JPH01281460A - 現像剤用キャリア - Google Patents
現像剤用キャリアInfo
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- JPH01281460A JPH01281460A JP63110495A JP11049588A JPH01281460A JP H01281460 A JPH01281460 A JP H01281460A JP 63110495 A JP63110495 A JP 63110495A JP 11049588 A JP11049588 A JP 11049588A JP H01281460 A JPH01281460 A JP H01281460A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、電子写真法、静電記録法、静電印刷法等にお
いて、静電潜像または磁気潜像を現像する二成分現像剤
の構成成分であるキャリアに関し、更に詳しくは、磁性
体分散型キャリアに関する。
いて、静電潜像または磁気潜像を現像する二成分現像剤
の構成成分であるキャリアに関し、更に詳しくは、磁性
体分散型キャリアに関する。
従来の技術
電子写真法においては、セレンをはじめとする光導電性
物質を感光体どしで用い、種々の手段を用いて電気的潜
像を形成し、この潜像に磁気ブラシ現像法などを利用し
てトナーを何首させ、顕像化する方式が一般的に採用さ
れている。
物質を感光体どしで用い、種々の手段を用いて電気的潜
像を形成し、この潜像に磁気ブラシ現像法などを利用し
てトナーを何首させ、顕像化する方式が一般的に採用さ
れている。
この現像工程において、トナーに適当但の正または負の
電気量を付すするために、キャリアとよばれる担体粒子
を併用する二成分現像剤が最もよく使用されている。現
像剤用キャリアとしては、種々のタイプのものが開発さ
れ、実用化されている。
電気量を付すするために、キャリアとよばれる担体粒子
を併用する二成分現像剤が最もよく使用されている。現
像剤用キャリアとしては、種々のタイプのものが開発さ
れ、実用化されている。
キャリアに対して要求される特性は種々のるが、特に重
要な特性として、適当な帯電性、耐衝撃性、耐摩耗性、
現像性、現像剤寿命等をめげることができる。
要な特性として、適当な帯電性、耐衝撃性、耐摩耗性、
現像性、現像剤寿命等をめげることができる。
上記の要求特性を考慮すると、従来使用されているキャ
リアは依然として改善すべき問題を残しており、完全な
ものは知られていないのが実情である。例えば、酸化鉄
粉をはじめとする導電性キャリアは、ソリッド現像性に
は優れているものの、細線再現性に劣り、また寿命延長
のために、特殊なn)電制細則をトナーに含イ1−させ
ることが必要である等の欠点を何し、一方、二トド系の
絶縁性キャリアは、寿命、細線再現性笠には優れている
ものの、ソリッド再現性に劣るという欠点を有している
。
リアは依然として改善すべき問題を残しており、完全な
ものは知られていないのが実情である。例えば、酸化鉄
粉をはじめとする導電性キャリアは、ソリッド現像性に
は優れているものの、細線再現性に劣り、また寿命延長
のために、特殊なn)電制細則をトナーに含イ1−させ
ることが必要である等の欠点を何し、一方、二トド系の
絶縁性キャリアは、寿命、細線再現性笠には優れている
ものの、ソリッド再現性に劣るという欠点を有している
。
これらの欠点を改良する目的で、[a性徴粒子を結石樹
脂中に分散させた磁気ブラシ現像用小粒径キVリア、い
わゆるンイクロトーニング用キャリアが提案され、実用
化もされている。(特開昭54−66134号公報参照
) 発明が解決しようとする課題 この様な磁性微粒子を分散含有するマイクロトーニング
用キャリアは、小粒径に起因して、主1アリアが感光体
に付Nするという欠点を有している。
脂中に分散させた磁気ブラシ現像用小粒径キVリア、い
わゆるンイクロトーニング用キャリアが提案され、実用
化もされている。(特開昭54−66134号公報参照
) 発明が解決しようとする課題 この様な磁性微粒子を分散含有するマイクロトーニング
用キャリアは、小粒径に起因して、主1アリアが感光体
に付Nするという欠点を有している。
この現型は、キャリアを大粒径化することによって防止
プ゛ることか可能であるが、キャリアの大粒径化により
帯電性が低下し、その結果、カブリの発生や機内汚染な
どの問題が生じる。
プ゛ることか可能であるが、キャリアの大粒径化により
帯電性が低下し、その結果、カブリの発生や機内汚染な
どの問題が生じる。
又、磁性体分散型キャリアの帯電制御は、通常、結着樹
脂への酸価付与、含窒素上ツマ−の共重合、又tよ混錬
時に、ニグロシン或いは第4扱アンモニウム心又はクロ
ム染料などの帯電制御剤を添加することなどにより行わ
れている。特にキャリアを正帯電化する場合には、例え
ば、アクリルアミド系の含窒素モノマーを共重合させた
り、ニグロシンや第4級アンモニウム塩等の使用が効果
的であるとされるが、環境変化による帯電維持性及び長
時間連続コピー時における画質維持性などの点で、必ず
しも満足できるものではなく、帯電の減衰、背景カブリ
、低側11度等が発生しやすい。
脂への酸価付与、含窒素上ツマ−の共重合、又tよ混錬
時に、ニグロシン或いは第4扱アンモニウム心又はクロ
ム染料などの帯電制御剤を添加することなどにより行わ
れている。特にキャリアを正帯電化する場合には、例え
ば、アクリルアミド系の含窒素モノマーを共重合させた
り、ニグロシンや第4級アンモニウム塩等の使用が効果
的であるとされるが、環境変化による帯電維持性及び長
時間連続コピー時における画質維持性などの点で、必ず
しも満足できるものではなく、帯電の減衰、背景カブリ
、低側11度等が発生しやすい。
したがって、本発明の目的は、磁性微粒子含有キャリア
における、上記の問題点を解消し、■安定な正帯電性を
示し、現像剤寿命を延長することができる磁性体分散型
キトリアを12供すること、及び■トナーの帯電性の環
境依存を少なくづることができる磁性体分散型キャリア
を提供1にとにおる。
における、上記の問題点を解消し、■安定な正帯電性を
示し、現像剤寿命を延長することができる磁性体分散型
キトリアを12供すること、及び■トナーの帯電性の環
境依存を少なくづることができる磁性体分散型キャリア
を提供1にとにおる。
発明が解決しようとする課題
本発明の磁性体分散型キトリアは、樹脂と磁性粉を必須
成分とするものであって、その樹脂が、酢酸ビニルとア
クリル系モノマーとの共重合体又は酢酸ビニルとオレフ
ィン系モノマーとの共重合体を含むことを特徴とする。
成分とするものであって、その樹脂が、酢酸ビニルとア
クリル系モノマーとの共重合体又は酢酸ビニルとオレフ
ィン系モノマーとの共重合体を含むことを特徴とする。
本発明において使用される酢酸ビニルとアクリル系モノ
マーとの共重合体としては、酢酸ビニルと、アクリル酸
メチル、メタクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アク
リル酸ブチル、アクリル酸−fシル、アクリル酸オクチ
ル、アクリル酸フェニル、メタクリル酸エチル、メタク
リル酸ブチル、メタクリル酸ドデシル等のα−メチレン
モノカルボン酸のエステルとの共重合体があげられる。
マーとの共重合体としては、酢酸ビニルと、アクリル酸
メチル、メタクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アク
リル酸ブチル、アクリル酸−fシル、アクリル酸オクチ
ル、アクリル酸フェニル、メタクリル酸エチル、メタク
リル酸ブチル、メタクリル酸ドデシル等のα−メチレン
モノカルボン酸のエステルとの共重合体があげられる。
これ等の共重合体の共重合比は、酢酸ビニル:アクリル
系モノマ−=1:9〜9:1、好ましくは3ニア〜7:
3でめり、又平均分子晒はMW=2×103〜5xlO
”適に使用できる。
系モノマ−=1:9〜9:1、好ましくは3ニア〜7:
3でめり、又平均分子晒はMW=2×103〜5xlO
”適に使用できる。
又、酢酸ビニルとオレフィン系モノマーとの共重合体と
し、では、酢酸ビニルとエチレン、プロピレン、ブチレ
ン、イソブチレン等のオレフィン類との共重合体があげ
られる。これ等の共重合体の共重合比は、酢酸ビニル:
オレフィン系七ノマーー1 :9〜9:1、好ましくは
2:8〜8:2であり、又平均分子早はMw =Mri
=0.5 x103以上の範囲のものが好適に使用で
きる。
し、では、酢酸ビニルとエチレン、プロピレン、ブチレ
ン、イソブチレン等のオレフィン類との共重合体があげ
られる。これ等の共重合体の共重合比は、酢酸ビニル:
オレフィン系七ノマーー1 :9〜9:1、好ましくは
2:8〜8:2であり、又平均分子早はMw =Mri
=0.5 x103以上の範囲のものが好適に使用で
きる。
本発明においては、上記の作置ビニルとアクリル系モノ
マーとの共重合体又は酢酸ビニルとオレフィン系モノマ
ーとの共重合体は、キャリアを構成する樹脂全通に対し
て0.2〜100%、好ましくは1〜100%の範囲で
使用することができる。キャリア中の酢酸ビニル七ツマ
ー含量が極端に少ないと、安定な正帯電性が得られない
。
マーとの共重合体又は酢酸ビニルとオレフィン系モノマ
ーとの共重合体は、キャリアを構成する樹脂全通に対し
て0.2〜100%、好ましくは1〜100%の範囲で
使用することができる。キャリア中の酢酸ビニル七ツマ
ー含量が極端に少ないと、安定な正帯電性が得られない
。
キャリアを構成する結@樹脂成分としては、上記酢酸ビ
ニル共重合体と混合できる熱可塑性樹脂ならばどのよう
な樹脂でも使用することができる。
ニル共重合体と混合できる熱可塑性樹脂ならばどのよう
な樹脂でも使用することができる。
熱可塑性樹脂を構成する単量体成分について具体的には
、スチレン、クロルスチレン等のスチレン類;エチレン
、プロピレン、ブチレン、イソブチレン等のモノオレフ
ィン類:酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、支息香醒ビ
ニル、酪酸ビニル等のビニルエステル類ニアクリル酸メ
チル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル
酸ドデシル、アクリル鼠オクチル1.ツノクリル鼠フェ
ニル、メタクリル酸メチル、メタクリル版エチル、メタ
クリル酸ブチル、メタクリル酸ドデシル等のα−メチレ
ン脂肪族モノカルボン駿のエステル類;ビニルメチル1
−デル、ビニルブチルエーテル、ビニルブチルエーテル
等のビニルエーテル類;ビニルメチルケトン、ビニルへ
キシルケトン、ビニルイソプロペニルケトン等のビニル
ケトン類等があげられる。特に代表的な結着樹脂成分と
しては、ポリスチレン、ス千しンーアクリル酸アルキル
共重合体、スチレン−メタクリル酸アルキル共重合体、
スチレン−アクリ【]ニトリル共共重合体スチレン−ブ
タジェン共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体
、ポリエチレン、ポリプロピレン、エヂレンープロピレ
ン共重合体、ポリブチレン、ポリイソブチレンなどのポ
リオレフィンをめげることができる。その他ポリエステ
ル、ポリウレタン、エポキシ樹脂、ポリアミド変性ロジ
ン、パラフィン、ワックス類をあげることができる。
、スチレン、クロルスチレン等のスチレン類;エチレン
、プロピレン、ブチレン、イソブチレン等のモノオレフ
ィン類:酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、支息香醒ビ
ニル、酪酸ビニル等のビニルエステル類ニアクリル酸メ
チル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル
酸ドデシル、アクリル鼠オクチル1.ツノクリル鼠フェ
ニル、メタクリル酸メチル、メタクリル版エチル、メタ
クリル酸ブチル、メタクリル酸ドデシル等のα−メチレ
ン脂肪族モノカルボン駿のエステル類;ビニルメチル1
−デル、ビニルブチルエーテル、ビニルブチルエーテル
等のビニルエーテル類;ビニルメチルケトン、ビニルへ
キシルケトン、ビニルイソプロペニルケトン等のビニル
ケトン類等があげられる。特に代表的な結着樹脂成分と
しては、ポリスチレン、ス千しンーアクリル酸アルキル
共重合体、スチレン−メタクリル酸アルキル共重合体、
スチレン−アクリ【]ニトリル共共重合体スチレン−ブ
タジェン共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体
、ポリエチレン、ポリプロピレン、エヂレンープロピレ
ン共重合体、ポリブチレン、ポリイソブチレンなどのポ
リオレフィンをめげることができる。その他ポリエステ
ル、ポリウレタン、エポキシ樹脂、ポリアミド変性ロジ
ン、パラフィン、ワックス類をあげることができる。
本発明のキャリアのもう一方の必須成分でめる磁[1扮
としては、通常用いられる強磁i生イ・への微粒子が全
て使用することができ、具体的には四三醗化鉄、γ−三
二酸化鉄、各種フェライト粉、醗化クロム、及び、鉄、
ニッケル、ステンレス鋼等の金属微粉末があげられる。
としては、通常用いられる強磁i生イ・への微粒子が全
て使用することができ、具体的には四三醗化鉄、γ−三
二酸化鉄、各種フェライト粉、醗化クロム、及び、鉄、
ニッケル、ステンレス鋼等の金属微粉末があげられる。
また、磁性粉の粒径に関しては、通常5μm以下、特に
2P以下のものが用いられる。
2P以下のものが用いられる。
磁性粉の含有間は、キャリアの全品に対して、通常30
〜95重母%程重量あり、好ましくは45〜90重量%
の範囲に設定される。
〜95重母%程重量あり、好ましくは45〜90重量%
の範囲に設定される。
本発明の磁性体分散型キャリアにおいては、上記酢酸ビ
ニル共重合体、結着樹脂成分、磁性粉の他に、帯電制御
・分散向上剤、強度補強剤、帯電制御剤、カップリング
剤等をキャリア内部に含fiさせることもできる。
ニル共重合体、結着樹脂成分、磁性粉の他に、帯電制御
・分散向上剤、強度補強剤、帯電制御剤、カップリング
剤等をキャリア内部に含fiさせることもできる。
本発明の磁性体分散型キャリアは、種々の方法で作成す
ることができる。例えば、上記のmMビニル共重合体、
結着樹脂成分、磁性体微粒子及びその他の任意成分をニ
ーダ−、バンバリー等の加熱溶融混合装置により混練し
、混練物を粉砕、分級する方法、或いは、上記の混練物
を、加熱溶融した状態でスプレー又は風力アトマイズし
、比較的低温の空気流によって冷yiIl同化する方法
によって製造することができる。
ることができる。例えば、上記のmMビニル共重合体、
結着樹脂成分、磁性体微粒子及びその他の任意成分をニ
ーダ−、バンバリー等の加熱溶融混合装置により混練し
、混練物を粉砕、分級する方法、或いは、上記の混練物
を、加熱溶融した状態でスプレー又は風力アトマイズし
、比較的低温の空気流によって冷yiIl同化する方法
によって製造することができる。
この様にして得られる本発明の磁性体分散型キャリアは
、そのままトナーと混合して静電潜像現像用の磁性ブラ
シ現像剤として使用することもできる。トナーとしては
、結着樹脂中に肴邑剤を分散させた、通常の電子写真法
で使用されているどのようなものでも使用することがで
きる。
、そのままトナーと混合して静電潜像現像用の磁性ブラ
シ現像剤として使用することもできる。トナーとしては
、結着樹脂中に肴邑剤を分散させた、通常の電子写真法
で使用されているどのようなものでも使用することがで
きる。
実施例
以下、本発明を実施例及び比較例により更に具体的に説
明する。
明する。
実施例1
下記の成分をバンバリーミキサ−で混練した後、微粉砕
し、分級して、平均粒径100u!rIのキャリアを作
成した。
し、分級して、平均粒径100u!rIのキャリアを作
成した。
サンプルA
スチレン−メチルメタクリレート−
n−ブチルメタクリレート
共重合体(共重合比15:50:35、分子ωMw=9
.6 xio4) 25wt%メチルメタク
リレート−酢酸ビニル 共重合体(共重合比50 : 50、 分子量MW=2.5 X104) 5wt
%磁性粉(EPTlooO、戸田工業(11)シフ)
70wt%サンプルB スチレン−メチルメタクリレート− n−ブチルメタクリレート 共重合体く共重合比15:50:35、分子量MW・9
.6 x104) 30wt%磁性粉(EP
TlooO、戸田工業(1木製) 70wt%これ等
サンプルA及びBのキャリア95部と、ポリエステル(
lP301 、味日本合成化学製)にカーボンブラック
(BPL 、キャボット社製)5重量%を添加し、混練
粉砕により平均粒径11踊としたトナー5部とを、V型
ブレンダーにより混合して現像剤を19だ(現像剤△及
びBとする)。
.6 xio4) 25wt%メチルメタク
リレート−酢酸ビニル 共重合体(共重合比50 : 50、 分子量MW=2.5 X104) 5wt
%磁性粉(EPTlooO、戸田工業(11)シフ)
70wt%サンプルB スチレン−メチルメタクリレート− n−ブチルメタクリレート 共重合体く共重合比15:50:35、分子量MW・9
.6 x104) 30wt%磁性粉(EP
TlooO、戸田工業(1木製) 70wt%これ等
サンプルA及びBのキャリア95部と、ポリエステル(
lP301 、味日本合成化学製)にカーボンブラック
(BPL 、キャボット社製)5重量%を添加し、混練
粉砕により平均粒径11踊としたトナー5部とを、V型
ブレンダーにより混合して現像剤を19だ(現像剤△及
びBとする)。
現像剤Aのトナーの帯電量は一20μc/gであり、現
像剤Bのトナーの帯電量は一15μc/gであった。
像剤Bのトナーの帯電量は一15μc/gであった。
これ等の坦(9剤を用い、iす:p if夏(FX59
90改造機、富士ゼロックス(体製)によって連続コピ
ーテストを行ったところ、現像剤Bの1〜ナーは、帯電
量が一5fle/qまで低下し・、3万枚で濃度低下を
起こし、カブリか発生した。一方、現像剤へのトナー(
よ、1o)5枚でも画質が鮮明であり、カブリの発生(
よ牛じなかった。叉帯電Jは一18μ(7gを保持し7
ていた。
90改造機、富士ゼロックス(体製)によって連続コピ
ーテストを行ったところ、現像剤Bの1〜ナーは、帯電
量が一5fle/qまで低下し・、3万枚で濃度低下を
起こし、カブリか発生した。一方、現像剤へのトナー(
よ、1o)5枚でも画質が鮮明であり、カブリの発生(
よ牛じなかった。叉帯電Jは一18μ(7gを保持し7
ていた。
実施例2
ド記の成分を加熱溶融し、スラリーをスプレードライヤ
ーに、よっで噴霧造粒し、冷却して、平均粒径100仮
のキャリアを作成した。
ーに、よっで噴霧造粒し、冷却して、平均粒径100仮
のキャリアを作成した。
サンプルC
ポリプロピレン(ビスコール330p、三洋化成(体製
) 20wt%丁ヂレンー酢酸ビニ
ル 共重合体(共重合比7゛3、 分子嘔Mn=2 x10310wt% …性扮(BLSP、チタン工業盤)製) 70wt
%サンプルD ポリプロピレン(ヒ′ス]−ル33(11、三洋化成(
)木製) 30wt%磁性扮(磁性
SP、チータン丁業(体製) 70wt%これ等サ
ンプルC及びDのキル9フ95部と、実施例1に8ける
と同様の1〜ナ一5部とを、■型ブレンダーにより混合
して現像剤を得たく現像剤C及びDとする〉。これ等の
現象剤を用い、援写機(FX5990改造殿、富士ゼロ
ックスfin)によって、30℃、80%RHの環境下
で連続コピーテストを実施した。ドブ−の初期の帯N量
は、現像剤Cでは一22μc/gでのり、現像剤りでは
一17μe/gであった。現会剤りの1−太−は、1万
枚のコピーで帯電量が一3μc/gまで低下し、現像溢
麿低下とカブリの発生が見られた。一方、現像剤Cのト
ナー【よ、10万枚のコピー時点でも吊電iG、t−1
7μc/gを保持し、画質上の問題は発生しなかった。
) 20wt%丁ヂレンー酢酸ビニ
ル 共重合体(共重合比7゛3、 分子嘔Mn=2 x10310wt% …性扮(BLSP、チタン工業盤)製) 70wt
%サンプルD ポリプロピレン(ヒ′ス]−ル33(11、三洋化成(
)木製) 30wt%磁性扮(磁性
SP、チータン丁業(体製) 70wt%これ等サ
ンプルC及びDのキル9フ95部と、実施例1に8ける
と同様の1〜ナ一5部とを、■型ブレンダーにより混合
して現像剤を得たく現像剤C及びDとする〉。これ等の
現象剤を用い、援写機(FX5990改造殿、富士ゼロ
ックスfin)によって、30℃、80%RHの環境下
で連続コピーテストを実施した。ドブ−の初期の帯N量
は、現像剤Cでは一22μc/gでのり、現像剤りでは
一17μe/gであった。現会剤りの1−太−は、1万
枚のコピーで帯電量が一3μc/gまで低下し、現像溢
麿低下とカブリの発生が見られた。一方、現像剤Cのト
ナー【よ、10万枚のコピー時点でも吊電iG、t−1
7μc/gを保持し、画質上の問題は発生しなかった。
発明の効果
本発明の現像剤用キャリアは、安定な正帯電性を示し、
上記実施例の比較からも明らかなように、ドブ−の初期
帯電量を高く維持し、帯電性の環境依存性を少なくする
。又、長時間連続コピー時において、トナーの帯電量の
低下が少なく、長期間良好な画質を維持し、トナーの府
令を著しく延長することができる。
上記実施例の比較からも明らかなように、ドブ−の初期
帯電量を高く維持し、帯電性の環境依存性を少なくする
。又、長時間連続コピー時において、トナーの帯電量の
低下が少なく、長期間良好な画質を維持し、トナーの府
令を著しく延長することができる。
特許出願人 富士ゼロックス株式会社代理人
弁理士 製部 剛
弁理士 製部 剛
Claims (1)
- (1)樹脂と磁性粉を必須成分とする磁性体分散型キャ
リアにおいて、該樹脂が、酢酸ビニルとアクリル系モノ
マーとの共重合体又は酢酸ビニルとオレフィン系モノマ
ーとの共重合体を含むことを特徴とする磁性体分散型キ
ャリア。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63110495A JP2701313B2 (ja) | 1988-05-09 | 1988-05-09 | 現像剤用キャリア |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63110495A JP2701313B2 (ja) | 1988-05-09 | 1988-05-09 | 現像剤用キャリア |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01281460A true JPH01281460A (ja) | 1989-11-13 |
JP2701313B2 JP2701313B2 (ja) | 1998-01-21 |
Family
ID=14537204
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63110495A Expired - Lifetime JP2701313B2 (ja) | 1988-05-09 | 1988-05-09 | 現像剤用キャリア |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2701313B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5212034A (en) * | 1990-06-06 | 1993-05-18 | Mita Industrial Co., Ltd. | Electrophotographic development magnetic resin coated carrier |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS619663A (ja) * | 1984-06-25 | 1986-01-17 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 磁性体分散型マイクロキヤリア |
-
1988
- 1988-05-09 JP JP63110495A patent/JP2701313B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS619663A (ja) * | 1984-06-25 | 1986-01-17 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 磁性体分散型マイクロキヤリア |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5212034A (en) * | 1990-06-06 | 1993-05-18 | Mita Industrial Co., Ltd. | Electrophotographic development magnetic resin coated carrier |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2701313B2 (ja) | 1998-01-21 |
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