JPH02108625A - 鉄吸収促進剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、食品中に含有される鉄分の生体への吸収を促
進させる新しい鉄吸収促進剤に関する。

末技術とその問題点 生体において鉄はヘモグロビンの構成要素として重要な
役割を有しており、通常正常人においては食物からその
必要量が摂取され、これは全消化管、特に小腸（主に十
二指腸）から２価の形で吸収され、粘膜細胞内で３価に
酸化され、血流中に入ってそのキャリアプロティンであ
るトランスフェリン（β１−グロブリン）と結合し、貯
蔵臓器である肝臓、膵臓、骨髄等に運ばれる。また上記
鉄の正常人の１日の排泄量は約０．５〜１ｍｇであると
いわれてあり、この量が必要摂取量でもおる。

しかしながら、一般に食物からの上記鉄の吸収率は数％
程度と低く、この吸収率の低さより、生体はしばはしば
鉄欠乏性貧血等の病理状態に陥る。

この鉄欠乏性貧血しては、例えば萎黄病、特発性低色素
性貧血、妊娠時の低色素性貧血、胃腸疾患における低色
素性貧血等が知られており、之等の病理状態の改善、即
ち貧血の予防、治療は、専ら鉄補給を目的とする各種の
鉄化合物製剤（造血剤）の投与により実施されている。

しかしながら、上記公知の造血剤は、いずれも生体の鉄
吸収性を改善しようとするものではなく、単に食物摂取
のみでは不足する鉄の補給を行なうものにずきない。

発明が解決しようとする問題占 本発明の目的は、従来の造血剤とは異なって、生体自体
の食物由来の鉄の吸収率を改善して、貧血等の鉄欠乏状
態を予防、治療するための新しい鉄吸収促進剤を提供す
ることにある。

本発明者らは、上記目的から鋭意研究を重ねた結果、特
定のカルボン酸形弱酸性陽イオン交換樹脂が、これを生
体に経口摂取させることによって、該生体の鉄吸収率を
顕著に向上させる効果を奏することを見出し、ここに本
発明を完成するに至った。

」肌豆ｉ簾抜工歪り及五土且 即ち、本発明によれば、メタクリル酸−ジビニルベンゼ
ン共重合体の巨大網目構造を母体構造とするカルボン酸
形弱酸性陽イオン交換樹脂を有効成分とし、経口投与に
より食品中の鉄の吸収を促進させることを特徴とする鉄
吸収促進剤が提供される。

本発明鉄吸収促進剤は、その有効成分として上記特定の
カルボン酸形弱酸性陽イオン交換樹脂を用いることを必
須とし、これに基づいて生体の鉄吸収率を顕著に向上さ
せることができる。

上記有効成分は、それ自体イオン交換樹脂として公知で
あり、電解質を初めとする各種化合物の分離、精製、回
収等に利用されてはいるが、従来これが生体に適用され
た例はなく、勿論該樹脂が上記鉄吸収促進効果を奏する
という事実は、本発明者らが初めて見出した新しい知見
である。

本発明に利用できる上記イオン交換樹脂には、代表的に
は、ロームアンドハース（Ｒｏｈｍ　＆　ＨａａＳ）社
の登録商標である「アンバーライト」樹脂が包含される
。該アンバーライト樹脂は、その性質、性能の相違によ
り異なる品番を付して市販されているが、いずれも（１
）官能基としてカルボキシル基（ＣＯＯＭ＞を有し、（
２）三次元構造をとり不溶性であり、（３）密度が１．
１〜１．３の範囲にあり、（４）粒度２０〜５０μｍで
、（５）３０〜５０％の空隙率を有し、（６）有効ＤＨ
範囲が４〜１４の範囲にある点において共通しており、
かかる性質等を有する点において、本発明所期の鉄吸収
促進効果を有する。特に、本発明に好ましい上記アンバ
ーライト樹脂としては「アンバーライトＩＲＣ−５０Ｊ
、「アンバーライトＩＲＣ−８４Ｊ［アンバーライトＩ
ＲＰ−６４Ｊ等を例示できる。

勿論本発明では上記共通する性質等を有する限り、アン
バーライトに限定されず、伯の同様の各種のカルボン酸
形弱酸性陽イオン交換樹脂を使用することができる。

本発明の鉄吸収促進剤は、何らの調製用担体を用いるこ
となく、上記特定の樹脂のみからなっていてもよいが、
通常適当な調製用担体を利用して、経口摂取に適した適
宜の製剤形態に賦形される。

２等製剤形態の調製に利用される担体としては、通常の
一般的な医薬製剤に利用される充填剤、増量剤、結合剤
、付湿剤、崩壊剤、表面活性剤、滑沢剤等の希釈剤、賦
形剤等を例示でき、之等を用いて調製される製剤形態の
代表的なものとしては、錠剤、乳剤、散剤、液剤、懸濁
剤、乳剤、顆粒剤、カプセル剤等を例示できる。錠剤の
形態に成形するに際しては、担体として例えば乳糖、白
糖、塩化ナトリウム、ブドウ糖、尿素、デンプン、炭酸
カルシウム、カオリン、結晶セルロース、ケイ酸等の賦
形剤、水、エタノール、プロパツール、単シロップ、ブ
ドウ糖液、デンプン液、ゼラチン溶液、カルボキシメチ
ルセルロース、セラック、メチルセルロース、リン酸カ
リウム、ポリビニルピロリドン等の結合剤、乾燥デンプ
ン、アルギン酸ナトリウム、カンテン末、ラミナラン末
、炭酸水素ナトリウム、炭酸カルシウム、ポリオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸エステル類、ラウリル硫酸ナト
リウム、ステアリン酸モノグリセリド、デンプン、乳糖
等の崩壊剤、白糖、ステアリン、カカオバター、水素添
加油等の崩壊抑制剤、第４＠アンモニウム塩基、ラウリ
ル硫酸ナトリウム等の吸収促進剤、グリセリン、デンプ
ン等の保湿剤、デンプン、乳糖、カオリン、ベントナイ
ト、コロイド状ケイ酸等の吸着剤、精製タルク、ステア
リン酸塩、ホウ酸末、ポリエチレングリコール等の滑沢
剤等を使用できる。さらに錠剤は必要に応じ通常の剤皮
を施した錠剤、例えば糖衣錠、ゼラチン被包錠、腸溶破
錠、フィルムコーティング錠あるいは二重錠、多層錠と
することができる。火剤の形態に成形するに際しては、
担体として例えばブドウ糖、乳糖、デンプン、カカオ脂
、硬化植物油、カオリン、タルク等の賦形剤、アラビア
ゴム末、トラガント末、ゼラチン、エタノール等の結合
剤、ラミナラン、カンテン等の崩壊剤等を使用できる。

カプセル剤は常法に従い通常本発明有効成分を上記で例
示した各種の担体と混合して硬質ゼラチンカプセル、軟
質カプセル等に充填して調整される。

乳剤、懸濁剤等の液剤形態に成形するに際しては、希釈
剤として例えば水、エチルアルコール、マクロゴール、
プロピレングリコール、エトキシ化イソステアリルアル
コール、ポリオキシ化イソステアリルアルコール、ポリ
オキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類等を使用で
き、液剤中には更に食塩、ブドウ糖、グリセリン等を含
有せしめてもよく、また通常の溶解補助剤、緩衝剤、無
痛化剤等を添加してもよい。

本発明製剤中には更に必要に応じて着色剤、保存剤、香
料、風味剤、甘味剤等や伯の医薬品を含有せしめてもよ
い。

本発明製剤中に含有されるべき有効成分の聞としては、
特に限定されず広範囲に適宜選択されるが、通常医薬製
剤中に４０重■％稈度以上とするのがよい。

本発明製剤は、上記した適当な製剤形態、特に好ましく
はカプセル剤、液剤等の形態で、その適当量を、患者の
年齢、性別その他の条件、疾患の程度等に応じて、経口
投与乃至経口摂取される。

上記製剤の投与量は、用法、患者の年齢、性別その他の
条件、疾患の程度等により適宜選択されるが１通常有効
成分の量が１日当り体重１ｋｇ当り約５０〜３００ｍｇ
程度とするのがよく、該製剤は食前、食間、食後のいず
れでも投与でき、また１日数回に分けて投与することも
できる。

Ｘ−一厘一一１ 以下に実施例を挙げる。

実施例　１ アンバーライトＩＲＰ−６４を、カプセルに充填して、
１カプセル当りアンバーライトＩＲＰ−６４の１００ｍ
ｃ＋及び５００ｍｇのそれぞれを含むカプセル剤形態の
本発明鉄吸収促進剤を調製した。

実施例　２ 下記組成となる量の各成分を混合して粉末製剤形態の本
発明鉄吸収促進剤を調製した。之等各粉末製剤は、用時
水に懸濁させて服用される。

分 アンバーライト ＲＰ−６４ アラビアゴム ポリオキシエチ レンソルビタン 脂肪酸エステル 配合量（重量％） Ｎｏ、Ｉ　Ｎｏ、２　Ｎｏ、３　Ｎｏ、４　Ｎｏ、５〈
薬理試験例〉 この試験には本発明鉄吸収促進剤の有効成分樹脂として
利用されるアンバーライトＩＲＣ−５０及びアンバーラ
イトＩＲＣ−８４（いずれもロームアンドハース社製〕
を用いて以下の通り実施された。

即ち、供試動物として雄のＳＨＲ（６３１Ｆ１齢、体重
的１３０ｇ、予価飼育して実験環境に馴したもの）を各
群５匹ずつの３群に区分けし、各群の平均体重がほぼ同
じレベルになるようにして用いた。

有効成分の所定量を含む（実験群）か又はこれに代えて
同量のカオリンを含ませた（対照群）下記組成の動物飼
料を作成し、各群ラットに与えた。

［飼料組成］ 供試動物は代謝ケージに１ケージ当り１匹ずつ収容した
。ケージは動物飼育室に置き、室温２３±０．５℃、湿
度５５±１０％に維持し且つ１２時間照射、１２時間暗
の条件に維持した。飼料は１日１０．３０の制限給餌と
し、飲水は脱イオン水を自由摂取させた。

実験飼育にラットが慣れるための期間（実施例権飼料給
与開始後７日間）を経た後、毎日各群ラットの体重、摂
食量、貴重量、尿量を測定し、更に２等飼料、糞及び尿
中のＦｅ量を測定した。

以上の実験を７日間継続した後における各群ラットの平
均体重測定結果は、１群では１４７．５±５．６ｇ、２
群では１４７．６±２．９０及び３群では１４４．１±
５．８０であった。但し±記号以下は標準偏差値を示す
。

また、各群ラットにつき得られた７日間のＦｅの総摂取
量及び総排泄量を下記第１表に示す。

第 表 ・尚、第１表申合群の「平均」は平均値上標準偏差値を
示すものであり、該平均の欄における本は０．２％有意
差を、傘＊は０．１％有意差を示す。

上記第１表より次のことが判る。即ち、実験の全期間を
通じて測定されたＦｅの摂取量及び排泄量より算出され
た値より、１群−３群及び２群−３群間の糞中Ｆｅ排泄
量には有意差が認められ、本発明鉄吸収促進剤有効成分
樹脂には明らかに生体のＦｅ吸収を促進する効果がある
ことが確認された。

（以　上）

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）メタクリル酸−ジビニルベンゼン共重合体の巨大
   網目構造を母体構造とするカルボン酸形弱酸性陽イオン
   交換樹脂を有効成分とし、経口摂取により食品中の鉄の
   吸収を促進させることを特徴とする鉄吸収促進剤。