JPH0159243B2 - - Google Patents
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- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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Description
〔イ〕 発明の目的
本発明は、麦門冬(バクモンドウ)から抽出し
た糖類の新規な応用に関する。 (産業上の利用分野) 本発明による麦門冬から得られた糖類は、保温
作用に優れ、又、肌に対する滑性フイリングが良
好であり、皮膚外用剤又は皮膚化粧料中に利用出
来る。 (従来の技術) 麦門冬(ジヤノヒゲ、ヤブランの根、又は根の
膨大部)は、漢方生薬の一つとして知られ、わが
国の局方にも収載されている植物生薬の一つであ
る。 又、麦門冬に該当する植物について、これを、
その植物基原から調べてみると、第1表に示すご
とくなり、これらの根の膨大部を麦門冬と称して
用いられてきた。
た糖類の新規な応用に関する。 (産業上の利用分野) 本発明による麦門冬から得られた糖類は、保温
作用に優れ、又、肌に対する滑性フイリングが良
好であり、皮膚外用剤又は皮膚化粧料中に利用出
来る。 (従来の技術) 麦門冬(ジヤノヒゲ、ヤブランの根、又は根の
膨大部)は、漢方生薬の一つとして知られ、わが
国の局方にも収載されている植物生薬の一つであ
る。 又、麦門冬に該当する植物について、これを、
その植物基原から調べてみると、第1表に示すご
とくなり、これらの根の膨大部を麦門冬と称して
用いられてきた。
【表】
【表】
漢方では、強壮、止渇、鎮咳、去痰、鎮静を目
的となし、他の生薬類と併用されて用いられてき
た。しかし、麦門冬について、これを皮膚外用剤
や皮膚化粧料として利用した例は、これまでにま
つたく見当らない。 麦門冬には、ホモイソフラボノイド誘導体
(methylophiopogononeA、Bなど)や、ステロ
イド配糖体(ophiopogoninA、B、C、Dなど)
が含まれていることが知られ、上述した漢方にお
ける薬効成分の一つとして考えられてきた。 又、麦門冬中には、粘液質が含まれていること
が知られているが、まつたく利用されないまま、
今日に至つている。 本発明者らは、麦門冬中に含まれる粘液質成分
に、強い興味をいだき、これに関する公知刊行物
を調査してみたところ、次に示すごとくの文献が
あり、それによれば、水溶性成分として、イヌリ
ン様の多糖体(分子量:3440)、その他、3種類
のオリゴ糖(分子量:850と1000及び1150)、単糖
及び少糖類が単離されている。 (公知刊行物の所在) (1) 生薬物雑誌 Vo1.20(No.1)12〜14……友田
ら(1966年) (2) ケミカル フアーマシユテイカル ブリチン
Vo1.16(No.1)113〜116……友田ら(1968年)
* (3) 同上誌 Vo1.21(No.3)659〜662……友田ら
(1973年)* *……Chem.Pharm.Bull. (発明が解決しようとする問題点) 本発明は、麦門冬に含まれる粘液質成分をもと
に、皮膚保温剤として外用剤や化粧料の処方中に
利用することにある。しかし、これまでに、その
応用に関する公知刊行物は見当らない。そこで本
発明者らは、植物抽出物の有効利用の一環とし
て、化粧品等に最適な、麦門冬中の糖類の応用に
関する研究を開始した。つまり、麦門冬の研究は
従来、薬理的活性成分の抽出と、その応用に関す
る研究が主体であつたが、本発明者は、麦門冬中
のサボニン類、ホモイソフラボノイド類などの薬
物的成分については、これを無視し、もつぱら麦
門冬中の粘液質を構成している、糖類についての
応用に的を絞り、その抽出手段の確立と共に、抽
出された糖類が有する保湿性能と、滑性フイリン
グの良否、さらに処方中への配合性の良否、つま
り、液状タイプの化粧料又は外用剤中に添加し、
これがゲル化、沈澱を形成しないことを条件とし
て、麦門冬からの最良な、粘液質の利用につい
て、研究を続けた。その結果、次項に開示するご
とくの、皮膚外用剤又は皮膚化粧料に用いて、最
適な保湿効果を有した、糖類を得ることに成功し
た。 〔ロ〕 発明の構成 本発明は、麦門冬に含まれる粘液質、すなわち
糖類を得て、皮膚外用剤や化粧料の処方中に配合
することにある。又、少なくとも、この麦門冬か
ら得られた糖類は、その分子量が500〜10000にあ
る、少糖類から多糖類を含むことを条件となす。
これらの分子量の範囲内にある糖類を主体となす
ときは、肌にべとつき感を与えず、つつぱり感を
生ずることがなく、滑らかな、さつぱりとした良
好な感触を得ることが出来ることである。又、保
湿性が有り、水にきわめて良好に溶解する。 本発明による麦門冬抽出糖類の主体をなすもの
は、多糖体であるも、ステロイド配糖体、ホモイ
ソフラボノイド類など注射、又は経口投与により
薬理的活性を強く示す様な物質は、除去されてお
り、皮膚に対する経皮毒性を有しない。 具体的には、以下に実施例をもとに、さらに詳
細に述べる。 (問題点を解決するための手段) 実施例 1 麦門冬1Kgに対して20倍量の水を加え、加熱抽
出後、濾過して、濾液を得る。この濾液に、セラ
イト(ラジオライトNo.200、ラジオライトNo.600な
ど)を加え、濾過し、濾液を得て、次にアルミ
ナ、陽イオン交換樹脂(例えば、ダウエツクス
50W:米国ダウケミカル社製、アンバーライト
200C、アンバーライトIR―200B:ローム・アン
ド・ハース社製、ダイヤイオンSK100、ダイヤイ
オンSK―101:三菱化成社製など、公知な陽イオ
ン交換樹脂を使用)、陰イオン交換樹脂(例えば、
ダウエツクス1、ダウエツクスSBR―P:米国
ダウケミカル社製、アンバーライトIRA―P、ア
ンバーライトIRA―900:ローム・アンド・ハー
ス社製、ダイヤイオンSAl:三菱化成社製など、
公知な陰イオン交換樹脂使用)、活性炭を用いて、
順次通し、得られた液を、そのままか、又は、4
倍まで希釈(水を加え)した後、ペリコンカセツ
トシステム(日本ミリポア・リミテツド製)を用
いて分子量1万のペリコン膜を通し、さらに、分
子量1000のペリコン膜を通る溶出液を除去し、得
られた溶液を除去し、得られた溶液(分子量1万
から1000)を乾燥して、白色粉末を得る。その総
収量は、700〜900g程度が得られる。このものは
定量するとき、総糖量が98%以上である。 実施例 2 麦門冬1Kgに、40倍量の水を加え、加熱抽出し
て、セライト濾過を行い、その濾液を得て、この
濾液に活性炭を加え、撹拌した後、濾過して得た
澄明な液体を乾燥し、乳白色状粉末を得る。又、
その収量は、700〜900gが得られる。このものは
定量するとき、総糖量が95%以上である。 実施例 3 麦門冬1Kgに、20倍量の水を加え、加熱抽出し
て、セライト濾過を行い、その濾液を得て、この
濾液を2分の1量〜5分の1量に濃縮し、濃縮液
を再度、濾過して澄明な粘調液を得る。収量は、
800g前後である。このものはさらに乾燥粉末と
なすとき、その総量が95%以上である。 実施例 4 麦門冬1Kgに、20倍量の水を加え、加熱抽出し
てセライト濾過を行ない、次にこの濾液を活性炭
処理を行なつた後、濃縮を行ない、糖量が30〜70
%となる、澄明粘稠な液を得る。その収量は800
〜2000gである。 尚、実施例2〜4で得られたものの分子量は、
500〜10000の範囲にある。 又、各実施例では、スタート原料における麦門
冬に関し、とくに植物基原について限定しなかつ
たが、前表(第1表)に示すごとく、そのいずれ
の麦門冬を用いても抽出が可能である。すなわち
日局はジヤノヒゲ根の膨大部を規定している。し
かし、わが国における漢方処方中に用いられてい
る麦門冬の多くは、容易に入手が可能である。中
国産のヤブラン、又はジヤノヒゲの根、又はそれ
らの根の膨大部がほとんどである。そこで、この
両植物の根及び根の膨大部を用いて抽出を試みた
が、収量的には、両植物には差異がなかつたこと
である。したがつて、麦門冬について、その植物
基原には、こだわる必要はとくにないと考えられ
た。 (作 用) (1) 保湿性能と構成糖類 前記に具体的に示した抽出法によれば、これ
らの抽出物は、実施例1〜2では、これを再
度、水を加えて溶解させたのは、肌ざわりのよ
い滑性フイリングを有し、又、実施例3〜4で
得られた濃縮液も、同様の感触が得られる。 そして、実施例1〜4による抽出法によれ
ば、麦門冬中に含まれる、少糖から多糖まで、
そのほぼ全量を、高率的に抽出が可能である。
又、さらに、共通点としては、実施例1〜4に
よる抽出法を用いて、得たところの抽出物の特
徴は、第1図に示すごとくの、分子量分布を有
していることである。つまり、実施例に示す方
法以外に、ソーダ塩を用いる方法、あるいは、
他の有機溶媒を用いる抽出法など、各種の多糖
体を、動植物組織から、抽出精製する方法が公
知であるが、ここで、実施例中に具体的に詳記
した方法により得られた抽出物は、とくに、分
子量が500〜10000であることが特徴であり、他
の公知な多糖体又は、粘液質の抽出法に比べ、
保湿性能が高いことがわかつた。つまり、麦門
冬から粘液質を抽出して、これを皮膚外用剤又
は皮膚化粧料に、保湿剤として利用する当り、
各種の公知な多糖体の抽出、又は精製法が知ら
れているが、その具体的手段は、いかなる方法
を採用しても良い。しかし、皮膚への適応性、
つまり保湿性能から、麦門冬の粘液質の応用に
ついて考えてみると、その分子量分布からは、
500〜10000の範囲にある状態のものが好まし
く、又、そのメインは3000〜4000付近にある多
糖体が、保湿性能の主役を演じ、さらに滑性フ
イリングの良さは、1000〜10000付近の多糖体
が好影響を与えていると考えられた。 又、水溶液となした後の安定性(ゲル形成が
少ないこと)が非常に良いのは、500〜1000の
分子量付近の少糖類が、好影響しているためと
考えられる。 尚、第1図における分子量分布について、そ
の測定条件は、次の通りである。 装 置:高速液体クロマトグラフイー 日本分光製(TWINCLE) 検出機:RI(シマズ RID―2A) カラム:Finepak SIL AF―102 温度:40℃ 移動相:0.1M KH2PO4、 0.01M NaHPO4、 0.2M Na2SO4水溶液 流 速:1ml/min 〔ハ〕 発明の効果 (1) 保湿作用(角質水分保持能) 表皮角層水分量測定装置(高周波
IMPEDANCEMETER model IB335:アイ・
ビイ・エス製)を使用し、外周直径6mm、中心
電極直径1mmの電極により、電気伝導度
(Conductance)を求める方法により、実施例
1〜4で得られたところの麦門冬抽出物の、そ
れぞれの保湿作用について測定した結果は、第
2〜4図に示すごとくである。 (試験法及び第2〜4図の注解) 測定部位:第2〜4図共に、前腕屈内側 温 度:第2図と第4図は28.0℃、第3図は
27.5℃による。 相対湿度:第2図と第4図は65.0%第3図は
58.5%による。 被検部位に1滴の水滴を載せ、10秒間、水分
を吸収させた後、ガーゼで吸い取り、10秒ごと
に電気伝導度(水分量)を測定した。 その結果、実施例1〜4による抽出物は、共
に吸湿性能が高いことがわかつた。又、吸収さ
れた水分が、どれほど外気に失なわれてゆくの
か、この点を追跡すれば、いずれも2倍程度、
又はそれ以上の角質水分保持能が示された。つ
まり、実施例1〜4の抽出物の1%水溶液は、
精製水と比較すると、精製水の場合では、60秒
で塗布前の水分量に戻るも、麦門冬から得られ
た、糖類の1%含有水溶液では、いずれも、塗
布前の水分量に戻るまでの時間が延長され、と
くに実施例1による抽出物では140秒以上とな
り、又、実施例2による抽出物では、80秒ほど
水分保持性能が長くなることである。 以上の成績結果からして、麦門冬由来の糖類成
分の化粧料等外用塗布剤への利用は、その保湿作
用からみても優れていることがわかつたが、これ
らの麦門冬由来の糖類は、いずれも各種形態の皮
膚外用剤又は化粧料に配合することにより、肌に
べとつき感を与えず、又、つつぱり感を与えるこ
とがないのが特徴である。とくに、つつぱり感を
与えない保湿剤となると、従来、ごく一部の多糖
体に限られており、通常は表皮が乾燥されると、
これにともなつて、つつぱり感をともなうことが
多く、その原因の一つが、多糖類の固化又は凝固
し、あるいは皮膜化し、このために、肌に違和感
を与えていた。しかし、麦門冬の糖類では、その
様なつつぱり感がなく、滑性のある感触を与え続
けることが出来る。これは、麦門冬から得られた
糖類の、水に対する溶解性にあると言える。つま
り、水に対して非常に良く溶けることが、つつぱ
り感を与えない理由の一つとして考えられる。こ
の水に溶解する利点は、あらゆる製剤への添加
(配合)を容易となるし、メリツトは大きい。 以下に、皮膚外用剤又は皮膚化粧料における、
処方剤を示すが、皮膚外用剤にあつては、主薬と
なる薬効成分をさらに添加して外用塗布等により
用いれば良い。もちろん、処方例に示す配合量に
ついては、こだわる必要はなく、任意に用いるこ
とが出来るが、麦門冬の有する保湿作用と、滑性
フイリングを得るためには、少なくとも1%以上
を用いることが望ましい。尚、処方例中、*印を
付し麦門冬・糖(少糖、多糖)と示されたもの
は、実施例1〜4により得られた抽出物を意味す
ると共に、本発明における保湿剤を示す。又、抽
出法については、これらの実施例1〜4で示され
る方法にこだわるものではなく、その分子量から
500〜10000の範囲内にある糖類を含有する、すべ
ての抽出物が、これに該当する。又、本発明にお
いては麦門冬抽出物が糖類をメイン物質としたも
のであるが、その抽出物中に、従来から知られて
いるところの、公知の他の成分が一緒に含まれた
抽出物を用いることや、あるいは、それらの成分
を別々に抽出して、処方中に加えて用いることも
可能である。 処方例 1 (ローシヨン) プロピレングリコール 3.0% ソルビツト液(70%) 1.0〃 ポリオキシエチレンソルビツトラウリルエーテ
ル(20E.O.) 0.1〃 エタノール 5.0〃 *麦門冬・糖(少糖・多糖) 1.0〃 メチルパラベン 0.1〃 精製水 合計100 処方例 2 (クリーム) O/W 流動パラフイン 30.0% オクチルドデカノール 5.0〃 サラシミツロウ 4.0〃 *麦門冬・糖(少糖・多糖) 5.0〃 自己乳化型モノステアリン酸グリセリン 10.0〃 プロピルパラベン 0.1〃 ソルビツト 3.0〃 メチルパラベン 0.15〃 精製水 42.75〃 処方例 3 (バニシングクリーム) ステアリン酸 15.0% セタノール 2.0〃 流動パラフイン 1.0〃 オクチルドデカノール 1.0〃 プロピルパラベン 0.05〃 グリセリン 5.0〃 *麦門冬・糖(少糖・多糖) 10.0〃 水酸化カルカム 0.5〃 メチルパラベン 0.2〃 精製水 65.25〃 処方例 4 (乳液) 流動パラフイン 10.0% スクワラン 50〃 ステアリン酸 3.0〃 セタノール 1.0〃 プロピルパラベン 0.05〃 プロピレングリコール 5.0〃 *麦門冬・糖(少糖・多糖) 5.0〃 カルボキシビニルポリマー 0.15〃 水酸化ナトリウム 0.3〃 メチルパラベン 0.2〃 精製水 70.3〃 処方例 5 (パツク) ベントナイト 10.0% グリセリン 10.0〃 *麦門冬・糖(少糖・多糖)) 10.0〃 酸化チタン 3.0〃 メチルパラベン 0.2〃 精製水 66.8〃 処方例 6 (石鹸) 石鹸素地中に麦門冬・糖(少糖・多糖)1%添
加し練る。 処方例 7 (洗顔クリーム) ステアリン酸 9.0% パルミチン酸 9.0〃 ミリスチン酸 9.0〃 ラウリン酸 4.0〃 ラウリン酸ジエタノールアミド 1.0〃 ラウリル硫酸ナトリウム 1.0〃 セタノール 2.0〃 グリセリン 20.0〃 *麦門冬・糖(少糖・多糖) 5.0〃 水酸化カリウム 6.0〃 メチルパラベン 0.2〃 精製水 33.8〃 処方例 8 (ふき取り用化粧品) プロピレングリコール 0.5% *麦門冬・糖(少糖・多糖) 1.0% メチルパラベン 0.15〃 エタノール 5.0〃 精製水 合計100 処方例 9 (ヘアクリーム) 流動パラフイン 40.0% セタノール 2.0〃 ステアリン酸 6.0〃 プロピルパラベン 0.05〃 トリエタノールアミン 1.5〃 プロピレングリコール 2.0〃 *麦門冬・糖(少糖・多糖) 5.0〃 メチルパラベン 0.15〃 精製水 43.3〃 処方例 10 (ヘアリキツド) ポリオキシプロピレンブチルエーテル 20.0% エタノール 50.0〃 *麦門冬・糖(少糖・多糖) 1.0〃 精製水 29.0〃 処方例 11 (セツトローシヨン) トラガントガム 2.0% グリセリン 1.0〃 *麦門冬・糖(少糖・多糖) 1.0〃 エタノール 20.0〃 メチルパラベン 0.2〃 精製水 75.8〃 処方例 12 (シヤンプー) ラウリル硫酸トリエタノールアミン 15.0% ラウリン酸ジエタノールアミド 5.0〃 *麦門冬・糖(少糖・多糖) 1.0〃 メチルパラベン 0.1〃 プロピルパラベン 0.1〃 精製水 78.8〃 処方例 13 (ヘアリンス) 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 2.0% プロピレングリコール 5.0〃 *麦門冬・糖(少糖・多糖) 3.0〃 精製水 90.0% 処方例 14 (ヘアトニツク) 酢酸dl―α―トコフエロール 0.05% 塩酸ピリドキシン 0.05〃 ニンニクエキス 1.0〃 センブリエキス 2.0〃 ヒノキチオール 0.1〃 l―メントール 0.2〃 グリセリン 1.0〃 *麦門冬・糖(少糖・多糖) 1.0〃 エタノール 50.0〃 精製水 合計100 処方例 15 (パーマネントウエーブローシヨン) 第1液 チオグリコール酸 6.0% 強アンモニア水(25%) 9.0〃 ポリオキシエチレンラウリルエーテル(20E.
O.) 0.5〃 エデト酸二ナトリウム 0.1〃 *麦門冬・糖(少糖・多糖) 1.0〃 精製水 83.4% 第2液 臭素酸ナトリウム 6.0% *麦門冬・糖(少糖・多糖) 2.0〃 精製水 92.0〃 処方例 16 (フアンデーシヨン) タルク 43.0% セリサイト 16.6〃 カオリン 11.5〃 *麦門冬・糖(少糖・多糖) 1.1〃 酸化チタン 9.3〃 雲母チタン 2.7〃 ベンガラ 0.4〃 黄酸化鉄 0.9〃 黒酸化鉄 0.1〃 イソステアリン酸 3.5〃 エステルガム 1.5〃 セスキオレイン酸ソルビタン 0.8〃 流動パラフイン 2.6〃 オクチルドデカノール 3.4% ミリスチン酸オクチルドデシル 1.5〃 パラオキシ安息香酸メチル 0.1〃 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1〃 香 料 0.1〃
的となし、他の生薬類と併用されて用いられてき
た。しかし、麦門冬について、これを皮膚外用剤
や皮膚化粧料として利用した例は、これまでにま
つたく見当らない。 麦門冬には、ホモイソフラボノイド誘導体
(methylophiopogononeA、Bなど)や、ステロ
イド配糖体(ophiopogoninA、B、C、Dなど)
が含まれていることが知られ、上述した漢方にお
ける薬効成分の一つとして考えられてきた。 又、麦門冬中には、粘液質が含まれていること
が知られているが、まつたく利用されないまま、
今日に至つている。 本発明者らは、麦門冬中に含まれる粘液質成分
に、強い興味をいだき、これに関する公知刊行物
を調査してみたところ、次に示すごとくの文献が
あり、それによれば、水溶性成分として、イヌリ
ン様の多糖体(分子量:3440)、その他、3種類
のオリゴ糖(分子量:850と1000及び1150)、単糖
及び少糖類が単離されている。 (公知刊行物の所在) (1) 生薬物雑誌 Vo1.20(No.1)12〜14……友田
ら(1966年) (2) ケミカル フアーマシユテイカル ブリチン
Vo1.16(No.1)113〜116……友田ら(1968年)
* (3) 同上誌 Vo1.21(No.3)659〜662……友田ら
(1973年)* *……Chem.Pharm.Bull. (発明が解決しようとする問題点) 本発明は、麦門冬に含まれる粘液質成分をもと
に、皮膚保温剤として外用剤や化粧料の処方中に
利用することにある。しかし、これまでに、その
応用に関する公知刊行物は見当らない。そこで本
発明者らは、植物抽出物の有効利用の一環とし
て、化粧品等に最適な、麦門冬中の糖類の応用に
関する研究を開始した。つまり、麦門冬の研究は
従来、薬理的活性成分の抽出と、その応用に関す
る研究が主体であつたが、本発明者は、麦門冬中
のサボニン類、ホモイソフラボノイド類などの薬
物的成分については、これを無視し、もつぱら麦
門冬中の粘液質を構成している、糖類についての
応用に的を絞り、その抽出手段の確立と共に、抽
出された糖類が有する保湿性能と、滑性フイリン
グの良否、さらに処方中への配合性の良否、つま
り、液状タイプの化粧料又は外用剤中に添加し、
これがゲル化、沈澱を形成しないことを条件とし
て、麦門冬からの最良な、粘液質の利用につい
て、研究を続けた。その結果、次項に開示するご
とくの、皮膚外用剤又は皮膚化粧料に用いて、最
適な保湿効果を有した、糖類を得ることに成功し
た。 〔ロ〕 発明の構成 本発明は、麦門冬に含まれる粘液質、すなわち
糖類を得て、皮膚外用剤や化粧料の処方中に配合
することにある。又、少なくとも、この麦門冬か
ら得られた糖類は、その分子量が500〜10000にあ
る、少糖類から多糖類を含むことを条件となす。
これらの分子量の範囲内にある糖類を主体となす
ときは、肌にべとつき感を与えず、つつぱり感を
生ずることがなく、滑らかな、さつぱりとした良
好な感触を得ることが出来ることである。又、保
湿性が有り、水にきわめて良好に溶解する。 本発明による麦門冬抽出糖類の主体をなすもの
は、多糖体であるも、ステロイド配糖体、ホモイ
ソフラボノイド類など注射、又は経口投与により
薬理的活性を強く示す様な物質は、除去されてお
り、皮膚に対する経皮毒性を有しない。 具体的には、以下に実施例をもとに、さらに詳
細に述べる。 (問題点を解決するための手段) 実施例 1 麦門冬1Kgに対して20倍量の水を加え、加熱抽
出後、濾過して、濾液を得る。この濾液に、セラ
イト(ラジオライトNo.200、ラジオライトNo.600な
ど)を加え、濾過し、濾液を得て、次にアルミ
ナ、陽イオン交換樹脂(例えば、ダウエツクス
50W:米国ダウケミカル社製、アンバーライト
200C、アンバーライトIR―200B:ローム・アン
ド・ハース社製、ダイヤイオンSK100、ダイヤイ
オンSK―101:三菱化成社製など、公知な陽イオ
ン交換樹脂を使用)、陰イオン交換樹脂(例えば、
ダウエツクス1、ダウエツクスSBR―P:米国
ダウケミカル社製、アンバーライトIRA―P、ア
ンバーライトIRA―900:ローム・アンド・ハー
ス社製、ダイヤイオンSAl:三菱化成社製など、
公知な陰イオン交換樹脂使用)、活性炭を用いて、
順次通し、得られた液を、そのままか、又は、4
倍まで希釈(水を加え)した後、ペリコンカセツ
トシステム(日本ミリポア・リミテツド製)を用
いて分子量1万のペリコン膜を通し、さらに、分
子量1000のペリコン膜を通る溶出液を除去し、得
られた溶液を除去し、得られた溶液(分子量1万
から1000)を乾燥して、白色粉末を得る。その総
収量は、700〜900g程度が得られる。このものは
定量するとき、総糖量が98%以上である。 実施例 2 麦門冬1Kgに、40倍量の水を加え、加熱抽出し
て、セライト濾過を行い、その濾液を得て、この
濾液に活性炭を加え、撹拌した後、濾過して得た
澄明な液体を乾燥し、乳白色状粉末を得る。又、
その収量は、700〜900gが得られる。このものは
定量するとき、総糖量が95%以上である。 実施例 3 麦門冬1Kgに、20倍量の水を加え、加熱抽出し
て、セライト濾過を行い、その濾液を得て、この
濾液を2分の1量〜5分の1量に濃縮し、濃縮液
を再度、濾過して澄明な粘調液を得る。収量は、
800g前後である。このものはさらに乾燥粉末と
なすとき、その総量が95%以上である。 実施例 4 麦門冬1Kgに、20倍量の水を加え、加熱抽出し
てセライト濾過を行ない、次にこの濾液を活性炭
処理を行なつた後、濃縮を行ない、糖量が30〜70
%となる、澄明粘稠な液を得る。その収量は800
〜2000gである。 尚、実施例2〜4で得られたものの分子量は、
500〜10000の範囲にある。 又、各実施例では、スタート原料における麦門
冬に関し、とくに植物基原について限定しなかつ
たが、前表(第1表)に示すごとく、そのいずれ
の麦門冬を用いても抽出が可能である。すなわち
日局はジヤノヒゲ根の膨大部を規定している。し
かし、わが国における漢方処方中に用いられてい
る麦門冬の多くは、容易に入手が可能である。中
国産のヤブラン、又はジヤノヒゲの根、又はそれ
らの根の膨大部がほとんどである。そこで、この
両植物の根及び根の膨大部を用いて抽出を試みた
が、収量的には、両植物には差異がなかつたこと
である。したがつて、麦門冬について、その植物
基原には、こだわる必要はとくにないと考えられ
た。 (作 用) (1) 保湿性能と構成糖類 前記に具体的に示した抽出法によれば、これ
らの抽出物は、実施例1〜2では、これを再
度、水を加えて溶解させたのは、肌ざわりのよ
い滑性フイリングを有し、又、実施例3〜4で
得られた濃縮液も、同様の感触が得られる。 そして、実施例1〜4による抽出法によれ
ば、麦門冬中に含まれる、少糖から多糖まで、
そのほぼ全量を、高率的に抽出が可能である。
又、さらに、共通点としては、実施例1〜4に
よる抽出法を用いて、得たところの抽出物の特
徴は、第1図に示すごとくの、分子量分布を有
していることである。つまり、実施例に示す方
法以外に、ソーダ塩を用いる方法、あるいは、
他の有機溶媒を用いる抽出法など、各種の多糖
体を、動植物組織から、抽出精製する方法が公
知であるが、ここで、実施例中に具体的に詳記
した方法により得られた抽出物は、とくに、分
子量が500〜10000であることが特徴であり、他
の公知な多糖体又は、粘液質の抽出法に比べ、
保湿性能が高いことがわかつた。つまり、麦門
冬から粘液質を抽出して、これを皮膚外用剤又
は皮膚化粧料に、保湿剤として利用する当り、
各種の公知な多糖体の抽出、又は精製法が知ら
れているが、その具体的手段は、いかなる方法
を採用しても良い。しかし、皮膚への適応性、
つまり保湿性能から、麦門冬の粘液質の応用に
ついて考えてみると、その分子量分布からは、
500〜10000の範囲にある状態のものが好まし
く、又、そのメインは3000〜4000付近にある多
糖体が、保湿性能の主役を演じ、さらに滑性フ
イリングの良さは、1000〜10000付近の多糖体
が好影響を与えていると考えられた。 又、水溶液となした後の安定性(ゲル形成が
少ないこと)が非常に良いのは、500〜1000の
分子量付近の少糖類が、好影響しているためと
考えられる。 尚、第1図における分子量分布について、そ
の測定条件は、次の通りである。 装 置:高速液体クロマトグラフイー 日本分光製(TWINCLE) 検出機:RI(シマズ RID―2A) カラム:Finepak SIL AF―102 温度:40℃ 移動相:0.1M KH2PO4、 0.01M NaHPO4、 0.2M Na2SO4水溶液 流 速:1ml/min 〔ハ〕 発明の効果 (1) 保湿作用(角質水分保持能) 表皮角層水分量測定装置(高周波
IMPEDANCEMETER model IB335:アイ・
ビイ・エス製)を使用し、外周直径6mm、中心
電極直径1mmの電極により、電気伝導度
(Conductance)を求める方法により、実施例
1〜4で得られたところの麦門冬抽出物の、そ
れぞれの保湿作用について測定した結果は、第
2〜4図に示すごとくである。 (試験法及び第2〜4図の注解) 測定部位:第2〜4図共に、前腕屈内側 温 度:第2図と第4図は28.0℃、第3図は
27.5℃による。 相対湿度:第2図と第4図は65.0%第3図は
58.5%による。 被検部位に1滴の水滴を載せ、10秒間、水分
を吸収させた後、ガーゼで吸い取り、10秒ごと
に電気伝導度(水分量)を測定した。 その結果、実施例1〜4による抽出物は、共
に吸湿性能が高いことがわかつた。又、吸収さ
れた水分が、どれほど外気に失なわれてゆくの
か、この点を追跡すれば、いずれも2倍程度、
又はそれ以上の角質水分保持能が示された。つ
まり、実施例1〜4の抽出物の1%水溶液は、
精製水と比較すると、精製水の場合では、60秒
で塗布前の水分量に戻るも、麦門冬から得られ
た、糖類の1%含有水溶液では、いずれも、塗
布前の水分量に戻るまでの時間が延長され、と
くに実施例1による抽出物では140秒以上とな
り、又、実施例2による抽出物では、80秒ほど
水分保持性能が長くなることである。 以上の成績結果からして、麦門冬由来の糖類成
分の化粧料等外用塗布剤への利用は、その保湿作
用からみても優れていることがわかつたが、これ
らの麦門冬由来の糖類は、いずれも各種形態の皮
膚外用剤又は化粧料に配合することにより、肌に
べとつき感を与えず、又、つつぱり感を与えるこ
とがないのが特徴である。とくに、つつぱり感を
与えない保湿剤となると、従来、ごく一部の多糖
体に限られており、通常は表皮が乾燥されると、
これにともなつて、つつぱり感をともなうことが
多く、その原因の一つが、多糖類の固化又は凝固
し、あるいは皮膜化し、このために、肌に違和感
を与えていた。しかし、麦門冬の糖類では、その
様なつつぱり感がなく、滑性のある感触を与え続
けることが出来る。これは、麦門冬から得られた
糖類の、水に対する溶解性にあると言える。つま
り、水に対して非常に良く溶けることが、つつぱ
り感を与えない理由の一つとして考えられる。こ
の水に溶解する利点は、あらゆる製剤への添加
(配合)を容易となるし、メリツトは大きい。 以下に、皮膚外用剤又は皮膚化粧料における、
処方剤を示すが、皮膚外用剤にあつては、主薬と
なる薬効成分をさらに添加して外用塗布等により
用いれば良い。もちろん、処方例に示す配合量に
ついては、こだわる必要はなく、任意に用いるこ
とが出来るが、麦門冬の有する保湿作用と、滑性
フイリングを得るためには、少なくとも1%以上
を用いることが望ましい。尚、処方例中、*印を
付し麦門冬・糖(少糖、多糖)と示されたもの
は、実施例1〜4により得られた抽出物を意味す
ると共に、本発明における保湿剤を示す。又、抽
出法については、これらの実施例1〜4で示され
る方法にこだわるものではなく、その分子量から
500〜10000の範囲内にある糖類を含有する、すべ
ての抽出物が、これに該当する。又、本発明にお
いては麦門冬抽出物が糖類をメイン物質としたも
のであるが、その抽出物中に、従来から知られて
いるところの、公知の他の成分が一緒に含まれた
抽出物を用いることや、あるいは、それらの成分
を別々に抽出して、処方中に加えて用いることも
可能である。 処方例 1 (ローシヨン) プロピレングリコール 3.0% ソルビツト液(70%) 1.0〃 ポリオキシエチレンソルビツトラウリルエーテ
ル(20E.O.) 0.1〃 エタノール 5.0〃 *麦門冬・糖(少糖・多糖) 1.0〃 メチルパラベン 0.1〃 精製水 合計100 処方例 2 (クリーム) O/W 流動パラフイン 30.0% オクチルドデカノール 5.0〃 サラシミツロウ 4.0〃 *麦門冬・糖(少糖・多糖) 5.0〃 自己乳化型モノステアリン酸グリセリン 10.0〃 プロピルパラベン 0.1〃 ソルビツト 3.0〃 メチルパラベン 0.15〃 精製水 42.75〃 処方例 3 (バニシングクリーム) ステアリン酸 15.0% セタノール 2.0〃 流動パラフイン 1.0〃 オクチルドデカノール 1.0〃 プロピルパラベン 0.05〃 グリセリン 5.0〃 *麦門冬・糖(少糖・多糖) 10.0〃 水酸化カルカム 0.5〃 メチルパラベン 0.2〃 精製水 65.25〃 処方例 4 (乳液) 流動パラフイン 10.0% スクワラン 50〃 ステアリン酸 3.0〃 セタノール 1.0〃 プロピルパラベン 0.05〃 プロピレングリコール 5.0〃 *麦門冬・糖(少糖・多糖) 5.0〃 カルボキシビニルポリマー 0.15〃 水酸化ナトリウム 0.3〃 メチルパラベン 0.2〃 精製水 70.3〃 処方例 5 (パツク) ベントナイト 10.0% グリセリン 10.0〃 *麦門冬・糖(少糖・多糖)) 10.0〃 酸化チタン 3.0〃 メチルパラベン 0.2〃 精製水 66.8〃 処方例 6 (石鹸) 石鹸素地中に麦門冬・糖(少糖・多糖)1%添
加し練る。 処方例 7 (洗顔クリーム) ステアリン酸 9.0% パルミチン酸 9.0〃 ミリスチン酸 9.0〃 ラウリン酸 4.0〃 ラウリン酸ジエタノールアミド 1.0〃 ラウリル硫酸ナトリウム 1.0〃 セタノール 2.0〃 グリセリン 20.0〃 *麦門冬・糖(少糖・多糖) 5.0〃 水酸化カリウム 6.0〃 メチルパラベン 0.2〃 精製水 33.8〃 処方例 8 (ふき取り用化粧品) プロピレングリコール 0.5% *麦門冬・糖(少糖・多糖) 1.0% メチルパラベン 0.15〃 エタノール 5.0〃 精製水 合計100 処方例 9 (ヘアクリーム) 流動パラフイン 40.0% セタノール 2.0〃 ステアリン酸 6.0〃 プロピルパラベン 0.05〃 トリエタノールアミン 1.5〃 プロピレングリコール 2.0〃 *麦門冬・糖(少糖・多糖) 5.0〃 メチルパラベン 0.15〃 精製水 43.3〃 処方例 10 (ヘアリキツド) ポリオキシプロピレンブチルエーテル 20.0% エタノール 50.0〃 *麦門冬・糖(少糖・多糖) 1.0〃 精製水 29.0〃 処方例 11 (セツトローシヨン) トラガントガム 2.0% グリセリン 1.0〃 *麦門冬・糖(少糖・多糖) 1.0〃 エタノール 20.0〃 メチルパラベン 0.2〃 精製水 75.8〃 処方例 12 (シヤンプー) ラウリル硫酸トリエタノールアミン 15.0% ラウリン酸ジエタノールアミド 5.0〃 *麦門冬・糖(少糖・多糖) 1.0〃 メチルパラベン 0.1〃 プロピルパラベン 0.1〃 精製水 78.8〃 処方例 13 (ヘアリンス) 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 2.0% プロピレングリコール 5.0〃 *麦門冬・糖(少糖・多糖) 3.0〃 精製水 90.0% 処方例 14 (ヘアトニツク) 酢酸dl―α―トコフエロール 0.05% 塩酸ピリドキシン 0.05〃 ニンニクエキス 1.0〃 センブリエキス 2.0〃 ヒノキチオール 0.1〃 l―メントール 0.2〃 グリセリン 1.0〃 *麦門冬・糖(少糖・多糖) 1.0〃 エタノール 50.0〃 精製水 合計100 処方例 15 (パーマネントウエーブローシヨン) 第1液 チオグリコール酸 6.0% 強アンモニア水(25%) 9.0〃 ポリオキシエチレンラウリルエーテル(20E.
O.) 0.5〃 エデト酸二ナトリウム 0.1〃 *麦門冬・糖(少糖・多糖) 1.0〃 精製水 83.4% 第2液 臭素酸ナトリウム 6.0% *麦門冬・糖(少糖・多糖) 2.0〃 精製水 92.0〃 処方例 16 (フアンデーシヨン) タルク 43.0% セリサイト 16.6〃 カオリン 11.5〃 *麦門冬・糖(少糖・多糖) 1.1〃 酸化チタン 9.3〃 雲母チタン 2.7〃 ベンガラ 0.4〃 黄酸化鉄 0.9〃 黒酸化鉄 0.1〃 イソステアリン酸 3.5〃 エステルガム 1.5〃 セスキオレイン酸ソルビタン 0.8〃 流動パラフイン 2.6〃 オクチルドデカノール 3.4% ミリスチン酸オクチルドデシル 1.5〃 パラオキシ安息香酸メチル 0.1〃 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1〃 香 料 0.1〃
第1図は、G.P.C.(gel parmiation
choromatography)の理論をもとに、高速液体
クロマトグラフイー(H.P.L.C)を行い、麦門冬
から抽出した糖類の、その分子量分布を測定した
結果を示す。第2〜第4図は、麦門冬から抽出し
た糖類が有する保湿作用(角層水分保持及び吸収
能)について、測定した結果を示す。 A―1は、実施例1で得られた抽出物の1%水
溶液。A―2は、実施例2で得られた抽出物の1
%水溶液。A―3は、実施例3、又は実施例4で
得られた抽出物。Bは、精製水。
choromatography)の理論をもとに、高速液体
クロマトグラフイー(H.P.L.C)を行い、麦門冬
から抽出した糖類の、その分子量分布を測定した
結果を示す。第2〜第4図は、麦門冬から抽出し
た糖類が有する保湿作用(角層水分保持及び吸収
能)について、測定した結果を示す。 A―1は、実施例1で得られた抽出物の1%水
溶液。A―2は、実施例2で得られた抽出物の1
%水溶液。A―3は、実施例3、又は実施例4で
得られた抽出物。Bは、精製水。
Claims (1)
- 1 麦門冬から抽出した糖類の総量が、水分を除
き定量するとき、95%以上にあり、かつ、抽出し
た糖類を構成する分子量が、500〜10000の範囲内
にある、少糖類又は多糖類を含有することを特徴
とする、皮膚外用剤又は皮膚頭髪用化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60219604A JPS6281305A (ja) | 1985-10-01 | 1985-10-01 | 麦門冬抽出糖類を含有する皮膚外用剤又は皮膚頭髪用化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60219604A JPS6281305A (ja) | 1985-10-01 | 1985-10-01 | 麦門冬抽出糖類を含有する皮膚外用剤又は皮膚頭髪用化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6281305A JPS6281305A (ja) | 1987-04-14 |
JPH0159243B2 true JPH0159243B2 (ja) | 1989-12-15 |
Family
ID=16738132
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60219604A Granted JPS6281305A (ja) | 1985-10-01 | 1985-10-01 | 麦門冬抽出糖類を含有する皮膚外用剤又は皮膚頭髪用化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6281305A (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3611128B2 (ja) * | 1992-03-13 | 2005-01-19 | 株式会社資生堂 | テストステロン−5−α−レダクターゼ阻害剤 |
JP3696271B2 (ja) * | 1994-09-22 | 2005-09-14 | 花王株式会社 | 美白化粧料 |
FR2930729B1 (fr) | 2008-04-30 | 2013-08-16 | Limousine D Applic Biolog Ditesilab Soc Ind | Utilisation cosmetique d'un actif issu d'ophiopogon japonicus |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5735519A (en) * | 1980-08-12 | 1982-02-26 | Ichimaru Boeki Kk | Separate preparation of essence obtained by hydrolysis of coix seed and liquid oil, and skin cosmetic containing essence obtained by hydrolysis of coix seed |
-
1985
- 1985-10-01 JP JP60219604A patent/JPS6281305A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5735519A (en) * | 1980-08-12 | 1982-02-26 | Ichimaru Boeki Kk | Separate preparation of essence obtained by hydrolysis of coix seed and liquid oil, and skin cosmetic containing essence obtained by hydrolysis of coix seed |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6281305A (ja) | 1987-04-14 |
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