JPH01308829A - 酸化物超電導材料 - Google Patents
酸化物超電導材料Info
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- JPH01308829A JPH01308829A JP63139689A JP13968988A JPH01308829A JP H01308829 A JPH01308829 A JP H01308829A JP 63139689 A JP63139689 A JP 63139689A JP 13968988 A JP13968988 A JP 13968988A JP H01308829 A JPH01308829 A JP H01308829A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
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- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明はジョセフソン素子、超伝導モーター、超伝導マ
グネット等に用いる超電導材料に関する。
グネット等に用いる超電導材料に関する。
（従来の技術）
現在再現性（１社、１研究所でなく世界的に）安定性共
に満足しマイスナー効果、抵抗ゼロ共に確認されている
最も臨界温度の高い超電導物質はＴｌ−Ｍ（アルカリ土
類）−Ｃｕ−０系である。
に満足しマイスナー効果、抵抗ゼロ共に確認されている
最も臨界温度の高い超電導物質はＴｌ−Ｍ（アルカリ土
類）−Ｃｕ−０系である。
その臨界温度は１２０に級であり、デバイスｌ＼の応用
ではエネルギーギャップの安定性を考えたとき臨界温度
の２／３以下で使用する必要があるが液体窒素冷却を前
提としたとき唯一この条件を満足している物質と言える
。
ではエネルギーギャップの安定性を考えたとき臨界温度
の２／３以下で使用する必要があるが液体窒素冷却を前
提としたとき唯一この条件を満足している物質と言える
。
（発明が解決しようとする課題）
しかしながら従来のＴｌ−Ｍ−Ｃｕ−０系超伝導材料は
高臨界温度相（１２０に級）と低臨界温度相（８０〜１
０５に級）が混在した状態になり易く超電導相の質が悪
かった。このことは臨界電流密度、臨界磁界、安定性の
低下を招いていた。
高臨界温度相（１２０に級）と低臨界温度相（８０〜１
０５に級）が混在した状態になり易く超電導相の質が悪
かった。このことは臨界電流密度、臨界磁界、安定性の
低下を招いていた。
また単相を得ることは可能であるが仕込み組成比、仮焼
温度、仮焼時間、焼結温度、焼結時間、アニール温度、
アニール時間、冷却速度等を複雑且微妙にコントロール
する必要がある上尚且歩留りが悪かった。
温度、仮焼時間、焼結温度、焼結時間、アニール温度、
アニール時間、冷却速度等を複雑且微妙にコントロール
する必要がある上尚且歩留りが悪かった。
本発明はこの様な問題を解決するものであり高臨界温度
相の単相化を容易に（上記の微妙なコントロールを必要
とせず歩留り良）図り臨界電流密度、臨界磁界、安定性
共に優れた酸化物超電導材料を低コストで得んとするも
のである。
相の単相化を容易に（上記の微妙なコントロールを必要
とせず歩留り良）図り臨界電流密度、臨界磁界、安定性
共に優れた酸化物超電導材料を低コストで得んとするも
のである。
（課題を解決するための手段）
上記の問題を解決するため本発明による酸化物超電導材
料は１ ） Ｔ １−Ｍ−Ｃｕ−０系超電導物質（ここ
でＭはＣａ、Ｓｒ、Ｂａより選ばれる複数種元素の組合
せ）にｐｂをＰｂ／Ｔｌ比（原子比）で表したとき０．
００６〜０．０８の範囲で添加して成ること２）仮焼を
８３０℃以下で行うことを特徴とする。
料は１ ） Ｔ １−Ｍ−Ｃｕ−０系超電導物質（ここ
でＭはＣａ、Ｓｒ、Ｂａより選ばれる複数種元素の組合
せ）にｐｂをＰｂ／Ｔｌ比（原子比）で表したとき０．
００６〜０．０８の範囲で添加して成ること２）仮焼を
８３０℃以下で行うことを特徴とする。
（実施例）
以下実施例に従い本発明の詳細な説明する。先ず硝酸タ
リウム、酢酸バリウム、酢酸カルシウム、酢酸銅の微粉
末を混合した後純水を加え１５０℃に加熱しなから攪は
ん分散させる。 Ｔｌ、Ｂａ。
リウム、酢酸バリウム、酢酸カルシウム、酢酸銅の微粉
末を混合した後純水を加え１５０℃に加熱しなから攪は
ん分散させる。 Ｔｌ、Ｂａ。
Ｃａ、Ｃｕの基本比率はモル比で２： ２： ２：
３であるが後に加えるｐｂの添加ＩによりＴｌとＣ
Ｕの１を調整する。
３であるが後に加えるｐｂの添加ＩによりＴｌとＣ
Ｕの１を調整する。
次にこの溶液に酢酸鉛を熱処理後の最終組成比（Ｐｂ／
Ｔｌ）が第１表と成る様に添加し再度風はん分散させる
。
Ｔｌ）が第１表と成る様に添加し再度風はん分散させる
。
第１表
尚ｐｂは仮焼、焼結、アニール処理に於て蒸発し易いた
め予め蒸発分を補正して添加する必要がある。この時の
仕込値は０．０４〜０．２であった。
め予め蒸発分を補正して添加する必要がある。この時の
仕込値は０．０４〜０．２であった。
溶解がほぼ完了したら次に３７０℃に加熱し水分を除去
すると共に有機物を燃焼させる。水分を除去していくと
徐々に粘土状になり、更に加熱すると有機物が燃焼して
粉末状になる。
すると共に有機物を燃焼させる。水分を除去していくと
徐々に粘土状になり、更に加熱すると有機物が燃焼して
粉末状になる。
次にこの得られた粉末を５００〜８３０ ”Ｃ酸素雰囲
気中に於て１時間仮焼を行い反応物を得る。
気中に於て１時間仮焼を行い反応物を得る。
この時の仮焼温度は８３０℃以上では低融点化合物が溶
融分離（特に拳法は固相反応法に比べ微粉末と成るため
傾向が強い）を生じたり強固に低臨界温度相ができ高臨
界温度相が出来ずらくなるため好ましくない０次にこの
反応物を圧縮成形した後、８８０°Ｃ酸素雲囲気中に於
て１時間焼結、更に８４０〜８５５℃において５０時間
アニール処理を行いセラミック系導電材料を得た。試料
形状はφ１５＊１．５ｔ（ｍｍ）である。
融分離（特に拳法は固相反応法に比べ微粉末と成るため
傾向が強い）を生じたり強固に低臨界温度相ができ高臨
界温度相が出来ずらくなるため好ましくない０次にこの
反応物を圧縮成形した後、８８０°Ｃ酸素雲囲気中に於
て１時間焼結、更に８４０〜８５５℃において５０時間
アニール処理を行いセラミック系導電材料を得た。試料
形状はφ１５＊１．５ｔ（ｍｍ）である。
次にこの試料をＩＯＫまで冷却しながら磁化測定を行い
高臨界温度相と低臨界温度相の体積比率を割り出した。
高臨界温度相と低臨界温度相の体積比率を割り出した。
その結果を第２表に比較例と共に示す。
第２表 （％）
１００に級の臨界温度相を高臨界温度相、６０〜８０に
級の臨界温度相を低臨界温度相とし全体積に対する割合
で示されている。但し超電導相以外の相の比率（全体を
１００とした時の残部）は参考値。
級の臨界温度相を低臨界温度相とし全体積に対する割合
で示されている。但し超電導相以外の相の比率（全体を
１００とした時の残部）は参考値。
表より判るように微妙な製造条件のコントロールを行わ
なくてもｐｂを添加することにより顕著に高臨界温度相
が増加している。添加範囲はｐｂ／Ｔｌ比（原子比）で
表したとき０．００６〜０゜０８内が好ましい、少ない
と添加効果がなく、多すぎると比較例１１と１２に示す
ように超電導相そのものが減少する。
なくてもｐｂを添加することにより顕著に高臨界温度相
が増加している。添加範囲はｐｂ／Ｔｌ比（原子比）で
表したとき０．００６〜０゜０８内が好ましい、少ない
と添加効果がなく、多すぎると比較例１１と１２に示す
ように超電導相そのものが減少する。
また前にも述べたが仮焼は８３０℃を越えて行うと以後
焼結温度やアニール温度の適正化を図っても強固な低臨
界温度相が出来ていたり但融点化合物が溶融分離し組成
が外れるため第３表に示すように高温超電導相は少なく
なる。仮焼温度は好ましくは８３０°Ｃ以下で行う必要
がある。本実施例は酢酸塩を純水に分散し作成する方法
のため微粉末ができ均質化が可能であるため酢酸塩に含
まれる炭素を除去できる温度であれば良い。
焼結温度やアニール温度の適正化を図っても強固な低臨
界温度相が出来ていたり但融点化合物が溶融分離し組成
が外れるため第３表に示すように高温超電導相は少なく
なる。仮焼温度は好ましくは８３０°Ｃ以下で行う必要
がある。本実施例は酢酸塩を純水に分散し作成する方法
のため微粉末ができ均質化が可能であるため酢酸塩に含
まれる炭素を除去できる温度であれば良い。
第３表
尚現時点ではｐｂがどのサイトにどの様に入っているか
不明のため添加と表現した。またｐｂは蒸発し易いこと
を述べたがこの蒸発が高臨界温度相を作る反応を促進し
ている可能性もある。
不明のため添加と表現した。またｐｂは蒸発し易いこと
を述べたがこの蒸発が高臨界温度相を作る反応を促進し
ている可能性もある。
（発明の効果）
以上述べたように本発明によれば低臨界温度相の析出を
抑制できるため安定した超電導体相となり高臨界電流密
度化、高臨界磁界化が図れる。また単相化は複雑且微妙
な製造条件のコントロールを必要とせず容易に行うこと
が出来るため低コスト化も可能となる。尚この材料はジ
ョセフソン素子、電磁波センサー、磁気センサー、磁束
メモリ、磁気シールド材、送電ケーブル、通信ケーブル
、超電導モータ、超電導マグネット等に応用できる。
抑制できるため安定した超電導体相となり高臨界電流密
度化、高臨界磁界化が図れる。また単相化は複雑且微妙
な製造条件のコントロールを必要とせず容易に行うこと
が出来るため低コスト化も可能となる。尚この材料はジ
ョセフソン素子、電磁波センサー、磁気センサー、磁束
メモリ、磁気シールド材、送電ケーブル、通信ケーブル
、超電導モータ、超電導マグネット等に応用できる。
以上
出願人 セイコーエプソン株式会社
代理人 弁理士 上ｍｍ誉 他１名
Claims (2)
- （１）Ｔｌ−Ｍ−Ｃｕ−Ｏ系超電導物質（ここでＭはＣ
ａ、Ｓｒ、Ｂａより選ばれる複数種元素の組合せ）にＰ
ｂをＰｂ／Ｔｌ比（原子比）で表したとき０．００６〜
０．０８の範囲で添加して成ることを特徴とする酸化物
超電導材料。 - （２）仮焼を８３０℃以下で行うことを特徴とする特許
請求の範囲第１項記載の酸化物超電導材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63139689A JPH0710733B2 (ja) | 1988-06-07 | 1988-06-07 | 酸化物超電導材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63139689A JPH0710733B2 (ja) | 1988-06-07 | 1988-06-07 | 酸化物超電導材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01308829A true JPH01308829A (ja) | 1989-12-13 |
| JPH0710733B2 JPH0710733B2 (ja) | 1995-02-08 |
Family
ID=15251132
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63139689A Expired - Lifetime JPH0710733B2 (ja) | 1988-06-07 | 1988-06-07 | 酸化物超電導材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0710733B2 (ja) |
-
1988
- 1988-06-07 JP JP63139689A patent/JPH0710733B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0710733B2 (ja) | 1995-02-08 |
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Legal Events
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