JP3858150B2

JP3858150B2 - 転炉における吹錬終点Ｍｎ濃度の推定方法

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Publication number: JP3858150B2
Application number: JP2002236814A
Authority: JP
Inventors: 泰輔小林; 郁宏鷲見; 涼川畑
Original assignee: JFE Steel Corp
Current assignee: JFE Steel Corp
Priority date: 2002-08-15
Filing date: 2002-08-15
Publication date: 2006-12-13
Anticipated expiration: 2022-08-15
Also published as: JP2004076081A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、収容した溶銑に対して酸素を上吹き若しくは底吹きし、溶銑の脱炭精錬を行う転炉吹錬における吹錬終点の溶鋼中Ｍｎ濃度を推定する方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
近年、高炉及び転炉を有する銑鋼一貫製鉄所においては、高炉から出銑された溶銑は、転炉で脱炭精錬される前に、溶銑予備処理と呼ばれる脱硫処理、脱珪処理及び脱燐処理が施されるようになり、これに伴って、転炉ではスラグ発生量を抑えたレススラグ吹錬が行われるようになった。
【０００３】
レススラグ吹錬においては、発生スラグ量が極めて少ないため、溶銑中の炭素によるＭｎ鉱石の還元が可能であり、そのため、吹錬中の炉内に積極的にＭｎ鉱石が添加されるようになった。但し、Ｍｎ鉱石の還元には、或る程度の時間が必要であり、従って、通常、Ｍｎ鉱石は吹錬の中期までに添加されている。Ｍｎ鉱石を添加することにより、Ｍｎ鉱石に比べてはるかに高価なＦｅ−Ｍｎ合金等のＭｎ系合金鉄の使用量が削減され、製造コストの削減に貢献している。従って、レススラグ吹錬においては、吹錬過程の溶融金属中のＭｎ量を制御することが極めて重要な操業因子となっている。尚、溶銑を用いた転炉脱炭精錬では、転炉内に装入された溶銑は吹錬の経過に伴って脱炭されて溶鋼になるが、本発明では、溶銑、溶鋼、及び、溶銑から溶鋼に移行する過程のものを含めて、全て溶融金属と称することとする。但し、明らかに溶銑である場合及び明らかに溶鋼である場合には、それぞれ溶銑又は溶鋼と記す。
【０００４】
溶融金属中のＭｎ量を制御する操業アクションとしては、吹錬初期から中期におけるＭｎ鉱石添加量の調整、送酸量調整やランス高さ調整等の上吹き送酸方法の制御、撹拌用ガス吹き込み量の調整等によるスラグ−メタル間の反応制御等々があるが、これらの操業アクションを的確に実施するためには、少なくとも吹錬終点の溶鋼中Ｍｎ量がどのようになるかを吹錬中に予測して、操業アクションに反映させる必要がある。正確に予測できない場合には、実施した操業アクションが逆方向に作用し、Ｍｎ濃度が規格値よりも高くなったり、又、極めて少なくなったりすることが発生する。
【０００５】
このように、吹錬終点の溶鋼中Ｍｎ濃度を予測することは極めて重要であり、従来、下記に示す２つの方法により、転炉吹錬終点の溶鋼中Ｍｎ量が予測されていた。
【０００６】
１つの方法は、吹錬中にサブランスを用いて溶融金属温度及び溶融金属中炭素濃度を測定し、この測定値に基づくＭｎの溶融金属−スラグ間分配式と、Ｍｎ収支式とによって吹錬終点のＭｎ濃度を予測する方法である。
【０００７】
この方法では、Ｍｎ収支式を用いているため、転炉内の全Ｍｎ量、即ち転炉内の初期Ｍｎ量、並びに、吹錬中にＭｎ鉱石等により添加される追加Ｍｎ量の両方を正確に把握する必要がある。ここで、初期Ｍｎ量としては、溶銑中に含まれるＭｎ量と転炉内に残留する残留スラグ中に含まれるＭｎ量とがあり、初期Ｍｎ量のうちの溶銑中に含まれるＭｎ量、並びに、吹錬中に添加される追加Ｍｎ量は正確に把握することが可能であるが、初期Ｍｎ量のうちで残留スラグ中に含まれるＭｎ量は、残留スラグ量そのものを正確に把握できないため、正確に把握することができない。残留スラグ量は目視により推定せざるを得ず、それに基づく計算値には誤差が含まれる。
【０００８】
この全Ｍｎ量の不正確さに起因して、吹錬終点のＭｎ濃度予測値の精度が十分でなく、そのため、実操業においては、吹錬終点におけるＭｎ濃度の目標値越えをおそれ、目標値よりも低めを狙った操業が行われる。従って、転炉吹錬終了後の出鋼時や二次精錬時に、高価なＭｎ系合金鉄を用いて溶鋼中Ｍｎ濃度を調整する必要があった。
【０００９】
他の方法は、吹錬途中の溶融金属中Ｍｎ濃度を、Ｍｎ濃度検出手段を用いてリアルタイムで測定し、測定値から予測する方法である。例えば、特開平９−３５１８号公報には、吹錬途中の溶融金属中Ｍｎ濃度を、Ｍｎ濃度検出手段を用いてリアルタイムで測定し、この測定値からＭｎの酸化速度を求め、その酸化速度から吹錬終点時の溶鋼中Ｍｎ濃度を予測する方法が開示されている。
【００１０】
しかし、この方法では、Ｍｎ濃度の測定値から酸化速度を算出する関係上、溶融金属中Ｍｎ濃度を吹錬中に少なくとも２回は測定しなければならない。リアルタイムで測定可能なＭｎ濃度検出手段がどのようなものであるのか、同号公報には記載されておらず、そのため一概には云えないが、本発明者等が開発したオンラインＭｎ計測センサーは比較的高価であり、１ヒートの吹錬期間に２本以上のオンラインＭｎ計測センサーを使用した場合には、Ｍｎ鉱石を使用するコストメリットが極めて少なくなる。従って、２回以上の頻度でリアルタイムにＭｎ濃度を測定して吹錬終点のＭｎ濃度を予測する方法は、コスト的にみて実用的ではない。
【００１１】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は上記事情に鑑みてなされたもので、その目的とするところは、収容した溶銑に対して酸素を上吹き若しくは底吹きして、溶銑の脱炭精錬を行う転炉吹錬において、吹錬終点の溶鋼中Ｍｎ濃度を、安価に且つ精度良く予測することが可能な推定方法を提供することである。
【００１２】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するための第１の発明に係る、転炉における吹錬終点Ｍｎ濃度の推定方法は、溶銑を収容した転炉内で酸素吹錬して溶銑の脱炭精錬を行う際に、酸素吹錬中の中期以降の同一時点で溶融金属中のＭｎ濃度と溶融金属の温度とを測定し、測定によって得られたＭｎ濃度の実測値及び溶融金属温度の実測値に基づいて転炉内の全Ｍｎ量を修正し、修正した全Ｍｎ量に基づいて酸素吹錬終点の溶鋼中Ｍｎ濃度を予測することを特徴とするものである。
【００１３】
第２の発明に係る、転炉における吹錬終点Ｍｎ濃度の推定方法は、溶銑を収容した転炉内で酸素吹錬して溶銑の脱炭精錬を行う際に、酸素吹錬中の中期以降の同一時点で溶融金属中のＭｎ濃度と溶融金属の温度とを測定し、測定によって得られた溶融金属温度の実測値と転炉内への原料装入量とに基づいて溶融金属中のＭｎ濃度推定値を算出し、この算出によって得た溶融金属中Ｍｎ濃度推定値と、測定によって得た溶融金属中Ｍｎ濃度実測値との差分値に基づいて転炉内の全Ｍｎ量を修正し、修正した全Ｍｎ量に基づいて酸素吹錬終点の溶鋼中Ｍｎ濃度を予測することを特徴とするものである。
【００１４】
第３の発明に係る、転炉における吹錬終点Ｍｎ濃度の推定方法は、第１又は第２の発明において、サブランス先端に取り付けたプローブ内に溶融金属を採取し、採取した溶融金属表面にレーザ光を照射してその反射光を受光し、その光路にある金属蒸気により生じる原子吸光に基づき、溶融金属中のＭｎ濃度を測定することを特徴とするものである。
【００１５】
上記構成の本発明に係る、転炉における吹錬終点Ｍｎ濃度の推定方法によれば、転炉内の全Ｍｎ量が正確に把握されるため、吹錬終点の溶鋼中Ｍｎ濃度を精度良く予測することが可能となる。又、溶融金属中のＭｎ濃度の測定は１回で十分であるので、高価なオンラインＭｎ計測センサーの使用本数を少なくすることができ、製造コストの上昇を抑えることができる。
【００１６】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施の形態を説明する。本発明では、溶銑を脱炭精錬するための精錬炉として、慣用の酸素上吹き転炉や酸素底吹き転炉を用いる。上吹き転炉の場合には、炉底に攪拌用ガスを吹き込むための羽口が設置されていてもよい。但し、本発明で用いる転炉には、溶銑中又は溶鋼中のＭｎ濃度をリアルタイムで測定可能なオンラインＭｎ濃度検出手段が設置されている必要がある。
【００１７】
このオンラインＭｎ濃度検出手段としては、正確に且つ迅速に測定可能であることから、溶融金属表面にレーザ光を照射してその反射光を受光し、その光路にある金属蒸気により生じる原子吸光に基づいて溶融金属中のＭｎ濃度を測定するＭｎ濃度検出装置を用いることが好ましい。このＭｎ濃度検出装置の１例を図１及び図２に示す。図１は、Ｍｎ濃度検出装置の全体構成図、図２は、サブランスの先端に取り付けられた、Ｍｎ濃度検出装置のプローブの概略図である。
【００１８】
図１及び図２に示すように、サブランス３の先端に取り付けられたプローブ４を、上吹きランス２からの酸素吹錬中に、転炉１内に収容された溶融金属５中に浸漬させ、プローブ４の下部に設置されたサンプル室１６に溶融金属５を流入させる。プローブ４を構成するプローブホルダー１１、紙筒１２、及び鉄管１５の内部には、中継ケーブル７を介してＮ₂ ガスが供給されており、このＮ₂ ガスが紙筒１２に設けた孔２２から溶融金属５中に気泡２０となって流出するので、サンプル室１６内のほぼ一定位置に溶融金属５の湯面が形成され、その上部に金属の蒸気層２１が形成される。尚、図１の符号６はスラグである。
【００１９】
プローブ４内には、レーザ光１９を照射してその反射光を受光する先端光学部１４が設置されており、検出装置本体８のレーザ光源９から中継ケーブル７内の光ファイバー１３を介して供給されるレーザ光１９を、溶融金属５の湯面に照射し、そして、その反射光を受光し、光ファイバー１３ａを介して検出装置本体８の測光部１０に送る。測光部１０は、蒸気層２１におけるレーザ光１９の減衰量に基づいて溶融金属５中のＭｎ濃度を計測する。尚、このプローブ４には、測温素子１７及び炭素濃度検出計１８が設置されており、溶融金属５の温度及び溶融金属５中の炭素濃度の測定も可能な構造になっている。炭素濃度検出計１８は、溶融金属５の凝固温度に基づいて炭素濃度を計測するものである。
【００２０】
用いる溶銑は、転炉吹錬の前に予め脱硫処理及び脱燐処理が施され、製品の硫黄濃度レベル及び燐濃度レベルまで低減されていることが好ましい。このように、溶銑中の硫黄濃度及び燐濃度を予め低減させることで、転炉１では脱炭精錬に限った精錬を行うことが可能になり、その結果、転炉１内に装入する生石灰等の造滓剤を少なくすることができるため、生成されるスラグ６が少なくなり、大量のＭｎ鉱石を転炉１内に装入することが可能となるからである。
【００２１】
溶銑並びに鉄スクラップ等を転炉１内に装入し、上吹きランス２から酸素を供給して溶銑の脱炭精錬を開始する。この酸素吹錬に前後して、Ｍｎ鉱石を転炉１内に供給する。Ｍｎ鉱石の投入量は、少なくとも、Ｍｎ歩留まりが１００％即ちＭｎ鉱石中のＭｎ分が全て還元されて溶融金属５中に移行した場合でも、溶融金属５中のＭｎ濃度が製品のＭｎ規格値を越えない範囲とする必要がある。但し、操業を重ねることにより、Ｍｎ歩留まりが自ずと把握されるので、それに応じて決めればよい。この場合、Ｍｎ鉱石は、連続的に供給しても、若しくは断続的に供給してもどちらでも構わないが、予め定めた投入量の全量を、酸素吹錬の中期までに転炉１内に投入する。尚、酸素吹錬に前後して、必要に応じて、生石灰やドロマイト等の造滓剤並びに鉄鉱石やミルスケール等の鉄源を転炉１内に装入してもよい。
【００２２】
所定量のＭｎ鉱石が既に転炉１内に装入された酸素吹錬の中期以降、サブランス３の先端にプローブ４をセットして、サブランス３を下降させ、前述した方法により溶融金属５中のＭｎ濃度を測定する。同時に、溶融金属５の温度も測定する。そして、この測定により得られたＭｎ濃度の実測値及び溶融金属温度の実測値に基づき、転炉１内の全Ｍｎ量を修正し、修正した全Ｍｎ量に基づいて酸素吹錬終了時の溶鋼中Ｍｎ濃度を予測する。ここで、全Ｍｎ量とは、溶銑、前ヒートの残留スラグ、及びＭｎ鉱石等から転炉１内に持ち来される全てのＭｎ量である。以下、全Ｍｎ量の修正方法について説明する。
【００２３】
先ず、溶融金属温度の実測値を用いて、下記の（１）式に示すＭｎ平衡式から（ＭｎＯ）／［Ｍｎ］を求める。ここで、（１）式における（ＦｅＯ）値、即ちスラグ６中のＦｅＯ濃度（mass％）は、サブランス３の投入時期に応じて決まる固定値を使用して代入する。即ち、予めスラグ６中のＦｅＯ濃度の挙動を吹錬パターンに応じて調査しておき、当該ヒートの吹錬パターンに照らし合わせて決定する。又、（１）式におけるTemp（℃）が溶融金属温度の実測値で、ａ、ｂは定数である。尚、（１）式における（ＭｎＯ）はスラグ６中のＭｎＯ濃度（mass％）、［Ｍｎ］は溶融金属５中のＭｎ濃度（mass％）であり、これ以降全て同一意味でこれらの符号を用いることとする。
【００２４】
【数１】

転炉１内のスラグ質量（Ｗｓ）は下記の（２）式により表され、一方、転炉１内のＭｎ収支式は下記の（３）式により表される。ここで、（２）式におけるＷｓはスラグ質量、Ｗ_SiO2はスラグ６中のＳｉＯ₂ 質量、Ｗ_CaO はスラグ６中のＣａＯ質量、Ｗ_MgO はスラグ６中のＭｇＯ質量、（他成分）は、ＳｉＯ₂ 、ＣａＯ、ＭｇＯ、ＭｎＯ、ＦｅＯ以外のスラグ６中の成分である。又、（３）式におけるＷｍは炉内に在る溶融金属５の質量である。
【００２５】
【数２】

【００２６】
【数３】

（２）式及び（３）式を連立させてＷｓを消去した式に、前述の（１）式から求めた（ＭｎＯ）／［Ｍｎ］を代入すると、［Ｍｎ］の二次方程式が得られる。この二次方程式を解くことにより、［Ｍｎ］を求めることができる。本発明では、この値をＭｎ濃度推定値と呼ぶ。尚、上記の［Ｍｎ］の二次方程式を解く際に、Ｗ_SiO2、Ｗ_CaO 、Ｗ_MgO は造滓剤として転炉１内に添加した数量から求め、ＦｅＯは（１）式で使用した数値から求め、他成分は、予めスラグ６中のＡｌ₂ Ｏ₃ 、ＴｉＯ₂ 、Ｖ₂ Ｏ₅ 等の成分濃度を調査しておき、この値を用いればよい。又、Ｗｍは溶銑や鉄鉱石等鉄源の質量から求めることができる。この場合に、目視で求めた残留スラグ量を加味して、Ｗ_SiO2、Ｗ_CaO 、Ｗ_MgO 及び全Ｍｎ量を求めてもよい。残留スラグ量を加味することで、Ｍｎ濃度推定値と、Ｍｎ濃度検出装置によるＭｎ濃度実測値との差は小さくなるものの、最終的には両者の差分を修正するので、残留スラグ量が極めて多い場合を除き、敢えて残留スラグ量を加味する必要はない。
【００２７】
求めたＭｎ濃度推定値と、Ｍｎ濃度検出装置によるＭｎ濃度実測値とを比較対比し、その差分値から下記の（４）式により全Ｍｎ量を修正する。ここで、（４）式に示すＷｆは、サブランス３による測定時のスラグ量であり、下記の（５）式で表される。（５）式において、（ＭｎＯ）／［Ｍｎ］は前述の（１）式から求めた（ＭｎＯ）／［Ｍｎ］を代入し、［Ｍｎ］はＭｎ濃度実測値を代入し、Ｗ_SiO2、Ｗ_CaO 、Ｗ_MgO 、ＦｅＯ、及び（他成分）は、（２）式及び（３）式の連立方程式を解く際に用いた数値を用いればよい。
【００２８】
【数４】

【００２９】
【数５】

このようにして得られる修正全Ｍｎ量が、前ヒートの残留スラグ中に含まれるＭｎ分を加味した数値であり、この数値を用いて酸素吹錬終了時の溶鋼中Ｍｎ濃度を予測する。Ｍｎ濃度の予測は、原則的に、転炉１内のスラグバランスを表す上記（２）式、及び、左辺の全Ｍｎ量の替わりに修正全Ｍｎ量とした下記の（６）式に基づいて求めるものとする。
【００３０】
【数６】

吹錬終了時の溶鋼中Ｍｎ濃度を予測する方法には、幾つかの方法があり、そのうちの１つ目の方法は、スタティックモデルで終点Ｍｎ濃度を再計算するものである。先ず、下記の（７）式において、Tempとして吹錬終点時の目標温度を代入すると共に、溶鋼中酸素濃度（［Ｏ］：mass％）として、溶鋼中の炭素と酸素との濃度積は一定（［Ｃ］×［Ｏ］＝一定）であるとの関係式により、吹錬終点の目標炭素濃度から求めた溶鋼中炭素濃度を代入し、（ＭｎＯ）／［Ｍｎ］を求める。そして、求めた（ＭｎＯ）／［Ｍｎ］を（２）式及び（６）式を連立させてＷｓを消去した［Ｍｎ］の二次方程式に代入し、二次方程式から得られた［Ｍｎ］を酸素吹錬終点のＭｎ濃度予測値とする方法である。尚、（７）式におけるｃ、ｄ、ｅ、ｆは定数である。
【００３１】
【数７】

このＭｎ濃度予測値は、サブランス３により溶融金属５中のＭｎ濃度を実測した以降のＭｎ成分を調整するための操業アクションを行う上で、極めて重要である。例えば、Ｍｎ濃度予測値が目標とする値よりも低い場合には、Ｍｎ鉱石を更に添加する、若しくは、溶融金属５とスラグ６との攪拌を強めてＭｎの還元を促進させる等のＭｎ濃度上昇の操業アクションを行うことができ、逆に、Ｍｎ濃度予測値が目標とする値よりも高い場合には、上吹きランス２の高さを調整する、若しくは、鉄鉱石を添加する等のスラグ６中のＦｅＯ濃度を高める操業アクションを行うことで、Ｍｎの規格外れを防止することができる。
【００３２】
このスタティックモデルにより予測した終点Ｍｎ濃度と、Ｍｎ調整のための特段の操業アクションを実施しないままで吹錬を終了し、その吹錬終了時に溶鋼を採取し、採取した試料のカントバックによるＭｎ分析値との対比を図３に示す。図３には、比較のために全Ｍｎ量を修正しないままで終点時のＭｎ濃度を予測した場合（従来例）も合わせて示す。この場合も、Ｍｎ濃度予測時以降、Ｍｎ濃度調整のための特段の操業アクションは実施していない。カントバックによるＭｎ分析値との標準偏差は、従来例では０．０９２であったが、本発明を実施した場合（本発明例）には０．０４６になり、全Ｍｎ量を補正することによって、精度が向上することが確認された。
【００３３】
２つ目の方法は、転炉１から発生する排ガス成分に基づいて行っている排ガスモデル計算による推定炭素濃度及び推定溶融金属温度を用いてＭｎ濃度を予測する方法である。この場合には、推定炭素濃度から、前述の溶解濃度積一定の関係を用いて酸素濃度を求め、求めた酸素濃度及び推定溶融金属温度を（７）式に代入して（ＭｎＯ）／［Ｍｎ］を求め、そして、求めた（ＭｎＯ）／［Ｍｎ］を（２）式及び（６）式を連立させてＷｓを消去した［Ｍｎ］の二次方程式に代入し、この二次方程式から得られた［Ｍｎ］を酸素吹錬終点のＭｎ濃度予測値とする方法である。
【００３４】
排ガスモデル計算は、逐次周期的に計算可能であり、サブランス３による測定以降のＭｎ濃度の変動を、逐次監視することができる。
【００３５】
３つ目の方法は、酸素吹錬終点時に、Ｍｎ濃度検出装置が設置されていない従来のプローブにより溶鋼中炭素濃度及び溶鋼温度を実測し、これらの値から前述と同様に（７）式、並びに、（２）式及び（６）式を用いてＭｎ濃度を推定する方法であり、この場合には、酸素吹錬終点時のカントバック分析を省略することができる。
【００３６】
このように、吹錬途中で実測した溶融金属５中のＭｎ濃度及び溶融金属温度を用いて転炉１内の全Ｍｎ量を修正し、修正した全Ｍｎ量に基づいて酸素吹錬終点時の溶鋼中炭素濃度を予測するので、高い精度で吹錬終点時の溶鋼中Ｍｎ濃度を予測することが可能となる。そして、予測したＭｎ濃度に応じて操業アクションを行うことができるため、高価なＭｎ系合金鉄の使用量を削減することが可能となり、高価なオンラインＭｎ計測センサーの使用本数が少ないことも相まって、製造コストを大幅に削減することが可能となる。
【００３７】
【発明の効果】
本発明によれば、吹錬途中で実測した溶融金属中のＭｎ濃度及び溶融金属温度を用いて全Ｍｎ量を修正し、修正した全Ｍｎ量に基づいて酸素吹錬終点時の溶鋼中炭素濃度を予測するので、高い精度で吹錬終点時の溶鋼中Ｍｎ濃度を予測することが可能となる。そして、予測したＭｎ濃度に応じて操業アクションを行うことができるため、高価なＭｎ系合金鉄の使用量を削減することが可能となり、高価なオンラインＭｎ計測センサーの使用本数が少ないことも相まって、製造コストを大幅に削減することができ、工業上有益な効果がもたらされる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明で用いたＭｎ濃度検出装置の全体構成図である。
【図２】図１に示すＭｎ濃度検出装置のプローブの概略図である。
【図３】本発明により予測した終点Ｍｎ濃度と、吹錬終了時に溶鋼から採取した試料のカントバックによるＭｎ分析値との対比を示す図である。
【符号の説明】
１転炉
２上吹きランス
３サブランス
４プローブ
５溶融金属
６スラグ
７中継ケーブル
８検出装置本体
９レーザ光源
１０測光部
１１プローブホルダー
１２紙筒
１３光ファイバー
１４先端光学部
１５鉄管
１６サンプル室
１７測温素子
１８炭素濃度検出計
１９レーザ光
２０気泡
２１蒸気層
２２孔

Claims

溶銑を収容した転炉内で酸素吹錬して溶銑の脱炭精錬を行う際に、酸素吹錬中の中期以降の同一時点で溶融金属中のＭｎ濃度と溶融金属の温度とを測定し、測定によって得られたＭｎ濃度の実測値及び溶融金属温度の実測値に基づいて転炉内の全Ｍｎ量を修正し、修正した全Ｍｎ量に基づいて酸素吹錬終点の溶鋼中Ｍｎ濃度を予測することを特徴とする、転炉における吹錬終点Ｍｎ濃度の推定方法。
溶銑を収容した転炉内で酸素吹錬して溶銑の脱炭精錬を行う際に、酸素吹錬中の中期以降の同一時点で溶融金属中のＭｎ濃度と溶融金属の温度とを測定し、測定によって得られた溶融金属温度の実測値と転炉内への原料装入量とに基づいて溶融金属中のＭｎ濃度推定値を算出し、この算出によって得た溶融金属中Ｍｎ濃度推定値と、測定によって得た溶融金属中Ｍｎ濃度実測値との差分値に基づいて転炉内の全Ｍｎ量を修正し、修正した全Ｍｎ量に基づいて酸素吹錬終点の溶鋼中Ｍｎ濃度を予測することを特徴とする、転炉における吹錬終点Ｍｎ濃度の推定方法。
サブランス先端に取り付けたプローブ内に溶融金属を採取し、採取した溶融金属表面にレーザ光を照射してその反射光を受光し、その光路にある金属蒸気により生じる原子吸光に基づき、溶融金属中のＭｎ濃度を測定することを特徴とする、請求項１又は請求項２に記載の転炉における吹錬終点Ｍｎ濃度の推定方法。