JPH0141670B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0141670B2 JPH0141670B2 JP54065752A JP6575279A JPH0141670B2 JP H0141670 B2 JPH0141670 B2 JP H0141670B2 JP 54065752 A JP54065752 A JP 54065752A JP 6575279 A JP6575279 A JP 6575279A JP H0141670 B2 JPH0141670 B2 JP H0141670B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- friction
- weight
- friction material
- materials
- coefficient
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000002783 friction material Substances 0.000 claims description 34
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 20
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 8
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 7
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 7
- QMQXDJATSGGYDR-UHFFFAOYSA-N methylidyneiron Chemical compound [C].[Fe] QMQXDJATSGGYDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 244000226021 Anacardium occidentale Species 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000020226 cashew nut Nutrition 0.000 claims description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 4
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 4
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052982 molybdenum disulfide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 2
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 10
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 8
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 5
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 5
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000007788 roughening Methods 0.000 description 3
- 235000019492 Cashew oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 229940059459 cashew oil Drugs 0.000 description 2
- 239000010467 cashew oil Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000737241 Cocos Species 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000005255 carburizing Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16D—COUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
- F16D69/00—Friction linings; Attachment thereof; Selection of coacting friction substances or surfaces
- F16D69/02—Compositions of linings; Methods of manufacturing
- F16D69/025—Compositions based on an organic binder
- F16D69/026—Compositions based on an organic binder containing fibres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/08—Metals
Description
本発明はドラムブレーキのライニング材、デイ
スクブーキの摩擦パツド材等に用いられる自動車
用摩擦材の改良、具体的には摩擦係数を高めかつ
安定化ブレーキノイズの発生を低減ししかも耐摩
耗性にも優れたセミメタリツク系摩擦材に関す
る。 従来より自動車用摩擦材として一般に有機結合
剤、石綿繊維、摩擦調整剤の混合物よりなる有機
系摩擦材が用いられている。 この有機系摩擦材において有機結合剤は熱硬化
性樹脂であり、又石綿繊維は摩擦材の補強材とし
て十分な長さのものが使用されている。この石綿
繊維は400℃の温度変化を受けた場合でもその補
強効果を保持する性質を持つが、400℃以上の温
度履歴を受けると徐々に結晶水を放出し強度の低
下を来たし550℃以上になると結晶水を殆ど失い
補強効果が皆無となつてしまう。 従つて石綿繊維を補強材として含有する有機系
摩擦材を自動車用摩擦材として使用した場合、ブ
レーキ摩擦熱により400℃以上の熱履歴を受ける
とこの耐摩耗性が著しく低下し急激に摩耗が増大
することになる。 そこでこの欠点を補うため石綿より高温安定性
に優れ繊維の活用が要望され、最近補強材として
スチールフアイバーを用いたブレーキ用摩擦材が
開発された。 このスチールフアイバーを用いた摩擦材は一般
にセミメタリツクと称され、その構成物質は黒
鉛、金属粉、ゴム粉、スチールフアイバー、セラ
ミツク粉、フエノールレジン等である。 セミメタリツクは黒鉛による潤滑膜の形成及び
スチールフアイバーによる補強により400℃以上
の温度下にあつても有機系摩擦材の破壊摩耗に比
較して極めて摩耗量が少なく、又セラミツク粉、
金属粉による摩擦係数の確保、ゴム粉による摩擦
面の安定化など優れた効果を奏す摩擦材である。 しかしながら黒鉛のような潤滑材が多量に使用
されているため摩擦材を新品状態から使用する場
合、使用初期の摩擦係数、所謂初期効力が低いと
いう欠点がある。 この初期効力を改善するためにはセラミツク粉
の添加量を増大すると、セラミツク粉による研削
抵抗によつて摩擦係数を高めることができるが、
その結果相手材を研削しこの摺動面を粗面化する
ことになりこの粗状態は摩擦材と相手材との摩擦
接触の際に振動を発生する原因となりこの振動が
ブレーキ各部、車体等と共鳴してブレーキノイズ
となつて快適なドライブを害すという問題があ
る。 又セラミツク粉による相手材の研削によつてこ
の摺動面が粗面化しそれに伴い摩擦係数が高くな
るため制動回数が増すにつれて(摩擦履歴を経る
につれて)摩擦係数が変化し不安定になるという
問題がある。 即ち黒鉛を少なくすると初期効力は改善される
が耐摩耗性が低下し摩耗が増大する一方でセラミ
ツク粉を添加すれば初期効力は改善されるがブレ
ーキノイズが増大し摩擦係数が変動するという関
係にある。 本発明はかゝる問題を解決するためになされた
もので、無機系摩擦調整材として0.5〜1.0重量%
の炭素を含有する高炭素鉄粉20〜60重量%、有機
系摩擦調整材としてゴム粒子0〜10重量%、黒
鉛、二硫化モリブデン等の潤滑材10〜40重量%、
カシユー粒子0〜10重量%、高温安定性に優れた
補強材としてスチールフアイバー5〜30重量%、
熱硬化性樹脂5〜15重量%の混合物を加熱加圧成
形してなるセミメタリツク系摩擦材を提供して所
期の成果を収めたものである。 即ち本発明のセミメタリツク系摩擦材は従来の
セミメタリツクと異なりセラミツク粉を添加する
ことなしに0.5〜1.0重量%の炭素を含有する高炭
素鉄粉を用いて初期効力及び摩擦履歴後の効力を
所望の値に確保することに成功したものである。 これにより従来セラミツク粉の添加によつて生
じた相手材の粗面化現象を防止ブレーキノイズの
発生や摩擦係数の変動を効果的に低減することが
できる。 又黒鉛、二硫化モリブデン等の潤滑材の添加量
を抑えて初期効力を改善を図る必要もなく、高温
安定性に優れ補強材であるスチールフアイバーの
添加と相俟つて耐摩耗性、特に高温における耐摩
耗性を向上させることができる。 以下に本発明を実施例に基き詳述する。 実施例 1 第1表に示す如き組成配合を良く撹拌混合して
一定量を秤量し、常法に従いこれを所定の金型に
入れ加熱加圧成形して製品を得た。 尚第1表中の高炭素鉄粉は鉄鉱石若しくはミル
スケール又はこれらの混合物をコーコス及び石灰
の存在下で加熱還元し更に加熱を続け浸炭させ炭
素含有量を0.5〜1.0重量%にせしめた後冷却し粉
砕したものである。 実施例 2 第1表に示す如く摩擦係数を高めるためにカシ
ユー粒子(カシユーオイルシエルリキツドの重合
粒子)を実施例1に示す組成配合に更に添加した
ものである。これを実施例1と同様に良く撹拌混
合して一定量を秤量し、常法に従い所定の金型に
入れ加熱加圧成形して製品を得た。 尚第1表には従来のセミメタリツクの代表的配
合例を参考として示した。
スクブーキの摩擦パツド材等に用いられる自動車
用摩擦材の改良、具体的には摩擦係数を高めかつ
安定化ブレーキノイズの発生を低減ししかも耐摩
耗性にも優れたセミメタリツク系摩擦材に関す
る。 従来より自動車用摩擦材として一般に有機結合
剤、石綿繊維、摩擦調整剤の混合物よりなる有機
系摩擦材が用いられている。 この有機系摩擦材において有機結合剤は熱硬化
性樹脂であり、又石綿繊維は摩擦材の補強材とし
て十分な長さのものが使用されている。この石綿
繊維は400℃の温度変化を受けた場合でもその補
強効果を保持する性質を持つが、400℃以上の温
度履歴を受けると徐々に結晶水を放出し強度の低
下を来たし550℃以上になると結晶水を殆ど失い
補強効果が皆無となつてしまう。 従つて石綿繊維を補強材として含有する有機系
摩擦材を自動車用摩擦材として使用した場合、ブ
レーキ摩擦熱により400℃以上の熱履歴を受ける
とこの耐摩耗性が著しく低下し急激に摩耗が増大
することになる。 そこでこの欠点を補うため石綿より高温安定性
に優れ繊維の活用が要望され、最近補強材として
スチールフアイバーを用いたブレーキ用摩擦材が
開発された。 このスチールフアイバーを用いた摩擦材は一般
にセミメタリツクと称され、その構成物質は黒
鉛、金属粉、ゴム粉、スチールフアイバー、セラ
ミツク粉、フエノールレジン等である。 セミメタリツクは黒鉛による潤滑膜の形成及び
スチールフアイバーによる補強により400℃以上
の温度下にあつても有機系摩擦材の破壊摩耗に比
較して極めて摩耗量が少なく、又セラミツク粉、
金属粉による摩擦係数の確保、ゴム粉による摩擦
面の安定化など優れた効果を奏す摩擦材である。 しかしながら黒鉛のような潤滑材が多量に使用
されているため摩擦材を新品状態から使用する場
合、使用初期の摩擦係数、所謂初期効力が低いと
いう欠点がある。 この初期効力を改善するためにはセラミツク粉
の添加量を増大すると、セラミツク粉による研削
抵抗によつて摩擦係数を高めることができるが、
その結果相手材を研削しこの摺動面を粗面化する
ことになりこの粗状態は摩擦材と相手材との摩擦
接触の際に振動を発生する原因となりこの振動が
ブレーキ各部、車体等と共鳴してブレーキノイズ
となつて快適なドライブを害すという問題があ
る。 又セラミツク粉による相手材の研削によつてこ
の摺動面が粗面化しそれに伴い摩擦係数が高くな
るため制動回数が増すにつれて(摩擦履歴を経る
につれて)摩擦係数が変化し不安定になるという
問題がある。 即ち黒鉛を少なくすると初期効力は改善される
が耐摩耗性が低下し摩耗が増大する一方でセラミ
ツク粉を添加すれば初期効力は改善されるがブレ
ーキノイズが増大し摩擦係数が変動するという関
係にある。 本発明はかゝる問題を解決するためになされた
もので、無機系摩擦調整材として0.5〜1.0重量%
の炭素を含有する高炭素鉄粉20〜60重量%、有機
系摩擦調整材としてゴム粒子0〜10重量%、黒
鉛、二硫化モリブデン等の潤滑材10〜40重量%、
カシユー粒子0〜10重量%、高温安定性に優れた
補強材としてスチールフアイバー5〜30重量%、
熱硬化性樹脂5〜15重量%の混合物を加熱加圧成
形してなるセミメタリツク系摩擦材を提供して所
期の成果を収めたものである。 即ち本発明のセミメタリツク系摩擦材は従来の
セミメタリツクと異なりセラミツク粉を添加する
ことなしに0.5〜1.0重量%の炭素を含有する高炭
素鉄粉を用いて初期効力及び摩擦履歴後の効力を
所望の値に確保することに成功したものである。 これにより従来セラミツク粉の添加によつて生
じた相手材の粗面化現象を防止ブレーキノイズの
発生や摩擦係数の変動を効果的に低減することが
できる。 又黒鉛、二硫化モリブデン等の潤滑材の添加量
を抑えて初期効力を改善を図る必要もなく、高温
安定性に優れ補強材であるスチールフアイバーの
添加と相俟つて耐摩耗性、特に高温における耐摩
耗性を向上させることができる。 以下に本発明を実施例に基き詳述する。 実施例 1 第1表に示す如き組成配合を良く撹拌混合して
一定量を秤量し、常法に従いこれを所定の金型に
入れ加熱加圧成形して製品を得た。 尚第1表中の高炭素鉄粉は鉄鉱石若しくはミル
スケール又はこれらの混合物をコーコス及び石灰
の存在下で加熱還元し更に加熱を続け浸炭させ炭
素含有量を0.5〜1.0重量%にせしめた後冷却し粉
砕したものである。 実施例 2 第1表に示す如く摩擦係数を高めるためにカシ
ユー粒子(カシユーオイルシエルリキツドの重合
粒子)を実施例1に示す組成配合に更に添加した
ものである。これを実施例1と同様に良く撹拌混
合して一定量を秤量し、常法に従い所定の金型に
入れ加熱加圧成形して製品を得た。 尚第1表には従来のセミメタリツクの代表的配
合例を参考として示した。
【表】
本発明の摩擦材の効果を一層明らかにするた
め、実施例1の摩擦材1、実施例2の摩擦材2と
従来のセミメタリツク3とを夫々ダイナモメータ
ーにより性能比較を行い第1図及び第2図に示す
如き結果を得た。 尚第1図に示す試験結果はダイナモメーター
(JASO C406PA)を用いてN―20デイスクブレ
ーキに各摩擦材を取付け第1効力、第2効力、第
3効力における各摩擦係数を測定しその関係を示
したものである。 又は第2図に示す温度別のの摩耗試験結果はフ
ルサイズダイナモメーターを用いVo(ブレーキ初
速)=50Km/hr、N(制動回数)=1000回の条件
で行い各摩擦材の摩耗厚(mm)と摩擦温度(℃)
との関係を示したものである。 第1図に示すように実施例1の摩擦材1は従来
のセミメタリツク3と比較して第1効力、第2効
力での摩擦係数が高くかつ第1効力から第3効力
に至るまでほゞ一定の値に維持されている。 又実施例2の摩擦材2の摩擦係数は摩擦材1の
それと同様に摩擦履歴に対し安定しておりしかも
これより高くなつている。これはカシユー粒子
(カシユーオイルシエルリキツドの重合粒子)を
添加した効果による。 従来のセミメタリツク3はモース硬度の高いセ
ラミツク粉による相手材の切削抵抗によつて摩擦
係数を確保しているため制動回数が増すにつれて
(第1効力から第3効力へと摩擦履歴を経るにつ
れて)相手材の摺動面が粗面化し、その結果摩擦
係数が第1図に示す如く次第に高くなり不安定に
なる。 しかし本発明の摩擦材はセラミツク粉を使用し
ていないため摩擦係数の変動が少なく、しかも高
炭鉄粉或いはカシユー粒子によつて第1効力から
高い摩擦係数が得られる。又相手材の摺動面を粗
面化する所謂相手材撃性が少いので、摺動面の粗
面化によつて生じるブレーキ振動を防止しこの振
動とブレーキ各部、車体等の共鳴によつて起るブ
レーキノイズの発生を効果的に抑えることができ
る。 又第2図に示すように摩擦材1及び摩擦材2の
耐摩耗性は従来のセミメタリツク3と比較して
300℃以上になると多少劣るが遜色がなく従来の
有機系摩擦材における破壊摩耗と比べて格段に優
れている。
め、実施例1の摩擦材1、実施例2の摩擦材2と
従来のセミメタリツク3とを夫々ダイナモメータ
ーにより性能比較を行い第1図及び第2図に示す
如き結果を得た。 尚第1図に示す試験結果はダイナモメーター
(JASO C406PA)を用いてN―20デイスクブレ
ーキに各摩擦材を取付け第1効力、第2効力、第
3効力における各摩擦係数を測定しその関係を示
したものである。 又は第2図に示す温度別のの摩耗試験結果はフ
ルサイズダイナモメーターを用いVo(ブレーキ初
速)=50Km/hr、N(制動回数)=1000回の条件
で行い各摩擦材の摩耗厚(mm)と摩擦温度(℃)
との関係を示したものである。 第1図に示すように実施例1の摩擦材1は従来
のセミメタリツク3と比較して第1効力、第2効
力での摩擦係数が高くかつ第1効力から第3効力
に至るまでほゞ一定の値に維持されている。 又実施例2の摩擦材2の摩擦係数は摩擦材1の
それと同様に摩擦履歴に対し安定しておりしかも
これより高くなつている。これはカシユー粒子
(カシユーオイルシエルリキツドの重合粒子)を
添加した効果による。 従来のセミメタリツク3はモース硬度の高いセ
ラミツク粉による相手材の切削抵抗によつて摩擦
係数を確保しているため制動回数が増すにつれて
(第1効力から第3効力へと摩擦履歴を経るにつ
れて)相手材の摺動面が粗面化し、その結果摩擦
係数が第1図に示す如く次第に高くなり不安定に
なる。 しかし本発明の摩擦材はセラミツク粉を使用し
ていないため摩擦係数の変動が少なく、しかも高
炭鉄粉或いはカシユー粒子によつて第1効力から
高い摩擦係数が得られる。又相手材の摺動面を粗
面化する所謂相手材撃性が少いので、摺動面の粗
面化によつて生じるブレーキ振動を防止しこの振
動とブレーキ各部、車体等の共鳴によつて起るブ
レーキノイズの発生を効果的に抑えることができ
る。 又第2図に示すように摩擦材1及び摩擦材2の
耐摩耗性は従来のセミメタリツク3と比較して
300℃以上になると多少劣るが遜色がなく従来の
有機系摩擦材における破壊摩耗と比べて格段に優
れている。
第1図は本発明品及び従来品に係る摩擦係数と
各効力との関係を示す図表、第2図は本発明品及
び従来品の温度別摩耗量を示す図表を夫々表わし
たものである。 1……実施例1の摩擦材、2……実施例2の摩
擦材、3……従来のセミメタリツク。
各効力との関係を示す図表、第2図は本発明品及
び従来品の温度別摩耗量を示す図表を夫々表わし
たものである。 1……実施例1の摩擦材、2……実施例2の摩
擦材、3……従来のセミメタリツク。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 炭素を0.5〜1.0重量%含有する高炭素鉄粉20
〜60重量%、有機系摩擦調整材0〜10重量%、黒
鉛、二硫化モリブデン等の潤滑材10〜40重量%、
カシユー粒子0〜10重量%、スチールフアイバー
5〜30重量%、熱硬化性樹脂5〜15重量%の混合
物を加熱加圧成形してなることを特徴とするセミ
メタリツク系摩擦材。 2 高炭素鉄粉は鉄鉱石若しくはミルスケール又
はこれらの混合物をコークス及び石灰の存在下で
加熱還元し更に加熱を続け浸炭させ炭素含有量を
0.5〜1.0重量%にせしめた後粉砕してなる特許請
求の範囲第1項記載のセミメタリツク系摩擦材。
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6575279A JPS55157673A (en) | 1979-05-28 | 1979-05-28 | Semimetallic friction material |
DE2934209A DE2934209C2 (de) | 1979-05-28 | 1979-08-23 | Reibungsmaterial |
BE0/196912A BE878472A (fr) | 1979-05-28 | 1979-08-28 | Materiau de friction pour freins d'automobiles |
FR7921649A FR2457887A1 (fr) | 1979-05-28 | 1979-08-29 | Materiau a friction, utilisable notamment pour les freins |
IT25390/79A IT1122916B (it) | 1979-05-28 | 1979-08-30 | Materiale per attrito |
GB7930192A GB2050394B (en) | 1979-05-28 | 1979-08-31 | Friction material |
US06/071,765 US4280935A (en) | 1979-05-28 | 1979-08-31 | Friction material comprising an iron powder having a carbon content of from 0.5-1 percent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6575279A JPS55157673A (en) | 1979-05-28 | 1979-05-28 | Semimetallic friction material |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS55157673A JPS55157673A (en) | 1980-12-08 |
JPH0141670B2 true JPH0141670B2 (ja) | 1989-09-06 |
Family
ID=13296060
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6575279A Granted JPS55157673A (en) | 1979-05-28 | 1979-05-28 | Semimetallic friction material |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS55157673A (ja) |
BE (1) | BE878472A (ja) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57143382A (en) * | 1981-03-02 | 1982-09-04 | Akebono Brake Ind Co Ltd | Friction material for railway vehicle |
JPS57167377A (en) * | 1981-04-08 | 1982-10-15 | Akebono Brake Ind Co Ltd | Noiseless friction material |
JPS585241A (ja) * | 1981-07-02 | 1983-01-12 | Brother Ind Ltd | 粉末成形方法 |
JPS61115986A (ja) * | 1984-11-12 | 1986-06-03 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 鉄粉を用いた摩擦材 |
CN112240364A (zh) * | 2020-10-13 | 2021-01-19 | 沈阳梵一高铁摩擦材料技术研究院有限公司 | 一种增强韧性和抗拉强度的摩擦材料调节剂 |
-
1979
- 1979-05-28 JP JP6575279A patent/JPS55157673A/ja active Granted
- 1979-08-28 BE BE0/196912A patent/BE878472A/fr not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE878472A (fr) | 1979-12-17 |
JPS55157673A (en) | 1980-12-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Jang et al. | The effects of antimony trisulfide (Sb2S3) and zirconium silicate (ZrSiO4) in the automotive brake friction material on friction characteristics | |
KR910003443B1 (ko) | 소결철기재의 마찰재료 | |
US4280935A (en) | Friction material comprising an iron powder having a carbon content of from 0.5-1 percent | |
US4672082A (en) | Friction material using steel fibers | |
JP3060260B2 (ja) | 樹脂結合摩擦ライニング混合物に対する固形潤滑添加物、及び、樹脂結合摩擦ライニング混合物 | |
Yanar et al. | Effect of hexagonal boron nitride (h-BN) addition on friction behavior of low-steel composite brake pad material for railway applications | |
EP1489332B1 (en) | Friction material composition and friction material using the same | |
EP1031754A1 (en) | Non-asbestos friction materials | |
US5856278A (en) | Friction material for use with al. alloy rotor | |
JPH0141670B2 (ja) | ||
JPH06346932A (ja) | 摩擦材 | |
JPS61115986A (ja) | 鉄粉を用いた摩擦材 | |
US6107386A (en) | Friction materials | |
JP2000345141A (ja) | 焼結金属系摩擦材 | |
JPS62237127A (ja) | 摩擦材 | |
JP2816906B2 (ja) | 摩擦材 | |
JP2939604B2 (ja) | 摩擦材 | |
JPS6312098B2 (ja) | ||
JP2000319635A (ja) | 摩擦材組成物及び摩擦材組成物を用いた摩擦材 | |
JP2000074112A (ja) | ディスクブレーキパッド | |
JPH05117633A (ja) | 摩擦材 | |
JP2887740B2 (ja) | 摩擦材組成物 | |
JP3392255B2 (ja) | ブレーキ摩擦材 | |
JPH0783256A (ja) | 摩擦材 | |
JP3553629B2 (ja) | 摩擦材 |