JPH02219065A - 静電写真用現像剤 - Google Patents
静電写真用現像剤Info
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- JPH02219065A JPH02219065A JP1039201A JP3920189A JPH02219065A JP H02219065 A JPH02219065 A JP H02219065A JP 1039201 A JP1039201 A JP 1039201A JP 3920189 A JP3920189 A JP 3920189A JP H02219065 A JPH02219065 A JP H02219065A
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Landscapes
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、静電写真用乾式現像剤に関するものである。
（従来の技術）
従来、静電写真用現像剤による現像方式は、１成分現像
方式と２成分現像方式があり、前者は、磁性粉９着色剤
および電荷制御剤を結着樹脂中に分散してなる粒径１０
μＩないし１２μｍのトナーのみの現像剤を、現像器内
のブレードやスリーブを摩擦させて帯電させ、静電潜像
を現像する方式であり。
方式と２成分現像方式があり、前者は、磁性粉９着色剤
および電荷制御剤を結着樹脂中に分散してなる粒径１０
μＩないし１２μｍのトナーのみの現像剤を、現像器内
のブレードやスリーブを摩擦させて帯電させ、静電潜像
を現像する方式であり。
後者は１着色剤および電荷制御剤を結着樹脂中に分散し
てなる粒径約１０μｍないし１２μｍのトナーを粒径５
０μ論ないし１５０μｍの鉄粉またはフェライト粉（以
下、キャリアと称す）に一定割合で混合したものを撹拌
し、トナーに帯電させ、静電潜像を現像する方式である
。
てなる粒径約１０μｍないし１２μｍのトナーを粒径５
０μ論ないし１５０μｍの鉄粉またはフェライト粉（以
下、キャリアと称す）に一定割合で混合したものを撹拌
し、トナーに帯電させ、静電潜像を現像する方式である
。
（発明が解決しようとする課題）
しかしながら、上記の構成では、蘭現像方式共に常に同
じ複写画像品質を保つには、上記の帯電の大きさ（摩擦
帯電量Ｑ／Ｍ、マイクロクーロン／グラムμＣ／ｇ）が
常に安定していることが肝要であるにかかわらず、特に
高速複写機において顕著であるが、連続複写を行うと、
両現像方式共にトナーの帯電速度が遅いとトナーが充分
に帯電しないままに現像に使用されるため、かぶりが増
加するという問題があった。そこで、帯電速度の速い組
成、すなわち帯電の立上がりの速い組成が望まれる。
じ複写画像品質を保つには、上記の帯電の大きさ（摩擦
帯電量Ｑ／Ｍ、マイクロクーロン／グラムμＣ／ｇ）が
常に安定していることが肝要であるにかかわらず、特に
高速複写機において顕著であるが、連続複写を行うと、
両現像方式共にトナーの帯電速度が遅いとトナーが充分
に帯電しないままに現像に使用されるため、かぶりが増
加するという問題があった。そこで、帯電速度の速い組
成、すなわち帯電の立上がりの速い組成が望まれる。
また、２成分現像方式では、トナー濃度を制御するため
１通常量も簡便でしかも安価なトナーの濃度による透磁
率の違いを検知する透磁率センサが広く使われるが、現
像剤の透磁率はトナーの帯電量に大きく影響されるため
、帯電量が小さなトナーでは透磁率が大きくなり、複写
中は透磁率に応じて補給するトナーの量が増え、結果的
にトナー濃度が高くなり、かぶりの発生など画質の安定
性を損ねるという問題があった。そこで、複写中に補給
されたトナーが速やかに帯電することが望まれる。
１通常量も簡便でしかも安価なトナーの濃度による透磁
率の違いを検知する透磁率センサが広く使われるが、現
像剤の透磁率はトナーの帯電量に大きく影響されるため
、帯電量が小さなトナーでは透磁率が大きくなり、複写
中は透磁率に応じて補給するトナーの量が増え、結果的
にトナー濃度が高くなり、かぶりの発生など画質の安定
性を損ねるという問題があった。そこで、複写中に補給
されたトナーが速やかに帯電することが望まれる。
本発明は上記の問題を解決するもので、トナーの帯電の
立上がりの速い静電写真用現像剤を提供するものである
。
立上がりの速い静電写真用現像剤を提供するものである
。
（課題を解決するための手段）
上記の課題を解決するため１本発明は、次に示す２種類
の電荷制御剤を組み合わせるものである。
の電荷制御剤を組み合わせるものである。
第１の電荷制御剤は、
（式中、又は水素原子、低級アルキル基、低級アルコキ
シ基、ニトロ基または塩素原子を、ｎとｍは１または２
を、Ｘは同じであっても異なっていてもよ＜、Ｍはクロ
ムまたはコバルト原子を、Ａ■は水素イオン、ナトリウ
ムイオン、カリウムイオンまたはアンモニウムイオンを
それぞれ表わす、） で表わされるアゾ染料の金属錯塩化合物であり。
シ基、ニトロ基または塩素原子を、ｎとｍは１または２
を、Ｘは同じであっても異なっていてもよ＜、Ｍはクロ
ムまたはコバルト原子を、Ａ■は水素イオン、ナトリウ
ムイオン、カリウムイオンまたはアンモニウムイオンを
それぞれ表わす、） で表わされるアゾ染料の金属錯塩化合物であり。
第２の電荷制御剤は、
（式中、 Ｒ１，Ｒ，、Ｒ３，Ｒ，は水素またはアルキ
ル基を、Ｍはクロム、ニッケル、コバルト、銅または亜
鉛を、Ｘは水素イオン、ナトリウムイオン。
ル基を、Ｍはクロム、ニッケル、コバルト、銅または亜
鉛を、Ｘは水素イオン、ナトリウムイオン。
カリウムイオンまたはアンモニウムイオンをそれぞれ表
わす、） で示されるサリチル酸またはアルキルサリチル酸の金属
塩化合物である。
わす、） で示されるサリチル酸またはアルキルサリチル酸の金属
塩化合物である。
（作 用）
上記の構成により、トナーの帯電の立上がりがよく、ま
た安定する。なお、上記の第１の電荷制御剤および第２
の電荷制御剤の配合割合は、トナー組成物１００重量部
に対し、前者が１．０ないし３．０重量部、後者が０．
２ないし１．０重量部である。添加量がこれよりも大き
くても小さくても、安定した帯電特性が得られない。
た安定する。なお、上記の第１の電荷制御剤および第２
の電荷制御剤の配合割合は、トナー組成物１００重量部
に対し、前者が１．０ないし３．０重量部、後者が０．
２ないし１．０重量部である。添加量がこれよりも大き
くても小さくても、安定した帯電特性が得られない。
（実施例）
本発明の実施例３例について説明する。
失胤貫よ
スチレン−アクリル共重合体（ブライオライドＡＣＬ：
グツドイヤー社１）ｔｏｏ重量部、カーボングラ。ツタ
（Ｍ Ａ １０（Ｊ ：三菱化成社製）６重量部、下記
の分子構造 で示される第１の電荷制御剤２．０重量部、および下記
の分子構造 （式中、Ｒはターシャリ−ブチル基を表わす）で示され
る第２の電荷制御剤０．５重量部とをヘンシェルミキサ
ーを用いて撹拌混合したものを、さらに加熱混線機に移
して溶融混練した後、冷却固化し、ジェット式粉砕機お
よび気流分級機を用いて粉砕および分級を行ない、粉粒
が５μｍないし３０μｍの粒度分布をもち、平均粒径が
１２μＩのトナーを得た。得られたトナー１００重量部
に対し、流動性向上剤として疎水性シリカ粉末（エロジ
ールＲ９７２：日本アエロジル工業社製）０．２重量部
を加え、ヘンシェルミキサーにて羽根の周速２５鳳／Ｓ
で２分間撹拌混合し、トナーの表面処理を行なった。得
られたトナー３重量部をフェライトキャリア（ＬＣＯＯ
２：ＴＤＫ社＠）ｉｏｏ重量部に加え、Ｖ型ブレンダー
を用いて撹拌混合し、２成分用現像剤を得た。
グツドイヤー社１）ｔｏｏ重量部、カーボングラ。ツタ
（Ｍ Ａ １０（Ｊ ：三菱化成社製）６重量部、下記
の分子構造 で示される第１の電荷制御剤２．０重量部、および下記
の分子構造 （式中、Ｒはターシャリ−ブチル基を表わす）で示され
る第２の電荷制御剤０．５重量部とをヘンシェルミキサ
ーを用いて撹拌混合したものを、さらに加熱混線機に移
して溶融混練した後、冷却固化し、ジェット式粉砕機お
よび気流分級機を用いて粉砕および分級を行ない、粉粒
が５μｍないし３０μｍの粒度分布をもち、平均粒径が
１２μＩのトナーを得た。得られたトナー１００重量部
に対し、流動性向上剤として疎水性シリカ粉末（エロジ
ールＲ９７２：日本アエロジル工業社製）０．２重量部
を加え、ヘンシェルミキサーにて羽根の周速２５鳳／Ｓ
で２分間撹拌混合し、トナーの表面処理を行なった。得
られたトナー３重量部をフェライトキャリア（ＬＣＯＯ
２：ＴＤＫ社＠）ｉｏｏ重量部に加え、Ｖ型ブレンダー
を用いて撹拌混合し、２成分用現像剤を得た。
ヌ」【阿」工
実施例１において、第１の電荷制御剤を１．０重量部、
第２の電荷制御剤を０．２重量部用いることの他は、実
施例１と同様にして２成分用現像剤を得た。
第２の電荷制御剤を０．２重量部用いることの他は、実
施例１と同様にして２成分用現像剤を得た。
上記の２つの実施例と比較するため、実施例１の電荷制
御剤を第１の電荷制御剤２．０重量部のみとし、他は実
施例１と同様にして２成分用現像剤（以下、比較例と称
す）を得た。
御剤を第１の電荷制御剤２．０重量部のみとし、他は実
施例１と同様にして２成分用現像剤（以下、比較例と称
す）を得た。
次に、上記の再実施例および比較例のトナーの帯電の立
上がり速度を調べるため、トナー３ｇとフェライトキャ
リア（ＬＣＯＯ２：ＴＤＫ社製）９７ｇを容ｉ５００ｍ
Ｇのポリエチレン製の容器に入れて、ボールミルを用い
て５０ｒｐｍの回転速度で撹拌し、適時、現像剤をサン
プリングして帯電量を測定し、帯電量が飽和値に達する
に要する時間を記録した結果を表１に示す。
上がり速度を調べるため、トナー３ｇとフェライトキャ
リア（ＬＣＯＯ２：ＴＤＫ社製）９７ｇを容ｉ５００ｍ
Ｇのポリエチレン製の容器に入れて、ボールミルを用い
て５０ｒｐｍの回転速度で撹拌し、適時、現像剤をサン
プリングして帯電量を測定し、帯電量が飽和値に達する
に要する時間を記録した結果を表１に示す。
表 １
飽和摩擦帯電量とその値に達するまでの撹拌時間なお、
上記の複写機は、感光体と、感光体と対向して配置され
たマグネットローラを内蔵するスリーブと、現像剤とト
ナーを混合して撹拌しトナーに帯電させるパケットから
構成され、複写スピードはＡ４版の紙で６０枚／分であ
る。また、トナー濃度センサは透磁率センサを用いた。
上記の複写機は、感光体と、感光体と対向して配置され
たマグネットローラを内蔵するスリーブと、現像剤とト
ナーを混合して撹拌しトナーに帯電させるパケットから
構成され、複写スピードはＡ４版の紙で６０枚／分であ
る。また、トナー濃度センサは透磁率センサを用いた。
表 ２
トナーの摩擦帯電量の推移（μＣ／ｇ）次に、■帯電性
Ｓｅ系感光体を備えた複写機を用いて連続複写を行ない
、複写枚数によるトナーの帯電量、複写濃度（マクベス
濃度計にて測定）およびかぶり（ハンター白度計にて測
定）の変化を調べた結果を表２ないし表４に示す。
Ｓｅ系感光体を備えた複写機を用いて連続複写を行ない
、複写枚数によるトナーの帯電量、複写濃度（マクベス
濃度計にて測定）およびかぶり（ハンター白度計にて測
定）の変化を調べた結果を表２ないし表４に示す。
表 ３
複写濃度の推移（マクベス濃度計による）表
かぶりの推移（ハンター白度計による複写前後のハンタ
ー白変の灼以上のように、本実施例のトナーは、いずれ
も比較例に比べて帯電量が飽和に達するまでの撹拌時間
、すなわち帯電の立上がりが速く、実際の複写機を用い
た複写テストでも、トナーの摩擦帯電量が安定しており
、かぶりの発生も少ない。
ー白変の灼以上のように、本実施例のトナーは、いずれ
も比較例に比べて帯電量が飽和に達するまでの撹拌時間
、すなわち帯電の立上がりが速く、実際の複写機を用い
た複写テストでも、トナーの摩擦帯電量が安定しており
、かぶりの発生も少ない。
（発明の効果）
以上説明したように、本発明によれば、２種の電荷制御
剤を組み合わせたトナーを用いることにより、安定した
画像品質の静電写真用現像剤が得られる。また１本発明
は２成分現像剤のみに限定されるものでなく、１成分方
式の現像剤にも応用できることは言うまでもない。
剤を組み合わせたトナーを用いることにより、安定した
画像品質の静電写真用現像剤が得られる。また１本発明
は２成分現像剤のみに限定されるものでなく、１成分方
式の現像剤にも応用できることは言うまでもない。
Claims (3)
- （１）電荷制御剤として、アゾ染料の金属錯塩と芳香族
オキシカルボン酸の金属塩とを含むトナー組成物を用い
た静電写真用現像剤。 - （２）アゾ染料の金属錯塩が下記の一般式で表わされる
ものであることを特徴とする請求項（１）記載の静電写
真用現像剤。 ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、Ｘは水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ
基、ニトロ基または塩素原子を、ｎとｍは１または２を
、Ｘは同じであっても異なっていてもよく、Ｍはクロム
またはコバルト原子を、Ａ＾■は水素イオン、ナトリウ
ムイオン、カリウムイオンまたはアンモニウムイオンを
それぞれ表わす。 - （３）芳香族オキシカルボン酸の金属塩がサリチル酸ま
たはアルキルサリチル酸のクロム、ニッケル、コバルト
、銅または亜鉛の金属塩であることを特徴とする請求項
（１）記載の静電写真用現像剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1039201A JPH02219065A (ja) | 1989-02-21 | 1989-02-21 | 静電写真用現像剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1039201A JPH02219065A (ja) | 1989-02-21 | 1989-02-21 | 静電写真用現像剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02219065A true JPH02219065A (ja) | 1990-08-31 |
Family
ID=12546515
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1039201A Pending JPH02219065A (ja) | 1989-02-21 | 1989-02-21 | 静電写真用現像剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02219065A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04149452A (ja) * | 1990-10-12 | 1992-05-22 | Canon Inc | 静電潜像現像用現像剤及び画像形成方法 |
| KR100280855B1 (ko) * | 1997-04-04 | 2001-02-01 | 미다라이 후지오 | 정전하상현상용토너및그의제조방법 |
| KR100697581B1 (ko) * | 1999-12-07 | 2007-03-22 | 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 | 금속착염 화합물 및 그것을 이용한 정전하상 현상용 토너 |
-
1989
- 1989-02-21 JP JP1039201A patent/JPH02219065A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04149452A (ja) * | 1990-10-12 | 1992-05-22 | Canon Inc | 静電潜像現像用現像剤及び画像形成方法 |
| KR100280855B1 (ko) * | 1997-04-04 | 2001-02-01 | 미다라이 후지오 | 정전하상현상용토너및그의제조방법 |
| KR100697581B1 (ko) * | 1999-12-07 | 2007-03-22 | 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 | 금속착염 화합물 및 그것을 이용한 정전하상 현상용 토너 |
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