JPH0159010B2 - - Google Patents
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- JPH0159010B2 JPH0159010B2 JP58034922A JP3492283A JPH0159010B2 JP H0159010 B2 JPH0159010 B2 JP H0159010B2 JP 58034922 A JP58034922 A JP 58034922A JP 3492283 A JP3492283 A JP 3492283A JP H0159010 B2 JPH0159010 B2 JP H0159010B2
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Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
本発明は、水銀蒸気吸着剤および水銀蒸気を含
有するガスの処理方法に関する。 電解水素ガス、天然ガス、焼却炉排ガス、水銀
を取扱う工場の排ガス中には、水銀蒸気が含まれ
ていることが多い。 電解水素は、医薬品、食品、その他の製品を製
造するプロセスに使用され、微量の水銀蒸気が触
媒毒となつたり、製品に混入したりするので問題
となることがある。天然ガス中の水銀蒸気は、ガ
スの液化プロセスにおけるアルミニウム製の熱交
換器などを腐食し、大きな事故の原因となる。ま
た焼却炉排ガスおよび水銀蒸気を取扱う工場の排
ガス中の水銀蒸気は、大気汚染上または作業環境
上、問題となる。 したがつてこれらガス中の水銀蒸気は、何らか
の処理によつて除去しなければならない。これま
で、ガス中の水銀を除去する方法として、薬液洗
浄法、活性炭やイオン交換樹脂などの吸着剤を使
用する乾式吸着剤などが知られているが、前者の
薬液洗浄法は、水銀蒸気の除去効率が不充分でか
つ廃液を生じるなどの欠点がある。後者の乾式吸
着法では、水銀蒸気の吸着容量が小さく充分満足
し得るものではない。 本発明者らはこのような事情に鑑み種々研究し
た結果、活性炭に第一成分としてイオウおよび第
二成分としたてカリウム、ナトリウムまたはアン
モニウムのヨウ化物または臭化物の一種以上また
はアンモニウム、アルミニウム、バナジウム、
鉄、コバルト、ニツケル、銅または亜鉛の硫酸塩
または硝酸塩の一種以上の二成分を担持せしめて
なる吸着剤はガス中の水銀蒸気を効率よく吸着
し、かつその吸着容量が著しく大きいことを見い
だした。 すなわち、本発明は、 １ 活性炭にイオウと(a)Ｋ、NaまたはNH4
のヨウ化物または臭化物の一種以上または(b)
NH4、Al、Ｖ、Fe、Co、Ni、CuまたはZnの
硫酸塩または硝酸塩の一種以上とを担持せしめ
てなる水銀蒸気吸着剤、および ２ 水銀蒸気を含有するガスを、活性炭にイオ
ウ（以下第一成分ということもある）と(a)
Ｋ、NaまたはNH4のヨウ化物または臭化物の
一種以上または(b)NH4、Al、Ｖ、Fe、Co、
Ni、CuまたはZnの硫酸塩または硝酸塩の一種
以上（以下第二成分ということもある）とを担
持させてなる水銀蒸気吸着剤に接触せしめるこ
とを特徴とする水銀蒸気を含有するガスの処理
方法、 である。 本発明の吸着剤は活性炭に前記第一成分および
第二成分を担持せしめることによつて製造するこ
とができる。 この場合に用いられる活性炭は、木炭、石炭、
コークス、ヤシガラ、樹脂などを原料として公知
方法により製造されたもので、その比表面積が
200〜2000m2／ｇのものであれば、いかなるもの
でもよい。 本発明において用いられる第二成分の具体例と
してはたとえばKI、NaI、NH4I、KI3、KBr、
NaBr、NH4Br、NH4Br3などのヨウ化物、臭化
物の他、たとえば（NH4）2SO4、Al2（SO4）3、
VOSO4、FeSO4、Fe2（SO4）3、CoSO4、NiSO4、
CuSO4、ZnSO4、NH4NO3、Al（NO3）3、VO
（NO3）2、Fe（NO3）2、Fe（NO3）3、Co（NO3）2、
Ni（NO3）2、Cu（NO3）2、Zn（NO3）2などの硫酸
塩、硝酸塩があげられる。イオウの担持量は、活
性炭１ｇ当り10〜800mg、好ましくは20〜600mgで
ある。活性炭に対する第二成分の担持量は、活性
炭１ｇ当り１〜500mg、好ましくは２〜400mgであ
る。 活性炭に第一成分および第二成分を担持するに
は、たとえばこれらを共に水または水に可溶な
溶媒に溶解するか、または懸濁し、これを活性炭
に含浸または散布して110〜400℃に加熱する方
法、第二成分を水または水に可溶な溶媒に溶解
するか、または懸濁し、これを活性炭に含浸また
は散布した後、イオウ微粒子を混合して、110〜
400℃に加熱する方法、活性炭とイオウ微粒子
とを混合した後、第二成分を水または水に可溶な
溶媒に溶解するか、または懸濁し、これを前記の
混合物に含浸または散布し、110〜400℃に加熱す
る方法などが挙げられる。 上記の加熱は、たとえば窒素ガス、炭酸ガス、
水蒸気、空気、酸素含有ガス、燃焼ガスまたはこ
れらの混合ガスなどの存在下に行なうことができ
る。加熱手段としては、いかなるものでもよい
が、たとえば上記ガスを加熱下で活性炭と接触さ
せる方法が好ましく用いられる。この場合の接触
方式としては、固定床方式、移動床方式、流動床
方式、スラリー方式、ロータリーキルン方式など
が挙げられる。加熱時間は、雰囲気ガスの種類や
温度などによつて異なるが、通常10分間以上、好
ましくは1/2〜24時間である。 このようにして得られる吸着剤を用いてガス中
の水銀蒸気を除去するには、水銀蒸気を含有する
ガスとこの吸着剤とを接触させればよい。接触温
度は、150℃以下、好ましくは０〜120℃で、さら
に好ましくは30〜100℃、接触圧力は100Kg／cm2以
下、好ましくは0.1〜70Kg／cm2で、接触時間は25
℃、１Kg／cm2換算で1/10〜30秒、好ましくは1/5
〜20秒である。また、本吸着剤と水銀蒸気含有ガ
スとの接触は、たとえば固定層、移動層、流動層
などを用いて行なうことができる。 実施例 １ BET比表面積1230m2／ｇの16〜24meshの活性
炭A0に所定量の臭化物、ヨウ化物硫酸塩または
硝酸塩（第二成分）を溶解した水溶液を均一に散
布した後、所定量のイオウ微粒子を混合して空気
中110℃で加熱した（吸着剤Ｂ〜Ｚ）。 なお、対照として活性炭A0に第二成分単独を
前記と同様に所定量担持し、110℃で加熱した
（吸着剤A1〜A11）。 また、活性炭A0に水を均一に散布した後、こ
れにイオウ微粒子を混合して110℃で加熱した
（A12〜A13）。 このようにして得られた吸着剤A0〜A13、Ｂ〜
Ｚの各６mlを1.6cmφのガラス製カラムに充填し、
水銀蒸気９mg／m3含有の25℃の窒素ガスを線流速
40cm／secで流通し、水銀蒸気の破過吸着テスト
を行なつた。結果は第１表の通りである。
有するガスの処理方法に関する。 電解水素ガス、天然ガス、焼却炉排ガス、水銀
を取扱う工場の排ガス中には、水銀蒸気が含まれ
ていることが多い。 電解水素は、医薬品、食品、その他の製品を製
造するプロセスに使用され、微量の水銀蒸気が触
媒毒となつたり、製品に混入したりするので問題
となることがある。天然ガス中の水銀蒸気は、ガ
スの液化プロセスにおけるアルミニウム製の熱交
換器などを腐食し、大きな事故の原因となる。ま
た焼却炉排ガスおよび水銀蒸気を取扱う工場の排
ガス中の水銀蒸気は、大気汚染上または作業環境
上、問題となる。 したがつてこれらガス中の水銀蒸気は、何らか
の処理によつて除去しなければならない。これま
で、ガス中の水銀を除去する方法として、薬液洗
浄法、活性炭やイオン交換樹脂などの吸着剤を使
用する乾式吸着剤などが知られているが、前者の
薬液洗浄法は、水銀蒸気の除去効率が不充分でか
つ廃液を生じるなどの欠点がある。後者の乾式吸
着法では、水銀蒸気の吸着容量が小さく充分満足
し得るものではない。 本発明者らはこのような事情に鑑み種々研究し
た結果、活性炭に第一成分としてイオウおよび第
二成分としたてカリウム、ナトリウムまたはアン
モニウムのヨウ化物または臭化物の一種以上また
はアンモニウム、アルミニウム、バナジウム、
鉄、コバルト、ニツケル、銅または亜鉛の硫酸塩
または硝酸塩の一種以上の二成分を担持せしめて
なる吸着剤はガス中の水銀蒸気を効率よく吸着
し、かつその吸着容量が著しく大きいことを見い
だした。 すなわち、本発明は、 １ 活性炭にイオウと(a)Ｋ、NaまたはNH4
のヨウ化物または臭化物の一種以上または(b)
NH4、Al、Ｖ、Fe、Co、Ni、CuまたはZnの
硫酸塩または硝酸塩の一種以上とを担持せしめ
てなる水銀蒸気吸着剤、および ２ 水銀蒸気を含有するガスを、活性炭にイオ
ウ（以下第一成分ということもある）と(a)
Ｋ、NaまたはNH4のヨウ化物または臭化物の
一種以上または(b)NH4、Al、Ｖ、Fe、Co、
Ni、CuまたはZnの硫酸塩または硝酸塩の一種
以上（以下第二成分ということもある）とを担
持させてなる水銀蒸気吸着剤に接触せしめるこ
とを特徴とする水銀蒸気を含有するガスの処理
方法、 である。 本発明の吸着剤は活性炭に前記第一成分および
第二成分を担持せしめることによつて製造するこ
とができる。 この場合に用いられる活性炭は、木炭、石炭、
コークス、ヤシガラ、樹脂などを原料として公知
方法により製造されたもので、その比表面積が
200〜2000m2／ｇのものであれば、いかなるもの
でもよい。 本発明において用いられる第二成分の具体例と
してはたとえばKI、NaI、NH4I、KI3、KBr、
NaBr、NH4Br、NH4Br3などのヨウ化物、臭化
物の他、たとえば（NH4）2SO4、Al2（SO4）3、
VOSO4、FeSO4、Fe2（SO4）3、CoSO4、NiSO4、
CuSO4、ZnSO4、NH4NO3、Al（NO3）3、VO
（NO3）2、Fe（NO3）2、Fe（NO3）3、Co（NO3）2、
Ni（NO3）2、Cu（NO3）2、Zn（NO3）2などの硫酸
塩、硝酸塩があげられる。イオウの担持量は、活
性炭１ｇ当り10〜800mg、好ましくは20〜600mgで
ある。活性炭に対する第二成分の担持量は、活性
炭１ｇ当り１〜500mg、好ましくは２〜400mgであ
る。 活性炭に第一成分および第二成分を担持するに
は、たとえばこれらを共に水または水に可溶な
溶媒に溶解するか、または懸濁し、これを活性炭
に含浸または散布して110〜400℃に加熱する方
法、第二成分を水または水に可溶な溶媒に溶解
するか、または懸濁し、これを活性炭に含浸また
は散布した後、イオウ微粒子を混合して、110〜
400℃に加熱する方法、活性炭とイオウ微粒子
とを混合した後、第二成分を水または水に可溶な
溶媒に溶解するか、または懸濁し、これを前記の
混合物に含浸または散布し、110〜400℃に加熱す
る方法などが挙げられる。 上記の加熱は、たとえば窒素ガス、炭酸ガス、
水蒸気、空気、酸素含有ガス、燃焼ガスまたはこ
れらの混合ガスなどの存在下に行なうことができ
る。加熱手段としては、いかなるものでもよい
が、たとえば上記ガスを加熱下で活性炭と接触さ
せる方法が好ましく用いられる。この場合の接触
方式としては、固定床方式、移動床方式、流動床
方式、スラリー方式、ロータリーキルン方式など
が挙げられる。加熱時間は、雰囲気ガスの種類や
温度などによつて異なるが、通常10分間以上、好
ましくは1/2〜24時間である。 このようにして得られる吸着剤を用いてガス中
の水銀蒸気を除去するには、水銀蒸気を含有する
ガスとこの吸着剤とを接触させればよい。接触温
度は、150℃以下、好ましくは０〜120℃で、さら
に好ましくは30〜100℃、接触圧力は100Kg／cm2以
下、好ましくは0.1〜70Kg／cm2で、接触時間は25
℃、１Kg／cm2換算で1/10〜30秒、好ましくは1/5
〜20秒である。また、本吸着剤と水銀蒸気含有ガ
スとの接触は、たとえば固定層、移動層、流動層
などを用いて行なうことができる。 実施例 １ BET比表面積1230m2／ｇの16〜24meshの活性
炭A0に所定量の臭化物、ヨウ化物硫酸塩または
硝酸塩（第二成分）を溶解した水溶液を均一に散
布した後、所定量のイオウ微粒子を混合して空気
中110℃で加熱した（吸着剤Ｂ〜Ｚ）。 なお、対照として活性炭A0に第二成分単独を
前記と同様に所定量担持し、110℃で加熱した
（吸着剤A1〜A11）。 また、活性炭A0に水を均一に散布した後、こ
れにイオウ微粒子を混合して110℃で加熱した
（A12〜A13）。 このようにして得られた吸着剤A0〜A13、Ｂ〜
Ｚの各６mlを1.6cmφのガラス製カラムに充填し、
水銀蒸気９mg／m3含有の25℃の窒素ガスを線流速
40cm／secで流通し、水銀蒸気の破過吸着テスト
を行なつた。結果は第１表の通りである。
【表】
【表】
実施例 ２
実施例１の吸着剤A3、A6、A12、Ｃ〜Ｅおよび
Ｍ〜Ｏの各６mlを1.6cmφのガラス製カラムに充
填し、水銀蒸気９mg／m3含有の70℃のメタンガス
を線流速40cm／secで流通し、70℃で水銀蒸気の
破過吸着テストを行なつた。結果は第２表の通り
である。
Ｍ〜Ｏの各６mlを1.6cmφのガラス製カラムに充
填し、水銀蒸気９mg／m3含有の70℃のメタンガス
を線流速40cm／secで流通し、70℃で水銀蒸気の
破過吸着テストを行なつた。結果は第２表の通り
である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 活性炭にイオウと(a)Ｋ、NaまたはNH4
のヨウ化物または臭化物の一種以上または(b)
NH4、Al、Ｖ、Fe、Co、Ni、CuまたはZnの硫
酸塩または硝酸塩の一種以上とを担持せしめてな
る水銀蒸気吸着剤。 ２ 水銀蒸気を含有するガスを、活性炭にイオ
ウと(a)Ｋ、NaまたはNH4のヨウ化物または臭
化物の一種以上または(b)NH4、Al、Ｖ、Fe、
Co、Ni、CuまたはZnの硫酸塩または硝酸塩の一
種以上とを担持せしめてなる水銀蒸気吸着剤に接
触させることを特徴とする水銀蒸気を含有するガ
スの処理方法。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58034922A JPS59160534A (ja) | 1983-03-03 | 1983-03-03 | 水銀蒸気吸着剤および水銀蒸気含有気体の処理方法 |
| AU15801/83A AU559284B2 (en) | 1982-07-08 | 1983-06-15 | Adsorption of mercury vapour |
| GB08316616A GB2122916B (en) | 1982-07-08 | 1983-06-17 | Mercury vapour separation |
| US06/509,232 US4500327A (en) | 1982-07-08 | 1983-06-28 | Process for removal of mercury vapor and adsorbent therefor |
| NLAANVRAGE8302430,A NL190104C (nl) | 1982-07-08 | 1983-07-07 | Werkwijze voor het verwijderen van kwikdamp uit een gas en adsorbeermiddel daarvoor. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58034922A JPS59160534A (ja) | 1983-03-03 | 1983-03-03 | 水銀蒸気吸着剤および水銀蒸気含有気体の処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59160534A JPS59160534A (ja) | 1984-09-11 |
| JPH0159010B2 true JPH0159010B2 (ja) | 1989-12-14 |
Family
ID=12427701
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58034922A Granted JPS59160534A (ja) | 1982-07-08 | 1983-03-03 | 水銀蒸気吸着剤および水銀蒸気含有気体の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59160534A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8696931B2 (en) | 2010-10-22 | 2014-04-15 | Futamura Kagaku Kabushiki Kaisha | Method of production of activated carbon for removal of mercury gas |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61238337A (ja) * | 1985-04-15 | 1986-10-23 | Jun Emi | ガス中の水銀の除去方法 |
| JP4723240B2 (ja) | 2002-05-06 | 2011-07-13 | アルベマール コーポレイション | 燃焼ガスからの水銀除去のための吸着材とその方法 |
| JP5301113B2 (ja) * | 2007-05-24 | 2013-09-25 | 一般財団法人電力中央研究所 | 銅系吸収剤の再利用方法 |
| US20100113266A1 (en) * | 2007-05-29 | 2010-05-06 | Kuraray Chemical Co. Ltd. | Mercury adsorbent and process for production thereof |
| US20110262873A1 (en) * | 2007-07-03 | 2011-10-27 | Nalepa Christopher J | Use of compounds containing halogen and nitrogen for reducing mercury emissions during coal combustion |
| JP5088794B2 (ja) * | 2008-05-09 | 2012-12-05 | 一般財団法人電力中央研究所 | 水銀除去装置 |
| BE1019420A5 (fr) * | 2009-07-13 | 2012-07-03 | Lhoist Rech & Dev Sa | Composition solide minerale, son procede de preparation et son utilisation en abattement de dioxines et metaux lourds des gaz de fumees. |
| US8951487B2 (en) | 2010-10-25 | 2015-02-10 | ADA-ES, Inc. | Hot-side method and system |
| US11298657B2 (en) | 2010-10-25 | 2022-04-12 | ADA-ES, Inc. | Hot-side method and system |
| US8496894B2 (en) | 2010-02-04 | 2013-07-30 | ADA-ES, Inc. | Method and system for controlling mercury emissions from coal-fired thermal processes |
| US8657483B2 (en) * | 2010-09-03 | 2014-02-25 | Cabot Norit Americas, Inc. | Apparatuses for dilute phase impregnation of a milled sorbent with a chemical compound in an aqueous solution |
| US8845986B2 (en) | 2011-05-13 | 2014-09-30 | ADA-ES, Inc. | Process to reduce emissions of nitrogen oxides and mercury from coal-fired boilers |
| US9017452B2 (en) | 2011-11-14 | 2015-04-28 | ADA-ES, Inc. | System and method for dense phase sorbent injection |
| US8883099B2 (en) | 2012-04-11 | 2014-11-11 | ADA-ES, Inc. | Control of wet scrubber oxidation inhibitor and byproduct recovery |
| US9957454B2 (en) | 2012-08-10 | 2018-05-01 | ADA-ES, Inc. | Method and additive for controlling nitrogen oxide emissions |
| US9889451B2 (en) | 2013-08-16 | 2018-02-13 | ADA-ES, Inc. | Method to reduce mercury, acid gas, and particulate emissions |
| US10350545B2 (en) | 2014-11-25 | 2019-07-16 | ADA-ES, Inc. | Low pressure drop static mixing system |
-
1983
- 1983-03-03 JP JP58034922A patent/JPS59160534A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8696931B2 (en) | 2010-10-22 | 2014-04-15 | Futamura Kagaku Kabushiki Kaisha | Method of production of activated carbon for removal of mercury gas |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59160534A (ja) | 1984-09-11 |
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