JPH02200237A

JPH02200237A - 蛍光観察装置

Info

Publication number: JPH02200237A
Application number: JP1020245A
Authority: JP
Inventors: Kazunari Nakamura; 一成中村; Keiichi Hiyama; 桧山　慶一; Takeo Tsuruoka; 建夫鶴岡; Michio Nonami; 徹緒野波
Original assignee: Olympus Optical Co Ltd
Current assignee: Olympus Corp
Priority date: 1989-01-30
Filing date: 1989-01-30
Publication date: 1990-08-08
Anticipated expiration: 2014-12-06
Also published as: JP2987816B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野１本・発明は、蛍光剤を含有する被検査対象に励起光を照
射して、この被検査対象の発する蛍光の情報を得る蛍光
観察方法に関する。

［従来の技術］近年、体腔内に細長の挿入部を挿入することにより、体
腔内臓器等を観察したり、必要に応じ処置具チＶンネル
内に挿通した処置具を用いて各種治療処置のできる内視
鏡が広く利用されている。

また、電荷結合素子（ＣＯＤ）等の固体搬像素子を搬像
手段に用いた電子内？［も種々提案されている。

ところで、この内視鏡を用いて、人体の内蔵等の状態を
検査する方法として、例えば特開昭６３−１２２４２１
号公報に示されるように、内蔵等の被検査対象に蛍光剤
を投与し、これに励起光を照射し、前記蛍光剤から発せ
られる蛍光による蛍光画像を観察する方法がある。

Ｅ発明が解決しようとする課題］しかしながら、従来は、蛍光画像を観察するためには、
励起光を発する特別の光源と、蛍光画像を観察するため
特別の搬像手段が必要であった。

そのため、通常の可視領域の画像と蛍光画像とを得よう
とすると、前記特開昭６３−１２２４２１号公報に示さ
れるように、励起光と通常観察用の光とを切り換える必
要があり、蛍光剤を静注した後の蛍光の変化等の時系列
的な変化を観察することが困！ｌｔ−あった。

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、通常
観察と共に、蛍光剤の発する蛍光による情報も得ること
を可能にして、蛍光による情報の時系列的変化を観察可
能にする蛍光観察方法を提供することを目的としている
。

［課題を解決するための手段Ｊ本発明の蛍光観察方法は、蛍光剤を含有する被検査対象
に、互いに蛍光剤の励起の度合が異なる複数の波長領域
の光を、時系列的に照射する手順と、前記照射する手順
により光を照射された前記被検査対象の画像を得る手順
と、前記画像を得る手順により得られた画像によって、
前記蛍光剤の発する蛍光による情報を得る手順とを備え
たものである。

［作用］本発明では、蛍光剤を含有する被検査対象に、互いに蛍
光剤の励起の度合が異なる複数の波長領域の光が、時系
列的に照射され、この光によって被検査対象の画像が得
られる。被検査対象に時系列的に照射される光は、互い
に蛍光剤の励起の度合が異なるため、光によって蛍光剤
の発する蛍光の強痕が異なる。そのため、蛍光による情
報が、前記画像から、例えば画像の色調の変化によって
得られる。

［実施例］以下、図面を参照して本発明の詳細な説明する。

第１図ないし第７図は本発明の第１実施例に係り、第１
図は内視鏡装置の構成を示すブロック図、第２図は帯域
制限フィルタユニットを示す説明図、第３図は内祝１１
装置の全体を示Ｊ側面図、第４図は回転フィルタの各フ
ィルタの透過波長領域を示す特性図、第５図は帯域制限
フィルタユニットの一方のフィルタの透過波長領域を示
す特性図、第６図はフルオレラセンの吸収、蛍光特性を
示す特性図、第７図は蛍光剤濃度分布の観察及び計測の
ための処理回路を示すブロック図である。

本実施例の内視鏡装置は、第３図に示すように、電子内
視鏡１を備えている。この電子内？ｆ１１１１１は、ｍ
長で例えば可撓性の挿入部２を有し、この挿入部２の後
端に大径の操作部３が連設されている。

前記操作部３の後端部からは側方に可撓性のケーブル４
が延設され、このケーブル４の先端部にコネクタ５が設
けられている。前記電子内視鏡１は、前記コネクタ５を
介して、光源装置及び信号処理回路が内蔵されたビデオ
プロセッサ６に接続されるようになっている。さらに、
前記ビデオプロセッサ６には、モニタ７が接続されるよ
うになっている。

前記挿入部２の先端側には、硬性の先端？Ａ９及びこの
先端部９に隣接する後方側に湾曲可能な湾曲部１０が順
次設けられている。また、前記操作部３に設けられた湾
曲操作ノブ１１を回動操作することによって、前記湾曲
部１０を左右方向あるいは上下方向に湾曲できるように
なっ【いる。また、前記操作部３には、前記挿入部２内
に設けられた処ｗ１具チャンネルに連通ずる挿入口１２
が設けられている。

第１図に示すように、電子内視１１の挿入部２内には、
照明光を伝達するライトガイド１４が挿通されている。

このライトガイド１４の先端面は、挿入部２の先端部９
に配置され、この先端部９がら照明光を出射できるよう
になっている。また、前記ライトガイド１４の入射端側
は、ユニバーサルコード４内に挿通されてコネクタ５に
接続されている。また、前記先端部９には、対物レンズ
系１５が設けられ、この対物レンズ系１５の結像イ装置
に、固体ｍ像素子１６が配設されている。この固体ｍ像
素子１６は、可視領域を含め紫外領域から赤外領域に至
る広い波長域で感度を有している。

前記固体ｍ像索子１６には、信号線２６．２７が接続さ
れ、これら信号線２６．２７は、前記挿入部２及びユニ
バーサルコード４内に挿通されて前記コネクタ５に接続
されている。

一方、ビデオプロセッサ６内には、紫外光から赤外光に
至る広帯域の光を発光するランプ２１が設けられている
。このランプ２１としては、−殻内なキセノンランプや
ストロボランプ等を用いることができる。前記キセノン
ランプやストロボランブは、可視光のみならず紫外光及
び鼻外光を大量に発光する。このランプ２１は、電源部
２２によって電力が供給されるようになっている。前記
ランプ２１の前方には、モータ２３によって回転駆動さ
れる回転フィルタ５０が配設されている。

この回転フィルタ５０には、通常観察用の赤（Ｒ）、緑
（Ｇ）、青（Ｂ）の各波長領域の光を透過するフィルタ
が、周方向に沿って配列されている。

この回転フィルタ５０の各フィルタの透過特性を第４図
に示す。

また、前記モータ２３は、モータドライバ２５によって
回転が制御されて駆動されるようになっている。

また、前記回転フィルタ５０とライトガイド１４入射端
との間の照明光路上には、波長制限フィルタユニット５
１が配設されている。第２図に承りように、この波長制
限フィルタユニット５１は、第５図に示ずように可視光
領域のみを透過するフィルタ５１ａと、ランプ２１の発
光する光を全て通過させる、または１１察及び蛍光剤の
励起に必要のない領域をカットするフィルタ（または孔
でも良い。）５１ｂとを有している。この波長制限フィ
ルタユニット５１は、フィルタ切換装置５５によって回
転が制御されるモータ５２によって回転されるようにな
っている。また、前記フィルタ切換装置５５は、切換え
回路４３からの制御信号によって制御されるようになっ
ている。そして、前記切換え回路４３によって、観察波
長を選択りることにより、前記波長制限フィルタユニッ
ト５１の各フィルタ５１ａ、５１ｂのうち、前記切換え
回路４３で選択した観察波長に対応するフィルタが照明
光路上に介装されるようにモータ５２が回転され、前記
波長制限フィルタユニット５１の位訂が変更されるよう
になっている。

前記回転フィルタ５０を透過し、Ｒ，Ｇ、Ｂの各波長領
域の光に時系列的に分離された光は、更に、前記波長υ
ｌ限フィルタユニット５１の選択されたフィルタを透過
し、前記ライトガイド１４の入射端に入射され、このラ
イトガイド１４を介して先端部９に尋かれ、この先端部
９から出射されて、観察部位を照明するようになってい
る。

この照明光による観察部位からの戻り光は、対物レンズ
系１５によって、固体撮像索子１６上に結像され、光電
変換されるようになっている。この固体撮像素子１６に
は、前記信号線１２６を介して、前記ビデオプロセッサ
６内のドライバ回路３１からの駆動パルスが印加され、
この駆０１パルスによって読み出し、転送が行われるよ
うになっている。この固体搬像素子１６から読み出され
た映像信号は、前記信号線２７を介して、前記ビデオプ
ロセッサ６内または電子内視鏡１内に設けられたプリア
ンプ３２に入力されるようになっている。このプリアン
プ３２で増幅された映像信号は、プロセス回路３３に入
力され、γ補正及びホワイトバランス等の信号処理を施
され、Ａ／Ｄコンバータ３４によって、デジタル信号に
変換されるようになっている。このデジタルの映像信号
は、セレクト回路３５によって、例えば赤（Ｒ）、緑（
Ｇ）、青（Ｂ）の各色に対応する３つのメモリ（１）３
６ａ、メモ１Ｊ（２）３６ｂ、メ−Ｅ！Ｊ　（３）３６
Ｃに選択的に記憶されるようになっている。

前記；）−Ｔ：’）　（１）　３６　ａ、メモリ（２）
３６ｂ。

メモリ（３）３６ｃは、同時に読み出され、０／Ａコン
バータ３７によって、アナログ信号に変換され、Ｒ，Ｇ
、Ｂ色信号として出力されると共に、エンコーダ３８に
入力され、このエンコーダ３８からＮＴＳＧコンポジッ
ト信号として出力されるようになっている。

そして、前記Ｒ，Ｇ、Ｂ色信号または、ＮＴＳＣコンポ
ジット信号が、カラーモニタ７に入力され、このカラー
モニタ７によって、観察部位がカラー表示されるように
なっている。

また、前記ビデオプロセッサ６内には、システム全体の
タイミングを作るタイミングジェネレータ４２が設けら
れ、このタイミングジェネレータ４２によって、モータ
ドライバ２５．ドライバ回路３１．セレクト回路３５等
の各回路間の同期が取られている。

本実施例では、波長制限フィルタユニット５１のフィル
タ５１ａによって、第５図に示すように波長が制限され
た場合、回転フィルタ５０にて照明用のランプ２１の発
光波長が順次制限され、第４図に示すように、Ｒ，Ｇ、
Ｂの各波長の光に色分離され、この光が、生体粘膜面等
に時系列的に照射される。そして、この光によって、通
常の可視光域のカラー画像が得られる。

ところで、生体粘膜を通常のカラー画像にて観察中に、
第６図に示すような吸収、蛍光特性を有するフルオレラ
センという蛍光物質を静注すると、時間の変化に伴い、
血液中のフルオレラセン濃度が変化する。この変化は、
血流の変化及び血液量に依存する。

ここで、前記フルオレラセンは、第６図に示すように、
略Ｂの波長領域に一致１−る吸収特性を有し、この光を
吸収して蛍光を発する。従って、回転フィルタ５０によ
って時系列的にＲ，Ｇ、Ｂの各波長領域の光が照明され
た場合、Ｒ，Ｇの照明時には、Ｂによる照明時に比べ、
蛍光が弱くなる。

すなわち、Ｂ照明時に粘膜中のフルオレラセンの濃度が
高いと、この粘膜は蛍光を発づるが、信号処理時にはＢ
のタイミングの時に蛍光を発するため、その蛍光の波長
に関係なく８画像の変化として処理が行われる。１なわ
ち、蛍光によってカラー画像中の８成分が増加する。従
って、色調の変化によって、フルオレラセンの濃度分布
、及びその時系列的変化を観察することができる。

尚、本実施例では、蛍光を観察する際に、必ずしも、波
長制限フィルタユニット５１をフィルタ５１ｂ側に切り
換える必要はない。また、必ずし−も、波長制限フィル
タユニット５１は、必要ではない。

このように、フルオレラセン静注後粘膜の時系列的変化
、特にＢｊ！ｉｉ像と他のＧ、８画像の時系列的変化を
、観察または計測することにより、生体粘膜面の血行動
態を把握することによって、病変の観察能が向上し、診
断能が向上する。

また、蛍光剤８Ｉ痕分布の観察及び計測は、第７図に示
すような信号処理回路によって可能である。

この信号処理回路６０は、３人力１出力の３つのセレク
タ６１ａ、６１ｂ、６１ｃを有し、各セレクタの各入力
には、各波長に対応する画像信号が、それぞれ印加され
るようになっている。また、前記各セレクタは、互いに
異なる波長に対応する画像信号を選択して出力するよう
になっている。

前記各セレクタの出力は、それぞれ、逆γ補正回路６２
ａ、６２ｂ、６２ｃに入力され、前記ビデオプロセッサ
６で既にγ補正が行われていることから、これを元に戻
まために逆γ補正が行われる。

前記逆γ補正回路の出力は、それぞれ、レベル調整回路
６３ａ、６３ｂ、６３ｃに入力される。このレベル調整
回路は、レベル調整制御信号発生回路６４からのレベル
調整制御信号によってレベルが調整され、３つのレベル
調整回路６３によって、全体のレベル調格が行われる。

更に、対数軸とすることにより蛍光剤濃度と反射特性が
略直線関係となることから、前記レベル調整回路の出力
は、それぞれ、ｌ　ｏｇ７ンプ６５ａ、６５ｂ、６５ｃ
によって、対数変換される。

３つのＩＯＱアンプのうちの２つのＩＯＱアンプ６５ａ
、６５ｂの出力は、差動アンプ６６ａに人力され、２つ
の波長に対応する画像信号の差が演粋されるようになっ
ている。また、同様に、２つのｌｏｇアンプ６５ｂ、６
５ｃの出力は、差動アンプ６６ｂに入力され、他の組み
合わせの２つの波長に対応１６画像信号の差が演詐され
るようになっている。

前記差動アンプ６６ａ、６６ｂの出力は、除算器６７に
人力され、所定の演惇が行われるようになっている。こ
の除算器６７の出力及び差動アンプ６６ｂの出力は、２
人力のセレクタ６８によって一方が選択されて出力され
るようになっている。

ここで、フルオレラセンを静注したときの画像は、８画
像に比較した場合の８画像の変化がフルオレラセンの濃
度の変化となる。また、蛍光は血液量によっても変化す
るので、時系列的にフルオレラセンの濃度の変化を測定
するためには、その血液量について正規化する必要があ
るため、０画像及び８画像にて血液かを粋出し、この血
液量によって正規化する。すなわち、セレクタ６１ａに
Ｂ１１１ｊ像を、セレクタ６１ｂに８画像を、セレクタ
６１ｃに０画像を、それぞれ選択させ、差動アンプ６６
ａに至る回路によってＢ、８画像から蛍光剤濃度を篩出
し、差動アンプ６６ｂに至る回路によってＲ，Ｇｉｉ！
ｉｉ像から血液量ＩＩ痕を算出し、除算器６７で、血液
量濃度にて８画像の変化を正規化することにより、血液
量に依存しない蛍光剤ｗｉ億分布の時系列的変化を観察
及び計測可能となる。

尚、前記セレクタ６８の出力信号は、計測に使用Ｊる場
合には、イのまま取り出され、一方、表示させる場合に
は、γ補正回路６９によって、再度γ補正を行い、モニ
タに出力される。

尚、第７図に示す信号処理回路６０は、計算をハード的
に行うものであるが、ソフト的に（つまり、マイコンで
）処理を行うようにしても良い。

このように、本実施例によれば、蛍光剤を含有する被検
査対象に、互いに蛍光剤の励起の度合が責なり■つカラ
ー画像を構成可能な複数の波長領域の光Ｒ，Ｇ、Ｂを、
時系列的に照射することによって、面順次式によって被
検査対象の通常のカラー画像が得られると共に、Ｒ，Ｇ
、Ｂの８光によって蛍光剤の発する蛍光の強度が異なる
ため、蛍光による情報を画像の色調の変化によって得る
ことができる。

従って、蛍光による情報の時系列的変化、例えば、蛍光
剤静注後の粘膜面における蛍光剤の分布状態の時間的変
化を観察、１ｌｌｌｌ定することが可能となる。

また、本実施例によれば、蛍光剤の発する蛍光が可視光
域になくても、蛍光による情報を、画像の色調の変化と
して観察することができる。

第８図及び第９図は本発明の第２実施例に係り、第８図
はアトレアマイシンの吸収、蛍光特性を示す特性図、第
９図は回転フィルタの各フィルタの透過波長領域を示す
特性図である。

本実施例は、蛍光剤として第８図に承りような吸収、蛍
光特性を有するアトレアマイシンを用いる場合に適した
ものである。

前記アトレアマイシンを用いた場合、吸収波長のピーク
が紫外光領域となるため、回転フィルタ５０の特性とし
て、第９図に示すように、Ｒを透過するフィルタが紫外
光領域のＲ′も透過する特性を有するものとする。

その他の構成は、第１実施例と同様である。

本実施例では、波長制限フィルタユニット５１のフィル
タ５１ａによって、第５図に示すように波長をｖ１限す
ると、通常のＲ，Ｇ、Ｂの面順次光が照射され、通常の
カラー画像を観察することができる。

一方、波長制限フィルタユニット５１をフィルタ５１ｂ
側に切換えると、被写体には、Ｒ′を含むＲ及びＧ、Ｂ
の光が順次照射される。ここで、蛍光剤として前記アト
レアマイシンを静注すると、Ｒ′を含むＲ光照射時に蛍
光を発するので、蛍光剤の変化は８画像の変化として観
察及び計測される。

尚、紫外光領域のＲ′も透過するフィルタは、１１透過
フイルタに限らず、他のＧまたはＢ透過フィルタであっ
ても良い。

その他の作用及び効果は、第１実施例と同様である。

尚、他の蛍光剤として、第１０図に示すような吸収、蛍
光特性を有するヘマトポルフィリン誘導体を用いても良
い。この場合は、ヘマトポルフィリン誘導体が、Ｂ光で
も紫外光でも励起されるので、回転フィルタ５０の構成
は、第４図に示すものでも良いし、第９図に示すもので
も良い。

第１１図及び第１２図は本発明の第３実施例に係り、第
１１図はフェオフォーバイトａの吸収。

蛍光特性を承り特性図、第１２図は回転フィルタの各フ
ィルタの透過波長領域を示す特性図である。

本実施例は、蛍光剤として第１１図に示すような吸収、
蛍光特性を有するフェオフォーバイトａを用いる場合に
適したものである。

前記フェオフォーバイトａは、第１１図に示すように、
紫外光でも赤外光でも励起して蛍光を発することが知ら
れている。このことは、例えば、。

１９８６年１月発行の「日本レーザー医学会誌」第６巻
、第３号中のｒＮｄ：ＹＡＧレーザ光照射によるフェオ
フォーバイトａの光学効果］に記載されている。尚、図
では、実線で吸収特性を示し、２本の破線で、５３２ｎ
ｍで励起した場合と、赤外光としてＮｄ　：　ＹＡＧレ
ーザ光＜１．０６μｍ）で励起した場合の蛍光強度を示
している。条件は、フェオフォーバイトａの濃度がＩ　
Ｘ　１０’ｍｏ　ｌ・１　、溶媒がＰＢＳ、解像度が２
ｎｍである。

本実施例では、前記フェオフォーバイトａを紫外光でも
赤外光でも励起できるように、回転フィルタ５０の特性
として、第１２図に示すように、Ｒを透過するフィルタ
が赤外光領域のＲ−も透過し、Ｂ４ｉ−透過するフィル
タが紫外光も透過する特性を有するものとしている。

本実施例では、第２実施例と同様に、波長制限フィルタ
ユニット５１のフィルタ５１ａによって波長を制限する
と、通常のＲ，Ｇ、Ｂの面順次光による通常のｈラー画
像を観察することができる。

一方、波長制限フィルタユニット５１をフィルタ５１ｂ
側に切換えると、被写体には、赤外光Ｒ′を含むＲ，Ｇ
、及び紫外光を含むＢの光が順次照射される。

ここで、フェオフォーバイトａを赤外光で励起した場合
、蛍光剤の変化はＲ画像の変化して観察及び計測される
と共に、励起光（赤外光）が生体活眼の深部まで浸達Ｊ
るため、粘膜の深部情報を得ることが可能となる。

一方、Ｂフィルタにより励起した場合は、蛍光剤の変化
が８画像の変化して観察及び計測されると共に、粘膜の
表面の情報が得られる。

従って、励起を行う回転フィルタ５０の各フィルタの透
過光によって得られる時系列的画像の変化を観察及び計
測することにより、蛍光剤の変化を深さ方向に分離する
ことが可能となる。

また、Ｂによる色調の変化とＲによる色調の変化の違い
を演篩することにより、粘膜表面での変化と深部での変
化を比較することが可能となる。

その他の構成９作用及び効果は、第１実施例と同様であ
る。

第１３図は本発明の第４実施例における内視鏡装置の構
成を示１ブロック図である。

本実施例は、第１実施例のエンコーダ３８の後段に、フ
リーズ信号の入力により、画像をフリーズ（静止）する
メモリ回路７１を設けたものであり、その他の構成は、
第１実施例と同様である。

本実施例では、時系列データを観察及び測定していると
きに、画像のフリーズを行う必要がある場合は、図示し
ない指示手段により、前記メモリ回路７１に対してフリ
ーズ信号を与える。これにより、画像がフリーズされ、
メモリ回路７１の出力が入力される観察用のモニタにつ
いては、フリーズ画像が表示される。−ｈ１計測または
記録用のファイルには、Ｄ／Ａコンバータ３７からのＲ
ＧＢ信号が入ツノされるため、フリーズ時においても、
時系列的に変化づる画像を記録可能となる。

尚、フリーズ用メモリとして、ＮＴＳＣ信号ではなく、
Ｒ，Ｇ、Ｂ＠信号用のメモリを設けても良い。

また、モニタを親子画面表示として、変化前の画像デー
タを表示することで、−画面内において変化前後を比較
できるようにしても良い。

第１４図は本発明の第５実施例に係り、計測データの変
化量に応じてフリーズ信号を発生する回路を示すブロッ
ク図である。

本実施例は、計測データの変化量に応じてフリーズ信号
を発生して、一定の変化を示したデータを記録可能とし
たものである。

本実施例では、第７図に示す回路のセレクタ６８から出
力される計測用のデータが分岐されて、第１４図に示す
回路に入力される。この回路は、前記４測用のデータが
入力されるサンプルボールド回路１０１と、前記ナンプ
ルボールド回路１０１の出力と現在の計測用のデータの
レベル差を検出するレベル差検出回路１０２と、前記レ
ベル差検出回路１０２の出力の絶対値を検出する絶対値
検出回路１０３と、前記絶対値検出回路１０３の出力と
リファレンスレベルを比較Ｊる比較器１０４と、前記比
較器１０４の出力に応じてフリーズ信号を発生するフリ
ーズ信号発生口路１０５とを備えている。

この回路では、蛍光剤による生体の観察像の色調変化を
計測したデータを、サンプルホールド回路１０１にて一
時的にホールドする。レベル差検出回路１０２は、現在
のデータと、前記サンプルホールド回路１０１にてホー
ルドされたデータの変化量を検出する。そして、絶対値
検出回路１０３にて、前記レベル差検出回路１０２にて
検出されたデータの変化量の絶対値が求められ、比較器
１０４にて、前記変化量の絶対値と予め設定されたリフ
ァレンスレベルとが比較される。そして、データの変化
Ｍが大ぎいとぎには、前記比較器１０４の出力が入力さ
れるフリーズ信号発生回路１０５にて、フリーズ信号を
発生すると共に、サンプルホールド回路１０１のデータ
をフリーズ信号を発生した時点のデータに変更する。

このように本実施例によれば、蛍光剤による生体の観察
像の色調変化が指定のレベル以上となった場合に、記録
装置等に、フリーズ信号やレリーズ信号を与えることが
できる。

従って、時系列データを一定間隔にて記録することなく
、一定の変化を示したデータを記録可能となり、記録媒
体の節約が可能となる。

本実施例は、第１ないし第４実施例のいずれに１ないし
第４実施例と同様である。

尚、本発明は、上記各実施例に限定されず、例えば、蛍
光剤は実施例に示したもの以外にも秤々のものを使用可
能であり、蛍光剤の吸収、蛍光特性に応じて回転フィル
タの各フィルタの透過特性を変更することで対応可能で
ある。

また、本発明は、挿入部の先端部に固体Ｗ＊素子を右す
る電子内視鏡に限らず、ファイバスコープ等肉眼観察が
可能な内視鏡の接眼部に、あるいは、前記接眼部と交換
して、テレビカメラを接続して使用する内視鏡装置にも
適用することができる。

［発明の効果］以上説明したように本発明によれば、蛍光剤を含有する
被検査対象に、互いに蛍光剤の励起の爪台が異なる複数
の波長領域の光を、時系列的に照射し、この被検査対象
の画像を得て、この画像によって、蛍光剤の発する蛍光
による情報を得るようにしたので、通常観察と共に、蛍
光剤の発Ｊる蛍光による情報も得ることが可能になり、
蛍光による情報の時系列的変化が観察可能になるという
効果がある。

【図面の簡単な説明】

第１図ないし第７図は本発明の第１実施例に係り、第１
図は内視鏡装置の構成を示すブロック図、第２図は帯域
１．１１限フイルタユニツトを示す説明図、第３図は内
視鏡装置の全体を示す側面図、第４図は回転フィルタの
各フィルタの透過波長領域を示す特性図、第５図は帯域
制限フィルタユニットの一方のフィルタの透過波長領域
を示１特性図、第６図はフルオレッヒンの吸収、蛍光特
性を示す特性図、第７図は蛍光剤濃度分布の観察及び計
測のための処理回路を示すブロック図、第８図及び第９
図は本発明の第２実施例に係り、第８図はアトレアマイ
シンの吸収、蛍光特性を示す特性図、第９図は回転フィ
ルタの各フィルタの透過波長領域を示す特性図、第１０
図は蛍光剤の他の例としてのヘマトポルフィリン誘導体
の吸収、蛍光特性を示す特性図、第１１図及び第１２図
は本発明の第３実施例に係り、第１１図はフェオフォー
バイトａの吸収、蛍光特性を示り特性図、第１２図は回
転フィルタの各フィルタの透過波長領域を示す特性図、
第１３図は本発明の第４実施例における内視鏡装置の構
成を示すブロック図、第１４図は本発明の第５実施例に
係り、計測データの変化量に応じてフリーズ信号を発生
する回路を示すブロック図である。１・・・電子内視鏡　　　　６・・・ビデオプロセッサ
７・・・モニタ　　　　　　１５・・・対物レンズ系１
６・・・固体銀像素子　　２１・・・ランプ５０・・・
回転フィルタ５１・・・波長制限フィルタユニット波長（ｎｍ）第５図 α力７コ０８０゜液長（ｎｍ）第６図飄わｏＯ波長（ｎｍ）波長（ｎｍ）波長（ｎｍ）ｘつ６０゜波長＋ｎｍ）第１１図波長（ｎｍ）ｏ０５０゜ｓｏｏ　　　７００　　　ｅｏｏ　　　ｓｏ。７１長　（ｎｍ）手続？ｍＬＥ書（自発）

Claims

【特許請求の範囲】蛍光剤を含有する被検査対象に、互いに蛍光剤の励起の
度合が異なる複数の波長領域の光を、時系列的に照射す
る手順と、前記照射する手順により光を照射された前記被検査対象
の画像を得る手順と、前記画像を得る手順により得られた画像によつて、前記
蛍光剤の発する蛍光による情報を得る手順とを備えたこ
とを特徴とする蛍光観察方法。