JPH0216881B2 - - Google Patents
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- JPH0216881B2 JPH0216881B2 JP57108826A JP10882682A JPH0216881B2 JP H0216881 B2 JPH0216881 B2 JP H0216881B2 JP 57108826 A JP57108826 A JP 57108826A JP 10882682 A JP10882682 A JP 10882682A JP H0216881 B2 JPH0216881 B2 JP H0216881B2
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- synthetic resin
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
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- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、色収差の少ない高屈折率合成樹脂レ
ンズに関するものである。
ンズに関するものである。
従来、眼鏡用レベルとしては、無機ガラスが使
用されていたが、近年合成樹脂、例えばジエチレ
ングリコールビスアリルカーボネート（以下CR
―39と略称する）の重合体が利用されるようにな
つてきた。合成樹脂レンズは無機ガラス製レンズ
に較べて軽量性、染色性、耐衝撃性（安全性）等
においてすぐれている。しかし、CR―39重合体
の屈折率は1.50であり一般の無機ガラスの屈折率
1.523に較べて低い。そのためレンズの肉厚やコ
バ厚が大きくなる欠点を有しているそこで最近特
開昭54−77686、特開昭56−166214、特開昭57−
54901等に見られるように高屈折率を有する合成
樹脂レンズが種種提案されている。かかる合成樹
脂レンズは、高屈折率を有するため、従来の合成
樹脂レンズ（たとえばCR39重合体製）よりレン
ズ肉厚およびコバ厚が薄くなり、従来品の欠点を
改良したものである。しかしながら、屈折率を高
めた反面、分散能を示すアツベ数（Abbe′s
number）がいちじるしく低くなつている。その
ためレンズの色収差が増大するという問題点を生
じ、実用上のレンズ性能としては不十分である。
因に、アツベ数は式 νD＝nD−１／nF−nC （式中、nD、nF及びnCはそれぞれスペクトルのナ
トリウムＤ線、水素Ｆ線及び水素Ｃ線に対する屈
折率を表わす）で表わされる。前記のような欠点
を改良すべく鋭意研究した結果、ジシクロペンテ
ニル基を有する特定の（メタ）アクリレートの重
合体を用いてレンズを作製すると高屈折率でかつ
アツベ数の大きい合成樹脂レンズが得られること
を見い出し、本発明を完成するに至つた。
用されていたが、近年合成樹脂、例えばジエチレ
ングリコールビスアリルカーボネート（以下CR
―39と略称する）の重合体が利用されるようにな
つてきた。合成樹脂レンズは無機ガラス製レンズ
に較べて軽量性、染色性、耐衝撃性（安全性）等
においてすぐれている。しかし、CR―39重合体
の屈折率は1.50であり一般の無機ガラスの屈折率
1.523に較べて低い。そのためレンズの肉厚やコ
バ厚が大きくなる欠点を有しているそこで最近特
開昭54−77686、特開昭56−166214、特開昭57−
54901等に見られるように高屈折率を有する合成
樹脂レンズが種種提案されている。かかる合成樹
脂レンズは、高屈折率を有するため、従来の合成
樹脂レンズ（たとえばCR39重合体製）よりレン
ズ肉厚およびコバ厚が薄くなり、従来品の欠点を
改良したものである。しかしながら、屈折率を高
めた反面、分散能を示すアツベ数（Abbe′s
number）がいちじるしく低くなつている。その
ためレンズの色収差が増大するという問題点を生
じ、実用上のレンズ性能としては不十分である。
因に、アツベ数は式 νD＝nD−１／nF−nC （式中、nD、nF及びnCはそれぞれスペクトルのナ
トリウムＤ線、水素Ｆ線及び水素Ｃ線に対する屈
折率を表わす）で表わされる。前記のような欠点
を改良すべく鋭意研究した結果、ジシクロペンテ
ニル基を有する特定の（メタ）アクリレートの重
合体を用いてレンズを作製すると高屈折率でかつ
アツベ数の大きい合成樹脂レンズが得られること
を見い出し、本発明を完成するに至つた。
本発明の目的は、高屈折率でかつ高アツベ数を
有する合成樹脂レンズを提供することにある。本
発明の他の目的は、眼鏡レンズに要求されるすぐ
れた透明性、耐光性、加工性等を満足する合成樹
脂レンズを提供することにある。
有する合成樹脂レンズを提供することにある。本
発明の他の目的は、眼鏡レンズに要求されるすぐ
れた透明性、耐光性、加工性等を満足する合成樹
脂レンズを提供することにある。
本発明の目的は、一般式〔〕で表わされる１
種以上の単量体又は、前記１種以上の単量体及び
１種以上のラジカル重合可能な単量体を鋳型中で
ラジカル重合させることにより達成される。
種以上の単量体又は、前記１種以上の単量体及び
１種以上のラジカル重合可能な単量体を鋳型中で
ラジカル重合させることにより達成される。
本発明にかかる合成樹脂レンズは、ガラス製又
は金属製の鋳型中に、前記単量体と重合開始剤か
ら成る混合液を注入したのち、加熱硬化させるこ
とにより得ることができるが、増感剤を添加した
のち紫外線を照射することによつても得られる。
本発明にかかるラジカル重合可能な単量体として
は、エチレングレコールジ―メタクリレート等の
架橋性単量体が好ましい。重合開始剤は、特に限
定されず公知のものが使用できるが、代表的なも
のを挙げるとベンゾイルパーオキサイド、ラウロ
イルパーオキサイド、アセチルパーオキサイド、
ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ター
シヤリーブチルパーオキシ２―エチルヘキサネー
ト、アゾビスイソブチロニトリルなどがある。か
かる重合開始剤の使用量は、重合条件および単量
体の種類によつて異なり、一般的に限定できない
が、通常単量体の全量に対して0.001―１重量パ
ーセントの範囲が利用できる。
は金属製の鋳型中に、前記単量体と重合開始剤か
ら成る混合液を注入したのち、加熱硬化させるこ
とにより得ることができるが、増感剤を添加した
のち紫外線を照射することによつても得られる。
本発明にかかるラジカル重合可能な単量体として
は、エチレングレコールジ―メタクリレート等の
架橋性単量体が好ましい。重合開始剤は、特に限
定されず公知のものが使用できるが、代表的なも
のを挙げるとベンゾイルパーオキサイド、ラウロ
イルパーオキサイド、アセチルパーオキサイド、
ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ター
シヤリーブチルパーオキシ２―エチルヘキサネー
ト、アゾビスイソブチロニトリルなどがある。か
かる重合開始剤の使用量は、重合条件および単量
体の種類によつて異なり、一般的に限定できない
が、通常単量体の全量に対して0.001―１重量パ
ーセントの範囲が利用できる。
又本発明に関する合成樹脂レンズは前記方法に
よらず、溶液重合法や懸濁重合法によつて製造し
た単量体〔〕の重合体を圧縮成型、トランスフ
アー成型、射出成型等により得ることもできる。
注型重合法によりレンズを作製するに際し、必要
に応じて紫外線吸収剤、酸化防止剤、帯電防止
剤、染料等を予め単量体と混合したのち、重合す
ることができるのは勿論である。
よらず、溶液重合法や懸濁重合法によつて製造し
た単量体〔〕の重合体を圧縮成型、トランスフ
アー成型、射出成型等により得ることもできる。
注型重合法によりレンズを作製するに際し、必要
に応じて紫外線吸収剤、酸化防止剤、帯電防止
剤、染料等を予め単量体と混合したのち、重合す
ることができるのは勿論である。
本発明における重合条件は単量体の種類および
重合開始剤の種類により異るため一義的に決めら
れないが、一般には重合温度は30℃〜90℃の範囲
が用いられ、重合時間は６〜72時間の範囲が用い
られる。
重合開始剤の種類により異るため一義的に決めら
れないが、一般には重合温度は30℃〜90℃の範囲
が用いられ、重合時間は６〜72時間の範囲が用い
られる。
かくして得られる本発明の合成樹脂レンズは高
い屈折率と高いアツベ数を同時に有し、従来の提
示されていた高屈折率レンズでは満たすことがで
きなかつたレンズ性能を具備している。
い屈折率と高いアツベ数を同時に有し、従来の提
示されていた高屈折率レンズでは満たすことがで
きなかつたレンズ性能を具備している。
さらに、透明性、耐光性、加工性、等において
も眼鏡レンズとしての実用性を満足しているもの
本発明の特徴の一つである。つぎに本発明をより
詳細に説明するために実施例および比較例を示し
た。
も眼鏡レンズとしての実用性を満足しているもの
本発明の特徴の一つである。つぎに本発明をより
詳細に説明するために実施例および比較例を示し
た。
実施例 １
ジシクロペンテニルアクリレート100重量部、
２―ヒドロキシ―４―ｎ―オクトキシベンゾフエ
ノン0.1重量部、ベンゾイルパーオキサイド0.2重
量部から成る混合液を、２枚のガラスモールドと
塩化ビニル製ガスケツトから成る鋳型中に注入し
たのち、60℃に10時間、80℃に６時間保持した。
重合終了後鋳型からレンズをとりはずし、100℃
で１時間アニーリングした。得られたレンズは透
過率92％、屈折率1.540、アツベ数54というすぐ
れた光学物性を有していた。さらに、玉摺機によ
る加工性、ウエザメーターによる耐光性にもすぐ
れていた。
２―ヒドロキシ―４―ｎ―オクトキシベンゾフエ
ノン0.1重量部、ベンゾイルパーオキサイド0.2重
量部から成る混合液を、２枚のガラスモールドと
塩化ビニル製ガスケツトから成る鋳型中に注入し
たのち、60℃に10時間、80℃に６時間保持した。
重合終了後鋳型からレンズをとりはずし、100℃
で１時間アニーリングした。得られたレンズは透
過率92％、屈折率1.540、アツベ数54というすぐ
れた光学物性を有していた。さらに、玉摺機によ
る加工性、ウエザメーターによる耐光性にもすぐ
れていた。
実施例 ２
ジシクロペンテニルオキシエチルアクリレート
50重量部、ジシクロペンテニルメタクリレート50
重量部、エチレングリコールジメタクリレート３
重量部、２―（ヒドロキシ―５―ｔ―オクチルフ
エニル）ベンゾトリアゾール0.1重量部、ジイソ
プロピルパーオキシジカーボネート0.3重量部か
ら成る混合液を２枚のガラスモールドと塩化ビニ
ル製ガスケツトから成る鋳型中に注入したのち、
40℃で10時間、60℃で４時間、80℃で２時間保持
した。重合終了後鋳型からレンズをとりはずし
100℃で１時間アニーリングした。得られたレン
ズは、透過率92％、屈折率1.536、アツベ数55、
というすぐれた光学物性を有していた。さらに玉
摺機による加工性、ウエザメーターによる耐光性
にもすぐれていた。
50重量部、ジシクロペンテニルメタクリレート50
重量部、エチレングリコールジメタクリレート３
重量部、２―（ヒドロキシ―５―ｔ―オクチルフ
エニル）ベンゾトリアゾール0.1重量部、ジイソ
プロピルパーオキシジカーボネート0.3重量部か
ら成る混合液を２枚のガラスモールドと塩化ビニ
ル製ガスケツトから成る鋳型中に注入したのち、
40℃で10時間、60℃で４時間、80℃で２時間保持
した。重合終了後鋳型からレンズをとりはずし
100℃で１時間アニーリングした。得られたレン
ズは、透過率92％、屈折率1.536、アツベ数55、
というすぐれた光学物性を有していた。さらに玉
摺機による加工性、ウエザメーターによる耐光性
にもすぐれていた。
実施例 ３
三口フラスコに撹拌機と冷却管と温度計を取り
付ける。このフラスコ中に400部の水、ドデシル
ベンゼンスルホン酸ソーダ４部と過硫酸アンモニ
ウム0.04部を加える。溶液をゆつくり撹拌しなが
ら、ジシクロペンテニルアクリレート160部とメ
チルメタクリレート40部の混合液を入れ、反応容
器を60℃まで加熱した。60℃で２時間撹拌したの
ち、生成した白色沈殿物を別し、80℃の熱水で
充分洗浄した。風乾した重合体粉末を圧縮成型用
金型中に充填し、温度170℃、圧力150Kg／cm2下で
３分間保持した。金型を室温まで冷却したのち、
成形されたレンズを取り出した。得られたレンズ
は透過率92％、屈折率1.530、アツベ数55という
すぐれた光学物性を有しており、玉摺機による加
工性にもすぐれていた。
付ける。このフラスコ中に400部の水、ドデシル
ベンゼンスルホン酸ソーダ４部と過硫酸アンモニ
ウム0.04部を加える。溶液をゆつくり撹拌しなが
ら、ジシクロペンテニルアクリレート160部とメ
チルメタクリレート40部の混合液を入れ、反応容
器を60℃まで加熱した。60℃で２時間撹拌したの
ち、生成した白色沈殿物を別し、80℃の熱水で
充分洗浄した。風乾した重合体粉末を圧縮成型用
金型中に充填し、温度170℃、圧力150Kg／cm2下で
３分間保持した。金型を室温まで冷却したのち、
成形されたレンズを取り出した。得られたレンズ
は透過率92％、屈折率1.530、アツベ数55という
すぐれた光学物性を有しており、玉摺機による加
工性にもすぐれていた。
比較例 １
スチレン60重量部、２，２―ビス（４―メタク
リロイルオキシ、３，５ジブロムフエニル）プロ
パン30重量部、アリルシンナメート10重量部、ジ
イソプロピルパーオキシジカーボネート0.2重量
部から成る混合液を実施例１と同様にして注型重
合した。得られたレンズは屈折率が1.592と高い
値を示したが、透過率が90％とやや低く、しかも
アツベ数が30と実施例１に比較して著しく小さか
つた。そのため眼鏡レンズとして使用した際、大
きな色収差を生じ、非常に見づらいものであつ
た。
リロイルオキシ、３，５ジブロムフエニル）プロ
パン30重量部、アリルシンナメート10重量部、ジ
イソプロピルパーオキシジカーボネート0.2重量
部から成る混合液を実施例１と同様にして注型重
合した。得られたレンズは屈折率が1.592と高い
値を示したが、透過率が90％とやや低く、しかも
アツベ数が30と実施例１に比較して著しく小さか
つた。そのため眼鏡レンズとして使用した際、大
きな色収差を生じ、非常に見づらいものであつ
た。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式 （式中、ＸはＨ又はCH3であり、ｎは０，１又は
２である）で表される１種以上の単量体又は、前
記１種以上の単量体及び１種以上のラジカル重合
可能な単量体を、鋳型中でラジカル重合させてな
ることを特徴とする合成樹脂レンズ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10882682A JPS58224301A (ja) | 1982-06-24 | 1982-06-24 | 合成樹脂レンズ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10882682A JPS58224301A (ja) | 1982-06-24 | 1982-06-24 | 合成樹脂レンズ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58224301A JPS58224301A (ja) | 1983-12-26 |
| JPH0216881B2 true JPH0216881B2 (ja) | 1990-04-18 |
Family
ID=14494511
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10882682A Granted JPS58224301A (ja) | 1982-06-24 | 1982-06-24 | 合成樹脂レンズ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58224301A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS597901A (ja) * | 1982-07-06 | 1984-01-17 | Hoya Corp | 高屈折率合成樹脂レンズ |
| DE102015119939A1 (de) | 2015-11-18 | 2017-05-18 | ALTANA Aktiengesellschaft | Vernetzbare polymere Materialien für dielektrische Schichten in elektronischen Bauteilen |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4964691A (ja) * | 1972-10-25 | 1974-06-22 |
-
1982
- 1982-06-24 JP JP10882682A patent/JPS58224301A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4964691A (ja) * | 1972-10-25 | 1974-06-22 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58224301A (ja) | 1983-12-26 |
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