JPH0222770B2 - - Google Patents
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- JPH0222770B2 JPH0222770B2 JP57034772A JP3477282A JPH0222770B2 JP H0222770 B2 JPH0222770 B2 JP H0222770B2 JP 57034772 A JP57034772 A JP 57034772A JP 3477282 A JP3477282 A JP 3477282A JP H0222770 B2 JPH0222770 B2 JP H0222770B2
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Landscapes
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- Wrappers (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は包装用フイルムに関し、詳しくは自己
粘着性にすぐれ、かつ耐熱性や耐引裂性にすぐれ
た包装用フイルムに関する。 従来より自己粘着性を有するフイルムは家庭用
ラツプフイルム、業務用ストレツチフイルム、パ
レツト包装用ストレツチフイルムなどに使用され
ている。これらのフイルムの素材としてはポリ塩
化ビニル、ポリ塩化ビニリデンが最も良く知られ
ている。しかし、これらは塩素を多量に含んでい
るため、燃焼時に塩素ガスを発生したり、多量に
含まれる可塑剤の有害性などが近時問題化してい
る。 そのため、このような問題点のない樹脂として
高圧法ポリエチレンも使用されているが、最近一
般家庭に電子レンジが普及したことやフイルムの
使用量を少なくしてコストダウンを図るために、
包装する際フイルムの引き伸ばし率を高くした
り、包装した後に熱接着する方式の普及などから
耐熱性や耐引裂性などが要求されるようになり、
これら物性を満足しない該樹脂の使用は新たな問
題を生じている。これらの問題点を解決するため
にエチレン−α−オレフイン共重合体の使用が考
えられるが、この樹脂は自己粘着性に劣るという
大きな欠点を有している。そのため、エチレン−
α−オレフイン共重合体に高圧法ポリエチレンを
配合する方法(特公昭54−25952号、特開昭53−
31751号)あるいは高圧法ポリエチレンを積層す
る方法(特開昭55−41298号)が提案されている。 しかしながら、これらの方法によつて得られる
フイルムは必ずしも自己粘着性が十分ではなく、
包装用フイルムとしての機能を十分に果たすこと
ができないという大きな欠点がある。 本発明の目的はこれらの欠点を解消した包装用
フイルムを提供することである。 本発明は密度が0.915〜0.935g/cm3であり、か
つエチレンと炭素数4〜20個のα−オレフインと
の共重合体からなるエチレン−α−オレフイン共
重合体に非イオン性界面活性剤および粘着付与剤
を配合したものから製膜してなる包装用フイルム
を提供するものである。 本発明に用いるエチレン−α−オレフイン共重
合体において、α−オレフインとしては炭素数4
〜20個のもの、たとえばブテン−1、ペンテン−
1、ヘキセン−1,4−メチルペンテン−1、オ
クテン−1、デセン−1、ドデセン−1などがあ
り、これらは単独で用いてもよく、あるいは2種
以上組合せて用いることもできる。エチレン−α
−オレフイン共重合体は密度0.915〜0.935g/
cm3、望ましくは0.915〜0.930g/cm3であり、メル
トインデツクス(MI)は0.2〜30g/10分、好ま
しくは0.5〜20g/10分である。また、α−オレ
フインの含有量は1〜30重量%、好ましくは2〜
20重量%である。密度が0.935g/cm3を超えるも
のは透明性が低下するばかりでなく弾性が過多と
なり好ましくない。MIが0.2g/10分未満である
と表面平滑性や透明性が低下し、30g/10分を超
えると製膜性が低下するので好ましくない。 次に、非イオン性界面活性剤としてはアルコー
ルと脂肪酸とのエステルおよびその誘導体を意味
し、ここで用いるアルコールの例としてグリセリ
ン、ポリグリセリン、ソルビタン、ソルビトー
ル、ペンタエリスリトール、ポリエチレングリコ
ール、ポリプロピレングリコールなどがあり、脂
肪酸の例としてアルキル基の炭素数が5〜13個の
直鎖状不飽和脂肪酸、アルキル基の炭素数が17〜
21個の直鎖状不飽和脂肪酸などがある。また、該
エステルの誘導体としてはエチレンオキシド付加
物などがある。この非イオン性界面活性剤は前記
エチレン−α−オレフイン共重合体の重量に基い
て0.1〜10重量%の割合で用いられる。 また、粘着付与剤として分子量3000以下の比較
的低分子量の樹脂が用いられる。樹脂の具体例と
してテルペン樹脂、クマロン樹脂、クマロン−イ
ンデン樹脂、キシレン樹脂、メシチレン樹脂、石
油樹脂などのほか低重合度ポリオレフイン(ポリ
エチレン、ポリブテン、ポリイソブチレンなど)
を挙げることができる。この粘着付与剤は前記エ
チレン−α−オレフイン共重合体の重量に基いて
0.1〜20重量%の割合で用いられる。 本発明では、上記の非イオン性界面活性剤と粘
着付与剤はこれらを併用することによつて一層す
ぐれた効果を達成することができる。なお、上記
各成分に対して高圧法低密度ポリエチレン、エチ
レン−酢酸ビニル共重合体などのエチレン−不飽
和酸エステル共重合体などを必要に応じて加えて
もよい。 本発明の各成分を混合溶融したものを、たとえ
ばT−ダイ法、インフレーシヨン法などの手段に
よつて押出して目的とする包装用フイルムを製造
することができる。フイルムの厚みは使用目的な
どを考慮して適宜決定すればよいが、通常は5〜
200μとする。なお、製膜後40〜90℃の範囲の温
度でアニーリング処理することによつて良質のフ
イルムを得ることができる。 本発明の包装用フイルムは自己粘着性にすぐれ
ているばかりでなく耐引裂性にすぐれている。し
かも、耐熱性にもすぐれており、電子レンジで調
理、加熱する場合に好適に使用することができ
る。また、適度の伸度と回復性を有していること
も特色の1つである。さらに、本発明の包装用フ
イルムを食品包装の分野に用いる場合、従来のポ
リ塩化ビニルやポリ塩化ビニリデンよりも食品衛
生上すぐれている。なお、フイルム製造の立場か
らみると、生産性にすぐれているという長所があ
る。 次に、本発明の実施例を示す。 実施例1〜4、比較例1〜3 第1表に示す配合組成物をT−ダイ方式フイル
ム成形機(押出機50mmφ、L/D=26)を用いて
ダイ温度250℃で押出した後、20℃の水道水を通
したチルロールを介して急冷固化して巾470mm、
厚み20μのフイルムを得た。物性の測定結果を第
1表に示す。 なお、ポリグリセリン脂肪酸エステルと粘着付
与剤はそれぞれ濃度10重量%、20重量%のエチレ
ン−4−メチルペンテン−1共重合体のマスター
バツチを製造しておき、フイルム製造時に希釈し
て規定の濃度とした。 実施例 5 実施例2で得られた紙管巻姿フイルムを80℃の
雰囲気中に5時間アニーリング処理した。このフ
イルムについての測定結果を第1表に示す。 【表】
粘着性にすぐれ、かつ耐熱性や耐引裂性にすぐれ
た包装用フイルムに関する。 従来より自己粘着性を有するフイルムは家庭用
ラツプフイルム、業務用ストレツチフイルム、パ
レツト包装用ストレツチフイルムなどに使用され
ている。これらのフイルムの素材としてはポリ塩
化ビニル、ポリ塩化ビニリデンが最も良く知られ
ている。しかし、これらは塩素を多量に含んでい
るため、燃焼時に塩素ガスを発生したり、多量に
含まれる可塑剤の有害性などが近時問題化してい
る。 そのため、このような問題点のない樹脂として
高圧法ポリエチレンも使用されているが、最近一
般家庭に電子レンジが普及したことやフイルムの
使用量を少なくしてコストダウンを図るために、
包装する際フイルムの引き伸ばし率を高くした
り、包装した後に熱接着する方式の普及などから
耐熱性や耐引裂性などが要求されるようになり、
これら物性を満足しない該樹脂の使用は新たな問
題を生じている。これらの問題点を解決するため
にエチレン−α−オレフイン共重合体の使用が考
えられるが、この樹脂は自己粘着性に劣るという
大きな欠点を有している。そのため、エチレン−
α−オレフイン共重合体に高圧法ポリエチレンを
配合する方法(特公昭54−25952号、特開昭53−
31751号)あるいは高圧法ポリエチレンを積層す
る方法(特開昭55−41298号)が提案されている。 しかしながら、これらの方法によつて得られる
フイルムは必ずしも自己粘着性が十分ではなく、
包装用フイルムとしての機能を十分に果たすこと
ができないという大きな欠点がある。 本発明の目的はこれらの欠点を解消した包装用
フイルムを提供することである。 本発明は密度が0.915〜0.935g/cm3であり、か
つエチレンと炭素数4〜20個のα−オレフインと
の共重合体からなるエチレン−α−オレフイン共
重合体に非イオン性界面活性剤および粘着付与剤
を配合したものから製膜してなる包装用フイルム
を提供するものである。 本発明に用いるエチレン−α−オレフイン共重
合体において、α−オレフインとしては炭素数4
〜20個のもの、たとえばブテン−1、ペンテン−
1、ヘキセン−1,4−メチルペンテン−1、オ
クテン−1、デセン−1、ドデセン−1などがあ
り、これらは単独で用いてもよく、あるいは2種
以上組合せて用いることもできる。エチレン−α
−オレフイン共重合体は密度0.915〜0.935g/
cm3、望ましくは0.915〜0.930g/cm3であり、メル
トインデツクス(MI)は0.2〜30g/10分、好ま
しくは0.5〜20g/10分である。また、α−オレ
フインの含有量は1〜30重量%、好ましくは2〜
20重量%である。密度が0.935g/cm3を超えるも
のは透明性が低下するばかりでなく弾性が過多と
なり好ましくない。MIが0.2g/10分未満である
と表面平滑性や透明性が低下し、30g/10分を超
えると製膜性が低下するので好ましくない。 次に、非イオン性界面活性剤としてはアルコー
ルと脂肪酸とのエステルおよびその誘導体を意味
し、ここで用いるアルコールの例としてグリセリ
ン、ポリグリセリン、ソルビタン、ソルビトー
ル、ペンタエリスリトール、ポリエチレングリコ
ール、ポリプロピレングリコールなどがあり、脂
肪酸の例としてアルキル基の炭素数が5〜13個の
直鎖状不飽和脂肪酸、アルキル基の炭素数が17〜
21個の直鎖状不飽和脂肪酸などがある。また、該
エステルの誘導体としてはエチレンオキシド付加
物などがある。この非イオン性界面活性剤は前記
エチレン−α−オレフイン共重合体の重量に基い
て0.1〜10重量%の割合で用いられる。 また、粘着付与剤として分子量3000以下の比較
的低分子量の樹脂が用いられる。樹脂の具体例と
してテルペン樹脂、クマロン樹脂、クマロン−イ
ンデン樹脂、キシレン樹脂、メシチレン樹脂、石
油樹脂などのほか低重合度ポリオレフイン(ポリ
エチレン、ポリブテン、ポリイソブチレンなど)
を挙げることができる。この粘着付与剤は前記エ
チレン−α−オレフイン共重合体の重量に基いて
0.1〜20重量%の割合で用いられる。 本発明では、上記の非イオン性界面活性剤と粘
着付与剤はこれらを併用することによつて一層す
ぐれた効果を達成することができる。なお、上記
各成分に対して高圧法低密度ポリエチレン、エチ
レン−酢酸ビニル共重合体などのエチレン−不飽
和酸エステル共重合体などを必要に応じて加えて
もよい。 本発明の各成分を混合溶融したものを、たとえ
ばT−ダイ法、インフレーシヨン法などの手段に
よつて押出して目的とする包装用フイルムを製造
することができる。フイルムの厚みは使用目的な
どを考慮して適宜決定すればよいが、通常は5〜
200μとする。なお、製膜後40〜90℃の範囲の温
度でアニーリング処理することによつて良質のフ
イルムを得ることができる。 本発明の包装用フイルムは自己粘着性にすぐれ
ているばかりでなく耐引裂性にすぐれている。し
かも、耐熱性にもすぐれており、電子レンジで調
理、加熱する場合に好適に使用することができ
る。また、適度の伸度と回復性を有していること
も特色の1つである。さらに、本発明の包装用フ
イルムを食品包装の分野に用いる場合、従来のポ
リ塩化ビニルやポリ塩化ビニリデンよりも食品衛
生上すぐれている。なお、フイルム製造の立場か
らみると、生産性にすぐれているという長所があ
る。 次に、本発明の実施例を示す。 実施例1〜4、比較例1〜3 第1表に示す配合組成物をT−ダイ方式フイル
ム成形機(押出機50mmφ、L/D=26)を用いて
ダイ温度250℃で押出した後、20℃の水道水を通
したチルロールを介して急冷固化して巾470mm、
厚み20μのフイルムを得た。物性の測定結果を第
1表に示す。 なお、ポリグリセリン脂肪酸エステルと粘着付
与剤はそれぞれ濃度10重量%、20重量%のエチレ
ン−4−メチルペンテン−1共重合体のマスター
バツチを製造しておき、フイルム製造時に希釈し
て規定の濃度とした。 実施例 5 実施例2で得られた紙管巻姿フイルムを80℃の
雰囲気中に5時間アニーリング処理した。このフ
イルムについての測定結果を第1表に示す。 【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 密度が0.915〜0.935g/cm3であり、かつエチ
レンと炭素数4〜20個のα−オレフインとの共重
合体からなるエチレン−α−オレフイン共重合体
に非イオン性界面活性剤および粘着付与剤を配合
したものから製膜してなる包装用フイルム。 2 非イオン性界面活性剤の配合量がエチレン−
α−オレフイン共重合体の重量に基いて0.1〜10
重量%である特許請求の範囲第1項記載の包装用
フイルム。 3 粘着付与剤の配合量がエチレン−α−オレフ
イン共重合体の重量に基いて0.1〜20重量%であ
る特許請求の範囲第1項記載の包装用フイルム。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3477282A JPS58152035A (ja) | 1982-03-05 | 1982-03-05 | 包装用フイルム |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3477282A JPS58152035A (ja) | 1982-03-05 | 1982-03-05 | 包装用フイルム |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58152035A JPS58152035A (ja) | 1983-09-09 |
JPH0222770B2 true JPH0222770B2 (ja) | 1990-05-21 |
Family
ID=12423588
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3477282A Granted JPS58152035A (ja) | 1982-03-05 | 1982-03-05 | 包装用フイルム |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58152035A (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5993743A (ja) * | 1982-11-19 | 1984-05-30 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 包装用フイルム |
JPS59105041A (ja) * | 1982-12-09 | 1984-06-18 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | ストレツチフイルム |
CA1299314C (en) * | 1986-07-23 | 1992-04-21 | Herbert Franz Leder | Film-forming compositions and fog resistant film produced therefrom |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS546040A (en) * | 1977-06-16 | 1979-01-17 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Polyolefin resin composition |
-
1982
- 1982-03-05 JP JP3477282A patent/JPS58152035A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS546040A (en) * | 1977-06-16 | 1979-01-17 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Polyolefin resin composition |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS58152035A (ja) | 1983-09-09 |
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