JPH02169665A - 層剥離に対する耐性が高い改良されたポリフェニレンエーテル樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、一般に、新規な改良された樹脂状組成物およ
びその製造方法に係り、さらに詳細には、通常以上の物
理的性質と化学的性質とを組合わせて何することを特徴
とするポリフェニレンエーテル組成物に係る。

ポリフェニレンエーテル（ＰＰＯまたはＰＰＥともいわ
れる）は、優れた加水分解安定性、寸法安定性、強靭性
、耐熱性および誘電特性を示すよく知られている１群の
エンジニアリング樹脂である。

ＰＰＥを主体とする組成物はある種の加工・使用条件下
では多少の欠点がある。たとえば、これらの組成物の中
には良好な難燃性をもたないものがある。また、成形さ
れたＰＰＥ部品は衝撃強さが低いためにいくらか脆性で
あることがある。さらに、高性能ＰＰＥ樹脂はほとんど
がかなり高い分子量をもっており、したがって溶融粘度
が高く軟化点がおよそ２７５℃より高いという特徴があ
る。これらの性質は溶液加工法では悪影響を及ぼすこと
はないが、工業的な溶融加工法では聞届が生じることが
ある。たとえば、溶融加工工程中にその樹脂を軟化させ
るのに必要な温度が高いため不安定になったり表色を起
こしたりすることがある。

このようなＦ’ＰＥ組成物の望ましくない特性のあるも
のは、ＰＰＥ組成物にポリエチレンなどのようなポリオ
レフィンを添加することによって最小となる。これらの
ポリオレフィンは潤滑剤および／または衝撃改質剤とし
て機能し、かなり低い濃度、たとえばポリフェニレンエ
ーテル樹脂の約２市二％未満の濃度でＰＰＥ組成物の物
理的性質を改博することが知られている。

残念なことに、ＰＰＥ材料中に配合することができるポ
リオレフィンの量は通常ＰＰＥ樹脂の約２重塁％までに
限定されている。それより多くするとその組成物から作
成される成形品の（層間）剥離がひどくなることが多い
からである。この層剥離現象は、射出成形などのように
高い剪断条件下で、またはショックすなわち衝撃を受け
た際に、フクレとして現われたり、あるいは材料が互い
に分離してはっきり見える複数の層として現われたりす
る。この層剥離の原因は、明らかに、材料のＰ１’Ｅと
ポリオレフィン樹脂との間の不相溶性にある。層剥離が
あると、成形品の視覚的な品質が低下することがあるＬ
、時には他の性質、たとえば引張伸びや耐衝撃性などが
落ちることもある。

リー、ジュニア（Ｇ、Ｐ、　Ｌｅｅ、　Ｊｒ、）の米国
特許第４．１６６．０５５号には、ＰＰＥ組成物中に高
濃度、たとえば約５重量％より高い濃度のポリオレフィ
ンを配合する新規な方法が記載されている。

この方法では、オレフィンをある種のエラストマー性の
ブロックコポリマーと組合わせて使用している。

しかしながら、他の方法、たとえば特定のエラストマー
性ブロックコポリマーを使用しなくても、比較的高濃度
のポリオレフィンを配合できることが今でも望まれてい
る。

そこで、本発明の主たる目的は、層剥離の傾向が大幅に
低下していることを特徴とするＰＰＥ主体の組成物を提
供することである。

本発明の別の目的は、良好な衝撃強さに加えて優れた難
燃性を有するＰＰＥ主体の組成物を提供することである
。

本発明のさらに別の目的は、他の性質に悪影響を及ぼす
ことなく比較的大量のポリオレフィンを含有することが
できるＰＰＥ組成物を提供することである。

また、本発明のもうひとつの目的は、ポリオレフィンも
六角゛しているＰＰＥ組成物の層剥離傾向を低ドさせる
方法を提供することである。

発明の８！要 以１−の目的は、 （ａ）場合によって少なくとも１種の非改質ビニル刃香
族ポリマーと組合わせてもよいポリフェニレンエーテル
樹脂、および （ｂ）約５グラム／１０分未満のメルトインデックスを
有する少なくともＩＦＩｉのポリオレフィン樹脂 からなり、層剥離する傾向が大幅に低下していることを
特徴とする熱可塑性組成物を発見したことによって達成
される。

好ましい態様では、ポリオレフィン成分は、通常線状低
密度ポリエチレンといわれるような種類のエチレンコポ
リマーである。本発明の組成物は、さらに、エラストマ
ー性のブロックコポリマーも含むことができる。また、
本発明の範囲内には、ポリオレフィン成分のメルトイン
デックスを低下させることによって、ポリオレフィンを
含有しているＰＰＥ組成物の層剥離傾向を低下させる方
法も包含される。

発明の詳細な説明 本発明で有用なポリフェニレンエーテル樹脂は一般によ
く知られており容易に入手できる。その多くがブラウン
（Ｂｒｏｗｎ）らのふたつの出願、すなわち米国特許出
願箱２１０．５４７号と第２１０゜２６６号に記載され
ている。これらの出願はいずれも１９８８年６月２３日
に出願されたものである。ホモポリマーとコポリマーの
ポリフェニレンエーテルが双方とも本発明の範囲内に含
まれる。

好ましいＰＰＥ樹脂は、次式で示されるホモポリマーと
コポリマーである。

ここで、ひとつの単位のエーテル酸素原子は隣接する次
の単位のベンゼン核と連結しており、ｎは少なくとも５
０の整数であり、各Ｑは、水素、ハロゲン、炭化水素基
、ハロゲン原子とフェニル核との間に少なくとも２個の
炭素原子を有する八日炭化水素基、炭化水素オキシ基、
ハロゲン原子とフェニル核との間に少なくとも２個の炭
素原子を有するハロ炭化水素オキシ基などのような一価
の置換基である。好ましい態様では、各Ｑがメチル、エ
チル、プロピルなどのような１〜４個の炭素原子をａす
るアルキル基である。入手容品であることと広範囲の最
終用途に適していることから、好ましいＰＰＥ樹脂はポ
リ（２，６−ジメチル−１゜４−フェニレン）エーテル
である。

ＰＰＥ樹脂の製造は業界でよく知られており、たとえば
アラン・ヘイ（Ａｌｌａｎ　Ｈａｙ）の米国特許箱３．
３０６．８７４号、第３．３０６．８７５号および第３
，４３２，４６９号ならびにゲル・スタマトフ（Ｃｃｌ
ｕ　５ｔａａ＋ａｔｏ［’ｆ’）の米国特許箱３，２５
７．３５７号および第３．２５７，３５８号に記載され
ている。

本発明のいくつかの態様においては、ＰＰＥ樹脂を、少
なくともＩＦＩｉの非改質ビニル芳香族ポリマーと共に
組合わせて使用してもよい。本明細書中で使用する「非
改質」という用語は、このビニル芳香族ポリマーがジエ
ン系炭化水素などのようなゴム様成分と組合わされたり
反応されたりしないということである。したがって、耐
衝撃性ポリスチレン（ＨＩＰＳ）を使用することは本発
明の範囲外である。その理由の一つは、ゴムで改質され
たこの種の物質はそれを含む組成物およびそれから作成
される物品の可燃性を大きく増大させることがあるから
である。

ビニル芳香族化合物は業界でよく知られており、たとえ
ば米国特許箱３，３８３，４３５号、第４゜５９３．０
５８号および第４，６６１．５６０号に記載されている
。

本発明に適した代表的なビニル芳香族化合物は次式を自
°している。

、ｍ、：で、Ｒは水素、炭素原子１〜４個のアルキル基
、またはハロゲンであり、Ｚはビニル、水素、ハロゲン
および炭素原子１〜８個のアルキル基より成る群の中か
ら選択されるものであり、ｐは０〜５である。

特定のビニル芳香族化合物の例は、ポリスチレン、“ポ
リクロロスチレンおよびポリビニルトルエン、ならびに
スチレン含有コポリマー、たとえばスチレン−アクリロ
ニトリルコポリマー（ＳＡＮ）、スチレン−無水マレイ
ン酸コポリマー、ポリ−α−メチルスチレン、エチルビ
ニルベンゼンとジビニルベンゼンのコポリマー、などで
ある。

普通、ＰＰＥ樹脂はビニル芳香族ポリマーを含んでおり
、その含有量は約５〜５０％（重量）である。ビニル芳
香族ポリマーを含有する好ましい態様の場合そのポリマ
ーはポリスチレンホモポリマーである。

ビニル芳香族ポリマーの製造も業界で公知である。たと
えば、その方法として塊状重合、懸濁重合および乳化重
合がある。

すでに述べたように、本発明の組成物は、さらに少なく
とも１ｔ４のポリオレフィン樹脂も含んでいる。ポリオ
レフィン樹脂は業界で広く知られており、たとえば上で
引用した米国特許第４，１６６．０５５号、欧州特許箱
０．０９５．０９８号、およびファン・ノストラント・
ラインホルト社（Ｖａｎ　Ｎｏ５ｔｒａｎｄ　Ｒｅ１ｎ
ｈｏｌｄ　Ｃｏｍｐａｎｙ）刊、「濃縮化学辞典（Ｔｈ
ｅ　Ｃｏｎｄｅｎｓｅｄ　Ｃｈｅ＋＊［ｅａｌ　Ｄｉｃ
ｔｉｏｎａｒｙ）　Ｊ第１０版の第８３６頁に記載され
ている。

ホモポリマーまたはコポリマーのポリオレフィンが使用
できる。ホモポリマーの例としてはポリエチレン、ポリ
プロピレン、ポリイソブチレンなどかあり、好ましいホ
モポリマーはポリエチレンである。

最も好ましい態様において、本発明のポリオレフィン成
分は、 （Ａ）約７０〜９９重量％のエチレン、および（Ｂ）約
１〜３０重量％の他のオレフィンからなるエチレンコポ
リマーである。成分（Ｂ）のオレフィンは、プロピレン
、１−ブテン、１−ヘキセン、４−メチルペンテン−１
，１−オクテン、およびこれらの混合物などのようなα
−オレフィンが好ましい。

本発明のポリオレフィン成分として適したエチレンコポ
リマー材料の多くは線状の低密度ポリエチレン（ＬＬＤ
ＰＥ）コポリマーとして特徴付けら在ることが多い。こ
のようなコポリマーはり一ジュニア（Ｇ、Ｐ、　Ｌｅｅ
、　Ｊｒ、）とティング（Ｓ、Ｐ、　Ｔｉｎｇ）の米国
特許第４．５８４．３３４号に記載されている。これら
の材料は、欧州特許出願節４．６４５号、およびアンダ
ーソン（Ａ、　Ａｎｄｅｒｓｏｎ）とスタマトフ（Ｇ、
　Ｓｔａｍａｔｏｆ’ｆ）の米国特許第４，０７６゜６
９８号に記載されている手順によって製造できる。ＬＬ
ＤＰＥコポリマーは、その特徴として、密度が約０．８
９〜０．９６グラム／ｃｃであり、しかも単純な側鎖分
枝の濃度が抑えられている［これによって、このような
ＬＬＤＰＥコポリマーは、高圧−低密度ポリエチレンお
よびチーグラー　（Ｚｉｅｇｌｅｒ）触媒系で製造され
る高密度ポリエチレンなどのような他のポリオレフィン
と区別される］ことが多い。ＬＬＤＰＥコポリマーの多
くは、ケミカル・エンジニアリング（Ｃｈｏｍｅ、　Ｅ
ｎｇ、）　、１９７９年１２月３日版、第８０〜８５頁
に記載されているユニボール（Ｕｎｌｐｏｌ）プロセス
によって作成することができる。

好ましい態様では、エチレンコポリマーの密度が約０．
９７グラム／ｃｍ　３未満であり、約０．９５グラム／
ｃｌ１３未満であるのが最も好ましい。本発明の好まし
い態様に対する典型的な密度範囲は約０．９１〜約０．
９５グラム／ｃｍ＋３である。

このポリオレフィン成分は、通常、本発明の組成物中で
、ＰＰＥ主体の成分の！Ｔｆｍ、すなわちＰＰＥ、非改
質のビニル芳香族材料、および使用する場合には難燃剤
または安定剤の合計重量を基準にして少なくとも約２重
量％の量で存在する。高度の衝撃強さと溶剤耐性が必要
とされる組成物の場合、好ましいポリオレフィン濃度は
少なくとも約５屯隠％である。

−Ｌで述べたように、本発明のポリオレフィン樹脂の重
要な特徴はメルトインデックスの値が低いことである。

本発明でいうメルトインデックスの値は、ＡＳＴＭ試験
法Ｄ１２３８に従って決定されるものであり、この試験
手順に従って、特定のダイオリフイス直径とピストン圧
を使用し、約１９０℃のポリマー温度で２．１６キログ
ラムの荷重をかけて測定したものである。

本発明のポリオレフィンは、本発明の組成物から成形さ
れる物品の層剥離特性を有効に低減するのに充分低いメ
ルトインデックスをもっていなければならない。このメ
ルトインデックスの値は約５グラム／１０分（すなわち
５ｓｒ／１０’分）未満であることが最も多い。本発明
の好ましい態様においては、ポリオレフィン樹脂のメル
トインデックスは約２．５ｇ／１０分以下である。

本発明の組成物は、さらに、エラストマー性のブロック
コポリマーを含んでいてもよい。そのような物質は業界
でよく知られており、たとえばジャージエン（Ｇｅｒｇ
ｅｎ）らの米国特許第４．０８０゜３５６号、米国特許
第４，１６６．０５５号および第４，５８４，３３４号
、ならびに欧州特許第０．０９５．０９８号に記載され
ている。市販されているブロックコポリマーの例として
はシェル・オイル社（Ｓｈｅｌｌ　０１１　Ｃｏｍｐａ
ｎｙ）から主車されているクレートン（Ｋｒａｔｏｎ■
）シリーズのポリマーがある。

本発明にとって好ましいブロックコポリマーは、Ａ−Ｂ
構造、Ａ−Ｂ−Ａ’構造、もしくは（Ａ−Ｂ）　　−Ｘ
構造、またはこれらの構造の混合によ■ って特徴付けられる。ここで、ＡとＡ′は、各々、重合
したビニル芳香族炭化水素ブロックであり、各Ｂは重合
した共役ジエンから誘導されている水素化されているか
または水素化されていないブロックであり、Ｘは多官能
性のカップリング剤の残基であり、ｍは少なくとも２の
整数である。これらのブロックポリマーは、ビニル芳香
族部分を約１５〜５０重量％含有しているのが好ましい
。

特に好ましい態様の場合、ＡとＡ′は、それぞれ独立し
て、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、
ビニルキシレンおよびビニルナフタレンより成る群の中
から選択され、Ｂはブタジェン、イソプレン、１．３−
ペンタジエンおよび２．３−ジメチルプタジエンより成
る群の中から選択される。

各々のブロックＡとＡ′は、通常、約２，０００〜１０
０．０００の範囲の分子量ををしており、一方、各ブロ
ックＢは通常約２５，０００〜１゜ｏｔＯ，ｏｏｏの範
囲の分子量をもつ。

エラストマー性のブロックコポリマーの製造は業界で公
知であり、たとえばモノリチウム炭化水素開始剤を存在
させた溶液中でモノマーを逐次重合させることによって
実施することができる。

さらに、これらのブロックコポリマーのオレフィン性の
二重結合は、従来法のいずれかによって、たとえば周期
表の■族の金属またはその塩を主体とする触媒と分子状
水素を使用することによって、選択的に水素化すること
ができる。このエラストマー性のブロックコポリマーの
製造の詳細は、欧州特許第０．０９５，０９８号、米国
特許第３゜１１３．９８６号および第３．７００，６３
３号、西独特許公告第１，２２２．２６０号、ならびに
西独特許公開第２．０１３．２６３号にみることができ
る。

なお、本発明の組成物は、製品の最終使用目的に多少左
右されるが、広範囲の他の添加剤を含有することもでき
る。これらの添加剤の非限定的な例を挙げると、難燃剤
、可塑剤、繊維状ガラスや黒鉛ウィスカーなどのような
強化材、酸化防止剤、離型剤、鉱物質充填材、顔料、染
料、摩耗抵抗性化合物などがある。これらの添加剤は、
通常、組成物全体の約１〜５０重量％の間の少量ではあ
るが有効な量で含まれる。

特にａ用なひとつの添加剤は芳香族リン酸エステル化合
物などのような可塑剤である。好ましい芳香族リン酸エ
ステル化合物は、エフ・エム・シー社（ＰＭＣＣｏｒｐ
ｏｒａｔｉｏｎ）がクロニテックス（Ｋｒｏｎｌｔｃｘ
”）　５０の名称で販売しているイソプロピル化された
リン酸トリフェニル、イソブチル化されたリン酸トリフ
ェニル、およびリン酸トリフェニルである。これらの芳
香族リン酸エステルは通常組成物の約２５型温％まで使
用する。

本発明の組成物の製造は、一般に、よく知られた慣行通
りである。好ましいやり方としては、各種の成分をプリ
ミックスブレンドとして混合した後、単軸か二軸のエク
ストルーダーで押出し、冷却し、切断してペレットとす
る。次に、これらのペレットを成形して所望の形状と大
きさの物品にする。

本発明のもうひとつ別の一面は、少なくとも１種のポリ
オレフィン樹脂を含有しているポリフェニレンエーテル
組成物の層剥離性を増大させるための方法である。この
方法の重要な工程は、ボリオレフィ゛ン樹脂のメルトイ
ンデックスを約５グラム／１０分未満に低下させること
である。この方法の好ましい態様では、メルトインデッ
クスを約２．５グラム７１０分未満に低下させる。

本発明のさまざまな態様を例示するために以下に実施例
を挙げる。しかし、これらの態様は例示のために挙げる
だけのものであり、以下に記載の特定の材料や条件のい
ずれかに本発明を限定するものとは考えられないし考え
てはならないものと理解されたい。

実施例 実施例で使用した材料は次の通り。

ポリフェニレンエーテル（ＰＰＥ）：数平均分子量が約
２０，０００で、２５℃のクロロホルム中での固有粘度
が０．４６ｄｌ／ｒであるポリ（２，６−ジメチル−１
，４−フェニレン）エーテル樹脂。

ブロックコポリマー：シェル・ケミカル社（ＳｈｅｌＩ
　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏ５ｐａｎｙ）からクレートン
（ＫｒａｔｏｎＯ）　Ｇ　１６５１として入手できるス
チレン−エチレン・ブチレン−スチレンのＡ−Ｂ−Ａト
リブロックコポリマポリエチレン：ユー・ニス・アイ＞
−ｔ　（０８１Ｃｈｃｇｉｃａｌｓ　Ｉｎｃｏｒｐｏｒ
ａｔｅｄ）から入手できる、メルトインデックス（ＭＩ
）が６ｇ／１０分であり、密度が０．９２であるＭＮ７
２２゜ 線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）：各々エチレン
−ブテンを含有する４つのグレードのユニオン・カーバ
イド（Ｕｎｉｏｎ　Ｃａｒｂｌｄｅ）製品ライン。

エクソン・ケミカル社（Ｅｘｘｏｎ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ
　Ｃｏｍｐａｎｙ）製の２種のＬＬＤＰＥを使用した。

使用したその他の成分は表１と■に示した。

層剥離特性は、試験片をＡＳＴＭのＤ３７６３法の破壊
試験にかけることによって観察した。この試験では、Ｄ
３７６３標準法に従い、ダイナタップ（Ｄｙｎａｔｕｐ
ｏ）落錐衝撃器を使用して本発明の組成物の試験片（１
／８’厚）に衝撃を加えた。

その後、衝撃でできた破断面を目視評価して表■に示し
たように等級づけした。

引張伸び（Ｔ　Ｅ）は、一般にＡＳＴＭのＤ６３８法に
従って決定した。

実施例１ 表１に示した組成物を本発明に従って調製した。

ＰＰＥ樹脂、ブロックコポリマーおよびその他の成分の
各々をトライブレンドし、３０ｍのヴエルナー・アンド
・ブフライデラ−ＣＷｅｒｎｏｒ　＆Ｐｆ’１ｅｌｄｃ
ｒｃｒ）製二軸式エクストルーダーを使用してコンパウ
ンドした。

押出した材料を急冷し、ペレット化した。次に、この熱
可塑性物質を東芝■製の射出成形機（バレル８殺８オン
ス）で成形して種々の試験片を製造した。関連する物理
的性質を表■に挙げた。

特に断わらない限り、成分は重量部で表わしである。

表Ｉと■中で、試料１と２は本発明の範囲外の対照であ
り、試料３〜５は本発明を代表する。

表　　　■ 本対照試料 （ａ）ＵＬ９４試験、平均消炎時間（秒）（ｂ）　Ｇ−
良好、非常に小さい層分離が見られる。

Ｐ−不良、破断面の大部分に互ってかなりの量の層分離
が見られる。

表■に示されているように、ポリオレフィン成分のメル
トインデックスを低下させると、層剥離の傾向が顕著に
低下し、同時に引張伸びは大きく増大する。さらに、本
発明の材料の他の性質、たとえば熱変形温度（ＨＤＴ）
　、引張強さおよび衝撃強さなどはポリエチレンのメル
トインデックスが低下しても悪い影響を受けることはな
かった。

また、本発明の組成物は優れた難燃性を示している。

実施例２ 実施例１と同じ材料を使用したが、試料１１と１２は２
種の他のＬＬＤＰＥ材料、すなわちエクソン（［！ｘｘ
ｏｎ）　ＬＬ　−１００１，０９とエクソン（Ｅｘｘｏ
ｎ）　ＬＬ−６３０１，０７とをそれぞれ使用した。こ
れらの成分を表■にまとめて示す。結果は表■に挙げる
。

試料６．７．１２は本発明の範囲外であるが、試料８〜
１１は本発明である。

表−」 １対照試料 （ａ）ＵＬ９４試験、消炎時間（秒） （ｂ）　Ｇ−良好、非常に小さい層分離が見られる。

Ｐ−不良、破断面の大部分に亘ってかなりの量の層分離
が見られる。

表■のデータが示しているように、ポリエチレン成分の
メルトインデックス値が低い組成物は、ポリエチレンの
メルトインデックスが高い組成物と比べて非常に良好な
層剥離性を示す。

また、耐衝撃性ポリスチレンを故意に使用しなかった本
発明の組成物は優れた難燃特性を示すことも明らかであ
る。

試料８の引張伸びの値は実施例１の試料３はどには高く
なかった。この原因は、恐らく、ペレットの形態で供給
されるポリエチレン材料ＧＲ−７３４１が試料８の製造
中にうまく分散しなかったためであろう。試料１２の引
張伸びの値は高いメルトインデックス値を使用したほと
んどの組成物より高かった。しかしながら、本発明の組
成物を使用すると、概して、引張伸びが大きく改善され
る。さらに、低いメルトインデックスのポリエチレンを
存在させても、熱変形温度（ＨＤＴ）　、引張強さおよ
び衝撃強さなどのような他の性質は、望ましい程度に保
たれる。

上述の教示に鑑みて本発明のさまざまな修正と変形が可
能であることが、当業者には分かるであろう。したがっ
て、本発明の特定の具体例において、特許請求の範囲に
定義した本明細書の最大の開示範囲内で、変更をなしう
るちのと理解されたい。

Claims (27)

【特許請求の範囲】
1. （１）（ａ）場合により少なくとも１種の非改質ビニル
   芳香族ポリマーと組合わせられていてもよいポリフェニ
   レンエーテル樹脂、および （ｂ）約５グラム／１０倍未満のメルト インデックスを有する少なくとも１種のポリオレフィン
   樹脂 からなり、層剥離の傾向が顕著に低下していることを特
   徴とする熱可塑性組成物。
2. （２）成分（ｂ）が成分（ａ）の重量を基準にして少な
   くとも約２重量％の量で存在する、請求項１記載の組成
   物。
3. （３）成分（ｂ）が成分（ａ）の重量を基準にして少な
   くとも約５重量％の量で存在する、請求項２記載の組成
   物。
4. （４）成分（ｂ）のメルトインデックスが約２．５グラ
   ム／１０分以下である、請求項１記載の組成物。
5. （５）成分（ｂ）が、 （Ａ）約７０〜９９重量％のエチレン、および（Ｂ）約
   １〜３０重量％の他のオレフィン からなるエチレンコポリマーである、請求項１記載の組
   成物。
6. （６）成分（Ｂ）のオレフィンが、プロピレン、１−ブ
   テン、１−ヘキセン、４−メチルペンテン−１，１−オ
   クテンおよびこれらの混合物より成る群の中から選択さ
   れる、請求項５記載の組成物。
7. （７）エチレンコポリマーが、約０．９ｇ／ｃｍ＾３未
   満の密度を有する、請求項５記載の組成物。
8. （８）エチレンコポリマーが、約０．９５ｇ／ｃｍ＾３
   未満の密度を有する、請求項７記載の組成物。
9. （９）エチレンコポリマーの密度が約０．９１〜０．９
   ５ｇ／ｃｍ＾３の範囲である、請求項８記載の組成物。
10. （１０）成分（ｂ）が線状の低密度ポリエチレンである
    、請求項１記載の組成物。
11. （１１）成分（ｂ）がエチレンホモポリマーである、請
    求項１記載の組成物。
12. （１２）ポリフェニレンエーテルが、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、ひとつの単位のエーテル酸素原子は隣接する次
    の単位のベンゼン核と連結しており、ｎは少なくとも５
    ０の整数であり、各Ｑは、水素、ハロゲン、炭化水素基
    、ハロゲン原子とフェニル核との間に少なくとも２個の
    炭素原子を有するハロ炭化水素基、炭化水素オキシ基、
    ハロゲン原子とフェニル核との間に少なくとも２個の炭
    素原子を有するハロ炭化水素オキシ基より成る群の中か
    ら選択される一価の置換基である］を有する、請求項１
    記載の組成物。
13. （１３）各Ｑが１〜４個の炭素原子を有するアルキル基
    である、請求項１２記載の組成物。
14. （１４）ポリフェニレンエーテル樹脂が、ポリ（２，６
    −ジメチル−１，４−フェニレン）エーテルである、請
    求項１記載の組成物。
15. （１５）ビニル芳香族ポリマーがスチレンホモポリマー
    である、請求項１記載の組成物。
16. （１６）さらに、エラストマー性のブロックコポリマー
    も含む、請求項１記載の組成物。
17. （１７）エラストマー性のブロックコポリマーが、Ａ−
    Ｂ構造、Ａ−Ｂ−Ａ′構造、もしくは（Ａ−Ｂ）＿ｍ−
    Ｘ構造、またはこれらの構造の混合［ただし、Ａおよび
    Ａ′は各々重合したビニル芳香族炭化水素ブロックであ
    り、各Ｂは重合した共役ジエンから誘導された水素化さ
    れているかまたは水素化されてないブロックであり、Ｘ
    は多官能性カップリング剤の残基であり、ｍは少なくと
    も約２の整数である］によって特徴付けられる、請求項
    １６記載の組成物。
18. （１８）ＡおよびＡ′が、それぞれ独立して、スチレン
    、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルキシレ
    ンおよびビニルナフタレンより成る群の中から選択され
    、Ｂがブタジエン、イソプレン、１，３−ペンタジエン
    および２，３−ジメチルプタジエンより成る群の中から
    選択される、請求項１７記載の組成物。
19. （１９）各ブロックＡおよびＡ′が、それぞれ独立して
    、約２，０００〜１００，０００の範囲の分子量を有し
    ており、各ブロックＢが約２５，０００〜１，０００，
    ０００の範囲の分子量を有する、請求項１８記載の組成
    物。
20. （２０）さらに、約２５重量％までの可塑剤も含んでい
    る、請求項１記載の組成物。
21. （２１）可塑剤が芳香族リン酸エステルである、請求項
    ２０記載の組成物。
22. （２２）芳香族リン酸エステルが、イソプロピル化され
    たリン酸トリフェニル、イソブチル化されたリン酸トリ
    フェニル、およびリン酸トリフェニルより成る群の中か
    ら選択される、請求項２１記載の組成物。
23. （２３）さらに、強化有効量の繊維状ガラスも含む、請
    求項１記載の組成物。
24. （２４）少なくとも１種のポリオレフィン樹脂も含有し
    ているポリフェニレンエーテル組成物の層剥離性を増大
    させる方法であって、このポリオレフィン樹脂のメルト
    インデックスを約５グラム／１０分未満に低下させるこ
    とからなる方法。
25. （２５）メルトインデックスを約２．５グラム／１０分
    未満に低下させる、請求項２４記載の方法。
26. （２６）組成物がさらに非改質ビニル芳香族ポリマーも
    含む、請求項２４記載の方法。
27. （２７）組成物がさらにエラストマー性のブロックコポ
    リマーも含む、請求項２４記載の方法。