JPH02104550A - ジアリールオキシアルカン化合物 - Google Patents
ジアリールオキシアルカン化合物Info
- Publication number
- JPH02104550A JPH02104550A JP63258570A JP25857088A JPH02104550A JP H02104550 A JPH02104550 A JP H02104550A JP 63258570 A JP63258570 A JP 63258570A JP 25857088 A JP25857088 A JP 25857088A JP H02104550 A JPH02104550 A JP H02104550A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- chlorophenoxy
- ethane
- compounds
- diaryloxyalkane
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title abstract description 7
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 5
- ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N 2-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1Cl ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 abstract description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 abstract description 2
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 abstract 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 abstract 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QFORHVBXYJRJBP-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-[2-(4-methoxyphenoxy)ethoxy]benzene Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1OCCOC1=CC=CC=C1Cl QFORHVBXYJRJBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 2-chlorophenoxy Chemical group 0.000 description 2
- OOWGFJQYZCXHEY-UHFFFAOYSA-N 2-(4-methoxyphenoxy)ethanol Chemical compound COC1=CC=C(OCCO)C=C1 OOWGFJQYZCXHEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001339 alkali metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N p-toluenesulfonic acid Substances CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003112 potassium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 150000003388 sodium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(発明の分野)
本発明は新規なジアリールオキシアルカン化合物に関す
る。
る。
(従来技術)
記録材料用熱可融性物質としてエーテル系化合物、チオ
エーテル系化合物は、各種知られているが、より発色濃
度、感度等の点に有効な素材開発が望まれていた。
エーテル系化合物は、各種知られているが、より発色濃
度、感度等の点に有効な素材開発が望まれていた。
(発明の目的)
本発明の目的は記録材料用の熱可融性物質として有用な
新規なジアリールオキシアルカン化合物を提供すること
である。
新規なジアリールオキシアルカン化合物を提供すること
である。
(発明の構成)
本発明は1−(4−アルコキンフェノキシ)−2−(2
−クロロフェノキシ)エタンから構成される。
−クロロフェノキシ)エタンから構成される。
本発明で言うアルコキシ基はメトキシ基、エトキシ基を
言う。
言う。
本発明の1−(4−アルコキシフェノキシ)−2−(2
−クロロフェノキシ)エタンの具体例を示す。
−クロロフェノキシ)エタンの具体例を示す。
1−(4−メトキシフェノキシ)−2−(2〜クロロフ
エノキシ)エタン 1−(4−エトキシフェノキシ)−2−’(2−クロロ
フェノキシ)エタン 本発明の化合物には様々な合成方法が適用できるが、対
応するアルコキシフェノキシエタノールのハロケン化化
合物、アリールスルホン酸エステル等の活性エステル、
と2−クロロフェノールを塩基性触媒下に反応させる方
法が最も簡便である。
エノキシ)エタン 1−(4−エトキシフェノキシ)−2−’(2−クロロ
フェノキシ)エタン 本発明の化合物には様々な合成方法が適用できるが、対
応するアルコキシフェノキシエタノールのハロケン化化
合物、アリールスルホン酸エステル等の活性エステル、
と2−クロロフェノールを塩基性触媒下に反応させる方
法が最も簡便である。
塩基性触媒としてはアルカリ金属化合物が一般的であり
ナトリウム化合物、又はカリウム化合物等が好ましい、
また反応に際しては、極性溶媒を使用しても差し支えな
い。
ナトリウム化合物、又はカリウム化合物等が好ましい、
また反応に際しては、極性溶媒を使用しても差し支えな
い。
(実施例)
1−(4−メトキシフェノキシ)−2−(2−クロロフ
ェノキシ)エタン 2−p−メトキシフェノキシエタノールのpトルエンス
ルホン酸エステル154g、2−クロロフェノール64
g、及びアセトニトリル500m1の溶液に48%苛性
ソーダ水溶液50gを加え。
ェノキシ)エタン 2−p−メトキシフェノキシエタノールのpトルエンス
ルホン酸エステル154g、2−クロロフェノール64
g、及びアセトニトリル500m1の溶液に48%苛性
ソーダ水溶液50gを加え。
反応温度80’Cで3時間攪拌しながら反応させた1反
応混合物を水にあけ、析出した結晶を濾取した後、メタ
ノールから再結晶し、1−(4−メトキシフェノキシ)
−2−(’2−クロロフェノキシ)エタンを102g得
た。 m、p、88゜(実施例2) 同様にして以下の化合物を得た。
応混合物を水にあけ、析出した結晶を濾取した後、メタ
ノールから再結晶し、1−(4−メトキシフェノキシ)
−2−(’2−クロロフェノキシ)エタンを102g得
た。 m、p、88゜(実施例2) 同様にして以下の化合物を得た。
Claims (1)
- 1−(4−アルコキシフェノキシ)−2−(2−クロロ
フェノキシ)エタン
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63258570A JPH02104550A (ja) | 1988-10-14 | 1988-10-14 | ジアリールオキシアルカン化合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63258570A JPH02104550A (ja) | 1988-10-14 | 1988-10-14 | ジアリールオキシアルカン化合物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02104550A true JPH02104550A (ja) | 1990-04-17 |
Family
ID=17322078
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63258570A Pending JPH02104550A (ja) | 1988-10-14 | 1988-10-14 | ジアリールオキシアルカン化合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02104550A (ja) |
-
1988
- 1988-10-14 JP JP63258570A patent/JPH02104550A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU873878A3 (ru) | Способ получени производных гидантоина | |
RU2220967C2 (ru) | Арилпиперазины, способы их получения, фармацевтическая композиция | |
ATE74598T1 (de) | Optisch aktive salze aus einem substituierten thiazolidin-4-carboxylat und 3-chlor-2hydroxypropyltrimethylammonium, deren herstellung und verwendung. | |
JPH02104550A (ja) | ジアリールオキシアルカン化合物 | |
JPH06503844A (ja) | 置換チアゾリン−ジオキセタン基質、その製造方法およびその使用 | |
JPH0377187B2 (ja) | ||
SU936806A3 (ru) | Способ получени 3-/алкилкарбониламино/-фениловых эфиров карбаниловой кислоты | |
JPH0259537A (ja) | ジアリールオキシアルカン化合物 | |
SU538662A3 (ru) | Способ получени производных 2-бензоил-3-аминопиридина или их солей | |
JPS5583791A (en) | 7-methoxycephalosporin derivative and its preparation | |
JPS628421B2 (ja) | ||
JPS6485954A (en) | Novel cinnamamide derivative and medicine containing said derivative | |
GB1505020A (en) | Substituted 2-phenylimino-thiazolines a process for their preparation and their use as ectoparasiticides | |
JPH0240356A (ja) | ベンジルチオエーテル化合物 | |
JPS5592344A (en) | Preparation of 4-hydroxyphenylacetic acids | |
JPS5781460A (en) | Novel indolinecarboxylic acid derivative | |
JPH0240335A (ja) | アルコキシベンジルアリールエーテル化合物 | |
JPS6140249A (ja) | 3−(n−置換アミノ)−4−(2−メトキシフエノキシ)安息香酸誘導体 | |
US2489881A (en) | Oxazoiiones and rbrocess for | |
SU649320A3 (ru) | Способ получени эфиров 2-(диметилкарбамоилимино)-1,3,4-тиадиазолин 3-карбоновой кислоты | |
JPH0240355A (ja) | ベンジルアルキルチオフエニルエーテル化合物 | |
SK154294A3 (en) | Method of production of 2,4,5-tribrompyrole-3-carbonitrile | |
RU2181719C2 (ru) | N-нитрооксазолидины-1,3 и способ их получения | |
JPS57177058A (en) | Novel fluoran compound | |
PT93644B (pt) | Processo para a preparacao de derivados do acido glutarico |