JPH0219414A - 転炉吹錬方法 - Google Patents
転炉吹錬方法Info
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- JPH0219414A JPH0219414A JP16892588A JP16892588A JPH0219414A JP H0219414 A JPH0219414 A JP H0219414A JP 16892588 A JP16892588 A JP 16892588A JP 16892588 A JP16892588 A JP 16892588A JP H0219414 A JPH0219414 A JP H0219414A
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- Carbon Steel Or Casting Steel Manufacturing (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
この発明は、吹錬の終点における溶湯成分を調整する吹
錬方法に係り、特にスラグ中の鉄量を調整する転炉吹錬
方法に関する。
錬方法に係り、特にスラグ中の鉄量を調整する転炉吹錬
方法に関する。
[従来の技術]
近時、転炉吹錬において、吹錬中の各種測定情報に基づ
き吹錬条件をコンピュータ制御するダイナミックコント
ロールが採用されている。ダイナミックコントロールに
よる吹錬では、終点制御のために、吹錬中の溶湯にサブ
ランス(中間サブランス)を浸漬して、溶湯温度及び溶
湯炭素濃度[C]を直接M1定し、この実測温度に基づ
き吹錬条件を適宜制御して終点温度及び成分をコントロ
ールする。
き吹錬条件をコンピュータ制御するダイナミックコント
ロールが採用されている。ダイナミックコントロールに
よる吹錬では、終点制御のために、吹錬中の溶湯にサブ
ランス(中間サブランス)を浸漬して、溶湯温度及び溶
湯炭素濃度[C]を直接M1定し、この実測温度に基づ
き吹錬条件を適宜制御して終点温度及び成分をコントロ
ールする。
ところで、転炉吹錬においては、溶湯及びスラグの間で
下記の脱燐反応が進行する。
下記の脱燐反応が進行する。
2 [P] +5 (Fed)−P205 +、5Fe
すなわち、溶湯中の燐[P]はスラグ中の(Fed)に
より酸化されてp2o、になり、スラグ中の酸化カルシ
ウム(Ca O)と結合してスラグ中に取込まれて安定
な状態となる。溶湯中炭素濃度[C]とスラグ中の全鉄
濃度(以下、T、Feという)とは互いに相関関係にあ
り、この(T、Fe)は、吹錬中の溶湯の酸化の程度を
表わし、脱燐反応を支配する重要な因子となる。
すなわち、溶湯中の燐[P]はスラグ中の(Fed)に
より酸化されてp2o、になり、スラグ中の酸化カルシ
ウム(Ca O)と結合してスラグ中に取込まれて安定
な状態となる。溶湯中炭素濃度[C]とスラグ中の全鉄
濃度(以下、T、Feという)とは互いに相関関係にあ
り、この(T、Fe)は、吹錬中の溶湯の酸化の程度を
表わし、脱燐反応を支配する重要な因子となる。
従来の転炉吹錬方法は、サブランスで得られた溶湯温度
及び[C]に基づきダイナミックモデルである脱炭反応
を適正にコントロールしつつ、[C]が目標値に到達す
るように吹錬条件を制御する。すなわち、従来の吹錬方
法では、吹き止め時の[C]を調整することにより、間
接的に(T、Fe)を推定する。
及び[C]に基づきダイナミックモデルである脱炭反応
を適正にコントロールしつつ、[C]が目標値に到達す
るように吹錬条件を制御する。すなわち、従来の吹錬方
法では、吹き止め時の[C]を調整することにより、間
接的に(T、Fe)を推定する。
[発明が解決しようとする課題]
しかしながら、従来の転炉吹錬方法においては、吹錬初
期及び中期の高炭素濃度領域では(T、Fe)の[C]
に対する依存性が強いが、吹、錬後期の低炭素濃度領域
では(T、Fe)の[C]への依存性が弱まり、[C]
に基づき(T、Fe)を高精度に推定することが困難に
なる。このため、終点における脱燐率にばらつきを生じ
やすいという問題点がある。
期及び中期の高炭素濃度領域では(T、Fe)の[C]
に対する依存性が強いが、吹、錬後期の低炭素濃度領域
では(T、Fe)の[C]への依存性が弱まり、[C]
に基づき(T、Fe)を高精度に推定することが困難に
なる。このため、終点における脱燐率にばらつきを生じ
やすいという問題点がある。
この発明は、かかる事情に鑑みてなされたものであって
、スラグ中の(T、Fe)を高精度に推定することがで
きる転炉吹錬方法を提供することを目的とする。
、スラグ中の(T、Fe)を高精度に推定することがで
きる転炉吹錬方法を提供することを目的とする。
[課題を解決するための手段]
この発明に係る転炉吹錬方法は、転炉吹錬中に生じる炉
ガスの成分及び量を随時検出し、検出結果からそのとき
の転炉内の酸素成分の存在量を把握し、これから炉内に
おける鉄成分の酸化反応量を把握し、鉄成分の酸化反応
量、溶湯中の炭素濃度並びに時間の関係を表わす所定の
数式モデルを用いて溶湯からスラグに移行した鉄の総量
を算出する一方、サブランス法により転炉内溶湯の炭素
濃度を実測してこれを初期値とし、この初期値及び前記
スラグ中の鉄の総量とに基づき吹錬中に刻々変化するス
ラグ中の鉄濃度を推定し、この推定スラグ中鉄濃度が吹
錬を終了すべき所定の目標値に到達した段階で、吹錬を
終了することで、終点スラグ中鉄濃度の適中を図ること
を特徴とする。
ガスの成分及び量を随時検出し、検出結果からそのとき
の転炉内の酸素成分の存在量を把握し、これから炉内に
おける鉄成分の酸化反応量を把握し、鉄成分の酸化反応
量、溶湯中の炭素濃度並びに時間の関係を表わす所定の
数式モデルを用いて溶湯からスラグに移行した鉄の総量
を算出する一方、サブランス法により転炉内溶湯の炭素
濃度を実測してこれを初期値とし、この初期値及び前記
スラグ中の鉄の総量とに基づき吹錬中に刻々変化するス
ラグ中の鉄濃度を推定し、この推定スラグ中鉄濃度が吹
錬を終了すべき所定の目標値に到達した段階で、吹錬を
終了することで、終点スラグ中鉄濃度の適中を図ること
を特徴とする。
[作用]
この発明に係る転炉吹錬方法においては、炉ガスの成分
及び量を随時測定し、炉ガス中に存在する酸素量を把握
し、下記(1)式を用いてガス中の酸素存在量から炉内
の蓄積酸素量WO2を求める。
及び量を随時測定し、炉ガス中に存在する酸素量を把握
し、下記(1)式を用いてガス中の酸素存在量から炉内
の蓄積酸素量WO2を求める。
但し、記号Sはサブランス時、記号tは中間サブランス
測定時からt秒後、INPUTO2は炉内に入る酸素(
吹付は酸素ガス、副原料、底吹きカス、侵入空気)の総
量、0UTPUT o2は炉内から出る酸素(排ガス
、噴出ガス)の総量をそれぞれ示す。
測定時からt秒後、INPUTO2は炉内に入る酸素(
吹付は酸素ガス、副原料、底吹きカス、侵入空気)の総
量、0UTPUT o2は炉内から出る酸素(排ガス
、噴出ガス)の総量をそれぞれ示す。
次に、中間サブランス測定により溶湯中炭素濃度[C]
を実測し、下記(2)式を用いてサブランス時の(T、
Fe)sを求める。
を実測し、下記(2)式を用いてサブランス時の(T、
Fe)sを求める。
(T、re)3−f (Qa、F’o2.C8)・・・
(2) 但し、記号Qsは底吹ガス量、記号FO2は上吹酸素量
、記号C8はサブランス時の溶湯中炭素濃度[C]を示
す。すなわち、Q[lは溶湯中の[C]を攪拌する力を
、Fe2は溶湯を酸化させる力を示す。
(2) 但し、記号Qsは底吹ガス量、記号FO2は上吹酸素量
、記号C8はサブランス時の溶湯中炭素濃度[C]を示
す。すなわち、Q[lは溶湯中の[C]を攪拌する力を
、Fe2は溶湯を酸化させる力を示す。
次に、下記(3)式を用いてサブランス時゛からt秒経
過後のスラグ量WX!−LA(、(t)を求める。
過後のスラグ量WX!−LA(、(t)を求める。
νS L A G (t) −γ X WO
2(t)+WsL A aX100/ +(100−βX (T1.Fe)5 1・・・ (3
) 但し、記号WsLAGは初期スラグ量及び5LO2量の
和、記号β、γはそれぞれ係数を表わす。
2(t)+WsL A aX100/ +(100−βX (T1.Fe)5 1・・・ (3
) 但し、記号WsLAGは初期スラグ量及び5LO2量の
和、記号β、γはそれぞれ係数を表わす。
次に、下記(4)式を用いてサブランス時からt秒経過
後の(T、Fe)を求める。
後の(T、Fe)を求める。
(T、Pe)= (T、Pe)3 + a X
VO2(t)/ Ws L A
G (t)・・・ (4) 但し、記号WsLAGは初期スラグ量°、記号αは係数
を示す。
VO2(t)/ Ws L A
G (t)・・・ (4) 但し、記号WsLAGは初期スラグ量°、記号αは係数
を示す。
そして、これにより(T、Fe)が所定の目標値に一致
するまでの経過時間tを推定する。
するまでの経過時間tを推定する。
この推定値が所定の目標値に到達した段階で吹錬を終了
することで、吹上時の(T、Fe)を適正範囲に制御す
る。
することで、吹上時の(T、Fe)を適正範囲に制御す
る。
【実施例]
以下、添付の図面を参照してこの発明の実施例について
具体的に説明する。
具体的に説明する。
転炉10は、底吹きノズル14を介して攪拌ガスを溶湯
12に吹込みつつ、メインランス20の酸素ジェットを
湯面に吹付けるように構成された謹白吹錬炉である。底
吹きノズル14に連通する配管16及びメインランス2
0に連通する配管22にはそれぞれ流量計18及び24
が設けられ、それぞれがプロセスコンピュータ40の入
力側に接続されている。コンピュータ40は、入力デー
タを記憶するメモリ、種々の演算を実行する演算部、メ
モリにストアされたデータを順次呼出してデータ処理す
るCPU (中央処理装置)をそれぞれ有し、各種プロ
セスデータを集めて所定のスタティックモデル及びダイ
ナミックモデルに対応する数式モデルに基づき吹゛錬の
最適制御条件を求め、最適制御指令を各所の機器に発す
るようになっている。
12に吹込みつつ、メインランス20の酸素ジェットを
湯面に吹付けるように構成された謹白吹錬炉である。底
吹きノズル14に連通する配管16及びメインランス2
0に連通する配管22にはそれぞれ流量計18及び24
が設けられ、それぞれがプロセスコンピュータ40の入
力側に接続されている。コンピュータ40は、入力デー
タを記憶するメモリ、種々の演算を実行する演算部、メ
モリにストアされたデータを順次呼出してデータ処理す
るCPU (中央処理装置)をそれぞれ有し、各種プロ
セスデータを集めて所定のスタティックモデル及びダイ
ナミックモデルに対応する数式モデルに基づき吹゛錬の
最適制御条件を求め、最適制御指令を各所の機器に発す
るようになっている。
ダクト28のフード26が転炉10の装入口を覆うよう
に設けられ、転炉内で発生したガスがダクト28により
排ガス処理装置(図示せず)に導かれるようになってい
る。シュータ30が転炉装入口近傍のダクト28に取付
けられ、秤量器32で秤量された副原料がシュータ30
を介してダクト28内に切出され、更に、これが転炉内
に落下するようになっている。一方、ガス分析計34及
び質量分析計35がダクト28の最上部に取付けられ、
排ガスの成分及び質量が検出されるようになっている。
に設けられ、転炉内で発生したガスがダクト28により
排ガス処理装置(図示せず)に導かれるようになってい
る。シュータ30が転炉装入口近傍のダクト28に取付
けられ、秤量器32で秤量された副原料がシュータ30
を介してダクト28内に切出され、更に、これが転炉内
に落下するようになっている。一方、ガス分析計34及
び質量分析計35がダクト28の最上部に取付けられ、
排ガスの成分及び質量が検出されるようになっている。
また、排ガス流量計36がダクト下部の絞りのところに
設けられ、排ガスの流量が検出されるようになっている
。
設けられ、排ガスの流量が検出されるようになっている
。
なお、秤量器32.ガス分析計34.質量分析計35並
びに流量計36のそれぞれは、コンピュータ40の入力
側に接続されている。
びに流量計36のそれぞれは、コンピュータ40の入力
側に接続されている。
また、転炉10の上方にはサブランス装置(図示せず)
が設けられ、サブランスを下降させると装入口から転炉
内にサブランス先端が挿入されて溶湯12に浸漬される
ようになっている。因みに、サブランス先端にはプロー
ブが装着されており、溶湯温度及び炭素濃度[C]が直
ちに検出されるようになっている。
が設けられ、サブランスを下降させると装入口から転炉
内にサブランス先端が挿入されて溶湯12に浸漬される
ようになっている。因みに、サブランス先端にはプロー
ブが装着されており、溶湯温度及び炭素濃度[C]が直
ちに検出されるようになっている。
次に、この実施例において終点温度を推定する場合につ
いて説明する。
いて説明する。
吹錬中の溶湯にサブランスを浸漬して炭素濃度[C]を
測定し、これをコンピュータ40に入力する。一方、排
ガス成分、各成分の質量、並びに排ガス流量をそれぞれ
検出し、これらの検出値もコンピュータ40に入力する
。これらデータから(OU T P U T O2)
量を算出する。
測定し、これをコンピュータ40に入力する。一方、排
ガス成分、各成分の質量、並びに排ガス流量をそれぞれ
検出し、これらの検出値もコンピュータ40に入力する
。これらデータから(OU T P U T O2)
量を算出する。
また、送酸量、副原料の成分及び投入量、・底吹きガス
量、並びに侵入空気の量から(INPUT02)量を求
め、これと(OUTPUT o2)量から蓄積酸素W
kWO2を算出する。次いで、底吹ガス量Qa 上吹
酸素量FO2サブランス時の[C1ff1Csからサブ
ランス時の(T、Fe)sを求める。この(T、Fe)
sと、蓄積酸素m W O2及びWSLAG(初期スラ
グ量及び3i02flの和)を用いてサブランス測定か
らt秒後の(T、Fe)・rを算出し、更に、この(T
、Fe)rに基づき(T、Fe)を推定する。
量、並びに侵入空気の量から(INPUT02)量を求
め、これと(OUTPUT o2)量から蓄積酸素W
kWO2を算出する。次いで、底吹ガス量Qa 上吹
酸素量FO2サブランス時の[C1ff1Csからサブ
ランス時の(T、Fe)sを求める。この(T、Fe)
sと、蓄積酸素m W O2及びWSLAG(初期スラ
グ量及び3i02flの和)を用いてサブランス測定か
らt秒後の(T、Fe)・rを算出し、更に、この(T
、Fe)rに基づき(T、Fe)を推定する。
この推定値が、所定の目標値に到達した段階で吹錬を終
了することで吹止時の(T、Fe)を適正範囲に制御す
る。
了することで吹止時の(T、Fe)を適正範囲に制御す
る。
第2図は、横軸に実績(T、Fe)と目標(T、Fe)
との差をとり、縦軸に発生する頻度をとって、250ト
ン復合吹錬炉において(T、Fe)の的中精度について
調査したグラフ図である。従来の間接的な推定方法では
実績値が目標値からプラス8%以上も外れることがあり
、偏差値σが2.7%と大きいが、この発明の実施例に
よれば、図から明らかなように、吹錬末期の(T、Fe
)をプラス8%からマイナス3%の範囲内の精度で的中
することができ、偏゛差値σを1.9%に低減すること
ができた。なお、実績値を平均すると、理論計算値に対
して僅かプラス0.9%のずれしか存在せず、推定精度
が極めて高い。
との差をとり、縦軸に発生する頻度をとって、250ト
ン復合吹錬炉において(T、Fe)の的中精度について
調査したグラフ図である。従来の間接的な推定方法では
実績値が目標値からプラス8%以上も外れることがあり
、偏差値σが2.7%と大きいが、この発明の実施例に
よれば、図から明らかなように、吹錬末期の(T、Fe
)をプラス8%からマイナス3%の範囲内の精度で的中
することができ、偏゛差値σを1.9%に低減すること
ができた。なお、実績値を平均すると、理論計算値に対
して僅かプラス0.9%のずれしか存在せず、推定精度
が極めて高い。
[発明の効果]
この発明によれば、サブランス測定を起点として吹錬中
の排ガス情報に基づき(T、Fe)をリアルタイムで直
接推定することができるので、(T、Fe)の的中精度
を大幅に向上することができる。このため、吹錬におけ
る脱燐率を精度良くコントロールすることができ、転炉
操業の生産性を向上することができる。
の排ガス情報に基づき(T、Fe)をリアルタイムで直
接推定することができるので、(T、Fe)の的中精度
を大幅に向上することができる。このため、吹錬におけ
る脱燐率を精度良くコントロールすることができ、転炉
操業の生産性を向上することができる。
第1図はこの発明の実施例に係る転炉吹錬方法を説明す
るための模式図、第2図はこの発明の効果を示すグラフ
図である。 10;転炉、12;溶湯、14;底吹きノズル、16.
22;管、18.24.36;流量計、20;ランス、
26;フード、28;ダクト、30;シュータ、32;
秤量器、34.35;分析計、40;プロセスコンピュ
ータ
るための模式図、第2図はこの発明の効果を示すグラフ
図である。 10;転炉、12;溶湯、14;底吹きノズル、16.
22;管、18.24.36;流量計、20;ランス、
26;フード、28;ダクト、30;シュータ、32;
秤量器、34.35;分析計、40;プロセスコンピュ
ータ
Claims (1)
- 転炉吹錬中に生じる炉ガスの成分及び量を随時検出し、
検出結果からそのときの転炉内の酸素成分の存在量を把
握し、これから炉内における鉄成分の酸化反応量を把握
し、鉄成分の酸化反応量、溶湯中の炭素濃度並びに時間
の関係を表わす所定の数式モデルを用いて溶湯からスラ
グに移行した鉄の総量を算出する一方、サブランス法に
より転炉内溶湯の炭素濃度を実測してこれを初期値とし
、この初期値及び前記スラグ中の鉄の総量とに基づき吹
錬中に刻々変化するスラグ中の鉄濃度を推定し、この推
定スラグ中鉄濃度が吹錬を終了すべき所定の目標値に到
達した段階で、吹錬を終了することで、終点スラグ中鉄
濃度の適中を図ることを特徴とする転炉吹錬方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16892588A JPH0219414A (ja) | 1988-07-08 | 1988-07-08 | 転炉吹錬方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16892588A JPH0219414A (ja) | 1988-07-08 | 1988-07-08 | 転炉吹錬方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0219414A true JPH0219414A (ja) | 1990-01-23 |
Family
ID=15877090
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16892588A Pending JPH0219414A (ja) | 1988-07-08 | 1988-07-08 | 転炉吹錬方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0219414A (ja) |
-
1988
- 1988-07-08 JP JP16892588A patent/JPH0219414A/ja active Pending
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