JPH02201975A - 発光装置 - Google Patents
発光装置Info
- Publication number
- JPH02201975A JPH02201975A JP1019815A JP1981589A JPH02201975A JP H02201975 A JPH02201975 A JP H02201975A JP 1019815 A JP1019815 A JP 1019815A JP 1981589 A JP1981589 A JP 1981589A JP H02201975 A JPH02201975 A JP H02201975A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- light emitting
- substrate
- single crystal
- nucleus formation
- deposition part
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 36
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 27
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims abstract description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 claims description 23
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 claims description 23
- 238000001816 cooling Methods 0.000 abstract description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 abstract description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 abstract description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 6
- 239000010408 film Substances 0.000 description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 description 9
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 7
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 5
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 5
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 4
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 4
- NRQNMMBQPIGPTB-UHFFFAOYSA-N methylaluminum Chemical compound [CH3].[Al] NRQNMMBQPIGPTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZGNPLWZYVAFUNZ-UHFFFAOYSA-N tert-butylphosphane Chemical compound CC(C)(C)P ZGNPLWZYVAFUNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 238000005468 ion implantation Methods 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 230000017525 heat dissipation Effects 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 238000001451 molecular beam epitaxy Methods 0.000 description 2
- 229910017721 AgHg Inorganic materials 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 InP Chemical class 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000000407 epitaxy Methods 0.000 description 1
- 229920006332 epoxy adhesive Polymers 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004518 low pressure chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- JOTBHEPHROWQDJ-UHFFFAOYSA-N methylgallium Chemical compound [Ga]C JOTBHEPHROWQDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 1
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- QTQRGDBFHFYIBH-UHFFFAOYSA-N tert-butylarsenic Chemical compound CC(C)(C)[As] QTQRGDBFHFYIBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Led Devices (AREA)
- Recrystallisation Techniques (AREA)
- Semiconductor Lasers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明はLED素子、EL素子、LD素子などの発光装
置に関するものであシ、特に各素子が集積されて相互に
熱的に機能が干渉され易い構造を持った発光装置に関す
るものである。
置に関するものであシ、特に各素子が集積されて相互に
熱的に機能が干渉され易い構造を持った発光装置に関す
るものである。
(従来の技術)
この種の発光装置は、単結晶ウェハの上面に半導体発光
素子を形成し、このウェハ毎に半導体発光素子を切シ出
して、セラミックの支持基板などに接着することで構成
していた。例えば、LEDのプリンタヘッドにおいては
、GaAsウェハ上にGaAAAsなどのLEDを形成
し、それを細かく切出してセラミックの支持基板上へ熱
伝導性の接着剤を用いて貼シ付けている。このように、
単結晶のウェハを用いて発光素子を形成し、これを支持
基板上に貼り付けて構成する発光装置においては、その
発光素子が発熱性である場合、冷却が非常に難かしい。
素子を形成し、このウェハ毎に半導体発光素子を切シ出
して、セラミックの支持基板などに接着することで構成
していた。例えば、LEDのプリンタヘッドにおいては
、GaAsウェハ上にGaAAAsなどのLEDを形成
し、それを細かく切出してセラミックの支持基板上へ熱
伝導性の接着剤を用いて貼シ付けている。このように、
単結晶のウェハを用いて発光素子を形成し、これを支持
基板上に貼り付けて構成する発光装置においては、その
発光素子が発熱性である場合、冷却が非常に難かしい。
すなわち、前述したLEDプリンタヘッドの例について
検討してみると、発生源であるLED部分で発生した熱
はGaAsウエノ1、熱伝導性エポキシ接着剤を介して
セラミック基板に伝わり、その後で放熱性の良いアルミ
ニウムのマウントに伝わるのであって、一般に半導体レ
ーデやLEDの場合、その発光効率は良くても数%で、
投入される電力の大半が熱となって放出される。このた
め、自から発生した熱により素子の温度が上昇してしま
い、発光効率が更に低下してしまう。
検討してみると、発生源であるLED部分で発生した熱
はGaAsウエノ1、熱伝導性エポキシ接着剤を介して
セラミック基板に伝わり、その後で放熱性の良いアルミ
ニウムのマウントに伝わるのであって、一般に半導体レ
ーデやLEDの場合、その発光効率は良くても数%で、
投入される電力の大半が熱となって放出される。このた
め、自から発生した熱により素子の温度が上昇してしま
い、発光効率が更に低下してしまう。
(発明が解決しようとする課題)
この現象を抑制するために、素子を冷却してやる必要が
あるが、従来の発光装置では上記発光素子の効率の良い
冷却は実現できないという事情にあった。
あるが、従来の発光装置では上記発光素子の効率の良い
冷却は実現できないという事情にあった。
(発明の目的)
本発明は上記事情にもとづいてなされたもので、発光素
子の放熱が充分に行えて冷却効率が高い発光装置を提供
しようとするものでおる。
子の放熱が充分に行えて冷却効率が高い発光装置を提供
しようとするものでおる。
(課題を解決する手段)
このため、本発明では、熱伝導性の良い金属基板上に核
形成密度が小さくかつ実質的に熱伝導の障害にならない
材料よりなる非核形成面を持った堆積部を設け、該堆積
部には上記非核形成面の所定個所で単一核のみよシ結晶
成長するのに十分な小さな面積の核形成面を露出した基
体が備えられておシ、上記基体は上記堆積部よシ核形成
密度の高い材料よシ構成されておシ、該基体に対して単
結晶を成長させている。
形成密度が小さくかつ実質的に熱伝導の障害にならない
材料よりなる非核形成面を持った堆積部を設け、該堆積
部には上記非核形成面の所定個所で単一核のみよシ結晶
成長するのに十分な小さな面積の核形成面を露出した基
体が備えられておシ、上記基体は上記堆積部よシ核形成
密度の高い材料よシ構成されておシ、該基体に対して単
結晶を成長させている。
(作用)
したがって、この構成では熱伝導性の良い金属基板上に
、極めて熱的接触のよい状態で単結晶が成長されて、そ
の中に発熱性の発光素子が作られるので、例えばLED
、L D 、 FETなどの発光素子の熱による性能劣
化を可及的に防止できるのでちる。
、極めて熱的接触のよい状態で単結晶が成長されて、そ
の中に発熱性の発光素子が作られるので、例えばLED
、L D 、 FETなどの発光素子の熱による性能劣
化を可及的に防止できるのでちる。
(実施例)
以下、本発明の一実施例を第1図囚〜(6)の製作工程
順を示す図面を参照して具体的に説明するつ先づ、第1
図(ト)に示すように、高融点金属性基板l上に、結晶
核形成密度の低い材料よりなる薄膜状の堆積部2を形成
する。なお、上記基板1は例えばMo、Wなどの材料が
用いられるとよい。また上記堆積部2はCVD法(Ch
emical Vlkpour Depositlon
)。
順を示す図面を参照して具体的に説明するつ先づ、第1
図(ト)に示すように、高融点金属性基板l上に、結晶
核形成密度の低い材料よりなる薄膜状の堆積部2を形成
する。なお、上記基板1は例えばMo、Wなどの材料が
用いられるとよい。また上記堆積部2はCVD法(Ch
emical Vlkpour Depositlon
)。
ス/4ツタ法による蒸着、分散媒を用いた塗布方法など
で形成される。次に、第1図(B)に示すように、上記
堆積部2上に、核形成密度の高い材料よりなる基体3を
、単一核を形成するのに十分な程度の小さい面積の領域
で形成する。これによって、堆積部2の表面には非核形
成面が拡がり、その中に上記基体30表面である核形成
面が露出し念状態になる。そして、上記核形成面に対し
て単結晶4が成長されるのである(第1図(0参照)。
で形成される。次に、第1図(B)に示すように、上記
堆積部2上に、核形成密度の高い材料よりなる基体3を
、単一核を形成するのに十分な程度の小さい面積の領域
で形成する。これによって、堆積部2の表面には非核形
成面が拡がり、その中に上記基体30表面である核形成
面が露出し念状態になる。そして、上記核形成面に対し
て単結晶4が成長されるのである(第1図(0参照)。
なお、第1図の)に示すように、先づ基板1上に核形成
密度の高い基体3の薄膜を形成し、その上に核形成密度
の低い堆積部2の薄膜を積層し、次にエツチングで上記
堆積部2に微細な穴5をあけて、堆積部20表面である
非核形成面内に基体3の表面である核形成面を露出させ
るようにしてもよい。
密度の高い基体3の薄膜を形成し、その上に核形成密度
の低い堆積部2の薄膜を積層し、次にエツチングで上記
堆積部2に微細な穴5をあけて、堆積部20表面である
非核形成面内に基体3の表面である核形成面を露出させ
るようにしてもよい。
あるいは基板1上に核形成密度の低い堆積部2の薄膜を
積層し、その上にマスクしてイオン打込みを行い、核形
成密度の高い基体3をランド状に形成してもよい(第1
図(6)および(ト)参照)。
積層し、その上にマスクしてイオン打込みを行い、核形
成密度の高い基体3をランド状に形成してもよい(第1
図(6)および(ト)参照)。
なお第1図(0のように単結晶を成長させる方法として
は、CVD法、 LPE法(Liquid Phase
Epitaxy−液相成長法)、MBE法(Mol@c
ularBvam Epitaxy・・・分子線エピタ
キシー)、加熱蒸着法、スノfツタ法などが用いられる
とよい。
は、CVD法、 LPE法(Liquid Phase
Epitaxy−液相成長法)、MBE法(Mol@c
ularBvam Epitaxy・・・分子線エピタ
キシー)、加熱蒸着法、スノfツタ法などが用いられる
とよい。
更に単結晶を成長させる途中で、第1図(G)および(
6)で示すように、ドーピングガスを切換えてP−N接
合を形成したシ、成長後に、第1図(I)〜(6)で示
すようにイオンインブランターでドーぎングしてP−N
接合を作って、半導体発光部を形成する。
6)で示すように、ドーピングガスを切換えてP−N接
合を形成したシ、成長後に、第1図(I)〜(6)で示
すようにイオンインブランターでドーぎングしてP−N
接合を作って、半導体発光部を形成する。
この時の半導体結晶材料にはGIAs 、GaALAs
、GaP。
、GaP。
InPなどのm−v族化合物や、Zn5e、ZnS、C
dS。
dS。
Cd’sなどのII−M族化合物が用いられる。
なお、このようにして基板1上に形成される発光素子は
LEDだけでなく、レーデやEL素子であってもよい。
LEDだけでなく、レーデやEL素子であってもよい。
次に、実際にこのような発光装置を構成する手順を具体
例をあげて説明する。
例をあげて説明する。
(1) Mo基板70表面にSiH4と02とを用い
てCVI)法ニヨリ、s io2膜81150010厚
サテ堆積する(第2図囚参照)。
てCVI)法ニヨリ、s io2膜81150010厚
サテ堆積する(第2図囚参照)。
(2) 5IH4と洲、と金使ったプラズマCVI)
法によυ、SiN!膜9を300X堆積し、フォトリン
グラフイル技術によって、1.2μm角の微小部にパタ
ーニングする。この微小部の間隔は40μmにする(第
2図(B)参照)。
法によυ、SiN!膜9を300X堆積し、フォトリン
グラフイル技術によって、1.2μm角の微小部にパタ
ーニングする。この微小部の間隔は40μmにする(第
2図(B)参照)。
(3) AthHs雰囲気中で900℃の温度で10
分間の加熱処理を行なう。次にMOC■法(Metal
Organic CVD)によf) n−GaAsの単
結晶ランド10を成長させる。原料にはTMG ()
+7メチルガリウム)、AgHg (アルシランを用い
、それにn型のドーピングガスとして5IH4(シラン
)を用いる。原料ガスのモル比は1:60:2X10
、希釈ガスにはH2(水素)を使用する。反応圧力は
10 torr、基板温度は700℃である(第2図(
C’)参照)。
分間の加熱処理を行なう。次にMOC■法(Metal
Organic CVD)によf) n−GaAsの単
結晶ランド10を成長させる。原料にはTMG ()
+7メチルガリウム)、AgHg (アルシランを用い
、それにn型のドーピングガスとして5IH4(シラン
)を用いる。原料ガスのモル比は1:60:2X10
、希釈ガスにはH2(水素)を使用する。反応圧力は
10 torr、基板温度は700℃である(第2図(
C’)参照)。
(4) n−GaAs単結晶ランド10が直径3μm
に成長したところで、基板温度も730℃に上げて、原
料ガス中にTMA (ト’)メチルアルミニウム)を加
える。供給量はTMG : TMA=20 二1から始
めて、TMG : TMA=6 : 4まで増した後一
定にする。原料中の■族とV族の比は1:60のままで
保持する。
に成長したところで、基板温度も730℃に上げて、原
料ガス中にTMA (ト’)メチルアルミニウム)を加
える。供給量はTMG : TMA=20 二1から始
めて、TMG : TMA=6 : 4まで増した後一
定にする。原料中の■族とV族の比は1:60のままで
保持する。
この時、単結晶ランドの大きさは直径3.5μm程度と
なる。更に、n−GaAsの単結晶ランドは相隣るもの
同志、ぶつかり合って、隙間を埋めるほどに成長を続け
る(第2図(6)参照)。
なる。更に、n−GaAsの単結晶ランドは相隣るもの
同志、ぶつかり合って、隙間を埋めるほどに成長を続け
る(第2図(6)参照)。
(5)次に、この基板を取り出して表面を研磨して、平
坦化を行う。この時の膜厚は約10μmとする(第2図
■)参照)。
坦化を行う。この時の膜厚は約10μmとする(第2図
■)参照)。
(6)フォトレゾストでマスク12をし念上から(第2
図(ト)参照)、Znイオ/をイオン打込み技術によシ
ト−ピングして、p型領域13を形成する(第2図(G
)参照)。
図(ト)参照)、Znイオ/をイオン打込み技術によシ
ト−ピングして、p型領域13を形成する(第2図(G
)参照)。
(7)そして、プラズマ5IHx膜14を100OXの
厚さで堆積して、コンタクトホールをあけ、更に、Au
−Zn膜を蒸着によって15001の厚さで堆積してP
fi電極15を形成する(第2図(ロ)参照)。
厚さで堆積して、コンタクトホールをあけ、更に、Au
−Zn膜を蒸着によって15001の厚さで堆積してP
fi電極15を形成する(第2図(ロ)参照)。
(8)更に、その上にもう一度、プラズマ5INx膜1
6を2000Xの厚さで堆積してコンタクトホールをあ
け、そこにAu−G@−Ni膜を蒸着によって5000
又の厚さで堆積し、・々ターニングして、nmt極17
を形成し、最後にAr雰囲気中で500℃の温度で30
分間アニールする(第2図(I)参照)。
6を2000Xの厚さで堆積してコンタクトホールをあ
け、そこにAu−G@−Ni膜を蒸着によって5000
又の厚さで堆積し、・々ターニングして、nmt極17
を形成し、最後にAr雰囲気中で500℃の温度で30
分間アニールする(第2図(I)参照)。
このようにして得られた本発明によるGaAtAaのL
ED素子は第3図に示すような特性を示す。すなわち、
LED素子の発光に伴々う発熱の蓄積が発光強度に及ぼ
す影響をグラフ中にfoフットたものである。比較の念
め、従来のように、GaAsウェハ上に同様の密度で形
成されたGaAtAsのLED素子についての発光の減
衰状部も並べてプロットしである。発光開始直後は両者
とも発光強度が100であるが、発光強度の減衰の時間
変化は、熱伝導性の悪い従来例のLEDアレーについて
は15分後で40%まで変化しているが、本発明のLE
T)では同じ15分後で70%に留止っている。
ED素子は第3図に示すような特性を示す。すなわち、
LED素子の発光に伴々う発熱の蓄積が発光強度に及ぼ
す影響をグラフ中にfoフットたものである。比較の念
め、従来のように、GaAsウェハ上に同様の密度で形
成されたGaAtAsのLED素子についての発光の減
衰状部も並べてプロットしである。発光開始直後は両者
とも発光強度が100であるが、発光強度の減衰の時間
変化は、熱伝導性の悪い従来例のLEDアレーについて
は15分後で40%まで変化しているが、本発明のLE
T)では同じ15分後で70%に留止っている。
次に、本発明のもう一つの実施例を以下に具体的に示す
。
。
(1)’ Mo基板7の表面に5iH4とNH3を用
い九減圧CVD法によシ、S i 、N4膜18を15
001の厚さで堆積する(第4図囚参照)。
い九減圧CVD法によシ、S i 、N4膜18を15
001の厚さで堆積する(第4図囚参照)。
(2)′At203を0□雰囲気中で加熱蒸着して、A
t203膜19を300Xの厚さで堆積し、フォトリソ
グラフィー技術によりて2μm角の微小部を・母ターニ
ングする(第4図(B)参照)。
t203膜19を300Xの厚さで堆積し、フォトリソ
グラフィー技術によりて2μm角の微小部を・母ターニ
ングする(第4図(B)参照)。
(3)’ I(2雰囲気中で850℃の温度で20分
間、熱処理を行ない、次にMOCVD法によp n−G
aAsの単結晶ランド20を成長させる。原料にはTM
GとTBAs (ターシャルブチルアルシン)を用いる
。また、ドーピングガスとしてはSiH4を用いる。原
料ガスのモル比は1:20:2X10 でちり、希釈
ガスにはH2を使用する。反応圧力は10 torr
、基板温度は670℃とする(第4図(q参照)。
間、熱処理を行ない、次にMOCVD法によp n−G
aAsの単結晶ランド20を成長させる。原料にはTM
GとTBAs (ターシャルブチルアルシン)を用いる
。また、ドーピングガスとしてはSiH4を用いる。原
料ガスのモル比は1:20:2X10 でちり、希釈
ガスにはH2を使用する。反応圧力は10 torr
、基板温度は670℃とする(第4図(q参照)。
(4)’ n−GaAs単結晶ランド29が直径3
μmに成長したところで、基板温度を690℃に上げて
、原料カス中にTBP (ターシャルブチルホスフィン
)を加える。供給量はTBAs : TBP=20 :
1から始めて徐々に増加させ、TBAm : TBP
= 1 : 2になりたところで、以後一定とする。
μmに成長したところで、基板温度を690℃に上げて
、原料カス中にTBP (ターシャルブチルホスフィン
)を加える。供給量はTBAs : TBP=20 :
1から始めて徐々に増加させ、TBAm : TBP
= 1 : 2になりたところで、以後一定とする。
この時の単結晶ランドの大きさは直径3.5μmである
。原料中の直。
。原料中の直。
TBA a 、S i H4の供給量は変えていない。
反応圧力は100 torrとしている(第4図中)参
照)。
照)。
(5)′ 次に、この基板を取出して表面を研磨して
平坦化し、膜厚を約10μmにする。
平坦化し、膜厚を約10μmにする。
(6)′ 次にフォトレジスト12でマスクをし九上
から、Znイオンをイオン打込み技術によシト−ピング
してp型領域13を形成する(第4図(ト)および(G
)参照)。
から、Znイオンをイオン打込み技術によシト−ピング
してp型領域13を形成する(第4図(ト)および(G
)参照)。
(7)′ プラズマ511(8膜14を100OXの
厚さで堆積し、コンタクトホールをあけ、更にAu −
Z n膜を蒸着によって1500Xの厚さ、堆積し、p
型電極15を形成する(第4図(ロ)参照)。
厚さで堆積し、コンタクトホールをあけ、更にAu −
Z n膜を蒸着によって1500Xの厚さ、堆積し、p
型電極15を形成する(第4図(ロ)参照)。
(8)′ その上に、もう−度プラズマSIN工膜16
を2000Xの厚さで堆積してコンタクトホールをあけ
、そしてAu −Gs−Nl膜を蒸着によって5000
1の厚さ、堆積し、パターニングによってnW電極17
を形成する。そして最後にAr雰囲気中に500℃で3
0分間アニールする(第4図(I)参照)。
を2000Xの厚さで堆積してコンタクトホールをあけ
、そしてAu −Gs−Nl膜を蒸着によって5000
1の厚さ、堆積し、パターニングによってnW電極17
を形成する。そして最後にAr雰囲気中に500℃で3
0分間アニールする(第4図(I)参照)。
(発明の効果)
本発明は以上詳述し九ようになり、熱伝導性のよい金属
基板上に上述のような構成で単結晶を成長させるため、
従来のように単結晶ウエノ1から切り取って基板上に貼
り付けるものと異なり、発光素子の放熱効率が上り、熱
による発光素子の劣化を小さく抑えられる。
基板上に上述のような構成で単結晶を成長させるため、
従来のように単結晶ウエノ1から切り取って基板上に貼
り付けるものと異なり、発光素子の放熱効率が上り、熱
による発光素子の劣化を小さく抑えられる。
第1図囚ないし第1図(イ)は本発明の一実施例を示す
選択核形成による単結晶成長の手法を示す工程順の説明
図、第2図(5)〜第2図(I)は具体例としてGaA
LAi IJDアレーの作成工程順の説明図、第3図は
LED素子の発光強度と放熱時間の関係を示すグラフ、
第4図(4)〜第4図(I)は別の具体例の作成工程順
の説明図である。 1・・・金属基板 3・・・基体 5・・・穴 8・・・S10□膜 10− n−GaAs 12・・・フォトレジスト 1 4−8IN! 膜 2・・・堆積部 4・・・単結晶 7・・・Mo基板 9・・・5INx膜 11−・・n−GaAtAs 13− p−GaALAi領域 15− Au−Zn電極 16−8IN、膜 17− Au −Ger−
Nl電極18−8t3N4膜 19 ・At203
膜20 =・n−GaAs 2 1−
n−GaAmP第1図(A) 第1図(8)
選択核形成による単結晶成長の手法を示す工程順の説明
図、第2図(5)〜第2図(I)は具体例としてGaA
LAi IJDアレーの作成工程順の説明図、第3図は
LED素子の発光強度と放熱時間の関係を示すグラフ、
第4図(4)〜第4図(I)は別の具体例の作成工程順
の説明図である。 1・・・金属基板 3・・・基体 5・・・穴 8・・・S10□膜 10− n−GaAs 12・・・フォトレジスト 1 4−8IN! 膜 2・・・堆積部 4・・・単結晶 7・・・Mo基板 9・・・5INx膜 11−・・n−GaAtAs 13− p−GaALAi領域 15− Au−Zn電極 16−8IN、膜 17− Au −Ger−
Nl電極18−8t3N4膜 19 ・At203
膜20 =・n−GaAs 2 1−
n−GaAmP第1図(A) 第1図(8)
Claims (1)
- 熱伝導性の良い金属基板上に核形成密度が小さくかつ実
質的に熱伝導の障害にならない材料よりなる非核形成面
を持った堆積部を設け、該堆積部には上記非核形成面の
所定個所で単一核のみより結晶成長するのに十分な、小
さな面積の核形成面を露出した基体が備えられており、
上記基体は上記堆積部より核形成密度の高い材料より構
成されており、該基体に対して単結晶を成長させたこと
を特徴とする発光装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1019815A JPH02201975A (ja) | 1989-01-31 | 1989-01-31 | 発光装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1019815A JPH02201975A (ja) | 1989-01-31 | 1989-01-31 | 発光装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02201975A true JPH02201975A (ja) | 1990-08-10 |
Family
ID=12009821
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1019815A Pending JPH02201975A (ja) | 1989-01-31 | 1989-01-31 | 発光装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02201975A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5250819A (en) * | 1991-04-15 | 1993-10-05 | Canon Kabushiki Kaisha | Light emitting device having stepped non-nucleation layer |
US5659184A (en) * | 1990-11-07 | 1997-08-19 | Canon Kabushiki Kaisha | III-V compound semiconductor device with a polycrystalline structure with minimum grain size of 0.6 μm and printer and display device utilizing the same |
-
1989
- 1989-01-31 JP JP1019815A patent/JPH02201975A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5659184A (en) * | 1990-11-07 | 1997-08-19 | Canon Kabushiki Kaisha | III-V compound semiconductor device with a polycrystalline structure with minimum grain size of 0.6 μm and printer and display device utilizing the same |
US5250819A (en) * | 1991-04-15 | 1993-10-05 | Canon Kabushiki Kaisha | Light emitting device having stepped non-nucleation layer |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7198671B2 (en) | Layered substrates for epitaxial processing, and device | |
US6110277A (en) | Process for the fabrication of epitaxial layers of a compound semiconductor on monocrystal silicon and light-emitting diode fabricated therefrom | |
JP6219905B2 (ja) | 半導体薄膜構造及びその形成方法 | |
KR101571205B1 (ko) | 고체 상태 조명 장치들을 위한 질화 갈륨 웨이퍼 기판, 및 관련된 시스템들 및 방법들 | |
CN102244162B (zh) | 一种发光二极管的制备方法 | |
JP2008528420A (ja) | ダイヤモンド上の窒化ガリウム発光デバイス | |
US8309967B2 (en) | Diamond LED devices and associated methods | |
CN114582972B (zh) | 一种gaafet器件及其制备方法 | |
CN102893419A (zh) | 应力被调节的半导体装置及其相关方法 | |
JP2002249400A (ja) | 化合物半導体単結晶の製造方法およびその利用 | |
KR101652919B1 (ko) | 금속 확산 방지 보호층을 구비한 복합기판 | |
KR100742986B1 (ko) | 컴플라이언트 기판을 갖는 질화갈륨계 화합물 반도체 소자의 제조 방법 | |
US5243200A (en) | Semiconductor device having a substrate recess forming semiconductor regions | |
JPH02201975A (ja) | 発光装置 | |
WO2024036680A1 (zh) | 一种基于非单晶衬底的单晶氮化物Micro-LED阵列的制备方法 | |
JP2002053398A (ja) | 結晶基板 | |
JP2000150388A (ja) | Iii族窒化物半導体薄膜およびその製造方法 | |
JP2001261500A (ja) | エピタキシャル成長用基板およびその製造方法 | |
EP4062444B1 (en) | Cooling of high power devices using selective patterned diamond surface | |
JPH05226781A (ja) | 半導体発光素子の製造方法 | |
CN217281626U (zh) | 半导体激光器 | |
JPH084170B2 (ja) | 半導体発光素子及びその製造方法 | |
KR100695453B1 (ko) | (Al,Ⅰn,Ga)N 반도체층을 형성하는 방법 및 그(Al,Ⅰn,Ga)N 반도체층을 갖는 발광 다이오드 | |
TWI250667B (en) | Method for the production of a number of optoelectronic semiconductor-chips and optoelectronic semiconductor-chips | |
JP3072810B2 (ja) | 接合型電界効果トランジスター |