JPH0157618B2 - - Google Patents
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- JPH0157618B2 JPH0157618B2 JP57038338A JP3833882A JPH0157618B2 JP H0157618 B2 JPH0157618 B2 JP H0157618B2 JP 57038338 A JP57038338 A JP 57038338A JP 3833882 A JP3833882 A JP 3833882A JP H0157618 B2 JPH0157618 B2 JP H0157618B2
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Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
Description
本発明は、ガス中の水銀蒸気吸着剤に関する。
電解水素ガス、天然ガス、焼却炉排ガス、水銀を
取扱う工場の排ガス中には、水銀蒸気が含まれて
いることが多い。 電解水素は、医薬品、食品、その他の製品を製
造するプロセスに使用され、微量の水銀蒸気が触
媒毒となつたり、製品に混入したりするので問題
となることがある。天然ガス中の水銀蒸気は、ガ
スの液化プロセスにおけるアルミニウム製の熱交
換器などを腐食し、大きな事故の原因となる。ま
た焼却炉排ガスおよび水銀蒸気を取扱う工場の排
ガス中の水銀蒸気は、大気汚染上または作業環境
上、問題となる。 したがつてこれらガス中の水銀蒸気は、何らか
の処理によつて除去しなければならない。これま
で、ガス中の水銀を除去する方法として、薬液洗
浄法、活性炭やイオン交換樹脂などの吸着剤を使
用する乾式吸着法などが知られているが、前者の
薬液洗浄法は、水銀蒸気の除去効率が不充分でか
つ廃液を生じるなどの欠点がある。後者の乾式吸
着法では、水銀蒸気の吸着容量が小さく充分満足
し得るものではない。 本発明者らは、このような点に鑑み種々研究し
た結果、硫酸および／または硝酸とAl、Ｖ、
Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Cd、Snの硫
酸塩および／または硝酸塩を担持した活性炭は、
ガス中の水銀蒸気を効率よく吸着し、かつその吸
着容量が著しく大きいことを見出し、本発明を完
成した。 すなわち、本発明は、活性炭に硫酸および／
または硝酸（以下第１成分ともいう）とアルミ
ニウム、バナジウム、クロム、マンガン、鉄、コ
バルト、ニツケル、銅、亜鉛、カドミウム、錫の
硫酸塩および／または硝酸塩（以下第２成分とも
いう）の少なくとも一つを担持せしめてなる水銀
蒸気吸着剤である。 本発明において使用される活性炭は、木炭、コ
ークス、ヤシガラ、樹脂などを原料として公知方
法により製造されたもので、その比表面積が200
〜2000m2／ｇのものであれば、いかなるものでも
よい。 活性炭に対する第１成分および第２成分の担持
量は、いずれも活性炭１ｇ当り５〜500mg、好ま
しくは10〜400mgである。 活性炭に第１成分および第２成分を担持するに
は、たとえば、これらを共に水に溶解し、これを
活性炭に含浸または散布し、必要に応じて乾燥す
る方法などが挙げられる。 また第１成分と第２成分を別個に担持せしめて
もよく、担持せしめる順序は、いずれでもよい。
たとえば、第２成分を担持した後、第１成分を担
持する方法、または第１成分を担持した後第２成
分を担持する方法のいずれでもよい。 本発明の水銀蒸気吸着剤を用いてガス中の水銀
蒸気を除去するには、水銀蒸気を含有するガスと
本発明の吸着剤とを接触させればよい。接触温度
は150℃以下、好ましくは−10〜120℃で、接触圧
力は50Kg／cm2以下、好ましくは0.1〜35Kg／cm2で、
接触時間は25℃１Kg／cm2換算で1/10〜30秒、好ま
しくは1/5〜20秒である。また、本吸着剤と水銀
蒸気含有ガスとの接触は、たとえば固定層、移動
層、流動層などを用いて行なうことができる。 以下に実施例を示して本発明をより具体的に説
明する。 実施例 １ BET比表面積1230m2／ｇの16〜24meshの活性
炭A0に所定量の金属の硫酸塩または硝酸塩を所
定量の硫酸水溶液に溶解した液を均一に散布し、
担持した後110℃で乾燥した。（吸着剤Ｂ〜Ｚ） なお、対照として活性炭A0に硫酸単独、金属
の硫酸塩単独または金属硝酸塩単独を前記と同様
に所定量担持し、110℃で乾燥した。（吸着剤A1
〜A8） このようにして得られた吸着剤A0〜A8、Ｂ〜
Ｚの各６mlを1.6cmφのガラス製カラムに充填し、
水銀蒸気９mg／m3含有の25℃の窒素ガスを線流速
40cm／secで流通し、水銀蒸気の破過吸着テスト
を行なつた。結果は、第１表の通りである。 実施例 ２ 実施例１の吸着剤A1、A3F、Ｇ、Ｊ、Ｎ、Ｑ、
Ｒ、およびＶの各６mlを1.6cmφのガラス製カラ
ムに充填し、水銀蒸気１mg／m3含有の25℃の水素
ガスを線流速40cm／secで流通し、水銀蒸気の破
過吸着テストを行ない、結果を第２表に示した。
電解水素ガス、天然ガス、焼却炉排ガス、水銀を
取扱う工場の排ガス中には、水銀蒸気が含まれて
いることが多い。 電解水素は、医薬品、食品、その他の製品を製
造するプロセスに使用され、微量の水銀蒸気が触
媒毒となつたり、製品に混入したりするので問題
となることがある。天然ガス中の水銀蒸気は、ガ
スの液化プロセスにおけるアルミニウム製の熱交
換器などを腐食し、大きな事故の原因となる。ま
た焼却炉排ガスおよび水銀蒸気を取扱う工場の排
ガス中の水銀蒸気は、大気汚染上または作業環境
上、問題となる。 したがつてこれらガス中の水銀蒸気は、何らか
の処理によつて除去しなければならない。これま
で、ガス中の水銀を除去する方法として、薬液洗
浄法、活性炭やイオン交換樹脂などの吸着剤を使
用する乾式吸着法などが知られているが、前者の
薬液洗浄法は、水銀蒸気の除去効率が不充分でか
つ廃液を生じるなどの欠点がある。後者の乾式吸
着法では、水銀蒸気の吸着容量が小さく充分満足
し得るものではない。 本発明者らは、このような点に鑑み種々研究し
た結果、硫酸および／または硝酸とAl、Ｖ、
Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Cd、Snの硫
酸塩および／または硝酸塩を担持した活性炭は、
ガス中の水銀蒸気を効率よく吸着し、かつその吸
着容量が著しく大きいことを見出し、本発明を完
成した。 すなわち、本発明は、活性炭に硫酸および／
または硝酸（以下第１成分ともいう）とアルミ
ニウム、バナジウム、クロム、マンガン、鉄、コ
バルト、ニツケル、銅、亜鉛、カドミウム、錫の
硫酸塩および／または硝酸塩（以下第２成分とも
いう）の少なくとも一つを担持せしめてなる水銀
蒸気吸着剤である。 本発明において使用される活性炭は、木炭、コ
ークス、ヤシガラ、樹脂などを原料として公知方
法により製造されたもので、その比表面積が200
〜2000m2／ｇのものであれば、いかなるものでも
よい。 活性炭に対する第１成分および第２成分の担持
量は、いずれも活性炭１ｇ当り５〜500mg、好ま
しくは10〜400mgである。 活性炭に第１成分および第２成分を担持するに
は、たとえば、これらを共に水に溶解し、これを
活性炭に含浸または散布し、必要に応じて乾燥す
る方法などが挙げられる。 また第１成分と第２成分を別個に担持せしめて
もよく、担持せしめる順序は、いずれでもよい。
たとえば、第２成分を担持した後、第１成分を担
持する方法、または第１成分を担持した後第２成
分を担持する方法のいずれでもよい。 本発明の水銀蒸気吸着剤を用いてガス中の水銀
蒸気を除去するには、水銀蒸気を含有するガスと
本発明の吸着剤とを接触させればよい。接触温度
は150℃以下、好ましくは−10〜120℃で、接触圧
力は50Kg／cm2以下、好ましくは0.1〜35Kg／cm2で、
接触時間は25℃１Kg／cm2換算で1/10〜30秒、好ま
しくは1/5〜20秒である。また、本吸着剤と水銀
蒸気含有ガスとの接触は、たとえば固定層、移動
層、流動層などを用いて行なうことができる。 以下に実施例を示して本発明をより具体的に説
明する。 実施例 １ BET比表面積1230m2／ｇの16〜24meshの活性
炭A0に所定量の金属の硫酸塩または硝酸塩を所
定量の硫酸水溶液に溶解した液を均一に散布し、
担持した後110℃で乾燥した。（吸着剤Ｂ〜Ｚ） なお、対照として活性炭A0に硫酸単独、金属
の硫酸塩単独または金属硝酸塩単独を前記と同様
に所定量担持し、110℃で乾燥した。（吸着剤A1
〜A8） このようにして得られた吸着剤A0〜A8、Ｂ〜
Ｚの各６mlを1.6cmφのガラス製カラムに充填し、
水銀蒸気９mg／m3含有の25℃の窒素ガスを線流速
40cm／secで流通し、水銀蒸気の破過吸着テスト
を行なつた。結果は、第１表の通りである。 実施例 ２ 実施例１の吸着剤A1、A3F、Ｇ、Ｊ、Ｎ、Ｑ、
Ｒ、およびＶの各６mlを1.6cmφのガラス製カラ
ムに充填し、水銀蒸気１mg／m3含有の25℃の水素
ガスを線流速40cm／secで流通し、水銀蒸気の破
過吸着テストを行ない、結果を第２表に示した。
【表】
【表】
【表】
実施例 ３
実施例１の吸着剤A1、A3、Ｆ、Ｇ、Ｊ、Ｎ、
Ｑ、Ｒ、およびＶの各６mlを1.6cmφのガラス製
カラムに充填し、水銀蒸気９mg／m3含有の25℃の
ガス（N2−84.8vol％、O2−14.5vol％、H2O−0.7vol
％）を線流速40cm／secで流通し、水銀蒸気の破
過吸着テストを行なつた。結果は、第３表の通り
である。 実施例 ４ BET比表面積1000m2／ｇの16〜24meshの活性
炭に第４表に示すように硫酸と硝酸第二鉄の担持
量の異なる吸着剤を調製した。（いずれも110℃乾
燥品） このようにして得られた吸着剤の各６mlを1.6
cmφのガラス製カラムに充填し、水銀蒸気13mg／
m3の30℃の窒素ガスを線流速40cm／secで300時間
流通した後、各吸着剤に吸着された水銀量を測定
し、その結果を第４表に示した。
Ｑ、Ｒ、およびＶの各６mlを1.6cmφのガラス製
カラムに充填し、水銀蒸気９mg／m3含有の25℃の
ガス（N2−84.8vol％、O2−14.5vol％、H2O−0.7vol
％）を線流速40cm／secで流通し、水銀蒸気の破
過吸着テストを行なつた。結果は、第３表の通り
である。 実施例 ４ BET比表面積1000m2／ｇの16〜24meshの活性
炭に第４表に示すように硫酸と硝酸第二鉄の担持
量の異なる吸着剤を調製した。（いずれも110℃乾
燥品） このようにして得られた吸着剤の各６mlを1.6
cmφのガラス製カラムに充填し、水銀蒸気13mg／
m3の30℃の窒素ガスを線流速40cm／secで300時間
流通した後、各吸着剤に吸着された水銀量を測定
し、その結果を第４表に示した。
【表】
【表】
【表】
【表】
実施例 ５
BET比表面積1150m2／ｇの16〜24meshの活性
炭a0に所定量の金属硫酸塩または硝酸塩を所定量
の硫酸水溶液に溶解した液を均一に散布し、含水
率20〜25％の吸着剤ｂ〜ｈを調製した。 なお、対照として、活性炭a0に硝酸単独、金属
の硫酸塩単独または金属硝酸塩単独を前記と同様
に所定量担持し、含水率20〜25％の吸着剤a1〜a4
を調製した。 このようにして得られた吸着剤a0〜a4、ｂ〜ｈ
の各６mlを1.6cmφのガラス製カラム充填し、水
銀蒸気９mg／m3含有の25℃の窒素ガスを線流速40
cm／secで流通し、水銀蒸気の破過吸着テストを
行ない、結果を第５表に示した。
炭a0に所定量の金属硫酸塩または硝酸塩を所定量
の硫酸水溶液に溶解した液を均一に散布し、含水
率20〜25％の吸着剤ｂ〜ｈを調製した。 なお、対照として、活性炭a0に硝酸単独、金属
の硫酸塩単独または金属硝酸塩単独を前記と同様
に所定量担持し、含水率20〜25％の吸着剤a1〜a4
を調製した。 このようにして得られた吸着剤a0〜a4、ｂ〜ｈ
の各６mlを1.6cmφのガラス製カラム充填し、水
銀蒸気９mg／m3含有の25℃の窒素ガスを線流速40
cm／secで流通し、水銀蒸気の破過吸着テストを
行ない、結果を第５表に示した。
【表】
Claims (1)
- １ 活性炭に硫酸および／または硝酸とアル
ミニウム、バナジウム、クロム、マンガン、鉄、
コバルト、ニツケル、銅、亜鉛、カドミウム、錫
の硫酸塩および／または硝酸塩の少なくとも１つ
を担持せしめてなる水銀蒸気吸着剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57038338A JPS58156345A (ja) | 1982-03-11 | 1982-03-11 | 水銀蒸気吸着剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57038338A JPS58156345A (ja) | 1982-03-11 | 1982-03-11 | 水銀蒸気吸着剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58156345A JPS58156345A (ja) | 1983-09-17 |
| JPH0157618B2 true JPH0157618B2 (ja) | 1989-12-06 |
Family
ID=12522493
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57038338A Granted JPS58156345A (ja) | 1982-03-11 | 1982-03-11 | 水銀蒸気吸着剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58156345A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110252255B (zh) * | 2019-06-28 | 2022-04-08 | 江西理工大学 | 一种气态汞吸附剂的制备方法和应用 |
| CN114433019B (zh) * | 2020-11-06 | 2024-07-02 | 中南财经政法大学 | 一种以钴富集植物为原料的烟气脱汞材料及其制备方法 |
-
1982
- 1982-03-11 JP JP57038338A patent/JPS58156345A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58156345A (ja) | 1983-09-17 |
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