JPH02202517A - ポリエステル - Google Patents
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- JPH02202517A JPH02202517A JP1317885A JP31788589A JPH02202517A JP H02202517 A JPH02202517 A JP H02202517A JP 1317885 A JP1317885 A JP 1317885A JP 31788589 A JP31788589 A JP 31788589A JP H02202517 A JPH02202517 A JP H02202517A
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- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
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- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
3 特許請求の範囲
本発明は、繊維又はフィラメント形において、例えば不
織布、例えば低密度のファイバーフィル・バット(fi
berNII batts)を熱的に結合するのに有用
なポリエステルの製造に関する。
織布、例えば低密度のファイバーフィル・バット(fi
berNII batts)を熱的に結合するのに有用
なポリエステルの製造に関する。
要するに本発明の新規なポリエステルは、随時少量のイ
ソフタル酸又はその誘導体を含むテレフタル酸及びグル
タル酸又はその誘導体の混合物、並びにエチレングリコ
ール及びジエチレングリコールの混合物に由来する。そ
れらは不織布などに対する結晶性、低溶融点、低収縮性
の結合材繊維又はフィラメントとして用いるのに適当で
ある。
ソフタル酸又はその誘導体を含むテレフタル酸及びグル
タル酸又はその誘導体の混合物、並びにエチレングリコ
ール及びジエチレングリコールの混合物に由来する。そ
れらは不織布などに対する結晶性、低溶融点、低収縮性
の結合材繊維又はフィラメントとして用いるのに適当で
ある。
普通ポリ(エチレンテレフタレート)(略号2G−T)
のポリエステル繊維又はフィラメントを、適当に加熱し
た時に軟化又は溶融して繊維構造に構造的完全性を付与
するための繊維間又はフィラメント間の接合を与える低
溶融点ポリエステル結合材繊維又はフィラメントと混合
することによって不織布例えば低密度7アイバーフイル
・バットを製造することは良く知られている。他に低溶
融点結合材成分2G−Tを含んでなるしん(core)
の周囲にさや(5heath)成分として成分繊維又は
フィラメントの形で存在し、次いでこれを単独で或いは
他の繊維又はフィラメントとして混合して不織布を製造
してもよい。米国特許第3.589゜956号〔フラン
ツ(Kranz)ら1において、低密度の不織布例えば
ファイバーフィル・バットをそのような結合材繊維から
製造する場合、繊維を接合工程中の収縮から安定化させ
るために、繊維をその製造中になます、即ち熱弛緩させ
ることが重要であると教示している。
のポリエステル繊維又はフィラメントを、適当に加熱し
た時に軟化又は溶融して繊維構造に構造的完全性を付与
するための繊維間又はフィラメント間の接合を与える低
溶融点ポリエステル結合材繊維又はフィラメントと混合
することによって不織布例えば低密度7アイバーフイル
・バットを製造することは良く知られている。他に低溶
融点結合材成分2G−Tを含んでなるしん(core)
の周囲にさや(5heath)成分として成分繊維又は
フィラメントの形で存在し、次いでこれを単独で或いは
他の繊維又はフィラメントとして混合して不織布を製造
してもよい。米国特許第3.589゜956号〔フラン
ツ(Kranz)ら1において、低密度の不織布例えば
ファイバーフィル・バットをそのような結合材繊維から
製造する場合、繊維を接合工程中の収縮から安定化させ
るために、繊維をその製造中になます、即ち熱弛緩させ
ることが重要であると教示している。
米国特許第4.129.675号[スコツト(Scot
t) ]によれば、不織布例えばファイバーフィル・バ
ットの製造に対する好適なポリエステル結合材繊維はT
/1モル比約70/30を有するエチレンテレフタレー
ト/イソフタレート共重合体(略号2G−T/I)から
なる。米国特許第4.418.116号(スコツト)に
よる他の手法は、2G/DEGモル比が約80/20〜
約65/45であるエチレン及びジエチレングリコール
の混合物のテレフタレート(略号2G/DEC−T)か
らなるポリエステル結合材繊維を提供するものである。
t) ]によれば、不織布例えばファイバーフィル・バ
ットの製造に対する好適なポリエステル結合材繊維はT
/1モル比約70/30を有するエチレンテレフタレー
ト/イソフタレート共重合体(略号2G−T/I)から
なる。米国特許第4.418.116号(スコツト)に
よる他の手法は、2G/DEGモル比が約80/20〜
約65/45であるエチレン及びジエチレングリコール
の混合物のテレフタレート(略号2G/DEC−T)か
らなるポリエステル結合材繊維を提供するものである。
上述した種類の繊維又はフィラメントは実質的に非晶性
であり、即ち普通約25%より低い結晶性を有するが、
上述しt;スコツトの第2の特許によれば、所望によっ
て、かなりの結晶性の増加が達成できる。
であり、即ち普通約25%より低い結晶性を有するが、
上述しt;スコツトの第2の特許によれば、所望によっ
て、かなりの結晶性の増加が達成できる。
市販されている更に他の種類の結合剤繊維は、n−ブチ
レングリコール及びn−へギサメチレングリコールの混
合物のテレフタレートの結晶性コポリエステルであると
思われる。これらの結合材繊維の利点は、結晶性が繊維
に対して、より鋭敏な限定された溶融点を与え、これが
順次結合材繊維の溶融点により近い高温において繊維の
熱弛緩を行なうことを可能にし、これが順次接合中の不
織布の収縮する傾向を減するということである。
レングリコール及びn−へギサメチレングリコールの混
合物のテレフタレートの結晶性コポリエステルであると
思われる。これらの結合材繊維の利点は、結晶性が繊維
に対して、より鋭敏な限定された溶融点を与え、これが
順次結合材繊維の溶融点により近い高温において繊維の
熱弛緩を行なうことを可能にし、これが順次接合中の不
織布の収縮する傾向を減するということである。
それにも拘らず、この特別なコポリエステル結合材繊維
は比較的高価な単量体から製造され、これが今日までそ
の有用性を限定してさた。
は比較的高価な単量体から製造され、これが今日までそ
の有用性を限定してさた。
従って、本発明の目的は、比較的安価な単量体から製造
され、また不織布例えばファイバーフィル・バットを接
合させるのに十分適した結晶性繊維及びフィラメントに
製造しうる改良されたポリエステルを製造することであ
る。
され、また不織布例えばファイバーフィル・バットを接
合させるのに十分適した結晶性繊維及びフィラメントに
製造しうる改良されたポリエステルを製造することであ
る。
本発明は、阪時少量のインフタル酸又はその誘導体を含
むテレフタル酸及びグルタル酸又はその誘導体の混合物
、並びにエチレングリコール及びジエチレングリコール
の混合物に由来するポリエステルを提供する。
むテレフタル酸及びグルタル酸又はその誘導体の混合物
、並びにエチレングリコール及びジエチレングリコール
の混合物に由来するポリエステルを提供する。
更に、特に本発明は、式
%式%
[式中、Rは凡そ
p−フェニレン
(CHI)3〜
l−フェニレン
であり、そして
Gは凡そ
CH,CH。
65〜95モル%
5〜35モル%、及び
0〜5モル%
75〜95モル%、及び
(CHt)z−0−(CHz)x−5〜25モル%であ
る1 の反復単位から本質的になる低溶融点、低収縮性の繊維
又はフィラメントとして用いるのに適当なポリエステル
を提供する。好ましくは、ポリエステルは約160〜2
20℃の融点を有するであろう。また本発明は上述した
ポリエステルの結晶性単成分繊維及びフィラメント、並
びにしんがポリエチレンテレフタレートであり且つさや
が上述したポリエステルである2成分さや−しんの繊維
及びフィラメントも提供する。
る1 の反復単位から本質的になる低溶融点、低収縮性の繊維
又はフィラメントとして用いるのに適当なポリエステル
を提供する。好ましくは、ポリエステルは約160〜2
20℃の融点を有するであろう。また本発明は上述した
ポリエステルの結晶性単成分繊維及びフィラメント、並
びにしんがポリエチレンテレフタレートであり且つさや
が上述したポリエステルである2成分さや−しんの繊維
及びフィラメントも提供する。
上述したポリエステルは通常の重合技術に従い、エチレ
ングリコール75〜95モル%及ヒ補助的なジエチレン
グリコール5〜25モル%の組合せ物をグリコール成分
として用い且つテレフタル酸65〜95モル%、イソフ
タル酸0〜5モル%及び補助的なグルタル酸5〜35モ
ル%の組合せ物を酸成分として用いることによって製造
しうる。
ングリコール75〜95モル%及ヒ補助的なジエチレン
グリコール5〜25モル%の組合せ物をグリコール成分
として用い且つテレフタル酸65〜95モル%、イソフ
タル酸0〜5モル%及び補助的なグルタル酸5〜35モ
ル%の組合せ物を酸成分として用いることによって製造
しうる。
言及したジカルボン酸の代りに、エステル生成誘導体例
えば酸のジメチルエステルを用いてもよい。
えば酸のジメチルエステルを用いてもよい。
後の実施例において、種々の単量体成分は重合容器に同
時に仕込まれ、これを単位が分子鎖に沿ってランダムに
分布している線状ポリエステルを製造するための重縮合
条件に供する。しかしながら、最初に単量体成分の2つ
又はそれ以上をプレポリマー段階まで重合させ、統いて
残りの成分を添加し、重合を完結せしめてもよいことが
理解されよう。
時に仕込まれ、これを単位が分子鎖に沿ってランダムに
分布している線状ポリエステルを製造するための重縮合
条件に供する。しかしながら、最初に単量体成分の2つ
又はそれ以上をプレポリマー段階まで重合させ、統いて
残りの成分を添加し、重合を完結せしめてもよいことが
理解されよう。
いずれの場合においても、上述した成分のパーセントは
、望ましくは約160〜220℃、好ましくは約165
〜200℃、最も好ましくは約170〜195℃のポリ
エステル溶融点を与えるように選択される。その理由は
、この場合にそのようなポリエステルが、典型的には2
G−T繊維が245〜260℃のいくらかそれより高い
融点を有するので、ファイバーフィル・バットのような
接合された不織布を製造するのに簡便に有用であるから
でる。
、望ましくは約160〜220℃、好ましくは約165
〜200℃、最も好ましくは約170〜195℃のポリ
エステル溶融点を与えるように選択される。その理由は
、この場合にそのようなポリエステルが、典型的には2
G−T繊維が245〜260℃のいくらかそれより高い
融点を有するので、ファイバーフィル・バットのような
接合された不織布を製造するのに簡便に有用であるから
でる。
本発明の結晶化しうるポリエステルは不織布において結
晶性結合剤繊維又はフィラメントとじて用いるのに十分
適当であるけれども、それらはそのような融点及び付随
する性質を有するポリエステルが望ましい場合にキャス
トフィルム又は成形品の形でも有利に使用しうろことは
理解されよう。
晶性結合剤繊維又はフィラメントとじて用いるのに十分
適当であるけれども、それらはそのような融点及び付随
する性質を有するポリエステルが望ましい場合にキャス
トフィルム又は成形品の形でも有利に使用しうろことは
理解されよう。
しかしながら本発明の重要な観点は、上述したポリエス
テルからの繊維又はフィラメントの製造である。ここに
繊維及びフィラメントは一般的な意味において互換性の
ある術語であるが、長さに関するより特別な知識が適当
であるならば、「繊維」とは「ステープル繊維」の場合
のように短いフィラメントに関するものである。以後こ
れらの術語の1つだけを使用することがある。
テルからの繊維又はフィラメントの製造である。ここに
繊維及びフィラメントは一般的な意味において互換性の
ある術語であるが、長さに関するより特別な知識が適当
であるならば、「繊維」とは「ステープル繊維」の場合
のように短いフィラメントに関するものである。以後こ
れらの術語の1つだけを使用することがある。
本発明のポリエステルは、通常の溶融紡糸法によってw
4m又はフィラメントに転化することかでさる。2〜1
5dp[のデニルは最も普通である。
4m又はフィラメントに転化することかでさる。2〜1
5dp[のデニルは最も普通である。
それらは単成分繊維又はフィラメントとして製造しうる
が、最も有利には低溶融点ポリエステルが、2G−Tの
ような比較的高融点のポリエステルのしんの回りに同心
円的に配置されたさやである2成分フィラメントとして
製造される。しかしながら、多成分フィラメントの使用
と同様に、並置した2成分フィラメントも可能である。
が、最も有利には低溶融点ポリエステルが、2G−Tの
ような比較的高融点のポリエステルのしんの回りに同心
円的に配置されたさやである2成分フィラメントとして
製造される。しかしながら、多成分フィラメントの使用
と同様に、並置した2成分フィラメントも可能である。
普通そのような2成分繊維及びフィラメントのより高い
溶融点の成分は繊維又はフィラメントの50〜90重量
%を構成しよう。いずれの場合でも、例えば高溶融点成
分が結晶性2G−Tである場合のように、両成分は有利
には結晶性である。
溶融点の成分は繊維又はフィラメントの50〜90重量
%を構成しよう。いずれの場合でも、例えば高溶融点成
分が結晶性2G−Tである場合のように、両成分は有利
には結晶性である。
フィラメントは紡糸しt;状態で(未延伸で)或いは伸
した(延伸しt;又は配向させた)状態で使用すること
ができる。デニルを減するため或いは配向を増大させ且
つ結晶性を発現させるための延伸は普通の方法で達成す
ることができる。
した(延伸しt;又は配向させた)状態で使用すること
ができる。デニルを減するため或いは配向を増大させ且
つ結晶性を発現させるための延伸は普通の方法で達成す
ることができる。
繊維は通常紡糸され、トウ(tOW)にするために−緒
にされ、随時トウの形で延伸及び捲縮され、次いで通常
のステープル切断操作において所望の長さのステープル
に切断される。この操作中、所望により、結合材繊維は
通常の7アイバーフイル又はステープル繊維と、例えば
ポリ(エチレンテレフタレート)m維と切断機混合して
もよい。
にされ、随時トウの形で延伸及び捲縮され、次いで通常
のステープル切断操作において所望の長さのステープル
に切断される。この操作中、所望により、結合材繊維は
通常の7アイバーフイル又はステープル繊維と、例えば
ポリ(エチレンテレフタレート)m維と切断機混合して
もよい。
市販のポリ(エチレンテレフタレート)のポリエステル
のファイバーフィルと共に用いる場合、ポリエステル結
合材繊維は約220″C以下の融点を有することが最も
好適である。非常に高い溶融点を有する結合材繊維は、
不織布それ自体に致命的な影響があるかも知れない接合
温度を必要とする。
のファイバーフィルと共に用いる場合、ポリエステル結
合材繊維は約220″C以下の融点を有することが最も
好適である。非常に高い溶融点を有する結合材繊維は、
不織布それ自体に致命的な影響があるかも知れない接合
温度を必要とする。
実施例において例示するように、本発明のポリエステル
は、低密度のファイバーフィル・バットの製造における
結合材繊維又はフィラメントとして使用しうる。これら
は典型的には0.05ζ/cot’以下、好ましくは0
.019 /crs3以下のかさ密度を有する。そのよ
うなバットに対する使用は枕、キルト、及び家具の詰め
物に対するパッドを含む。しかしながら、高密度生成物
例えば不織シート様構造体を製造するために本繊維又は
フィラメントを用いることも有利である。これらはおし
めのカバー材に対するシート又は自動車の天井材のよう
な、普通0.05〜0.39 /cm’の密度のいくら
かかさ高な製品から、より圧縮された紙様、フェルト様
シート又は更に硬い構造体までの範囲であってよい。上
述した生成物においては、普通結合材繊維又はフィラメ
ントの、高溶融点繊維又はフィラメント例えば通常の結
晶性ポリ(エチレンテレフタレート)からのものとの混
合物が使用されるであろう。普通結合材繊維又はフィラ
メントは混合物の5〜75重量%を構成しよう。次いで
バットは、普通対流又は輻射加熱を用いることにより結
合材繊維又はフィラメントの溶融点以上であるが他の成
分の軟化点以下である昇温度に供される。この加熱は、
バット又は他の製品の少くとも表面上で起こり、それを
融着させ且つ繊維がはみ出ないようにすべきであるが、
更に普通には加熱が製品全体で起こるであろう。
は、低密度のファイバーフィル・バットの製造における
結合材繊維又はフィラメントとして使用しうる。これら
は典型的には0.05ζ/cot’以下、好ましくは0
.019 /crs3以下のかさ密度を有する。そのよ
うなバットに対する使用は枕、キルト、及び家具の詰め
物に対するパッドを含む。しかしながら、高密度生成物
例えば不織シート様構造体を製造するために本繊維又は
フィラメントを用いることも有利である。これらはおし
めのカバー材に対するシート又は自動車の天井材のよう
な、普通0.05〜0.39 /cm’の密度のいくら
かかさ高な製品から、より圧縮された紙様、フェルト様
シート又は更に硬い構造体までの範囲であってよい。上
述した生成物においては、普通結合材繊維又はフィラメ
ントの、高溶融点繊維又はフィラメント例えば通常の結
晶性ポリ(エチレンテレフタレート)からのものとの混
合物が使用されるであろう。普通結合材繊維又はフィラ
メントは混合物の5〜75重量%を構成しよう。次いで
バットは、普通対流又は輻射加熱を用いることにより結
合材繊維又はフィラメントの溶融点以上であるが他の成
分の軟化点以下である昇温度に供される。この加熱は、
バット又は他の製品の少くとも表面上で起こり、それを
融着させ且つ繊維がはみ出ないようにすべきであるが、
更に普通には加熱が製品全体で起こるであろう。
他に本発明の繊維又はフィラメントは、強度及び構造的
完全性を高めるために結合材繊維が必要とされる織布又
は編布を製造するために使用してもよい。例えば自動車
に対するベロア詰め初市を作る場合、時にヤーンのタフ
トは引き抜かれる或いはフィラメントは小球状物を形成
する傾向がある。そのような傾向は少量の例えば3〜2
0重量%の低溶融点結晶性繊維又はフィラメントを他の
繊維又はフィラメント例えば通常のポリエチレンテレフ
タレート繊維又はフィラメントと混合し、次いでその低
溶融点成分を溶融し且つタフト繊維又はフィラメントを
織布本体に結合させるのに十分な温度で織布仕上げする
ことによって減することができる。
完全性を高めるために結合材繊維が必要とされる織布又
は編布を製造するために使用してもよい。例えば自動車
に対するベロア詰め初市を作る場合、時にヤーンのタフ
トは引き抜かれる或いはフィラメントは小球状物を形成
する傾向がある。そのような傾向は少量の例えば3〜2
0重量%の低溶融点結晶性繊維又はフィラメントを他の
繊維又はフィラメント例えば通常のポリエチレンテレフ
タレート繊維又はフィラメントと混合し、次いでその低
溶融点成分を溶融し且つタフト繊維又はフィラメントを
織布本体に結合させるのに十分な温度で織布仕上げする
ことによって減することができる。
エチレン結合をジエチレンエーテル結合で代替し且つフ
ェニレン結合をトリメチレン結合で置換することによっ
てもたらされる重合体鎖中の芳香族環含量の希釈にも拘
らず、本発明の結晶化しうるポリエステルが通常のポリ
(エチレンテレフタレート)製造装置を用いて紡糸、捲
縮及び延伸しうろことは特記すべきである。同様に重合
体は通常のポリ(エチレンテレフタレート)製造装置で
重合させることができる。許容しうる溶融物紡糸性能に
対し、本重合体はより効果的な溶融物粘度のために少(
とも約16、好ましくは少くとも約18のRVを有すべ
きである。
ェニレン結合をトリメチレン結合で置換することによっ
てもたらされる重合体鎖中の芳香族環含量の希釈にも拘
らず、本発明の結晶化しうるポリエステルが通常のポリ
(エチレンテレフタレート)製造装置を用いて紡糸、捲
縮及び延伸しうろことは特記すべきである。同様に重合
体は通常のポリ(エチレンテレフタレート)製造装置で
重合させることができる。許容しうる溶融物紡糸性能に
対し、本重合体はより効果的な溶融物粘度のために少(
とも約16、好ましくは少くとも約18のRVを有すべ
きである。
本発明のポリエステルの繊維又はフィラメントの製造に
おいて、繊維又はフィラメントは本質的に緊張のない状
態下に且つ工程のある段階で熱弛緩して、繊維又はフィ
ラメントを収縮から安定化させることが望ましい。これ
は本ポリエステルをファイバーフィル・バットのような
低密度不織布の製造に用いる場合に特に重要である。こ
の熱弛緩は繊維又はフィラメントの溶融点よりいくらか
低い、例えば20〜100℃以下、好ましくは30〜5
06C以下の温度で行なうべきである。
おいて、繊維又はフィラメントは本質的に緊張のない状
態下に且つ工程のある段階で熱弛緩して、繊維又はフィ
ラメントを収縮から安定化させることが望ましい。これ
は本ポリエステルをファイバーフィル・バットのような
低密度不織布の製造に用いる場合に特に重要である。こ
の熱弛緩は繊維又はフィラメントの溶融点よりいくらか
低い、例えば20〜100℃以下、好ましくは30〜5
06C以下の温度で行なうべきである。
ここにポリエステルの溶融点は、時に断らない限り、示
差掃査熱量計(DSC)装置を用いる通常の方法で測定
される。
差掃査熱量計(DSC)装置を用いる通常の方法で測定
される。
「相対粘度(RV)Jは、H,SSO480ppを含有
するヘキサフルオルイソプロパツールlOmuにポリエ
ステル0.89を溶解した溶液の粘度の、同一量のH2
SO,を含有するヘキサフルオルイソプロパツールそれ
自体の粘度に対する比であり、これはキャピラリー粘度
計で25°C下に副定され且つ同一の単位で表示される
。
するヘキサフルオルイソプロパツールlOmuにポリエ
ステル0.89を溶解した溶液の粘度の、同一量のH2
SO,を含有するヘキサフルオルイソプロパツールそれ
自体の粘度に対する比であり、これはキャピラリー粘度
計で25°C下に副定され且つ同一の単位で表示される
。
本明細書において「結晶性」とは、繊維又はフィラメン
トが例えば密度によって測定される如く、かなりの割合
で結晶ををすることを示す。これは繊維が十分限定され
た溶融点で特徴づけられるということを保証するもので
ある。
トが例えば密度によって測定される如く、かなりの割合
で結晶ををすることを示す。これは繊維が十分限定され
た溶融点で特徴づけられるということを保証するもので
ある。
次の実施例は本発明を更に例示しよう。実施例中部及び
パーセントは断らない限り重量によるものとする。
パーセントは断らない限り重量によるものとする。
実施例1
本実施例は、グルタミン酸ジメチル及びジエチレングリ
コールを含む成分からの本発明の結晶化しうるポリエス
テルの製造及びその使用例を示す。
コールを含む成分からの本発明の結晶化しうるポリエス
テルの製造及びその使用例を示す。
紡糸機と組合せられたポリエステルに対する通常の4容
器連続重合系を用いることにより、テレフタル酸ジメチ
ル/グルタミン酸ジメチル(略号T15−80/20モ
ル%)及びエチレングリコール/ジエチレングリコール
(略号2 G/D E C−85/15モル%)から重
合体を製造し、フィラメントに溶融紡糸した。
器連続重合系を用いることにより、テレフタル酸ジメチ
ル/グルタミン酸ジメチル(略号T15−80/20モ
ル%)及びエチレングリコール/ジエチレングリコール
(略号2 G/D E C−85/15モル%)から重
合体を製造し、フィラメントに溶融紡糸した。
エチレングリコール及び触媒を含有する混合タンクに、
グルタル酸ジメチル及びジエチレングリコールを添加し
た。触媒は酢酸マンガン、三酸化アンチモン及びテトラ
イソプロピルチタネートの、重量比それぞれ10.4/
9.5/lの混合物であった。全混合物を連続的に混合
タンクから第1容器へ供給し、そこで約177°Cの温
度で約60分間エステル交換反応を行なった。この第1
容器に、溶融形のテレフタル酸ジメチルを直接秤り入れ
た。
グルタル酸ジメチル及びジエチレングリコールを添加し
た。触媒は酢酸マンガン、三酸化アンチモン及びテトラ
イソプロピルチタネートの、重量比それぞれ10.4/
9.5/lの混合物であった。全混合物を連続的に混合
タンクから第1容器へ供給し、そこで約177°Cの温
度で約60分間エステル交換反応を行なった。この第1
容器に、溶融形のテレフタル酸ジメチルを直接秤り入れ
た。
触媒濃度を生成する重合体に基づいて130−150p
peiのMnとなるように調節した。全グリコルとテレ
フタル醜ジメチル/グルタル酸ジメチルのモル比は2.
1〜1.0であった。
peiのMnとなるように調節した。全グリコルとテレ
フタル醜ジメチル/グルタル酸ジメチルのモル比は2.
1〜1.0であった。
エステル交換容器の液体生成物に、重合体に基づいて4
0〜70ppmの燐を与える十分な燐酸及び重合体中に
つや消し剤0.3%を与えるのに十分な量の5%Tie
sのスラリーを添加した。次いでこの混合物を第2容器
に移し、そして重合が通常の方法で開始されるにつれ、
約23分間にわたって温度を約245℃まで上昇させ、
圧力を水銀90g+−まで減じた。そして過剰なグリコ
ールを真空系から除去した。
0〜70ppmの燐を与える十分な燐酸及び重合体中に
つや消し剤0.3%を与えるのに十分な量の5%Tie
sのスラリーを添加した。次いでこの混合物を第2容器
に移し、そして重合が通常の方法で開始されるにつれ、
約23分間にわたって温度を約245℃まで上昇させ、
圧力を水銀90g+−まで減じた。そして過剰なグリコ
ールを真空系から除去した。
次いで低分子量物質を第3容器にポンプで移し、温度を
約275℃まで上昇させ、圧力を水銀約30mraまで
減じた。再び過剰なグリコールを約10分間にわたり真
空系を通して除去した。
約275℃まで上昇させ、圧力を水銀約30mraまで
減じた。再び過剰なグリコールを約10分間にわたり真
空系を通して除去した。
このようにして得た低分子量重合体を第4容器に移し、
温度を272〜278℃に制御し、圧力を水銀約311
II11まで減じた。約180分後、重合体を回収し、
これが22.5の相対粘度(RV)を賽することがわか
った。分析時にそれはT15約80/20モル%を有す
る酸に基づく単位及び2G/D E G約85/15モ
ル%を有するグリコールに基づく単位からなることがわ
かった。
温度を272〜278℃に制御し、圧力を水銀約311
II11まで減じた。約180分後、重合体を回収し、
これが22.5の相対粘度(RV)を賽することがわか
った。分析時にそれはT15約80/20モル%を有す
る酸に基づく単位及び2G/D E G約85/15モ
ル%を有するグリコールに基づく単位からなることがわ
かった。
次いでこの重合体を、260℃に保たれた紡糸口金ブロ
ックの(直径約0.38mm)オリフィスを通して押出
すことによって結晶性単成分フィラメントに紡糸した。
ックの(直径約0.38mm)オリフィスを通して押出
すことによって結晶性単成分フィラメントに紡糸した。
フィラメントが紡糸口金を出るにつれて、それを空気で
21’Oに急冷し、束に集め、次いで仕上げ剤約0.1
%を適用した。いくつかの紡糸口金からのフィラメント
を一緒にして、全デニル約60,000のフィラメント
状トウを製造した。仕上げ剤は、ゼレク(Zelec
e)NK帯電防止剤(E、1.デュポン社(du Po
nLde Namours and Co、)製の長鎖
アルコールホスフェート157.5%、トリエタノール
アミン34゜3%及びオレイン酸8.2%の混合物の水
中2.5%乳化液であった。
21’Oに急冷し、束に集め、次いで仕上げ剤約0.1
%を適用した。いくつかの紡糸口金からのフィラメント
を一緒にして、全デニル約60,000のフィラメント
状トウを製造した。仕上げ剤は、ゼレク(Zelec
e)NK帯電防止剤(E、1.デュポン社(du Po
nLde Namours and Co、)製の長鎖
アルコールホスフェート157.5%、トリエタノール
アミン34゜3%及びオレイン酸8.2%の混合物の水
中2.5%乳化液であった。
トウを60℃で3.4×に延伸し、スタッフィング・ボ
ックス(stuf4ing box)型捲縮機で捲縮し
、そしてオープン中において本質的に緊張のなイ状態下
に72℃で10分間弛緩してフィラメントの収縮を最小
にした。得られたモノフィラメントは2.7のデニノ呟
DSCで171 ’Cの融点、捲pa9/インチ、即ち
25の捲縮指数を有し、非結晶性無定形のイソフタル酸
に基づく結合材フィラメント例えば2G/DEG−T/
I (90/10−60/40モル%)に比べて低収縮
性を示しIこ 。
ックス(stuf4ing box)型捲縮機で捲縮し
、そしてオープン中において本質的に緊張のなイ状態下
に72℃で10分間弛緩してフィラメントの収縮を最小
にした。得られたモノフィラメントは2.7のデニノ呟
DSCで171 ’Cの融点、捲pa9/インチ、即ち
25の捲縮指数を有し、非結晶性無定形のイソフタル酸
に基づく結合材フィラメント例えば2G/DEG−T/
I (90/10−60/40モル%)に比べて低収縮
性を示しIこ 。
結合材フィラメント及び通常の2G−7フイラメントを
切断機に供給して、ステープル繊維ノ50150混合物
を得、次いでこれをばらばらにして密度約0−002g
/cm”の不織布バットを製造した。次いでこの不織布
バットを、熱風の吹きつけにより200℃で5分間接合
させた。このバットは強結合強度と低バット収縮とを有
することがわかった。
切断機に供給して、ステープル繊維ノ50150混合物
を得、次いでこれをばらばらにして密度約0−002g
/cm”の不織布バットを製造した。次いでこの不織布
バットを、熱風の吹きつけにより200℃で5分間接合
させた。このバットは強結合強度と低バット収縮とを有
することがわかった。
実施例2
実施例1に記述したような結晶化しうるポリエステル2
G/DEC;−T15 (85/15モル%−80/2
0モル%)を別々に溶融し、そしてキリアン(Kili
an)の米国特許第2.936.482号の第1−14
図に示す種類のさや−しん用の紡糸口金を用いて290
℃下に押出した。即ち2G−Tm融物をトップ・プレー
ト(top plate)の各キャピラリーから、各紡
糸口金のプラトウ(plateau)のカウンターボア
の中心線を通して押出し、そして他のポリエステルを紡
糸口金の各プラトウ及びトルプ・プレート間の空間を通
して紡糸口金のカウンターボア中へ押出し、斯くして両
成分が結晶性である2成分のさや−しんフィラメントを
製造した。2G−Tを輸送するトルプ・プレート中の各
キャピラリーの中心線は、同心円的さや−しんフィラメ
ント断面を与えるために、紡糸口金の各プラトウのカウ
ンターポアの中心線と正確に一致させなければならなか
った。(同心円的でないさや−しんフィラメントはバッ
トの収縮を増大させる傾向にある)。フィラメントが紡
糸口金を出た時、これを空気により21’Oで急冷し、
束に集め、そして実施例1における如く仕上げ剤を適用
した。いくつかの紡糸口金からのフィラメントを一緒に
して、全デニル約60.000のフィラメント・トウを
18/二。
G/DEC;−T15 (85/15モル%−80/2
0モル%)を別々に溶融し、そしてキリアン(Kili
an)の米国特許第2.936.482号の第1−14
図に示す種類のさや−しん用の紡糸口金を用いて290
℃下に押出した。即ち2G−Tm融物をトップ・プレー
ト(top plate)の各キャピラリーから、各紡
糸口金のプラトウ(plateau)のカウンターボア
の中心線を通して押出し、そして他のポリエステルを紡
糸口金の各プラトウ及びトルプ・プレート間の空間を通
して紡糸口金のカウンターボア中へ押出し、斯くして両
成分が結晶性である2成分のさや−しんフィラメントを
製造した。2G−Tを輸送するトルプ・プレート中の各
キャピラリーの中心線は、同心円的さや−しんフィラメ
ント断面を与えるために、紡糸口金の各プラトウのカウ
ンターポアの中心線と正確に一致させなければならなか
った。(同心円的でないさや−しんフィラメントはバッ
トの収縮を増大させる傾向にある)。フィラメントが紡
糸口金を出た時、これを空気により21’Oで急冷し、
束に集め、そして実施例1における如く仕上げ剤を適用
した。いくつかの紡糸口金からのフィラメントを一緒に
して、全デニル約60.000のフィラメント・トウを
18/二。
トウを60℃で3.4×に延伸し、スタッフィング・ボ
ックス型の捲縮機で捲縮し、そしてオーブン中において
本質的に無緊張条件下に、72℃で10分間及び次いで
145℃で10分間弛緩してフィラメントの収縮を最小
にした。最終製品は5.3デニル、さや重合体に対して
171’o及び2G TLん重合体に対して250℃
の溶融点を有した。この製品は5 、3 dpfのデニ
ル、捲縮約9/インチ、25の捲縮係数、及びさやが非
晶性である対応する2成分系フィラメント、例えば2G
/DEC−T/I (90/10モル%−60/40モ
ル%)と比べて低収縮性も有した。
ックス型の捲縮機で捲縮し、そしてオーブン中において
本質的に無緊張条件下に、72℃で10分間及び次いで
145℃で10分間弛緩してフィラメントの収縮を最小
にした。最終製品は5.3デニル、さや重合体に対して
171’o及び2G TLん重合体に対して250℃
の溶融点を有した。この製品は5 、3 dpfのデニ
ル、捲縮約9/インチ、25の捲縮係数、及びさやが非
晶性である対応する2成分系フィラメント、例えば2G
/DEC−T/I (90/10モル%−60/40モ
ル%)と比べて低収縮性も有した。
同重量の2成分フィラメント及び通用の結晶性2G−T
フィラメントを切断機に供給し、切断長さ1.5インチ
とし、次いで混合し、梳毛し、約0.0029 /C1
1’の密度を有する不織布バットを製造した。次いでこ
の不織布バットに熱風を200℃で5分間通流させるこ
とによってこれを接合させj;。これは強結合強度と低
バット収縮を有することがわかった。
フィラメントを切断機に供給し、切断長さ1.5インチ
とし、次いで混合し、梳毛し、約0.0029 /C1
1’の密度を有する不織布バットを製造した。次いでこ
の不織布バットに熱風を200℃で5分間通流させるこ
とによってこれを接合させj;。これは強結合強度と低
バット収縮を有することがわかった。
実施例3
低溶融点ポリエステルの組成を変える以外実施例2を繰
返した。また弛緩を72℃でだけ行なった。この場合、
組成は2G/DEC−T15 (90/10モル%−7
0/30モル%)であった。
返した。また弛緩を72℃でだけ行なった。この場合、
組成は2G/DEC−T15 (90/10モル%−7
0/30モル%)であった。
重合、紡糸及び加工条件はそれ以外実施例2と同一であ
った。2成分フィラメントにおける低溶融点ポリエステ
ルの溶融点はDSC分析によると167℃であった。
った。2成分フィラメントにおける低溶融点ポリエステ
ルの溶融点はDSC分析によると167℃であった。
実施例4
低溶融点ポリエステルの組成を変える以外実施例2を繰
返した。この場合組成は2 G/D E C−T15
(80/20モル%−88/12モル%)であった。重
合、紡糸及び加工条件はそれ以外実施例2と同一であっ
た。2成分フィラメントとしての低溶融点ポリエステル
の溶融点はDSC分析によると195℃であった。
返した。この場合組成は2 G/D E C−T15
(80/20モル%−88/12モル%)であった。重
合、紡糸及び加工条件はそれ以外実施例2と同一であっ
た。2成分フィラメントとしての低溶融点ポリエステル
の溶融点はDSC分析によると195℃であった。
実施例5
低溶融点ポリエステルの組成を変える以外実施例3を繰
返した。この場合組成は2G/DEG−T15/I (
90/10モル%−69/30/1モル%)であり、2
G/DEC−T15 (90/IOモル%−70/30
モル%)の結合材フィラメントと比べて僅かに低い溶融
点とフィラメント形において低収縮とを示した。重合、
紡糸及び加工条件は実施例3のそれと同一であった。イ
ソ7タレート源はイソフタル酸ジメチルであり、これを
グルタル酸ジメチル及びジエチレングリコールと一緒に
混合タンクに添加した。2t、分フィラメントにおける
低溶融点ポリエステルの溶融点は163℃であった。
返した。この場合組成は2G/DEG−T15/I (
90/10モル%−69/30/1モル%)であり、2
G/DEC−T15 (90/IOモル%−70/30
モル%)の結合材フィラメントと比べて僅かに低い溶融
点とフィラメント形において低収縮とを示した。重合、
紡糸及び加工条件は実施例3のそれと同一であった。イ
ソ7タレート源はイソフタル酸ジメチルであり、これを
グルタル酸ジメチル及びジエチレングリコールと一緒に
混合タンクに添加した。2t、分フィラメントにおける
低溶融点ポリエステルの溶融点は163℃であった。
次の第1表は前記実施例で製造した低溶融点ポリエステ
ルを要約する。
ルを要約する。
!上窓
5 90 10 69 30
1 163゜生成物の用途 本節は本発明の繊維又はフィラメントの、典型的な製品
の製造における有用性を例示する。
1 163゜生成物の用途 本節は本発明の繊維又はフィラメントの、典型的な製品
の製造における有用性を例示する。
織布:
125のデニルを有し且つ実施例4に記述した如き重合
体から製造される連続単成分結合材フィラメントのヤー
ンを通常の方法で1.78Xに延伸して73のデニルに
し、このヤーンを140°C下に一定の長さに固定して
収縮を減じた。次いでこのヤーンを、100デニルを有
する通常のポリ(エチレンテレフタレート)フィラメン
トとl:lの割合で空気ジェット織りによって混合した
。
体から製造される連続単成分結合材フィラメントのヤー
ンを通常の方法で1.78Xに延伸して73のデニルに
し、このヤーンを140°C下に一定の長さに固定して
収縮を減じた。次いでこのヤーンを、100デニルを有
する通常のポリ(エチレンテレフタレート)フィラメン
トとl:lの割合で空気ジェット織りによって混合した
。
このように製造したヤーンは空気ジェット織りしたヤー
ンの通常の外観を有し、同成分のフィラメントが良く混
合されていた。これを、二重針ラッシェル機を用いるこ
とにより、ベロア織りの自動車内装織布の1つのバーに
編んだ。他の織布の7(−には通常のポリ(エチレンテ
レフタレート)ヤーンを使用したが、所望によりナイロ
ンヤーンを同様に使用することができた。この生成物を
200℃の温度で熱結合した。織布のタフトはヤーンの
引き抜けに耐性があり、フィラメントは小球状化に非常
に耐性があつt;。
ンの通常の外観を有し、同成分のフィラメントが良く混
合されていた。これを、二重針ラッシェル機を用いるこ
とにより、ベロア織りの自動車内装織布の1つのバーに
編んだ。他の織布の7(−には通常のポリ(エチレンテ
レフタレート)ヤーンを使用したが、所望によりナイロ
ンヤーンを同様に使用することができた。この生成物を
200℃の温度で熱結合した。織布のタフトはヤーンの
引き抜けに耐性があり、フィラメントは小球状化に非常
に耐性があつt;。
自動車の天井裏材
実施例4に記述したようなさや−しん結合材繊維を用い
ることにより、自動車用の天井裏材基材を製造しI;。
ることにより、自動車用の天井裏材基材を製造しI;。
これらの繊維を28オンス/平方ヤードの断面ラップ・
バットに(100%形で)梳毛した。このバットを2枚
のポリテトラフルオルエチレンでコーティングしたガラ
ス繊維織布シートの間に置き、これを加熱し、成形し、
そしてプレスの加圧板(240°Cに加熱)間で4分間
220℃に加熱して0.129/Cl11”の密度に固
めた。
バットに(100%形で)梳毛した。このバットを2枚
のポリテトラフルオルエチレンでコーティングしたガラ
ス繊維織布シートの間に置き、これを加熱し、成形し、
そしてプレスの加圧板(240°Cに加熱)間で4分間
220℃に加熱して0.129/Cl11”の密度に固
めた。
次いでこれを、この固化した形で加圧板間において4分
間冷却した。
間冷却した。
得られt;所望の天井裏材の形の複合物は、100°C
の熱空気中で曲げに供してもその形を保持することが発
見された。非晶質のポリエステル結合材繊維から製造し
た同様の形の製品はそうでなかつ tこ 。
の熱空気中で曲げに供してもその形を保持することが発
見された。非晶質のポリエステル結合材繊維から製造し
た同様の形の製品はそうでなかつ tこ 。
カレンダー結合による不織布
実施例2に製造した如き結合材フィラメントを用いて一
連の不織布を製造した。この結合材フィラメントを、1
00%で及び通常の1.5デニルの2G−Tフィラメン
トとの混合物として使用した。フィラメントのトウを開
き、そして2G−Tフィラメントと組合せる場合には混
合し、次いで梳毛機に供給し、18〜30g/平方ヤー
ドの重量の基本重量を有する繊維ウェッブを製造した。
連の不織布を製造した。この結合材フィラメントを、1
00%で及び通常の1.5デニルの2G−Tフィラメン
トとの混合物として使用した。フィラメントのトウを開
き、そして2G−Tフィラメントと組合せる場合には混
合し、次いで梳毛機に供給し、18〜30g/平方ヤー
ドの重量の基本重量を有する繊維ウェッブを製造した。
次いでこのウェッブを、約200psiの圧力下に2つ
の加熱したカレンダーロール間に供給して熱結合しt;
布を製造しI;。2つのカレンダーは2つの異なる表面
特性を有した。即ち1つは平滑な表面を有し、他のロー
ルは彫りがあって、全結合面積が約20%となるダイヤ
モンド図柄を有し1;。
の加熱したカレンダーロール間に供給して熱結合しt;
布を製造しI;。2つのカレンダーは2つの異なる表面
特性を有した。即ち1つは平滑な表面を有し、他のロー
ルは彫りがあって、全結合面積が約20%となるダイヤ
モンド図柄を有し1;。
両力レンダ−はスチール製であり、所望の温度に加熱す
ることができた。
ることができた。
カレンダー温度を、結合材繊維25%、50%又は10
0%を用いて[50℃から200°Cまで約10℃間隔
で変化させた。生成物を製造したが、これは公知の結合
材繊維を用いて製造した同様に加工した布と比較して烏
有引張り値を有した。
0%を用いて[50℃から200°Cまで約10℃間隔
で変化させた。生成物を製造したが、これは公知の結合
材繊維を用いて製造した同様に加工した布と比較して烏
有引張り値を有した。
本発明の特徴及び態様は以下の通りである:1、式
%式%
[式中、Rは凡そ
p−フェニレン 65〜95モル%(CHz )
s −5〜35モ、ル%、及びl11−フェニレン
0〜5モル%であり、そして Gは凡そ −CJCJ−75〜95モル%、及び −(cIIz)z−0−(Cl(z)t−5〜25モル
%である] の反復単位から本質的になる低溶融点、低収縮性の結合
材tal!又はフィラメントとして用いるの1ご適当な
ポリエステル。
s −5〜35モ、ル%、及びl11−フェニレン
0〜5モル%であり、そして Gは凡そ −CJCJ−75〜95モル%、及び −(cIIz)z−0−(Cl(z)t−5〜25モル
%である] の反復単位から本質的になる低溶融点、低収縮性の結合
材tal!又はフィラメントとして用いるの1ご適当な
ポリエステル。
2、約160〜220″Cの融点を有する上記lのポリ
エステル。
エステル。
3、Rが約80モル%のp−フェニレン及び20モル%
の−(c Hz)x−であり、モしてGが約85モル%
(7)−CH,−CH,−及び15モル%の−(CH2
)z O−(CH*)t−である上記lのポリエステ
ル。
の−(c Hz)x−であり、モしてGが約85モル%
(7)−CH,−CH,−及び15モル%の−(CH2
)z O−(CH*)t−である上記lのポリエステ
ル。
4、Rが約69 % 4 % (7) p −7−L
二L/ 7.3゜モル%の−(CHi:h−及び1モル
%のイソフェニレンであり、モしてGが約90モル%の
−CH。
二L/ 7.3゜モル%の−(CHi:h−及び1モル
%のイソフェニレンであり、モしてGが約90モル%の
−CH。
CHx−及び10モル%の−(CHり! 0−(CH
z)z−である上記lのポリエステル。
z)z−である上記lのポリエステル。
5、上記1のポリエステルの結晶性単成分繊維又はフィ
ラメント。
ラメント。
6、しんがポリエチレンテレフタレートであり、そして
さやが結晶性で上記lのポリエステルからなる2成分さ
や−しん繊維又はフィラメント。
さやが結晶性で上記lのポリエステルからなる2成分さ
や−しん繊維又はフィラメント。
7、上記5の結晶性単成分繊維又はフィラメントの、ポ
リ(エチレンテレフタレート)繊維又はフィラメントと
の混合物。
リ(エチレンテレフタレート)繊維又はフィラメントと
の混合物。
8、バットの少くとも表面が対流又は輻射加熱によって
接合されている上記7の混合物からなるバット又は他の
繊維性生成物。
接合されている上記7の混合物からなるバット又は他の
繊維性生成物。
9、上記6の2成分繊維又はフィラメントの、ポリ(エ
チレンテレフタレート)繊維又はフィラメントとの混合
物。
チレンテレフタレート)繊維又はフィラメントとの混合
物。
lO,バットの少くとも表面が対流又は輻射加熱によっ
て接合されている上記9の混合物からなるバット又は他
のam性生成物。
て接合されている上記9の混合物からなるバット又は他
のam性生成物。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 式 ▲数式、化学式、表等があります▼ [式中、Rは凡そ p−フエニレン 65〜95モル% −(CH_2)_3− 5〜35モル%、及び m−フエニレン 0〜5モル% であり、そして Gは凡そ −CH_2CH_2− 75〜95モル%、及び −(CH_2)_2−0−(CH_2)_2− 5〜25モル% である] の反復単位から本質的になる低溶融点、低収縮性の結合
材繊維又はフイラメントとして用いるのに適当なポリエ
ステル。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US28182588A | 1988-12-09 | 1988-12-09 | |
US281825 | 1988-12-09 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02202517A true JPH02202517A (ja) | 1990-08-10 |
Family
ID=23078946
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1317885A Pending JPH02202517A (ja) | 1988-12-09 | 1989-12-08 | ポリエステル |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0372572A3 (ja) |
JP (1) | JPH02202517A (ja) |
KR (1) | KR930003021B1 (ja) |
CN (1) | CN1043165A (ja) |
CA (1) | CA2004952A1 (ja) |
DK (1) | DK620589A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018518382A (ja) * | 2015-03-31 | 2018-07-12 | フロイデンベルグ パフォーマンス マテリアルズ エルピー | 成形可能な複合材マット |
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---|---|---|---|---|
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US5382400A (en) | 1992-08-21 | 1995-01-17 | Kimberly-Clark Corporation | Nonwoven multicomponent polymeric fabric and method for making same |
US5405682A (en) | 1992-08-26 | 1995-04-11 | Kimberly Clark Corporation | Nonwoven fabric made with multicomponent polymeric strands including a blend of polyolefin and elastomeric thermoplastic material |
CA2092604A1 (en) | 1992-11-12 | 1994-05-13 | Richard Swee-Chye Yeo | Hydrophilic, multicomponent polymeric strands and nonwoven fabrics made therewith |
US5482772A (en) | 1992-12-28 | 1996-01-09 | Kimberly-Clark Corporation | Polymeric strands including a propylene polymer composition and nonwoven fabric and articles made therewith |
DE19804418B4 (de) * | 1998-02-05 | 2005-09-29 | Sandler Ag | Voluminöses Flächengebilde zur Unterpolsterung von Dekorschichten |
DE19840050C2 (de) * | 1998-09-02 | 2001-04-19 | Sandler C H Gmbh | Hitze- und dimensionsstabiler thermisch verfestigter Vliesstoff |
DE19947582C1 (de) * | 1999-10-02 | 2001-08-02 | Hartmann Paul Ag | Verbundwerkstoff zur Bildung einer körperzugewandten Lage bei einem Hygieneartikel sowie Hygieneartikel |
US6613704B1 (en) | 1999-10-13 | 2003-09-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Continuous filament composite nonwoven webs |
DE102005015550C5 (de) | 2005-04-04 | 2013-02-07 | Carl Freudenberg Kg | Verwendung eines thermisch gebundenen Vliesstoffs |
CN101063030B (zh) * | 2006-04-30 | 2010-08-18 | 上海新天和树脂有限公司 | 高分子量不饱和聚酯粘结剂 |
KR101216690B1 (ko) | 2010-06-08 | 2012-12-27 | 웅진케미칼 주식회사 | 저융점 폴리에스테르 단섬유 및 그의 제조방법 |
CN104233500B (zh) * | 2013-06-14 | 2016-08-10 | 中国石化仪征化纤有限责任公司 | 涡流纺用涤纶短纤维的制备方法 |
CN110092898B (zh) * | 2019-04-25 | 2021-07-02 | 南方寝饰科技有限公司 | 一种改性聚酯及其制备方法和作为枕芯的应用 |
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JPH0625521A (ja) * | 1991-09-20 | 1994-02-01 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 耐薬品性の優れたポリカーボネート樹脂組成物 |
-
1989
- 1989-12-08 DK DK620589A patent/DK620589A/da not_active Application Discontinuation
- 1989-12-08 EP EP19890122690 patent/EP0372572A3/en not_active Withdrawn
- 1989-12-08 KR KR1019890018150A patent/KR930003021B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1989-12-08 JP JP1317885A patent/JPH02202517A/ja active Pending
- 1989-12-08 CA CA002004952A patent/CA2004952A1/en not_active Abandoned
- 1989-12-09 CN CN89109544A patent/CN1043165A/zh active Pending
Patent Citations (1)
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JPS6241220A (ja) * | 1985-08-19 | 1987-02-23 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | 共重合ポリエステルの製造法 |
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Publication number | Publication date |
---|---|
DK620589D0 (da) | 1989-12-08 |
KR900009751A (ko) | 1990-07-05 |
KR930003021B1 (ko) | 1993-04-16 |
EP0372572A3 (en) | 1992-01-29 |
DK620589A (da) | 1990-06-10 |
CN1043165A (zh) | 1990-06-20 |
EP0372572A2 (en) | 1990-06-13 |
CA2004952A1 (en) | 1990-06-09 |
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