JPH02266912A - ポリプロピレン系樹脂容器の製造方法 - Google Patents
ポリプロピレン系樹脂容器の製造方法Info
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- Blow-Moulding Or Thermoforming Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分計〉
本発明は、射出二軸延伸法による樹脂容器の製造方法に
関し、特に、衝撃強度が高く、透明性に憬れ、偏肉の少
ないポリプロピレン系樹脂容器の製造方法に関する。
関し、特に、衝撃強度が高く、透明性に憬れ、偏肉の少
ないポリプロピレン系樹脂容器の製造方法に関する。
〈従来技術とその問題点〉
従来、ポリプロピレン系樹脂容器を製造する際には、射
出成形法、特に、二軸延伸法が用いられることが多い、
ところが、メルトフローレート(M F Rというこ
とがある)の低い樹脂材料では、延伸効果がなく、成形
の途中で破れたり切れたりすることが多い、 また、成
形できても偏肉が多く、透明性も低いといった問題があ
る。
出成形法、特に、二軸延伸法が用いられることが多い、
ところが、メルトフローレート(M F Rというこ
とがある)の低い樹脂材料では、延伸効果がなく、成形
の途中で破れたり切れたりすることが多い、 また、成
形できても偏肉が多く、透明性も低いといった問題があ
る。
MFHの高い樹脂では、比較的透明度5の高いものが得
られるが、溶融樹脂で作成したプリフォームを金型に入
れると温度が下がりブロー成形に到るまでに結晶化が進
行し、均一な膜厚の容器を得ることができなかった。
また、成形できる形状は、容器の口径と胴径の比が2,
0倍以内の丸型で、容量は500m42程度のものであ
る。
られるが、溶融樹脂で作成したプリフォームを金型に入
れると温度が下がりブロー成形に到るまでに結晶化が進
行し、均一な膜厚の容器を得ることができなかった。
また、成形できる形状は、容器の口径と胴径の比が2,
0倍以内の丸型で、容量は500m42程度のものであ
る。
く課題を解決するための手段〉
本発明の目的は、従来技術における上記欠点を解決し、
衝撃強度が高く、透明性に優れ、偏肉の少ない、多様な
形状に成形できるポリプロピレン系樹脂容器の製造方法
を提供しようとする。
衝撃強度が高く、透明性に優れ、偏肉の少ない、多様な
形状に成形できるポリプロピレン系樹脂容器の製造方法
を提供しようとする。
すなわち、本発明は、230℃でのメルトフローレート
(MFR)が、0.1以上4g/10分未満のポリプロ
ピレン系樹脂を用い、射出成形したプリフォームを、金
型温度を前記樹脂の融点+10℃〜融点−60℃として
温度調節しつつ、水平方向1.2〜2.0倍に予備ブロ
ー成形し、次いで垂直方向に延伸しつつブロー成形を行
うことを特徴とするポリプロピレン系樹脂容器の製造方
法を提供する。
(MFR)が、0.1以上4g/10分未満のポリプロ
ピレン系樹脂を用い、射出成形したプリフォームを、金
型温度を前記樹脂の融点+10℃〜融点−60℃として
温度調節しつつ、水平方向1.2〜2.0倍に予備ブロ
ー成形し、次いで垂直方向に延伸しつつブロー成形を行
うことを特徴とするポリプロピレン系樹脂容器の製造方
法を提供する。
以下に、本発明の詳細な説明する。
本発明に用いるポリプロピレン系樹脂は、ホモポリマー
でもコポリマーでもよい。 コポリマーとしては、ラン
ダムコポリマー ブロックコポリマーが例示されるが、
ランダムコポリマーが良い。
でもコポリマーでもよい。 コポリマーとしては、ラン
ダムコポリマー ブロックコポリマーが例示されるが、
ランダムコポリマーが良い。
コポリマーを構成する他の成分としては、α−オレフィ
ンが一般的であり、α−オレフィン中では、エチレン、
ブテン−1および4−メチルペンテン−1が透明性の点
から好ましい。
ンが一般的であり、α−オレフィン中では、エチレン、
ブテン−1および4−メチルペンテン−1が透明性の点
から好ましい。
他の成分量は、15重量%以下が好ましく、さらに好ま
しくは8重量%以下である。
しくは8重量%以下である。
本発明に用いるポリプロピレン系樹脂の例として、上記
のポリプロピレンとエチレン−α−オレフィンコポリマ
ーの混合物も挙げることができる。
のポリプロピレンとエチレン−α−オレフィンコポリマ
ーの混合物も挙げることができる。
ポリプロピレンに対し、エチレン−α−オIノフィンコ
ポリマーは、1〜40重量部、好ましくは5〜30重量
部配合される。 3011量部を越えると偏肉等が生
じ成形が困難になる。
ポリマーは、1〜40重量部、好ましくは5〜30重量
部配合される。 3011量部を越えると偏肉等が生
じ成形が困難になる。
エチレン−α−オレフィンコポリマーのa−オレフィン
は、プロピレン、ブテン−1が好ましく、該共重合体中
のa−オレフィンの含量は10〜60モル%、好ましく
は15〜40モル%である。 1例を挙げるとエチレ
ン・プロピレンラバー エチレン・ブテン−1ラバー等
がある。
は、プロピレン、ブテン−1が好ましく、該共重合体中
のa−オレフィンの含量は10〜60モル%、好ましく
は15〜40モル%である。 1例を挙げるとエチレ
ン・プロピレンラバー エチレン・ブテン−1ラバー等
がある。
本発明のポリプロピレン系樹脂は、上記ノホリブロビレ
ンポリマーに、さらに他の成分として、L−LDPE%
LDPE、PB−1、エチレンまたはプロピレンから
なる共重合体の一方もしくは双方が不飽和脂肪酸もしく
はその誘導体、特に無水マレイン酸のグラフトによって
変性された変性重合体等の各種樹脂成分、各種エラスト
マー成分、これらに、安定剤、流滴剤、酸化防止剤、紫
外線吸収剤、帯電防止剤、滑剤、着色剤等が添加混合さ
れてもかまわない、 また、溶融成形のための造核剤と
してジベンジリデンソルビトールまたはその誘導体が添
加されてもよく、添加量は0.O2N2.0重量%、好
ましくは0.1〜0.5重量%とする。
ンポリマーに、さらに他の成分として、L−LDPE%
LDPE、PB−1、エチレンまたはプロピレンから
なる共重合体の一方もしくは双方が不飽和脂肪酸もしく
はその誘導体、特に無水マレイン酸のグラフトによって
変性された変性重合体等の各種樹脂成分、各種エラスト
マー成分、これらに、安定剤、流滴剤、酸化防止剤、紫
外線吸収剤、帯電防止剤、滑剤、着色剤等が添加混合さ
れてもかまわない、 また、溶融成形のための造核剤と
してジベンジリデンソルビトールまたはその誘導体が添
加されてもよく、添加量は0.O2N2.0重量%、好
ましくは0.1〜0.5重量%とする。
本発明に用いるポリプロピレン系樹脂は、230℃での
メルトフローレート(MFR)がJIS K−721
0の条件で測定して、0.1以上4g/10分未満、好
ましくは0.5〜3である。
メルトフローレート(MFR)がJIS K−721
0の条件で測定して、0.1以上4g/10分未満、好
ましくは0.5〜3である。
本発明の製造方法は、上記のポリプロピレン系樹脂を用
い、まず、射出成形してプリフォームを成形する。 プ
リフォームの形状は成形する容器の形状にあわせて丸型
、偏平型等とするのが好ましい。
い、まず、射出成形してプリフォームを成形する。 プ
リフォームの形状は成形する容器の形状にあわせて丸型
、偏平型等とするのが好ましい。
射出成形は、好ましくは、200〜26・0℃で有底パ
リソンを成形し、射出成形金型温度5〜20℃とする。
リソンを成形し、射出成形金型温度5〜20℃とする。
用いる射出成形装置は、日精ASB機械■製ASB25
0等のASBシリーズや、青木固研究所製SBシリーズ
が良い。
0等のASBシリーズや、青木固研究所製SBシリーズ
が良い。
次に、金型温度を用いる樹脂の融点+10℃〜融点−6
0℃好ましくは融点+5℃〜融点40℃として温度調節
しつつ予備ブロー成形する。
0℃好ましくは融点+5℃〜融点40℃として温度調節
しつつ予備ブロー成形する。
予備ブロー成形は、予備ブロー延伸倍率:縦1.0〜1
.8倍好ましくは1.0〜1゜6倍、横1.2〜2.0
倍、好ましくは1.2〜1.8倍、延伸温度調整金型温
度=90〜150℃、好ましくは100〜1501予備
ブロー空気圧力=3〜10 kg/c■2の条件とする
。
.8倍好ましくは1.0〜1゜6倍、横1.2〜2.0
倍、好ましくは1.2〜1.8倍、延伸温度調整金型温
度=90〜150℃、好ましくは100〜1501予備
ブロー空気圧力=3〜10 kg/c■2の条件とする
。
本発明の製造方法は、予備ブロー成形を温度調節しつつ
行うので、従来MFRの高い樹脂では延伸温度調整金型
温度が低いためにブロー成形に到るまで結晶化が進行し
、均一な膜厚の容器を得ることができなかった点が改善
され、偏肉の少ない樹脂容器を得ることができる。
行うので、従来MFRの高い樹脂では延伸温度調整金型
温度が低いためにブロー成形に到るまで結晶化が進行し
、均一な膜厚の容器を得ることができなかった点が改善
され、偏肉の少ない樹脂容器を得ることができる。
また、MFRの低い樹脂では、延伸温度調整金型温度が
低いため蒐伸効来がなく成形が非常に困難であったがこ
の点が改善される。
低いため蒐伸効来がなく成形が非常に困難であったがこ
の点が改善される。
本発明方法では、千の第2ステージで口径の水平方向に
1.2〜2.0倍、垂直方向に1.0〜1.8倍予備ブ
ロー成形を行うことにより調型が大型から角型まで、胴
部の膨比5.0倍の容器が成形可能となる。
1.2〜2.0倍、垂直方向に1.0〜1.8倍予備ブ
ロー成形を行うことにより調型が大型から角型まで、胴
部の膨比5.0倍の容器が成形可能となる。
また、予備ブロー成形時に水平方向の二軸(縦、横)の
膨比を162〜2゜0倍にすることにより偏平型の容器
も容易に成形可能となる。
膨比を162〜2゜0倍にすることにより偏平型の容器
も容易に成形可能となる。
予備ブロー成形された成形体は、次に垂直方向に延伸し
つつブロー成形を行う。
つつブロー成形を行う。
ブロー成形は、延伸ブロー延伸倍率:縦1.2〜3.5
倍、横1.2〜6.0倍、好ましくは1〜2倍延伸ブロ
ー空気圧カニ4〜20kg/am”の条件で行う。
倍、横1.2〜6.0倍、好ましくは1〜2倍延伸ブロ
ー空気圧カニ4〜20kg/am”の条件で行う。
〈実施例〉
以下に、実施例により本発明を具体的に説明するが、本
発明はこれらに限定されるものではない。
発明はこれらに限定されるものではない。
(実施例1)
MFRo、5g/10分のポリプロピレン樹脂(融点1
61℃)を、射出延伸ブロー成形機ASB−250によ
り、下記条件で成形して胴部直径90m/m、内容量1
,100mJlの大型容器を成形した。
61℃)を、射出延伸ブロー成形機ASB−250によ
り、下記条件で成形して胴部直径90m/m、内容量1
,100mJlの大型容器を成形した。
射出成形温度 :220℃
射出成形金型温度 : 15℃
予備ブロー延伸倍率:縦1倍
横1.2倍
予備ブロー空気圧カニ 5 kg/cm’予備ブロー成
形金型温度=140℃ 延伸ブロー廻伸倍率:縦1.6倍 横3.3倍 得られた容器はその重量が35gで、偏肉の少ない、か
つ透明性と落下強度が極めて優れていた。
形金型温度=140℃ 延伸ブロー廻伸倍率:縦1.6倍 横3.3倍 得られた容器はその重量が35gで、偏肉の少ない、か
つ透明性と落下強度が極めて優れていた。
(実施例2)
実施例1において造核剤としてジベンジリデンソルビト
ール0.3重量%を加えた以外は実施例1と同様にして
ポリプロピレン容器を成形して、偏肉度、透明度、強度
について測定した。 測定結果を表1に示す。
ール0.3重量%を加えた以外は実施例1と同様にして
ポリプロピレン容器を成形して、偏肉度、透明度、強度
について測定した。 測定結果を表1に示す。
(実施例3)
MFRl、0g/10分のポリプロピレンランダムコポ
リマー(融点140t)を用いて、実施例1と同様にし
てポリプロピレン容器を成形して、偏肉度、透明度、強
度について測定した。 測定結果を表1に示す。
リマー(融点140t)を用いて、実施例1と同様にし
てポリプロピレン容器を成形して、偏肉度、透明度、強
度について測定した。 測定結果を表1に示す。
(実施例4)
実施例3において、ポリプロピレンランダムコポリマー
90重量部に対して、エチレン・ブテン−1ラバーを1
0重量部配合した(融点140℃)以外は、実施例3と
同様にしてポリプロピレン容器を得た。 測定の結果を
表1に示す。
90重量部に対して、エチレン・ブテン−1ラバーを1
0重量部配合した(融点140℃)以外は、実施例3と
同様にしてポリプロピレン容器を得た。 測定の結果を
表1に示す。
(比較例1)
実施例1において、MFRが4.0g/10分のポリプ
ロピレン樹脂(融点161℃)を用いた他は、実施例1
と同様にして射出延伸プロー成形を行ったが、偏肉度が
大きく、かつ強度の弱いポリプロピレン容器が得られた
。
ロピレン樹脂(融点161℃)を用いた他は、実施例1
と同様にして射出延伸プロー成形を行ったが、偏肉度が
大きく、かつ強度の弱いポリプロピレン容器が得られた
。
(比較例2)
実施例3において、MFRが4.0g710分のポリプ
ロピレンランダムコポリマー(融点140℃)を用いて
、実施例3と同様にしてポリプロピレン容器を成形して
、偏肉度、透明度、強度について測定した。 その結果
、比較例1よりも透明性は良いが、偏肉度と強度は改良
できなかった。
ロピレンランダムコポリマー(融点140℃)を用いて
、実施例3と同様にしてポリプロピレン容器を成形して
、偏肉度、透明度、強度について測定した。 その結果
、比較例1よりも透明性は良いが、偏肉度と強度は改良
できなかった。
(比較例3)
実施例4において、MFRが4.0g/10分のプロピ
レンポリマー90重量部に対して、エチレン・ブテン−
1ラバーを10重量部配合した樹脂(融点140℃)を
用いた以外は実施例1と同様にしてポリプロピレン容器
を成形した。 その結果、透明性は良いが、偏肉が大
きく、かつ、強度の弱い容器が得られた。
レンポリマー90重量部に対して、エチレン・ブテン−
1ラバーを10重量部配合した樹脂(融点140℃)を
用いた以外は実施例1と同様にしてポリプロピレン容器
を成形した。 その結果、透明性は良いが、偏肉が大
きく、かつ、強度の弱い容器が得られた。
(比較例4)
実施例3において、VFRが10g/10分のポリプロ
ピレンランダムコポリマー(融点140℃)を用いて、
実施例2と同様にして、ポリプロピレン容器を成形して
、偏肉度、透明度、および強度について測定した。 そ
の結果、偏肉度が比較例1〜3に比べてさらに大きく、
かつ、強度も小さく使用できないものであった。
ピレンランダムコポリマー(融点140℃)を用いて、
実施例2と同様にして、ポリプロピレン容器を成形して
、偏肉度、透明度、および強度について測定した。 そ
の結果、偏肉度が比較例1〜3に比べてさらに大きく、
かつ、強度も小さく使用できないものであった。
(比較例5)
予備ブロー成形金型温度を15℃とした以外は、実施例
1と同様の条件で射出成形したところ、成形体が破れて
予備ブロー成形することができなかった。
1と同様の条件で射出成形したところ、成形体が破れて
予備ブロー成形することができなかった。
本発明の製造方法によれば、表1の結果から以下のこと
がわかる。
がわかる。
偏肉度は1.5以下、好ましくは1.3に成形しつる。
透明性(ヘイズ)は20%以下になし得る。
落下強度は、破壊本数ナシとしうる。
このため、本発明で得られるポリプロピレン系樹脂容器
は、輸液容器等の医療容器、食器容器、洗剤容器、シャ
ンプー容器、トイレタリー容器等に広く利用できる。
は、輸液容器等の医療容器、食器容器、洗剤容器、シャ
ンプー容器、トイレタリー容器等に広く利用できる。
〈発明の効果〉
本発明によれば、MFRの小さいポリプロピレン樹脂で
、透明性と強度が優れた、偏、肉の少ない中空容器の製
造が可能となった。 従って、医療容器等に安価な素材
を提供するようになり、経済的効果は極めて大きい。
、透明性と強度が優れた、偏、肉の少ない中空容器の製
造が可能となった。 従って、医療容器等に安価な素材
を提供するようになり、経済的効果は極めて大きい。
Claims (1)
- (1)230℃でのメルトフローレート(MFR)が、
0.1以上4g/10分未満のポリプロピレン系樹脂を
用い、射出成形したプリフォームを、金型温度を前記樹
脂の融点+10℃〜融点−60℃として温度調節しつつ
、水平方向1.2〜2.0倍に予備ブロー成形し、次い
で垂直方向に延伸しつつブロー成形を行うことを特徴と
するポリプロピレン系樹脂容器の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8919189A JP2633349B2 (ja) | 1989-04-07 | 1989-04-07 | ポリプロピレン系樹脂容器の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8919189A JP2633349B2 (ja) | 1989-04-07 | 1989-04-07 | ポリプロピレン系樹脂容器の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02266912A true JPH02266912A (ja) | 1990-10-31 |
JP2633349B2 JP2633349B2 (ja) | 1997-07-23 |
Family
ID=13963826
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8919189A Expired - Fee Related JP2633349B2 (ja) | 1989-04-07 | 1989-04-07 | ポリプロピレン系樹脂容器の製造方法 |
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1989
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Publication number | Publication date |
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JP2633349B2 (ja) | 1997-07-23 |
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