JPH01272508A - 微生物による植物ウィルス防除剤の製造法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明はエゾハリタケ（Ｍｙｃｏｌｅｐｔｏｄｏｎｏｉ
ｄｅｓ　）属、カイガラタケ（Ｌｅｎｚｉｔｅｓ）属、
シワタケ（Ｍｅｒｕｌｉｕｓ）属、ツガサルノコシカケ
（Ｆｏｍｉｔｏｐｓｉｓ）属、ニクウチワタケ（Ｄｉｓ
ｄａｌｅｉ）属、ハラタケ（Ｐｓａｌｌｉｏｔｅａ）属
、マスフケ（Ｌａｅｔｉｐｏｒｕｓｕ）　　属に　属す
る微生物によって生産される抗植物ウィルス作用物質を
有効成分とする植物ウィルス防除剤の製造法に関する０
本削は農業あるいは園芸の分野においてウィルス病の防
除を目的として広く利用することができる。

［従来技術］ 畑、水田あるいは各種施設で栽培されるタバコ、ピーマ
ン、　トマト、キュウリ、スイカなどはタバコモザイク
ウィルス（以下ＴＭＶという）、キュウリモザイクウィ
ルス、キュウリ総理モザイクウィルス、ジャガイモＹウ
ィルス等にり病し、著しい被害を受けることが多い、こ
れらの病原ウィルスは他作物、雑草、樹木、種苗、土壌
中などに存在し、作業時の接触、昆虫の吸汗等によって
伝染する１作物におけるこれらウィルス病の防除対策と
して、従来はウィルスの発生源の除去または低減、土壌
消毒あるいは殺虫剤によるウィルス媒介者の殺減等、間
接的防除技術が主として用いられてきた。

植物ウィルスの直接防除剤としてはアルギン酸ナトリウ
ム剤（特許第７１７５９４、農林水産省登録第１３４４
０）及びシイタケ菌糸体培養抽出物（特許第１０１２０
１４、農林水産省登録第１５５８４＞があるが、いずれ
も浸透移行性がないため、植物体の全面に漏れなく一様
に散布する必要がありまた畑での効果はあまり高くない
、一方、最近、システミックな（見掛は上浸透移行性の
）効果を示す抗植物ウィルス物質として、オシロイバナ
に含まれる蛋白質（特開昭６Ｏ−２４３１００）が知ら
れている。しかし、本物質の生産は農業的手段またはＭ
物組織培養（特開昭６ｌ−５７９０）によらねばならな
いことから、その生産性に関しては自ずと限界を有する
。

［発明が解決しようとする問題点コ 本発明は、従来の市販の植物ウィルス病防除剤に見られ
ない浸透移行性の効果を示し、安全で有効な化学物質を
微生物を用いる発酵工業的手段によって安価に大量に提
供することを目的とする。

［問題点を解決するための手段］ 本発明者らは、上記の目的を達成するために、多種の微
生物の代謝産物についてスクリーニングを行った結果、
ニジハリタケ（Ｍｙｃｏｌｅｐｔｏｄｏｎｏｌｄ’ｅｓ
）属、カイガラタケ（Ｌｅｎｚｌｔｅｓ）属、シワタケ
（Ｍｅｒｕｌｉｕｓ）属、・ツガサルノコシカケ（Ｆｏ
ｓ＋１ｔｏｐｓｌｓ）属、ニクウチワタケ（Ｄａｅｄａ
ｌｅａ）属、ハラタケ（Ｐｓａｌｌｉｏｔｅａ）属、マ
スタフ（Ｌａｅｔｌｐｏｒｕｓｕ）　　属に属する菌の
培養液が馴著な抗ウィルス活性を示すことを発見した。

ニジハリタケ（Ｍｙｃｏｌｅｐｔｏｄｏｎｏｉｄｅｓ　
）属、カイガラタケ（Ｌｅｎｚｉｔｅｓ　）属、シワタ
ケ（Ｍｅｒｕｌｌｕｓ）属、ツガサルノコシカケ（Ｆｏ
厘１ｔｏｐｓｉｓ）属、ニクウチワタケ（Ｄａｅｄａｌ
ｅ＋ｔ）属、ハラタケ（Ｐｓａｌｌｉｏｔｃｉ）属、マ
スフケ（Ｌａｅｔｉｐｏｒｕｓｕ）　　属に属する菌と
しては、　マイコレプトドノイデス・パーガメネウム（
Ｍｙｃｏｌｅｐｔｏｄｏｎｏｌｄｅｓ　ｐｅｒｇａｍｅ
ｎｅｕｍ）、　　レンジテス　ベツリナ（Ｌｅｎｚｉｔ
ｅｓ　ｂｅｔｕｌｉｎａ）、メルリウス°トレメロサス
（Ｍｅｒｕｌｉｕｓ　ｔｒｅｓｅｌｌｏｓｕｓ　）、フ
オミトプシス・ピニコラ（Ｆｏｍｉｔｏｐｓｉｓ　ｐｉ
ｎｌｋｏｌａ）ダエダレア・マリコラ（Ｄａｅｄａｌｅ
ａ　ｍａｌｉｃｏｌａ）、プサリオタ・カムペストリス
（Ｐｓａｌｌｉｏｔａ　ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ）ラエチ
ポルス・スルフユレウス・パル・ミュア１ソス（Ｌａｅ
ｔｉｐｏｒｕｓ　５ｕｌｐｈｕｒｅｕｓ　ｗａｒ、　ｍ
１ｎｉａｔｕｓＬ等があるが、これらの培養液はその程
度に差はあるものの、いずれも抗ウィルス活性を示した
。

本発明に使用するニジハリタケ（Ｍｙｃｏｌｅｐｔｏｄ
ｏｎ。

１ｄｅｓ　）属、カイガラタケ（Ｌｅｎｚｌｔｅｓ）属
、シワタケ（Ｍｅｒｕｌｉｕｓ）属、ツガサルノコシカ
ケ（Ｆｏ＠ｉｔ。

ｐｓｉｓ）属、ニクウチワタケ（Ｄａｅｄａｌｅａ）属
、ハラタケ（Ｐｓａｌｌｉｏｔｅａ）属、マスタケ（Ｌ
ａｅｔｉｐｏｒｕｓｕＪ属に属する菌株としては、天然
のニジハリタケ、カイガラタケ、シワタケ、ツガサルノ
コシカケ、ニクウチワタケ、ハラタケ、マスフケより分
離した菌株、あるいは公知の保存菌株、例えばマイコレ
プトドノイデス・パーガメネウム（Ｍｙｃｏｌｅｐｔｏ
ｄｏｎｏｉｄｅｓ　ｐｅｒｇａｓ＋ｅｎｅｕ■）ＩＦＯ
−９６３６（ＩＦＯは財団法人・発酵研究所の略）、　
　レンジテス・ベツリナ（Ｌｅｎｚｉｔｅｓ　ｂｅｔｕ
ｌｉｎａ）　Ｉ　Ｆ　Ｏ−８７１４、メルリウス・トレ
メロサス（Ｍｅｒｕｌｉｕｓ　ｔｒｅｍｅｌｌｏｓｕｓ
）　ＡＨＬＪ−９３７１（ＡＨＵは北海道大字農学部の
略）、フオミトプシス・ピニコラ（Ｆｏｍｉｔｏｐｓｉ
ｓ　ｐｉｎＬｋｏｌａ）　Ｉ　Ｆ　Ｏ−８７０５、ダエ
ダレア・マリコラ（Ｄａｅｄａｌｅａ　ｍａｌｉｃｏｌ
ａ）　Ｉ　Ｆ　Ｏ−４９７８１プサリオタ・カムペスト
リス（Ｐｓａｌｌｌｏｔａ　ｃａｓｐｅｓｔｒｉｓ　）
　Ａ　ＨＵ　−９３８２、ラエチポルス・スルフユレウ
ス・パル・ミニアツス（Ｌａｅｔｉｐｏｒｕｓ　５ｕｌ
ｐｈｕｒｅｕｓ　ｖａｒ、ｍ１ｎｉａｔｕｓ）　Ａ　Ｈ
Ｕ　−９３６５等がある。

これら菌株の培養物の培養ろ液をそのまま、あるいは水
に溶解し、タバコ、　トマト、ピーマン等の茎葉に散布
あるいは地下部から吸収させることなどによって、ＴＭ
Ｖ等の感染発病を効果的に防除することができる。特に
ニジハリタケ（Ｍｙｃｏｌｅｐｔｏｄｏｎｏｉｄｅｓ　
）属、カイガラタケ（Ｌｅｎｚｉｔｅｓ）属、シワタゲ
０１ｅｒｕｌｉｕｓ）属、ツガサルノコシカケ（Ｆｏｉ
ｉｔｏｐｓｉｓ　）属、ニクウチワタケ（Ｄａｅｄａｌ
ｅａ）属、ハラタケ（Ｆ’５ａｌｌｉｏｔｅａ）属、マ
スタフ（Ｌｉｅｔｉｐｏｒｕｓｕ）属　に属する菌株の
生産する抗ウイルス活性物質は従来知られている抗、ウ
ィルス剤と異なり、処理植物体においてシステミツクに
発現することから著効を示す。

本発明において使用する菌株は一般の担子菌培養用培地
を用いて、静置または攪拌培養でき、その効果は有効成
分の量に依存する。

本発明者らはこれらのことを実験的に確認し本発明を行
った。

以下に、順を追って詳細に説明する。

本発明においては、培養培地としては菌体がよく冑つも
のであればいかなる組成の培地でもよいが、一般の糸状
菌用培地に酵母エキスなどを加えたものが好ましい。

本発明において、グルコース、ペプトン、酵母エキス、
　リン酸−カリウム、硫酸マグネシウム及び水道水から
なる培地などで菌株を培養した。

培養条件としては、例えば２０〜３０°Ｃの静置培養で
十分であり、また菌株の生育が可能であればいかなる条
件でも良いが、振どう培養または通気攪拌培養が好まし
い。

以下に実施例により本発明と更に具体的に説明する。

実施例　１ ［菌の培養コ マイコレプトドノイデス・パーガメネウム（Ｍｙｃｏｌ
ｅｐｔｏｄｏｎｏｉｄｅｓ　　ｐｅｒｇａｍｅｎｅｕｍ
）　　Ｉ　　Ｆ　　Ｏ−９６３，６菌株を、試験管内の
バレイショ・ブドウ糖・寒天培地（斜面、　１０ｍ１）
に接種し、２４〜２８゜Ｃで１０日間培養し、保存菌株
とした。この保存菌株を、下記の培地１００ｍ１を入れ
た５００ｍ１容三角フラスコに接種し、　２５〜２８°
Ｃ１２００ｒｐｍで１０日間、回転振どう培養した。

培地：　グルコース　　　　　　５０ｇペプトン　　　
　　　　　２ｇ 酵母エキス　　　　　　　２ｇ 麦芽エキス　　　　　　１０ｇ ＫＨ２ＰＯ４５ｇ ＭｇＳＯ４・７Ｈ２０１ｇ 水道水　　　　　１０１００Ｏ 他の菌株も同様の方法で培養し、菌糸培養物を得た。こ
れらの菌糸培養物を６０°Ｃで１５分間加熱し、東洋２
紙Ｎｏ５ｃを用いて一過し培養ヂ液を得た。

実施例２ 実施例１において得られた各覆菌株の培！ＩＰ液及びそ
の水希釈液の抗ウィルス活性をＴＭＶについて検定した
。

検定にはウィルスを接種することによって局部病斑を生
ずるタバコ品種（キサンチ・エヌシー）を用いた。検定
用のタバコ植物は直径１２ｃｍの鉢で育成し、　１試料
につき２鉢、３葉ずつ計６葉を用いた。Ｒ開した葉の表
または裏側の主脈を境とする生葉に被験液を絵筆で塗布
し、片側の生葉には対照として水を塗布した。試料処理
１日後、葉の表側全面にカーボランダムを振りかけ、純
化ＴＭＶ（０，０５ｇｇ／ｍｌ）を塗末接種した。ウィ
ルス接種３〜４８後、接穫葉に現れた斑点の数を数え、
次式によって防除率を算出し、表１の結果を得た。

防除率（％）−＋１−（処理生葉の病斑数／対照生葉の
病斑数）ＩＸ１００ 実施例３ 実施例２において強い効果を示したマイコレプトドノイ
デス・パーガメネウムＩＦＯ−９６３６、レンジテス・
ベツリナＩＦＯ−８７１４、メルリウス・トレメロサス
ＡＨＵ−９３７１、フオミトプシス・ピニコラＩＦＯ−
８７０５、ダエダレア・マリコラＩＦＯ−４９７８、プ
サリオタ・カムへストリスＡＨＵ−９３８２、ラエチポ
ルス・スルフユレウス・パル・ミニアツスＡＨＵ−９３
６５の培１１Ｆ液及びその水希釈液の抗ウィルス活性を
、ＴＭＶについて、更に詳細に検討した。方法は実施例
２にしたがった。結果を表２〜表１５に示す。

（以下余白） 表２．４．６．８．１０．１２．１４にみられるように
、葉裏処理した場合には全ての試料が１００％近い防除
率を示した。

一方、表３．５．７．９．１１．１３．１５にみられる
ように、葉裏処理でも効果が防除率に現れるのみならず
、主脈を境にして処理しなかった生葉側にもその効果が
及ぶことが認められた。即ち、葉に全く試料を塗布せず
にウィルスを接種した場合に比べて、試料を塗布した対
照生葉の病斑の絶対数が減少する効果が認められた。こ
の結果は、本発明における活性物質がシステミックに効
くことを示している。

実施例４ 実施例１において得られたマイコレプトドノイデス・パ
ーガメネウムＩＦＯ−９６３６、レンジテス・ベツリナ
ＩＦＯ−８７１４、メルリウス・トレメロサスＡＨＵ−
９３７１、フオミトプシス・ピニコラＩＦＯ−８７０５
、ダエダレア・マリコラＩＦＯ−４９７８、プサリオタ
・カムペストリスＡＨＵ−９３８２、ラエチポルス・ス
ルフユレウス・パル・ミニアツスＡＨ１Ｊ−９３６５の
培養ｒ液を供試液とし、各種植物を用いて、ＴＭＶに対
する抗ウィルス活性を試験した。ウィルスは被験植物に
対応する系統を用いた。培養Ｐ液は水で適当な濃度に希
釈して散布し、散布１日後にウィルスを塗末攬種し、接
種１４日後に発病を調査した。その結果を表１６〜表２
２に示す。

（以下余白） これまでの実施例において認められた効果は、キサンチ
・エヌシーとＴＭＶの組合せだけでなく、その他のＭ物
とＴＭＶとの組合せにおいても認められた。

〔発明の効果〕

実施例によって示されたように、ニジハリタケ（Ｍｙｅ
ｏｌｅｐｔｏｄｏｎｏｌｄｅｓ）属、カイガラタケ（Ｌ
ｅｎｚｉｔｅｓ）属、シワタケ（ＭｅｒｕｌｉｕＳ）属
、ツガサルノコシカケ（Ｆｏｍｉｔｏｐｓｉｓ）属、ニ
クウチワタケ（Ｄｈｅｄａｌｅａ）属、ハラタフ（Ｐｓ
ａｌｌｉｏｔｃａ）　ｊｌ、マスタケ（Ｌａｅｔｉｐｏ
ｒｕｓｕ）属から選ばれた菌の培養ｒ液は、高い植物ウ
ィルス防除効果を示し、その効果はシステミックである
ことが明かとなった。また、いわゆる培養ｒ液は菌を培
養することにより発酵工業的に容易に生産できることが
示された０本発明により従来にない、新しい抗植物ウィ
ルス剤の供給が可能となった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　エゾハリタケ（Ｍｙｃｏｌｅｐｔｏｄｏｎｏｉｄｅ
   ｓ）属、カイガラタケ（Ｌｅｎｚｉｔｅｓ）属、シワタ
   ケ（Ｍｅｒｕｌｉｕｓ）属、ツガサルノコシカケ（Ｆｏ
   ｍｉｔｏｐｓｉｓ）属、ニクウチワタケ（Ｄａｅｄａｌ
   ｅａ）属、ハラタケ（Ｐｓａｌｌｉｏｔｃａ）属、マス
   タケ（Ｌａｅｔｉｐｏｒｕｓｕ）属から選ばれる菌を培
   養し、培地中に植物ウイルス防除活性を有する物質を生
   成せしめ、これを採取することを特徴とする植物ウイル
   ス防除剤の製法 ２　エゾハリタケ（Ｍｙｃｏｌｅｐｔｏｄｏｎｏｉｄｅ
   ｓ）属から選ばれる菌がマイコレプトドノイデス・パー
   ガメネウム（Ｍｙｃｏｌｅｐｔｏｄｏｎｏｉｄｅｓ　ｐ
   ｅｒｇａｍｅｎｅｕｍ）である第１項記載の植物ウイル
   ス防除剤の製法 ３　カイガラタケ（Ｌｅｎｚｉｔｅｓ）属から選ばれる
   菌がレンジテス・ベツリナ（Ｌｅｎｚｉｔｅｓ　ｂｅｔ
   ｕｌｉｎａ）である第１項記載の植物ウイルス防除剤の
   製法 ４　シワタケ属から選ばれる菌がメルリウス・トレメロ
   サス（Ｍｅｒｕｌｉｕｓ　ｔｒｅｍｅｌｌｏｓｕｓ）で
   ある第１項記載の植物ウイルス防除剤の製法 ５　ツガサルノコシカケ属から選ばれる菌がフォミトプ
   シス・ピニコラ（Ｆｏｍｉｔｏｐｓｉｓ　ｐｉｎｉｋｏ
   ｌａ）である第１項記載の植物ウイルス防除剤の製法 ６　ニクウチワタケ属から選ばれる菌がダエダレア・マ
   リコラ（Ｄａｅｄａｌｅａ　ｍａｌｉｃｏｌａ）である
   第１項記載の植物ウイルス防除剤の製法 ７　ハラタケ属から選ばれる菌がプサリオタ・カムペス
   トリス（Ｐｓａｌｌｉｏｔａ　ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓｓ
   ）である第１項記載の植物ウイルス防除剤の製法 ８　マスタケ属から選ばれる菌がラエチポルス・スルフ
   ュレウス・バル・ミニアツス（Ｌａｅｔｉｐｏｒｕｓ　
   ｓｕｌｐｈｕｒｅｕｓ　ｖａｒ．　ｍｉｎｉａｔｕｓ）
   である第１項記載の植物ウイルス防除剤の製法