JPH02239252A - 電子写真用感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は電子写真用感光体に係り、特に新規な電荷発
生物質を使用する電子写真用感光体に関する。

〔従来の技術〕

従来より電子写真用感光体（以下感光体とも称する）の
感光材料としてはセレンまたはセレン合金などの無機光
導電性物質、酸化亜鉛あるいは硫化カドミウムなどの無
機光導電性物質を樹脂結着剤中に分散させたもの、ボリ
ーＮ−ビニル力ルバゾールまたはポリビニルアントラセ
ンなどの有機光導電性物質、フタ口シアニン化合物ある
いはビスアゾ化合物などの有機光導電性物質を樹脂結着
剤中に分散させたものや真空蒸着させたものなどが利用
されている。

また感光体には暗所で表面電荷を保持する機能、光を受
容して電荷を発生する機能、同じく光を受容して電荷を
輸送する機能とが必要であるが、つの層でこれらの機能
をあわせもったいわゆる単層型感光体と、主として電荷
発生に寄与する層と暗所での表面電荷の保持と光受容時
の電荷輸送に寄与する層とに機能分離した層を積層した
いわゆる積層型感光体がある。これらの感光体を用いた
電子写真法による画像形成には、例えばカールソン方式
が適用される。この方式での画像形成は暗所での感光体
へのコロナ放電による帯電、帯電された感光体表面上へ
の原稿の文字や絵などの静電潜像の形成、形成された静
電潜像のトナーによる現像、現像されたトナー像の紙な
どの支持体への定着により行われ、トナー像転写後の感
光体は除電，残留トナーの除去，光除電などを行った後
、再使用に供される。

近佐、可とう性．熱安定性．膜形成性などの利点により
、脊機材料を用いた電子写真用感光体が実用化されてき
ている。例えば、ポＵ　−　Ｎ−ビニル力ルバゾールと
２．４．７−｝！ｊニトロフルオレンー９−オンとから
なる感光体（米国特許第３４８４２３７号明細書に記載
）、有機顔料を主成分とする感光体（特開昭４７−３７
５４３号公報に記載）、染料と樹脂とからなる共晶錯体
を主成分とする感光体く特開昭４７−１０７８５号公報
に記載）などである。さらに、新規ヒドラゾン化合物，
ビスアゾ化合物など数多く実用化されている。

〔発胡が解決しようとする課題〕

上述のように、有機材料は無機材料にない多くの長所を
持つが、また同時に電子写真用感光体に要求されるすべ
ての特性を充分に満足するものがまだ得られていないの
が現状であり、特に光感度および繰り返し連続使用時の
特性に問題があった。

本発明は、上述の点に鑑みてなされたものであって、感
光層に電荷発生物質として今まで用いられたことのない
新しい有機材料を用いることにより、高感度で繰り返し
特性に優れた複写機用の電子写真用感光体を提供するこ
とを目的とする。

〔課題を解決するための手段〕

上述の目的はこの発明によれば、 １）一般式（Ｉ）で示されるビスアゾ化合物のうちの少
なくとも１種を含む感光層２０，２１．　２２を備える
〔式（Ｉ）中Δは、一般式（ＩＩＩ）〜（■）で示され
るカップラー残基である。

ｎ ゛ｚ゛ 式（ＩＩＩ）〜（■）にふいて、Ｚはベンゼン通と縮合
して芳香族多環あるいは複素環を形成する残基、ｘｌは
ＯＲ１もし＜ｌｔＮＲ．Ｒ，（Ｒ．，　　Ｒ２およびＲ
，は、それぞれ水素原子，置換されてもよいアルキル基
，アリール基，または複素環基を表す》、ｘ２および　
Ｘ，はそれぞれ置換されてもよいアルキル基，アリール
基．または複素環基を表し、　Ｘ３およびＸ８は水素原
子．シアノ基，カルバモイル基カルボキシル基，エステ
ル基またはアシル基を表し、　ｘ４またはＸ．は水素原
子，置換されてもよいアルヰル基，シクロアルキル基．
アルケニル基，アラルキル基，アリール基または複素環
基を表し、ｘ１およびＸ．はそれぞれ水素原子．ハロゲ
ン原子，二トロ基，置換されてもよいアルキル基または
アルコキシ基を表し、　Ｘ９は置換されてもよいアルキ
ル基，アリール基，カルボキシル基，エステル基を表し
、ＸＩＧは置換されてもよいアリール基または複素環基
を表し、Ｙは芳香族環あるいは複素環を形成する残基を
表す。〕 ２）一般式（旧で示されるビスアゾ化合物のうちの少な
くとも１種を含む感光層２０，　２１．　２２を備える
〔式（ロ）中Ａは、一般式（Ｉｌｌ）〜（■）で示され
るカップラー残基である。

式（ＩＩＩ）〜（■）において、Ｚはベンゼン通と縮合
して芳香族多環あるいは複ｓｌｌを形成する残基、Ｘ，
はＯＲ，もし《はＮＲ２Ｒｓ（Ｒ１，　ＲｚおよびＲ３
は、それぞれ水素原子．置換されてもよいアルキル基，
アリール基．または複素環基を表す）、Ｘ２およびＸ，
はそれぞれ置換されてもよいアルキル基，アリール基，
または複素環基を表し、　χ３およびＸ．は水素原子，
シアノ基，カルバモイル基，カルボヰシル基，エステル
基またはアシル基を表し、Ｘ４またはＸｌ＋は水素原子
，置換されてもよいアルキル基，シクロアルキル基，ア
ルケニル基，アラルキル基．アリール基または複素環基
を表し、Ｘ７およびＸ．はそれぞれ水素原子，ハロゲン
原子．二トロ基．置換されてもよいアルキル基またはア
ルコヰシ基を表し、　Ｘｓは置換されてもよいアルキル
基，アリール基，カルボキシル基，エステル基を表し、
Ｘｌ１）は置換されてもよいアリール基または複素環基
を表し、Ｙは芳香族環あるいは腹素環を形成する残基を
表す。〕により達成される。

前記一般式（Ｉ）で示される化合物は、下記構造式（Ｉ
Ｘ）で示されるアミノ化合物を常法によりジアゾ化し、
それぞれ対応するカップラーと、アルカリ存在下適当な
溶媒（例えばＮ．Ｎジメチルホルムアミド，ジメチルス
ルホキシド等）中でカップリング反応させることにより
、容易に合成することができる。

このようにして得られる一般式（Ｉ）で示される化合物
の具体例を示すと次の通りである。

前記一般式（旧で示される化合物は、下記構造式（Ｘ）
で示されるアミノ化合物を常法によりジアゾ化し、それ
ぞれ対応するカツブラーと、アルカリ存在下適当な溶媒
（例えばＮ，Ｎジメチルホルムアミド、ジメチルスルホ
キシド等）中でカップリング反応させることにより、容
易に合成することができる。

こうして得られる一般式（ＩＩ）で示されるビスアゾ化
合物の具体例を示すと次の通りである。

本発明の感光体は前記一般式Ｍ）〜（旧で示される化合
物を感光屡中に含有させたものであるが、これら化合物
の応用の仕方によって、第１図，第２図，あるいは第３
図に示したごとくに用いることができる。

第１図〜第３図は本発明の感光体の概念的断面図で、１
は導電性基体、２０，　２１．　２２は感光層、３は電
荷発生物質、４は電荷発生層、５は電荷輸送物質、６は
電荷輸送層、７は被覆層である。

第１図は、導電性基体１上に電荷発生物質３である前記
一般式Ｍ）〜（旧の化合物と電荷輸送物質５を樹脂バイ
ンダー中に分散した感光層２０（通常単層型感光体と称
せられる構成）が設けられたものである。

第２図は、導電性基体１上に電荷発生物質３である前記
一般式（Ｉ）〜（ＩＴ）の化合物を含有する電荷発生層
４と、電荷輸送物質５を主体とする電荷輸送層６との積
層からなる感光層２１（通常積層型感光体と称せられる
）が設けられたものである。

第３図は、第２図の逆の層構成のものである。

この場合には、電荷発生層４を保謹するためさらに被覆
層７を設けて感光層２２が形成される。

第２図および第３図に示す２種類の層構成とする理由は
、負帯電方式として通常用いられる第２図の層構成で正
帯電方式で用いようとしても、これに適合する電荷輸送
物質が見つかっておらず、したがって、正帯電方式の感
光体として現段階では第３図に示す層構成が必要なため
である。

第１図の感光体は、電荷発生物質を電荷輸送物質および
樹脂バインダーを溶解した溶液中に分散せしめ、この分
散液を導電性基体上に塗布することによって作製できる
。

第２図の感光体は、導電性基体上に電荷発生物質の粒子
を溶剤または樹脂バインダー中に分散して得た分散液を
塗布．乾燥し、その上に電荷輸送物質および樹脂バイン
ダーを溶解した溶液を塗布乾燥することにより作製でき
る。

第３図の感光体は、電荷輸送物質および樹脂バインダー
を溶解した溶液を導電性基体上に塗布，乾燥し、その上
に電荷発生物質の粒子を溶剤または樹脂バインダー中に
分敗して得た分散液を塗布乾燥し、さらに被覆層を形成
することにより作製できる。

導電性基体１は感光体の電極としての役目と同時に他の
各層の支持体となっており、円筒状１板状，フィルム状
のいずれでも良く、材質的にはアルミニウム，ステンレ
ス鋼．ニッケルなどの金属あるいはガラス１樹脂などの
上に導電処理をほどこしたものでも良い。

電荷発生層４は、一般式（Ｉ）〜（旧で示される化合物
であらわされる電荷発生物質３の粒子を樹脂バインダー
中に分散させた材料を塗布して形成され、光を受容して
電荷を発生する。また、その電荷発生効率が高いことと
同時に発生した電荷の電荷輸送層６および被覆層７への
注入性が重要で、電場依存性が少なく低電場でも注入の
良いことが望ましい。電荷発生層は電荷発生物質を主体
としてこれに電荷輸送性物質などを添加して使用するこ
とも可能である。樹脂バインダーとしては、ポリカーボ
ネート，ポリエステル，ポリアミド，ポリウレタン．塩
化ビニル．エポキシ，シリコン樹脂，ジアリルフタレー
ト樹脂，ブチラール樹脂，メタクリル酸エステルの重合
体および共重合体などを適宜組み合わせて使用すること
が可能である。

電荷輸送層６は樹脂バインダー中に有機電荷輸送性物質
として、ヒドラゾン化合物，ピラゾリン化合物，スチル
ベン化合物，トリフェニルアミン化合物．オキサゾール
化合物，オキサジアゾール化合物などを溶解・分散させ
た材料を塗布して形成され、暗所では絶縁体層として感
光体の電荷を保持し、光受容時には電荷発生層から注入
される電荷を輸送する機能を発揮する。樹脂バインダー
としては、ポリカーボネート，ポリエステル，ボリアミ
ド．ポリウレタン，エポキシ．シリコン樹脂，メタクリ
ル酸エステルの重合体および共重合体などを用いること
ができる。

被覆層７は暗所ではコロナ放電の電荷を受容して保持す
る機能を有しており、かつ電荷発生層が感応する光を透
過する性能を有し、露光時に光を透過し、電荷発生層に
到達させ、発生した電荷の注入を受けて表面電荷を中和
消滅されることが必要である。被覆材料としては、ポリ
エステル．ポリアミドなどの有機絶縁性皮膜形成材料が
適用できる。また、これら育機材料とガラス樹脂，　Ｓ
ｉＯｚなどの無機材料さらには金属，金属酸化物などの
電気抵抗を低減せしめる材料とを混合して用いることも
できる。被覆材料としては有機絶縁性皮膜形成材料に限
定されることはな＜Ｓｉｎ２などの無機材料膜形成能を
有する金属アルコキシ化合物さらノ には金属，金属酸化物などを蒸着，スパッタリングなど
の方法により形成することも可能である。

被覆材料は前述の通り電荷発生物質の光の吸収極大の波
長領域においてできるだけ透明であることが望ましい。

被覆層自体の膜厚は被覆層の配合組成にも依存するが、
繰り返し連続使用したとき残留電位が増大するなどの悪
影響が出ない範囲で任意に設定できる。

〔イ乍用〕

前記一般式（Ｉ．）〜（ＩＩ）で示されるビスアゾ化合
物を感光層に用いた例は知られていない。本発明者らは
、前記目的を達成するために各種有機材料について鋭意
検討を進める中で、これらビスアゾ化合物について数多
くの実験を行った結果、その技術的解明はまだ充分なさ
れていないが、このような前記一般式（Ｉ）〜（ＩＩ）
で示される特定のビスアゾ化合物を電荷発生物質として
使用することが、電子写真特性の向上に極めて有効であ
ることを見出し、高感度で繰り返し特性の優れた感光体
を得るに至ったのである。

〔実施例〕

以下、本発明の実施例について説明する。

実施例１ 前記化合物Ｎα１で示される化合物５０重量部をポリエ
ステル樹脂（商品名バイロン２００；東洋紡製）１．０
０重１１ｍと１−フェニル−３　−　（ｐ−ジエチルア
ミノスチリル）−５−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）
−２−ビラゾリン（Ａ　Ｓ　Ｐ　Ｐ’）　１００重量部
とテトラヒド口フラン（ＴＨＦ）溶剤とともに３時間混
合機により混練して塗布液を調製し、導電性基体である
アルミ蒸着ポリエステルフィルム（人ｌ−ＰＥＴ）上に
、ワイヤーバー法にて塗布して、乾燥後の膜厚が１５μ
ｍになるように感光体を作製した。

実施例２ ｔｆ、ｐ−ジエチルアミノベンズアルデヒドジフェニル
ヒドラゾン（Ａ　Ｂ　Ｐ　Ｈ）　１００重量部とポリカ
ーボネート樹脂（商品名バンライトＬ−１２５０＋帝人
製）１００重Ｍ邪を塩化メチレンで溶解してできた塗液
をアルミ蒸着ポリエステルフィルム基体上にワイヤーバ
ー法にて塗布し、乾燥後の膜厚が１５μｍになるように
電荷輸送層を形成した。　このようにして得られた電荷
輸送層上に前記化合物Ｎα２で示される化合物５０重量
部、ポリエステル樹脂（商品名バイロン２００：東洋紡
製）５０重量部とＴＨＥ溶剤とともに３時間混合機によ
り混練して塗布液を調製しワイヤーバー法にて塗布し、
乾燥後の膜厚が０、５μｍになるように電荷発生層を形
成した。

実施例３ 実施例２において、電荷輸送物質を、ＡＢＰＨに変えて
、スチルベン化合物である、α−フエニルー４’−Ｎ．
Ｎ−ジメチルアミノスチルベンを用い実施例２と同様に
電荷輸送層を形成し、さらに電荷発生層を形成し感光体
を作製した。

実施例４ 実施例２において、電荷輸送物質を、ＡＢＰＨに変えて
、トリフェニルアミン化合物である、トＪ（ｐ−｝リル
）アミンを用い実施例２と同様に電荷輸送層を形成し、
さらに電荷発生層を形成し感光体を作製した。

実施例５ 実施例２において、電荷輸送物質を、ＡＲＰＨに変えて
、オキサジアゾール化合物である、２．５−ビス（ｐ−
ジエチルアミノフェニル）−１．３．４−オキサジアゾ
ールを用い実施例２と同様に電荷輸送層を形成し、さら
に電荷発生層を形成し感光体を作製した。

このようにして得られた感光体の電子写真特性を川口電
機製静電記録紙試験装置ｒ　Ｓ　Ｐ−４２８　Ｊを用い
て測定した。

感光体の表面電位Ｖ，（ボルト）は暗所で＋６，　Ｏｋ
Ｖのコロナ放電を１０秒間行って感光体表面を正帯電せ
しめたときの初期の表面電位であり、続いてコロナ放電
を中止した状態で２秒間暗所保持したときの表面電位Ｖ
，（ボルト）を測定し、さらに続いて感光体表面に照度
２ルックスの白色光を照射してｖｄが半分になるまでの
時間（秒）を求め半減衰露光量Ｅｌ／２（ルックス・秒
）とした。また、照度２ルックスの白色光を１０秒間照
射したときの表面電位を残留電位Ｖ，（ボルト）とした
。

第１表に見られるように、実施例１，　２．　３，　４
．５は半減衰露光量，残留電位ともに良好であった。

実施例６ 前記化合物Ｎα３からＮα２２で示される化合物１００
重量部をそれぞれポリエステル樹脂（商品名バイロン２
００：東洋紡製）１００重量部とＴＨＦ溶剤とともに３
時間混合機により混練して塗布液を調製し、アルミニウ
ム支持体上に約０，５μｍになるように塗布し電荷発生
層をそれぞれ形成した。この上に、実施例２で作製した
のと同じ方法で得られたＡＢＰＨの塗布液を約１５μｍ
になるように塗布し感光体を作製した。

このようにして得られた感光体の電子写真特性を川口電
機製静電記録紙試験装置ｒ　Ｓ　Ｐ−４２８　Ｊを用い
て測定した。この結果を第２表に示す。

感光体の表面電位ＶＳ（ボルト）は暗所で−６．　Ｑｋ
Ｖのコロナ放電をｌＯ秒間行って感光体表面を負帯電せ
しめたときの初期の表面電位であり、続いてコロナ放電
を中止した状態で２秒間暗所保持したときの表面電位Ｖ
，（ボルト）を測定し、さらに続いて感光体表面に照度
２ルックスの白色光を照射してＶ．ｔが半分になるまで
の時間（秒）を求め半減衰？光量Ｅｌ／２（ルックス・
秒》とした。

第２表に見られるように、前記ビスアゾ化合物Ｎα３〜
２２を電荷発生物質として用いた感光体についても半減
衰露光量Ｅｌ／■は良好であった。

実施例７ 前記化合物Ｎα３ｌで示される化合物５０重量部をポリ
エステル樹脂（商品名バイロン２００：東洋紡製）１０
０重１部と１−フエニル−３−（ｐ−ジエチルアミノス
チリル）−５−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）−２−
ピラゾリン（ＡＳＰＰ＞１００重量部とテトラヒド口フ
ラン（ＴＨＦ）溶剤とともに３時間混合機により混練し
て塗布液を調製し、導電性基体であるアルミ蒸着ポリエ
ステルフィルムく＾ｌ−ＰＥＴ）上に、ワイヤーバー法
にて塗布して、乾燥後の膜厚が１５μｍになるように感
光体を作製した。

実施例８ まず、ｐ−ジエチルアミ／ベンズアルデヒドージフェニ
ルヒドラゾン（Ａ　Ｂ　Ｐ　Ｈ＞　１００重量部とポリ
カーボネート樹脂（商品名パンライトＬ−１．２５０　
：帝人製＞　１００重量部を塩化メチレンで溶解してで
きた塗液をアルミ蒸着ポリエステルフィルム基体上にワ
イヤーバー法にて塗布し、乾燥後の膜厚が１５μｍにな
るように電荷輸送層を形成した。　このようにして得ら
れた電荷輸送層上に前記化合物胤３２で示される化合物
５０重量部、ポリエステル樹脂（商品名バイロン２００
：東洋紡製）５０重量部とＴＨＦ溶剤とともに３時間混
合機により混練して塗布液を調製しワイヤーバー法にて
塗布し、乾燥後の膜厚が０．５μｍになるように電荷発
生層を形成した。

実施例９ 実施例８において、電荷輸送物質を、八ＢＰＨに変えて
、スチルベン化合物である、α−フェニルー４’−Ｎ，
Ｎ−ジメチルアミノスチルベンを用い実施例８と同様に
電荷輸送層を形成し、さらに電荷発生層を形成し感光体
を作製した。

実施例１０ 実施例８において、電荷輸送物質を、ＡＢＰＨに変えて
、トリフエニルアミン化合物である、トＩＪ（ｐ−トリ
ル）アミンを用い実施例８と同様に電荷輸送層を形成し
、さらに電荷発生層を形成し感光体を作製した。

実施例ｌ１ 実施例８において、電荷輸送物質を、ＡＢＰＨに変えて
、オキサジアゾール化合物である、２，５−ビス（ｐ−
ジエチルアミノフェニル）−１．３．４−オキサジアゾ
ールを用い実施例８と同様に電荷輸送層を形成し、さら
に電荷発生層を形成し感光体を作製した。

このようにして得られた感光体の電子写真特性を川口電
機製静電記録紙試験装置「Ｓ　Ｐ−４２８　Ｊを用いて
測定した。

感光体の表面電位ＶＳ（ボルト）は暗所で＋６，　Ｏｋ
Ｖのコロナ放電を１０秒間行って感光体表面を正帯電せ
しめたときの初期の表面電位であり、続いてコロナ放電
を中止した状態で２秒間暗所保持したときの表面電位Ｖ
．（ボルト）を測定し、さらに続いて感光体表面に照度
２ルックスの白色光を照射してＶ６が半分になるまでの
時間（秒）を求め半減衰露光量Ｅｌ／２（ルックス・秒
）とした。また、照度２ルックスの白色光を１０秒間照
射したときの表面電位を残留電位Ｖ，（ボルト）とした
。

第　　３　　表 第３表に見られるように、実施例？．　８．　９，１０
ｌ１は半減衰露光量．残留電位ともに良好であった。

実施例１２ 前記化合物Ｎα３３からＮα５２で示される化合物１［
ＩＱ重量部をそれぞれポリエステル樹脂（商品名バイロ
ン２００：東洋紡製）１００重量部とＴＨＦ溶剤ととも
に３時間混合機により混練して塗布液を調製し、アルミ
ニウム支持体上に約０．５μｍになるように塗布し電荷
発生層をそれぞれ形成した。この上に、実施例８で作製
したのと同じ方法で得られたＡＢＰＨの塗布液を約】５
μｍになるように塗布し感光体を作製した。

このようにして得られた感光体の電子写真特性を川口電
機製静電記録紙試験装置ｒ　Ｓ　Ｐ−４２８　」を用い
て測定した。この結果を第４表に示す。

感光体の表面電位Ｖｓ（ボルト）は暗所で−６．　０ｋ
Ｖのコロナ放電をｌＯ秒間行って感光体表面を負帯電せ
しめたときの初期の表面電位であり、続いてコロナ放電
を中止した状態で２秒間暗所保持したときの表面電位ｖ
ｄ（ボルト）を測定し、さらに続いて感光体表面に照度
２ルックスの白色光を照射してＶ，が半分になるまでの
時間（秒）を求め半減衰露光量Ｅ．，２（ルックス・秒
）とした。

第４表に見られるように、前記ビスアゾ化合物Ｎα３３
〜５２を電荷発生物質として用いた感光体についても半
減衰露光ＩＥＩ／２は良好であった。

第　　４　　表 〔発明の効果〕 本発明によれば、導電性基体上に電荷発生物質として前
記一般式（Ｉ）〜（ＩＩ）で示される化合物を用いるこ
ととしたため、正帯電および負帯電においても高感度で
しかも繰り返し特性の優れた感光体を得ることができる
。さらに、必要に応じて表面に被覆層を設置して耐久性
を向上することが可能である。

【図面の簡単な説明】 第１図，第２図および第３図は本発明の感光体のそれぞ
れ異なる実施例を示す概念的断面図である。 １　導電性基体、３　電荷発生物質、４　電荷発生層、
５　電荷輸送物質、６　電荷輸送層、７第　　１　　図 第２２ 第　３　図

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）一般式（ I ）で示されるビスアゾ化合物のうちの
   少なくとも１種を含む感光層を備えることを特徴とする
   電子写真用感光体。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・（ I
   ） 〔式（ I ）中Ａは、一般式（III）〜（VIII）で示され
   るカップラー残基である。 ▲数式、化学式、表等があります▼（III）▲数式、化
   学式、表等があります▼（IV） ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｖ）▲数式、化学
   式、表等があります▼（VI） ▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学
   式、表等があります▼（VII） ▲数式、化学式、表等があります▼（VIII） 式（III）〜（VIII）において、Ｚはベンゼン環と縮合
   して芳香族多環あるいは複素環を形成する残基、Ｘ＿１
   はＯＲ＿１もしくはＮＲ＿２Ｒ＿３（Ｒ＿１、Ｒ＿２お
   よびＲ＿３は、それぞれ水素原子、置換されてもよいア
   ルキル基、アリール基、または複素環基を表す）、Ｘ＿
   ２およびＸ＿５はそれぞれ置換されてもよいアルキル基
   、アリール基、または複素環基を表し、Ｘ＿３およびＸ
   ＿６は水素原子、シアノ基、カルバモイル基、カルボキ
   シル基、エステル基またはアシル基を表し、Ｘ＿４また
   はＸ＿１＿１は水素原子、置換されてもよいアルキル基
   、シクロアルキル基、アルケニル基、アラルキル基、ア
   リール基または複素環基を表し、Ｘ＿７およびＸ＿８は
   それぞれ水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、置換され
   てもよいアルキル基またはアルコキシ基を表し、Ｘ＿９
   は置換されてもよいアルキル基、アリール基、カルボキ
   シル基、エステル基を表し、Ｘ＿１＿０は置換されても
   よいアリール基または複素環基を表し、Ｙは芳香族環あ
   るいは複素環を形成する残基を表す。〕 ２）一般式（II）で示されるビスアゾ化合物のうちの少
   なくとも１種を含む感光層を備えることを特徴とする電
   子写真用感光体。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・（II） 〔式（II）中Ａは、一般式（III）〜（VIII）で示され
   るカップラー残基である。 ▲数式、化学式、表等があります▼（III）▲数式、化
   学式、表等があります▼（IV） ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｖ）▲数式、化学
   式、表等があります▼（VI） ▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学
   式、表等があります▼（VII） ▲数式、化学式、表等があります▼（VIII） 式（III）〜（VIII）において、Ｚはベンゼン環と縮合
   して芳香族多環あるいは複素環を形成する残基、Ｘ＿１
   はＯＲ＿１もしくはＮＲ＿２Ｒ＿３（Ｒ＿１、Ｒ＿２お
   よびＲ＿３は、それぞれ水素原子、置換されてもよいア
   ルキル基、アリール基、または複素環基を表す）、Ｘ＿
   ２およびＸ＿５はそれぞれ置換されてもよいアルキル基
   、アリール基、または複素環基を表し、Ｘ＿３およびＸ
   ＿６は水素原子、シアノ基、カルバモイル基、カルボキ
   シル基、エステル基またはアシル基を表し、Ｘ＿４また
   はＸ＿１＿１は水素原子、置換されてもよいアルキル基
   、シクロアルキル基、アルケニル基、アラルキル基、ア
   リール基または複素環基を表し、Ｘ＿７およびＸ＿８は
   それぞれ水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、置換され
   てもよいアルキル基またはアルコキシ基を表し、Ｘ＿９
   は置換されてもよいアルキル基、アリール基、カルボキ
   シル基、エステル基を表し、Ｘ＿１＿０は置換されても
   よいアリール基または複素環基を表し、Ｙは芳香族環あ
   るいは複素環を形成する残基を表す。〕