JPH02211808A - 植物培養土の製造法 - Google Patents
植物培養土の製造法Info
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- JPH02211808A JPH02211808A JP1031023A JP3102389A JPH02211808A JP H02211808 A JPH02211808 A JP H02211808A JP 1031023 A JP1031023 A JP 1031023A JP 3102389 A JP3102389 A JP 3102389A JP H02211808 A JPH02211808 A JP H02211808A
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Landscapes
- Cultivation Of Plants (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
この発明は、保水通気性が良好で且つ植物の生育に適し
た顆粒上の製造法に関する。
た顆粒上の製造法に関する。
[従来の技術]
団粒構造を有する土壌は、従来より植物の生育に適する
ことで農業関係者に広く知られている。また、土壌を団
粒化するために、腐植の補給が有効であるとされている
。しかし、腐植は生分解され易く、毎年補給する必要が
あることから、これに代わる物質として、ポリアクリル
アミド、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルアルコール
等のような水溶性高分子が土壌団粒化剤として提案きれ
ている。このような水溶性高分子を含む土壌団粒化剤と
して、例えば、特開昭61−73790号公報に開示き
れた易溶解性粉末土壌団粒化剤がある。該易溶解性粉末
土壌団粒化剤は、アクリル系水溶性高分子粉末にリン酸
二水素塩粉末と炭酸水素塩粉末を混合したものである。
ことで農業関係者に広く知られている。また、土壌を団
粒化するために、腐植の補給が有効であるとされている
。しかし、腐植は生分解され易く、毎年補給する必要が
あることから、これに代わる物質として、ポリアクリル
アミド、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルアルコール
等のような水溶性高分子が土壌団粒化剤として提案きれ
ている。このような水溶性高分子を含む土壌団粒化剤と
して、例えば、特開昭61−73790号公報に開示き
れた易溶解性粉末土壌団粒化剤がある。該易溶解性粉末
土壌団粒化剤は、アクリル系水溶性高分子粉末にリン酸
二水素塩粉末と炭酸水素塩粉末を混合したものである。
また、特開昭59−39221号公報にはフライアッシ
ュを水溶性高分子で接着し顆粒状培養土を得る方法が開
示されている。
ュを水溶性高分子で接着し顆粒状培養土を得る方法が開
示されている。
[従来の技術の問題点]
フライアッシュ接着物ならびに天然の鹿沼上等は保水通
気性に富むものの、保肥力か弱く追肥回数が多くなる欠
点がある。
気性に富むものの、保肥力か弱く追肥回数が多くなる欠
点がある。
これに対し、粘土は保肥力に秀れるものの通気、通水性
に欠ける欠点があり、多孔性の顆粒状上に成形する必要
がある。粘土単独を成形乾燥した場合は給水時の機械的
強度が弱い為、水溶性高分子を添加する事が望ましい。
に欠ける欠点があり、多孔性の顆粒状上に成形する必要
がある。粘土単独を成形乾燥した場合は給水時の機械的
強度が弱い為、水溶性高分子を添加する事が望ましい。
しかしながら、水溶性樹脂を粘土に混合して粒状に成形
後、該成形物を乾燥すると、緻密なレンガ状のものとな
り、十分な保水能力を持たないものになってしまう。
後、該成形物を乾燥すると、緻密なレンガ状のものとな
り、十分な保水能力を持たないものになってしまう。
[問題点を解決する為の手段]
この発明は植物の生育に適した多孔性顆粒上を製造する
事を目的とする。
事を目的とする。
この目的を達成する為に本発明は異種荷電の水溶性高分
子を含水土に逐次添加混練する事により含水土の流動性
を消失させ、多量の水分を含んだ状態で造粒成形を行っ
た後乾燥する事により構成される。
子を含水土に逐次添加混練する事により含水土の流動性
を消失させ、多量の水分を含んだ状態で造粒成形を行っ
た後乾燥する事により構成される。
すなわち本発明は含水上に対し逐次アニオン性水溶性高
分子とカチオン性水溶性高分子を添加し含水状態で混練
する工程、次いで、上記含水上を粒状に成形する工程、
更に上記粒状含水土を乾燥する工程から成り、該上記3
工程によって強固な顆粒状培養土を得るものである。
分子とカチオン性水溶性高分子を添加し含水状態で混練
する工程、次いで、上記含水上を粒状に成形する工程、
更に上記粒状含水土を乾燥する工程から成り、該上記3
工程によって強固な顆粒状培養土を得るものである。
上記各工程における諸条件は次のとおりである。即ち、
この発明による顆粒状培養土の製造法において、微細土
粒子としては、粒径0゜01mm以下の日本農学台の規
定によって「粘土」と称きれる成分が塩基置換容量が大
キ(、植物の生育には好ましいものである。
この発明による顆粒状培養土の製造法において、微細土
粒子としては、粒径0゜01mm以下の日本農学台の規
定によって「粘土」と称きれる成分が塩基置換容量が大
キ(、植物の生育には好ましいものである。
かかる粘土は、浄水場、砂利洗浄所、陶土製造所等で発
生するスラッジを用いることによって安価に入手するこ
とができ、土中の粘土層より採取することも容易である
。
生するスラッジを用いることによって安価に入手するこ
とができ、土中の粘土層より採取することも容易である
。
本発明に用いられるアニオン性水溶性高分子としてはア
ニオン化率5〜100モル%であるアクリルアミドとア
クリル酸塩の共重合物、アクリルアミドと2−アクリル
アミドアルキルスルホン酸塩の共重合物等の中から極限
粘土数4dQ/g以上のアクリル系高分子凝集剤が用い
られる。一方、カチオン性水溶性高分子としてはポリマ
ー純分あたり1mel/g以上のカチオン度を有する凝
集剤が用いられ、ジアルキルアミノアルキル(メタ)ア
クリレートあるいはジアルキルアミノアルキル(メタ)
アクリルアミドの塩又はその四級化物の(共)重合体、
ジシアンジアミド・ホルマリン縮合物、ポリジメチルジ
アリルアンモニウムクロライド、アミン・エビへロヒド
リン縮合物、ポリエチレンイミン等を例示する事ができ
る。
ニオン化率5〜100モル%であるアクリルアミドとア
クリル酸塩の共重合物、アクリルアミドと2−アクリル
アミドアルキルスルホン酸塩の共重合物等の中から極限
粘土数4dQ/g以上のアクリル系高分子凝集剤が用い
られる。一方、カチオン性水溶性高分子としてはポリマ
ー純分あたり1mel/g以上のカチオン度を有する凝
集剤が用いられ、ジアルキルアミノアルキル(メタ)ア
クリレートあるいはジアルキルアミノアルキル(メタ)
アクリルアミドの塩又はその四級化物の(共)重合体、
ジシアンジアミド・ホルマリン縮合物、ポリジメチルジ
アリルアンモニウムクロライド、アミン・エビへロヒド
リン縮合物、ポリエチレンイミン等を例示する事ができ
る。
アニオン性水溶性高分子とカチオン性水溶性高分子は両
者合わせたポリマー純分として、土中の全乾固彫物に対
して0.1〜10重量%を逐次添加混練する。両者を同
時添加する事は高分子の不溶化等のトラブルを招き好ま
しくない。土粒子が乾燥している場合は最初の高分子を
粉末状態で添加混合後に水を加えて混線する事も可能で
はあるが、土粒子が含水状態の場合は水溶液又は分散液
として添加する必要があり、これらの液は粘度1000
0cp以下の低粘性状態で含水土に添加混練することが
好ましい。
者合わせたポリマー純分として、土中の全乾固彫物に対
して0.1〜10重量%を逐次添加混練する。両者を同
時添加する事は高分子の不溶化等のトラブルを招き好ま
しくない。土粒子が乾燥している場合は最初の高分子を
粉末状態で添加混合後に水を加えて混線する事も可能で
はあるが、土粒子が含水状態の場合は水溶液又は分散液
として添加する必要があり、これらの液は粘度1000
0cp以下の低粘性状態で含水土に添加混練することが
好ましい。
両者の添加混練順序は任意であるが、アニオン性アクリ
ル系水溶性高分子を先に添加した場合の方が成形が容易
である。ホルマリン等の架橋剤を共存させ乾燥時に高分
子間架橋を行う事もできる。
ル系水溶性高分子を先に添加した場合の方が成形が容易
である。ホルマリン等の架橋剤を共存させ乾燥時に高分
子間架橋を行う事もできる。
多孔性顆粒上を得る為には前記水溶性高分子は最終混線
時に水溶液として存在する事が必要である。この為、水
溶性高分子を含有した粘土は含水率40%以上の状態で
混線を行ワた後、1〜10mmの球状又はベレット状に
造形成形する。含水粘土は、自然乾燥又は加熱乾燥によ
って含水率20%以下、望ましくは10%以下にまで乾
燥することにより強固な顆粒状となる。この発明におけ
る顆粒状培養土を製造する場合に、該顆粒状培養土に肥
料、腐植等を添加することは容易であり、埴土と称され
る範囲(粘土50%以上)であれば、砂、石炭等の粗大
物を混入させることも可能である。更に含水粘土が樹脂
添加時の含水率が高いため成形困難な場合には、含水粘
土を濾過等により脱水し、水分量を調整すると良い。
時に水溶液として存在する事が必要である。この為、水
溶性高分子を含有した粘土は含水率40%以上の状態で
混線を行ワた後、1〜10mmの球状又はベレット状に
造形成形する。含水粘土は、自然乾燥又は加熱乾燥によ
って含水率20%以下、望ましくは10%以下にまで乾
燥することにより強固な顆粒状となる。この発明におけ
る顆粒状培養土を製造する場合に、該顆粒状培養土に肥
料、腐植等を添加することは容易であり、埴土と称され
る範囲(粘土50%以上)であれば、砂、石炭等の粗大
物を混入させることも可能である。更に含水粘土が樹脂
添加時の含水率が高いため成形困難な場合には、含水粘
土を濾過等により脱水し、水分量を調整すると良い。
し作用]
本発明の最大の特徴はイオン性を異にする2種の水溶性
高分子を逐次添加混練する事により高含水状態でも成形
可能となる様に流動性を消失きせる事を基本とする。
高分子を逐次添加混練する事により高含水状態でも成形
可能となる様に流動性を消失きせる事を基本とする。
造粒成形後乾燥する事により、水は気化し多孔性となる
。乾燥により土粒子は半焼結状態となり、水溶性高分子
の被覆により強固な結合力を発揮する。この結果、通気
保水性の良い強固な多孔性顆粒上を得る事ができる。
。乾燥により土粒子は半焼結状態となり、水溶性高分子
の被覆により強固な結合力を発揮する。この結果、通気
保水性の良い強固な多孔性顆粒上を得る事ができる。
[実施例]
次に本発明を実施例によって説明するが、本発明はその
要旨を越えない限り、以下の実施例に制約されるもので
はない。
要旨を越えない限り、以下の実施例に制約されるもので
はない。
合成例−1
市販高分子凝集剤(アクリル酸ソーダとアクリルアミド
の共重合体:アニオン化率8モル%:極限粘度数4.l
dp/g)をボールミルで粉砕し、200メツシユのふ
るいを通った微粉を高分子−1と呼ぶ。なお還元粘度の
測定は1規定食塩水中で行った。
の共重合体:アニオン化率8モル%:極限粘度数4.l
dp/g)をボールミルで粉砕し、200メツシユのふ
るいを通った微粉を高分子−1と呼ぶ。なお還元粘度の
測定は1規定食塩水中で行った。
合成例−2
300mQの五つロセバラブルフラスコにジシアンジア
ミド42g1ホルマリン81g。
ミド42g1ホルマリン81g。
塩化アンモニウム27gを仕込み撹拌を行うと初期温度
16℃であったものが65℃まで昇温しな。65℃で反
応を2時間継続させた後、アンモニア水1.5mQを添
加してPHを6.0に調整した。この高分子溶液の粘度
は112cp、PH4におけるカチオン化度3.0me
シ/g、乾固彫物57.4%であった。これを高分子−
2と呼ぶ。
16℃であったものが65℃まで昇温しな。65℃で反
応を2時間継続させた後、アンモニア水1.5mQを添
加してPHを6.0に調整した。この高分子溶液の粘度
は112cp、PH4におけるカチオン化度3.0me
シ/g、乾固彫物57.4%であった。これを高分子−
2と呼ぶ。
合成例−3
撹拌装置、温度計、還流冷却器、窒素導入管を備えたI
Qの五つ目セパプルフラスコに中油(比重0.83、引
火点138℃)300gを仕込み、ソルビタンモノオレ
ート30gと2.2゛−アゾビスイソブチロニトリル0
゜3gを室温にて添加溶解した。別にアクリルアミド1
33gとアクリル酸アンニモウム167gをイオン交換
水325gに溶解したモノマー溶液を調整後、前述のせ
バラプルフラスコ内に注入し撹拌した。
Qの五つ目セパプルフラスコに中油(比重0.83、引
火点138℃)300gを仕込み、ソルビタンモノオレ
ート30gと2.2゛−アゾビスイソブチロニトリル0
゜3gを室温にて添加溶解した。別にアクリルアミド1
33gとアクリル酸アンニモウム167gをイオン交換
水325gに溶解したモノマー溶液を調整後、前述のせ
バラプルフラスコ内に注入し撹拌した。
30分間窒素置換を行った後、内温を60℃とし5時間
重合反応を行った。得られたエマルジョンにポリオキシ
エチレンソルビタントリオレート45gを添加混合した
液を高分子−3と呼ぶ。高分子−3の粘度は25℃にて
11QOcpであり、ポリマーの極限粘度数は12.9
da/gであった。
重合反応を行った。得られたエマルジョンにポリオキシ
エチレンソルビタントリオレート45gを添加混合した
液を高分子−3と呼ぶ。高分子−3の粘度は25℃にて
11QOcpであり、ポリマーの極限粘度数は12.9
da/gであった。
合成例−4
撹拌器、温度計、還流冷却器、窒素導入管を備えたIQ
の五つ口のセパラブルフラスコに、アクリロイルオキシ
エチルトリメチルアンモニウムクロライドの単独重合体
2.5g、硫酸アンモニウム112.5g、及びイオン
交換水310gを加えて溶解し、これにアクリルアミド
52.6g (90モル%)、アクリロイルオキシエチ
ルジメチルペンシルアンモニウムクロライド22.4g
(10モル%)を仕込み、50℃に加温して窒素置換し
た。
の五つ口のセパラブルフラスコに、アクリロイルオキシ
エチルトリメチルアンモニウムクロライドの単独重合体
2.5g、硫酸アンモニウム112.5g、及びイオン
交換水310gを加えて溶解し、これにアクリルアミド
52.6g (90モル%)、アクリロイルオキシエチ
ルジメチルペンシルアンモニウムクロライド22.4g
(10モル%)を仕込み、50℃に加温して窒素置換し
た。
これに、重合開始剤として1%の2,2゜アゾビス(2
−アミジノプロパン)塩酸塩水溶液を1g加え、撹拌下
、50℃で10時間重合すると、塩水溶液中に分散した
微粒子の重合体が得られた。
−アミジノプロパン)塩酸塩水溶液を1g加え、撹拌下
、50℃で10時間重合すると、塩水溶液中に分散した
微粒子の重合体が得られた。
この製品の粘度は、25℃で500cpであり、重合体
0.5%の、IN食塩水中の粘度は22.Ocpであっ
た。この分散液を高分子−4と呼ぶ。
0.5%の、IN食塩水中の粘度は22.Ocpであっ
た。この分散液を高分子−4と呼ぶ。
実施例−1
乾燥粘土粉末500gと表−1記載量の高分子−1をビ
ニール袋に採取混合した後、水300mQを加え手で練
り混ぜた。次に表−1記載量の高分子−2を加え、同様
に手で練り混ぜた後、直径3.5mmの孔から押し出し
長き約5mmのベレット状とし、105℃にて通風乾燥
を行い、含水率10%以下の顆粒上を得た。この顆粒上
の保水量を測定した結果を表−1に示す。なお、土に対
する各試料の添加量は乾固彫物に対するポリマー量で表
わす。
ニール袋に採取混合した後、水300mQを加え手で練
り混ぜた。次に表−1記載量の高分子−2を加え、同様
に手で練り混ぜた後、直径3.5mmの孔から押し出し
長き約5mmのベレット状とし、105℃にて通風乾燥
を行い、含水率10%以下の顆粒上を得た。この顆粒上
の保水量を測定した結果を表−1に示す。なお、土に対
する各試料の添加量は乾固彫物に対するポリマー量で表
わす。
0保水量測定法
ハイボネックス(5−10−5)1000倍稀釈液を顆
粒が全量浸漬するだけ添加し、1時間放置後100Gに
て10分間遠心濾過を行い、乾固彫物100g当たりの
乾燥減量より求めた。
粒が全量浸漬するだけ添加し、1時間放置後100Gに
て10分間遠心濾過を行い、乾固彫物100g当たりの
乾燥減量より求めた。
表−1
実施例−2
砂利洗浄所よりtQ出された粘土分60.1%、含水率
53.2%のスラッジ1kgをビニール袋に採り、表−
2記載のポリマー量となる禄高分子−3及び高分子−4
を実施例−1と同様逐次混練した後造粒乾燥し、含水率
10%以下の顆粒上を得た。この顆粒上の保水量を測定
した結果を表−2に示す。
53.2%のスラッジ1kgをビニール袋に採り、表−
2記載のポリマー量となる禄高分子−3及び高分子−4
を実施例−1と同様逐次混練した後造粒乾燥し、含水率
10%以下の顆粒上を得た。この顆粒上の保水量を測定
した結果を表−2に示す。
表−2
[発明の効果]
この発明による顆粒状培養土の製造法によって得た顆粒
状培養土の栽培試験の結果は、次のようになった。
状培養土の栽培試験の結果は、次のようになった。
即ち、実施例による各試料をポリエチレンポットに充填
し、木葉2葉発生時のコマツナを1ポツト当たり3本を
移植し栽培試験を行った。
し、木葉2葉発生時のコマツナを1ポツト当たり3本を
移植し栽培試験を行った。
2日に1回、ハイボネックス(5−10−5)1000
倍稀釈液を潅水し、40日経過後の地上部と地下部の乾
物重量を測定した。各試料における1本当たりの乾物重
旦平均値を表−3に示す。
倍稀釈液を潅水し、40日経過後の地上部と地下部の乾
物重量を測定した。各試料における1本当たりの乾物重
旦平均値を表−3に示す。
Claims (2)
- (1)アニオン化率5〜100モル%であり1規定食塩
水中における極限粘度数が4dl/g以上であるアニオ
ン性アクリル系水溶性高 分子とカチオン化度1meq/g以上であ るカチオン性水溶性高分子を、合算したポ リマー量が全乾固形物に対し0.1〜10 重量%となる様、含水土に逐次添加混練後 粒状に成形し乾燥する事を特徴とする植物 培養土の製造法。 - (2)全乾固形物に対し、50重量%以上の粘土分を含
有する土を原料とし、含水率40重 量%以上の状態で粒状に成形後、含水率2 0重量%以下に乾燥する事を特徴とする請 求項1に記載の植物培養土の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1031023A JPH02211808A (ja) | 1989-02-13 | 1989-02-13 | 植物培養土の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1031023A JPH02211808A (ja) | 1989-02-13 | 1989-02-13 | 植物培養土の製造法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02211808A true JPH02211808A (ja) | 1990-08-23 |
Family
ID=12319919
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1031023A Pending JPH02211808A (ja) | 1989-02-13 | 1989-02-13 | 植物培養土の製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02211808A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03210124A (ja) * | 1990-01-16 | 1991-09-13 | Sumitomo Chem Co Ltd | 育苗用培土の調製法および育苗用培土 |
WO2000004757A1 (fr) * | 1998-07-23 | 2000-02-03 | Kao Corporation | Milieux artificiels aqueux |
JP2005304335A (ja) * | 2004-04-19 | 2005-11-04 | Tenchion:Kk | 生ごみからの培土の製造方法 |
JP2016524032A (ja) * | 2013-07-12 | 2016-08-12 | アムコル・インターナショナル・コーポレーション | 高pHまたはイオン性液体バリアとしての粘土/ポリマー・ブレンド |
-
1989
- 1989-02-13 JP JP1031023A patent/JPH02211808A/ja active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03210124A (ja) * | 1990-01-16 | 1991-09-13 | Sumitomo Chem Co Ltd | 育苗用培土の調製法および育苗用培土 |
WO2000004757A1 (fr) * | 1998-07-23 | 2000-02-03 | Kao Corporation | Milieux artificiels aqueux |
US6560923B1 (en) * | 1998-07-23 | 2003-05-13 | Kao Corporation | Aqueous artificial media |
JP2005304335A (ja) * | 2004-04-19 | 2005-11-04 | Tenchion:Kk | 生ごみからの培土の製造方法 |
JP4565878B2 (ja) * | 2004-04-19 | 2010-10-20 | 株式会社天地恩 | 生ごみからの培土の製造方法 |
JP2016524032A (ja) * | 2013-07-12 | 2016-08-12 | アムコル・インターナショナル・コーポレーション | 高pHまたはイオン性液体バリアとしての粘土/ポリマー・ブレンド |
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