JPH02216762A - 亜鉛アルカリ電池 - Google Patents

亜鉛アルカリ電池

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Publication number
JPH02216762A
JPH02216762A JP1038558A JP3855889A JPH02216762A JP H02216762 A JPH02216762 A JP H02216762A JP 1038558 A JP1038558 A JP 1038558A JP 3855889 A JP3855889 A JP 3855889A JP H02216762 A JPH02216762 A JP H02216762A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
zinc
negative electrode
alkaline battery
zinc powder
electrolyte
Prior art date
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Pending
Application number
JP1038558A
Other languages
English (en)
Inventor
Akira Miura
三浦 晃
Akira Ota
璋 太田
Seiji Toge
峠 成二
Yoshiaki Nitta
芳明 新田
Koji Yoshizawa
浩司 芳澤
Sachiko Suetsugu
末次 佐知子
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Matsushita Electric Industrial Co Ltd filed Critical Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority to JP1038558A priority Critical patent/JPH02216762A/ja
Publication of JPH02216762A publication Critical patent/JPH02216762A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/621Binders
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は環境問題に対応し、無水銀化、あるいは極低水
銀化された亜鉛アルカリ電池の負極部の構成に関する。
従来の技術 環境問題において、亜鉛アルカリ電池が含む水銀量の低
減が望まれ、究極として無水銀化が求められている。水
銀は亜鉛アルカリ電池の負極部の亜鉛粉末に合金として
添加されて用いられて、色色な作用を行なっている。ま
ず第一に亜鉛粉末表面での水の分解作用による水素ガス
発生を抑制することで電池の耐漏液性を高める。また、
亜鉛アルカリ電池の負極は電解質高分子、いわゆるゲル
化剤によってゲル化された電解液中に亜鉛粉末が分散さ
れた構造、いわゆるゲル負極となっているが、水銀は亜
鉛粉末同士の接触性をよくすることで、負極の放電特性
を改善する働きなどを行なっている。
無水銀化は、上記のような水銀の役割を他の材料で補う
アプローチでなされるわけである。まず水素ガス発生の
抑制は、耐食性亜鉛合金の開発、および防食剤の開発で
行なわれ、亜鉛粉末同士の接触性は電子伝導材の添加2
よびゲル化剤の改良が行なわなければならない。
ここでゲル化剤の改良に着目する。ゲル化剤を使用した
ゲル負極は電池の性能において、反応表面積を多く取れ
るため都合がよく、また、電池の製造においても負極が
液状で取扱うことができ都合がよい。
発明が解決しようとする課題 従来、ゲル化剤としてカポキシメチルセルコースのNI
L塩(以下、CMGと記す)や線状のポリアクリル酸の
NIL塩、グアガムなどが用いられている。これらを単
独で用いて無水銀の亜鉛アルカリ電池を構成すると、放
電特性が非常に悪くなる。
たとえば1Ω連続放電における放電電圧のふらつき現象
が起ったり、電池を床に落した後、短絡電流を測定する
。いわゆる落下試験において短絡電流がとれなくなる。
本発明は、亜鉛アルカリ電池の負極での水銀の低減に伴
ない、落下試験において短絡電流がとれなくなる現象を
解消しようとするものである。
課題を解決するための手段 本発明はゲル化剤として、cMeと主に重合度3000
以上の直鎖分子を架橋してなる高重合度架橋型ポリアク
リル酸のNa塩を適正量混合してゲル電解液を調整し、
このゲル電解液に対し亜鉛粉を重量比で1.9〜2.2
混合したゲル負極を用いて亜鉛アルカリ電池を構成する
ことを特徴とする。
作用 低水銀化に伴なう、落下試験における不良の発生は落下
衝撃時に、ゲル負極中で水銀がないか。
又は少ないため、亜鉛粉の個々の粒子が自由に移動し、
電子伝導のネットワークが破壊されたまま回復しないた
めに起ると考えられる。
高重合度架橋型ポリアクリル酸のN1L塩は直鎖状のそ
れと異なり、乾燥時の粉末の形状を保ちつつ電解液を取
込んで造粘作用を起こすため、架橋型の高分子の特徴で
あるゴム弾性をゲル負極の状態でも保持し、衝撃により
移動した亜鉛粉を元の位置にもどす効果を有すると思わ
れる。
しかし、単独の使用では、実際、耐落下衝撃性は向上し
ない。そこへCMCを混合すると、特性が改善すること
を見出した。これは、高重合度架橋型ポリアクリル酸の
Na塩の膨潤した粒子の間に造粘効果を受けない電解液
が存在し、亜鉛粒子がその間をすべるごうに移動が可能
であるのに対し、CMOがその間にある電解液をゲル化
し、高重合度架橋型ポリアクリル酸のNa塩の特徴を活
かす効果を出したためと考えられる。
さらに、ゲル電解液に対する亜鉛粉の配合比を従来の水
銀を多めに使用していた配合比1.8o程度よジも多く
することにより、亜鉛粒子同士および亜鉛粉と集電子と
の間の接触確率を高くすることにより、ゲル化剤の効果
と相乗的に耐落下衝撃性能を改善でき、従来の水銀量の
電池と遜色のないものになると考えられる〇 実施例 次に本発明の実施例を図面とともに説明をする。
第1図に示すように正極缶1内に二酸化マンガンと黒鉛
とからなる正極合剤2を予め円筒状に成型して設置し、
その中央にカップ状セパレータ3を挿入したのち、ゲル
負極4をセパレータのカップ内に注入する。その後ガス
ケット5を伴った負極集電子6をゲル負極4の中央部に
差し込み素電池を形成する。7は正極端子、8は負極端
子、eは絶縁チューブ、1oは外装缶である。
上記ゲル負極の電解液に対する高重合度架橋型ポリアク
リル酸のNa塩およびCMGの濃度(重量%)と同時に
亜鉛粉(用いた亜鉛はpbとInとをs o o pp
mずつ含有し、無氷化のものである)のゲル電解液に対
する比率を変化させたゲル負極を用いた単玉型アルカリ
マンガン電池で落下衝撃試験を行なった。表1は、1i
[1の高さから落下後。
短絡電流を測ることを6回繰り返したときの電流不良の
有無を示している。表中○は6回落下しても短絡電流が
初度の76%以上を保つことを、×は落下6回以内にそ
れ以下になったことを示し。
◇はゲル負極の粘度が高く、負極の注入ができず。
電池を構成ができなかったことを示している。表2は氷
化率0.2%の亜鉛粉を用いた単玉型アルカリマンガン
電池について落下衝撃試験を行なった結果を示している
表12表2より無水銀および極低水銀でも、ゲル化剤と
して高重合度架橋型ポリアクリル酸のN&塩を電解液に
対し2.5〜4.Owt%、aMeを1〜2wt%混合
し、亜鉛のゲル電解液に対する配合比率を重量比で1.
9〜2.2にすることにより、耐落下衝撃性が改善され
た電池の構成が可能であることがわかる。
発明の効果 本発明により、耐落下衝撃性の優れた。無公害の亜鉛ア
ルカリ電池を供給することができる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の実施例における電池の半断面図である
。 1・・・・・・正極缶、2・・・・・・正極合剤、3・
・・・・・セパレータ、4・・・・・・ゲル負極、6・
・・・・・ガスケット、6・・・・・・集電子、7・・
・・・・正極端子、8・・・・・・負極端子、9・・・
・・・絶縁チューブ、10・・・・・・外装缶。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)水銀含有量が0.2重量%以下の亜鉛粉末を用い
    、ゲル電解液に対するその亜鉛粉末の配合比を重量比で
    1.9〜2.2としたゲル負極を備えることを特徴とす
    る亜鉛アルカリ電池。
  2. (2)ゲル化剤として、主に重合度3000以上の直鎖
    分子を架橋してなる高重合度架橋型ポリアクリル酸のア
    ルカリ金属塩を電解液に対して2.5〜4.0wt%、
    カルボキシメチルセルロースのアルカリ金属塩を1〜2
    wt%混合して使用したことを特徴とする特許請求の範
    囲第1項記載の亜鉛アルカリ電池。
JP1038558A 1989-02-17 1989-02-17 亜鉛アルカリ電池 Pending JPH02216762A (ja)

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JP1038558A JPH02216762A (ja) 1989-02-17 1989-02-17 亜鉛アルカリ電池

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JP1038558A JPH02216762A (ja) 1989-02-17 1989-02-17 亜鉛アルカリ電池

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JPH02216762A true JPH02216762A (ja) 1990-08-29

Family

ID=12528624

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Application Number Title Priority Date Filing Date
JP1038558A Pending JPH02216762A (ja) 1989-02-17 1989-02-17 亜鉛アルカリ電池

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JP (1) JPH02216762A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06243861A (ja) * 1993-02-16 1994-09-02 Fuji Elelctrochem Co Ltd アルカリ電池

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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