JPH021859A - 感光性樹脂組成物 - Google Patents
感光性樹脂組成物Info
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- JPH021859A JPH021859A JP14554388A JP14554388A JPH021859A JP H021859 A JPH021859 A JP H021859A JP 14554388 A JP14554388 A JP 14554388A JP 14554388 A JP14554388 A JP 14554388A JP H021859 A JPH021859 A JP H021859A
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Landscapes
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、温水あるいは界面活性剤を含何する温水によ
り現像が可能な感光性樹脂組成物に関し、広く感光性画
像形成材料、例えばフォトレジスト材料、フレキソ版材
をはじめとする凸版材料のみならず広く封(l−材料等
にも利用することが可能な感光性樹脂組成物の提供に関
するものである。
り現像が可能な感光性樹脂組成物に関し、広く感光性画
像形成材料、例えばフォトレジスト材料、フレキソ版材
をはじめとする凸版材料のみならず広く封(l−材料等
にも利用することが可能な感光性樹脂組成物の提供に関
するものである。
(従来の技術)
従来より感光性樹脂組成物は多くの分野において多数報
告されている。これらは、形態、及び現像法から大きく
2つに分類することが出来る。
告されている。これらは、形態、及び現像法から大きく
2つに分類することが出来る。
つば液状樹脂組成物が光反応により円像状になり非露光
部である液状樹脂がそのまま除去されるかあるいは現像
液により除去されるものである。もう一つは円像状樹脂
組成物が光反応により光重合し非露光部の円像状樹脂が
現像液によって膨潤、分散し除去されるものである。
部である液状樹脂がそのまま除去されるかあるいは現像
液により除去されるものである。もう一つは円像状樹脂
組成物が光反応により光重合し非露光部の円像状樹脂が
現像液によって膨潤、分散し除去されるものである。
液状樹脂が光重合により硬化し、未露光都の液状樹脂成
分が除去される公知の例の一部として例えば特公昭49
−88610号、特開昭49−075880号等感光性
樹脂凸版材に関するものにJ、Appl、Polym、
Sc1.2. 302. 308 (1959)等フォ
トレジスト材料に関するものを挙げることが出来る。
分が除去される公知の例の一部として例えば特公昭49
−88610号、特開昭49−075880号等感光性
樹脂凸版材に関するものにJ、Appl、Polym、
Sc1.2. 302. 308 (1959)等フォ
トレジスト材料に関するものを挙げることが出来る。
円像伏樹脂が光反応により光重合し非露光部の円像状樹
脂が現像液によって膨潤分散し除去されるものは現像液
の種類によって2種類にさらに分けることが出来る。一
つはアルコール類やハロゲン系仔機溶剤等の有機溶剤現
像されるものでありあと一つはアルカリ水、中性水等水
系現像液によって現像されるものである。これらのもの
も多く報告されており公知の例の一部として以下に挙げ
ることか出来る。すなわちハロゲン系rr機溶剤現象1
1′!のちのとしてUSP3,024,180号、US
P3,674,486号、特開昭56−8201す・、
特開昭58−69235号等がありアルコール系現像型
のものとしてUSP3,801゜328号、EP010
4751号等を挙げることが出来る。またアルカリ水、
水系現像型のものの公知の例の一部として特公昭46−
26125号、特公昭48−27483号、特公昭53
−2082ひ等がある。
脂が現像液によって膨潤分散し除去されるものは現像液
の種類によって2種類にさらに分けることが出来る。一
つはアルコール類やハロゲン系仔機溶剤等の有機溶剤現
像されるものでありあと一つはアルカリ水、中性水等水
系現像液によって現像されるものである。これらのもの
も多く報告されており公知の例の一部として以下に挙げ
ることか出来る。すなわちハロゲン系rr機溶剤現象1
1′!のちのとしてUSP3,024,180号、US
P3,674,486号、特開昭56−8201す・、
特開昭58−69235号等がありアルコール系現像型
のものとしてUSP3,801゜328号、EP010
4751号等を挙げることが出来る。またアルカリ水、
水系現像型のものの公知の例の一部として特公昭46−
26125号、特公昭48−27483号、特公昭53
−2082ひ等がある。
(発明が解決しようとする課題)
[−記従宋の技術においては以ドに示すような問題点が
あった。即ち液状樹脂を光硬化させる系では未硬化液樹
脂を回収し再利用出来る長所を有するが露光時に装置か
大規模になり、また厚み精度を保つため多(の丁間を必
°災とし、さらに薄膜成型の場合においても塗布I′、
稈における厚み精度等種々の問題点を何する。現行の円
像状樹脂の場合液状樹脂における問題点はかなり解決さ
れている。しかし現像液と樹脂の性能に関して以ドに示
すような問題点が残されている。現行の円像樹脂は現像
液により大きく2つのタイプに分けることが出来る。一
つはハロゲン系溶剤をはじめとするぞr機溶剤現像型で
あり、もう 一つは水系現像型である。
あった。即ち液状樹脂を光硬化させる系では未硬化液樹
脂を回収し再利用出来る長所を有するが露光時に装置か
大規模になり、また厚み精度を保つため多(の丁間を必
°災とし、さらに薄膜成型の場合においても塗布I′、
稈における厚み精度等種々の問題点を何する。現行の円
像状樹脂の場合液状樹脂における問題点はかなり解決さ
れている。しかし現像液と樹脂の性能に関して以ドに示
すような問題点が残されている。現行の円像樹脂は現像
液により大きく2つのタイプに分けることが出来る。一
つはハロゲン系溶剤をはじめとするぞr機溶剤現像型で
あり、もう 一つは水系現像型である。
4+−機溶剤現像型は例えば感光性フレキソ版Hにおい
て光重合物は耐インキ性に優れているが現像液に対する
環境面からの規制、人体への影響、コスト、装置のクロ
ーズド/ステム化専の点で種々の問題点を含んでいる。
て光重合物は耐インキ性に優れているが現像液に対する
環境面からの規制、人体への影響、コスト、装置のクロ
ーズド/ステム化専の点で種々の問題点を含んでいる。
これに対して水系現像型は現像液の後処理の簡便性、人
T’、 t’+、コスト、環境、人体に及ぼす影響等の
点で好ましい。しかし従来の水系現像J1°(のものは
、現水性化合物を必須とするために光硬化物の耐水性に
限界があるという問題点を含んでいる。
T’、 t’+、コスト、環境、人体に及ぼす影響等の
点で好ましい。しかし従来の水系現像J1°(のものは
、現水性化合物を必須とするために光硬化物の耐水性に
限界があるという問題点を含んでいる。
本発明は従来の感光性樹脂組成物における前記従来の欠
点即ち液状樹脂における厚み精度をはじめとする諸問題
点、何機溶剤現像1〜りにおける環境、人体への影響、
コスト装置のクローズド化等の問題点、及び水系現像型
における光重合物の耐・R性の限界等の問題を解消し水
系現像が可能でありかつ光重合物が耐水性を保イ1゛す
る固体状感光性樹脂組成物を提供せんとするものである
。
点即ち液状樹脂における厚み精度をはじめとする諸問題
点、何機溶剤現像1〜りにおける環境、人体への影響、
コスト装置のクローズド化等の問題点、及び水系現像型
における光重合物の耐・R性の限界等の問題を解消し水
系現像が可能でありかつ光重合物が耐水性を保イ1゛す
る固体状感光性樹脂組成物を提供せんとするものである
。
(課題を解決するための手段)
即ち本発明は(△)軟化点が45〜80℃の間にあり、
活性光線により市合し得るエチレン性不飽和化合物およ
び(81活性光線により活性種を発生し得る光重合開始
剤を含有することを特徴とする感光性樹脂組成物である
。
活性光線により市合し得るエチレン性不飽和化合物およ
び(81活性光線により活性種を発生し得る光重合開始
剤を含有することを特徴とする感光性樹脂組成物である
。
本発明における成分(△)、即ち活性光線により屯合し
得るエチレン性不飽和化合物の配合1uは70〜99.
9重晴%であり、好ましくは90〜99゜9市14%、
さらに95〜98 iT< :+l:%が望ましい。
得るエチレン性不飽和化合物の配合1uは70〜99.
9重晴%であり、好ましくは90〜99゜9市14%、
さらに95〜98 iT< :+l:%が望ましい。
また45℃から80℃の間に軟化点を持ち、軟化点景1
−では速やかに流動性のある形態に変化し軟化点景1・
、の水あるいはW面活Pliillを含イ1する水によ
って分散がii)能となることが好ましい。
−では速やかに流動性のある形態に変化し軟化点景1・
、の水あるいはW面活Pliillを含イ1する水によ
って分散がii)能となることが好ましい。
軟化点とは円像状物質が加熱により急激に液体状(粘度
6000ポイズ未満)に変化する温度であり、この現象
の始点終点の温度範囲が5℃以内であることを、α味す
る。(軟化点はJ I 5K−62206)(軟化範囲
5℃は融点の場合に望じるJISK8220.6.4.
2) 本発明における成分(Δ)の含有i′iVが−1−限を
外れる場合には光重合開始成分の含(4Nitが低くな
りすぎ光重合により1分な品分Y(11体を得ることが
出来なくなり温水現像時、所望の画像形成体を得ること
が困難となるので好ましくない。
6000ポイズ未満)に変化する温度であり、この現象
の始点終点の温度範囲が5℃以内であることを、α味す
る。(軟化点はJ I 5K−62206)(軟化範囲
5℃は融点の場合に望じるJISK8220.6.4.
2) 本発明における成分(Δ)の含有i′iVが−1−限を
外れる場合には光重合開始成分の含(4Nitが低くな
りすぎ光重合により1分な品分Y(11体を得ることが
出来なくなり温水現像時、所望の画像形成体を得ること
が困難となるので好ましくない。
又、逆に(△)の含イず晴がド限を外れる場合には低分
子)1(成分である光重合開始成分の金白[11が1−
分な高分子槍体を得ることが出来ず、また光重合物中に
おいて光重合開始成分が+’iJ塑剤七して作用し光重
合物に所望の機械的強度、弾111、硬度を付′了する
ことが困難になるので好ましくない。
子)1(成分である光重合開始成分の金白[11が1−
分な高分子槍体を得ることが出来ず、また光重合物中に
おいて光重合開始成分が+’iJ塑剤七して作用し光重
合物に所望の機械的強度、弾111、硬度を付′了する
ことが困難になるので好ましくない。
本発明における成分tA+は45℃から80″Cにおけ
る軟化点を境乏してI、記したような性質を1、〜っエ
チレン性不飽和化合物であればいかなるものも含まれる
。このような化合物の例として例えばエチレン性不飽和
基含有パラフィンあるいはエチレン性不飽和基含イrオ
リゴマー等を挙げることが出来る。
る軟化点を境乏してI、記したような性質を1、〜っエ
チレン性不飽和化合物であればいかなるものも含まれる
。このような化合物の例として例えばエチレン性不飽和
基含有パラフィンあるいはエチレン性不飽和基含イrオ
リゴマー等を挙げることが出来る。
エチレン性不飽和ノ、(含有パラフィンの合成法として
種々の方法がある。−例として以下に示す方法を挙げる
ことが出来る。
種々の方法がある。−例として以下に示す方法を挙げる
ことが出来る。
末端ヒドロキシル基含有パラフィン(ポリテールH,H
A−E菱化成911製)をポリイソノアナートによって
末端インシナート基して後ヒドロキシル基a(t(メタ
)アクリレートを反応させ末端(メタ)アクリレート化
ウレタンプレポリマーを合成することができる。ポリイ
ソシアナートとしてはインシアナート基を2側辺1・、
含むものであればよく、例えばトリレンジイソシアナー
ト、メチレンンフェニルジイソンアナート、ヘキサメチ
レンノイソンアナート、イソホロンノイソシアナート等
を挙げることが出来る。またヒドロキシル基Nf「Cメ
タ)アイノリレートとしては例えばヒドロキシエチル(
メタ)アクリレート、ヒドロキシプロピル(メタ)アク
リレート等を挙げることが出来る。以−[ユの化合物は
常套法によりウレタンアクリレートに誘導することが出
来る。
A−E菱化成911製)をポリイソノアナートによって
末端インシナート基して後ヒドロキシル基a(t(メタ
)アクリレートを反応させ末端(メタ)アクリレート化
ウレタンプレポリマーを合成することができる。ポリイ
ソシアナートとしてはインシアナート基を2側辺1・、
含むものであればよく、例えばトリレンジイソシアナー
ト、メチレンンフェニルジイソンアナート、ヘキサメチ
レンノイソンアナート、イソホロンノイソシアナート等
を挙げることが出来る。またヒドロキシル基Nf「Cメ
タ)アイノリレートとしては例えばヒドロキシエチル(
メタ)アクリレート、ヒドロキシプロピル(メタ)アク
リレート等を挙げることが出来る。以−[ユの化合物は
常套法によりウレタンアクリレートに誘導することが出
来る。
またエチレン性不飽和基含打オリゴマーとしては、低分
子]貸ポリエステルあるいはポリエーテルポリオールウ
レタンアクリレートを例として挙げることが出来る。こ
のような化合物としてはHscoatシリーズ(大阪イ
「機aカ製)等を挙げることが出来る。
子]貸ポリエステルあるいはポリエーテルポリオールウ
レタンアクリレートを例として挙げることが出来る。こ
のような化合物としてはHscoatシリーズ(大阪イ
「機aカ製)等を挙げることが出来る。
本発明における成分(13+即ち活性光線により活性種
を発生し1+Jる光重合開始剤は光ラジカル重合を開始
し得るものである。有用な光重合開始剤は隣接ポリケト
ン化合物例えばノアセチル、ジベンジルその他、α−カ
ルボニルアルコール例えばα−アルキルベンゾイン、α
−アルコキ/アンロインその他、及び多核キノン例えば
1,4−ナフトキノン、9.10−アンスラキノン、■
−クロロアンスラキノンその他等が挙げられ、中種また
は併用して使用される。尤・毛合間始剤は感光性樹脂組
成物全、’1’!j、、lに対して0.O1〜10小1
4%好ましくは165〜4重量%の範囲で添加すること
が出来る。
を発生し1+Jる光重合開始剤は光ラジカル重合を開始
し得るものである。有用な光重合開始剤は隣接ポリケト
ン化合物例えばノアセチル、ジベンジルその他、α−カ
ルボニルアルコール例えばα−アルキルベンゾイン、α
−アルコキ/アンロインその他、及び多核キノン例えば
1,4−ナフトキノン、9.10−アンスラキノン、■
−クロロアンスラキノンその他等が挙げられ、中種また
は併用して使用される。尤・毛合間始剤は感光性樹脂組
成物全、’1’!j、、lに対して0.O1〜10小1
4%好ましくは165〜4重量%の範囲で添加すること
が出来る。
本発明においては、成分(△)及び旧)以外に熱重合禁
市剤を添加することが出来る。これは光架橋反応を抑制
することなく甲に熱重合のみを防I卜するために添加さ
れるものであり感光性樹脂組成物今市(けに対して0〜
5屯け%好ましくは0.05〜2 市fft%の範囲で
添加することが出来る。有用なM iT<合禁IL剤は
例えばハイドロキノン、ハイドロキノンモノメチルエー
テルカテコール、p−t−ブチルカテコール等を挙げる
ことが出来る。
市剤を添加することが出来る。これは光架橋反応を抑制
することなく甲に熱重合のみを防I卜するために添加さ
れるものであり感光性樹脂組成物今市(けに対して0〜
5屯け%好ましくは0.05〜2 市fft%の範囲で
添加することが出来る。有用なM iT<合禁IL剤は
例えばハイドロキノン、ハイドロキノンモノメチルエー
テルカテコール、p−t−ブチルカテコール等を挙げる
ことが出来る。
本発明における成分旧)及び上記、4!%市合禁市剤の
含イf量は上記した範囲であるのが望ましく−tx記範
囲を外れる場合は所望の性能を得ることが出来なくなる
ため♀ましくない。
含イf量は上記した範囲であるのが望ましく−tx記範
囲を外れる場合は所望の性能を得ることが出来なくなる
ため♀ましくない。
本発明における成分(Δ)及び(B)、あるいは熱市合
最市剤より成る感光性樹脂組成物は、そのl:、成分で
ある成分(Δ)の性質により、軟化点が45〜80℃の
間にあり、軟化意思I、〆11.1水あるいは界面活性
剤を含イfする温水により分散する性質を有する。
最市剤より成る感光性樹脂組成物は、そのl:、成分で
ある成分(Δ)の性質により、軟化点が45〜80℃の
間にあり、軟化意思I、〆11.1水あるいは界面活性
剤を含イfする温水により分散する性質を有する。
なお被現像成分は常温では固化するため現像液との分離
も容易である。また界面活性剤を含んだ現像液系では被
現像成分は完全に乳化するため後処理に問題はない。
も容易である。また界面活性剤を含んだ現像液系では被
現像成分は完全に乳化するため後処理に問題はない。
界面活性剤は被現像成分が画像形成部に付着したり被現
像部に残存し版の仕l−りを損うことを防ぐために添加
されるものであり種類としては被現像部を十分乳化する
ものであればよくアニオン、カチオン、ノニオン系等い
ずれの界面活性剤に限定されるものではなくまた添加i
i1も限定されない。
像部に残存し版の仕l−りを損うことを防ぐために添加
されるものであり種類としては被現像部を十分乳化する
ものであればよくアニオン、カチオン、ノニオン系等い
ずれの界面活性剤に限定されるものではなくまた添加i
i1も限定されない。
本発明の感光性樹脂組成物は、高温時に溶液状態となる
ため、無溶剤ドで光重合開始剤あるいは熱市合禁市剤を
添加混合し適当な基材に加熱圧着することにより容易に
調整することが出来る。
ため、無溶剤ドで光重合開始剤あるいは熱市合禁市剤を
添加混合し適当な基材に加熱圧着することにより容易に
調整することが出来る。
本発明の感光性樹脂を硬化させる時に使用される紫外線
は150〜500龍の波長、特に300〜400闘の波
長領域のものかず1゛効であり使用される光源としては
低月水銀幻、高月水銀飼、力一ボンアーク灼か望ましい
。本発明の感)し性樹脂組成物は、lユ記光源を用いて
透明画像をイ1するネガフィルムを当てて紫外線を照射
し、露光されない、4画像部を1.IIl水あるいは界
面活性剤を帛む温水によってf)シい出しを行ないレリ
ーフ画像を得ることが出来る。
は150〜500龍の波長、特に300〜400闘の波
長領域のものかず1゛効であり使用される光源としては
低月水銀幻、高月水銀飼、力一ボンアーク灼か望ましい
。本発明の感)し性樹脂組成物は、lユ記光源を用いて
透明画像をイ1するネガフィルムを当てて紫外線を照射
し、露光されない、4画像部を1.IIl水あるいは界
面活性剤を帛む温水によってf)シい出しを行ないレリ
ーフ画像を得ることが出来る。
本発明によって得られた感光性樹脂組成物はゴ11弾性
を介し耐アルコール性、耐水性、インキ転移性、耐刷性
、優れているためフレキソ印刷用版材としてイ1−用で
ある。なお本発明の感光Pl−+’i(脂組成物はフレ
キソ印刷用版材以外に紫外線によって硬化し得るエラス
トマーとしての用途、例えば接rt剤、フィルム、フォ
トレジスト桐材、学科等ll!11像形1戊祠f’lの
みならす種々の封1. +イ”+1への利用か凸f能で
ある。
を介し耐アルコール性、耐水性、インキ転移性、耐刷性
、優れているためフレキソ印刷用版材としてイ1−用で
ある。なお本発明の感光Pl−+’i(脂組成物はフレ
キソ印刷用版材以外に紫外線によって硬化し得るエラス
トマーとしての用途、例えば接rt剤、フィルム、フォ
トレジスト桐材、学科等ll!11像形1戊祠f’lの
みならす種々の封1. +イ”+1への利用か凸f能で
ある。
(作用)
本発明の特徴は、常〆i、Ilでは結晶化もしくは凍結
にtり固(3)状を保っている化合物か、’j? li
+il 11.’l結品状態もしくは凍結状態が破壊さ
れ、粘度か急激に低くなり流動性を帯びるという性″t
′fと、その物質に感光性をイ・jljすることによっ
て光重合により画像形成能を発現し得るここが+iJ能
となった点にある。
にtり固(3)状を保っている化合物か、’j? li
+il 11.’l結品状態もしくは凍結状態が破壊さ
れ、粘度か急激に低くなり流動性を帯びるという性″t
′fと、その物質に感光性をイ・jljすることによっ
て光重合により画像形成能を発現し得るここが+iJ能
となった点にある。
l−:、鎖の構造自体は疎水構造であるかシI+温時流
動性を帯び′))赦し2、露光部は光反応により三次元
化するため軟化点がl−x yイしi’A+1水に分散
しなくなり画像を形成することか1工能となる。
動性を帯び′))赦し2、露光部は光反応により三次元
化するため軟化点がl−x yイしi’A+1水に分散
しなくなり画像を形成することか1工能となる。
本発明における光重合物は、I:、鎖自体が疎水構造を
保持するため従来水現像型感光性樹脂組成物において問
題となった含イ1°親水性化合物に起因する耐水性に問
題はなく、さらにアルコールをはじめとする種々の極性
溶剤に対する耐溶剤性も併せ持つことになる。
保持するため従来水現像型感光性樹脂組成物において問
題となった含イ1°親水性化合物に起因する耐水性に問
題はなく、さらにアルコールをはじめとする種々の極性
溶剤に対する耐溶剤性も併せ持つことになる。
即ち本発明は従来水現像J(す感光t’!樹脂組成物か
親水性成分の膨潤、分散によって現像が11なわれてい
た点とlJ〜iなり、従未水に膨潤しない疎水成分を高
温ドて流動化し、i’1+ul水あるいは界面活性剤を
含むlf、A水に分散さぜ水現像性を発現させたという
従来にない水現像1(す感光性樹脂組成物である。
親水性成分の膨潤、分散によって現像が11なわれてい
た点とlJ〜iなり、従未水に膨潤しない疎水成分を高
温ドて流動化し、i’1+ul水あるいは界面活性剤を
含むlf、A水に分散さぜ水現像性を発現させたという
従来にない水現像1(す感光性樹脂組成物である。
(実施例)
以ド実施例により説明する。なお本発明は以下の実施例
に限定されるものではない。
に限定されるものではない。
製造例1
ポリテールHA253.7g、ヘキサメチレンシイVノ
アナート40.8メz1ノーrl−ブチルスス゛/ラウ
リレート2.9gを添加しN2ド80℃で4時間反応し
た後、ヒドロキンエチルアクリレ−h 275Z 、フ
ゴノチアジン0.005gを添加し7、さらに80 ’
Cで4時間反応を行ないウレタンアクリレ−]・プレポ
リマーを得た。得られたウレタンアクリレートプレポリ
マーの粘度は、35℃で10,000ボイズ以1−15
0℃で1. 000ボイズ、70℃で300ポイズであ
った。
アナート40.8メz1ノーrl−ブチルスス゛/ラウ
リレート2.9gを添加しN2ド80℃で4時間反応し
た後、ヒドロキンエチルアクリレ−h 275Z 、フ
ゴノチアジン0.005gを添加し7、さらに80 ’
Cで4時間反応を行ないウレタンアクリレ−]・プレポ
リマーを得た。得られたウレタンアクリレートプレポリ
マーの粘度は、35℃で10,000ボイズ以1−15
0℃で1. 000ボイズ、70℃で300ポイズであ
った。
製造例2
ポリテールHA141.8g1イソホロンンイソシアナ
ート3t、Og、ジーn−プチルスズジラウリレー)2
.0gを添加し、N2ド80″Cて6時間反応した後ヒ
ドロキシエチルアクリレート12.1g、フェノ千アン
ン0.002gを添加し、さらに80℃で811.%間
反応を?+’ないウレタンアクリレートプレポリマーを
得た。得られたウレタンアクリレートプレポリマーの粘
度は、35℃でio、oooポイズ以l−050℃で5
.000ボイズ、80℃で500ボイスであった。
ート3t、Og、ジーn−プチルスズジラウリレー)2
.0gを添加し、N2ド80″Cて6時間反応した後ヒ
ドロキシエチルアクリレート12.1g、フェノ千アン
ン0.002gを添加し、さらに80℃で811.%間
反応を?+’ないウレタンアクリレートプレポリマーを
得た。得られたウレタンアクリレートプレポリマーの粘
度は、35℃でio、oooポイズ以l−050℃で5
.000ボイズ、80℃で500ボイスであった。
実施例1
製造例1.2で得られたウレタンアクリレートプレポリ
マー10g1ベンジルジメチルケタール0.1gを70
℃で混合した後、厚み2非のスペーサーをのせたポリエ
ステルフィルム1−にm L/ 込み圧着した後、室温
まで7111度をドげ円像状樹脂組成物を得た。これに
ネガフィルムを密?fし中圧水銀灯を120mw/cJ
e分間照射した。これを65℃,0,92”Rllll
%の直鎖アルキルベンゼンスル酸ナトリウム、アルキル
エーテル硫酸エステルナトリウl、を含む界面活性剤含
打水に2分間浸漬したところ、いずれも未露光部は完全
に洗い出されレリーフパターンを得ることが山東だ。版
性能を表1及び2にボす。
マー10g1ベンジルジメチルケタール0.1gを70
℃で混合した後、厚み2非のスペーサーをのせたポリエ
ステルフィルム1−にm L/ 込み圧着した後、室温
まで7111度をドげ円像状樹脂組成物を得た。これに
ネガフィルムを密?fし中圧水銀灯を120mw/cJ
e分間照射した。これを65℃,0,92”Rllll
%の直鎖アルキルベンゼンスル酸ナトリウム、アルキル
エーテル硫酸エステルナトリウl、を含む界面活性剤含
打水に2分間浸漬したところ、いずれも未露光部は完全
に洗い出されレリーフパターンを得ることが山東だ。版
性能を表1及び2にボす。
実施例2
ビス−7−1−812(大阪イ1゛機停′!1製)10
乏z1べンジルジメチルケタール0.1gを70℃で混
合した後、実施例1とIi’;J様にして円像状樹脂組
成物を得、ネガフィルムを密着して露光した。実施例1
で使用した条件で現像液に版を浸清し、非露光部をプラ
ンで洗い出したところ未露光部は完全に洗い出されレリ
ーフパターンを得ることが出来た。その版性能を表1.
2に示す。
乏z1べンジルジメチルケタール0.1gを70℃で混
合した後、実施例1とIi’;J様にして円像状樹脂組
成物を得、ネガフィルムを密着して露光した。実施例1
で使用した条件で現像液に版を浸清し、非露光部をプラ
ンで洗い出したところ未露光部は完全に洗い出されレリ
ーフパターンを得ることが出来た。その版性能を表1.
2に示す。
表1 版性能
(発明の効果)
以−1−かかる構成よりなる本発明組成物は、常温では
円像状を保っているが高温時急激な粘度低ドによって流
動性が生じ、また疎水性成分に現像性を付1j、シてい
るので、水系現像が可能であり、かつ耐水性、耐アルコ
ール性の優れた感光性樹脂組成物である。
円像状を保っているが高温時急激な粘度低ドによって流
動性が生じ、また疎水性成分に現像性を付1j、シてい
るので、水系現像が可能であり、かつ耐水性、耐アルコ
ール性の優れた感光性樹脂組成物である。
特許出願人 東11−紡績株式会社
表2 耐溶剤性
Claims (1)
- (1)(A)軟化点が45〜80℃の間にあり、活性光
線により重合し得るエチレン性不飽和化合物および(B
)活性光線により活性種を発生し得る光重合開始剤を含
有することを特徴とする感光性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14554388A JPH021859A (ja) | 1988-06-13 | 1988-06-13 | 感光性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14554388A JPH021859A (ja) | 1988-06-13 | 1988-06-13 | 感光性樹脂組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH021859A true JPH021859A (ja) | 1990-01-08 |
Family
ID=15387615
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14554388A Pending JPH021859A (ja) | 1988-06-13 | 1988-06-13 | 感光性樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH021859A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5554712A (en) * | 1992-08-28 | 1996-09-10 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Aqueous developable photosensitive polyurethane-(meth)acrylate |
WO2004074381A1 (ja) | 2003-02-24 | 2004-09-02 | Kaneka Corporation | 硬化性組成物 |
Citations (11)
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JPS57124345A (en) * | 1980-12-13 | 1982-08-03 | Basf Ag | Recording material enabling photopolymerization and manufacture of relief plate by use thereof |
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-
1988
- 1988-06-13 JP JP14554388A patent/JPH021859A/ja active Pending
Patent Citations (11)
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US5554712A (en) * | 1992-08-28 | 1996-09-10 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Aqueous developable photosensitive polyurethane-(meth)acrylate |
WO2004074381A1 (ja) | 2003-02-24 | 2004-09-02 | Kaneka Corporation | 硬化性組成物 |
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