JPH01305595A - 銅配線付ポリイミドフイルム - Google Patents
銅配線付ポリイミドフイルムInfo
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- JPH01305595A JPH01305595A JP13550488A JP13550488A JPH01305595A JP H01305595 A JPH01305595 A JP H01305595A JP 13550488 A JP13550488 A JP 13550488A JP 13550488 A JP13550488 A JP 13550488A JP H01305595 A JPH01305595 A JP H01305595A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、ポリイミ1へフィルムへの金属膜形成法に係
り、特しこ、フレキシブル配線基板の素材として好適な
、ボリイミ1〜フィルムと金属膜との密着強度が極めて
大きい金属膜付ポリイミドフィル11を提供することに
ある。
り、特しこ、フレキシブル配線基板の素材として好適な
、ボリイミ1〜フィルムと金属膜との密着強度が極めて
大きい金属膜付ポリイミドフィル11を提供することに
ある。
フレキシブルプリン1〜板の素材として、表面に配線形
成されたポリシミ1〜フイルムが求められている。従来
は、厚さ15μn1程度の銅箔とポリイミ1くフィルム
を接着剤で接着し、その後、Co箔をウェブ1〜エツチ
ングして配線パターンを形成していた。しかし、この方
法では、Cu膜の厚さが厚いために]、 OOti m
以下の微細パターンの形成が難しく、また、接着剤を用
いるために、耐熱性が低下するなどの問題がある。また
、Co箔を形成した後、張り合せるため工程が複雑で、
量産性に劣るという問題もある。また、張り合せ以外に
は、蒸着、スパッタなどによる成膜技術、あるいは、無
電解めっき等による方法もある。これらの方法は、薄膜
形成が可能なため微細パターンの形成がてき、また、量
産性にもすくれているが、ポリイミ1〜と金属の接着力
が張り合せたものに比較して弱いという欠点がある。接
着力を向−卜するために、電解還元法、加熱処理法など
が試み1゛、れでいるが、いまだ、実用化(こけ至って
いない。
成されたポリシミ1〜フイルムが求められている。従来
は、厚さ15μn1程度の銅箔とポリイミ1くフィルム
を接着剤で接着し、その後、Co箔をウェブ1〜エツチ
ングして配線パターンを形成していた。しかし、この方
法では、Cu膜の厚さが厚いために]、 OOti m
以下の微細パターンの形成が難しく、また、接着剤を用
いるために、耐熱性が低下するなどの問題がある。また
、Co箔を形成した後、張り合せるため工程が複雑で、
量産性に劣るという問題もある。また、張り合せ以外に
は、蒸着、スパッタなどによる成膜技術、あるいは、無
電解めっき等による方法もある。これらの方法は、薄膜
形成が可能なため微細パターンの形成がてき、また、量
産性にもすくれているが、ポリイミ1〜と金属の接着力
が張り合せたものに比較して弱いという欠点がある。接
着力を向−卜するために、電解還元法、加熱処理法など
が試み1゛、れでいるが、いまだ、実用化(こけ至って
いない。
−・方、ポリイミドフィルムにも多種類あり、種類によ
って金属との接着性がかなり異なる。一般に、熱膨張係
数か45〜50 X 1.0−67 ’C程度のもので
ある。P■Qは、接着性が比較的良好であるが、熱膨張
係数が太きいため、フレキシブルプリント板用のポリイ
ミドフィルムは、必すしも最良のものではない。一方、
低熱膨張ポリイミドでは熱膨張係数が3 X 10−6
/’CとSlに近く、フレキシブルプリン1〜板用のボ
リイミ1〜フィルt3としては最適と考え1ミ)れろ。
って金属との接着性がかなり異なる。一般に、熱膨張係
数か45〜50 X 1.0−67 ’C程度のもので
ある。P■Qは、接着性が比較的良好であるが、熱膨張
係数が太きいため、フレキシブルプリント板用のポリイ
ミドフィルムは、必すしも最良のものではない。一方、
低熱膨張ポリイミドでは熱膨張係数が3 X 10−6
/’CとSlに近く、フレキシブルプリン1〜板用のボ
リイミ1〜フィルt3としては最適と考え1ミ)れろ。
しかし、低熱膨張ポリイミドはP I Qと比較して接
着性が劣り、フィルム上に強固な配線パターンを形成す
ることが難しい。
着性が劣り、フィルム上に強固な配線パターンを形成す
ることが難しい。
なお、本発明に関連するとして、例えば、特開昭54−
]、01161号公報、特開+1iノ57−1.459
97号公報が挙げられる。
]、01161号公報、特開+1iノ57−1.459
97号公報が挙げられる。
C発明が解決しようとする課題〕
本発明の目的は、強固な銅配線が形成されたポリイミド
フイルムを提供することにある。特に、熱膨張係数の小
さい低熱膨張性ポリイミIくフィルム」二に接着力の強
い銅配線を形成することにある。
フイルムを提供することにある。特に、熱膨張係数の小
さい低熱膨張性ポリイミIくフィルム」二に接着力の強
い銅配線を形成することにある。
ポリイミ1〜と金属の結合では、極性を持つ酸化物同士
のイオン結合が最も密着力を大きくできる。
のイオン結合が最も密着力を大きくできる。
低熱膨張性ポリイミドでは、結合性をもつカルボニル基
にC=O)が一分子当り四個しかなく、そのために接着
性が悪いと考えられる。そこで、まず、ポリイミド表面
の結合性基をできるだけ増加する方法を検討した。その
結果、02ガスおよびCFaガスで、トライエツチング
することにより、ポリイミド表面のCにOlあるいは、
Fが結合し、−Coo−、CFzなどの結合性基が増加
することがわかった。−Coo−、CFZなどの極性基
と強い結合をするには、強い極性を持つ金属酸化物層を
形成することが理想である。強い極性を持つものとして
、T]02.Cr20a、AQ203゜NiOなどが考
えられる。通常の蒸着では、真空度が高いために、酸化
物は形成されにくく、高い=4− 接着力は望めない。そこで、蒸着時に、積極的に○銘a
sを導入する方法を検討した。蒸着中の酸素ガス分圧を
、うまくコン1ヘロールすると安定な酸化膜層が形成さ
れ強い接着力か得られることがわかった。02ガス分圧
は、低すぎても効果が少ないが、逆に、多すぎても強い
接着は得られない。
にC=O)が一分子当り四個しかなく、そのために接着
性が悪いと考えられる。そこで、まず、ポリイミド表面
の結合性基をできるだけ増加する方法を検討した。その
結果、02ガスおよびCFaガスで、トライエツチング
することにより、ポリイミド表面のCにOlあるいは、
Fが結合し、−Coo−、CFzなどの結合性基が増加
することがわかった。−Coo−、CFZなどの極性基
と強い結合をするには、強い極性を持つ金属酸化物層を
形成することが理想である。強い極性を持つものとして
、T]02.Cr20a、AQ203゜NiOなどが考
えられる。通常の蒸着では、真空度が高いために、酸化
物は形成されにくく、高い=4− 接着力は望めない。そこで、蒸着時に、積極的に○銘a
sを導入する方法を検討した。蒸着中の酸素ガス分圧を
、うまくコン1ヘロールすると安定な酸化膜層が形成さ
れ強い接着力か得られることがわかった。02ガス分圧
は、低すぎても効果が少ないが、逆に、多すぎても強い
接着は得られない。
酸化膜の厚さは、できるだけ簿い方が好ましいが、あま
り薄いと均一な膜ができないため効果が減少する。しか
し、Cu膜との接着は金属結合にする必要があるため、
02ガスの導入は途中でス1〜ツブして、Cu膜との界
面では金属層を形成することが重要である。
り薄いと均一な膜ができないため効果が減少する。しか
し、Cu膜との接着は金属結合にする必要があるため、
02ガスの導入は途中でス1〜ツブして、Cu膜との界
面では金属層を形成することが重要である。
このように、ボリイミl−表面に−COO−。
CF2などの結合性基を形成し、極性を持つ金属酸化物
、金属膜、銅薄膜の順に多層構造とすることにより、ポ
リイミドフィルム上に、強い接着性をもつ銅配線を形成
することができる。
、金属膜、銅薄膜の順に多層構造とすることにより、ポ
リイミドフィルム上に、強い接着性をもつ銅配線を形成
することができる。
以下に、ポリイミドとして低熱膨張ポリイミ1−L10
0.挿入金属として1゛1.ポリイミドの表面処理とし
てCF4ガスによる1−ライエツチング処理を行った場
合の実施例を示す。
0.挿入金属として1゛1.ポリイミドの表面処理とし
てCF4ガスによる1−ライエツチング処理を行った場
合の実施例を示す。
第2図、第3図に、本発明ににる試料の断面図及び形成
プロセスを示す。低熱膨張ポリイミドフィルム1の表面
にCFy、基2を付加した後、「1z2WI3を約15
0人形成した。’1’ i 02層3を形成するために
、2 X 10−’I;orrの02ガスを蒸着チャン
バ内に導入しつつ蒸着をtイっだ(a)。′I’ i
02層3が150人に達した後、02ガスの導入をスI
−ツブし、さらに、′1゛」層4を約350人形成した
(b)、この後、C1jを約571. m形成した(0
)。
プロセスを示す。低熱膨張ポリイミドフィルム1の表面
にCFy、基2を付加した後、「1z2WI3を約15
0人形成した。’1’ i 02層3を形成するために
、2 X 10−’I;orrの02ガスを蒸着チャン
バ内に導入しつつ蒸着をtイっだ(a)。′I’ i
02層3が150人に達した後、02ガスの導入をスI
−ツブし、さらに、′1゛」層4を約350人形成した
(b)、この後、C1jを約571. m形成した(0
)。
次に、試料の接着力を41す定するためCu膜5のビー
ルテスl−を行った。本発明材と接着力の比較をするた
め、T1挿入なしの試料、TiO2膜3なしの試料、T
lO2膜3の厚さを変化させた試料なとも作製した。ビ
ールテストの結果を、第1図に示す。ボリイミ1−の表
面処理なしの場合、あるいは、Tj挿入なしでCu膜だ
けの場合は、]○O〜1.50 g / Cl11程度
のビール強さしかえられないが、1゛jを500人挿入
した場合には約350 g/amのビール強さかえられ
る。しかし、この場合には、T]02膜3は、ごく薄く
しか形成されていないために接着力の向上は少ない。し
かし、02カス導入により積極的にTlO2膜3を形成
した場合には、大巾に接着力が向」ニする。
ルテスl−を行った。本発明材と接着力の比較をするた
め、T1挿入なしの試料、TiO2膜3なしの試料、T
lO2膜3の厚さを変化させた試料なとも作製した。ビ
ールテストの結果を、第1図に示す。ボリイミ1−の表
面処理なしの場合、あるいは、Tj挿入なしでCu膜だ
けの場合は、]○O〜1.50 g / Cl11程度
のビール強さしかえられないが、1゛jを500人挿入
した場合には約350 g/amのビール強さかえられ
る。しかし、この場合には、T]02膜3は、ごく薄く
しか形成されていないために接着力の向上は少ない。し
かし、02カス導入により積極的にTlO2膜3を形成
した場合には、大巾に接着力が向」ニする。
特に、本発明のT]02膜3を1.50人程度にした場
合に最も強いビール強さが得られる。
合に最も強いビール強さが得られる。
以」二の実施例は、CF4ガスによりCF2基をポリイ
ミド表面に付加したものであるが、02ガスにより−C
O〇−基をポリイミド表面に付加した場合にも同様の効
果かえられる。また、挿入金属にはT1を用いたが、C
r、Ni、A11.なとでも同様の効果かえられる。
ミド表面に付加したものであるが、02ガスにより−C
O〇−基をポリイミド表面に付加した場合にも同様の効
果かえられる。また、挿入金属にはT1を用いたが、C
r、Ni、A11.なとでも同様の効果かえられる。
本実施例によれは、
(])20μm以下の微細配線が形成されたポリゴミ1
−フィルムが可能。
−フィルムが可能。
(2)熱膨張係数が小さいために、多層化しても内部応
力を小さくできる。従って、フィル11の多層化が可能
となる。
力を小さくできる。従って、フィル11の多層化が可能
となる。
(3)L、SIチップと同程度の熱膨張係数のため、フ
ィルム上に、直接、L S Iチップを搭載できる。
ィルム上に、直接、L S Iチップを搭載できる。
(4)配線形成に蒸着を用いるため、連続プロセスが可
能となり生産の効率化が図れる。
能となり生産の効率化が図れる。
本発明によれば、低熱膨張ポリイミド表面に蒸着プロセ
スを用いて接着力の大きいCu膜を形成することが可能
となった。
スを用いて接着力の大きいCu膜を形成することが可能
となった。
第1図は本発明の一実施例の試料のピールテスト結果を
示す図、第2図は本発明試料の断面構造図、第3図は本
発明試料の形成プロセスを示す工程図である。
示す図、第2図は本発明試料の断面構造図、第3図は本
発明試料の形成プロセスを示す工程図である。
Claims (5)
- 1.銅配線付ポリイミドフィルムにおいて、ポリイミド
フィルムの表面にCF_2,−COO−などの極性基が
形成され、その上に、TiO_2,Cr_2O_3,A
l_2O_3,NiOなどの極性の強い金属酸化物層が
形成され、その上に、Ti,Cr,Al,Niなどの純
金属が形成され、さらに、その上に銅配線が形成された
多層構造の界面をもつことを特徴とする銅配線付ポリイ
ミドフィルム。 - 2.熱膨張係数が3×10^−^6/℃以下であり、次
の分子式の構造からなることを特徴とする特許請求の範
囲第1項記載の銅配線付ポリイミドフィルム。 ▲数式、化学式、表等があります▼ - 3.その表面で、ポリイミド中の50%以上の炭素が−
COO−、あるいは、CF_2になつていることを特徴
とする特許請求の範囲第1項記載の銅配線付ポリイミド
フィルム。 - 4.前記銅配線は、蒸着,スパッタで形成されることを
特徴とする特許請求の範囲第1項記載の銅配線付ポリイ
ミドフィルム。 - 5.前記ポリイミドフィルム上の金属酸化物層の厚さは
、100〜300Å程度てあり、また、その上の金属層
の厚さは、100〜500Å程度であることを特徴とす
る特許請求の範囲第1項記載の銅配線付ポリイミドフィ
ルム。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13550488A JPH01305595A (ja) | 1988-06-03 | 1988-06-03 | 銅配線付ポリイミドフイルム |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13550488A JPH01305595A (ja) | 1988-06-03 | 1988-06-03 | 銅配線付ポリイミドフイルム |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01305595A true JPH01305595A (ja) | 1989-12-08 |
Family
ID=15153307
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13550488A Pending JPH01305595A (ja) | 1988-06-03 | 1988-06-03 | 銅配線付ポリイミドフイルム |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01305595A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5112462A (en) * | 1990-09-13 | 1992-05-12 | Sheldahl Inc. | Method of making metal-film laminate resistant to delamination |
US5137791A (en) * | 1990-09-13 | 1992-08-11 | Sheldahl Inc. | Metal-film laminate resistant to delamination |
US6060175A (en) * | 1990-09-13 | 2000-05-09 | Sheldahl, Inc. | Metal-film laminate resistant to delamination |
-
1988
- 1988-06-03 JP JP13550488A patent/JPH01305595A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5112462A (en) * | 1990-09-13 | 1992-05-12 | Sheldahl Inc. | Method of making metal-film laminate resistant to delamination |
US5137791A (en) * | 1990-09-13 | 1992-08-11 | Sheldahl Inc. | Metal-film laminate resistant to delamination |
US5364707A (en) * | 1990-09-13 | 1994-11-15 | Sheldahl, Inc. | Metal-film laminate resistant to delamination |
US5480730A (en) * | 1990-09-13 | 1996-01-02 | Sheldahl, Inc. | Metal-film laminate resistant to delamination |
US6060175A (en) * | 1990-09-13 | 2000-05-09 | Sheldahl, Inc. | Metal-film laminate resistant to delamination |
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