶解させた活性成分からなっている
粒状固体はカオリンのような粉末希釈剤と組み合わせた
活性成分からなり、その混合物は常法で粒状化する。あ
るいはまた、この粒状固体は粒状化前の希釈剤例えば、
フラー土、アタパルジャイトまたは石灰石砂に吸収また
は吸着させた活性成分から成っている。
分散または水和可能な粉末は通常活性成分と、適当な界
面活性剤およびチャイナクレーのような不活性な粉末希
釈剤とを混合して成っている。
他の適当な原液としては活性物質を水と水和剤および懸
濁剤とをすりつぶすことにより形成される流動性懸濁原
液である。
条件により、2種の組成物を組み合わせ、すなわち一方
の成分を乳剤原液中に存在させ、他方の成分を粉末とし
てこの原液中に分散させることも望ましい。
上記除草剤組成物は本発明の一部としてみなすべきであ
る。慣用の地上散布法により農作物に直接施用する場合
の組成物中の活性成分の全濃度は組成物に対し0.02
から1!量パーセントの範囲内が好ましいが、さらに濃
縮された組成物例えば20重量パーセント迄を含有する
のが望ましい。
主要な組成物において、活性化合物の全量は例えば5か
も95重量パーセントと巾広く変えることが出来る。
本発明を下記の実施例により説明する。これらの実験に
おいて相乗作用効果が観察されデこ。
実施例 1 種子のいろいろな種または生育力のある植物根材料をポ
ットに植え付けまたは移植した。ベン7レセート(BE
)、除草剤(i)−(iv)、およびそれらの混合物の
水性懸濁液を種々の濃度で所定の葉期の植物に施用した
。次に植物をその生長を維持するのに適尚な条件で制御
された環境下に保持した。施用して3週間後雑草防除に
ついて評価した。活性成分間の相乗作用が存在している
ことを示すため、結果をWeeds、 1967年15
巻、20−22中のCo1by、  S、  Rによる
’CalcuIating Synergistic 
and Antagonistic Re5ponse
sof Herbicide Combination
”に記載されている方法により地理した。この方法にお
いて、組み合せの「期待」防除パーセント、Eは次の式
で与えられる。
ここで X=与えられた比率(p)における物質Aの防除パーセ
ント Y−与えられた比率(q)における物質Bの防除パーセ
ント および E”’I)+Qの比率でのA+Bの期待防険パーセント 混合物の防除率実測値が期待値(E)より太きい場合は
、相乗作用があることを示す。相乗作用は以下のように
表される。
(i)ペンツル70ンメチル(BM) BE 8M BE + BM 1.0 3.0 0.03 0.1 0.3 1.0 1.0+1.0 3、O+0.03 3.0+0.1 3.0+0.3 3.0+1.0 タマガヤツリ(Cyperus difformisX
第] −2葉期で噴霧)処理 BE BE+BIJ 率(ppm) 1.0 0.3 1.0+0.3 1.0+1.0 3、O+0.3 3.0+ 1.0 防除率(%) λ社!  期待値(E) c) 5aqittaria soo、 (第1〜2葉
期で噴り処理 BE BE + B)J 率(ppm) 3.0 0.03 0.1 1.0+0.1 3.0+0.03 3、O+0.1 防除率(%) 罠見亘  期待値(E) c) 5aqittaria spp、(第1−2葉期
で噴N)BE+PE 3.0 10.0 0.01 O2O3 1,0+0.03 3.0+0.01 3.0+0.03 10.0+0.01 10.0+0.03 (u)ピラゾスルフロンエチル(PE)処理 BE BE BE+PE 率(ppm) 1.0 3.0 0.01 O2O3 1,0+0.03 3.0+0.Ol 3.0 + 0.03 防除率(%) 哀旦隻  期待値(E) b)ホタルイ(Scirpus iuncoides)(第1〜2葉期で噴り処理 BE BE BE十PE 率(ppm) 0.03 10+0.03 防除率(%) 実測値  期待値(E) (iii)ピラゾキシフエン(PF) BE PF BE+PF 0.3 1.0 3、O 0,3+ 10 0.3+30 1.0+10 1、o+30 3.0+10 3.0+30 33.5 71.5 40.5 74.5 タマガヤツリ(Cyperusdifformis)(
第1−2葉期で噴霧)BE十PF 0.3 1.0 10.0 0.3士10゜ 1.0+ 10.0 74.5 BE+BP 1.0 30.0 1.0+30.0 b)マツバイ(Eleocharis acicula
risX I cm丈の時噴霧)BE+PL 1.0 3.0 1.0 3.0 1O10 1,0+1.0 1.0+3.0 1.0+ 10.0 3.0+1.0 3.0+3.0 3.0+ 10.0 0.3 0.3 BE + PL 0.3 + 0.3 (v)ピラゾレート(PL) BE L BE+PL 0.3 1.0 3.0 10.0 0.3+3.0 0.3+10.0 1.0+3.0 1、O+10.0 d) フナギ(Monochoria vaqinalis)
(第1〜2葉期で噴N)BE L BE+PL 0.3 1.0 3.0 ■010 0.3+3.0 0.3+10.0 1.0+3.0 1.0+10.0 e) ホタルイ(Scirpus juncoides)(植
付は後24日目に評価)率(kg/ヘクタール) 0.063 0.125 0.25 0.5 1.0 2.0 4.0 1.0 2.0 4.0 6.0 BE+ PL  O,063+ 1.00.063+ 
2.0 0.063+4.0 0.063+6.0 0.125+ 1.0 0.125+2.0 0.125+4.0 0.125+6.0 L E 処理 防除率(%) 罠!! 期待値(E) (vi)エスプロカルブ(ES) 処理 E ES BE十ES 率(ppm) 3.0 10.0 30.0 3.0+ 10.0 3.0+30.0 防除率(%) 罠星匡  期待値(E) b) フヒメビエ(Echinochloa colonum
)(第1−2葉期で噴霧)処理 E ES BE十ES 率(ppm) 0.3 1.0 3.0 ■0.0 30.0 0.3+10.0 0.3+30.0 1.0+30.0 3.0+30.0 防除率(%) 光見!  期待値(E) 処理 率Ckg/へクタール) 0.25+1.0 0.25+2.0 0.25+4.0 0.25+6.0 0.5+1.0 0.5 + 2.0 0.5+4.0 0.5+6.0 1.0+ 1.0 1.0+2.0 1.0+4.0 1.0+6.0 2.0+1.0 2.0 +2.0 2.0+4.0 2.0+6.0 4.0+ 1.0 4.0+2.0 4.0+4.0 4.0+6.0 防除率(%) 害」1値−期待値(E) C) コゴメガヤツリ(Cyperus 1riaX第1〜2
葉期で噴霧)処理 E ES BE+ES 率(ppm) 0.3 1.0 10.0 30.0 (L3+10.0 0.3+30.0 1、o+10.0 1.0+30.0 防除率(%) 東風1  期待値(E) 処理 E B BE+BB 率(ppm) 1.0 3.0 1.0 3.0 1.0+1.0 1.0+ 3.0 3.0+1.0 3、O+3.0 防除率(%) λ裏1  期待値(Eλ フヒメビエ(Echinochloa colonum
)(第1葉期で噴霧)処理 BE+BB 率(ppm) 1.0 3.0 1.0 3.0 1.0+1.0 1.0+3.0 3.0+1.0 3.0+3.0 防除率(%) 寒鼠1  期待値(E) BE+FL 0.3 20.0 0.3+20.0 (x)ンンメチリン(CM) BE + CM 0.3 1.0 3.0 3.0 10.0 0.3+ 3.0 0.3+ 10.0 1.0+3.0 1.0+ 10.0 3、O+3.0 3.0+ 10.0 BE+MF 0.3 3.0 10.0 0.3+3.0 0.3+ 10.0 (ix)プレチラクロル(PR) 処理 BE R BE+PR 率(ppm) 0.3 1.0 3.0 3.0 0.3+3.0 1、o+3.0 3.0+3.0 防除率(%) 実測値  期待値(E) b) タマガヤツリ(Cyperus dif4ormisX
第1〜2葉期で噴霧)処理 BE R BE+PR 率(ppm) 0.3 1.0 3.0 10.0 0.3+3.0 0.3+ 10.0 1.0+3.0 1.0+to、0 防除率(%) 罠!!  期待値(E)

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1)a)ベンフレセート並びに b)(i)ベンスルフロン−メチル、 (ii)ピラゾスルフロン−エチル、 (iii)ピラゾキシフエン、 (iv)ベンゾフエナブ (v)ピラゾレート、 (vi)エスプロカルブ、 (vii)ブロモブチド、 (viii)フリルオキシフエン、 (ix)プレチラクロル、 (x)シンメチリンおよび (xi)メフエナセト より選択される除草剤、 からなる除草剤組成物。 2)a)ベンフレセートそして b)(i)ベンスルフロン−メチル、 (ii)ピラゾスルフロン−メチル、 (i)ピラゾキシフエン、 (iv)ベンゾフエナブ、 (v)ピラゾレート、 (vi)エスプロカルブ、 (vii)ブロモブチド、 (viii)フリルオキシフエン、 (ix)プレチラクロル、 (x)シンメチリンおよび (xi)メフエナセト から選択される除草剤、 を雑草またはその生育場所に施用することからなる雑草
    防除の方法。
JP1015179A 1988-01-26 1989-01-26 除草剤組成物 Expired - Lifetime JP2749096B2 (ja)

Applications Claiming Priority (16)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB888801678A GB8801678D0 (en) 1988-01-26 1988-01-26 Herbicidal mixtures
GB8801683 1988-01-26
GB8801680 1988-01-26
GB888801676A GB8801676D0 (en) 1988-01-26 1988-01-26 Herbicidal mixtures
GB8801677 1988-01-26
GB8801679 1988-01-26
GB8801676 1988-01-26
GB888801681A GB8801681D0 (en) 1988-01-26 1988-01-26 Herbicidal mixtures
GB888801682A GB8801682D0 (en) 1988-01-26 1988-01-26 Herbicidal mixtures
GB8801681 1988-01-26
GB888801683A GB8801683D0 (en) 1988-01-26 1988-01-26 Herbicidal mixtures
GB888801677A GB8801677D0 (en) 1988-01-26 1988-01-26 Herbicidal mixtures
GB8801678 1988-01-26
GB888801679A GB8801679D0 (en) 1988-01-26 1988-01-26 Herbicidal mixtures
GB888801680A GB8801680D0 (en) 1988-01-26 1988-01-26 Herbicidal mixtures
GB8801682 1988-01-26

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH0228101A true JPH0228101A (ja) 1990-01-30
JP2749096B2 JP2749096B2 (ja) 1998-05-13

Family

ID=27571257

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP1015179A Expired - Lifetime JP2749096B2 (ja) 1988-01-26 1989-01-26 除草剤組成物

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP0326305A3 (ja)
JP (1) JP2749096B2 (ja)
KR (1) KR0135084B1 (ja)
CN (1) CN1034467A (ja)
AU (1) AU606496B2 (ja)
BR (1) BR8900303A (ja)
PH (1) PH25405A (ja)
PT (1) PT89538B (ja)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1083239C (zh) * 1999-01-03 2002-04-24 许浩坤 艾割、三环唑复配剂
US10375959B2 (en) 2015-01-22 2019-08-13 BASF Agro B.V. Ternary herbicidal combination comprising saflufenacil
EP3319427B1 (en) 2015-07-10 2019-04-17 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and dimethenamid
AU2016292677B2 (en) 2015-07-10 2020-09-24 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific quinolinecarboxylic acids
MY189197A (en) 2015-07-10 2022-01-31 Basf Agro Bv Herbicidal composition comprising cinmethylin and acetochlor or pretilachlor
BR112018000482B1 (pt) 2015-07-10 2022-11-22 BASF Agro B.V. Composição herbicida, uso da composição e método para o controle da vegetação indesejada
EP3162209A1 (en) * 2015-10-27 2017-05-03 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and imazamox
WO2017009090A1 (en) 2015-07-10 2017-01-19 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and pyroxasulfone
SI3319441T1 (sl) * 2015-07-10 2019-10-30 Basf Agro Bv Herbicidni sestavek, ki vsebuje cinmetilin in specifične inhibitorje fitoen desaturaze
CN107846891B (zh) * 2015-07-10 2024-02-20 巴斯夫农业公司 包含环庚草醚和特异性色素合成抑制剂的除草组合物
US11219215B2 (en) 2015-07-10 2022-01-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific inhibitors of protoporphyrinogen oxidase
AU2016294453B2 (en) * 2015-07-10 2020-09-17 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific inhibitors of protoporphyrinogen oxidase
SI3319433T1 (sl) 2015-07-10 2020-02-28 BASF Agro B.V. Herbicidni sestavek, ki obsega cinmetilin in inhibitorje sinteze lipidov ne-accaza specifične
US11219212B2 (en) 2015-07-10 2022-01-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and imazamox
PL3319434T3 (pl) 2015-07-10 2019-11-29 Basf Agro Bv Kompozycja chwastobójcza zawierająca cynmetylinę i petoksamid
CN113207886B (zh) * 2021-04-15 2022-01-11 湖南农业大学 苄草唑作为独脚金内酯抑制剂的应用

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2803991A1 (de) * 1977-02-05 1978-08-10 Fisons Ltd Sulfonate, verfahren zu deren herstellung und herbizide zusammensetzungen
JPS59122488A (ja) * 1982-12-28 1984-07-14 Nissan Chem Ind Ltd ピラゾ−ルスルホニルウレア誘導体、その製法および該誘導体を含有する除草剤
DE3633363A1 (de) * 1986-10-01 1988-04-14 Bayer Ag Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung in reis

Also Published As

Publication number Publication date
KR0135084B1 (ko) 1998-04-20
BR8900303A (pt) 1989-09-19
JP2749096B2 (ja) 1998-05-13
PH25405A (en) 1991-07-01
PT89538B (pt) 1994-02-28
KR890011528A (ko) 1989-08-21
CN1034467A (zh) 1989-08-09
AU606496B2 (en) 1991-02-07
PT89538A (pt) 1989-10-04
EP0326305A2 (en) 1989-08-02
EP0326305A3 (en) 1991-05-02
AU2860289A (en) 1989-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0228101A (ja) 除草剤組成物
WO2002087333A1 (fr) Composition regulant la croissance de plantes destinee a promouvoir la germination de semences
JP5628795B2 (ja) 雑草の防除方法、及び除草性組成物
KR100932394B1 (ko) 제초 조성물
KR100437065B1 (ko) 살진균제
EP1951052B1 (de) Wässriges herbizides mittel auf basis eines suspensionskonzentrats enthaltend herbizide und safener
CN112244026A (zh) 一种除草剂组合物及应用
TWI242409B (en) Herbicidal composition
JPH0725709A (ja) 除草剤組成物
JPH0454641B2 (ja)
JP4609910B2 (ja) 水田用除草剤
JP3691864B2 (ja) 稲作における雑草類を防除するための除草剤組成物
KR100511847B1 (ko) 상승 효과를 나타내는 제초제 혼합물
JPH0710713A (ja) 除草剤組成物
WO2021214792A1 (en) Herbicide composition, formulations and methods thereof
JP3680440B2 (ja) 除草剤の組成物
JP6195079B2 (ja) 除草性組成物
JPH0873305A (ja) 除草組成物
JPS5989609A (ja) 除草組成物
JPH07215808A (ja) 稲作における望ましくない植物の防除用の相乗作用組成物
JPH06135806A (ja) 除草剤組成物
HU193214B (en) Synergic herbicide compositions for extirpating panicum miliaceum containing chloro-acetamide derivatives and substituted benzene derivatives as active agents
WO2009057227A1 (ja) 除草用組成物
JPH06234607A (ja) 除草剤組成物
JPH03215403A (ja) 除草剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080220

Year of fee payment: 10

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090220

Year of fee payment: 11

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090220

Year of fee payment: 11

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090220

Year of fee payment: 11

R360 Written notification for declining of transfer of rights

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R360

EXPY Cancellation because of completion of term
FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090220

Year of fee payment: 11

R370 Written measure of declining of transfer procedure

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R370