JPH02105860A - 繊維含有塊状樹脂組成物およびその製造方法 - Google Patents
繊維含有塊状樹脂組成物およびその製造方法Info
- Publication number
- JPH02105860A JPH02105860A JP25971988A JP25971988A JPH02105860A JP H02105860 A JPH02105860 A JP H02105860A JP 25971988 A JP25971988 A JP 25971988A JP 25971988 A JP25971988 A JP 25971988A JP H02105860 A JPH02105860 A JP H02105860A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fiber
- rubber
- fibers
- weight
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 49
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 title claims description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 6
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 claims abstract description 37
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 claims abstract description 37
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims abstract description 14
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 7
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 7
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 claims description 6
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 4
- NJLLQSBAHIKGKF-UHFFFAOYSA-N dipotassium dioxido(oxo)titanium Chemical compound [K+].[K+].[O-][Ti]([O-])=O NJLLQSBAHIKGKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002931 mesocarbon microbead Substances 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 abstract description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 8
- 239000000428 dust Substances 0.000 abstract description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 abstract description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 abstract 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 abstract 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 abstract 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 18
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 18
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 11
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 7
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 6
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 4
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XQUPVDVFXZDTLT-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[[4-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)phenyl]methyl]phenyl]pyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1C=CC(=O)N1C(C=C1)=CC=C1CC1=CC=C(N2C(C=CC2=O)=O)C=C1 XQUPVDVFXZDTLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000181 Ethylene propylene rubber Polymers 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N Laurolactam Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCN1 JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 description 1
- 229930182556 Polyacetal Natural products 0.000 description 1
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 229920006242 ethylene acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 229920003049 isoprene rubber Polymers 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229920003192 poly(bis maleimide) Polymers 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 description 1
- 229920001230 polyarylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、繊維含有塊状樹脂組成物およびその製造方法
に関する。本発明の繊維含有塊状樹脂組成物は、樹脂、
ゴムなどと強化材とからなる複合材料における強化材と
して、有用である。
に関する。本発明の繊維含有塊状樹脂組成物は、樹脂、
ゴムなどと強化材とからなる複合材料における強化材と
して、有用である。
従来技術とその問題点
炭素繊維、ガラス繊維、アラミド繊維などは、樹脂、セ
メントなどに導電性を付与したり、その機械的性質、成
形寸法安定性などを改善するために、使用されている。
メントなどに導電性を付与したり、その機械的性質、成
形寸法安定性などを改善するために、使用されている。
炭素繊維を例としてより具体的に説明すれば、樹脂、セ
メントなどの材料の強度向上のみならず、導電性の付与
、摺動性の向上などを主な目的として、カップリング剤
による処理を行った繊維長1!I1m以下のものを複合
相手の母材に配合している。この様な物性の向上は、付
与されたカップリング剤が母材と炭素繊維との密着性を
改善することにより、達成される。従来のカップリング
剤による炭素繊維の表面処理は、長繊維、マット状、ト
ウ状などの形態の炭素繊維にカップリング剤を含有する
液を付与した後、乾燥し、ボビンに巻き取り、切断して
、短繊維とすることにより、行われている。しかしなが
ら、この様な従来技術による炭素繊維の表面処理には、
以下の如き欠点がある。
メントなどの材料の強度向上のみならず、導電性の付与
、摺動性の向上などを主な目的として、カップリング剤
による処理を行った繊維長1!I1m以下のものを複合
相手の母材に配合している。この様な物性の向上は、付
与されたカップリング剤が母材と炭素繊維との密着性を
改善することにより、達成される。従来のカップリング
剤による炭素繊維の表面処理は、長繊維、マット状、ト
ウ状などの形態の炭素繊維にカップリング剤を含有する
液を付与した後、乾燥し、ボビンに巻き取り、切断して
、短繊維とすることにより、行われている。しかしなが
ら、この様な従来技術による炭素繊維の表面処理には、
以下の如き欠点がある。
(イ)カップリング剤による処理後に炭素繊維の切断を
行うので、切断端面には、カップリング剤が付与されな
い。従って、複合材料の物性改善が十分に行われない。
行うので、切断端面には、カップリング剤が付与されな
い。従って、複合材料の物性改善が十分に行われない。
(ロ)炭素繊維の切断時に粉塵が発生するので、作業環
境を悪化させる。
境を悪化させる。
(ハ)炭素繊維は、導電性なので、短繊維加工機の操作
盤、周辺のスイッチボックスなどを密閉構造として、漏
電、感電などを防止する必要がある。
盤、周辺のスイッチボックスなどを密閉構造として、漏
電、感電などを防止する必要がある。
上記の問題点は、(ハ)を除いて、ガラス繊維およびア
ラミド繊維についても、該当する。
ラミド繊維についても、該当する。
また、炭素短繊維の樹脂への配合を例にとるならば、炭
素短繊維は、通常下記の如きペレット化工程を経た後、
樹脂に混入配合されているが、それぞれやはり問題点が
ある。
素短繊維は、通常下記の如きペレット化工程を経た後、
樹脂に混入配合されているが、それぞれやはり問題点が
ある。
(i)樹脂ペレットまたは樹脂パウダーに必要量の炭素
短繊維を加え、高速回転ミキサーにより均一に分散させ
た後、加熱加圧下に混練しつつ、ロープ状に押出し成形
し、冷却後、3〜5mmに切断して炭素短繊維と樹脂と
からなるペレットとする。
短繊維を加え、高速回転ミキサーにより均一に分散させ
た後、加熱加圧下に混練しつつ、ロープ状に押出し成形
し、冷却後、3〜5mmに切断して炭素短繊維と樹脂と
からなるペレットとする。
この場合には、高速回転ミキサー中で繊維切れを起こし
易(、また繊維に添着したカップリング剤が脱離するこ
とがある。従って、この様なペレットを使用して得られ
た複合材料の物性向上は、不十分となる。
易(、また繊維に添着したカップリング剤が脱離するこ
とがある。従って、この様なペレットを使用して得られ
た複合材料の物性向上は、不十分となる。
(i i)樹脂ペレットまたは樹脂パウダーに必要量の
炭素短繊維を加え、高速回転ミキサーにより均一に分散
させた後、加熱加圧下に混練しつつ、ロープ状に押出し
成形し、3〜5mmに切断し、冷却し、乾燥して、炭素
短繊維と樹脂とからなるペレットとする。
炭素短繊維を加え、高速回転ミキサーにより均一に分散
させた後、加熱加圧下に混練しつつ、ロープ状に押出し
成形し、3〜5mmに切断し、冷却し、乾燥して、炭素
短繊維と樹脂とからなるペレットとする。
この場合にも、高速回転ミキサーを使用するので、上記
(i)と同様な問題が生じる。
(i)と同様な問題が生じる。
(i i i)一定量の樹脂ペレットまたは樹脂パウダ
ーと炭素短繊維とを連続的に押出し成形機に投入し、加
熱加圧下に混練しつつ、ロープ状に成形し、冷却後、3
〜5mm程度に切断して、ペレットとする。
ーと炭素短繊維とを連続的に押出し成形機に投入し、加
熱加圧下に混練しつつ、ロープ状に成形し、冷却後、3
〜5mm程度に切断して、ペレットとする。
いずれの場合にも、加熱加圧下にペレットを製造しなけ
ればならないという煩わしさがある。
ればならないという煩わしさがある。
炭素繊維についての上記の問題点は、一部を除いて、ガ
ラス繊維およびアラミド繊維についても、該当する。
ラス繊維およびアラミド繊維についても、該当する。
問題点を解決するための手段
本発明者は、上記の如き従来技術の問題点に鑑みて種々
研究を重ねた結果、まず炭素繊維などに樹脂系および/
またはゴム系カップリング剤を含有する液を付与し、こ
の状態で圧縮および切断を行う場合には、従来技術の問
題点を大巾に軽減若しくは実質的に解消し得ることを見
出した。
研究を重ねた結果、まず炭素繊維などに樹脂系および/
またはゴム系カップリング剤を含有する液を付与し、こ
の状態で圧縮および切断を行う場合には、従来技術の問
題点を大巾に軽減若しくは実質的に解消し得ることを見
出した。
すなわち、本発明は、下記の組成物およびその製造方法
を提供するものである。
を提供するものである。
■炭素繊維、ガラス繊維およびアラミド繊維からなる群
から選ばれた少なくとも一種の繊維100重量部と熱可
塑性樹脂(ポリアミド樹脂を除く)およびゴムからなる
群から選ばれた少なくとも一種0.5〜10重量部とか
らなる繊維含有塊状樹脂組成物。
から選ばれた少なくとも一種の繊維100重量部と熱可
塑性樹脂(ポリアミド樹脂を除く)およびゴムからなる
群から選ばれた少なくとも一種0.5〜10重量部とか
らなる繊維含有塊状樹脂組成物。
■繊維100重量部に対し、チタン酸カリウムウィスカ
ー、メソカーボンマイクロビーズおよびカ−ボンブラッ
クからなる群から選ばれた少くとも一種の補助添加成分
5〜200重世部を含有する上記第1項に記載の繊維含
有塊状樹脂組成物。
ー、メソカーボンマイクロビーズおよびカ−ボンブラッ
クからなる群から選ばれた少くとも一種の補助添加成分
5〜200重世部を含有する上記第1項に記載の繊維含
有塊状樹脂組成物。
■炭素繊維、ガラス繊維およびアラミド繊維からなる群
から選ばれた少なくとも一種の繊維に、熱可塑性樹脂(
ポリアミド樹脂を除く)およびゴムからなる群から選ば
れた少なくとも一種を含む溶液、懸濁液またはエマルジ
ョンを付与し、湿潤状態で切断又は分断して塊状とした
後、乾燥することを特徴とする繊維含有塊状樹脂組成物
の製造方法。
から選ばれた少なくとも一種の繊維に、熱可塑性樹脂(
ポリアミド樹脂を除く)およびゴムからなる群から選ば
れた少なくとも一種を含む溶液、懸濁液またはエマルジ
ョンを付与し、湿潤状態で切断又は分断して塊状とした
後、乾燥することを特徴とする繊維含有塊状樹脂組成物
の製造方法。
なお、本発明において、カップリング剤とは、繊維を集
合させ、その集合した状態を保持する機能を有するもの
をいう。
合させ、その集合した状態を保持する機能を有するもの
をいう。
本発明で使用する炭素繊維、ガラス繊維およびアラミド
繊維類は、形状、原料などに特に制限はない。例えば、
炭素繊維の場合、長繊維、トウ状繊維、マット状繊維の
いずれであっても良く、また、その原料としても、石炭
系、石油系、有機繊維系の如何を問わない。
繊維類は、形状、原料などに特に制限はない。例えば、
炭素繊維の場合、長繊維、トウ状繊維、マット状繊維の
いずれであっても良く、また、その原料としても、石炭
系、石油系、有機繊維系の如何を問わない。
本発明で使用するカップリング剤の中、ポリアミド樹脂
を除く熱可塑性樹脂としては、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−酢
酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体など
のポリオレフィン類;ポリエチレンテレフタレート、ポ
リブチレンテレフタレートなど飽和ポリエステル類;ポ
リスチレン、アクリル樹脂、ポリアセタール、ポリスル
ホン、ポリエーテルスルホン、ポリフェニレンスルフィ
ド、ポリフェニレンオキサイド、ボリアリレート、ポリ
エーテルスンジレン、ポリエーテルエーテルケトン、ポ
リアミドイミド、ポリエーテルイミド、ポリアミノビス
マレイミド、芳香族ポリアミドなどが挙げられる。ゴム
系カップリング剤としては、ブタジェンゴム、スチレン
ブタジェンゴム、ニトリルブタジェンゴム、エチレンプ
ロピレンゴム、クロロブレンゴム、アクリルゴム、天然
ゴム、イソプレンゴムなどが挙げられる。これらカップ
リング剤の溶液、懸濁液またはエマルジョンなどの液中
の濃度は、特に限定されないが、通常1〜10重量%程
度である。また、カップリング剤は、必要ならば、2種
以上を併用することも出来る。
を除く熱可塑性樹脂としては、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−酢
酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体など
のポリオレフィン類;ポリエチレンテレフタレート、ポ
リブチレンテレフタレートなど飽和ポリエステル類;ポ
リスチレン、アクリル樹脂、ポリアセタール、ポリスル
ホン、ポリエーテルスルホン、ポリフェニレンスルフィ
ド、ポリフェニレンオキサイド、ボリアリレート、ポリ
エーテルスンジレン、ポリエーテルエーテルケトン、ポ
リアミドイミド、ポリエーテルイミド、ポリアミノビス
マレイミド、芳香族ポリアミドなどが挙げられる。ゴム
系カップリング剤としては、ブタジェンゴム、スチレン
ブタジェンゴム、ニトリルブタジェンゴム、エチレンプ
ロピレンゴム、クロロブレンゴム、アクリルゴム、天然
ゴム、イソプレンゴムなどが挙げられる。これらカップ
リング剤の溶液、懸濁液またはエマルジョンなどの液中
の濃度は、特に限定されないが、通常1〜10重量%程
度である。また、カップリング剤は、必要ならば、2種
以上を併用することも出来る。
溶媒ないし液媒としても、特に限定されず、水、メタノ
ール、エタノール、アセトン、トルエン、メチルエチル
ケトン、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、ベンゼン、
キシレン、クロロホルム、四塩化炭素、ペプタン、ヘキ
サン、ジエチルエーテルなどが例示される。これら溶媒
も、必要に応じて、2種以上を併用することが出来る。
ール、エタノール、アセトン、トルエン、メチルエチル
ケトン、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、ベンゼン、
キシレン、クロロホルム、四塩化炭素、ペプタン、ヘキ
サン、ジエチルエーテルなどが例示される。これら溶媒
も、必要に応じて、2種以上を併用することが出来る。
本発明組成物においては、炭素繊維などの繊維類と熱可
塑性樹脂および/またはゴムとの割合は、前者100重
量部に対し、後者0.5〜10重量部、より好ましくは
1〜8重量部とする。熱可塑性樹脂および/またはゴム
の量が少なすぎる場合には、繊維の保型性が不十分とな
るのに対し、熱可塑性樹脂および/またはゴムの量が過
剰となる場合には、補強材としての有用性が低下する。
塑性樹脂および/またはゴムとの割合は、前者100重
量部に対し、後者0.5〜10重量部、より好ましくは
1〜8重量部とする。熱可塑性樹脂および/またはゴム
の量が少なすぎる場合には、繊維の保型性が不十分とな
るのに対し、熱可塑性樹脂および/またはゴムの量が過
剰となる場合には、補強材としての有用性が低下する。
さらに、本発明においては、炭素繊維などの繊維類にチ
タン酸カリウムウィスカー、メソカーボンマイクロビー
ズ、カーボンブラックなどの補助添加成分を併用するに
より、組成物の特性、延いては本発明組成物を補強材と
する複合材料の物性(例えば、メソカーボンマイクロビ
ーズまたはカーボンブラックを使用する場合には、導電
性:チタン酸カリウムウィスカーを使用する場合には、
機械的強度および発色性)を改善することが出来る。こ
の様な補助添加成分の伍は、炭素繊維などの繊維類10
0重量部に対し、5〜200重量部程度とすることが好
ましく、10〜100重量部程度とすることが特に好ま
しい。
タン酸カリウムウィスカー、メソカーボンマイクロビー
ズ、カーボンブラックなどの補助添加成分を併用するに
より、組成物の特性、延いては本発明組成物を補強材と
する複合材料の物性(例えば、メソカーボンマイクロビ
ーズまたはカーボンブラックを使用する場合には、導電
性:チタン酸カリウムウィスカーを使用する場合には、
機械的強度および発色性)を改善することが出来る。こ
の様な補助添加成分の伍は、炭素繊維などの繊維類10
0重量部に対し、5〜200重量部程度とすることが好
ましく、10〜100重量部程度とすることが特に好ま
しい。
本発明方法は、以下の様にして実施される。まず、処理
すべき炭素繊維などの繊維をカップリング剤の溶液、懸
濁液1、エマルジョンなどに浸漬するか、処理すべき炭
素繊維などの繊維にカップリング剤の溶液、懸濁液、エ
マルジョンなどを噴霧するなどの任意の手段により、繊
維に処理液を付与する。次いで、該炭素繊維をローラー
などの任意の手段で圧縮することにより、過剰のカップ
リング剤液を除去するとともに、かさ比重を増大させた
後、カップリング剤を含む湿った状態の組成物を所定の
大きさに切断または分断すると、カップリング剤液が存
在しているので、短繊維は、個々に分散することなく、
小さな塊状体を形成する。
すべき炭素繊維などの繊維をカップリング剤の溶液、懸
濁液1、エマルジョンなどに浸漬するか、処理すべき炭
素繊維などの繊維にカップリング剤の溶液、懸濁液、エ
マルジョンなどを噴霧するなどの任意の手段により、繊
維に処理液を付与する。次いで、該炭素繊維をローラー
などの任意の手段で圧縮することにより、過剰のカップ
リング剤液を除去するとともに、かさ比重を増大させた
後、カップリング剤を含む湿った状態の組成物を所定の
大きさに切断または分断すると、カップリング剤液が存
在しているので、短繊維は、個々に分散することなく、
小さな塊状体を形成する。
この塊状体を乾燥すると、短繊維が凝集した乾燥塊状体
が得られる。また、補助添加成分を使用する場合には、
補助添加成分を予め分散させておいたカップリング剤液
を使用して上記と同様の操作を行うことが出来る。
が得られる。また、補助添加成分を使用する場合には、
補助添加成分を予め分散させておいたカップリング剤液
を使用して上記と同様の操作を行うことが出来る。
なお、カップリング剤液を付与された繊維の圧縮をミン
チミキサ上に類似するミキシング・イクストルーダーに
より行う場合には、圧縮と同時に繊維の切断も行われ、
豆粒大の塊状体が直接得られるので、好都合である。
チミキサ上に類似するミキシング・イクストルーダーに
より行う場合には、圧縮と同時に繊維の切断も行われ、
豆粒大の塊状体が直接得られるので、好都合である。
発明の効果
本発明によれば、浮瀞粉塵の発生による作業環境の悪化
、付着粉塵による漏電や感電(炭素繊維の場合)などが
防止される。
、付着粉塵による漏電や感電(炭素繊維の場合)などが
防止される。
本発明の塊状樹脂組成物を補強材とする場合には、マト
リックスが樹脂、ゴムなどである複合材料の物性が大き
く改善される。
リックスが樹脂、ゴムなどである複合材料の物性が大き
く改善される。
さらに、補助添加成分を併用する場合には、導電性、機
械的強度などをさらに一層改善することが出来る。
械的強度などをさらに一層改善することが出来る。
また、得られる短繊維は、切断端面にもカップリングが
付与されているので、防水性の樹脂を用いる場合には、
吸水および吸湿を予防することが出来る。
付与されているので、防水性の樹脂を用いる場合には、
吸水および吸湿を予防することが出来る。
さらにまた、カップリング剤の付与曾をコントロールす
ることにより、これを補強材とする複合材料の物性を適
宜調整することも、出来る。
ることにより、これを補強材とする複合材料の物性を適
宜調整することも、出来る。
さらに、本発明による短繊維は、一体性を有する塊状物
なので、取扱が容易であり、例えば、これを樹脂と併せ
てペレット化する場合にも、定量供給によるペレット組
成の均一化を図り得る。
なので、取扱が容易であり、例えば、これを樹脂と併せ
てペレット化する場合にも、定量供給によるペレット組
成の均一化を図り得る。
さらにまた、本発明による短繊維は、母材に対する分散
性に優れているので、高繊維含有率の複合材料を得るこ
とが出来る。
性に優れているので、高繊維含有率の複合材料を得るこ
とが出来る。
なお、実施例には示していないが、炭素繊維を使用する
本発明の塊状樹脂組成物を合成ゴムに配合すると、引張
り強度が向上することが確認された。
本発明の塊状樹脂組成物を合成ゴムに配合すると、引張
り強度が向上することが確認された。
実施例
以下に実施例を示し、本発明の特徴とするところをより
一層明らかにする。
一層明らかにする。
以下において、”部”および“%とあるのは、それぞれ
“重量部”および“重量%”を表す。
“重量部”および“重量%”を表す。
実施例1
ニトリルブタジェンゴムラテックスの希釈液(固形分濃
度10%)をカップリング剤液として、これにマット状
のピッチ系炭素繊維(50g)を浸漬し、遠心脱水機で
圧縮して過剰のカップリング剤液を除去して、重量を8
5gとした後、ミンチミキサ上に類似するミキサーΦイ
クストルーダーに入れ、直径3mmのロープ状に押出し
、長さ3關に分断し、乾燥した。
度10%)をカップリング剤液として、これにマット状
のピッチ系炭素繊維(50g)を浸漬し、遠心脱水機で
圧縮して過剰のカップリング剤液を除去して、重量を8
5gとした後、ミンチミキサ上に類似するミキサーΦイ
クストルーダーに入れ、直径3mmのロープ状に押出し
、長さ3關に分断し、乾燥した。
得られた塊状の炭素繊維組成物の繊維長さは、平均0.
3mmであり、保形性に優れたものであった。
3mmであり、保形性に優れたものであった。
また、得られた塊状の炭素繊維組成物をナイロン12に
10%の割合で配合して、押出し成形を行なったところ
、炭素繊維の分散状態は均一で、作業性も良好であった
。
10%の割合で配合して、押出し成形を行なったところ
、炭素繊維の分散状態は均一で、作業性も良好であった
。
実施例2
ポリフ二二しンオキサイド樹脂をトルエンに溶解して、
濃度10%のカップリング剤液を調整した後、これにピ
ッチ系炭素繊維からなるマット状物を浸漬し、以後実施
例1と同様にして本発明組成物を製造した。
濃度10%のカップリング剤液を調整した後、これにピ
ッチ系炭素繊維からなるマット状物を浸漬し、以後実施
例1と同様にして本発明組成物を製造した。
得られた塊状の炭素繊維−エポキシ樹脂組成物は、一体
性に優れ、取扱が容易であった。
性に優れ、取扱が容易であった。
また、これを樹脂類の補強材として使用したところ、分
散性に優れているので、物性が大巾に改善された。
散性に優れているので、物性が大巾に改善された。
(以上)
Claims (3)
- (1)炭素繊維、ガラス繊維およびアラミド繊維からな
る群から選ばれた少なくとも一種の繊維100重量部と
熱可塑性樹脂(ポリアミド樹脂を除く)およびゴムから
なる群から選ばれた少なくとも一種0.5〜10重量部
とからなる繊維含有塊状樹脂組成物。 - (2)繊維100重量部に対し、チタン酸カリウムウィ
スカー、メソカーボンマイクロビーズおよびカーボンブ
ラックからなる群から選ばれた少くとも一種の補助添加
成分5〜200重量部を含有する第1請求項に記載の繊
維含有塊状樹脂組成物。 - (3)炭素繊維、ガラス繊維およびアラミド繊維からな
る群から選ばれた少なくとも一種の繊維に、熱可塑性樹
脂(ポリアミド樹脂を除く)およびゴムからなる群から
選ばれた少なくとも一種を含む溶液、懸濁液またはエマ
ルジョンを付与し、湿潤状態で切断又は分断して塊状と
した後、乾燥することを特徴とする繊維含有塊状樹脂組
成物の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25971988A JPH02105860A (ja) | 1988-10-14 | 1988-10-14 | 繊維含有塊状樹脂組成物およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25971988A JPH02105860A (ja) | 1988-10-14 | 1988-10-14 | 繊維含有塊状樹脂組成物およびその製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02105860A true JPH02105860A (ja) | 1990-04-18 |
Family
ID=17337993
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP25971988A Pending JPH02105860A (ja) | 1988-10-14 | 1988-10-14 | 繊維含有塊状樹脂組成物およびその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02105860A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02125706A (ja) * | 1988-11-04 | 1990-05-14 | Toho Rayon Co Ltd | 炭素繊維束の製造方法 |
JPH0532825A (ja) * | 1991-07-26 | 1993-02-09 | Tokai Rubber Ind Ltd | ゴム組成物 |
JP2006325189A (ja) * | 2005-04-20 | 2006-11-30 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | スピーカ用振動板の製造方法 |
CN109134931A (zh) * | 2018-07-27 | 2019-01-04 | 常州大学 | 一种铝钛复合偶联剂的合成及其功能化修饰碳微球材料的制备与应用方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5257264A (en) * | 1975-11-07 | 1977-05-11 | Toray Industries | Reinforcing fiber base material for composite material |
JPS59189170A (ja) * | 1983-04-13 | 1984-10-26 | Polyplastics Co | 成形用熱可塑性樹脂組成物 |
JPS62164735A (ja) * | 1985-12-23 | 1987-07-21 | アライド・コ−ポレ−シヨン | 強化熱硬化性樹脂複合材料 |
-
1988
- 1988-10-14 JP JP25971988A patent/JPH02105860A/ja active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5257264A (en) * | 1975-11-07 | 1977-05-11 | Toray Industries | Reinforcing fiber base material for composite material |
JPS59189170A (ja) * | 1983-04-13 | 1984-10-26 | Polyplastics Co | 成形用熱可塑性樹脂組成物 |
JPS62164735A (ja) * | 1985-12-23 | 1987-07-21 | アライド・コ−ポレ−シヨン | 強化熱硬化性樹脂複合材料 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02125706A (ja) * | 1988-11-04 | 1990-05-14 | Toho Rayon Co Ltd | 炭素繊維束の製造方法 |
JPH0532825A (ja) * | 1991-07-26 | 1993-02-09 | Tokai Rubber Ind Ltd | ゴム組成物 |
JP2006325189A (ja) * | 2005-04-20 | 2006-11-30 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | スピーカ用振動板の製造方法 |
CN109134931A (zh) * | 2018-07-27 | 2019-01-04 | 常州大学 | 一种铝钛复合偶联剂的合成及其功能化修饰碳微球材料的制备与应用方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106317934B (zh) | 一种可降解轻量化注塑用聚烯烃复合材料及其制备方法 | |
EP0150931A2 (en) | Reinforced composite structures | |
CN1019307B (zh) | 增强模塑树脂组合物 | |
CN106009144A (zh) | 一种高导热聚烯烃树脂基复合材料及其制备方法 | |
CN102030490A (zh) | 颗粒状路用木质素纤维及其制备方法 | |
Li et al. | Preparation and properties of wood plastic composite reinforced by ultralong cellulose nanofibers | |
CN108948537A (zh) | 具有抗静电功能的汽车内饰件用塑料 | |
JPH02105860A (ja) | 繊維含有塊状樹脂組成物およびその製造方法 | |
CN106977896A (zh) | 一种耐磨pc‑abs合金材料及其制备方法 | |
CN102190827A (zh) | 一种具有抗静电性能的聚乙烯材料 | |
JPH05112657A (ja) | 熱可塑性樹脂強化用炭素繊維強化樹脂組成物および炭素繊維強化熱可塑性樹脂複合材 | |
JP4370652B2 (ja) | サイジング剤、及び該サイジング剤で処理されたチョップド炭素繊維 | |
JPH0249031A (ja) | 複合材料用機能付与材およびその製造方法 | |
CN106633846A (zh) | 一种耐高温强度高的塑料电力金具复合材料及其制作方法 | |
JPH01268758A (ja) | 繊維含有塊状着色樹脂組成物およびその製造方法 | |
JPH11348035A (ja) | 紙と樹脂との複合材及びその製造方法 | |
JPH03126608A (ja) | 炭素繊維塊状組成物およびその製造方法 | |
CN104177793A (zh) | 一种pbt增韧剂、制备方法及其用途 | |
JP2757454B2 (ja) | 炭素短繊維集合体及びそれを配合してなる繊維強化熱可塑性樹脂組成物 | |
JPH0641524B2 (ja) | 繊維含有塊状樹脂組成物およびその製造方法 | |
JPH10265630A (ja) | 強化ポリプロピレン組成物 | |
JPS62119269A (ja) | 導電性樹脂組成物 | |
CN110669274A (zh) | 一种炭塑复合板 | |
CN116023758B (zh) | 一种结构件用高性能氨基模塑料以及其制备方法 | |
SU1666479A1 (ru) | Вулканизуема резинова смесь |