JPH0563452B2 - - Google Patents
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- JPH0563452B2 JPH0563452B2 JP58227786A JP22778683A JPH0563452B2 JP H0563452 B2 JPH0563452 B2 JP H0563452B2 JP 58227786 A JP58227786 A JP 58227786A JP 22778683 A JP22778683 A JP 22778683A JP H0563452 B2 JPH0563452 B2 JP H0563452B2
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Description
本発明は陽イオンが経口投与された際陽イオン
のイオン価にかかわらず陽イオンの人体への吸収
を改善する組合わせを提供することを目的とす
る。 陽イオンの塩は微生物と組合わされる。 本発明によれば、陽イオンの人体への吸収を改
善する組合わせ及びそれによる薬剤は、微生物と
組合わせられた有機塩及び／又は無機塩を含むこ
とを特徴とする。 長年にわたり人間治療学で種々のカルシウム塩
が経口により使用されてきた。これらの塩を組合
わせたものまで同様に使用される。 Ca++の投与を増大させたとしても現在のとこ
ろ通常１回の服用量は最大500mgのCa++で１日２
〜３回に決められている。これは量を増してもそ
れ以上カルシウム吸収料は増えないからである。 本発明は同じ服用量のカルシウムでもカルシウ
ム吸収量を増大させることを目的とする。 例 １ −500mgのCa++を有するに足る量のカルシウム塩 −酵母：100mg −１回の服用に足る量の生薬性及び／又は芳香性
の賦形剤。 本発明の要旨である薬剤は可溶性又は不溶性の
カルシウム有機塩及び／又は無機塩で形成され
え、また酵母の代わりに典型的には乳酸菌等の微
生物を使用することもできる。 毒 性 LD50は患者の１Kg当たり約1000mgのカルシウ
ム要素である。 動物に対する薬理的効果 100匹のウイーニングラツト（乳離れしたばか
りのラツト）全体にカルシウムの不足した合成食
餌が与えられた。 20匹のウイーニングラツトには正常な食餌が与
えられて基準バツチとされた。 100匹のカルシウム不足ラツトはそれぞれ10匹
のオス、10匹のメスの20匹のラツトからなる５つ
のバツチに分けられた。 −不足バツチNo.１にはCa++が与えられなかつた。 −不足バツチNo.２には500mgのCa++を有するに足
る量のカルシウム有機塩及び対応量の酵母を含
むカルシウム調整品が与えられた。この調整品
を以後「薬剤Ａ」と呼ぶ。 −不足バツチNo.３には不足バツチNo.２と同一のカ
ルシウム有機塩を同一量含むが酵母は全く含ま
ない調整品が与えられた。この調整品は以後
「薬剤Ｂ」と呼ぶ。 −不足バツチNo.４には500mgのCa++を有するに足
る量のカルシウム無機塩及び対応量の酵母を含
むカルシウム調整品が与えられた。この調整品
を以後「薬剤Ｃ」と呼ぶ。 −不足バツチNo.５には不足バツチNo.４と同一のカ
ルシウム調整品を同一量、ただし酵母は全く入
れずに与えられた。この調整品を以後「薬剤
Ｄ」と呼ぶ。 60日経過後にはバツチ２及び４のラツトの平均
のカルシウム吸収量はバツチ３及び４のそれより
統計上高かつた。 またバツチ２と４のカルシウム吸収量は同程度
であつた。 従つて、カルシウム酵母薬剤はカルシウム吸収
量を増大せしめてカルシウム治療を大きく改善す
る。 人体に対する薬理効果 人体に対する薬理効果試験を、バンダルカル他
により英国医学ジヤーナル、1961年、２号15〜39
頁（Bhandarkhar et al，Brit.Med，J.，1961，
２，15〜39）に提案され、カニツギア
（Caniggia）により体系化された方法により行つ
た。 30人の患者が15人ずつの２群に分けられた。 10マイクロキユリーのCa45が薬剤Ａ，Ｂ，Ｃ，
Ｄに加えられた。 第１群 −時刻D0に薬剤Ａ＋10マイクロキユリーのCa45
が与えられた。 −時刻D0＋30（30日後）に薬剤Ｂ＋10マイクロキ
ユリーのCa45が与えられた。 第２群 −時刻D0に薬剤Ｄ＋10マイクロキユリーのCa45
与えられた。 −時刻D0＋30に薬剤Ｃ＋10マイクロキユリーの
Ca45与えられた。 各患者は自分自身が基準とされた。放射能の測
定により統計上有意に薬剤Ａ及び薬剤Ｃは薬剤Ｂ
及び薬剤Ｄより多く吸収されたることがわかつ
た。 治療上の効果 本発明に従つた上記例１に示される如きカルシ
ウム塩と酵母との組成物によるカルシウム治療を
受けた様々な病人は公知の他のカルシウム剤によ
るより速く筋緊張から回復する。 例 ２ マグネシウムについても同様の研究が行なわれ
た。動物実験により酵母と組合わせた硫酸マグネ
シウムによるマグネシウム剤は、酵母ぬきの硫酸
マグネシウムのみの場合よりはるかによく吸収さ
れることが判明した。 Mg28による人体に対しる薬理的効果の調査も
微生物の有用性を示した。 例 ３ 標識された金は経口で使用された。やはり微生
物と組合わせた方が良好な吸収が得られることが
わかつた。 銅、スズ、コバルト、亜鉛及び銀についても他
の任意のイオン価を有する陽イオンと同様検査さ
れた。 上記の多数の例から、陽イオンと組合わさつた
酵母等の微生物の有用性が明確にわかる。 調整品に加えられる微生物は生菌でも死菌でも
よい。また、薬剤は多数ある従来の薬理学的形式
をとることができる。 また薬剤調整物に使用される微生物の量は陽イ
オンの菌と比べて増減しうる。 人体に対する薬理効果（その２） 次に、25人の被験者に対して行なつた、本発明
による組成物の薬理効果試験及びその結果につい
て説明する。 試験には50才以上で骨孔症を有する男女の被験
者を、再発期をはずして使用した。また、これら
の被験者は別途カルシウムあるいはビタミン治療
を受けていないことを確認してある。 試験は本願発明による組成物である組成物及
び、これと比較的対照のための組成物、組成物
を使用した。これらの組成物を以下の表１に示
す。 表 １ 組成物 −乳酸カルシウム 950mg −塩化カルシウム 433mg −カルシウムグルコヘプトネート 516mg −カルシウムグルコネート 100mg −炭酸カルシウム 500mg −乾燥ビール酵母 30mg −賦形剤 十分量 −500mgのCa++に相当 組成物 乾燥ビール酵母を含まない点以外、組成物と
同一。500mgCa++に相当。 組成物 カルシウムグルコラクテート 2.14ｇ −炭酸カルシウム 0.30ｇ −賦形剤 十分量 −500mgのCa++に相当 試験は、各被験者について、組成物、組成物
、組成物を35日の浄化期間をへだてて経口投
与することで行なつた。試験の際、各組成物には
10マイクロキユリーの45Caが標識として加えられ
た。 より具体的には、１夜の絶食期間の後、被験者
は組成物、組成物あるいは組成物を経口摂
取する。この後、被験者の静脈血を１時間後、２
時間後及び４時間後に摂取し、血漿１当りに含
まれる45Caの、摂取した45Caの全量に対するパー
セントを計算した。さらに、こうして得られた
45Caの時間変化曲線が描く面積を、０〜４時間の
範囲で算出した。 このようにして得られた組成物、組成物及
び組成物の結果を統計的に分析した。この分析
には、少量の試料のための統計分析法、特に対ｔ
検定（paired ｔ−test）を使つた。 組成物と組成物について、各時間毎のCa
吸収量の比較結果を表２に、また０〜４時間にお
ける積算Ca吸収量の比較結果を表３に示す。
のイオン価にかかわらず陽イオンの人体への吸収
を改善する組合わせを提供することを目的とす
る。 陽イオンの塩は微生物と組合わされる。 本発明によれば、陽イオンの人体への吸収を改
善する組合わせ及びそれによる薬剤は、微生物と
組合わせられた有機塩及び／又は無機塩を含むこ
とを特徴とする。 長年にわたり人間治療学で種々のカルシウム塩
が経口により使用されてきた。これらの塩を組合
わせたものまで同様に使用される。 Ca++の投与を増大させたとしても現在のとこ
ろ通常１回の服用量は最大500mgのCa++で１日２
〜３回に決められている。これは量を増してもそ
れ以上カルシウム吸収料は増えないからである。 本発明は同じ服用量のカルシウムでもカルシウ
ム吸収量を増大させることを目的とする。 例 １ −500mgのCa++を有するに足る量のカルシウム塩 −酵母：100mg −１回の服用に足る量の生薬性及び／又は芳香性
の賦形剤。 本発明の要旨である薬剤は可溶性又は不溶性の
カルシウム有機塩及び／又は無機塩で形成され
え、また酵母の代わりに典型的には乳酸菌等の微
生物を使用することもできる。 毒 性 LD50は患者の１Kg当たり約1000mgのカルシウ
ム要素である。 動物に対する薬理的効果 100匹のウイーニングラツト（乳離れしたばか
りのラツト）全体にカルシウムの不足した合成食
餌が与えられた。 20匹のウイーニングラツトには正常な食餌が与
えられて基準バツチとされた。 100匹のカルシウム不足ラツトはそれぞれ10匹
のオス、10匹のメスの20匹のラツトからなる５つ
のバツチに分けられた。 −不足バツチNo.１にはCa++が与えられなかつた。 −不足バツチNo.２には500mgのCa++を有するに足
る量のカルシウム有機塩及び対応量の酵母を含
むカルシウム調整品が与えられた。この調整品
を以後「薬剤Ａ」と呼ぶ。 −不足バツチNo.３には不足バツチNo.２と同一のカ
ルシウム有機塩を同一量含むが酵母は全く含ま
ない調整品が与えられた。この調整品は以後
「薬剤Ｂ」と呼ぶ。 −不足バツチNo.４には500mgのCa++を有するに足
る量のカルシウム無機塩及び対応量の酵母を含
むカルシウム調整品が与えられた。この調整品
を以後「薬剤Ｃ」と呼ぶ。 −不足バツチNo.５には不足バツチNo.４と同一のカ
ルシウム調整品を同一量、ただし酵母は全く入
れずに与えられた。この調整品を以後「薬剤
Ｄ」と呼ぶ。 60日経過後にはバツチ２及び４のラツトの平均
のカルシウム吸収量はバツチ３及び４のそれより
統計上高かつた。 またバツチ２と４のカルシウム吸収量は同程度
であつた。 従つて、カルシウム酵母薬剤はカルシウム吸収
量を増大せしめてカルシウム治療を大きく改善す
る。 人体に対する薬理効果 人体に対する薬理効果試験を、バンダルカル他
により英国医学ジヤーナル、1961年、２号15〜39
頁（Bhandarkhar et al，Brit.Med，J.，1961，
２，15〜39）に提案され、カニツギア
（Caniggia）により体系化された方法により行つ
た。 30人の患者が15人ずつの２群に分けられた。 10マイクロキユリーのCa45が薬剤Ａ，Ｂ，Ｃ，
Ｄに加えられた。 第１群 −時刻D0に薬剤Ａ＋10マイクロキユリーのCa45
が与えられた。 −時刻D0＋30（30日後）に薬剤Ｂ＋10マイクロキ
ユリーのCa45が与えられた。 第２群 −時刻D0に薬剤Ｄ＋10マイクロキユリーのCa45
与えられた。 −時刻D0＋30に薬剤Ｃ＋10マイクロキユリーの
Ca45与えられた。 各患者は自分自身が基準とされた。放射能の測
定により統計上有意に薬剤Ａ及び薬剤Ｃは薬剤Ｂ
及び薬剤Ｄより多く吸収されたることがわかつ
た。 治療上の効果 本発明に従つた上記例１に示される如きカルシ
ウム塩と酵母との組成物によるカルシウム治療を
受けた様々な病人は公知の他のカルシウム剤によ
るより速く筋緊張から回復する。 例 ２ マグネシウムについても同様の研究が行なわれ
た。動物実験により酵母と組合わせた硫酸マグネ
シウムによるマグネシウム剤は、酵母ぬきの硫酸
マグネシウムのみの場合よりはるかによく吸収さ
れることが判明した。 Mg28による人体に対しる薬理的効果の調査も
微生物の有用性を示した。 例 ３ 標識された金は経口で使用された。やはり微生
物と組合わせた方が良好な吸収が得られることが
わかつた。 銅、スズ、コバルト、亜鉛及び銀についても他
の任意のイオン価を有する陽イオンと同様検査さ
れた。 上記の多数の例から、陽イオンと組合わさつた
酵母等の微生物の有用性が明確にわかる。 調整品に加えられる微生物は生菌でも死菌でも
よい。また、薬剤は多数ある従来の薬理学的形式
をとることができる。 また薬剤調整物に使用される微生物の量は陽イ
オンの菌と比べて増減しうる。 人体に対する薬理効果（その２） 次に、25人の被験者に対して行なつた、本発明
による組成物の薬理効果試験及びその結果につい
て説明する。 試験には50才以上で骨孔症を有する男女の被験
者を、再発期をはずして使用した。また、これら
の被験者は別途カルシウムあるいはビタミン治療
を受けていないことを確認してある。 試験は本願発明による組成物である組成物及
び、これと比較的対照のための組成物、組成物
を使用した。これらの組成物を以下の表１に示
す。 表 １ 組成物 −乳酸カルシウム 950mg −塩化カルシウム 433mg −カルシウムグルコヘプトネート 516mg −カルシウムグルコネート 100mg −炭酸カルシウム 500mg −乾燥ビール酵母 30mg −賦形剤 十分量 −500mgのCa++に相当 組成物 乾燥ビール酵母を含まない点以外、組成物と
同一。500mgCa++に相当。 組成物 カルシウムグルコラクテート 2.14ｇ −炭酸カルシウム 0.30ｇ −賦形剤 十分量 −500mgのCa++に相当 試験は、各被験者について、組成物、組成物
、組成物を35日の浄化期間をへだてて経口投
与することで行なつた。試験の際、各組成物には
10マイクロキユリーの45Caが標識として加えられ
た。 より具体的には、１夜の絶食期間の後、被験者
は組成物、組成物あるいは組成物を経口摂
取する。この後、被験者の静脈血を１時間後、２
時間後及び４時間後に摂取し、血漿１当りに含
まれる45Caの、摂取した45Caの全量に対するパー
セントを計算した。さらに、こうして得られた
45Caの時間変化曲線が描く面積を、０〜４時間の
範囲で算出した。 このようにして得られた組成物、組成物及
び組成物の結果を統計的に分析した。この分析
には、少量の試料のための統計分析法、特に対ｔ
検定（paired ｔ−test）を使つた。 組成物と組成物について、各時間毎のCa
吸収量の比較結果を表２に、また０〜４時間にお
ける積算Ca吸収量の比較結果を表３に示す。
【表】
表 ３
組成物 組成物
平均面積 5.40±0.45 4.91±0.40
差（組成物の優位性） 0.49±0.49
統計上の差 ｔ＝4.9，ｐ＜0.001、有意
組成物と組成物とについて、各時間毎の
Ca吸収量の比較結果を表４に、また０〜４時間
における積算Ca吸収量の比較結果を表５に示す。
Ca吸収量の比較結果を表４に、また０〜４時間
における積算Ca吸収量の比較結果を表５に示す。
【表】
表 ５
組成物 組成物
平均面積 5.40±0.45 5.15±0.38
差（組成物の優位性） 0.25±0.48
統計上の差 ｔ＝2.5，ｐ＜0.02、有意
このように、本発明の組成物に対応する組成物
は酵母を含まない組成物、に比べてCaの
吸収を促進する効果があることが実証された。
は酵母を含まない組成物、に比べてCaの
吸収を促進する効果があることが実証された。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 有機塩及び／又は無機塩と微生物とからなる
組成物であつて、 該微生物は酵母および乳酸菌より選ばれ、 該有機塩及び／又は無機塩はカルシウムおよび
マグネシウムから選ばれる陽イオンを含有してな
り、 該微生物の量は、該陽イオンの人体への吸収
が、該微生物を伴わない場合よりも相当に増加す
るよう定められたことを特徴とする組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8220124A FR2536996B1 (fr) | 1982-12-01 | 1982-12-01 | Association permettant d'ameliorer l'absorption de divers cations par l'organisme |
| FR8220124 | 1982-12-01 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59110624A JPS59110624A (ja) | 1984-06-26 |
| JPH0563452B2 true JPH0563452B2 (ja) | 1993-09-10 |
Family
ID=9279686
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58227786A Granted JPS59110624A (ja) | 1982-12-01 | 1983-12-01 | 有機塩及び／又は無機塩と微生物との組合わせ |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4591503A (ja) |
| EP (1) | EP0113608B1 (ja) |
| JP (1) | JPS59110624A (ja) |
| AT (1) | ATE52696T1 (ja) |
| CA (1) | CA1221630A (ja) |
| DE (2) | DE113608T1 (ja) |
| FR (1) | FR2536996B1 (ja) |
| NL (1) | NL930117I1 (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2536996B1 (fr) * | 1982-12-01 | 1985-09-27 | Grimberg Georges | Association permettant d'ameliorer l'absorption de divers cations par l'organisme |
| CH666184A5 (it) * | 1985-08-06 | 1988-07-15 | Seuref Ag | Composizione farmaceutica orale a base di ubichinoni. |
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| EP0298179B1 (fr) * | 1987-07-09 | 1992-04-15 | MOREAU, Pierre | Nouvelles compositions riches en oligoéléments et leurs procédés de fabrication |
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| FR2702655B1 (fr) * | 1993-03-18 | 1995-06-16 | Grimberg Georges Serge | Composition therapeutique nouvelle ayant un effet immunostimulant. |
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Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3928567A (en) * | 1974-08-26 | 1975-12-23 | Ariel A Andersen | Dietary supplement |
| JPS5437880A (en) * | 1977-08-29 | 1979-03-20 | Idemitsu Kosan Co Ltd | Preparation of yeast cells having improved taste and dispersibility |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US4035479A (en) * | 1975-11-14 | 1977-07-12 | Celanese Corporation | Delayed and sustained urea release compositions |
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-
1982
- 1982-12-01 FR FR8220124A patent/FR2536996B1/fr not_active Expired
-
1983
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- 1983-11-30 EP EP83402303A patent/EP0113608B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1983-11-30 AT AT83402303T patent/ATE52696T1/de active
- 1983-11-30 DE DE8383402303T patent/DE3381554D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1983-12-01 JP JP58227786A patent/JPS59110624A/ja active Granted
-
1993
- 1993-06-30 NL NL930117C patent/NL930117I1/nl unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3928567A (en) * | 1974-08-26 | 1975-12-23 | Ariel A Andersen | Dietary supplement |
| JPS5437880A (en) * | 1977-08-29 | 1979-03-20 | Idemitsu Kosan Co Ltd | Preparation of yeast cells having improved taste and dispersibility |
Also Published As
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|---|---|
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| EP0113608A1 (fr) | 1984-07-18 |
| FR2536996B1 (fr) | 1985-09-27 |
| US4591503A (en) | 1986-05-27 |
| EP0113608B1 (fr) | 1990-05-16 |
| CA1221630A (en) | 1987-05-12 |
| NL930117I1 (nl) | 1993-11-01 |
| FR2536996A1 (fr) | 1984-06-08 |
| JPS59110624A (ja) | 1984-06-26 |
| DE113608T1 (de) | 1985-01-17 |
| ATE52696T1 (de) | 1990-06-15 |
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