JPH0211300B2

JPH0211300B2 -

Info

Publication number: JPH0211300B2
Application number: JP57119409A
Authority: JP
Inventors: Hiroshi Nishino; Norio Aibe; Katsuya Noguchi
Original assignee: Takeda Chemical Industries Ltd
Current assignee: Takeda Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 1982-07-08
Filing date: 1982-07-08
Publication date: 1990-03-13
Also published as: JPS5910343A

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は、ガス中の水銀蒸気吸着剤に関する。
電解水素ガス、天然ガス、焼却炉排ガス、水銀を
取扱う工場の排ガス中には、水銀蒸気が含まれて
いることが多い。電解水素は、医薬品、食品、その他の製品を製
造するプロセスに使用され、微量の水銀蒸気が触
媒毒となつたり、製品に混入したりするので問題
となることがある。天然ガス中の水銀蒸気は、ガ
スの液化プロセスにおけるアルミニウム製の熱交
換器などを腐食し、大きな事故の原因となる。ま
た焼却炉排ガスおよび水銀蒸気を取扱う工場の排
ガス中の水銀蒸気は、大気汚染上または作業環境
上、問題となる。したがつてこれらガス中の水銀蒸気は、何らか
の処理によつて除去しなければならない。これま
で、ガス中の水銀を除去する方法として、薬液洗
浄法、活性炭やイオン交換樹脂などの吸着剤を使
用する乾式吸着法などが知られているが、前者の
薬液洗浄法は、水銀蒸気の除去効率が不充分でか
つ廃液を生じるなどの欠点がある。後者の乾式吸
着法では、水銀蒸気の吸着容量が小さく充分満足
し得るものではない。本発明者らはこのような事情に鑑み種々研究し
た結果、第一成分としてカリウム、ナトリウムま
たはアンモニウムのヨウ化物、ヨウ素酸塩、臭化
物または臭素酸塩および第二成分としてアンモニ
ウム、アルミニウム、バナジウム、鉄、コバル
ト、ニツケル、銅または亜鉛の硫酸塩または硝酸
塩を担持した活性炭はガス中の水銀蒸気を効率よ
く吸着し、かつその吸着容量が著しく大きいこと
を見いだした。また上記第一成分および第二成分
に加えて第三成分としてイオウを担持した活性炭
は水銀蒸気の除去効率および吸着容量をさらに高
めるということを見いだした。すなわち本発明は、１活性炭にＫ、NaまたはNH₄のヨウ化物、
ヨウ素酸塩、臭化物または臭素酸塩（以下第一
成分ということもある）とNH₄、Al、Ｖ、
Fe、Co、Ni、CuまたはZnの硫酸塩または硝
酸塩（以下第二成分ということもある）を担持
せしめてなる水銀蒸気吸着剤、２活性炭にＫ、NaまたはNH₄のヨウ化物、
ヨウ素酸塩、臭化物または臭素酸塩とNH₄、
Al、Ｖ、Fe、Co、Ni、CuまたはZnの硫酸塩
または硝酸塩およびイオウ（以下第三成分と
いうこともある）を担持せしめてなる水銀蒸気
吸着剤、である。本発明において使用される活性炭は、木炭、コ
ークス、ヤシガラ、樹脂などを原料として公知方
法により製造されたもので、その比表面積が200
〜2000m²／ｇのものであれば、いかなるものでも
よい。本発明において用いられる第一成分の具体列と
して、ヨウ化物としてはたとえばKI、NaI、
NH₄I、KI₃などが、臭化物としてはKBr、
NaBr、NH₄Br、NH₄Br₃などが、ヨウ素酸塩と
しては、KIO₃、KIO₄、NaIO₃、NaIO₄、
NH₄IO₃、NH₄IO₄などが、臭素酸塩としては
KBrO₃、NaBrO₃、NH₄BRO₃などがあげられ
る。また第二成分の具体例としてはたとえば
（NH₄）₂SO₄、Al₂（SO₄）₃、VOSO₄、FeSO₄、Fe₂
（SO₄）₃、CoSO₄、NiSO₄、CuSO₄、ZnSO₄、
NH₄NO₃、AL（NO₃）₃、VO（NO₃）₂、Fe
（NO₃）₂、Fe（NO₃）₃、Co（NO₃）₂、Ni（NO₃）₂、
Cu（NO₃）₂、Zn（NO₃）₂などがあげられる。活性
炭に対する第一成分、第二成分、第三成分の担持
量は、いずれも活性炭１ｇ当り５〜500mg、好ま
しくは10〜400mgである。活性炭に第一成分、第二成分、第三成分を担持
するには、たとえば、これらを共に水または溶媒
に溶解するか、または懸濁し、これを活性炭に含
浸または散布し、必要に応じて乾燥または焼成す
る方法などが挙げられる。また第一成分、第二成分、第三成分を個別に担
持せしめてもよく、担持せしめる順序は、いずれ
でもよい。たとえば、第二成分を担持せしめた後
第一成分または第三成分を担持せしめる方法、ま
た、第一成分を担持せしめた後、第二成分または
第三成分を担持せしめる方法など、いずれの方法
でもよい。本発明の水銀蒸気吸着剤は、第一成分および第
二成分の二成分を担持したものよりも第一成分、
第二成分および第三成分の三成分を担持したもの
の方が、水銀の除去効率および吸着容量が大であ
る。本発明の水銀蒸気吸着剤を用いてガス中の水銀
蒸気を除去するには、水銀蒸気を含有するガスと
本発明の吸着剤とを接触させればよい。接触温度
は、150℃以下、好ましくは−10〜120℃で、接触
圧力は50Kg／cm³以下、好ましくは0.1〜35Kg／cm³
で、接触時間は25℃１Kg／cm³換算で1/10〜30秒、
好ましくは1/5〜20秒である。また、本吸着剤と
水銀蒸気含有ガスとの接触は、たとえば固定層、
移動層、流動層などを用いて行なうことができ
る。実施例１ BET比表面積1230m²／ｇの16〜24meshの活性
炭A₀に所定量の臭化物またはヨウ化物、臭素酸
塩、ヨウ化物またはヨウ素酸塩（第一成分）およ
び所定量の硫酸塩または硝酸塩（第二成分）を溶
解した水溶液を均一に散布し、担持した後110℃
で乾燥した。（吸着剤Ｂ〜Ｚ）なお、対照として活性炭A₀に第一成分単独、
第二成分単独をを前記と同様に所定量担持し、
110℃で乾燥した。（吸着剤A₁〜A₁₂）このようにして得られた吸着剤A₀〜A₁₂、Ｂ〜
Ｚの各６mlを1.6cm〓のガラス製カラムに充填し、
水銀蒸気９mg／m³含有の25℃の窒素ガスを線流速
40cm／secで流通し、水銀蒸気の破過吸着テスト
を行なつた。結果は第１表の通りである。この結果から活性炭に第一成分単独、または第
二成分単独を担持しても水銀蒸気を吸着する能力
が著しく悪く、第一成分と第二成分との複合成分

【表】を担持してはじめてすぐれた水銀蒸気吸着能力を
発揮することがわかる。実施例２実施例１の吸着剤A₁、A₃、A₅、A₈、A₁₀、Ｂ、
Ｄ、Ｇ、Ｊ、Ｎ、Ｐ、ＲおよびＵの各６mlを1.6
cmφのガラス製カラムに充填し、水銀蒸気１mg／
m³含有の25℃の水素ガスを線流速40cm／secで流
通し、水銀蒸気の破過吸着テストを行ない、結果
を第２表に示した。実施例３実施例１の吸着剤A₁、A₃、A₅、A₈、A₁₀、Ｂ、
Ｄ、Ｇ、Ｊ、Ｎ、Ｐ、ＲおよびＵの各６mlを1.6
cmφのガラス製カラムに充填し、水銀蒸気９mg／
m³含有の25℃のガス（N₂−84.8^vol％、O₂−14.5^vol
％、H₂O−0.7^vol％）を線流速40cm／secで流通
し、水銀蒸気の破過吸着テストを行なつた。結果
は、第３表の通りである。実施例４ BET比表面積1050m²／ｇの16〜24meshの活性
炭a₀に所定量の臭化物、ヨウ素酸塩またはヨウ

【表】

【表】化物（第一成分）所定量の硫酸塩または硝酸塩
（第二成分）および所定量のイオウ（第三成分）
の水溶液（ただし、イオウの場合は、懸濁液）を
均一に散布し、担持した後120℃で乾燥した。（吸
着剤ｂ〜ｍ）なお、対照として前記と同様に活性炭a₀に第一
成分、第二成分、第三成分のうち第一成分または
第二成分のいずれかを含まない水溶液（ただし、
イオウの場合、懸濁液）を均一に散布し、担持し
た後120℃で乾燥した。（吸着剤a₁〜a₄）このようにして得られた吸着剤a₀〜a₄、ｂ〜ｍ
の各６mlを1.6cmφのガラス製カラムに充填し、
水銀蒸気９mg／m³含有の25℃の窒素ガスを線流速
40cm／secで流通し、水銀蒸気の破過吸着テスト
を行ない、結果を第４表に示した。

【表】

Claims

【特許請求の範囲】１活性炭にＫ、NaまたはNH₄のヨウ化物、
ヨウ素酸塩、臭化物または臭素酸塩とNH₄、
Al、Ｖ、Fe、Co、Ni、CuまたはZnの硫酸塩ま
たは硝酸塩を担持せしめてなる水銀蒸気吸着剤。２活性炭にＫ、NaまたはNH₄のヨウ化物、
ヨウ素酸塩、臭化物または臭素酸塩とNH₄、
Al、Ｖ、Fe、Co、Ni、CuまたはZnの硫酸塩ま
たは硝酸塩およびイオウを担持せしめてなる水
銀蒸気吸着剤。