JPH01299891A - チェーン用潤滑油組成物 - Google Patents
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- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/50—Medical uses
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野コ
本発明はチェーン用潤滑油組成物に関し、詳しくは特に
150℃以上の高温下で使用されるのに適したチェーン
用潤滑油組成物に関する。
150℃以上の高温下で使用されるのに適したチェーン
用潤滑油組成物に関する。
[従莱の技術]
ガラス繊維の成型工程、パンの焼き工程および自動車へ
の塗料の焼き付は工程などにおいては、被処理物の加熱
炉への搬入用のコンベヤーに一般に大型チェーンが使用
されている。このチェーンはその一部が加熱炉内にも入
るため150℃以上の高温にさらされることが多い。
の塗料の焼き付は工程などにおいては、被処理物の加熱
炉への搬入用のコンベヤーに一般に大型チェーンが使用
されている。このチェーンはその一部が加熱炉内にも入
るため150℃以上の高温にさらされることが多い。
したがってこのような高温下で使用されるチェーン用の
潤滑油としては通常の潤滑油は使用できず、これまで例
えばトリエチレングリコールなどの溶剤にグラファイト
を分散されたものなどが用いられてきた。しかしながら
、トリエチレングリコールなどの溶剤はグラファイトの
分散媒として機能しているだけであり、チェーンが加熱
炉に入ると瞬時に溶剤は蒸発および/または熱分解によ
り消失してしまう。したがって実質的に潤滑作用をして
いるのはグラファイトだけであった。
潤滑油としては通常の潤滑油は使用できず、これまで例
えばトリエチレングリコールなどの溶剤にグラファイト
を分散されたものなどが用いられてきた。しかしながら
、トリエチレングリコールなどの溶剤はグラファイトの
分散媒として機能しているだけであり、チェーンが加熱
炉に入ると瞬時に溶剤は蒸発および/または熱分解によ
り消失してしまう。したがって実質的に潤滑作用をして
いるのはグラファイトだけであった。
このような潤滑形式ではグラファイトは単にチェーン表
面に付着しているだけであるので脱着しやすく、したが
って潤滑剤の補給の頻度を多くする必要があった。また
加熱炉内に溶剤蒸気やその熱分解物の蒸気が充満するた
め作業環境が悪化し、さらにその大気中への排気による
環境汚染という問題があった。
面に付着しているだけであるので脱着しやすく、したが
って潤滑剤の補給の頻度を多くする必要があった。また
加熱炉内に溶剤蒸気やその熱分解物の蒸気が充満するた
め作業環境が悪化し、さらにその大気中への排気による
環境汚染という問題があった。
[発明が解決しようとする課題]
本発明者らは従来のチェーン用潤滑剤のもつ上記問題点
を克服すべく研究を重ねた結果、特定の構造を有するポ
リオールエステルを基油とし、これにフッ化黒鉛を必須
成分として特定量配合することにより、優れた性能を兼
ね備えたチェーン用潤滑油組成物が得られることを見い
出し、本発明を完成するに至った。
を克服すべく研究を重ねた結果、特定の構造を有するポ
リオールエステルを基油とし、これにフッ化黒鉛を必須
成分として特定量配合することにより、優れた性能を兼
ね備えたチェーン用潤滑油組成物が得られることを見い
出し、本発明を完成するに至った。
本発明は、150℃以上という高温下で使用しても熱安
定性、耐コーキング性、耐荷重性および潤滑性などに優
れたチェーン用潤滑油組成物を提供することを目的とす
る。
定性、耐コーキング性、耐荷重性および潤滑性などに優
れたチェーン用潤滑油組成物を提供することを目的とす
る。
[課題を解決するための手段]
本発明の上記目的は、以下に示すチェーン用潤滑油組成
物によって達成される。
物によって達成される。
すなわち本発明は、
(A)一般式
%式%)
[式中、R,は炭素数1〜4のアルキル基、R2−R4
は炭素数2〜17のアルキル基を示し、またaおよびb
はそれぞれ0≦a≦2.0≦b≦2であり、かつa+b
−2となる整数を示し、nは1≦n≦4の整数を示す] で表されるポリオールエステルを基油とし、これに (B)実験式 CFx [式中、Xは0.5〜1.2の数を示す]で表されるフ
ッ化黒鉛を組成物全量を基準として0.5〜30重量%
配合してなることを特徴とするチェーン用潤滑油組成物
を提供するものである。
は炭素数2〜17のアルキル基を示し、またaおよびb
はそれぞれ0≦a≦2.0≦b≦2であり、かつa+b
−2となる整数を示し、nは1≦n≦4の整数を示す] で表されるポリオールエステルを基油とし、これに (B)実験式 CFx [式中、Xは0.5〜1.2の数を示す]で表されるフ
ッ化黒鉛を組成物全量を基準として0.5〜30重量%
配合してなることを特徴とするチェーン用潤滑油組成物
を提供するものである。
以下、本発明の内容をより詳細に説明する。
本発明のチェーン用潤滑油組成物において基油として用
いられる(A)ポリオールエステルは、一般式 %式%) 式中、R1は炭素数1〜4、好ましくは1〜2のアルキ
ル基を示し、またR2−R4は炭素数2〜17、好まし
くは2〜12のアルキル基をそれぞれ示している。また
aおよびbはそれぞれ0≦a≦2、O≦b≦2であり、
かつa+b−2となる整数を示し、nはl≦n≦4の整
数を示している。
いられる(A)ポリオールエステルは、一般式 %式%) 式中、R1は炭素数1〜4、好ましくは1〜2のアルキ
ル基を示し、またR2−R4は炭素数2〜17、好まし
くは2〜12のアルキル基をそれぞれ示している。また
aおよびbはそれぞれ0≦a≦2、O≦b≦2であり、
かつa+b−2となる整数を示し、nはl≦n≦4の整
数を示している。
上記各条件を満たしていないポリオールエステルを使用
すると、所望の潤滑油特性が得られない。
すると、所望の潤滑油特性が得られない。
上式において、R1としては、具体的には例えばメチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基などが挙げられ、
特にメチル基またはエチル基が好ましい。またR2−R
4としては、具体的には例えばエチル基、プロピル基、
ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オク
チル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル
基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、
ヘキサデシル基、ヘプタデシル基などが挙げられ、特に
エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシ
ル基、ヘプチル基、オクチル基、ノ二ル基、デシル基、
ドデシル基が好ましい。
基、エチル基、プロピル基、ブチル基などが挙げられ、
特にメチル基またはエチル基が好ましい。またR2−R
4としては、具体的には例えばエチル基、プロピル基、
ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オク
チル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル
基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、
ヘキサデシル基、ヘプタデシル基などが挙げられ、特に
エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシ
ル基、ヘプチル基、オクチル基、ノ二ル基、デシル基、
ドデシル基が好ましい。
すなわち、本発明で用いられる(A)ポリオールエステ
ルとは、エステル結合のアルコール側のβ炭素(2番目
の炭素)が第三級の炭素であるポリオールと、炭素数3
〜18、好ましくは3〜13の脂肪族モノカルボン酸と
のエステルである。このポリオールとしては、具体的に
は例えば、ネオペンチルグリコール、トリメチロールエ
タン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール
、これらの2〜4量体、およびこれらの混合物などが挙
げられ、一方、脂肪族モノカルボン酸としては炭素数3
〜18、好ましくは3〜13の直鎖状または分枝状の脂
肪族モノカルボン酸、具体的には例えば、油脂を分解す
ることにより得られるブタン酸、カプロン酸、カプリル
酸、カプリン酸、ラウリン酸などの直鎖脂肪酸や合成に
より得られる直鎖のc7.c9酸や分枝酸、ネオペンチ
ル型分技酸およびこれらの混合物などが挙げられる。
ルとは、エステル結合のアルコール側のβ炭素(2番目
の炭素)が第三級の炭素であるポリオールと、炭素数3
〜18、好ましくは3〜13の脂肪族モノカルボン酸と
のエステルである。このポリオールとしては、具体的に
は例えば、ネオペンチルグリコール、トリメチロールエ
タン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール
、これらの2〜4量体、およびこれらの混合物などが挙
げられ、一方、脂肪族モノカルボン酸としては炭素数3
〜18、好ましくは3〜13の直鎖状または分枝状の脂
肪族モノカルボン酸、具体的には例えば、油脂を分解す
ることにより得られるブタン酸、カプロン酸、カプリル
酸、カプリン酸、ラウリン酸などの直鎖脂肪酸や合成に
より得られる直鎖のc7.c9酸や分枝酸、ネオペンチ
ル型分技酸およびこれらの混合物などが挙げられる。
本発明に係わる(A)ポリオールエステルとしては、旧
式に示した構造を有する化合物であればどのようなもの
でも使用可能であるが、実用上特に100℃での動粘度
が6〜40cStのものが好ましい。
式に示した構造を有する化合物であればどのようなもの
でも使用可能であるが、実用上特に100℃での動粘度
が6〜40cStのものが好ましい。
一方、本発明のチェーン用潤滑油組成物において必須成
分である固体潤滑剤として配合される(B)フッ化黒鉛
は実験式CFxを有するものである。式中、Xは0.5
〜162、好ましくは0.8〜1.0の数を示している
。(B)フッ化黒鉛としてXが0.5に達しないものを
使用した場合は潤滑油の潤滑性が劣り、好ましくない。
分である固体潤滑剤として配合される(B)フッ化黒鉛
は実験式CFxを有するものである。式中、Xは0.5
〜162、好ましくは0.8〜1.0の数を示している
。(B)フッ化黒鉛としてXが0.5に達しないものを
使用した場合は潤滑油の潤滑性が劣り、好ましくない。
また、Xが1.2を超えるフッ化黒鉛を得ることは困難
である。
である。
この(B)フッ化黒鉛は、他にフッ化カーボン、フルオ
ロカーボン、ホワイトカーボンとも呼ばれる物質であり
、具体的には例えば、天然黒鉛、人工黒鉛、活性炭、コ
ークスなどを炭素材として高温でフッ素や含フツ素化合
物と反応させることにより得ることができる。
ロカーボン、ホワイトカーボンとも呼ばれる物質であり
、具体的には例えば、天然黒鉛、人工黒鉛、活性炭、コ
ークスなどを炭素材として高温でフッ素や含フツ素化合
物と反応させることにより得ることができる。
本発明で使用される(B)フッ化黒鉛の粒子径は任意で
あるが、(A)ポリオールエステルへの分散の容易さか
ら特に粒子径0.03〜5μmのちのが好ましい。
あるが、(A)ポリオールエステルへの分散の容易さか
ら特に粒子径0.03〜5μmのちのが好ましい。
本発明における(B)フッ化黒鉛の配合量は、得られる
潤滑油組成物全量を基準として0.5〜30重量%、好
ましくは5〜10重量%である。(B)成分の配合量が
この範囲に達しない場合は潤滑油としての摩耗防止性、
焼付防止性が充分に得られないため、一方(B)成分の
配合量がこの範囲を超える場合は配合量に見合った効果
が得られず、また、潤滑油の粘度上昇を引き起こすため
それぞれ好ましくない。
潤滑油組成物全量を基準として0.5〜30重量%、好
ましくは5〜10重量%である。(B)成分の配合量が
この範囲に達しない場合は潤滑油としての摩耗防止性、
焼付防止性が充分に得られないため、一方(B)成分の
配合量がこの範囲を超える場合は配合量に見合った効果
が得られず、また、潤滑油の粘度上昇を引き起こすため
それぞれ好ましくない。
本発明においては、(A)ポリオールエステルを基油と
し、これに(B)フッ化黒鉛を特定量配合することによ
り得られるチェーン用潤滑油組成物単独でも、潤滑油に
要求される各種性能は優れているが、その性能をさらに
高める目的で必要に応じて公知の潤滑油添加剤を配合し
てもよい。
し、これに(B)フッ化黒鉛を特定量配合することによ
り得られるチェーン用潤滑油組成物単独でも、潤滑油に
要求される各種性能は優れているが、その性能をさらに
高める目的で必要に応じて公知の潤滑油添加剤を配合し
てもよい。
このような添加剤としては、具体的には例えば、フェニ
ル−α−ナフチルアミン、4.4’ −テトラメチルジ
アミノジフェニルメタンなどの芳香族アミン系、2,6
−ジーt−ブチル−p−クレゾール、4.4′−メチレ
ンビス(2,6−ジーt−ブチルフェノール)などのフ
ェノール系およびZn−ジアルキルジチオホスフェート
、Zn−ジアルキルアリルジチオホスフェート、Zn−
ジアルキルジチオカーバメートなどの有機Zn系の各種
酸化防止剤、非分散型ポリメタクリレート、分散型ポリ
メタクリレート、ポリイソブチレン、エチレン−プロピ
レン共重合体、ポリアルキルスチレンなどの粘度指数向
上剤などが挙げられる。
ル−α−ナフチルアミン、4.4’ −テトラメチルジ
アミノジフェニルメタンなどの芳香族アミン系、2,6
−ジーt−ブチル−p−クレゾール、4.4′−メチレ
ンビス(2,6−ジーt−ブチルフェノール)などのフ
ェノール系およびZn−ジアルキルジチオホスフェート
、Zn−ジアルキルアリルジチオホスフェート、Zn−
ジアルキルジチオカーバメートなどの有機Zn系の各種
酸化防止剤、非分散型ポリメタクリレート、分散型ポリ
メタクリレート、ポリイソブチレン、エチレン−プロピ
レン共重合体、ポリアルキルスチレンなどの粘度指数向
上剤などが挙げられる。
これら各種添加剤を配合する場合の配合量は任意である
が、通常は得られる組成物全量を基準として酸化防止剤
は0.1〜2重二%、粘度指数向上剤は2〜20重量%
となるように配合するのが望ましい。
が、通常は得られる組成物全量を基準として酸化防止剤
は0.1〜2重二%、粘度指数向上剤は2〜20重量%
となるように配合するのが望ましい。
[発明の実施例]
以下、実施例および比較例により本発明の内容をより具
体的に説明する。
体的に説明する。
実施例1〜4および比較例1〜8
(PALEX試験による各種潤滑油組成物の潤滑性能の
評価) 実施例および比較例に供した潤滑油基油の動粘度を第1
表に示した。
評価) 実施例および比較例に供した潤滑油基油の動粘度を第1
表に示した。
摩耗防止性および耐荷重性を評価するために、第2表に
示した基油に、同表の固体潤滑剤を、得られる組成物全
量に対して5重量%配合せしめて潤滑油組成物(実施例
1〜4および比較例1〜8)を作成し、それぞれに関し
て^STM D3233に準拠したFALEX試験を以
下の試験条件で行ない、摩耗量および焼付荷重を測定し
た。それぞれの結果を第2表に併記した。
示した基油に、同表の固体潤滑剤を、得られる組成物全
量に対して5重量%配合せしめて潤滑油組成物(実施例
1〜4および比較例1〜8)を作成し、それぞれに関し
て^STM D3233に準拠したFALEX試験を以
下の試験条件で行ない、摩耗量および焼付荷重を測定し
た。それぞれの結果を第2表に併記した。
試験条件
(摩耗試験) 油温:80℃
荷重: 250 J b
時間: IHr
(焼付荷重試験) 油温:80℃
実施例5〜7および比較例9〜12
(各種潤滑油組成物の熱安定性などの評価)熱安定性お
よび熱分解開始温度を評価するために、第3表に示した
基油に、フッ化黒鉛B(実験式CF、粒子径8〜5μm
)を、得られる組成物全量に対して5重量%配合せしめ
て潤滑油組成物(実施例5〜7および比較例9〜12)
を作成し、それぞれに関してJIS K 2540に準
拠して以下の試験条件において熱安定性(蒸発量、酸価
増加)を測定し、さらにDSC法によって以下の試験条
件において熱分解開始温度を測定した。それぞれの結果
を第3表に併記した。
よび熱分解開始温度を評価するために、第3表に示した
基油に、フッ化黒鉛B(実験式CF、粒子径8〜5μm
)を、得られる組成物全量に対して5重量%配合せしめ
て潤滑油組成物(実施例5〜7および比較例9〜12)
を作成し、それぞれに関してJIS K 2540に準
拠して以下の試験条件において熱安定性(蒸発量、酸価
増加)を測定し、さらにDSC法によって以下の試験条
件において熱分解開始温度を測定した。それぞれの結果
を第3表に併記した。
試験条件
(熱安定性) 温 度: 180’C時
間;120Hr (熱分解開始温度) 温度上昇= 4℃/ll1in
空気中 第1表 第2表 ネ■:実験式CF、粒子径 く1μm。
間;120Hr (熱分解開始温度) 温度上昇= 4℃/ll1in
空気中 第1表 第2表 ネ■:実験式CF、粒子径 く1μm。
本2:実験式CF、粒子径3〜5μm0第2表に示され
る FALEX試験結果から明らかなとおり、実施例1
〜4の組成物は摩耗量が少なく、また焼付荷重も高い値
を示し、ともに良好である。
る FALEX試験結果から明らかなとおり、実施例1
〜4の組成物は摩耗量が少なく、また焼付荷重も高い値
を示し、ともに良好である。
それに対して比較例1〜8の組成物は実施例1〜4の組
成物と比較して摩耗量が大きい。また、これに加えて焼
付荷重においても、比較例1.3〜4.6〜8の組成物
は実施例1〜4の組成物と比べて低い値を示しているこ
とから、比較例1〜8の組成物はいずれにしても実用に
供することが困難である。
成物と比較して摩耗量が大きい。また、これに加えて焼
付荷重においても、比較例1.3〜4.6〜8の組成物
は実施例1〜4の組成物と比べて低い値を示しているこ
とから、比較例1〜8の組成物はいずれにしても実用に
供することが困難である。
また第3表に示される熱安定性評価の結果から明らかな
とおり、実施例5〜7の組成物と比較して比較例9〜1
2の組成物は基油の蒸発量が多く、特に比較例12に関
してはすべての基油が蒸発しており全く使用できない。
とおり、実施例5〜7の組成物と比較して比較例9〜1
2の組成物は基油の蒸発量が多く、特に比較例12に関
してはすべての基油が蒸発しており全く使用できない。
また比較例11に関してはスラッジが大量発生し、やは
り実用に供することはできない。さらに、第3表に示さ
れる熱分解開始温度の測定結果から明らかなとおり、実
施例5〜7の組成物はいずれも熱分解開始温度が高く、
高温での使用が可能であるのに対し、比較例9〜12の
組成物はいずれも熱分解開始温度が低く、高温での使用
に耐えない。
り実用に供することはできない。さらに、第3表に示さ
れる熱分解開始温度の測定結果から明らかなとおり、実
施例5〜7の組成物はいずれも熱分解開始温度が高く、
高温での使用が可能であるのに対し、比較例9〜12の
組成物はいずれも熱分解開始温度が低く、高温での使用
に耐えない。
[発明の効果]
以上のように、本発明のチェーン用潤滑油組成物は、耐
摩耗性、耐荷重性、潤滑性および熱安定性などに優れて
おり、150℃以上という高温下で安定に使用すること
が可能である。
摩耗性、耐荷重性、潤滑性および熱安定性などに優れて
おり、150℃以上という高温下で安定に使用すること
が可能である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(A)一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ [式中、R_1は炭素数1〜4のアルキル基、R_2〜
R_4は炭素数2〜17のアルキル基を示し、またaお
よびbはそれぞれ0≦a≦2、0≦b≦2であり、かつ
a+b=2となる整数を示し、nは1≦n≦4の整数を
示す] で表されるポリオールエステルを基油とし、これに (B)実験式CFx [式中、xは0.5〜1.2の数を示す] で表されるフッ化黒鉛を組成物全量を基準として0.5
〜30重量%配合してなることを特徴とするチェーン用
潤滑油組成物。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63127172A JPH01299891A (ja) | 1988-05-26 | 1988-05-26 | チェーン用潤滑油組成物 |
US07/356,795 US4929372A (en) | 1988-05-26 | 1989-05-23 | Lubricating oil compositions for chains |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63127172A JPH01299891A (ja) | 1988-05-26 | 1988-05-26 | チェーン用潤滑油組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01299891A true JPH01299891A (ja) | 1989-12-04 |
JPH057438B2 JPH057438B2 (ja) | 1993-01-28 |
Family
ID=14953447
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63127172A Granted JPH01299891A (ja) | 1988-05-26 | 1988-05-26 | チェーン用潤滑油組成物 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4929372A (ja) |
JP (1) | JPH01299891A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008255271A (ja) * | 2007-04-06 | 2008-10-23 | Nok Kluber Kk | 潤滑油組成物 |
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---|---|---|---|---|
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US5641734A (en) * | 1991-10-31 | 1997-06-24 | The Lubrizol Corporation | Biodegradable chain bar lubricant composition for chain saws |
CN1034670C (zh) * | 1994-01-06 | 1997-04-23 | 王学绍 | 一种制备节能润滑油的方法 |
US5783528A (en) * | 1997-01-07 | 1998-07-21 | Diversey Lever, Inc. | Synthetic lubricant based on enhanced performance of synthetic ester fluids |
WO2002034868A2 (en) * | 2000-10-25 | 2002-05-02 | The Lubrizol Corporation | Base oil blends for conveyor chain lubricating compositions |
US20040092411A1 (en) * | 2002-11-13 | 2004-05-13 | Godici Patrick E. | High temperature stability lubricant composition containing short chain acids and method for making the same |
CN101696369A (zh) * | 2009-10-26 | 2010-04-21 | 益田润石(北京)化工有限公司 | 一种高温链条油组合物 |
CN101812356A (zh) * | 2009-12-18 | 2010-08-25 | 益田润石(北京)化工有限公司 | 一种稠化型高温链条润滑剂组合物 |
CN101812358A (zh) * | 2009-12-18 | 2010-08-25 | 益田润石(北京)化工有限公司 | 一种混合基础油高温链条油组合物 |
Family Cites Families (5)
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JPS4919750B1 (ja) * | 1970-12-21 | 1974-05-20 | ||
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DE2758780A1 (de) * | 1977-12-29 | 1979-07-12 | Bayer Ag | Carbonsaeureester des pentaerythrits |
FR2469438A1 (fr) * | 1979-11-13 | 1981-05-22 | Ugine Kuhlmann | Vernis lubrifiants a base de fluorure de graphite et procedes pour leur preparation et leur application |
-
1988
- 1988-05-26 JP JP63127172A patent/JPH01299891A/ja active Granted
-
1989
- 1989-05-23 US US07/356,795 patent/US4929372A/en not_active Expired - Fee Related
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JP2008255271A (ja) * | 2007-04-06 | 2008-10-23 | Nok Kluber Kk | 潤滑油組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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JPH057438B2 (ja) | 1993-01-28 |
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