JPH02228563A

JPH02228563A - 自動免疫測定装置

Info

Publication number: JPH02228563A
Application number: JP5085689A
Authority: JP
Inventors: Minoru Ineji; 稲次　稔; Susumu Saito; 進斉藤; Hajime Otani; 肇大谷; Yoichi Inaba; 洋一稲葉
Original assignee: Jeol Ltd
Current assignee: Jeol Ltd
Priority date: 1989-03-02
Filing date: 1989-03-02
Publication date: 1990-09-11
Anticipated expiration: 2011-07-10
Also published as: JP2515391B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、固相試薬を使った免疫反応により血清や尿等
の試料中に含まれる成分を自動的に測定する自動免疫測
定装置に関する。

〔従来の技術〕

酵素免疫測定法は、酵素活性をマーカーとじて抗原抗体
反応の程度を知り、これから抗原または抗体の量を定量
する方法であって、固相抗体（または抗原）に抗原（ま
たは抗体）を反応させ、さらに酵素標識抗体（または抗
原）を反応させるサンドイツチ法や、酵素標識抗原（ま
たは抗体）と非標識抗原（または抗体）とを競合させる
ことによってその非標識抗原量を求める競合反応法、そ
の他種々の方法がある。

第４図はサンドイツチ法による測定原理を説明するだめ
の図、第５図は競合法による測定原理を説明するための
図であり、６１は固相担体、６２は抗体、６３は被測定
抗原、６４はＷ１識物質、６５は標識抗体、６６は基質
、６７は生成物を示す。

サンドイツチ法は、第４図に示すように、■　まず、固
相担体６１の表面に物理的な吸着や化学反応を利用した
結合により抗体６２を固相化しておき、これに被測定抗
原６３を含むサンプルを加える。

■　その結果、抗原抗体反応（第１反応）が起こり、被
測定抗原６３が固相化抗体６２に結合するので、その後
、洗浄を行うことによりサンプル中の爽雉成分を廃棄す
る。

■　次に、酵素を標識物質６４として結合させた酵素４
ｉ識抗体６５を添加する。

■　その結果、抗原抗体反応（第２反応）が起こり、固
相化抗体６２に結合している抗原６３の上に酵素標識抗
体６５が結合する。この場合、酵素ａ識抗体６５は、過
剰に添加されるので、抗原６３と抗体６５が結合して生
じた結合型の部分（ｂ。

ｕｎｄ　ｓ　Ｂ）と結合していない遊離型の部分（ｆｒ
ｅｅ。

Ｆ）ができる。

■　そこで、洗浄を行うことによって遊離型の部分（ｆ
ｒｅｅ、　Ｆ）の過剰酵素標識抗体を廃棄する。

つまり、Ｂ／Ｆ分離を行う。

■　次に酵素反応を行う。このときの酵素活性は、結合
型の部分の酵素標識抗体の量によって決まるので、その
酵素標識抗体量は固相化抗体に結合した抗原量、すなわ
ち被測定抗原量を表すことになる。

競合反応法は、第５図に示すように、 ■　抗体を固相化しておき、被測定抗原及び被測定抗原
と同じ抗原に標識を結合させた標識抗原を添加する。

■　その結果、抗原抗体反応が起こり、被測定抗原及び
標識抗原がそれぞれの量の割合に応じて固相化抗体に結
合する。

■、■　次に、サンドイツチ法と同様にＢ／Ｆ分離を行
い、酵素反応を行う。このときの酵素活性は、結合型の
部分の酵素標識抗体の量によって決まるので、添加した
標識抗原量から検量線を使って被測定抗原量を求めるこ
とができる。

上記の方法は、いずれも所謂分離法であり、これに対し
てＢ／Ｆ分離を行わない非分離法もある。

非分離法は測定時間が早く操作が簡単であるが、測定感
度が低い等の欠点がある。それに比べて分離法は、測定
感度は高いが操作が非常に複雑且つ面倒であり、自動化
が難し〈従来はほとんどの場合手作業で行われていた。

上記の酵素免疫測定を自動化する場合には、ポリスチレ
ンボールまたはガラスピーズ等の固相担体に抗体または
抗原を固定化したものが面相試薬として用いられている
。この固相試薬は、不安定であるため、通常は保存液を
満たした容器の中に入れておき、酵素免疫測定を行うと
きに容器の中から固相試薬を１つずつ反応検出容器に移
し、サンプルの分注、標識試薬の分注、Ｂ／Ｆ分離、洗
浄等を行って、しかる後、結合型の部分を検出器へ移す
ようにしている。

〔発明が解決しようとする課題〕

しかしながら、従来の自動化した酵素免疫測定では、上
記のように容器の中から固相試薬を１つずつ反応検出容
器に移し、さらに反応後には検出器へ移すようにしてい
るので、固相試薬の出し入れ操作がある。さらに、Ｂ／
Ｆ分離においても遊離型の部分を固相試薬と分離、除去
し、さらに洗浄を行うことになるが、この場合に従来の
反応検出容器では静止状態のまま処理することができず
、遊離型の部分を排水するには例えば反応検出容器を傾
ける等の操作が必要になる。しかも、洗浄に際して、固
相試薬を残したまま洗浄水をきれいに排水することが難
しい。また、固相試薬の取り出し後の洗浄においても、
同様である。

上記のように、従来の自動化装置では、固相試薬の出し
入れやＢ／Ｆ分離、洗浄のための操作が煩雑になり、ま
た、機構も複雑なるという問題がある。そのために、処
理時間が余分にかかり無駄時間が生じるので、装置の稼
動効率が低くなる。

さらには、固定化固相ビーズ等は、反応検出容器から出
し入れするため数ｍｍφ程度の大きなものが必要となり
、免疫反応において接触面積が少なくなる。さらには、
酵素反応測定により吸光度の変化を測定するものである
ため、測定感度もよくないという問題がある。

本発明は、上記の課題を解決するものであって、自動的
にかつ高感度で免疫測定ができる自動免疫測定装置を提
供することを目的とする。

〔課題を解決するための手段〕

そのために本発明は、微小径顆粒を固相担体にして該固
相担体表面に抗体または抗原を固定化した固相試薬を収
容し底部に排出孔を有する反応検出容器を用い、複数ポ
ジションを有する反応ターンテーブルに反応検出容器を
セットしてサンプルの抗原または抗体との免疫反応によ
りサンプルの抗原または抗体の量を定量測定する自動免
疫測定装置であって、反応検出容器やサンプルカップ、
試薬ボトルを格納する格納ターンテーブル、反応検出容
器内の標識試薬の量を検出する検出器、及び反応ターン
テーブルに対する反応検出容器の挿脱やサンプルと試薬
の分注を行うアーム機構を備え、反応ターンテーブルを
順方向に１ポジションずつ送りながらサンプルの分注、
標識試薬の分注を行い、一定時間免疫反応を促進させ、
Ｂ／Ｆ分離を行った後検出器に反応検出容器を移送する
ように構成したことを特徴とする。さらには、サンプル
の分注と標識試薬の分注を同じポジションで行い、２種
類の回転ピッチを設定して該２種類の回転ピッチを交互
に適用し反応ターンテーブルを回転させ、順方向に１ポ
ジションずつ送ることを特徴とする。

〔作用〕

本発明の自動免疫測定装置では、微小径頚粒を固相担体
にして該固相担体表面に抗体または抗原を固定化した固
相試薬を収容し底部に排出孔を有する反応検出容器を用
い、反応ターンテーブルを順方向に１ポジションずつ送
りながらサンプルの分注、標識試薬の分注を行い、一定
時間免疫反応を促進させ、Ｂ／Ｆ分離を行った後検出器
に反応検出容器を移送するので、反応検出容器を使い捨
てにし底部の排出孔から排水、排気することにより、検
出器へ移送するまでの処理を反応検出容器を傾けたりす
ることなく静止状態のまま行うことができる。

また、サンプルの分注と標識試薬の分注を同じポジショ
ンで行うようにすると、２種類の回転ピッチを設定して
該２種類の回転ピッチを交互に適用し反応ターンテーブ
ルを回転させ、順方向に１ポジションずつ送りなが゛ら
サンドイツチ法による免疫反応測定を行うことができ、
サンプルを分注するポジションで同時に標識試薬の分注
も行うようにすることによって競合反応法による免疫反
応測定を行うことができる。

〔実施例〕

以下、図面を参照しつつ実施例を説明する。

第１図は本発明に係る自動免疫測定装置の１実施例を示
すレイアウト図、第２図は本発明に係る自動免疫測定装
置に使用されるカートリッジの１実施例を示す図である
。図中、１は反応ターンテーブル、２はカートリッジタ
ーンテーブル、３は試薬ターンテーブル、４はサンプル
ターンテーブル、５はサンプルカップ、ｄはディスポチ
ップ、７〜９はアーム機構、ＩＯは検出器、１１はダス
ト、Ｉ２は制御処理部、２１はカー）　＋７ツジ本体、
２２はフィルター、２３は固相試薬、２４は排出孔、２
５は開口部、２６はアルミキャップ、２７はオリメ、２
８は先端部を示す。

第１図において、カートリッジターンテーブル２は、第
２図に示すような使い捨てのカートリッジ（反応検出容
器）を格納して回転するテーブルであり、取り外し可能
な１０個のカセットで構成しそれぞれのカセットに３０
個のカートリッジを格納できるようにした例を示してい
る。これによると、各区分には同じ固相化抗体のカート
リッジを格納するので、１０項目分のカートリッジを用
意することができる。試薬ターンテーブル３は、標識抗
体の試薬ボトル及びその分注のためのディスポチップを
格納して回転するテーブルであり、１０種類、すなわち
１０項目分の試薬ボトルを格納できるようにした例を示
している。サンプルターンテーブル４は、サンプルを収
納したサンプルカップ５及びサンプルを分注するディス
ポチップ６を格納して回転するテーブルであり、各サン
プルカップ５に対応してその内側に２個のディスポチッ
プ６を格納できるようにした例を示している。

反応ターンテーブル１は、カートリッジターンテーブル
２のカートリッジがセットされ１ポジションずつ回転し
ながら、先に説明したようにサンプルの分注、標識抗体
の添加、振動による撹拌反応、洗浄等を行うものである
。アーム機構７〜９は、反応ターンテーブル１とカート
リッジターンテーブル２、試薬ターンテーブル３、サン
プルターンテーブル４との間でカー）　ＩＪッジの挿脱
、試薬やサンプルの分注を行うだめの機構であり、それ
ぞれの軌跡を示したのが円ａＳｂ１ｃである。また、検
出器１０は、反応後のカートリッジに発光試薬を注入し
て発光量を検出するものであり、ダスト１１は、発光量
検出後のカー）　ＩＪッジを廃棄するところである。

本発明に係る自動免疫測定装置に使用されるカートリッ
ジは、第２図に示すようにカートリッジ本体２１が筒状
をなし、固相試薬２３を入れ、その下にフィルター２２
を設けたものであり、さらに、フィルター２２の下に細
い排出孔２４が途中まで設けられ、上端の開口部２５が
アルミキャップ２６で塞がれたものである。固相試薬２
３は、数十μｍφ程度の顆粒の表面に抗体を固定したも
のであり、固相試薬２３の抗体や抗原は、蛋白質である
ため分解しやすいので、防腐剤や一定のｐＨを保つため
の緩衝液等からなる保存液に浸されている。

また、排出孔２４を設けた部分には、切り込まれたオリ
メ２７があって、そのオリメ２７において先端部２８を
折り曲げることによってカートリッジ本体２１から容易
に取り除くことができ、排出孔２４を貫通させることが
できる。排出孔２４は、極めて細い径で形成し、また、
フィルター２２が配置されているので、カートリッジを
使用するに際して、先端部２８がカートリッジ本体２１
から取り除かれた状態においても、分注されたサンプル
や試薬、洗浄水等が排出孔２４から容易に排出されず、
上端の開口部２５から加圧空気を供給することにより、
或いは排出孔２４から吸引することにより排出されるよ
うにしている。

したがって、カートリッジは、上端がアルミキャップ２
６により、下端が先端部２８により完全に密封された状
態でフィルター２２上に固相試薬２３が保存され、カー
トリッジターンテーブル２に格納されている。そして、
このカートリッジをアーム機構７によりカートリッジタ
ーンテーブル２から反応ターンテーブル１に移送すると
きに、ダス）１１において先端部２８を取り除き、反応
ターンテーブル１の次のポジションにおいて保存液を吐
き出し、洗浄を行うようにしている。

次に本発明に係る自動免疫測定装置の流系を基に動作を
説明する。

第３図は全体の流系図であり、３１はドレインタンク、
３２はコンプレッサー、３３はインアウト切り替えバル
ブ、３４〜３７．５１と５３はポンプ、３８〜４１はタ
ンク、４２は３方ジヨイント、４３は抵抗管、４４はプ
レヒーター、４５．５２と５４はバルブ、４６はミキサ
ーを示す。

流系は、第３図に示すように２９ポジションの反応ター
ンテーブルｌにおいて、ポジション■を基点とし、サン
プルや試薬の分注、洗浄等の流系が接続されている。基
点のポジション■で、始めにカートリッジを反応ターン
テーブルにセットし、この反応ターンテーブルを予め定
められた２種類のポジション数ずつ交互に回転させる。

反応後のカートリッジは検出器１０に移される。

まず、第３図において反応ターンテーブル１に接続され
る各流系を説明する。

ドレインタンク３１は、反応ターンテーブル１の各カー
トリッジから廃棄された保存液、洗浄液を収容するため
のものであり、反応ターンテーブル１の各ポジションの
下方に環状に設けたドレイン路に接続される。コンプレ
ッサ３２は、保存液の廃棄やその直後の洗浄、Ｂ／Ｆ分
離での洗浄、ディスポチップの先端に残ったサンプルや
試薬の廃棄、洗浄のために加圧空気を供給するものであ
る。

タンク３８は発光補助試薬、タンク３９と４０は、発光
試薬をそれぞれ収容するためのものであり、インアウト
切り替えバルブ３３とポンプ３４〜３７は、発光補助試
薬、希釈液、発光試薬を送るためのものである。希釈液
及び洗浄液には、タンク４１に収納された緩衝液が用い
られる。この緩衝液としては免疫反応を促進させる界面
活性剤や糖等の混合液が用いられる。そして、タンク４
１は、密閉構造にしコンプレッサ３２から加圧空気を供
給して圧力を加えることによって送液するように構成し
たものであり、洗浄液は抵抗管４３、ブレヒータ４４、
バルブ４５を通し安定した所定の温度と流量になるよう
に制御することによって反応をしやすくし反応の安定化
を図っている。同様に発光試薬においても、ミキサー４
６にヒーターを付加することによって発光反応時の温度
の安定化を図るようにしてもよい。なお、発光試薬を注
入する場合、３方ジヨイント４２から先の管内にはミキ
シングされたものが残っているので、その直前にこれを
吐き出すことが必要である。

例えばインアウト切り替えバルブ３３が図示の状態にお
けるポンプ吸引工程では、ポンプ３４により発光補助試
薬がタンク３８から吸引され、ポンプ３５により希釈液
（水）がタンク４１から吸引され、同様にポンプ３６．
３７により発光試薬がタンク３９．４０から同時に吸引
される。そして、インアウト切り替えバルブ３３が切り
替わり（上半分が右方ヘシフトし）ポンプ吐出工程に入
ると、発光補助試薬と希釈液は、ブレヒータ４４を通し
て所定の温度に温められてそれぞれポジション＠、■の
カートリッジに注入される。また、発光試薬は、３方ジ
ヨイント４２、ミキサー４６を通してミキシングされ、
検出器１０のカートリッジに注入される。

洗浄工程では、バルブ４５が選択的に開閉され、緩衝液
がタンク４１から抵抗管４３、ブレヒータ４４、バルブ
４５を通してそれぞれのポジション■、０、■のカート
リッジに注入される。そして次に、エアバルブが選択的
に開閉され、コンプレッサ３２からエアバルブを通して
それぞれのポジション■、■、■のカートリッジに加圧
空気が供給される。通常の洗浄では、洗浄液（緩衝液）
の注入、加圧空気による廃棄が４回行われる。

ポジション■では、サンドインチ法と競合反応法が適用
できるように、サンプルの分注流系と標識抗体試薬の分
注流系が接続されるが、これらは、それぞれサンプルカ
ップ或いは試薬ボトルから専用のディスポチップを使っ
て吸入、分注している。

この場合、先端にサンプル或いは試薬が残留するので、
それらを加圧空気により吹き出すように加圧空気の流系
が接続されている。それが、サンプル分注系ではバルブ
５２の流系であり、ディスポチップの先端をサンプルタ
ーンテーブル４のサンプルカップの中に挿入し、サンプ
リングポンプ５Ｉによりサンプルを吸引しポジション■
のカートリッジに分注した後にこの流系に切り替えられ
る。

同様に、試薬を分注する場合にも、ディスポチップの先
端を試薬ターンテーブル３の試薬ボトルの中に挿入し、
試薬ポンプ５３により吸入、分注した後にバルブ５４に
より加圧空気の流系に切り替えられる。また、内圧が上
がると吸引量が安定しなくなるので、大気開放用のバル
ブも設けられている。

次に、反応ターンテーブル１のポジションの回転に沿っ
て説明する。

ポジション■でアーム機構７が動作してカートリッジタ
ーンテーブル２から新しいカートリッジを搬送し先端部
を取り除いてセットする。

ポジション■に新しいカートリッジをセットするときに
第２図に示す先端部２８をカートリッジから取り除いて
も、それだけでは中の保存液が廃棄されないので、ポジ
ション■でカートリッジの上端開口部から加圧空気を送
りカートリッジの中の保存液を廃棄する。

次のポジション■で洗浄バルブをカートリッジの上端開
口部にセットして洗浄液と加圧空気を交互に例えば４回
繰り返し送ることによって洗浄を行う。

続いてポジション■で、希釈液を添加する。これは、血
液や血清、尿等を直接注入すると、種々の成分が免疫反
応に邪魔をする場合があるので、免疫反応を起こしやす
くするものである。

そして、ポジション■でサンプリングカップからディス
ポチップでサンプルを吸引し、カートリッジに分注する
。

その後は、ｌポジションずつ回転する毎に振動を与え撹
拌することにより免疫反応（第１反応）を促進させ、ポ
ジション０で給水、加圧空気による排水を４回繰り返し
洗浄を行うことによって、先に説明したＢ／Ｆ分離を行
う。

ここでＢ／Ｆ分離後の動作について詳しく説明すると、
まず、ポジション０から２０ポジション順方向へ回転さ
せ一旦ポジション■で止めてバッファとして希釈液（緩
衝液）を注入し、さらに１０ポジション順方向へ回転さ
せて前回より１ポジションさきのポジション■まで進め
る。ここで振動による撹拌を行った後、同様に２０ポジ
ション順方向へ回転させて一旦ポジション■で止めて標
識抗体の分注を行う。希釈液は、ブレヒートして反応温
度を安定化し、免疫反応を円滑に行い促進させる作用が
あると共に次の標識試薬を分注した場合に撹拌効果を高
める。これがサンドイツチ法の場合の操作である。

すなわち、１０ポジションのピッチを回転させる操作と
２０ポジションのピッチを回転させる操作を交互に行う
ことにより、前回のポジションから１ポジションずつ進
めるようにする。このようにするので、サンドイツチ法
でもサンプルの分注のポジション■で標識試薬の分注を
行う装置構成を採用することができる。その結果、ポジ
ション■で同時にサンプルと標識抗原の分注を行うよう
に回転操作を制御することによって競合反応法の場合も
同じ流系により免疫測定を行うことができる。

その後、ポジション■まで第１反応と同様に１０ポジシ
ョンのピッチと２０ポジションのピッチにより交互に回
転させながら振動を与え撹拌することにより免疫反応（
第２反応）を促進させ、ポジション■で再び洗浄による
Ｂ／Ｆ分離を行う。

そして、ポジション■で発光を強めるための発光補助試
薬を添加し、始めのポジション■で検出器ＩＯにカー）　ＩＪッジを
移す。検出器１０では、カートリッジに発光試薬を添加
した直後に発光量を測定する。発光試薬は、標識物質に
よって異なるが、例えばアクリジニウム（Ａ　ｃｒｉｄ
ｉｎｉｕｍ）の場合には過酸化水素とアルカリの混合液
、ルミノール（Ｌｕｍｉｎｏｌ）の場合には過酸化水素
とＦｅイオンの混合液が用いられるが、これらは短時間
で反応してしまうので、それぞれのボトルから３方ジヨ
イント４２、ミキサー４６を通して同時に注入している
。

上記の動作において、例えばポジション■に１２秒間静
止してから順方向に２０ポジションのピッチで回転して
ポジション■で１２秒間静止し、次にポジション■まで
ｌＯポジションのピッチで回転して、２４秒間かけてポ
ジション■からポジション■、・・・・・・と１ポジシ
ョンずつ進めると、ポジション■においては、１２秒間
でまずカートリッジを検出器１０に移し、新しいカート
リッジをカートリッジターンテーブル２から持ってきて
セットすることになる。この場合には、第１反応に約３
分、第２反応に約５分を要し、全体として１０分前後で
１サンプルの免疫反応測定を行うことができ、凡そ１５
０テス）／ｈｒの測定速度を実現することができる。

なお、ｌサンプルで複数項目の測定を行う場合には、ポ
ジション■において、それぞれの測定項目に対応した固
相試薬のカートリッジがカートリッジターンテーブルに
セットされ、それらのカートリッジに同じサンプルが分
注され、さらに測定項目に対応した試薬が分注される。

そして、検出器１０で発光量が測定されて終了となる。

再度測定が必要な場合には、残りのディスポチップを使
ってサンプルの分注を行う。そのために、第１ｅのサン
プルターンテーブルにおいて各サンプル対応に２個のデ
ィスポチップを格納している。再測定は、測定値が予め
設定された範囲を著しく逸脱したような異常値を示す場
合だけでなく、−次スクリーニングとして予め測定項目
毎に判定値が与えられ、その判定結果から次の測定項目
が設定されている場合等がある。例えば血清肝炎の検査
において、まず、ＨＢＳ抗原の検査を行い、その結果で
陽性となった場合にＨＢＥやＨＢＳ抗原の検査を行う如
きである。また、使い捨てのディスポチップを用いてい
る理由は、免疫分析の場合には非常に測定レンジが広く
、従来のピペットでは完全な洗浄ができないためである
。

なお、本発明は、上記の実施例に限定されるものではな
く、種々の変形が可能である。例えば上記の実施例では
、反応ターンテーブルの操作として順方向に１０ポジシ
ョンのピッチと２０ポジションのピッチにより交互に回
転させるようにしたが、２０ポジションのピッチにより
順方向に回転させる代わりに９ポジションのピッチによ
り逆方向に回転させて同じポジションで止めるようにし
てもよい。この回転させるピッチは、反応ターンテーブ
ルの構成するポジション数、操作インターバル（上記の
実施例では１２秒ずつ）、所要反応時間等により異なる
。要するに、本発明は、２種類の回転ピッチを設定して
２種類の回転ピッチを交互に適用して反応ターンテーブ
ルを回転させ、２種類の回転ピッチで１回ずつ反応ター
ンテーブルを回転させたとき順方向に１ポジションずつ
送られるようにすればよく、このような条件を満たす範
囲で適宜変更可能であることはいうまでもない。したが
って、例えば上記の実施例では、１０ポジションのピッ
チと２０ポジションのピッチにより反応ターンテーブル
を回転させたが、１１ポジションのピッチと１９ポジシ
ョンのピッチ（逆方向の場合には１０ポジションのピッ
チ）に変えることもできることは勿論である。

また、サンドイツチ法による自動発光免疫測定を説明し
たが、第１図ないし第３図に示す装置構成により競合反
応法による自動発光免疫測定も可能であり、発光免疫で
なく他の免疫測定法、例えば酵素免疫測定法にも適用で
きることは勿論である。さらに、２種類の発光試薬をミ
キシングして°検出器に移送されたカートリッジに注入
するようにしたが、このような発光試薬は、抗体の標識
物質に依存するものであるので、抗体の標識物質によっ
て適宜具なるものである。さらには、洗浄液と加圧空気
の供給を４回交互に繰り返すようにしたが、この回数も
適宜変更可能であることはいうまでもない。

〔発明の効果〕

以上の説明から明らかなように、本発明によれば、上端
に開口部を、下端に排出孔を有する使い捨てのカートリ
ッジを反応検出容器として用いるので、上端の開口部か
らサンプルや試薬の分注、洗浄液を行い、加圧空気の供
給によって簡便にこれらの廃棄処理を行うことができる
ので、装置構成を簡単にすることができ、カートリッジ
が使い楡での分洗浄工程を減らすことができ、測定速度
の向上を図ることができるる。また、２種類の回転ピッ
チを設定して反応ターンテーブルを途中で一旦止めなか
ら１ポジションずつ回転させるので、回転ピッチのポジ
ション数の選定により競合反応法とサンドイツチ法を同
じ装置構成で採用することができる。さらには、数十μ
ｍ程度の微小径の顆粒に抗体または抗原を結合した固相
試薬を収容したカートリッジを反応検出容器きして用い
るので、従来の装置のように大きなビーズ等を用いた固
相試薬と違い、接触面積が大きく抗原抗体反応時間が速
くなり、短時間の測定が可能となる。しかも、発光補助
試薬や発光試薬を添加して発光免疫測定を行うので、高
感度の免疫測定を行うことができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明に係る自動免疫測定装置の１実施例を示
すレイアウト図、第２図は本発明に係る自動免疫測定装
置に使用されるカートリッジの１実施例を示す図、第３
図は全体の流系図、第４図はサンドイツチ法による測定
原理を説明するための図、第５図は競合法による測定原
理を説明するための図である。１・・・反応ターンテーブル、２・・・カートリッジタ
ーンテーブル、３・・・試薬ターンテーブル、４・・・
サンプルターンテーブル、５・・・サンプルカップ、６
・・・ディスポチップ、７〜９・・・アーム機構、ｌＯ
・・・検出器、１１・・・ダスト、１２・・・制御処理
部、２１・・・カートリッジ本体、２２・・・フィルタ
ー、２３・・・固相試薬、２４・・・排出孔、２５・・
・開口部、２６・・・アルミキャップ、２７・・・オリ
メ、２８・・・先端部。出　願　人　　日本電子株式会社代理人　弁理士　阿　部　龍　吉（外５名）第第２（ｂ）

Claims

【特許請求の範囲】

（１）微小径顆粒を固相担体にして該固相担体表面に抗
体または抗原を固定化した固相試薬を収容し底部に排出
孔を有する反応検出容器を用い、複数ポジションを有す
る反応ターンテーブルに反応検出容器をセットしてサン
プルの抗原または抗体との免疫反応によりサンプルの抗
原または抗体の量を定量測定する自動免疫測定装置であ
って、反応検出容器やサンプルカップ、試薬ボトルを格
納する格納ターンテーブル、反応検出容器内の標識試薬
の量を検出する検出器、及び反応ターンテーブルに対す
る反応検出容器の挿脱やサンプルと試薬の分注を行うア
ーム機構を備え、反応ターンテーブルを順方向に１ポジ
ションずつ送りながらサンプルの分注、標識試薬の分注
を行い、一定時間免疫反応を促進させ、Ｂ／Ｆ分離を行
った反応検出容器を検出器に移送するように構成したこ
とを特徴とする自動免疫測定装置。
（２）サンプルの分注と標識試薬の分注を同じポジショ
ンで行うように構成したことを特徴とする請求項１記載
の自動免疫測定装置。
（３）２種類の回転ピッチを設定し該２種類の回転ピッ
チを交互に適用して反応ターンテーブルを回転させ、順
方向に１ポジションずつ送ることを特徴とする請求項１
記載の自動免疫測定装置。
（４）反応検出容器は、底部に排出孔とフィルターを有
すると共に、該フィルターの上に固相試薬を収容し、上
部開口からサンプルの分注、標識試薬の分注を行うよう
に構成したことを特徴とする請求項１記載の自動免疫測
定装置。