JPH02237698A - 窒素と燐の生物学的除去方法及びその処理装置 - Google Patents

窒素と燐の生物学的除去方法及びその処理装置

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JPH02237698A
JPH02237698A JP2017693A JP1769390A JPH02237698A JP H02237698 A JPH02237698 A JP H02237698A JP 2017693 A JP2017693 A JP 2017693A JP 1769390 A JP1769390 A JP 1769390A JP H02237698 A JPH02237698 A JP H02237698A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [発明の分野コ 本発明は都市下水の処理において微生物の新陳代謝と活
性を活用して有機物を除去するのと同時に燐.窒素等の
栄養塩類を除去するように既存の活性汚泥法を改良した
方法であり、ともに従来の活性汚泥法の運転上最大の問
題点であるバルキング現象を解決するようにして比較的
簡単な方法によって三つの機能が修行できるように総合
した廃下水処理法に関するものとして、都市下水だけで
はなく燐と窒素の濃度が10mg/l=と5 0 +n
g/ L以下の有機性産業廃水にも適用できる方法であ
る。
[発明の背景] 一般的に、都市下水のような有機性廃水は二次タ凸理工
程で主に慄準活性汚泥法によって有機物の除去が行われ
ているが、窒素と燐などの栄養物質は標準活性汚泥法に
よってはうまく処理されないので、処理水に窒素、燐な
どの栄養物質が大部分そのまま放流されて湖沼または内
水湾のような閉鎖性水域での富栄養化問題の深刻性はま
だ解決されていない。したがって、有機物以外の窒素と
燐の効率的な除去のためにいろいろの方法が三次処理工
程で適用されて来た。最近は生物学的処理方法を改良し
て二次処理工程でこれら栄養物を除去する方法の適用が
増加している。
三次処理方法による窒素の除去方法としては、アンモニ
アイオンを選択的に置換するイオン交換カラノ、を通過
させる方法とpHを高めてアンモニアを自由アンモニア
状態に変化させた後、エアーストリッピング搭で空気と
接触させて空気状態で吹き飛ばさせる方法等がある。そ
して、二次処理段階で窒素を除去する方法としては生物
学的な窒素酸1ヒ/脱窒法が基本工程であり、これは標
準活性汚泥法の変形として微生物によってアンモニア性
窒素を硝酸性窒素に変化させる硝化過程を経た後、生成
された硝酸性窒素を更に嫌気性状態で活動する微生物に
よる脱窒反応を通して窒素ガスに変化させて窒素を完全
に除去する方法で定着されて来た. 一方、燐の除去方法としては、生物学的な処理工程を経
てよく沈殿される形態であるオルソー燐酸塩く○rot
l+o − P l+ospl+ate)状態に変化さ
せた後、三次処理段階でアルミニウム化き物、鉄化合物
または石灰などのfヒ学剤を使用した化学的な処理方法
によって沈殿除去させる方法を多く使用しているが、こ
の方法は大量の化学薬品を必要とするので、非経済的だ
けではなく、発生する汚泥の脱水性が悪くなってその処
理に問題が多い。また、これらの化学剤などが二次処理
以前の一次処理段階で投与される場きは固型物質の除去
効率は高くなるが、−ffi的な燐自体の除去効率は1
氏下する。従って、これらの化学沈殿による除去方法に
代える経済的で高い燐除去効率が得られる方法の一つと
して微生物の活性を用いた生物学的燐除去方法を考1.
・!するようになった。この方法の基本原理は活性汚泥
を構成する微生物が嫌気性状君で燐を放出し、これによ
って燐が不足になった微生物などがまた好気性状態にお
いて有1物を分解する過程で燐を過剰に摂取する現象を
用いて有機物と共に燐を同時に除去することである。b
’t来、生物学的に燐を除去する工程として開発されて
いる方法はボス1・リプ(P I+ostrip)、嫌
気/好気(A/O)及びバルデンホプロセス( B a
rdenpho  P rocess)など三つがある
。この中で嫌気/好気とバルデンホプロセスは嫌気槽と
好気槽念連続に接続させた嫌気一好気式活性汚泥法で、
通常の活性汚泥において、嫌気性状態の微生物より燐が
不足な状態になってこれを次の段階の好気性反応槽で燐
を補充することで微生物の構成に必要なIより多い量の
燐を吸収するようになる.この時、燐を過剰に吸収した
汚泥内の燐の含量は乾量で4−6%程度になり、これを
余剰汚泥形態で除去する時に燐がシステムより除去され
る。
しかし、この方法で活性汚泥微生物はかなり活発に燐の
放出と吸収を行っているが、実質的な燐の除去は曝気槽
内で過剰に増殖された汚泥の廃棄によって起き、嫌気性
槽の流出混合液はすべてがそのまま曝気槽に導入される
ので、嫌気性状態で燐を放出して燐の含量が少なくなっ
た活性汚泥が曝気槽で再活性化して放出された燐を吸収
する時に放出された量より少量の燐をもつと吸収できる
ことだけで、燐の吸収能力には制約があり、また、若干
の水i変動あるいは水温及び水質変動によって隣の除去
が不安定になる。生物学的燐除去のためのもう一つの方
法はボストリブ法で、これは活性汚泥法の最終沈殿池に
搬送させる汚泥の一部を重力式汚泥凛縮槽のような形態
の脱燐槽へ分離流入させて嫌気性状態で燐を放出させた
後、燐が濃縮された状聾の上澄液を1ヒ学′a薬剤によ
って凝集沈殿させて燐を除去し、燐が放出されて燐の含
量が不足な汚泥は曝気槽へ搬送させて燐を過量に吸収す
るようにして燐を除去する。
しかし、このボストリプ法は曝気槽で硝化が進行される
ように運転する場h、脱燐槽l\流入される汚泥の窒素
酸化物の含量が高くなって微生物の燐放出を阻害するの
で、このような窒素酸化物の影響を最少化するために接
触時間を増加させる必要がある。
それで、反応槽の大きさを大きくする必要があるが、こ
れによって嫌気性脱燐槽での搬送汚泥が長い時間滞留す
るので、活性汚泥微生物が死滅する問題点がある.以上
の開発された方法らは松尾、吉高などが韓国特許出願第
82−1616号(公告番号87−107>によって前
述した嫌気/好気法によるL1除去法に対する特許を得
ており、ギルバト ビイ レビン(G insert 
 V . Levin)らがアメリカ特許第4,141
,822号にボストリブ法に対する基本概念を説明して
いる。
一方、ポストリプ法は汚泥廃棄よりは脱燐槽上澄液の排
出によって燐を除去するので、流入水の有機物質,/燐
(BOD,/P)比、曝気槽内微生物滞留時間、あるい
は燐/揮発性浮遊物質(P/VSS)比による影響が少
なく、燐の除去効率が安定されて運転が容易であり、燐
の除去において相当な柔軟性を持っている。
本発明者はこのようなボストリプ法の特性を生かしなが
ら有機物質と燐以外に窒素の除去効率を増進させるため
に脱燐槽前に嫌気性脱窒槽を設置し、脱窒槽で窒素酸化
物(No〆)を窒素ガス(N2)に変1ヒさせて窒素を
同時に処理する技術によって改良できることを見出し、
本発明を完成させた。
本発明の目的は隣の除去を主とするボストリプ法の脱燐
槽前に脱窒槽を置いて窒素の除去と共に脱燐槽に対する
硝化の影響を排除させることによって、経済的ながら効
率的に燐を除去する方法を提供しようとしたものである
また、窒素と燐を同時に除去するために硝化脱窒反応を
進行させるtgJ.e,、処理工程に掛かる有vi物負
荷(F/M)比を低く設計して運転すべきであるが、こ
のような運転条件では糸状形微生物の成長を促進させて
活性汚泥法の運転上発生するもつとも大きな問題点の一
つであるバルキング現象を招宋する場合が多い。従って
、本発明者はこの問題を解決するために微生物選択槽概
念を導入させて曝気槽の前に微生物選択槽を設置して直
接及び低燐含有混合搬送汚泥と最初沈殿池流出水を一段
混合させ、基質の吸収能力が高いフロック形成微生物が
バルキ〉・グ現象を起こす糸状形微生物に比べて擾占種
に;π択成長させるようにすることによって、バルキン
グ現象を防止できるようにした。
[発明の要約コ 本発明は有機性廃下水処理において最初沈殿池流出水と
直接及び低燐含有温き搬送汚泥を曝気槽前に設置された
微生物選択槽へ流入させて混合し、微生物の成長条件を
調節して基質の吸収能力が高いフロック形成微生物がバ
ルキング現象を起こす糸状形微生物より優占種に選択成
長させるようにすることによってバルキング現象を押さ
える。曝気槽は硝化微生物の成長に有限条件を提洪する
ために有機物質負荷を0.5Kg[100/ Kg M
LVSS/d以下に良好するように0.3K11 BO
D/Kg MLVSS/d以下4: iL[転してアン
モニア性窒素を硝酸性窒素に変1ヒさせる。また搬送汚
泥の一部を脱燐槽前に設置した脱窒槽へ流入させて嫌気
性状態で窒素酸化物を窒素ガスに変化させて除去するこ
とによって、系全本で窒素の除去と共に窒素酸1ヒ物が
脱燐槽で燐の放出を妨害しないようにして燐の除去を効
率的にできるようにする。そして脱窒槽流出混h液を脱
燐槽へ流入させて嫌気性状悪を提供し、微生物が細胞内
の燐を放出させることができるようにする。
放出されて冫ク泥混自液に含有された燐は洗浄水を団用
して洗浄し、燐が不足な状態の微生物が微生物選択槽を
経て叩気槽I\搬送された時、燐を効率的に吸収するよ
うにして流入水中の燐除去効率を向上させる窒素及び燐
の生物学的除去方法とその処理装置を提洪する。
[好適な実施例及びその実際面の詳細な説明]本発明の
内容を第1図の工程図で詳細に説明すると次のようであ
る。
最初沈殿池(図示せず)でご次処理された都市下/k(
1)は最初沈殿池(7)から直接搬送される汚泥(18
)と脱燐槽(13》を経て搬送される低燐含有撤送汚泥
<17)と共にーr2微生物jπ択槽(3)で混合棲触
した陳、曝気槽(5)に流入(4)する。
曝気槽(5)の構造及び運転操作は一般的な活性汚泥方
法で使用される技術が使用できるが、完全混h型反応槽
よりは・1個以上の反応槽を直列に連結させた方式が望
ましく、充分な有機物除去と硝化が起るように反応時間
(または滞留時間)を68時間に維持させるようにし、
硝化微生物の成長のため固形物滞留時間を5日以上に維
持する。また,曝気槽(5)内の溶存酸素濃度は曝気槽
(5)全体に掛けて2+ag/L以上で維持するのが望
ましいが、搬送汚泥系にある脱窒槽(11)での嫌気性
状態を維持するのに支障を与えないように曝気槽(5)
の最終反応槽の溶存酸素濃度を調節する必要がある。
しかし、これには反応槽に空気供給をしないとかあるい
は混合状君を維持する程度だけ供給するのが有利である
。そして曝気槽(5)では活性汚泥を構成する微生物の
活発な呼吸と代謝によって混合液中の有機物と共に燐を
吸収して有機物を炭素とエオ・ルギ源に使用し、燐を酸
化させて微生物細胞内にポリ燐酸顆粒形態で貯蔵し始る
!&終沈殿池(7)で沈降分離されて曝気槽(5)に搬
送される搬送汚泥(8)中の一部は脱燐槽(13》を経
て燐を放出しm含有景が不足な状態の微生物になって曝
気槽(5)で燐を活発に吸収することになると同時に、
汚泥中の梢化微生物によっては硝化反応が起きてアンモ
ニア性窒素が亜硝酸性窒素を経て硝酸性窒素に変化され
る。このような燐の吸収と硝化及び有機物のIllヒを
通して成長された微生物は活性汚泥を造り、曝気槽(5
〉から流出(6)されて最終沈殿池(7)に導入される
。ここで汚泥は沈降分雛され、最終沈殿池流出水(23
)はそのまま放流される。
沈降濃縮された汚泥は更に倣生物遷択槽(3)へ搬送さ
れるが、一部は曝気槽(5)内の適正な微生物濃度を維
持するために廃棄する。廃棄される汚泥(10)の量は
曝気槽(5)での汚泥滞留時間を5日以上に維持できる
ように適切に決定し,曝気槽(5)より流出される曝気
[流出ノFC(6)などの一部を廃歳γク泥(10)に
排出することもできる。この時、搬送汚泥(8)中の一
部を脱窒槽(11)へ流入さぜる。脱窒槽流入汚泥(9
)は溶存酸素がない嫌気性状君で、説窒が進行し窒素a
tヒ物が窒素ガスに変化すると同時に、汚泥内に含有さ
れた燐が放出し始る。
全本搬送汚泥(8)中で微生物j1!択槽(3)へ直接
搬送されなく、脱窒と脱燐過程を経る脱窒槽流人汚泥(
9)量は窒素除去率を充分に高く維持するために全体搬
送汚泥(8)量のc.or:以上になるようにし、でき
る限り多い部分の搬送汚泥が脱窒と脱燐過程を経るよう
にする。
脱窒槽(11)の楕造は密m形で、撹はん機による完全
混合が起こるようにし、発生する窒素ガスは脱窒槽(1
l》上部分に位置するガス排出装](19)を通じて排
出させるようにする。従来のボストリブ法では最終沈殿
池で汚泥の沈殿がされない場合、搬送される汚泥にある
程度の酸素が含有されて流入されることもできるので、
脱燐槽で滞留する間、嫌気性状邪が維持しにくくなると
か燐の放出が妨害を受ける事になって、長時間の滞留時
間が要求されることによって施設の規模が大きくなる問
題があったが、本発明においては脱燐槽〈13)前に脱
窒槽(11)を置いて脱窒槽(11)の滞留時間を8時
間程度に維持して脱窒反応を進行させる.それから窒素
酸化物を窒素ガスに変化させて除去することによって脱
燐槽(13)で窒素酸化物が燐の放出を妨害する要因を
取り除きながらある程度燐の放出も期待できる.この脱
窒槽(11)の機能は本発明で必須であり、最も重要な
工程である. 以上のように、脱窒槽(11)で窒素酸1ヒ物が除去さ
れ、汚泥から燐が一部放出され始った脱窒槽流出混h液
(12)は全量脱燐槽(13)に流入して固液分雛され
る。こクJ時、固液分煎は重力沈降によって起こる。脱
燗槽(13)下部に形成された汚泥内では微生物から燐
の放出が継続進行され、放出された燐は汚泥層を通じて
上自流式に流入される洗浄水(14)によって洗浄され
る。これによって、脱燐槽(13)上部の上澄水に放出
除去された燐が濃縮することになり、燐の除去がより効
率的にできる。この時、燐が濃縮された脱燐槽上清流出
液(15)は薬品沈殿槽(20)へ送られて{ヒ学凝集
剤(21)によって燐を凝集沈殿させた後、薬品処理水
(22)は放流させる。ここで洗浄水(14)には最初
沈殴池流出水(1)、最終沈殿池流出水(23)または
薬品沈殿槽(20)の上澄水である薬品処理水(22)
などを厖環させて用いられるが、本発明の実施において
はHa度が低い薬品沈殿槽(20)の上澄水である薬品
処理水(22)を使用するようにした。このように脱憐
槽(13)で燐が放出されて洗浄水(14)によって洗
浄された低信含有活性汚泥微生物は微生物選択HI(幻
を経て曝気槽(5)へ搬送されてから最初沈殿池流出水
(1)と接触し、これら微生物によって燐の吸収が活発
に起きて最初沈殿池流出水(1)中の燐を効率的に除去
する。
嫌気一好気式活性汚泥法では嫌気槽から放出された燐が
全1曝気槽(5)へ流入されて再吸収されるので、活性
汚泥の燐吸収容量はほとんど飽和状態になり、流入水中
に包含されてあった隣は曝気槽で剰余汚泥による若干の
増加分だけが吸収されるだけであるので、全体的に見る
と、燐の吸収が遅くなって実質的な燐の除去が効率的に
起こらない場合がある.しかし、本発明では説g4摺(
13)から放出された燐を洗浄水を使用して洗浄させて
、燐の含旦が不足な状態の微生物は微生物選択槽(3)
を経て曝気槽(5)へ搬送させることによって最初沈殿
池流出水(1)に包含された燐の吸収をもっと増加させ
ることができる.. 一方、脱燐槽(13)で充分な燐の放出と洗浄が行なわ
れるように脱窒槽流出混合液(12》の2(@程度に脱
燐槽汚泥(16〉を搬送5せ、汚泥滞留時間は嫌気性条
件下で最少限1・0時間以上で維持することが良い。
また、脱燐槽(13)から放出された燐の洗浄のために
は洗浄水(14)の流入速度を0.1−0.3L/g.
ssに維持するようにする。
本発明のもう一つの目的であるバルキング現象を防止す
るために、曝気槽(5)前に設置した微生物選択槽(3
)で最初沈殿池流出水(1)と直接及び低燐含有の混合
搬送汚泥(2)が短い時間接触混合することによって基
質の吸収能力が小さく、そしてバルキング現竿を誘発す
る糸状形微生物より基質の吸収能力が大きいフロック形
成微生物が優占種に選択されて暉気槽(5)全本で繁殖
することによって強いフロックを形成し、バルキングを
防止することになる。
微生物選択槽(3)における滞留時間は1箇槽当たり3
0分以内になるようにし、必要な微生物選択槽(3)の
数は2個以上を設置する。微生物選択槽(3)には完全
混3ができるように空気を充分に洪給して好気性状態を
維持するようにする。
[発明の効果] 従来のボストリフ゜法に比べて安定な燐の処理のほか、
バルキング抑制及び窒素の除去まで経済的ながら比軸的
高い効率で除去できる方法を提供している本発明の特徴
を総合実ると、 ア》 燐除去のみならず窒素の除去効果が期待でき、 イ) 脱窒槽(11)で窒素酸fヒ物の脱窒による窒素
の除去と ウ) 窒素の除去によって窒素酸化物が脱燐槽(13)
で燐の放出に対して及ぼす影響を押さえることができ、 工)脱燐槽(13)で洗浄水(14)を使用して脱燐の
効率をもっと高めることができ、 オ》 微生物選択槽(3)の設置でバルキングを抑制す
ることができる点などである。
え1九L 本実験で使用した流入下水は家庭下水であり、苺日任意
で採取して使用し、6箇月間、試料として使用した流入
下水の性状は表1のようである.− 1, ゛辛  7
ζの ・゛ 実験処理施設は第1図めように構成し、その機能は次の
ようである. 低い有機物負荷によってバルキング現象を防止するため
に使用した微生物運択槽の大きさは本曝気槽の1774
のサイズで2涸設置し、曝気槽の体猜は80Lとして硝
化を進行させるために低い有機物負荷で運転するように
した.そして、散気機(D ifusser)によって
空気を供給し、流れの様状(まフノレグ流れ(flug
Now)である。
沈殿槽は円錐形で沈殿した汚泥の一部は搬送汚泥であり
、微生物j1!択槽を経て曝気槽に搬送された一部は脱
窒槽及び脱燐槽に循環させた。
脱窒槽は4gのボート(Port)を作って6単位:v
t/1 4 0 Lまで体積変化ができるようにし、脱窒槽の上
部は空気が浸透できないように密閉した.そして脱窒槽
内の汚泥の完全混合のために攪はん機も設置した。
脱燐槽では脱窒槽を経た汚泥が流入して嫌気性状態で細
胞から燐が放出し、放出された燐は上自流式にて供給さ
れる洗浄水によって汚泥から遊離され、燐が濃縮した上
澄水が流出されるが、燐が不足な汚泥は濃縮される. 曝気槽の運転条件は硝化の進行が充分であるように、次
のようにした。
実験は表2,表3のように2段階で修行して窒素と燐の
除去のための最適条件を求めた。
* 有fiThfiR:  0.3Kg BOD/Kg
MLVSS/d*汚泥搬送比二 流入水の801 *水理学的滞留時間:8時間 先に、1段階では、表2のように窒素除去率が最も高い
脱窒槽滞留時間を決定するために搬送汚泥分配比に対す
る脱窒槽滞留時間を変化させて窒素除去のための最適説
窒槽滞留時間を決定した。
2段階では1段附で決定された最適脱窒槽滞留時間をそ
のまま維持し,脱燐のための最少洗浄水量を決定するた
めに表3のように洗浄速度を0.7L/H.ssより漸
次的に0.IL/[1.99まで変化させた.1・1実
 西− 実験時間(日) 1期(47日)2期(22日)3期(
20日)項目 1殻送汚泥分配比 直接搬送 直接搬送 直接撮送1/
8     5/8     3/8脱窒槽滞留時間 (時間) 脱窒/脱燐 脱窒/脱燐 7/8     3/8 0.9,2.9, 4.3,5.7 脱窒/脱燐 5/8 脱燐槽洗浄速度(L/g.ss) ・3  2・ .一ア 洗浄速度 (L/g.ss) 0.6 0.3 0.1 実験時 rF?l(日》 *実!IJIJL 脱窒槽滞留時間 8時間 脱燐槽滞留時間 8時間 −搬送汚泥分配比 直接搬送3/8 脱窒/脱385/8 1段階実験結果は表4のようで、この結果で窒素除去の
ための適会条作は脱窒槽滞留時間を8時間、そして搬送
汚泥中の37/8を直接搬送し、5,./8を脱窒及び
脱燐過程を経るように決定した。このような条rトで高
い燐除去効率を得ることができる洗浄速度を調査した結
果が表5に示されている。この結果、洗浄速度が0.1
−0.3L/H.ssで91%の燐除去効率が得られる
のが分り、洗浄速度0.IL/g.ssは脱燐槽流入水
量の5096に当たる流量を使用したものである。
4  窒     による窒、   の1単位・く%》 脱窒槽水埋 学的滞留  総キルダ アンモ二 時間(時間)ル窒素  ア性窒素 TKN    NIIN O.9     93     1002.9    
 96     1004.3     94    
 1005.7     95     100による
燐 の 洗浄速度 流入水 (L/g.ss)  (+ng/L) 0.7    4.3 燐除去率 処理水(随g/L) 0.6 除去率(1) 0.8      4.0         0.5 
       870.3      4.4    
     0.4        910.1    
  4.4         0.4        
91微生物選択槽によるバルキング現象の制御を調査す
るために微生物選択槽を設置しない状態で前述の条件に
よって運転し、バルキングが発生し始った以険曝気槽体
櫃の1/74に当たる微生物ju択槽を2箇槽設置した
結果、バルキング現象が調節されるのを第2図に示した
。バルキング現象は汚泥容櫃指1fi(S fudge
  Volume  I ndex)を測定することに
よって判定でき、汚泥容債指標が1 5 0 mB,’
L以上の場合は一般的に膨化された状那で、それ以下の
場きは汚泥が定常的な状磨と見ることができる。
以上の実験結果の中、有機物質と窒素及び燐の除去効率
を要約すると次の表aのようである。
友1 項目     SS   BOD   COD   T
KN  T−N  T−P試竿ミ1 流入水(mg/L) 87.2  109.0  21
4.8  29.8  30.4  4.4流出水(r
ag/L)  8.6   7.4  16.9  0
.9  3.4  0.4除去率($>   90  
 93   92   97   90   91ル老
LLL 実施例1と同じ大きさの曝気槽を作り、運転条件を等し
くして従来の標準活性汚泥法で運転した結果を表しに示
した。
人j一 項目 試料 SS [100 COD TKN NIIN  No−N  T−N 流入水 92.8  219.3  111.3  2
9.3  17.3  0.5(IllFi/L) 29.3 流出水 9.0 (1自8/L) 20.5 8、5 1.3 0.8  17.3  18.6 除去率 90 (z) 実施例1の表aと比較例1の表しを比較して見ると、有
機物除去及び窒酸化は90%以上で互いに類似な除去率
と示してあり、総窒素(T−N)及び総燐(T − P
 )の除去率は表aが各々約90%であることに比べて
表しは総窒素除去率が約36%、総燐除去率が約31y
sとして、本発明の方法が数段に優れていることがわか
る.
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の工程図である. 第2図は本発明実施例の実験期間による容積指標の変1
ヒグラフである。 1;最初沈殿池流出水 2:直接及び低燐含有混合搬送汚泥 3:微生物選択槽    4:曝気槽流入水5:曝気槽
       6:曝気槽流出水7・最終沈殿池   
  8:搬送汚泥9:脱窒槽流入汚泥  10:廃棄汚
泥11:説窒槽      12:脱窒槽流出混合液1
3:説燐Pa      14:洗浄水15:脱燐槽上
澄流出液 16:脱燐槽搬送汚泥17:低gJ含有搬送
汚泥 1つ:ガス排出装置 21:化学凝集剤 23:/[+1!終沈殿池流出水 18:直接搬送汚泥 20:薬品沈殿槽 22:薬品処理水

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、廃下水処理において、最初沈殿池流出水(1)と直
    接及び低燐含有混合搬送汚泥(2)を曝気槽(5)前に
    設置した微生物選択槽(3)へ流入させて混合すること
    によって、微生物の成長条件を調節してバルキング現象
    を抑制し、曝気槽(5)は硝化微生物の成長に有利な条
    件で運転してアンモニア性窒素を硝酸性窒素に変化させ
    、搬送汚泥(18)の一部を脱窒槽(11)へ流入させ
    嫌気性状態で窒素酸化物(NO_x)を窒素ガス(N_
    2)に変化させ系全体における窒素の除去と共に窒素酸
    化物が脱燐槽(13)から燐の放出を妨害しないように
    して効率的な燐の除去ができ、脱窒槽流出混合液(12
    )を脱燐槽(13)へ流入させると共に嫌気性状態を提
    供することによつて微生物が細胞内の燐を放出させるよ
    うにし放出された燐を洗浄水(14)を使用し洗浄除去
    させを経て曝気槽(5)へ搬送させることからなる、窒
    素及び燐の生物学的除去方法。 2、前記微生物選択槽(3)は2箇以上にし、滞留時間
    を1箇槽当たり30分以内にしながら空気を充分に供給
    し好気性状態を維持するようにして微生物選択槽(3)
    で基質の吸収が活発できる条件を造成して低い有機物負
    荷でバルキング現象を誘発させながら基質の吸収能力が
    低い糸状形微生物の成長を抑制し、吸収能力が大きいフ
    ロック形成微生物が優点種に選択され、曝気槽(5)全
    体で繁殖させることによって強いフロックを形成してバ
    ルキングを防止するようにし、前記曝気槽(5)は硝化
    が進行させるのに適合な有機物負荷0.5KgBOD/
    KgMLVSS/d以下と固形物滞留時間(STR)5
    日以上、混合液の溶存酸素濃度2mg/L以上で維持し
    てアンモニア性窒素を硝酸性窒素に変るようにする条件
    でバルキングを防止できるようにした請求項1記載の窒
    素及び燐の生物学的除去方法。 3、前記曝気槽(5)の滞留時間は6−8時間にし、脱
    窒槽(11)は密閉して滞留時間を8時間程度に維持し
    、脱燐槽(13)の滞留時間は10時間以上であり、洗
    浄水(14)は最初沈殿池流出水、最終沈殿池流出水ま
    たは薬品沈殿槽(20)の上澄水である薬品処理水(2
    2)などを使用し洗浄速度0.1−0.3L/g.ss
    にする生物学的な有機物除去とバルキング防止を特徴と
    する請求項1記載の窒素及び燐の生物学的除去方法。 4、有機性廃下水処理において、微生物選択槽(3)を
    曝気槽(5)の前に置く生物学的な窒素及び燐の除去方
    法。 5、有機性廃下水処理において、脱窒槽(11)を脱燐
    槽(13)の前に置く生物学的な窒素及び燐の除去方法
    。 6、微生物選択槽(3)を曝気槽(5)の前に設置し搬
    送汚泥を分離させ、搬送汚泥の一部(1/2以下)は直
    接微生物選択槽(3)を経て曝気槽(5)に搬送し、他
    の部分は窒素と燐の効率的な除去のための脱窒及び脱燐
    過程を経るようにして脱窒槽(10を脱燐槽(13)の
    前に設置したことを特徴とする有機性廃下水処理装置。
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