JPH0193458A - 酸化物系超電導体 - Google Patents
酸化物系超電導体Info
- Publication number
- JPH0193458A JPH0193458A JP62247707A JP24770787A JPH0193458A JP H0193458 A JPH0193458 A JP H0193458A JP 62247707 A JP62247707 A JP 62247707A JP 24770787 A JP24770787 A JP 24770787A JP H0193458 A JPH0193458 A JP H0193458A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oxide
- raw material
- superconductor
- copper
- rare
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002887 superconductor Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 2
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052689 Holmium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052775 Thulium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 3
- AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L barium carbonate Chemical compound [Ba+2].[O-]C([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 2
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N CuO Inorganic materials [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- -1 Y2O3 Chemical compound 0.000 abstract 1
- RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N yttrium(III) oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Y+3].[Y+3] RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005476 soldering Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E40/00—Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
Landscapes
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Superconductor Devices And Manufacturing Methods Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、臨界電流密度（Ｊ、）が大きく、且つその磁
場（Ｂ）依存性が小さい酸化物系超電導体に関するもの
である。
場（Ｂ）依存性が小さい酸化物系超電導体に関するもの
である。
一般式ＹＢａｚＣｕｔＯｔ−ｇ、ＬａＢａ、Ｃｕ。
０．１等の希土類元素、アルカリ土金属、銅及び酸素か
らなる酸化物系超電導体は、３層単位の層状ペロブスカ
イト構造を存していて、臨界温度（ＴＣ）が高く、その
応用が期待されている。
らなる酸化物系超電導体は、３層単位の層状ペロブスカ
イト構造を存していて、臨界温度（ＴＣ）が高く、その
応用が期待されている。
然しなから前記酸化物系超電導体は、臨界電流密度（Ｊ
、）が小さく、更にＪｃの磁場（Ｂ）依存性が大きくて
、Ｂ−ＩＴでＪ、の値が２桁以上減少してしまうという
問題があった。
、）が小さく、更にＪｃの磁場（Ｂ）依存性が大きくて
、Ｂ−ＩＴでＪ、の値が２桁以上減少してしまうという
問題があった。
従来前記酸化物系超電導体の臨界電流密度（Ｊ、）を向
上させる為に、製造条件の検討が種々行われており、組
成面ではＣｕの一部をＦｅ、Ｎｉ。
上させる為に、製造条件の検討が種々行われており、組
成面ではＣｕの一部をＦｅ、Ｎｉ。
Ｃｏ、Ｃｒ、Ｍｎ等他の磁性遷移金属（Ｍ）で置換する
事も試みられているが、従来は前記他の磁性遷移金属（
Ｍ）による置換を行なうとＪ、の値が著しく低下し、所
望のＪ、の値を有する酸化物系超電導体を得る事は出来
なかった。
事も試みられているが、従来は前記他の磁性遷移金属（
Ｍ）による置換を行なうとＪ、の値が著しく低下し、所
望のＪ、の値を有する酸化物系超電導体を得る事は出来
なかった。
（問題点を解決する為の手段〕
本発明は上記の点に鑑み鋭意検討の結果なされたもので
あり、その目的とするところは、臨界ｉｔ流重密度Ｊ、
）が大きく、且つＪ、の磁場（Ｂ）依存性が小さい酸化
物系超電導体を提供する事である。
あり、その目的とするところは、臨界ｉｔ流重密度Ｊ、
）が大きく、且つＪ、の磁場（Ｂ）依存性が小さい酸化
物系超電導体を提供する事である。
即ち本発明は、希土類元素、アルカリ土金属、銅及び酸
素からなる一般式Ｒ＋ Ａ ｔ Ｃｕ ２０フー、（Ｒ
：希土類元素、Ａ：アルカリ土金属）の組成の酸化物系
超電導体のＣｕの一部を他の磁性遷移金属（Ｍ）で置換
し、一般式Ｒ，ＡｚＣｕ３−ｙＭｙＯ？−、（ｙ＝
０．０１〜０．０５ ）なる組成にした事を特徴とする
酸化物系超電導体である。
素からなる一般式Ｒ＋ Ａ ｔ Ｃｕ ２０フー、（Ｒ
：希土類元素、Ａ：アルカリ土金属）の組成の酸化物系
超電導体のＣｕの一部を他の磁性遷移金属（Ｍ）で置換
し、一般式Ｒ，ＡｚＣｕ３−ｙＭｙＯ？−、（ｙ＝
０．０１〜０．０５ ）なる組成にした事を特徴とする
酸化物系超電導体である。
本発明者等は、一般式Ｒ１Ａ２Ｃｕ３０ｙ−ｍ （Ｒ：
希土類元素、Ａ：アルカリ土金属）の組成の酸化物系超
電導体のＣｕの一部を少量の他の磁性遷移金Ｈ（Ｍ）で
置換し、一般式Ｒ１Ａ２Ｃｕｆｆ−ｙＭｙＯ１１なる組
成にする事によって、Ｊｃが向上する事を見出して、本
発明の完成に到ったものであり、前記ｙの値が０．０１
未満の場合はＪ、の向上が不充分であり、又ｙの値が０
．０５を超えると、Ｊ、の値が著しく低下するので、ｙ
の値は０．０１〜０．０５の範囲内にする必要がある。
希土類元素、Ａ：アルカリ土金属）の組成の酸化物系超
電導体のＣｕの一部を少量の他の磁性遷移金Ｈ（Ｍ）で
置換し、一般式Ｒ１Ａ２Ｃｕｆｆ−ｙＭｙＯ１１なる組
成にする事によって、Ｊｃが向上する事を見出して、本
発明の完成に到ったものであり、前記ｙの値が０．０１
未満の場合はＪ、の向上が不充分であり、又ｙの値が０
．０５を超えると、Ｊ、の値が著しく低下するので、ｙ
の値は０．０１〜０．０５の範囲内にする必要がある。
而して前記他の磁性遷移金属（Ｍ）としては、Ｆｅ、Ｎ
ｉ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｍｎの群から選ばれる金属の単独又は
混合物を用いる事が出来る。又希土類元素（Ｒ）として
は、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｃ，ｄ、Ｔｂ
、Ｄ）’、）］ｏ、Ｅｒ、Ｔｍ５Ｙｂの群から選ばれる
元素の単独又は混合物を用いる事が出来る。更にアルカ
リ土金属（Ａ）としては、例えばＢａ又はＳｒを用いる
事が出来る。
ｉ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｍｎの群から選ばれる金属の単独又は
混合物を用いる事が出来る。又希土類元素（Ｒ）として
は、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｃ，ｄ、Ｔｂ
、Ｄ）’、）］ｏ、Ｅｒ、Ｔｍ５Ｙｂの群から選ばれる
元素の単独又は混合物を用いる事が出来る。更にアルカ
リ土金属（Ａ）としては、例えばＢａ又はＳｒを用いる
事が出来る。
本発明においては、一般式Ｒ＋ＡｔＣｕ１Ｏｔ−８の組
成の酸化物系超電導体のＣｕの一部を少量の他の磁性遷
移金属ＣＭ）で置換する事によって、組織が微細化して
、より緻密になり、前記組織の緻密化によって、臨界電
流密度（Ｊｃ）が向上したものと考えられる。更に前記
少量の他の磁性遷移金属ＣＭ）が磁束の侵入に対する一
種のピン止め効果を発揮していて、その為にＪｃの磁場
（Ｂ）依存性が小さくなったものと考えられる。
成の酸化物系超電導体のＣｕの一部を少量の他の磁性遷
移金属ＣＭ）で置換する事によって、組織が微細化して
、より緻密になり、前記組織の緻密化によって、臨界電
流密度（Ｊｃ）が向上したものと考えられる。更に前記
少量の他の磁性遷移金属ＣＭ）が磁束の侵入に対する一
種のピン止め効果を発揮していて、その為にＪｃの磁場
（Ｂ）依存性が小さくなったものと考えられる。
（実施例１〕
次に本発明を実施例により更に具体的に説明する。一般
式Ｒ，Ａ、ＣｕｚＯｔ−，の組成の酸化物系超電導体の
Ｃｕの一部をＦｅで置換してＹＢａ、Ｃｕ５−ｙＦ ｅ
、ｏ、−Ｉｌなる組成になる様に、原料粉としてのＹ
ｚ Ｏｓ、ＢａＣＯ５、ＣｕＯ及びＦｅｔｕｓを混合し
、これを９５０°Ｃ１酸素フロー中で予備焼成した後、
粉砕、分級した。この様にして得られた２次原料粉を、
４ ｔ ｏ ｎ／ａｍ”の圧力で、厚さ２ｍｍ、幅２ｍ
ｍ、長さ１５ｍｍのペレットに成形し、９８０°Ｃ１酸
素フロー中で焼結し、超電導成形体を得た。
式Ｒ，Ａ、ＣｕｚＯｔ−，の組成の酸化物系超電導体の
Ｃｕの一部をＦｅで置換してＹＢａ、Ｃｕ５−ｙＦ ｅ
、ｏ、−Ｉｌなる組成になる様に、原料粉としてのＹ
ｚ Ｏｓ、ＢａＣＯ５、ＣｕＯ及びＦｅｔｕｓを混合し
、これを９５０°Ｃ１酸素フロー中で予備焼成した後、
粉砕、分級した。この様にして得られた２次原料粉を、
４ ｔ ｏ ｎ／ａｍ”の圧力で、厚さ２ｍｍ、幅２ｍ
ｍ、長さ１５ｍｍのペレットに成形し、９８０°Ｃ１酸
素フロー中で焼結し、超電導成形体を得た。
この様にして得られたペレットｌに、第１図に示す様に
セラソルダーを超音波ハンダゴテにて半田付けし、電流
電極２ａ、２ｂ及び電圧電極３ａ、３ｂよりなる四端子
の電極とした。この様にして電極を形成したペレット１
を液体窒素中に浸漬して、外側の電流電極２ａ、２ｂ間
に電流を流した際の電圧降下を、内側の電圧電極３ａ、
３ｂ間で測定する事により、臨界電流密度（ＪＣ）を測
定した。尚臨界電流（ｒｃ）の定義は、電流電極２ａ、
２ｂ間に流す電流を増していって、電圧電極３ａ、３ｂ
間に１μＶ ／ ｃ ｍの電圧が発生した際の電流値を
Ｉｃとした。又臨界電流密度（ＪＣ）は、前記■、をペ
レット１の断面積（Ｓ）で割った値、即ちＪｃ＝ ［ｃ
／Ｓ （Ａ／ｃｍ”）とした。
セラソルダーを超音波ハンダゴテにて半田付けし、電流
電極２ａ、２ｂ及び電圧電極３ａ、３ｂよりなる四端子
の電極とした。この様にして電極を形成したペレット１
を液体窒素中に浸漬して、外側の電流電極２ａ、２ｂ間
に電流を流した際の電圧降下を、内側の電圧電極３ａ、
３ｂ間で測定する事により、臨界電流密度（ＪＣ）を測
定した。尚臨界電流（ｒｃ）の定義は、電流電極２ａ、
２ｂ間に流す電流を増していって、電圧電極３ａ、３ｂ
間に１μＶ ／ ｃ ｍの電圧が発生した際の電流値を
Ｉｃとした。又臨界電流密度（ＪＣ）は、前記■、をペ
レット１の断面積（Ｓ）で割った値、即ちＪｃ＝ ［ｃ
／Ｓ （Ａ／ｃｍ”）とした。
Ｙ Ｂ ａ ２Ｃｕ ｊ−ｙＦ ｅ ｙｏ、−ｓにおけ
るｙの値を変えた場合の臨界電流密度（Ｊ、）の変化を
第１表及び第２図に示した。
るｙの値を変えた場合の臨界電流密度（Ｊ、）の変化を
第１表及び第２図に示した。
第１表
第１表及び第１図から明らかな様に、Ｆｅ濃度（ｙ）が
本発明の範囲内である本発明例１〜４は、いずれもＹＢ
ａｚＣｕｓＯｔ−ｘなる組成の従来例９に比べて臨界電
流密度（Ｊｅ）が向上している。
本発明の範囲内である本発明例１〜４は、いずれもＹＢ
ａｚＣｕｓＯｔ−ｘなる組成の従来例９に比べて臨界電
流密度（Ｊｅ）が向上している。
一方Ｆｅ？ａ度が本発明の範囲内よりも多い比較例６〜
８は、従来例９に比べてＪｃが著しく低下しており、ま
たＦｅ濃度が本発明の範囲内よりも少ない比較例５は、
Ｊ、の向上が殆ど認められない。
８は、従来例９に比べてＪｃが著しく低下しており、ま
たＦｅ濃度が本発明の範囲内よりも少ない比較例５は、
Ｊ、の向上が殆ど認められない。
又前記本発明例２（ｙ＝０．０１５）及び従来例９（ｙ
＝ｏ）の場合について、Ｊ、の磁場（Ｂ）依存性を求め
、その結果を第３図に示した。第３図から明らかな様に
、従来例９ではＢ−ＩＴの磁場により、Ｊｃが２桁以上
低下しているが、本発明例２ではＪ、の低下が小さく、
１桁台である。
＝ｏ）の場合について、Ｊ、の磁場（Ｂ）依存性を求め
、その結果を第３図に示した。第３図から明らかな様に
、従来例９ではＢ−ＩＴの磁場により、Ｊｃが２桁以上
低下しているが、本発明例２ではＪ、の低下が小さく、
１桁台である。
〔実施例２〕
実施例１において、原料粉としてのＦｅｚＯ＊の代わり
にＮｉＯを用い、Ｙ Ｂ ａ ｚ Ｃｔ＋ ５−ｙＮ
ｉ ｙＯ７−、なる組成になる様に混合した後、実施例
１と同様な方法で酸化物系超電導成形体のベレットを製
造し、実施例１と同様な方法で臨界電流密度（Ｊ、）を
測定して、Ｊ、のＮｉ濃度（ｙ）依存性を求めたところ
、第２図に示したのとほぼ同等な結果が得られた。又）
＋＝０．０１５とした場合におけるＪｃの磁場（Ｂ）依
存性は第４図に示した通りであって、本発明例では従来
例（ｙ−０）に比べて磁場（Ｂ）によるＪＣの低下がか
なり少なくなっている。
にＮｉＯを用い、Ｙ Ｂ ａ ｚ Ｃｔ＋ ５−ｙＮ
ｉ ｙＯ７−、なる組成になる様に混合した後、実施例
１と同様な方法で酸化物系超電導成形体のベレットを製
造し、実施例１と同様な方法で臨界電流密度（Ｊ、）を
測定して、Ｊ、のＮｉ濃度（ｙ）依存性を求めたところ
、第２図に示したのとほぼ同等な結果が得られた。又）
＋＝０．０１５とした場合におけるＪｃの磁場（Ｂ）依
存性は第４図に示した通りであって、本発明例では従来
例（ｙ−０）に比べて磁場（Ｂ）によるＪＣの低下がか
なり少なくなっている。
〔実施例３〕
実施例１において、原料粉としてのＹ２Ｏ，の−部をＤ
７ｔ０２で置換し、（Ｙ １−ＸＤ ｙ Ｘ） Ｂ ａ
ｔＣｌｌｘ−ｙＦ ｅｙＯｔ−ｒなる組成になる様に
混合した後、実施例１と同様な方法で酸化物系超電導成
形体のベレットを製造し、実施例１と同様な方法で臨界
電流密度（ＪＣ）を測定した。ｙ＝０．０１５とし、Ｄ
ｙの割合χによるＪ、の変化を求めた結果を第５図に示
した。第５図から明らかな様に、磁場（Ｂ）を加えない
場合のＪｃは、ｘ ＝０．５付近で最大となっており、
又磁場（Ｂ）−１７の場合のＪｃは、ｘ ＝０．７付近
で最大となっている。
７ｔ０２で置換し、（Ｙ １−ＸＤ ｙ Ｘ） Ｂ ａ
ｔＣｌｌｘ−ｙＦ ｅｙＯｔ−ｒなる組成になる様に
混合した後、実施例１と同様な方法で酸化物系超電導成
形体のベレットを製造し、実施例１と同様な方法で臨界
電流密度（ＪＣ）を測定した。ｙ＝０．０１５とし、Ｄ
ｙの割合χによるＪ、の変化を求めた結果を第５図に示
した。第５図から明らかな様に、磁場（Ｂ）を加えない
場合のＪｃは、ｘ ＝０．５付近で最大となっており、
又磁場（Ｂ）−１７の場合のＪｃは、ｘ ＝０．７付近
で最大となっている。
〔実施例４〕
Ｃｕの一部をＦｅで置換してＬａＢａｘＣｕｉ−ｙＦｅ
、０−ｒ−ｓなる組成になる様に、原料粉としての１、
ａ、Ｏ，、ＢａＣ０，、ＣｕＯ及びＦｅｘＯｘを混合し
、実施例１と同様な方法で酸化物系超電導成形体のベレ
ットを製造し、実施例１と同様な方法で臨界電流密度（
Ｊｃ）を測定した結果を第２表に示した。
、０−ｒ−ｓなる組成になる様に、原料粉としての１、
ａ、Ｏ，、ＢａＣ０，、ＣｕＯ及びＦｅｘＯｘを混合し
、実施例１と同様な方法で酸化物系超電導成形体のベレ
ットを製造し、実施例１と同様な方法で臨界電流密度（
Ｊｃ）を測定した結果を第２表に示した。
第２表
第２表から明らかな様に、Ｆｅ濃度（ｙ）が本発明の範
囲内である本発明例１１〜１４は、いずれもＬ ａ Ｓ
ｒ ｚｃ ｕ ｓｏ、−＊なる組成の従来例１９に比
べて臨界電流密度（Ｊ、）が向上している。
囲内である本発明例１１〜１４は、いずれもＬ ａ Ｓ
ｒ ｚｃ ｕ ｓｏ、−＊なる組成の従来例１９に比
べて臨界電流密度（Ｊ、）が向上している。
一方Ｆｅ濃度が本発明の範囲内よりも多い比較例１６〜
１８は、従来例１９に比べてＪｃが著しく低下しており
、またＦｅ濃度が本発明の範囲内よりも少ない比較例１
５は、Ｊｃの向上が殆ど認められない。
１８は、従来例１９に比べてＪｃが著しく低下しており
、またＦｅ濃度が本発明の範囲内よりも少ない比較例１
５は、Ｊｃの向上が殆ど認められない。
本発明による酸化物系超電導体は、臨界電流密度（ＪＣ
）が大きく、且つＪｃの磁場（Ｂ）依存性が小さい等工
業上顕著な効果を奏するものである。
）が大きく、且つＪｃの磁場（Ｂ）依存性が小さい等工
業上顕著な効果を奏するものである。
第１図はペレットへのＮ、極の形成を示す説明図、第２
図はＣｕの一部をＦｅで置換した場合におけるＪｃのＦ
ｅ濃度依存性を示す説明図、第３図及び第４図はそれぞ
れＣｕの一部をＦｅ及びＮｉで置換した場合におけるＪ
、の磁場（Ｂ）依存性を示す説明図、第５図はＹの一部
をＤｙで置換し、Ｃｕの一部をＦｅで置換した場合にお
けるＪｃのＤｙｌａ度依存性を示す説明図である。 １−・ヘレｙト、２ａ、２ｂ−・電ｔＪＬ電極、３ ａ
５３ｂ−一・電圧電極。 特許出願人 古河電気工業株式会社 Ｆｅ濃度（Ｙ） 磁場Ｂ（Ｔ）
図はＣｕの一部をＦｅで置換した場合におけるＪｃのＦ
ｅ濃度依存性を示す説明図、第３図及び第４図はそれぞ
れＣｕの一部をＦｅ及びＮｉで置換した場合におけるＪ
、の磁場（Ｂ）依存性を示す説明図、第５図はＹの一部
をＤｙで置換し、Ｃｕの一部をＦｅで置換した場合にお
けるＪｃのＤｙｌａ度依存性を示す説明図である。 １−・ヘレｙト、２ａ、２ｂ−・電ｔＪＬ電極、３ ａ
５３ｂ−一・電圧電極。 特許出願人 古河電気工業株式会社 Ｆｅ濃度（Ｙ） 磁場Ｂ（Ｔ）
Claims (4)
- （１）希土類元素、アルカリ土金属、銅及び酸素からな
る一般式Ｒ＿１Ａ＿２Ｃｕ＿３Ｏ＿７＿−＿ｘ（Ｒ：希
土類元素、Ａ：アルカリ土金属）の組成の酸化物系超電
導体のＣｕの一部を他の磁性遷移金属（Ｍ）で置換し、
一般式Ｒ＿１Ａ＿２Ｃｕ＿３＿−＿ｙＭ＿ｙＯ＿７＿−
＿ｘ（ｙ＝０．０１〜０．０５）なる組成にした事を特
徴とする酸化物系超電導体。 - （２）磁性遷移金属（Ｍ）が、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｃｒ
、Ｍｎの群から選ばれる金属の単独又は混合物である事
を特徴とする特許請求の範囲第１項記載の酸化物系超電
導体。 - （３）希土類元素（Ｒ）が、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｎｄ、Ｓ
ｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ
の群から選ばれる元素の単独又は混合物である事を特徴
とする特許請求の範囲第１項記載の酸化物系超電導体。 - （４）アルカリ土金属（Ａ）がＢａ又はＳｒである事を
特徴とする特許請求の範囲第１項記載の酸化物系超電導
体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62247707A JPH0193458A (ja) | 1987-09-30 | 1987-09-30 | 酸化物系超電導体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62247707A JPH0193458A (ja) | 1987-09-30 | 1987-09-30 | 酸化物系超電導体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0193458A true JPH0193458A (ja) | 1989-04-12 |
Family
ID=17167466
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62247707A Pending JPH0193458A (ja) | 1987-09-30 | 1987-09-30 | 酸化物系超電導体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0193458A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01264957A (ja) * | 1988-04-13 | 1989-10-23 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 超伝導材料 |
| US5583093A (en) * | 1991-03-22 | 1996-12-10 | Canon Kabushiki Kaisha | Metal oxide material with Ln, Sr, Cu, O, optionally Ca, and at least one of Fe, Co, Ti, V, Ge, Mo, and W |
| US5719105A (en) * | 1993-10-28 | 1998-02-17 | International Superconductivity Technology Center | Superconducting element |
-
1987
- 1987-09-30 JP JP62247707A patent/JPH0193458A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01264957A (ja) * | 1988-04-13 | 1989-10-23 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 超伝導材料 |
| US5583093A (en) * | 1991-03-22 | 1996-12-10 | Canon Kabushiki Kaisha | Metal oxide material with Ln, Sr, Cu, O, optionally Ca, and at least one of Fe, Co, Ti, V, Ge, Mo, and W |
| US5719105A (en) * | 1993-10-28 | 1998-02-17 | International Superconductivity Technology Center | Superconducting element |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1341616C (en) | High-temperature oxide superconductor | |
| US8688181B1 (en) | Superconductive compounds having high transition temperature, and methods for their use and preparation | |
| US5317007A (en) | High-Tc oxide superconductor and method for producing the same | |
| JP2590275B2 (ja) | 酸化物超電導材料の製造方法 | |
| JPH0193458A (ja) | 酸化物系超電導体 | |
| CA1335327C (en) | Oxide superconductor and manufacturing method thereof | |
| US8060169B1 (en) | Superconductive compounds having high transition temperature, and methods for their use and preparation | |
| JPH02124759A (ja) | 超電導材料の製造方法 | |
| JP2854338B2 (ja) | 銅系酸化物超電導体 | |
| JPH01123405A (ja) | 超電導パワーリードの製造方法 | |
| JPH02153822A (ja) | 酸化物超電導体組成物 | |
| JPH01133308A (ja) | 超電導パワーリード | |
| JPH01179719A (ja) | 酸化物系超電導体及びその製造方法 | |
| EP0431170A1 (en) | Oxide superconductor | |
| JPH02258302A (ja) | 超電導体の製造方法 | |
| JPH0818111A (ja) | 層状銅酸化物およびその製造方法 | |
| JPH0274557A (ja) | 陶磁器装置 | |
| JPH01162310A (ja) | 酸化物超電導パワーリード線の製造方法 | |
| JPH01301512A (ja) | 臨界電流密度の高い酸化物超電導体 | |
| JPH01212227A (ja) | 酸化物超伝導材料 | |
| JPH02243557A (ja) | 酸化物超電導体及びその線材の製造方法 | |
| JPH04300214A (ja) | 酸化物高温超電導材料と超微粒子銅フェライトを用 いた新しい低抵抗材料の作製法 | |
| JPH0230618A (ja) | 酸化物高温超電導体 | |
| JPH01164762A (ja) | 複合型酸化物超電導焼結体 | |
| JPH02296760A (ja) | 酸化物超伝導体磁器組成物とその製造方法 |