JPH01300871A - 複合甘味料 - Google Patents
複合甘味料Info
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- JPH01300871A JPH01300871A JP63130161A JP13016188A JPH01300871A JP H01300871 A JPH01300871 A JP H01300871A JP 63130161 A JP63130161 A JP 63130161A JP 13016188 A JP13016188 A JP 13016188A JP H01300871 A JPH01300871 A JP H01300871A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、甘味物質・アスパルテーム(α−L−アスパ
ルチルーL−フェニルアラニン低級アルキルエステル)
の甘味質を改良した複合甘味料に関するものである。
ルチルーL−フェニルアラニン低級アルキルエステル)
の甘味質を改良した複合甘味料に関するものである。
アスパルテームはショ糖の約110〜200倍の強い甘
味を有し、甘味の質も、現在使用されている合成高甘味
物質の中ではかなりすぐれたものである。そして、実質
的に無カロリーのものであるから、いわゆるダイエツト
甘味料としてよく利用されるようになった。
味を有し、甘味の質も、現在使用されている合成高甘味
物質の中ではかなりすぐれたものである。そして、実質
的に無カロリーのものであるから、いわゆるダイエツト
甘味料としてよく利用されるようになった。
しかしながら、その甘味質をシMwiのそれと比較する
と、苦味や渋味が感じられ、また濃厚感に乏しいという
欠点もある。
と、苦味や渋味が感じられ、また濃厚感に乏しいという
欠点もある。
従来、アスパルテームの上述のような欠点を解消する手
段としては、他の呈味物質と混合して複合甘味料とする
ことが行われており、ある程度の成果を得ている。たと
えば、特開昭60−149358号公報記載の方法は、
7ラクトオリゴ糖をアスパルテームに配合することによ
りアスパルテームの甘味質の欠点を解消している。しか
しながら、この方法で使われている7ラクトオリゴ糖は
、ショ糖の30〜40%程度とされるかなり強い甘味度
を有するものであって、おそらくは製造法に由来するグ
ルコースやフラクトースなど、良質の甘味を有する単糖
類を高率で含有するものと認められる。したがって、こ
れら単糖類が必須の構成成分として作用していることが
明らかであり、アスバルチームに対するフラクトオリゴ
糖そのものの呈味改善作用は確認されていない。
段としては、他の呈味物質と混合して複合甘味料とする
ことが行われており、ある程度の成果を得ている。たと
えば、特開昭60−149358号公報記載の方法は、
7ラクトオリゴ糖をアスパルテームに配合することによ
りアスパルテームの甘味質の欠点を解消している。しか
しながら、この方法で使われている7ラクトオリゴ糖は
、ショ糖の30〜40%程度とされるかなり強い甘味度
を有するものであって、おそらくは製造法に由来するグ
ルコースやフラクトースなど、良質の甘味を有する単糖
類を高率で含有するものと認められる。したがって、こ
れら単糖類が必須の構成成分として作用していることが
明らかであり、アスバルチームに対するフラクトオリゴ
糖そのものの呈味改善作用は確認されていない。
本発明の目的は、アスパルテームの上述のような特長を
損なうことなくその欠点を解消する新規な手段を提供す
ることにある。
損なうことなくその欠点を解消する新規な手段を提供す
ることにある。
上記目的は、アスパルテームを一般式G &1−(G
al)n−Glc(但し、式中Gllはガラクトース残
基、Glcはグルコース残基、 ロは1〜4の整数を、
それぞれ表わす)で示されるガラクトオリゴ糖と1:1
7ないし1:200の重量比で配合することにより達成
された。
al)n−Glc(但し、式中Gllはガラクトース残
基、Glcはグルコース残基、 ロは1〜4の整数を、
それぞれ表わす)で示されるガラクトオリゴ糖と1:1
7ないし1:200の重量比で配合することにより達成
された。
上記本発明で使用するガラクトオリゴ糖は、母乳オリゴ
糖の主要構成成分であり、またヒト腸内に生息する有用
細菌・ビフィドバクテリウム菌の増殖促進因子として有
用であることが知られている。したがって、近年は発酵
乳や育児用粉乳へ添加されるなど、種々の分野で利用さ
れるようになった。しかしながら、ガラクトオリゴ糖の
甘味度はショ糖の約20%しかないので、難消化性で低
カロリーという利点はあっても、ガラクトオリゴ糖が甘
味料原料として従来利用された例はない。
糖の主要構成成分であり、またヒト腸内に生息する有用
細菌・ビフィドバクテリウム菌の増殖促進因子として有
用であることが知られている。したがって、近年は発酵
乳や育児用粉乳へ添加されるなど、種々の分野で利用さ
れるようになった。しかしながら、ガラクトオリゴ糖の
甘味度はショ糖の約20%しかないので、難消化性で低
カロリーという利点はあっても、ガラクトオリゴ糖が甘
味料原料として従来利用された例はない。
このガラクトオリゴ糖は、乳糖にアスペルギルス・オリ
ゼのβ−ガラクトシダーゼを作用させる方法(特公昭5
8−20266号公報)、クリプトコツカス属酵母を利
用する方法(特開昭60−251896号公報)等によ
って製造することができる。これらの製造法によると、
通常、30〜70%程度のガラクトオリゴ糖のほかに未
反応の乳糖を主体とする二糖類および副生するグルコー
ス、ガラクトース等の単糖類を含有する糖混合物が得ら
れる。本発明の甘味料にはこれをそのまま用いてもよい
が、混在する乳糖や単糖類が、後述するように、甘味質
に対する悪影響はないもののカロリー源となるので、そ
れが好ましくない場合は、さらに由来の異なるβ−ガラ
クトシダーゼを作用させて未反応乳糖の残存量を下げた
り、任意の方法で単糖類を分解もしくは除去したものを
用いることが望ましい。
ゼのβ−ガラクトシダーゼを作用させる方法(特公昭5
8−20266号公報)、クリプトコツカス属酵母を利
用する方法(特開昭60−251896号公報)等によ
って製造することができる。これらの製造法によると、
通常、30〜70%程度のガラクトオリゴ糖のほかに未
反応の乳糖を主体とする二糖類および副生するグルコー
ス、ガラクトース等の単糖類を含有する糖混合物が得ら
れる。本発明の甘味料にはこれをそのまま用いてもよい
が、混在する乳糖や単糖類が、後述するように、甘味質
に対する悪影響はないもののカロリー源となるので、そ
れが好ましくない場合は、さらに由来の異なるβ−ガラ
クトシダーゼを作用させて未反応乳糖の残存量を下げた
り、任意の方法で単糖類を分解もしくは除去したものを
用いることが望ましい。
アスパルテームとガラクトオリゴ糖は、溶液状態で混合
してもよく、また、粉末状態で混合してもよい。
してもよく、また、粉末状態で混合してもよい。
周知のように、アスパルテームは中性の水溶液中では不
安定であるから、溶液状態で混合した場合はその後乾燥
して粉末にすることが望ましい。水溶液の形で保存する
場合は、phi約6以下の弱酸性に保つことが必要であ
る。
安定であるから、溶液状態で混合した場合はその後乾燥
して粉末にすることが望ましい。水溶液の形で保存する
場合は、phi約6以下の弱酸性に保つことが必要であ
る。
アスパルテームとガラクトオリゴ糖との混合比は上述の
とおりとする。特に好ましい混合比は、アスパルテーム
1に対してガラクトオリゴ糖25〜5oである。
とおりとする。特に好ましい混合比は、アスパルテーム
1に対してガラクトオリゴ糖25〜5oである。
上記よりもガラクトオリゴ糖の量が多すぎるときは、使
用条件にもよるが、必要な甘味を得るのに必要な量が増
えて使用上不便になるだけでなく、甘味付けした飲食品
中の濃度が高くなって口当たりを悪くすることがある。
用条件にもよるが、必要な甘味を得るのに必要な量が増
えて使用上不便になるだけでなく、甘味付けした飲食品
中の濃度が高くなって口当たりを悪くすることがある。
また、ガラクトオリゴ糖配合量が不十分な場合は、アス
パルテームの欠点が残ったものとなる(後記実験例参照
)。
パルテームの欠点が残ったものとなる(後記実験例参照
)。
ガラクトオリゴ糖がその製造工程において副生じたグル
コースまたは(および)ガラクトースを随伴する場合、
これら単糖類は、それら自身の甘味質が周知のように良
好であるから、本発明の甘味料の甘味質に悪影響を及ぼ
すものではない。しかしながら、実質的に無カロリーと
いうアスパルテームの特長を著しく損なわないためには
、これら単糖類は本発明の甘味料中で約30重量%をこ
えないようにすることが望ましい。
コースまたは(および)ガラクトースを随伴する場合、
これら単糖類は、それら自身の甘味質が周知のように良
好であるから、本発明の甘味料の甘味質に悪影響を及ぼ
すものではない。しかしながら、実質的に無カロリーと
いうアスパルテームの特長を著しく損なわないためには
、これら単糖類は本発明の甘味料中で約30重量%をこ
えないようにすることが望ましい。
以下、実験例および実施例を示して本発明を説明する。
実験例
後記実施例1で製造した精製ガラクトオリゴ糖、アスパ
ルテーム、およびこれらの混合物の各水溶液について、
訓練されたパネル12名により甘味質の官能検査を行な
った。検査は下記の5段階絶対評価により行い、各サン
プルは8%ショ糖水溶液等価甘味度になるよう調製した
。
ルテーム、およびこれらの混合物の各水溶液について、
訓練されたパネル12名により甘味質の官能検査を行な
った。検査は下記の5段階絶対評価により行い、各サン
プルは8%ショ糖水溶液等価甘味度になるよう調製した
。
2点:良い
1点:やや良い
0点:どちらでもない
一1点:やや悪い
一2点:悪い
その結果を表−1に示す。なお、対照品とした8%シ3
糖水溶液のスコア平均値は0.41であった。
糖水溶液のスコア平均値は0.41であった。
ガラクトオリゴ糖比率が高い範囲で評価が下がったのは
、ショ糖8%溶液と等価の甘味度にするために固形分濃
度がかなり高くなったことの影響が出ているものと認め
られる。
、ショ糖8%溶液と等価の甘味度にするために固形分濃
度がかなり高くなったことの影響が出ているものと認め
られる。
表−1
実施例1
食品グレードの乳糖4kgを2.41の熱水に溶解し、
アスペルギルス・オリゼのβ−ガラクトシダーゼを8万
単位加えて67°Cで2時間反応させた。その後、反応
液を95°Cに10分間加熱して酵素を失活させ、固形
分濃度50%まで希釈した後、ストレプトコッカス・サ
ーモフィルスより調製したβ−ガラクトシダーゼを50
00単位添加し、45℃で400時間反応せた。
アスペルギルス・オリゼのβ−ガラクトシダーゼを8万
単位加えて67°Cで2時間反応させた。その後、反応
液を95°Cに10分間加熱して酵素を失活させ、固形
分濃度50%まで希釈した後、ストレプトコッカス・サ
ーモフィルスより調製したβ−ガラクトシダーゼを50
00単位添加し、45℃で400時間反応せた。
その後、反応液を90°Cに°10分間加熱して酵素を
失活させ、粉炭とセライトを加えてろ過し、無色透明な
糖液を得た。
失活させ、粉炭とセライトを加えてろ過し、無色透明な
糖液を得た。
上記糖液の濃縮液(ガラクトオリゴ糖27.8%、二糖
類21.1%、単糖類26.1%、水分25%)を、さ
らにカチオン交換樹脂を用いるクロマトグラフィーによ
り精製して、糖濃度(Bり75の精製糖液(ガラクトオ
リゴ糖含有率64%一対固形分含有率:ガラクトオリゴ
糖85%、ラクトース15%)を得た。この精製糖液S
OO重量部にアスパルテーム水溶液(濃度1.92%)
500重量部を混合し、シロップ状の複合甘味料を得た
。この甘味料は、アスパルテームに特有の渋味、苦味、
後味の悪さなどが解消されており、ショ糖によく似た好
ましい甘味質のものであっt;。その甘味の強さは、シ
ョ糖の甘味を100とすると約160であり、同じ甘味
強度で比較すると、カロリーはショ糖のそれの3%であ
った。
類21.1%、単糖類26.1%、水分25%)を、さ
らにカチオン交換樹脂を用いるクロマトグラフィーによ
り精製して、糖濃度(Bり75の精製糖液(ガラクトオ
リゴ糖含有率64%一対固形分含有率:ガラクトオリゴ
糖85%、ラクトース15%)を得た。この精製糖液S
OO重量部にアスパルテーム水溶液(濃度1.92%)
500重量部を混合し、シロップ状の複合甘味料を得た
。この甘味料は、アスパルテームに特有の渋味、苦味、
後味の悪さなどが解消されており、ショ糖によく似た好
ましい甘味質のものであっt;。その甘味の強さは、シ
ョ糖の甘味を100とすると約160であり、同じ甘味
強度で比較すると、カロリーはショ糖のそれの3%であ
った。
上記シロップを噴霧乾燥して得られた粉末品も、シロッ
プと同様良好な甘味質のものであった。
プと同様良好な甘味質のものであった。
実施例2
実施例1において製造した糖液(濃縮前のもの;ガラク
トオリゴ17%、単糖類15%を含む)800重量部に
アスパルテーム水溶液(濃度2.04%)200重量部
を加えて混合し、シロップ状の複合甘味料を得た。この
シロップは、アスパルテームに特有の渋味、苦味、後味
の悪さなどが解消されており、ショ糖によく似た好まし
い甘味質のものであった。その甘味の強さは、ショ糖の
甘味を100とすると約86であり、同じ甘味強度で比
較すると、カロリーはショ糖のそれの37%であった。
トオリゴ17%、単糖類15%を含む)800重量部に
アスパルテーム水溶液(濃度2.04%)200重量部
を加えて混合し、シロップ状の複合甘味料を得た。この
シロップは、アスパルテームに特有の渋味、苦味、後味
の悪さなどが解消されており、ショ糖によく似た好まし
い甘味質のものであった。その甘味の強さは、ショ糖の
甘味を100とすると約86であり、同じ甘味強度で比
較すると、カロリーはショ糖のそれの37%であった。
上記シロップを噴霧乾燥して得られた粉末品も、シロッ
プと同様良好な甘味質のものであった。
プと同様良好な甘味質のものであった。
上述のように、本発明の複合甘味料はアスパルテーム固
有の甘味質の欠点を示さず、ショ糖に近い良質の甘味を
有するものである。そしてガラクトオリゴ糖が難消化性
のものであるため、それを配合することによるカロリー
上昇はきわめて僅かである。また、量的に大部分を占め
るガラクトオリゴ糖がビフィドバクテリウム菌の増殖促
進因子であって、安全性において心配がないことは勿論
、保健効果が期待できることも、本発明の有利な点であ
る。
有の甘味質の欠点を示さず、ショ糖に近い良質の甘味を
有するものである。そしてガラクトオリゴ糖が難消化性
のものであるため、それを配合することによるカロリー
上昇はきわめて僅かである。また、量的に大部分を占め
るガラクトオリゴ糖がビフィドバクテリウム菌の増殖促
進因子であって、安全性において心配がないことは勿論
、保健効果が期待できることも、本発明の有利な点であ
る。
したがって、本発明の甘味料は多用することも可能な低
カロリー甘味料としてきわめて有用なものである。
カロリー甘味料としてきわめて有用なものである。
Claims (2)
- (1)アスパルテームおよび一般式Gal−(Gal)
a−Glc(但し、式中Galはガラクトース残基、G
lcはグルコース残基、aは1〜4の整数を、それぞれ
表わす)で示されるガラクトオリゴ糖を1:17ないし
1:200の重量比で含有することを特徴とする複合甘
味料。 - (2)アスパルテームおよびガラクトオリゴ糖のほかに
グルコースまたは(および)ガラクトースを含有するこ
とを特徴とする請求項1記載の複合甘味料。
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63130161A JP2529588B2 (ja) | 1988-05-30 | 1988-05-30 | 複合甘味料 |
NZ229289A NZ229289A (en) | 1988-05-30 | 1989-05-25 | Sweetening agent comprising aspartame and a galactooligosaccharide |
US07/356,697 US4957763A (en) | 1988-05-30 | 1989-05-25 | Composite sweetening agent |
AU35206/89A AU607613B2 (en) | 1988-05-30 | 1989-05-25 | Composite sweetening agent |
KR1019890007139A KR940003984B1 (ko) | 1988-05-30 | 1989-05-27 | 복합감미료 |
DE8989305431T DE68900275D1 (de) | 1988-05-30 | 1989-05-30 | Zusammengesetztes suessungsmittel. |
EP89305431A EP0345012B1 (en) | 1988-05-30 | 1989-05-30 | Composite sweetening agent |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63130161A JP2529588B2 (ja) | 1988-05-30 | 1988-05-30 | 複合甘味料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01300871A true JPH01300871A (ja) | 1989-12-05 |
JP2529588B2 JP2529588B2 (ja) | 1996-08-28 |
Family
ID=15027462
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63130161A Expired - Lifetime JP2529588B2 (ja) | 1988-05-30 | 1988-05-30 | 複合甘味料 |
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EP (1) | EP0345012B1 (ja) |
JP (1) | JP2529588B2 (ja) |
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AU (1) | AU607613B2 (ja) |
DE (1) | DE68900275D1 (ja) |
NZ (1) | NZ229289A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0767571A (ja) * | 1993-09-01 | 1995-03-14 | Iwata Kagaku Kogyo Kk | 甘味剤及びその製造法 |
KR20030031745A (ko) * | 2001-10-16 | 2003-04-23 | 씨제이 주식회사 | 올리고당을 주성분으로 하는 커피용 액상 감미료 및 그제조방법 |
KR100520438B1 (ko) * | 2003-11-10 | 2005-10-11 | 대상 주식회사 | 저장안정성과 감미질이 개선된 설탕대체용 감미료 조성물및 그 제조방법 |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2650158B1 (fr) * | 1989-07-31 | 1992-10-30 | Searle France | Nouvelle composition notamment utile pour la preparation d'un produit sucrant destine a la consommation alimentaire; procedes de preparation de cette composition et dudit produit sucrant qu'elle permet d'obtenir |
US5234828A (en) * | 1990-03-16 | 1993-08-10 | Suntory Limited | Process for producing novel heat-resistant β-galactosyltransferase |
US4990354A (en) * | 1990-07-05 | 1991-02-05 | Cumberland Packing Corp. | Composition for enhancing the sweetness intensity and masking the aftertaste of intense and artificial sweeteners |
WO1992008368A1 (en) * | 1991-09-30 | 1992-05-29 | Wm. Wrigley Jr. Company | Chewing gum containing fructooligosaccharides |
EP0646326A1 (en) * | 1993-09-01 | 1995-04-05 | Iwata Chemical Co., Ltd. | Sweetening composition and process for its production |
US5431929A (en) * | 1994-07-28 | 1995-07-11 | Wm. Wrigley Jr. Company | Chewing gum products using oligofructose |
US6713116B1 (en) | 1998-03-26 | 2004-03-30 | Nutrinova Inc. | Sweet-stable acidified beverages |
US7258885B2 (en) * | 2004-03-01 | 2007-08-21 | Tasty-Trim, Inc. | Flavored artificial sweetener |
US20050214412A1 (en) * | 2004-03-26 | 2005-09-29 | Jason Koo | Apparatus and method for delivering nutritional supplements with beverage sweeteners |
US20080126195A1 (en) | 2004-07-22 | 2008-05-29 | Ritter Andrew J | Methods and Compositions for Treating Lactose Intolerance |
US20090297660A1 (en) * | 2008-06-02 | 2009-12-03 | Kraft Food Holdings, Inc. | Cheese Products Containing Galacto-Oligosaccharides And Having Reduced Lactose Levels |
CA2984935C (en) * | 2009-02-24 | 2021-01-12 | Ritter Pharmaceuticals, Inc. | Prebiotic formulations and methods of use |
IT1395068B1 (it) * | 2009-08-07 | 2012-09-05 | Inalco Spa | Processo per la produzione di galatto-oligosaccaridi ultrapuri |
EP3202406A1 (en) | 2010-04-28 | 2017-08-09 | Ritter Pharmaceuticals, Inc. | Prebiotic formulations and methods of use |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DK212483A (da) * | 1982-05-12 | 1983-11-13 | Searle & Co | Fremgangsmaade til fremstilling af et fritstroemmende, forstoevningstoerret dipeptidsoedemiddel agglomerat samt saaledes fremstillet produkt |
JPS63196239A (ja) * | 1987-02-12 | 1988-08-15 | Nisshin Seito Kk | 複合甘味料 |
-
1988
- 1988-05-30 JP JP63130161A patent/JP2529588B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-05-25 AU AU35206/89A patent/AU607613B2/en not_active Ceased
- 1989-05-25 US US07/356,697 patent/US4957763A/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-05-25 NZ NZ229289A patent/NZ229289A/en unknown
- 1989-05-27 KR KR1019890007139A patent/KR940003984B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1989-05-30 DE DE8989305431T patent/DE68900275D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-05-30 EP EP89305431A patent/EP0345012B1/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0767571A (ja) * | 1993-09-01 | 1995-03-14 | Iwata Kagaku Kogyo Kk | 甘味剤及びその製造法 |
KR20030031745A (ko) * | 2001-10-16 | 2003-04-23 | 씨제이 주식회사 | 올리고당을 주성분으로 하는 커피용 액상 감미료 및 그제조방법 |
KR100520438B1 (ko) * | 2003-11-10 | 2005-10-11 | 대상 주식회사 | 저장안정성과 감미질이 개선된 설탕대체용 감미료 조성물및 그 제조방법 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU607613B2 (en) | 1991-03-07 |
JP2529588B2 (ja) | 1996-08-28 |
KR940003984B1 (ko) | 1994-05-10 |
US4957763A (en) | 1990-09-18 |
KR890016922A (ko) | 1989-12-14 |
EP0345012B1 (en) | 1991-09-18 |
NZ229289A (en) | 1991-07-26 |
EP0345012A1 (en) | 1989-12-06 |
AU3520689A (en) | 1989-11-30 |
DE68900275D1 (de) | 1991-10-24 |
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Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |