JPH02167206A - 殺虫、殺ダニ剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 （ただし、Ｘはハロゲン原子を表し、Ｙは水素原子また
はフッ素原子を表す） で表される化合物が高い殺虫、殺ダニ効力を有し、また
広い殺虫スペクトルを有することは特開昭６３−４５２
３３号公報に示されているとおりである。

一方、２，４，５．４°−テトラクロルスルホン（テト
ラジホン）、トランス−５−（４−クロロフェニル）Ｎ
−シクロヘキシル−４−メチル−２−オキソチアゾリジ
ン−３−カルボキサミド（ヘキシチアゾックス）および
パラクロルフェニル　バラクロルヘンゼンスルホネー）
　（ＣＰＣＢＳ）は単独または他の殺虫剤や殺ダニ剤と
の混合剤として果樹、野菜、花き等を加害する植物寄生
性のダニ類防除に広く使用されている。また、３，６−
ビス（２−クロロフェニル）−１，２，４，５−テトラ
ジン（クロフェンテジン）は現時点では国内では実際の
防除に使用されていないが、ハダニ類防除に有効である
ことは例えば昭和５９年度以降のカンキツ、りんご、茶
、落葉果樹等の「農薬連絡試験成績集」　（社団法人日
本植物防疫協会編集）に多数の試験結果が記載されてお
り、その有効性は一般に認められているものである。

〔発明が解決しようとする課題〕

従来、植物や穀物、あるいは人間や家畜を有害な節足動
物から保護する目的で、有機塩素系、有機リン系、カー
バメート系、ピレスロイド系など、非常に多くの殺虫剤
が使用されてきた。しかしこれらの殺虫剤は殺虫効果、
殺虫スペクトル、残効性などの効力面ばかりでなく、作
物や有用昆虫に対する毒性、水棲動物や温血動物に対す
る毒性、あるいは残留による環境汚染の問題などの安全
性の面も含め、必ずしも満足のいくものではない。

また、これらの薬剤は置型なる使用の結果、各種の害虫
において薬剤に対する抵抗性が発達し、効果が低下した
り、通常の処理薬量ではほとんど効果が認められなくな
り、防除が困難になっている場合がしばしば起きている
。この様な現象の代表的な例として植物を加害するダニ
類の防除があり、−世代経過に要する時間が短く、移動
性が少ないという生態的な特徴も加わって抵抗性の発達
が速いことから防除の困難な虫として知られている。さ
らにまたハダニ類は他の害虫防除に使用された殺虫剤に
よって異常な増殖を引き起こす、いわゆるリサージェン
ス現象が近年問題化しており、植物寄生性ダニ類の害虫
としての重要度はますます増大しているのが現状である
。

従って、より効力面及び安全性の面での改良が進み、か
つ抵抗性の発達した害虫にも有効な防除薬剤の出現が望
まれており、本発明は、特に植物寄生性ダニ類防除の場
面で有効な農園芸用殺虫、殺ダニ＆ｌ或物を提供するこ
とを課題とする。

〔課題を解決するための手段および作用〕本発明者らは
これらの問題点を克服すべく鋭意検討の結果、一般式（
Ｌ）で表される化合物と前記４化合物のいずれか一種を
混合することにより、植物加害性のダニ類に対して驚く
べきことに各々単独に施用した場合に比べて高い効果や
長い残効性を示すことを見出し、本発明を完成した。

すなわち本発明は一般式（１） 合物には、表−１に示される６種の化合物が含まれる。

表−１ （ただし、Ｘはハロゲン原子を表し、Ｙは水素原子また
はフン素原子を表す） で表される化合物と、２，４，５．４°−テトラクロル
ジフェニルスルホン、３Ｉ６−ビス（２−クロロフェニ
ル）　−１，２，４，５−テトラジン、トランス−５−
（４−クロロフェニル）−Ｎ−シクロへキシル−４−メ
チル２−オキソチアゾリジン−３−カルボキサミドおよ
びパラクロルフェニル　パラクロルベンゼンスルホネー
トのうちの一種を（昆合してなる殺虫、殺ダニ剤組成物
である。

本発明の組成物中の一般式（１）で表される化本発明の
組成物は、各々単独で使用した場合に比べて、植物加害
性のダニ類に対してより高い効果と長い残効性を示す、
その結果、防除の回数をへらし、労力や経費を節減でき
るばかりでなく、投下薬量を減少させることが可能とな
り、人畜および生態系に対する安全性が極めて高い。

また、本発明組成１中に含まれる一般式（Ｈの化合物が
単独で示す高い殺虫効力のため、同時に発生している数
種の害虫をも一度に防除が可能である。

本発明による組成物は強力な殺虫、殺ダニ作用を有し、
広範囲の害虫防除に使用することができる０例えば、ニ
カメイチュウ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、アワツ
メイガ、アオムシ、コナガ、ヨトウ、ハスモンヨトウ、
アワヨトウ、コカクモンハマキ、コドリンガ、キンモン
ホソガ、モモシンクイ、ナシヒメシンクイ、逅カンハモ
グリガ、イチモンジセセリ、マイマイガ、アメリカシロ
ヒドリ、コナマダラメイガ、カブラヤガ、タマナヤカ等
の鱗翅目害虫、ツマグロヨコバイ、ヒメトビウンカ、セ
ジロウンカ、トビイロウンカ、チャノミドリヒメヨコバ
イ、オンシッコナジラミ、ヤノネカイガラムシ、イセリ
アカイガラムシ、クヮコナカイガラムシ、サンホーゼカ
イガラムシ、モモアカアブラムシ、ワタアブラムシ、ダ
イコンアブラムシ、ニセダイコンアブラムシ、ユキヤナ
ギアブラムシ、リンゴワタムシ、ξカンクロアブラムシ
、ホソヘリカメムシ、ξすξアオカメムシ、アオクサカ
メムシ、チャバネアオカメムシ、ミカントゲコナジラミ
、ナシグンバイ等の半翅目害虫、アズキゾウムシ、コク
ゾウ、コクヌストモドキ、ニジュウヤホシテントゥ、カ
ンシャクシコメツキ、マメコガネ、ドウガネブイブイ、
ヒメコガネ、マツノマダラカミキリ、イネミズゾウムシ
、イネミズゾウムシ、ヒラタキクイムシ、キスジノもハ
ムシ、ウリハムシ、アオバアリガタハネヵクシ、タバコ
シバンムシ、ヒメマルカツオプシムシ等の鞘翅目害虫、
トノサマバッタ、コバネイナゴ、チャバネゴキブリ、ワ
モンゴキブリ等の直翅目害虫、イエバエ、イネカラバエ
、イネカラバエ、タマバエ、タマネギバエ、ミカンコミ
バエ、ウリミバエ、キリウジガガンボ、オオユスリカ、
アカイエカ、ヒトスジシマ力等の双翅目害虫、イネアザ
ミウマ、ネギアザミウマ、ミナ果キイロアザミウマ、チ
ャノキイロアザミウマ、カキクダアザミウマ等の総翅目
害虫、ナミハダニ、ニセナミハダニ、カンザワハダニ、
オウトウハダニ、クローバ−ハダニ、ξカンハダニ、リ
ンゴハダニ、ミカンサビダニ、チャノホコリダニ、チャ
ノヒメハダニ等のダニ目害虫、その他等翅目、Ｗａ翅目
等に属する害虫を挙げることが出来る。

一般式（１）の化合物と上記４種化合物との混合比率は
、前者１０重量部に対して後者１から７０重量部、さら
に好ましくは２．５から４０重量部が適当である。

本発明による活性化合物の組み合わせを実際に施用する
に当たっては原体混合物そのものを施用してもよいし、
必要に応して担体および他の補助剤を使用して乳剤、水
和剤、粉剤、粒剤、フロアブル剤、くん煙剤、ベイト剤
、エアゾール剤、マイクロカプセル剤、油剤等、任意の
形態に製剤して利用することができる。

本発明組成物を製剤化するのに適当な担体としては、例
えばクレー、タルク、ベントナイト、カオリン、雲母、
軽石、バーミキュライト、石膏、炭酸カルシウム、ケイ
ソウ土、ゼオライト、無水ケイ酸等の無機物質、大豆粉
、小麦粉の植物性有機物質、澱粉、結晶性セルロース、
ポリ塩化ビニール等の天然および合成の高分子化合物、
および尿素、硫安等の固体担体、トルエン、キシレン、
クメン、メチルナフタリン等の芳香族炭化水素、四塩化
炭素、クロロホルム、モノクロロベンゼン、０−クロロ
トルエン等の塩素化炭化水素、ジオキサン、テトラヒド
ロフラン、エチルセロソルブ等のエーテル類、アセトン
、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、イソホロン
、アセトフェノン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸ア壽
ル、エチレングリコールアセテート等のエステル類、エ
タノール、エチレングリコール、シクロヘキサノール等
のアルコール類、エチレングリコールエチルエーテル、
ジエチレングリコールエチルエーテル等のエーテルアル
コール類、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシ
ド等の極性溶媒、および水等の液体担体、ブタン、プロ
パン、窒素および炭酸ガス等の気体担体等を挙げること
ができる。

また乳化、分散、湿潤、拡展、固着、流動性改良、有効
成分安定化等の目的で使用される補助剤としては、例え
ばアルキルベンゼンスルホン酸塩類、アルキル硫酸エス
テル類、リグニンスルホン酸塩類等の陰イオン性界面活
性剤、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル類、ポリ
オキシアルキレンアルキルアリールエーテル類、ポリオ
キシアルキレンアルキルア電ン類、ポリオキシアルキレ
ンアルキルアミド類、ポリオキシアルキレンアルキルチ
オエーテル類、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル類
、グリセリン脂肪酸エステル類、ソルビタン脂肪酸エス
テル類、ポリオキジアルキレンツルビクン脂肪酸エステ
ル類、およびポリオキシプロピレンポリオキシエチレン
プロツクポリマー類等の非イオン性または陽イオン性の
界面活性剤、その他ステアリン酸カルシウム、ワックス
、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ポ
リビニルアルコール、カゼイン、アラビアゴム、イソプ
ロピルヒドロジエンホスフェート、２．６−ジー　ｔ−
ブチル−４−メチルフェノールまたはブチルヒドロキシ
アニソールのようなフェノール誘導体、ビスフェノール
誘導体、またフェニル−α−ナフチルアミン、フェネチ
ジンとアセトンの縮合物等のアリールア旦ン類、あるい
はベンゾフェノン系化合物等を挙げることが出来る。し
かし、これらの成分はもちろん、上記のものに限定され
るものではない。

次に本発明組成物の優れた効果を示すために、製剤およ
び防除への通用の例を具体的に挙げて説明するが、有効
成分の含量、補助成分の種類と含量および対象の害虫は
これに限定されるものでないことは言うまでもない。

なお、以下の文中で使用する一般式（１）の化合物の番
号は表−１に示すものを意味し、化合物（Ａ）は２□４
，５．４’−テトラクロルスルホン（テトラジホン）を
、化合１１５　（Ｂ）はトランス−５−（４−クロロフ
ェニル）−Ｎ−シクロヘキシル−４−メチル−２−オキ
ソチアゾリジン−３−カルボキサミド（ヘキシチアゾッ
クス）を、化合物（Ｃ）は３．６−ビス（２−クロロフ
ェニル）−１，２，４，５−テトラジン（クロフェンテ
ジン）を、化合物（Ｄ）はパラクロルフェニル　パラク
ロルベンゼンスルホネート（ＣＰＣＢＳ）を示す、また
試験例中の比較として供試した単独剤は、対応する製剤
例において他成分の替わりに主要な希釈剤で置き変えた
ものを使用し、部はすべて重量部を意味している。

製剤例−１ 一般式（１）の化合物１０部、化合物（Ａ）または化合
物（Ｄ）２０部または化合＠（Ｂ）５部およびツルポー
ル３ＱＱ５Ｘ　（東邦化学（株）商品名）　　１５部を
、ジメチルスルホキシド３部およびキシレンを混合溶解
して合計１００部の乳剤を得る。

製剤例−２ 一般式（１）の化合物１０部、化合物（Ｂ）６部または
化合物（Ｃ）１４部、ケイソウ±７２または６４部、ホ
ワイトカーボン１０部、リグニンスルホン酸ナトリウム
１部およびアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム１部
を均一に粉砕混合して水和剤１００部を得る。

製剤例−３ 一般式（１）の化合物５部、化合物（Ａ）　　１５部ま
たは化合物（Ｂ）２０部、ホワイトカーボン５部ディス
クゾールＷ−６６（第一工業薬品（株）商品名）　　１
０部およびケイソウ土６５部または６０部、以上を均一
に粉砕混合して水和剤１００部を得る。

製剤例−４ 一般式（１）の化合物５部、化合物（Ｂ）５部、ツルポ
ール３５５Ｆ　（東邦化学（株）商品名Ｎ０部およびキ
シレン８０部を混合熔解して乳剤１００部を得る。

試験例−１ 直径約３ｃｍのインゲン葉リーフディスクを湿らせた脱
脂綿上に保持し、ナミハダニ雌成虫ｌＯ頭ずつを接種し
て産卵させる。２４時間後に成虫を除去し、製剤例−１
に従って調製した本発明＆ｌｌ初物乳剤希釈液をみずは
（株）弐回転散布塔にて５ｍｌずつ処理した。

処理卵は２５°Ｃの恒温室内に静置し、５日後に卿化し
た生幼虫数を測定して殺卵率を求めた。

試験は３連制で実施し、結果を表−２に示す。

本発明ｍ＊′＃は各々単独で処理した場合よりも低薬量
で高い効果を示している。

表−２ 試験例−２ 温室内にて育威し、ニセナミハダニの寄生したポット植
えインゲン苗（５〜６本／ボット）に、製剤例−２に従
って調製した本発明組成物の水和剤希釈液をハンドスプ
レーヤーにて十分量散布した。

処理後苗は温室内に置き、所定日毎に各ポット任意の１
０葉に寄生する雌成虫数を調査した。

試験は各区３連制で実施し、結果は表−３に示す。

本発明＆ｌｌ戒物は各々単独で処理した場合よりも効果
が高まり、速効性および残効性が増しているのは明らか
である。

Ｖ、験例−３ ミカンハダニの寄生するポット植えの３年生温州ξカン
苗に、製剤例−３に従って調製した本発明組成物の水和
剤希釈液を手押し式肩掛は散布器にて十分量散布した。

処理後苗は屋外に置き、所定日毎に各ポット任意の２５
葉に寄生する雌成虫数を調査した。

試験は各区３連制で実施し、結果を表−４に示す、明ら
かに効果が高まり、速効性および残効性が増しているの
が分かる。

試験例−４ 約２ｃｍ角のξカン葉切片を湿らせた脱脂綿上に保持し
、佐賀県内の圃場より採集した抵抗性ミカンハダニの雌
成虫を１０頭ずつ接種して産卵させる。２日後に成虫を
除去し、製剤例−４に従って調製した本発明組成物の乳
剤希釈液を回転散布塔にて５ｍｌずつ散布した。

処理卵は２５°Ｃの恒温室内に静置し、１０日後に卿化
した生幼虫数を測定して殺卵率を求めた。

試験は２連制で実施し、結果を表−５に示す。

本発明＆Ｉｌ或物は抵抗性ハダニに対して有効なばかり
でなく、各々単独で処理した場合よりも低薬量で効果が
高まっていることを示す。

表−５ 〔発明の効果〕 本発明組成物は、各々単独で施用された場合に比べて植
物加害性ダニ類に対する効果が増すばかりでなく、速効
性および残効性が増し、また同時に防除可能な害虫の範
囲が拡大する。従って、防除回数を減らして必要な労力
や経費を軽減させることが可能であり、また施用薬量を
減少させることが可能なことから、人畜ばかりでなく、
生態系全般にわたる安全性を高めることが出来る。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （ただし、Ｘはハロゲン原子を表し、Ｙは水素原子また
   はフッ素原子を表す） で表される化合物と、２，４，５，４′−テトラクロル
   ジフェニルスルホン、３，６−ビス（２−クロロフェニ
   ル）−１，２，４，５−テトラジン、トランス−５−（
   ４−クロロフェニル）−Ｎ−シクロヘキシル−４−メチ
   ル−２−オキソチアゾリジン−３−カルボキサミドおよ
   びパラクロルフェニルパラクロルベンゼンスルホネート
   のうちの一種を混合してなる殺虫、殺ダニ剤組成物。