JPH01265973A - 閉鎖された多数流体放出システムおよび方法 - Google Patents
閉鎖された多数流体放出システムおよび方法Info
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- JPH01265973A JPH01265973A JP63197808A JP19780888A JPH01265973A JP H01265973 A JPH01265973 A JP H01265973A JP 63197808 A JP63197808 A JP 63197808A JP 19780888 A JP19780888 A JP 19780888A JP H01265973 A JPH01265973 A JP H01265973A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発凱少分立
本発明は、薬剤放出システムおよび方法の分野に関する
。さらに詳しくは、本発明は複数の異なる流体を単一の
流体流導管へあらかじめ定めた割合であらかじめ定めた
速度で制御自在に提供するための装置および方法に関す
る。
。さらに詳しくは、本発明は複数の異なる流体を単一の
流体流導管へあらかじめ定めた割合であらかじめ定めた
速度で制御自在に提供するための装置および方法に関す
る。
本発肌食ｉ旦
患者への種々のタイプの薬剤入り流体の静脈内注入は多
数の異なる病気の治療の重要な部分になっている。加え
て、そのような多数の流体の注入プログラムは外傷を持
った患者または事故で傷ついた患者の治療の重要な部分
にもなっている。そのような患者はしばしば集中治療室
で彼等の急性冶瘉を受ける。多数の病院において、骨髄
および他の移植患者のような免疫抑制患者は、かなりの
期間に亘って多数の静脈内液を受ける。
数の異なる病気の治療の重要な部分になっている。加え
て、そのような多数の流体の注入プログラムは外傷を持
った患者または事故で傷ついた患者の治療の重要な部分
にもなっている。そのような患者はしばしば集中治療室
で彼等の急性冶瘉を受ける。多数の病院において、骨髄
および他の移植患者のような免疫抑制患者は、かなりの
期間に亘って多数の静脈内液を受ける。
医師の注文に応じ、これらの流体は外科的に挿入された
メインラインカテーテルにより、または患者の腕または
脚のような末梢部位において患者へ放出される。これら
患者の多数の状態のため、正確な薬剤投与量が指定され
た期間の間正確な速度で投与されることが特に重要であ
る。さらに、そのような患者の多（は感染に高度に攻撃
され易く、または抑制されたもしくはｊＦＡ （ａされ
た免疫系を持っていることがある。それ故、投与されて
いる流体流へ感染作因の潜在的侵入をできるだけ最小化
することが重要である。
メインラインカテーテルにより、または患者の腕または
脚のような末梢部位において患者へ放出される。これら
患者の多数の状態のため、正確な薬剤投与量が指定され
た期間の間正確な速度で投与されることが特に重要であ
る。さらに、そのような患者の多（は感染に高度に攻撃
され易く、または抑制されたもしくはｊＦＡ （ａされ
た免疫系を持っていることがある。それ故、投与されて
いる流体流へ感染作因の潜在的侵入をできるだけ最小化
することが重要である。
多数流体静脈内注入は、溶液容器を■投与ボールから（
懸吊することによって先行技術において実施されている
。ポールはそれを移動可能とするために車輪上に取り付
は得るであろう。当初の溶液が吊され、そして無菌技術
を用いて患者のカテーテルへ連結される。看護婦または
他の健康職員は人力でクランプ弁を調節しながら滴下室
へ落下する液滴の速度を計時することにより流量を調節
する。
懸吊することによって先行技術において実施されている
。ポールはそれを移動可能とするために車輪上に取り付
は得るであろう。当初の溶液が吊され、そして無菌技術
を用いて患者のカテーテルへ連結される。看護婦または
他の健康職員は人力でクランプ弁を調節しながら滴下室
へ落下する液滴の速度を計時することにより流量を調節
する。
患者へ他の注射部位を加えることなく第２の流体を加え
るため、しばしばＹ部位、またはＹ合流部と呼ばれる流
体流合流部が設けられる。この合流部は最初の流体流放
出チューブに配置される。
るため、しばしばＹ部位、またはＹ合流部と呼ばれる流
体流合流部が設けられる。この合流部は最初の流体流放
出チューブに配置される。
第２の溶液容器はＹ合流部の未使用入力へ連結される。
二つの流量は人力で作動し得るクランプおよび溶液容器
の各自に関連した滴下室により、そして容器の相対的高
さを調節することによって再調節することができる。
の各自に関連した滴下室により、そして容器の相対的高
さを調節することによって再調節することができる。
もし第３の溶液が必要であれば、第２の流体容器に関連
した投与ラインに配置された第２のＹ合流部が使用され
る。第３の流体流は第２のＹ合流部へ連結され、そして
流量は再び前と同様に人手で調節される。
した投与ラインに配置された第２のＹ合流部が使用され
る。第３の流体流は第２のＹ合流部へ連結され、そして
流量は再び前と同様に人手で調節される。
前述した流体放出システムに関連した多数の認めされた
問題が存在する。一つの緊急な問題は、重力流の使用お
よび液滴計数は患者への望ましい速度が維持されるとも
、または十分に正確であるとも必ずしも保証しない。こ
れは患者がＸ線、ＣＡＴ走査または治療のように移動す
べきであれば一層ひどくなる。そのような移動は流体が
投与されている間は困難でそして厄介である。
問題が存在する。一つの緊急な問題は、重力流の使用お
よび液滴計数は患者への望ましい速度が維持されるとも
、または十分に正確であるとも必ずしも保証しない。こ
れは患者がＸ線、ＣＡＴ走査または治療のように移動す
べきであれば一層ひどくなる。そのような移動は流体が
投与されている間は困難でそして厄介である。
これら問題を克服するため、流体のあらかじめ定めた量
を流体流導管を通ってあらかじめ定めた速度で放出する
電気的にパワー供給される注入ポンプを使用することが
標準的実施となっている。
を流体流導管を通ってあらかじめ定めた速度で放出する
電気的にパワー供給される注入ポンプを使用することが
標準的実施となっている。
そのようなポンプはそれ自体をポータプル使用可能とす
る。通常それらはそれ自身キャスタ上に搭載される流体
放出ボール上に搭載される。そのようなポンプは携帯性
を提供するためおよび主パワー故障の場合中断される作
動の数時間を提供するため電池バックアップを備えてい
る。
る。通常それらはそれ自身キャスタ上に搭載される流体
放出ボール上に搭載される。そのようなポンプは携帯性
を提供するためおよび主パワー故障の場合中断される作
動の数時間を提供するため電池バックアップを備えてい
る。
既知の先行技術システムは放出されている種々の物質の
適切な自動制御を提供しない。加えて必要な多数薬剤療
法を提供するため、患者と複数の注入ポンプとの間に複
数のラインを走らせることが必要である。
適切な自動制御を提供しない。加えて必要な多数薬剤療
法を提供するため、患者と複数の注入ポンプとの間に複
数のラインを走らせることが必要である。
この問題を処理する努力の方向における一歩は、Ｗｕｎ
ｓｃｈに対して発行された米国特許第４，５１２，７６
４号に例証される。この特許は流体流移換セットと人力
で操作される弁のセントによって相互接続することがで
きる複数の流体流溶液容器を提供する。
ｓｃｈに対して発行された米国特許第４，５１２，７６
４号に例証される。この特許は流体流移換セットと人力
で操作される弁のセントによって相互接続することがで
きる複数の流体流溶液容器を提供する。
人力で操作し得る弁システムからの出力は単一の流体流
導管へ連結される。この導管はぜん動ポンプを通り、患
者へ続く。人手で操作し得る弁は所望の流体を放出する
種々の期間開閉される。
導管へ連結される。この導管はぜん動ポンプを通り、患
者へ続く。人手で操作し得る弁は所望の流体を放出する
種々の期間開閉される。
やはりＷｕｎｓｃｈの他の米国特許第４，５５９，０３
６号には、コンピュータ制御弁セントが開示されている
。
６号には、コンピュータ制御弁セントが開示されている
。
この後者の特許のシステムは、制御ユニットへ接続され
たモータ作動もしくはソレノイド制御弁を含んでいる。
たモータ作動もしくはソレノイド制御弁を含んでいる。
さらにこのシステムは、その間に種々の弁が独立にもし
くは次々に種々の流体を患者へ流れるのを許容するあら
かじめ定めた間隔開かれるタイミングサイクルを提供す
る。
くは次々に種々の流体を患者へ流れるのを許容するあら
かじめ定めた間隔開かれるタイミングサイクルを提供す
る。
種々のタイプの電子制御ユニットを含む他の多数流体注
入システムが提案されている。どのそのようなシステム
の一つの特徴は装置内に使用される流体流セントである
。いくつかの既知の放出セントは比較的複雑であり、そ
して高価である。
入システムが提案されている。どのそのようなシステム
の一つの特徴は装置内に使用される流体流セントである
。いくつかの既知の放出セントは比較的複雑であり、そ
して高価である。
永年の経験は、無菌の、限られた使用の使い捨て流体流
セントがコスト的に有効であることを教える。そのよう
なセットは、感染作因が誤って患者へ放出される可能性
を最小化するのに非常に有効である。しかしそのような
無菌の限定使用移換セントは、所望の複合流体流をつく
るため多数の異なる流体の注入を制御する問題をそれ自
体解決しない。
セントがコスト的に有効であることを教える。そのよう
なセットは、感染作因が誤って患者へ放出される可能性
を最小化するのに非常に有効である。しかしそのような
無菌の限定使用移換セントは、所望の複合流体流をつく
るため多数の異なる流体の注入を制御する問題をそれ自
体解決しない。
一つの既知の代案は、各自−つまたはそれ以上の溶液容
器のセットへ連結された多数の注入ポンプを使用するこ
とである。この具体例では、各自それぞれの注入ポンプ
へ関連した２本以上のラインが患者へもたらされ、そし
て患者へ無菌態様で連結される。そのようなシステムは
非常に可撓性になり易く、そして患者のベツドサイドで
組立てられる。それにも拘らず、それらは混み入った混
乱するシステムになり、そして放出される流体流の観点
から実質的な制御問題を提供する。
器のセットへ連結された多数の注入ポンプを使用するこ
とである。この具体例では、各自それぞれの注入ポンプ
へ関連した２本以上のラインが患者へもたらされ、そし
て患者へ無菌態様で連結される。そのようなシステムは
非常に可撓性になり易く、そして患者のベツドサイドで
組立てられる。それにも拘らず、それらは混み入った混
乱するシステムになり、そして放出される流体流の観点
から実質的な制御問題を提供する。
実際的見地から、多数の■注入ポール、多数のポンプ、
多数の電気コード、そして容器からポンプへそしてポン
プから患者へ走る多数のラインのセントを持つどんな構
造にも常に問題が存在する。
多数の電気コード、そして容器からポンプへそしてポン
プから患者へ走る多数のラインのセントを持つどんな構
造にも常に問題が存在する。
患者を動かそうと試みる時、すべてのポールも一所に動
かさなければならない。２本のポールは管理可能である
。３本のポールでは非常に困難になる。
かさなければならない。２本のポールは管理可能である
。３本のポールでは非常に困難になる。
このため、複数の異なる無菌流体を無菌条件下多数実質
的に同時に放出するための閉鎖された比較的ポータプル
な混み入っていないシステムに対して引き続いて需要が
存在する。好ましくは、そのようなシステムは、流体の
放出を実現するために必要なチューブおよび合流部材の
数および複雑性を減らすことにより、可能性ある汚染問
題を減少する能力を備えるであろう。
的に同時に放出するための閉鎖された比較的ポータプル
な混み入っていないシステムに対して引き続いて需要が
存在する。好ましくは、そのようなシステムは、流体の
放出を実現するために必要なチューブおよび合流部材の
数および複雑性を減らすことにより、可能性ある汚染問
題を減少する能力を備えるであろう。
そのようなシステムは、好ましくは２４時間のような相
当な期間に亘って計画された投薬および流体流放出シー
ケンスを準備する能力を提供するであろう。さらにその
ようなシステムは、好ましくは放出プロセスに通常必要
な種々の静脈穿刺の数を減らすかなくす目的でメインラ
インカテーテルを利用するであろう。
当な期間に亘って計画された投薬および流体流放出シー
ケンスを準備する能力を提供するであろう。さらにその
ようなシステムは、好ましくは放出プロセスに通常必要
な種々の静脈穿刺の数を減らすかなくす目的でメインラ
インカテーテルを利用するであろう。
加えて、そのようなシステムは２４時間にわたるような
比較的長期の放出投薬のスケジュールを提供しなければ
ならない。さらにそのようなシステムは、種々の態様で
施設の看護スタッフへ助けを提供しなければならない。
比較的長期の放出投薬のスケジュールを提供しなければ
ならない。さらにそのようなシステムは、種々の態様で
施設の看護スタッフへ助けを提供しなければならない。
異なる注入ポンプの多数をできるだけ多く減らさねばな
らない。
らない。
該システムはまた、比較的ユーザーに親しみ易く、そし
て使用し易くなければならない。加えてそのようなシス
テムは、例えばハードコピーをっ（ることにより記録保
存を助け、同時に患者を妨害することを避けるため運転
が比較的篩がで、そして機能がでしゃばらないものでな
げればならない。
て使用し易くなければならない。加えてそのようなシス
テムは、例えばハードコピーをっ（ることにより記録保
存を助け、同時に患者を妨害することを避けるため運転
が比較的篩がで、そして機能がでしゃばらないものでな
げればならない。
本ｊ」Ｌ目Ｗ皿
本発明によれば、閉鎖された多数流体の放出システムが
提供される。このシステムは、あらかじめ選定された複
数の流体を閉鎖された流体流放出システムを通って出力
ポートへあらがしめ選定したシーケンスで放出すること
ができる。
提供される。このシステムは、あらかじめ選定された複
数の流体を閉鎖された流体流放出システムを通って出力
ポートへあらがしめ選定したシーケンスで放出すること
ができる。
システムは複数の変形し得る流体流チューブもしくは導
管部材を含んでいる。チューブ部材は静脈内流体容器の
アクセスポート中への挿通のため一端にスパイクコネク
ターを持つことができる。
管部材を含んでいる。チューブ部材は静脈内流体容器の
アクセスポート中への挿通のため一端にスパイクコネク
ターを持つことができる。
チューブ部材の各他端はルーア回転ロックコネクターも
しくは中空穿刺針のような選択されたコネクターを支持
する。システムはその中へ導管の各自の第２の端が連結
される流体流合流部材を含んでいる。
しくは中空穿刺針のような選択されたコネクターを支持
する。システムはその中へ導管の各自の第２の端が連結
される流体流合流部材を含んでいる。
各自それぞれの導管部材へ付属した複数の電気的に制御
された閉塞器は、それぞれの容器からの流体流を制御自
在なオンおよびオフへのターンを提供する。流体は合流
部材中へ入り、出力導管中へ流れる。制御可能な速度で
流体流および組合せた流体流の放出を実現するためポン
ピング手段が設けられる。
された閉塞器は、それぞれの容器からの流体流を制御自
在なオンおよびオフへのターンを提供する。流体は合流
部材中へ入り、出力導管中へ流れる。制御可能な速度で
流体流および組合せた流体流の放出を実現するためポン
ピング手段が設けられる。
電気的に作動される閉塞器およびポンピング手段は、プ
ログラム可能な制御ユニットと共に機能する。プログラ
ム可能な制御ユニットは、２４時間ものようなかなりの
期間に延びることができる一つまたはそれ以上の放出ス
ケジュールを記憶しそして実行するための、そしてプロ
グラムされたスケジュールによって必要とされる閉塞器
のオン／オフシーケンシングを制御するための手段を含
んでいる。
ログラム可能な制御ユニットと共に機能する。プログラ
ム可能な制御ユニットは、２４時間ものようなかなりの
期間に延びることができる一つまたはそれ以上の放出ス
ケジュールを記憶しそして実行するための、そしてプロ
グラムされたスケジュールによって必要とされる閉塞器
のオン／オフシーケンシングを制御するための手段を含
んでいる。
さらに、制御ユニットは静脈内薬剤放出においては重要
な流体間および薬剤併存性に関する情報を含んでいる。
な流体間および薬剤併存性に関する情報を含んでいる。
種々の特定の流体およびその中に配合される薬剤間の併
存性は、スケジュール化された放出シーケンスの前に調
べることができる。
存性は、スケジュール化された放出シーケンスの前に調
べることができる。
制御ユニットはまた、必要とする流量の組合せおよび出
力ポートにおいて特定された時点で放出される容積を提
供するようにポンプを作動する制御回路を備えている。
力ポートにおいて特定された時点で放出される容積を提
供するようにポンプを作動する制御回路を備えている。
各閉塞器は流体のその割当てられた流体容器からのオン
／オフ流を制御する。作動において、システムは合流部
の出力において流体容器のシーケンスから複数の順番に
放出される流体量を提供するように、選定された閉塞器
を選定された期間間歇的に作動する。これを流体マルチ
プレキシングと呼ぶ。これらの量は次に出力流体流導管
を通って流体ポートへ流れる間に相互に混合し、多数の
流体の実質上同時放出を有効に提供する。
／オフ流を制御する。作動において、システムは合流部
の出力において流体容器のシーケンスから複数の順番に
放出される流体量を提供するように、選定された閉塞器
を選定された期間間歇的に作動する。これを流体マルチ
プレキシングと呼ぶ。これらの量は次に出力流体流導管
を通って流体ポートへ流れる間に相互に混合し、多数の
流体の実質上同時放出を有効に提供する。
選定した閉塞器の開閉期間を適正に延長することにより
、システムは流体をスケジュール化された、非マルチプ
レキシング９間歇または連続モードで放出することがで
きる。
、システムは流体をスケジュール化された、非マルチプ
レキシング９間歇または連続モードで放出することがで
きる。
さらに本発明によれば、制御ユニットは、流体投与があ
らかじめ定めた時間のコースに亘って予定された変化を
受けるように電気的に制御された閉塞器の作動もしくは
タイミングを調節する。予定された出力流量は提供され
ている種々の流体に関して維持され、そして予定変更に
よる流体流の過渡現象が最小化できる。過渡はあらかじ
め定めた放出スケジュール中へ補償フェーズを挿入する
ことによって最小化される。
らかじめ定めた時間のコースに亘って予定された変化を
受けるように電気的に制御された閉塞器の作動もしくは
タイミングを調節する。予定された出力流量は提供され
ている種々の流体に関して維持され、そして予定変更に
よる流体流の過渡現象が最小化できる。過渡はあらかじ
め定めた放出スケジュール中へ補償フェーズを挿入する
ことによって最小化される。
電気的に励起される閉塞器はソレノイド作動クランプと
して実現することができる。各クランプは付勢する機械
的復帰／流体遮断ばねを持っている。
して実現することができる。各クランプは付勢する機械
的復帰／流体遮断ばねを持っている。
クランプは印加された電気エネルギーの第１のレベルに
応答して、第１の流体流阻止位置から第２の流体流可能
化位置へ動くことができる。クランプは、低い電気エネ
ルギー消費をもってそれぞれの流体放出導管を通る流体
流をそこで許容するのに要するよりも低い電気エネルギ
ーのレベルにおいて第２の位置に維持されることができ
る。付勢部材はクランプをその第１の流体流阻止位置へ
第２のレベルの電気エネルギーの除去に応答して間歇的
に復帰するために利用される。
応答して、第１の流体流阻止位置から第２の流体流可能
化位置へ動くことができる。クランプは、低い電気エネ
ルギー消費をもってそれぞれの流体放出導管を通る流体
流をそこで許容するのに要するよりも低い電気エネルギ
ーのレベルにおいて第２の位置に維持されることができ
る。付勢部材はクランプをその第１の流体流阻止位置へ
第２のレベルの電気エネルギーの除去に応答して間歇的
に復帰するために利用される。
印加された第１のレベルの電気エネルギーに応答してク
ランプの運動を弾力的に遅くしそして停止するため弾力
性手段が設けられる。これはクランプにそれが閉位置か
ら開位置へ動く時静かな作動を提供する。
ランプの運動を弾力的に遅くしそして停止するため弾力
性手段が設けられる。これはクランプにそれが閉位置か
ら開位置へ動く時静かな作動を提供する。
本発明によれば、流体合流部が設けられる。この流体合
流部は複数の流体入力ポートを含んでいる。流体入力ポ
ートはルーア型コネクターまたは刺通し得る隔膜でシー
ルすることができる。刺通し得る隔膜は同時に少なくと
も２本の刺通された流体放出針を支持し、同時に刺通さ
れた流体放出針を除去した時再閉鎖するため７１ｍのオ
ーダーの厚みを有する。
流部は複数の流体入力ポートを含んでいる。流体入力ポ
ートはルーア型コネクターまたは刺通し得る隔膜でシー
ルすることができる。刺通し得る隔膜は同時に少なくと
も２本の刺通された流体放出針を支持し、同時に刺通さ
れた流体放出針を除去した時再閉鎖するため７１ｍのオ
ーダーの厚みを有する。
本発明の流体合流部は完全にシールされた流体流放出シ
ステムを提供する。既知の無菌技術と組合せて、このシ
ステムは種々の流体流源から患者への無菌静脈内流体の
単一の組合せ流を提供できる。
ステムを提供する。既知の無菌技術と組合せて、このシ
ステムは種々の流体流源から患者への無菌静脈内流体の
単一の組合せ流を提供できる。
流体合流部はまた、それへ流体流出口ポートが連結され
る出口ポートを含むことができる。流体流出口導管の自
由端は患者へ連結される。
る出口ポートを含むことができる。流体流出口導管の自
由端は患者へ連結される。
出力流体流導管への入力源として使用できる流体源の数
を増すため、二つ以上の流体合流部の連結を可能とする
追加のポートを設けることができる。
を増すため、二つ以上の流体合流部の連結を可能とする
追加のポートを設けることができる。
さらに本発明によれば、流体流放出システムが提供され
る。流体流放出システムは各自筆１の端に薬剤を配合ま
たは配合しない無菌静脈内液の可撓性容器のような流体
流源への連結に適したコネクターを備えた複数の可撓性
流体流放出導管を含んでいる。第２の端において、該導
管の各自は流体合流部材中への連結のための第２の連結
部材を支持している。
る。流体流放出システムは各自筆１の端に薬剤を配合ま
たは配合しない無菌静脈内液の可撓性容器のような流体
流源への連結に適したコネクターを備えた複数の可撓性
流体流放出導管を含んでいる。第２の端において、該導
管の各自は流体合流部材中への連結のための第２の連結
部材を支持している。
連結する時、流体源、導管および流体合流部は種々の源
が選定された流体の既知量を提供するために利用できる
完全に閉鎖されたシステムを提供する。これら流体は合
流部を通って合流部の出力ポートへ入ることが許容され
る。
が選定された流体の既知量を提供するために利用できる
完全に閉鎖されたシステムを提供する。これら流体は合
流部を通って合流部の出力ポートへ入ることが許容され
る。
合流部材の出力ポートへは出力流体流導管が連結される
。出力導管は自由端において患者のカテーテルへ連結し
得るコネクターをゆうするタイプのものとすることがで
きる。全体の流体流放出システムは無菌の使い捨て単一
患者放出システムとして形成することができる。あらか
じめ定めた期間の後、システムは他の同様な無菌の使い
捨て放出システムと交換されるであろう。
。出力導管は自由端において患者のカテーテルへ連結し
得るコネクターをゆうするタイプのものとすることがで
きる。全体の流体流放出システムは無菌の使い捨て単一
患者放出システムとして形成することができる。あらか
じめ定めた期間の後、システムは他の同様な無菌の使い
捨て放出システムと交換されるであろう。
出力流体流導管は０．１００インチのオーダーの直径を
持つことができる他のチューブ部材よりも小さい、０．
０６５インチのオーダーの直径域をもって形成すること
ができる。この減少した直径域は放出される流体の容積
の一層精密な制御を提供する。
持つことができる他のチューブ部材よりも小さい、０．
０６５インチのオーダーの直径域をもって形成すること
ができる。この減少した直径域は放出される流体の容積
の一層精密な制御を提供する。
さらに本発明によれば、異なる源からの複数の流体を出
口ポートにおいて連続して、あらかじめ定めた複合流体
流に結合する方法が提供される。
口ポートにおいて連続して、あらかじめ定めた複合流体
流に結合する方法が提供される。
該方法は、流体流出口部材の第１の端においてあらかじ
め定めた順序において異なる流体の既知量のシーケンス
を提供するステップを含む。該方法はさらに、出力部材
の第２の端においてあらかしめ定めた割合を有しそして
選定された時間の聞出ロポートにおいて各選定流体のあ
らかじめ定めた容積が提供されるようにあらかじめ定め
た速度において連続した流体流を提供するように、出力
部材中に異なる流体の種々の独立量を混合するごとを含
む。
め定めた順序において異なる流体の既知量のシーケンス
を提供するステップを含む。該方法はさらに、出力部材
の第２の端においてあらかしめ定めた割合を有しそして
選定された時間の聞出ロポートにおいて各選定流体のあ
らかじめ定めた容積が提供されるようにあらかじめ定め
た速度において連続した流体流を提供するように、出力
部材中に異なる流体の種々の独立量を混合するごとを含
む。
さらに本発明によれば、該方法は提供すべき流体の選定
したあらかじめ定めたセットおよびそれらへ配合し得る
薬剤の併存性を、それらの流体を望ましくない相互作用
なしに同時に放出することができるかを決定するための
テストを提供する。
したあらかじめ定めたセットおよびそれらへ配合し得る
薬剤の併存性を、それらの流体を望ましくない相互作用
なしに同時に放出することができるかを決定するための
テストを提供する。
本発明方法によれば、組合せた流体流出力はポンプによ
り制御された流量で出力ポートへ放出することができる
。組合せた流体流出力は重力によって放出することも可
能である。
り制御された流量で出力ポートへ放出することができる
。組合せた流体流出力は重力によって放出することも可
能である。
本発明の多数の他の利益および特徴は、以下の本発明お
よびその具体例の詳細な説明から、特許請求の範囲から
、そして本発明の詳細な説明細雪の一部として完全に開
示されている添付図面から容易に明らかにあるであろう
。
よびその具体例の詳細な説明から、特許請求の範囲から
、そして本発明の詳細な説明細雪の一部として完全に開
示されている添付図面から容易に明らかにあるであろう
。
Σ孟少吸肌
第１Ａ図は、先行技術の人手で組立てた多数の流体放出
システムの概略図である。
システムの概略図である。
第１Ｂ図は、第１Ａ図の放出システムについての流体流
対時間のグラフである。
対時間のグラフである。
第２図は、本発明に従った多数流体放出システムの斜視
図である。
図である。
第３図は、第２図のシステムの全体のプロ・７り図であ
る。
る。
第４図は、第２図のシステムに使用し得る使い捨てセッ
トの概略図である。
トの概略図である。
第５Ａ−５Ｅ図は、第２図のシステムの流体合流部材の
代替形を図示する。
代替形を図示する。
第５Ｆ図は、第５Ｂ図の平面５Ｆ−５Ｆに沿った部分拡
大断面図である。
大断面図である。
第６図は、第２図のシステムの電子ブロック図である。
第７図は、第２図のシステムの閉塞盗電子インターフェ
ースの詳しいブロック図である。
ースの詳しいブロック図である。
第８図は、電子的に作動される閉塞器の一部断面電子一
機械図である。
機械図である。
第９Ａ図は、第８図の閉塞器に使用するための電子的駆
動回路の概略図である。
動回路の概略図である。
第９Ｂ図は、第９Ａ図の駆動回路によって閉塞器へ印加
される電圧のグラフである。
される電圧のグラフである。
第１ＯＡ−１０Ｃ図は、全体で第２図のシステムによっ
て注入される薬剤もしくは溶液の複数の明ｗｉｔを図示
するフローチャートである。
て注入される薬剤もしくは溶液の複数の明ｗｉｔを図示
するフローチャートである。
第１１Ａ図は、患者へ三つの成分流体流を提供するため
に使用される第２のシステムの概略図である。
に使用される第２のシステムの概略図である。
ｆｆｌｌｌＢ図は、第２図のシステムについての流体流
対時間のグラフである。
対時間のグラフである。
第１１Ｃ図は、本発明に従った流体マルチプレキシング
を図示する流量対時間を図示するグラフである。
を図示する流量対時間を図示するグラフである。
第１２図は、第２図のシステムによって放出されている
いくつかの流体の空間的に離された量を図示する出力チ
ューブ部材の部分断面図である。
いくつかの流体の空間的に離された量を図示する出力チ
ューブ部材の部分断面図である。
第１３図ＡおよびＢは、全体で本発明に従ったマルチプ
レキシング方法のフローチャートである。
レキシング方法のフローチャートである。
第１４Ａ図は、第１の流体の流れへ第２の流体を導入す
るための先行技術装置を図示する。
るための先行技術装置を図示する。
第１４Ｂ図は、流体Ｂが流れ抜ける時第１４Ａ図のチュ
ーブ部材３８８中の流体ＡおよびＢの濃度変化を図示す
るグラフである。
ーブ部材３８８中の流体ＡおよびＢの濃度変化を図示す
るグラフである。
第１５Ａ図は、コンピュータ制御閉塞器を採用する流体
混合システムを図示する。
混合システムを図示する。
第１５Ｂ図は、第１５Ａ図のチューブ部材９０中の流体
ＡおよびＢの濃度変化を示すグラフである。
ＡおよびＢの濃度変化を示すグラフである。
第１６図は、流体ＡおよびＢがそれぞれチューブ部材３
８８および９０内で混合される時の期間、第１４Ａおよ
び１５Ａ図のシステムについての計算した混合容積を図
示する。
８８および９０内で混合される時の期間、第１４Ａおよ
び１５Ａ図のシステムについての計算した混合容積を図
示する。
第１７図は、本発明に従ってコンピュータ制御閉塞器に
使用し得る別の閉塞ヘッドを図示する。
使用し得る別の閉塞ヘッドを図示する。
々 しい−１の一部な日
本発明は多数の異なる形の具体例が可能であるが、この
開示は本発明の原理の例示であり、本発明を例証した具
体例に限定することを意図しないとの理解のもとに、そ
の特定の具体例を図面に示し、ここに詳細に説明する。
開示は本発明の原理の例示であり、本発明を例証した具
体例に限定することを意図しないとの理解のもとに、そ
の特定の具体例を図面に示し、ここに詳細に説明する。
本発明の説明を助けるため、先行技術の三つのバッグ注
入システム１０を第１Ａ図に図示する。
入システム１０を第１Ａ図に図示する。
患者Ｐへ放出すべき流体の所望のスケジュールは流体１
は２０願／時、流体２は２０淑／時、そして流体３は１
００ｍｆ／時の割合で放出すべき５０減である。
は２０願／時、流体２は２０淑／時、そして流体３は１
００ｍｆ／時の割合で放出すべき５０減である。
システム１０は３個の容器１２．１４および１６を含み
、各自あらかじめ定めた量の流体１，２および３をそれ
ぞれ収容している。容器は可撓性流体流導管２０．２２
および２４と、二つのＹコネクター２６および２８と、
そして中間チューブセクション３０によって出力流体流
導管３２へ連結されている。導管３２はカテーテルによ
って患者Ｐへ連結されている。
、各自あらかじめ定めた量の流体１，２および３をそれ
ぞれ収容している。容器は可撓性流体流導管２０．２２
および２４と、二つのＹコネクター２６および２８と、
そして中間チューブセクション３０によって出力流体流
導管３２へ連結されている。導管３２はカテーテルによ
って患者Ｐへ連結されている。
ライン２０．２２および２４の各自はそれぞれ注入ポン
プ２１．２３および２５を含んでいる。
プ２１．２３および２５を含んでいる。
ポンプ２１．２３および２５の各自は独立して調節する
ことができる。
ことができる。
典型的な例として、流体１および２のだめの容器１２お
よび１４は、各ライン２０．２２中へ流体２０ｍＪ２／
時を供給するように調節され、作動しており、その結果
ライン３２中に流体４０ｍ！ｅ／時が患者へ提供されて
いる。患者Ｐへ放出されているライン３２中の流体流は
、３０分未満のすべての時点では第１Ｂ図の底グラフに
示されているように、各流体の等量を含んでいる。ライ
ン３０容積は約１．５淑である。ライン３２の容積は患
者へのカテーテルを含めて約３．０１ｎＪ２である。
よび１４は、各ライン２０．２２中へ流体２０ｍＪ２／
時を供給するように調節され、作動しており、その結果
ライン３２中に流体４０ｍ！ｅ／時が患者へ提供されて
いる。患者Ｐへ放出されているライン３２中の流体流は
、３０分未満のすべての時点では第１Ｂ図の底グラフに
示されているように、各流体の等量を含んでいる。ライ
ン３０容積は約１．５淑である。ライン３２の容積は患
者へのカテーテルを含めて約３．０１ｎＪ２である。
３０分時点で、チューブ状部材２０または２２のどちら
の流量も変えることなく、チューブ状部材２４が開かれ
、そして３０分間に１００ｄ／時の定常状態流量へ調節
される。第１Ｂ図の上のグラフはチューブ状部材２４中
の流体３の流れを示す。しかしながら、第１Ｂ図の中間
のグラフに示すように、流体２および３の複合であるチ
ューブ状部材３０中の流体流の検討は、非常に予期しな
い望しくしない変化を示す。
の流量も変えることなく、チューブ状部材２４が開かれ
、そして３０分間に１００ｄ／時の定常状態流量へ調節
される。第１Ｂ図の上のグラフはチューブ状部材２４中
の流体３の流れを示す。しかしながら、第１Ｂ図の中間
のグラフに示すように、流体２および３の複合であるチ
ューブ状部材３０中の流体流の検討は、非常に予期しな
い望しくしない変化を示す。
流体３の流れの開始直後、流体２で満ちているチューブ
部３０中の流体２の流量は１２（ｆＪ！／時ヘジャンプ
する。この割合は流体２の望ましい流量の６倍である。
部３０中の流体２の流量は１２（ｆＪ！／時ヘジャンプ
する。この割合は流体２の望ましい流量の６倍である。
この流体２の非常に大きい流量はライン３０中において
約０．７５分間続く。その時点で流体２のスパイクは降
下し、流体２の流量はその以前のあらかじめ定めた値２
０淑／時戻る。
約０．７５分間続く。その時点で流体２のスパイクは降
下し、流体２の流量はその以前のあらかじめ定めた値２
０淑／時戻る。
しかしながら、容器１４の中味により、流体２が所望の
２０滅／時の流量からライン３０中１２０ｄ／時の流量
ヘジャンプした事実は、患者の治療に非常に望ましくな
い結果へ導き得ることに注意すべきである。
２０滅／時の流量からライン３０中１２０ｄ／時の流量
ヘジャンプした事実は、患者の治療に非常に望ましくな
い結果へ導き得ることに注意すべきである。
その後流体３が通常終了すべき期間に相当する６０分時
点において、容器１６は流体３が空になっている。流体
３のライン３０中の流量はその時下がるがしかしゼロで
はない。その代わり、第１Ｂ図の中間のグラフに示すよ
うに、流体３の流量は約４，５分間約１．７ａｅ／時へ
降下する。この期間の終わりで、ライン３０中の流体３
のすべてはライン３２中へ排出されている。ライン３０
は再び流体２で満たされる。
点において、容器１６は流体３が空になっている。流体
３のライン３０中の流量はその時下がるがしかしゼロで
はない。その代わり、第１Ｂ図の中間のグラフに示すよ
うに、流体３の流量は約４，５分間約１．７ａｅ／時へ
降下する。この期間の終わりで、ライン３０中の流体３
のすべてはライン３２中へ排出されている。ライン３０
は再び流体２で満たされる。
第１Ｂ図の底のグラフは、患者Ｐへの出力ライン３２の
過渡的流体流を図示する。３０分時点で、ライン２４中
の流体３の流れが開始される時、患者へ放出されている
流体２の流量にスパイクが出現する。流体２の流量は患
者へ処方した流量２０厭／時から約７０ｍＪ２／時へ約
１．３分の間ジャンプする。そして次に１２０７ｎ！ｅ
／時へ約０．６４分間ジャンプする。
過渡的流体流を図示する。３０分時点で、ライン２４中
の流体３の流れが開始される時、患者へ放出されている
流体２の流量にスパイクが出現する。流体２の流量は患
者へ処方した流量２０厭／時から約７０ｍＪ２／時へ約
１．３分の間ジャンプする。そして次に１２０７ｎ！ｅ
／時へ約０．６４分間ジャンプする。
これら二つのジャンプはそれぞれ、患者へ放出されてい
る流体２について処方された流量の３倍および６倍以上
であることを表す。同じ二つの時間帯において、流体１
は処方された２０ｙｄ／時の流量から約７０蹴／時へジ
ャンプし、そして次に約２０淑／時の流量へ降下する。
る流体２について処方された流量の３倍および６倍以上
であることを表す。同じ二つの時間帯において、流体１
は処方された２０ｙｄ／時の流量から約７０蹴／時へジ
ャンプし、そして次に約２０淑／時の流量へ降下する。
このため流体３が見掛は上患者へ投与されている最初の
２分間は、流体３は患者Ｐへ到着しない。
２分間は、流体３は患者Ｐへ到着しない。
その代わり、ライン３０および３２中の流体ｌおよび２
の組合せがこれら二つの流体について処方されたよりも
非常に大きい流量で患者へ到着している。残りの時間、
６０分時点まで、流体１．２および３はそれぞれ２０ｍ
Ｊ２／時、２０淑／時および１００ｙｄ／時の処方され
そして予期される流量で患者へ放出される。
の組合せがこれら二つの流体について処方されたよりも
非常に大きい流量で患者へ到着している。残りの時間、
６０分時点まで、流体１．２および３はそれぞれ２０ｍ
Ｊ２／時、２０淑／時および１００ｙｄ／時の処方され
そして予期される流量で患者へ放出される。
６０分時点でポンプ２５は容器１６からの流体のポンピ
ングを停止した。しかしながら流体３のいくらかはチュ
ーブ部材２４．３０および３２を通ってなお排出プロセ
スになる。ポンプ２５が停止した直後、ライン３２中野
全流量は４０蹴／時へ降下する。
ングを停止した。しかしながら流体３のいくらかはチュ
ーブ部材２４．３０および３２を通ってなお排出プロセ
スになる。ポンプ２５が停止した直後、ライン３２中野
全流量は４０蹴／時へ降下する。
しかしながら、第１Ｂ図の下のグラフに示した区域３４
における約９分間の４０淑／時は、主としてライン３０
および３２からの流体３の続いている流れと、そして流
体１および２の非常に少ない流れからなる。約４．５分
後、流体３の流量は１６．７ａｅ／時へ低下し、そして
さらに他の４．５分間１６．７ｄ／時で続く。流体１お
よび２が処方された定常状態値へ戻るのはこの付加的期
間のみである。
における約９分間の４０淑／時は、主としてライン３０
および３２からの流体３の続いている流れと、そして流
体１および２の非常に少ない流れからなる。約４．５分
後、流体３の流量は１６．７ａｅ／時へ低下し、そして
さらに他の４．５分間１６．７ｄ／時で続く。流体１お
よび２が処方された定常状態値へ戻るのはこの付加的期
間のみである。
このように上記のシステムＩＯは所望の流体を処方され
た流量で放出することにいくつかの有意義な態様で失敗
した。流体流過渡現象のだめの流量のこれまで感知され
なかったそして補償されなかった変動は、種々の人為結
果および過去においてしばしば経験された説明できない
実験結果の源であると信じられる。例えば、もし流体３
は既に全部患者Ｐへ提供されたと仮定して患者に対する
流体３の効果のテストを矢印３４で措示した期間内に実
施したならば、そのテスト結果は誤りとなり得る。この
誤った読みは流体３がこの期間患者へなお流れている事
実のためであり得る。実際には、流体３は各目的に期待
されるよりも約７ないし８分間長く患者へ流れ続ける。
た流量で放出することにいくつかの有意義な態様で失敗
した。流体流過渡現象のだめの流量のこれまで感知され
なかったそして補償されなかった変動は、種々の人為結
果および過去においてしばしば経験された説明できない
実験結果の源であると信じられる。例えば、もし流体３
は既に全部患者Ｐへ提供されたと仮定して患者に対する
流体３の効果のテストを矢印３４で措示した期間内に実
施したならば、そのテスト結果は誤りとなり得る。この
誤った読みは流体３がこの期間患者へなお流れている事
実のためであり得る。実際には、流体３は各目的に期待
されるよりも約７ないし８分間長く患者へ流れ続ける。
流体１および２が３／４分間処方されたよりもかなり大
きい流量で放出された事実も、誤ったテスト結果へ導き
得る。
きい流量で放出された事実も、誤ったテスト結果へ導き
得る。
もしライン３２とカテーテルＣとの間に延長セントが用
いられるならば、チューブ容積はそれにより増加し、上
で認めた問題は太き（なる。もしシステム１０がポンプ
２１．２３および２５なしで使用されれば、結果はむし
ろより信頼できなくなる。
いられるならば、チューブ容積はそれにより増加し、上
で認めた問題は太き（なる。もしシステム１０がポンプ
２１．２３および２５なしで使用されれば、結果はむし
ろより信頼できなくなる。
第２図は、本発明に従ったシールされた多数流体流放出
システム４０の斜視図である。システム４０は枠４２に
よって支持され、そしてハウジング４４内に収められる
。ハウジング４４はシステム４０の容易な移動性を提供
するため複数のキャスター４６上に搭載される。
システム４０の斜視図である。システム４０は枠４２に
よって支持され、そしてハウジング４４内に収められる
。ハウジング４４はシステム４０の容易な移動性を提供
するため複数のキャスター４６上に搭載される。
枠４２の上端４８にカーブした支持部材がある。
部材５０はハンガーの第１のセット５２とハンガーの第
２のセット５４を支持する。ハンガーのセント５２およ
び５４は、図示した第１の複数の溶液容器５６および図
示した第２の複数の容器５８のような可撓性溶液容器を
）懸垂する目的に使用される。
２のセット５４を支持する。ハンガーのセント５２およ
び５４は、図示した第１の複数の溶液容器５６および図
示した第２の複数の容器５８のような可撓性溶液容器を
）懸垂する目的に使用される。
溶液容器５６ａは、２４時間期間のようなあらかじめ定
めた期間の終わりに第２の複数の容器５８によって変換
すべき複数の容器５６の一つである。通常複数の容器５
６または５８の一つが一時にシステム４０へ連結される
。ハンガー５２．５４の二重セントは、第１のセントが
患者へ流体を提供し続けている間第２の交換用の複数の
容器の）懸垂を容易化する。
めた期間の終わりに第２の複数の容器５８によって変換
すべき複数の容器５６の一つである。通常複数の容器５
６または５８の一つが一時にシステム４０へ連結される
。ハンガー５２．５４の二重セントは、第１のセントが
患者へ流体を提供し続けている間第２の交換用の複数の
容器の）懸垂を容易化する。
容器５６および５８の下には、一般に水平に延びる枠６
２がある。枠６２は複数の電気的に作動するクランプも
しくはチューブ閉塞器６４を離れた関係に支持する。複
数の閉塞器６４の各自は後で論するように独立して作動
し得る。
２がある。枠６２は複数の電気的に作動するクランプも
しくはチューブ閉塞器６４を離れた関係に支持する。複
数の閉塞器６４の各自は後で論するように独立して作動
し得る。
複数のクランプ６４に付属して複数の人手で作動点灯し
得るアクチュエータ６６がある。複数からの一つのアク
チュエータが複数の閉塞器６４の対応するメンバーに付
属する。
得るアクチュエータ６６がある。複数からの一つのアク
チュエータが複数の閉塞器６４の対応するメンバーに付
属する。
部材６２の直下およびそれへスライド自在に第１および
第２の合流部材７０および７２が取り付けられる。部材
７０および７２は同じでも同じでなくでもよい。
第２の合流部材７０および７２が取り付けられる。部材
７０および７２は同じでも同じでなくでもよい。
複数の流体流導管部材７４および７６が溶液容器５６ま
たは５８を流体合流部材７０または７２へ連結している
。複数の部材７４および複数の部材７６の各自は可撓性
の医療規格の好ましくは透明なプラスチ・ツクでつくら
れる。
たは５８を流体合流部材７０または７２へ連結している
。複数の部材７４および複数の部材７６の各自は可撓性
の医療規格の好ましくは透明なプラスチ・ツクでつくら
れる。
複数の部材７４および７６の各自は、導管を５６ａのよ
うなそれぞれの流体流容器と流体連通にするため使用す
ることができるスパイスクコネクターのような第１のコ
ネクターと、そして第２の端において導管を流体流合流
部材７０または７２と流体流連通にするために使用する
ことができる第２のコネクターを持っている。
うなそれぞれの流体流容器と流体連通にするため使用す
ることができるスパイスクコネクターのような第１のコ
ネクターと、そして第２の端において導管を流体流合流
部材７０または７２と流体流連通にするために使用する
ことができる第２のコネクターを持っている。
後でさらに詳細に記載するように、シールされた流体流
システムは、複数の容器５６．複数の導管部材７４およ
び合流部材７０または７２の間に形成することが理解さ
れるであろう。
システムは、複数の容器５６．複数の導管部材７４およ
び合流部材７０または７２の間に形成することが理解さ
れるであろう。
各合流部材７０または７２は、それぞれ出力流体流部材
８０．８２によってぜん動ポンプ８４および８６へ連結
される。ポンプ８４および８６は第２図に人手で操作し
得る制御パネル８４Ａおよび８６Ａをそれぞれ備えてい
ることが図示されている。そのような制御パネルは便利
であるが、しかし本発明の一部を形成しない。ポンプ８
４，８６は各ポンピングサイクルの終わりに死帯を持っ
た精密な線形ぜん勤ポンプである。使用するポンプのタ
イプは本発明の限定ではない。
８０．８２によってぜん動ポンプ８４および８６へ連結
される。ポンプ８４および８６は第２図に人手で操作し
得る制御パネル８４Ａおよび８６Ａをそれぞれ備えてい
ることが図示されている。そのような制御パネルは便利
であるが、しかし本発明の一部を形成しない。ポンプ８
４，８６は各ポンピングサイクルの終わりに死帯を持っ
た精密な線形ぜん勤ポンプである。使用するポンプのタ
イプは本発明の限定ではない。
ポンプ８４．８６からそれぞれ出力流体流導管９０およ
び９２が延びている。出力導管９０および９２はルーア
コネクターまたは穿刺カニユーレで終わっており、そし
て患者のカテーテルへ直接連結されることが意図される
。そのような連結は標準的な無菌技術に従うであろう。
び９２が延びている。出力導管９０および９２はルーア
コネクターまたは穿刺カニユーレで終わっており、そし
て患者のカテーテルへ直接連結されることが意図される
。そのような連結は標準的な無菌技術に従うであろう。
そのような連結が終了したとき、出力流体流部材９０ま
たは９２または両者により、シールされた流体流システ
ムが流体源５６または５８と患者Ｐとの間に形成される
。
たは９２または両者により、シールされた流体流システ
ムが流体源５６または５８と患者Ｐとの間に形成される
。
システム４０はまた、システムオペレータまたは従事者
へ状態および指令情報をディスプレーする目的のためビ
デオディスプレー９６を含んでいる。情報は、システム
４０へ電気的に連結されたライトペンおよびバーコード
リーダの組合せ９８を使用してディスプレー９６を介し
てシステム４０へ入力することができる。
へ状態および指令情報をディスプレーする目的のためビ
デオディスプレー９６を含んでいる。情報は、システム
４０へ電気的に連結されたライトペンおよびバーコード
リーダの組合せ９８を使用してディスプレー９６を介し
てシステム４０へ入力することができる。
システム４０ヘハードコピープリンタ１００も連結され
る。ハードコピープリンタ１００は、患者のカルテ中の
注入のため患者へ放出される流体の療法のハードコピー
記録をつくるために、または患者への流体放出を監査す
る目的のために特に有用である。
る。ハードコピープリンタ１００は、患者のカルテ中の
注入のため患者へ放出される流体の療法のハードコピー
記録をつくるために、または患者への流体放出を監査す
る目的のために特に有用である。
ハードコピープリンター１００は持続性ＲＡＭを含んで
いるスプーリングプリンタとすることができる。システ
ム４０はプリンタ１００のメモリへ選定した情報をスプ
ールすることができる。正常な作動において、そのよう
な情報はプリントされる必要はない。
いるスプーリングプリンタとすることができる。システ
ム４０はプリンタ１００のメモリへ選定した情報をスプ
ールすることができる。正常な作動において、そのよう
な情報はプリントされる必要はない。
あらかじめ選定された条件が検出された場合には、その
ような情報は解析目的のためにプリントすることができ
る。
ような情報は解析目的のためにプリントすることができ
る。
第３図はシステム４０のシールされた流体流回路の全体
のブロック図である。容器５６ａのような容器の各自は
、対応する可撓性導管例えば導管７４ａを介し、閉塞器
６４ａのような対応する閉塞器を通って流体流合流部７
０へ連結される。
のブロック図である。容器５６ａのような容器の各自は
、対応する可撓性導管例えば導管７４ａを介し、閉塞器
６４ａのような対応する閉塞器を通って流体流合流部７
０へ連結される。
流体合流部材７０からの出力ライン８０はポンプ８４を
通過する。出力流体流導管９０を通るポンプ８４からの
出力は次に患者へ連結される。
通過する。出力流体流導管９０を通るポンプ８４からの
出力は次に患者へ連結される。
制御システム１０２は複数の電気的に作動される閉塞器
６４の各自と、ポンプ８４と、ビデオディスプレー９６
と、そしてプリンタ１００へ電気的に連結される。制御
システムはデータ入／出ポートを含んでいる。
６４の各自と、ポンプ８４と、ビデオディスプレー９６
と、そしてプリンタ１００へ電気的に連結される。制御
システムはデータ入／出ポートを含んでいる。
第４図はシステム４０の流体流回路を一層詳しく図示す
る。第４図において、容器５６ａはチューブ部材７４ａ
へ連結されている。チューブ部材７４ａは第１の端にお
いてスパイクコネクター７５ａで終わっている。滴下室
７７ａがチューブ部材７４ａによって支持されている。
る。第４図において、容器５６ａはチューブ部材７４ａ
へ連結されている。チューブ部材７４ａは第１の端にお
いてスパイクコネクター７５ａで終わっている。滴下室
７７ａがチューブ部材７４ａによって支持されている。
スパイクコネクター７５ａは容器５６ａのアクセスポー
トを刺通するために使用することができ、そして良く知
られているように無菌コネクターとすることができる。
トを刺通するために使用することができ、そして良く知
られているように無菌コネクターとすることができる。
滴下室７７ａは望むならば容器５６ａからの流体の流量
を人手でセツティングするために有用である。それはま
た、空気が容器５６ａからチューブ部材７４ａへ入るの
を防止する障壁として作用することを意図し、そしてそ
れは容器５６ａからの流体流が発生していることを観察
する手段として使用される。チューブ部材７４ａは第２
の端において流体合流部材７０と除去自在にそしてシー
ル可能に係合するタイプのコネクター７５ｂで終わって
いる。他の容器５６，５６ｃまたは５６ｄは同じチュー
ブ部材を使用して合流部材７０へ連結される。
を人手でセツティングするために有用である。それはま
た、空気が容器５６ａからチューブ部材７４ａへ入るの
を防止する障壁として作用することを意図し、そしてそ
れは容器５６ａからの流体流が発生していることを観察
する手段として使用される。チューブ部材７４ａは第２
の端において流体合流部材７０と除去自在にそしてシー
ル可能に係合するタイプのコネクター７５ｂで終わって
いる。他の容器５６，５６ｃまたは５６ｄは同じチュー
ブ部材を使用して合流部材７０へ連結される。
もしもっと多くの容器を流体合流部材７０へ連結するこ
とが望ましければ、第４図に図示するように、第２の流
体合流部材７０ａを合流部材７０へ連結することができ
る。この連結は選定した圏さのチューブ部材７０ｂまた
は両頭カニユーレ７０ｃによって達成することができる
。
とが望ましければ、第４図に図示するように、第２の流
体合流部材７０ａを合流部材７０へ連結することができ
る。この連結は選定した圏さのチューブ部材７０ｂまた
は両頭カニユーレ７０ｃによって達成することができる
。
他の方法は、部材７０がその非チューブ端に刺通し得る
隔膜を持ち、そして７０ａがその一端にカニユーレを持
つことである。それらはその後７０の端を７０２のカニ
ユーレで刺通することによって連結することができる。
隔膜を持ち、そして７０ａがその一端にカニユーレを持
つことである。それらはその後７０の端を７０２のカニ
ユーレで刺通することによって連結することができる。
第３の方法は、単一の隔膜へ２本の針を刺すことである
。それらは２本の針を漏れなしに受は入れるように設計
される。
。それらは２本の針を漏れなしに受は入れるように設計
される。
そのように連結される時、容器５６ａないし５６ｇはす
べて単一のチューブ状出力導管８０中へ排液する。
べて単一のチューブ状出力導管８０中へ排液する。
チューブ状４管８０は、流体をそこを通ってあらかじめ
定めた流量で強制する目的でポンプ８４中に挿入するよ
うに設計された区域８０ａを持っている。チューブセク
ション９０は、複合出力流体から空気または他の流体を
引出すために使用し得る第１のＹ合流部９０ａを含んで
いる。出力導管９０はまた、患者Ｐへ非常に近い部位に
おいて導管９０中へ追加の流体または投薬を注入する目
的で第２のＹ合流部位を含んでいる。
定めた流量で強制する目的でポンプ８４中に挿入するよ
うに設計された区域８０ａを持っている。チューブセク
ション９０は、複合出力流体から空気または他の流体を
引出すために使用し得る第１のＹ合流部９０ａを含んで
いる。出力導管９０はまた、患者Ｐへ非常に近い部位に
おいて導管９０中へ追加の流体または投薬を注入する目
的で第２のＹ合流部位を含んでいる。
チューブ状部材９０は、メインラインカテーテルＣと除
去自在に係合するコネクター９０ｃを持っている。患者
に対する部位のこのタイプおよび位置は本発明の限定で
はない。カテーテルＣは前もって外科的に患者Ｐへ挿入
されている。Ｙコネクター９０ｂがカテーテルＣへ比較
的接近して位置するので、コネクター９０ｃを通って注
入される追加の流体または投薬は非常に短時間で患者Ｐ
へ注入されるのであろう。
去自在に係合するコネクター９０ｃを持っている。患者
に対する部位のこのタイプおよび位置は本発明の限定で
はない。カテーテルＣは前もって外科的に患者Ｐへ挿入
されている。Ｙコネクター９０ｂがカテーテルＣへ比較
的接近して位置するので、コネクター９０ｃを通って注
入される追加の流体または投薬は非常に短時間で患者Ｐ
へ注入されるのであろう。
第４図の流体流移換セントにおいては、チューブ部材８
０は０．１００インチのオーダーの公称直径を有する。
０は０．１００インチのオーダーの公称直径を有する。
チューブ部材９０は０．０６５インチのオーダーの公称
直径を有する。部材９０のより小さい直径は、ポンプ８
４または８６のようなポンプと患者Ｐとの間に滞留する
流体の体積を最小化する。ライン９０を洗浄するとき、
より小さい直径はより小さい洗浄しか要しないことを意
味する。
直径を有する。部材９０のより小さい直径は、ポンプ８
４または８６のようなポンプと患者Ｐとの間に滞留する
流体の体積を最小化する。ライン９０を洗浄するとき、
より小さい直径はより小さい洗浄しか要しないことを意
味する。
第５Ａ図は流体流合流部材７０の斜視図である。
合流部材７０は、離れた細長い側壁１００ａを形成した
ハウジング部分１００を含んでいる。側壁１００ａは平
坦なシールド部材１００ｂで終わっている。後でもっと
明らかになるように、細長い側部材１００ａを人手で持
った時１．シールド部材１００ｂは従事者の人手で握っ
ている指の保護を提供する。
ハウジング部分１００を含んでいる。側壁１００ａは平
坦なシールド部材１００ｂで終わっている。後でもっと
明らかになるように、細長い側部材１００ａを人手で持
った時１．シールド部材１００ｂは従事者の人手で握っ
ている指の保護を提供する。
細長い側部材１００ａはまた端表面１００Ｃで終わって
いる。表面１００Ｃへは装着部材１０２が取り付けられ
る。装着部材１０２は流体合流部材７０をシステム４０
上へ除去自在に装着する目的で、パネル６２のベースの
スロットまたは開口とスライド自在に係合する。
いる。表面１００Ｃへは装着部材１０２が取り付けられ
る。装着部材１０２は流体合流部材７０をシステム４０
上へ除去自在に装着する目的で、パネル６２のベースの
スロットまたは開口とスライド自在に係合する。
保護シールド１００ｂ上に複数のシールされた°入カポ
ート１０４ａおよび１０４ｂがある。典型的なポート１
０６のような流体入力ポートの各自には円筒形ハウジン
グ１０８が形成される。ハウジング１０８は複数のポー
ト１０４ｂのハウジング１０９から角度をなして延びて
いる。
ート１０４ａおよび１０４ｂがある。典型的なポート１
０６のような流体入力ポートの各自には円筒形ハウジン
グ１０８が形成される。ハウジング１０８は複数のポー
ト１０４ｂのハウジング１０９から角度をなして延びて
いる。
刺通し得る隔膜１１０がハウジング１０８によって囲ま
れる。隔膜１１０は刺通カニユーレを除去する時それ自
体再シールすることが知られたタイプの刺通し得るゴム
でつくられる。隔膜１１０はそれを通って流体を合流部
材７０中へ注入し得る連続的にシールされた区域を提供
する。
れる。隔膜１１０は刺通カニユーレを除去する時それ自
体再シールすることが知られたタイプの刺通し得るゴム
でつくられる。隔膜１１０はそれを通って流体を合流部
材７０中へ注入し得る連続的にシールされた区域を提供
する。
複数のアクセスポートのメンバー１０４ａは、複数の入
カポ−！−１０４ｂのメンバーの回転軸に対して４５°
である回転軸のまわりに各自問いている。加えて、複数
のポート１０４ａのメンバーはジグザグに、そして複数
のポート１０４ｂの間に配置される。
カポ−！−１０４ｂのメンバーの回転軸に対して４５°
である回転軸のまわりに各自問いている。加えて、複数
のポート１０４ａのメンバーはジグザグに、そして複数
のポート１０４ｂの間に配置される。
複数のメンバー１０４ａおよび１０４ｂは除去自在なキ
ャップ１１１によってカバ゛−されることができる。キ
ャップ１１１は隔膜を保護し、それを無菌に保つことが
できる。ポートをカバーすることは使用後消毒剤で拭く
必要のない隔膜１１０のような絶えず無菌の隔膜を提供
する。
ャップ１１１によってカバ゛−されることができる。キ
ャップ１１１は隔膜を保護し、それを無菌に保つことが
できる。ポートをカバーすることは使用後消毒剤で拭く
必要のない隔膜１１０のような絶えず無菌の隔膜を提供
する。
ボー）１０４ａおよび１０４ｂの偏向しそして角度をな
した配向は第４図に概略的に示した導管部材７４の取り
付けを容易にする目的である。
した配向は第４図に概略的に示した導管部材７４の取り
付けを容易にする目的である。
第５Ｂ図を参照すると、断面で示したハウジングは、一
般に円形の断面禎を有する内部流路１１２を形成する。
般に円形の断面禎を有する内部流路１１２を形成する。
コネクター７５ｂへ取り付けたカニユーレ１１４は隔膜
１１０のような無菌隔膜を通ってそして区域１１２中へ
挿入することができる。流体はその時容器５６ａからチ
ューブ部材７４ａを通ってそして合流部材の中央区域１
１２中へ流れることができる。
１１０のような無菌隔膜を通ってそして区域１１２中へ
挿入することができる。流体はその時容器５６ａからチ
ューブ部材７４ａを通ってそして合流部材の中央区域１
１２中へ流れることができる。
流体は次に合流部材７０からチューブ部材８０を通って
患者へ流れることができる。第５Ｂ図に図示するように
、隔膜１１０のような刺通し得る隔膜の使用は、容器５
６ａのような源と患者Ｐの間の流体流のために連続した
シールしたシステムを提供する。隔膜１１０からのカニ
ユーレ１１４の除去は、ゴムがカニユーレ１１４によっ
て形成されたアクセスポートをシールする時合流部材７
０を閉鎖する。
患者へ流れることができる。第５Ｂ図に図示するように
、隔膜１１０のような刺通し得る隔膜の使用は、容器５
６ａのような源と患者Ｐの間の流体流のために連続した
シールしたシステムを提供する。隔膜１１０からのカニ
ユーレ１１４の除去は、ゴムがカニユーレ１１４によっ
て形成されたアクセスポートをシールする時合流部材７
０を閉鎖する。
流体合流部材７０はそれを通る流体の受領および流れの
ために常に開いていることを注意すべきである。合流部
材７０は混合室としては機能しない。そうでな（て合流
７０は、５６ａないし５６ｂのような複数の溶液容器か
らの複数の異なる流体が出口チューブ部材８０中へ順番
に流れることができるように、合流部だけを提供する。
ために常に開いていることを注意すべきである。合流部
材７０は混合室としては機能しない。そうでな（て合流
７０は、５６ａないし５６ｂのような複数の溶液容器か
らの複数の異なる流体が出口チューブ部材８０中へ順番
に流れることができるように、合流部だけを提供する。
本発明によれば、隔膜１１０のような各隔膜の厚みは０
．２５インチのオーダーにある。厚い隔膜は刺通カニユ
ーレの挿入に対して掃除作用を提供し、閉鎖システム中
への汚染作用の侵入をさらに阻止する。
．２５インチのオーダーにある。厚い隔膜は刺通カニユ
ーレの挿入に対して掃除作用を提供し、閉鎖システム中
への汚染作用の侵入をさらに阻止する。
加えて、隔膜１１０の厚みは、漏れなしで２または３本
の挿入されたカニユーレを支持するであろう。増加した
厚みは、隔膜１１０を２４時間に２回以上刺通されるこ
とができ、そしてなお刺通カニユーレを除去し時適切に
再シールし続けることを提供する。
の挿入されたカニユーレを支持するであろう。増加した
厚みは、隔膜１１０を２４時間に２回以上刺通されるこ
とができ、そしてなお刺通カニユーレを除去し時適切に
再シールし続けることを提供する。
シールド１００ｂは、カニユーレを挿入する人は、カニ
ユーレを厚い隔膜に刺通するのにかなりの量の力を必要
とするので、カニユーレ１１４で彼または彼女自身突く
心配なしにハウジング側１００ａを人手で把持てきる点
において、カニユーレ１１４の隔膜１１０中へ挿入に関
し特に有用である。
ユーレを厚い隔膜に刺通するのにかなりの量の力を必要
とするので、カニユーレ１１４で彼または彼女自身突く
心配なしにハウジング側１００ａを人手で把持てきる点
において、カニユーレ１１４の隔膜１１０中へ挿入に関
し特に有用である。
ハウジング１００の一端へ隔膜１１０ａが取り付けられ
る。隔膜１１０ａは第４図に示す７０および７０ａのよ
うな二つの合流部材を接続するために使用される。チャ
ンネル１１２の寸法は、挿入したカニユーレから出力チ
ューブ部材８０中への流体流に合わせてできるだけ小さ
くされる。その結果、合流部材７０は一時に流体の非常
に小さい容積を含む。これは合流部材内での流体間混合
を最小にする。
る。隔膜１１０ａは第４図に示す７０および７０ａのよ
うな二つの合流部材を接続するために使用される。チャ
ンネル１１２の寸法は、挿入したカニユーレから出力チ
ューブ部材８０中への流体流に合わせてできるだけ小さ
くされる。その結果、合流部材７０は一時に流体の非常
に小さい容積を含む。これは合流部材内での流体間混合
を最小にする。
チャンネル１１２は円形断面以外の断面に形成に形成で
きることが理解されるであろう。チャンネル１１２の正
確な形状は本発明の限定ではない。
きることが理解されるであろう。チャンネル１１２の正
確な形状は本発明の限定ではない。
さらに、複数の注射部位１０４ａおよび１０４ｂは、各
部位への独立のアクセスを容易にするため他方から偏っ
ている回転軸を持つように第５Ａ図に図示されているが
、相互に関する注射部位の正確な配向は本発明の限定で
ないことが理解されるであろう。
部位への独立のアクセスを容易にするため他方から偏っ
ている回転軸を持つように第５Ａ図に図示されているが
、相互に関する注射部位の正確な配向は本発明の限定で
ないことが理解されるであろう。
第５Ｃ図は合流部材の他の具体例１２０を図示する。合
流部材１２０は合流部材７０とに対照的に、ルーア回転
ロックコネクター１２２が形成される。導管１２４のよ
うな入力流体流導管の各自は、合流部材１２０へ永久的
に接続された部材１２２と係合し得る合致するルーアコ
ネクタ一部材１２４ａを支持する。チューブ部材１２４
を合流部材１２０へ連結する前に１．ルーアコネクター
１２２は除去し得るルーアロックキャンプでシールされ
ることが理解されるであろう。
流部材１２０は合流部材７０とに対照的に、ルーア回転
ロックコネクター１２２が形成される。導管１２４のよ
うな入力流体流導管の各自は、合流部材１２０へ永久的
に接続された部材１２２と係合し得る合致するルーアコ
ネクタ一部材１２４ａを支持する。チューブ部材１２４
を合流部材１２０へ連結する前に１．ルーアコネクター
１２２は除去し得るルーアロックキャンプでシールされ
ることが理解されるであろう。
ルーアコネクター１２４ａの代わりに、隔膜を持ったル
ーアコネクター１２６を使用することができる。この場
合には、刺通カニユーレ１１４を持ったチューブ７４ａ
のようなチューブ部材を使用することができる。コネク
ター１２６は除去し得るキャンプでシールすることがで
きる。
ーアコネクター１２６を使用することができる。この場
合には、刺通カニユーレ１１４を持ったチューブ７４ａ
のようなチューブ部材を使用することができる。コネク
ター１２６は除去し得るキャンプでシールすることがで
きる。
第５Ｄ図は合流部材７０のなお他の変形を図示する。チ
ューブ１２８は流路１１２へ連結される。
ューブ１２８は流路１１２へ連結される。
チューブ部材１２８の自由端はスパイクコネクター１２
８ａを支持する。コネクター１２８は洗浄溶液の容器を
合流部材７０へ連結するために使用することができる。
８ａを支持する。コネクター１２８は洗浄溶液の容器を
合流部材７０へ連結するために使用することができる。
第５Ｅ図は、なお他の合流部材１３０の図である。合流
部材１３０は細長いハウジング１３２を持っており、そ
れを通る流路１３２ａを持っている。相互に偏向してい
るメンバーを有する複数のポート１３４も設けられる。
部材１３０は細長いハウジング１３２を持っており、そ
れを通る流路１３２ａを持っている。相互に偏向してい
るメンバーを有する複数のポート１３４も設けられる。
シールド１３６は、カニユーレをポート１３４の一つに
挿入するオペレータの指を保護し、そして合流部材を支
持ブラケットへ装着するのを容易にするばね様プレート
としても使用するもできる。脚部材１０２ａは連続部材
である。
挿入するオペレータの指を保護し、そして合流部材を支
持ブラケットへ装着するのを容易にするばね様プレート
としても使用するもできる。脚部材１０２ａは連続部材
である。
第５Ｆ図に示すように、入力ポート１０８円形断面１１
０ｂを持つように各自形底することができる。複数の毛
管とげみぞ１１０ｃを円形断面１１０ｂの周囲に配置す
ることができる。みぞ１１０ｃは、流体がシステムへ最
初に導入される時、入って来る流体が入力ポート中の捕
捉空気を追い出すための手段を提供する。
０ｂを持つように各自形底することができる。複数の毛
管とげみぞ１１０ｃを円形断面１１０ｂの周囲に配置す
ることができる。みぞ１１０ｃは、流体がシステムへ最
初に導入される時、入って来る流体が入力ポート中の捕
捉空気を追い出すための手段を提供する。
第６図は、流体放出システム４０と共に使用し得る制御
システム１４２のブロック図である。制御システム１４
２は主プロセッサシステムボード１４４を含んでいる。
システム１４２のブロック図である。制御システム１４
２は主プロセッサシステムボード１４４を含んでいる。
ボード１４４は８０Ｃ８８および８０Ｃ８７プログラム
可能プロセツサを含んでいる。システムボード１４４は
また、６４キロハイＦＲＯＭ、そしてモニター９６およ
び種々の大カー出力回路を駆動するためのグラフインク
コントローラー１４８を含んでいる。主プロセツサシス
テムボード１４４へはポンプおよび閉塞器インターフェ
ース９９９も連結される。
可能プロセツサを含んでいる。システムボード１４４は
また、６４キロハイＦＲＯＭ、そしてモニター９６およ
び種々の大カー出力回路を駆動するためのグラフインク
コントローラー１４８を含んでいる。主プロセツサシス
テムボード１４４へはポンプおよび閉塞器インターフェ
ース９９９も連結される。
インターフェース９９９は二次プロセッサとして８０Ｃ
８８プログラム可能プロセツサ９９９ａを含んでいる。
８８プログラム可能プロセツサ９９９ａを含んでいる。
インターフェース９９９はまた、閉塞器またはクランプ
インターフェース９９９ｂと、それにＥＰＲＯＭおよび
ＤＲＡＭメモリ９９９ｃおよびタイマーカウンタ９９９
ｃも含んでいる。ポンプおよび閉塞器インターフェース
９９９はまた、ポンプ８４．ポンプ８６および二つの任
意の遠隔ポンプ９９７および９９８と連結されそしてそ
れらの機能を制御する四つのマイクロコントローラー９
９９ｅを含んでいる。
インターフェース９９９ｂと、それにＥＰＲＯＭおよび
ＤＲＡＭメモリ９９９ｃおよびタイマーカウンタ９９９
ｃも含んでいる。ポンプおよび閉塞器インターフェース
９９９はまた、ポンプ８４．ポンプ８６および二つの任
意の遠隔ポンプ９９７および９９８と連結されそしてそ
れらの機能を制御する四つのマイクロコントローラー９
９９ｅを含んでいる。
閉塞器インターフェース９９９ｂは、支持枠６２に隣接
して配置される閉塞層駆動回路１５２へ電気的に連結さ
れる。回路１５２は、駆動回路１５２ａのような複数の
駆動回路を含む。各駆動回路は閉塞器６４ａのような特
定の閉塞器に付属している。
して配置される閉塞層駆動回路１５２へ電気的に連結さ
れる。回路１５２は、駆動回路１５２ａのような複数の
駆動回路を含む。各駆動回路は閉塞器６４ａのような特
定の閉塞器に付属している。
各閉塞器は閉塞器インターフェース９９９Ｃを経由して
プロセッサ９９９ａヘフイードバンクを提供するマルチ
エレメント位置センサー６７をそれに付属して持ってい
る。センサー６７はスイッチ、フォトオプチカルまたは
誘電センサーのような他の非接触位置センサーとするこ
とができる。
プロセッサ９９９ａヘフイードバンクを提供するマルチ
エレメント位置センサー６７をそれに付属して持ってい
る。センサー６７はスイッチ、フォトオプチカルまたは
誘電センサーのような他の非接触位置センサーとするこ
とができる。
一般目的インターフェース１４６はバスインターフェー
ス１４６ｂを経由してシステムボード１４４へ連結され
、そして入力／出力能力を提供する。バーコードマイク
ロコントローラー棒９８ ；トーン発生器１４６ｅおよ
び付属するオーディオスピーカー１５０；パワーおよび
温度モニタ１４６ｆ；遠隔看護婦呼出しおよび警告灯回
路１５６；リアルタイムクロック１４６ｄ；４Ｋｂ
ＲＡＭ電池バックシップメモリ１４６；およびタイミン
グエラーを感知するためのウォッチドッグタイマ１４６
１も含んでいる。追加の入力／出力通信機能を提供する
ため、一般目的インターフェース１４６は多チヤンネル
Ｒ３２３２インターフエース１５４を含んでいる。
ス１４６ｂを経由してシステムボード１４４へ連結され
、そして入力／出力能力を提供する。バーコードマイク
ロコントローラー棒９８ ；トーン発生器１４６ｅおよ
び付属するオーディオスピーカー１５０；パワーおよび
温度モニタ１４６ｆ；遠隔看護婦呼出しおよび警告灯回
路１５６；リアルタイムクロック１４６ｄ；４Ｋｂ
ＲＡＭ電池バックシップメモリ１４６；およびタイミン
グエラーを感知するためのウォッチドッグタイマ１４６
１も含んでいる。追加の入力／出力通信機能を提供する
ため、一般目的インターフェース１４６は多チヤンネル
Ｒ３２３２インターフエース１５４を含んでいる。
システムへのパワーは、パワー源１６０を介して供給さ
れ、それは標４！ＡＣパワー線のオフへ作動し、その代
わりユニット４０が他の位置へ動かされた時作動し続け
ることを許容するため２４ボルト電池１６２を充電する
。システム４０に使用し得る典型的な電池はイーグルピ
ノチャーＣＦＭ２４ Ｖ ２５ Ａ Ｈである。システ
ム４０へ提供される電圧は±Ｖ、＋６．５Ｖ、 ±２
４Ｖ、＋２７．５Ｖである。
れ、それは標４！ＡＣパワー線のオフへ作動し、その代
わりユニット４０が他の位置へ動かされた時作動し続け
ることを許容するため２４ボルト電池１６２を充電する
。システム４０に使用し得る典型的な電池はイーグルピ
ノチャーＣＦＭ２４ Ｖ ２５ Ａ Ｈである。システ
ム４０へ提供される電圧は±Ｖ、＋６．５Ｖ、 ±２
４Ｖ、＋２７．５Ｖである。
第７図は、閉塞器６４の各自に付属するインターフェー
ス回路の概略ブロック図である。各閉塞器のためのイン
ターフェース回路１５２は、指令もしくは出力レジスタ
１６６、フィールドバックバッファ１６８および制御回
路１７０を含んでいる。データおよび制御信号は、通信
バス１５２ｂを介して閉塞器インターフェース９９９ｂ
とインターフェース回路１５２との間に伝送される。
ス回路の概略ブロック図である。各閉塞器のためのイン
ターフェース回路１５２は、指令もしくは出力レジスタ
１６６、フィールドバックバッファ１６８および制御回
路１７０を含んでいる。データおよび制御信号は、通信
バス１５２ｂを介して閉塞器インターフェース９９９ｂ
とインターフェース回路１５２との間に伝送される。
閉塞器ドライバー１５２ａは指令レジスタ１６６中野ビ
ツトをセントすることによって作動される。ライン１５
２Ｃ上のセントビットはドライバ１５２ａへ入力信号を
提供する。ドライバ１５２ａからの出力は対応する閉塞
器を開（ようにソレノイドコイル１７２へ給電する。
ツトをセントすることによって作動される。ライン１５
２Ｃ上のセントビットはドライバ１５２ａへ入力信号を
提供する。ドライバ１５２ａからの出力は対応する閉塞
器を開（ようにソレノイドコイル１７２へ給電する。
出力レジスタ中の他のビットは閉塞指示器１６６をオン
およびオフにするようにセントすることができる。ライ
ン１５２ｄ上のセットビットおよび付属するバソファド
ライハは指示器６７ａへ給電する。指示器６７ａは連続
的にオンであることができ、または所望により点滅でき
る。
およびオフにするようにセントすることができる。ライ
ン１５２ｄ上のセットビットおよび付属するバソファド
ライハは指示器６７ａへ給電する。指示器６７ａは連続
的にオンであることができ、または所望により点滅でき
る。
インターフェース回路１５２へのフィールド入力は人力
ツレノイドオーバーライドスイッチ６７ｂと、３位面多
極感知スイッチ６７ｃを含む。スイッチ６７ｂを押すと
閉塞器６４ａはチューブのセクションの除去または挿入
のために励起される。
ツレノイドオーバーライドスイッチ６７ｂと、３位面多
極感知スイッチ６７ｃを含む。スイッチ６７ｂを押すと
閉塞器６４ａはチューブのセクションの除去または挿入
のために励起される。
３位置感知スイッチ６７ｃは閉塞器の状態に関システム
インターフェースへフィードバックヲ提供する。極Ｓ１
は通常閉塞器がその閉または励起されない位置にある時
閉じている。極Ｓ２は通常開いており、そして閉塞器の
中間状態において閉じる。極Ｐ３は通常開じており、そ
して開（時閉塞器が完全に励起されそして流体流を許容
するため開いていることを指示する。
インターフェースへフィードバックヲ提供する。極Ｓ１
は通常閉塞器がその閉または励起されない位置にある時
閉じている。極Ｓ２は通常開いており、そして閉塞器の
中間状態において閉じる。極Ｐ３は通常開じており、そ
して開（時閉塞器が完全に励起されそして流体流を許容
するため開いていることを指示する。
ソレノイドキ１５２ａは、閉塞器プランジャーがその第
１もしくは閉位置にある時存在する空気隙間を磁化する
のに適当な高い電圧および電流を印加する。約２５ミリ
秒かかる、プランジャーがその第２もしくは開位置へ動
かされ、流体流を許容する時、コイル１７２への電圧お
よび電流は減らされる。この電気エネルギーの第２のレ
ベルは、閉塞器をその第２もしくは流体流許容位置に維
持するには十分であるが、しかしコイル１７２の加熱を
最小化し、そして電池１６２からのドレーンを最小化す
る。
１もしくは閉位置にある時存在する空気隙間を磁化する
のに適当な高い電圧および電流を印加する。約２５ミリ
秒かかる、プランジャーがその第２もしくは開位置へ動
かされ、流体流を許容する時、コイル１７２への電圧お
よび電流は減らされる。この電気エネルギーの第２のレ
ベルは、閉塞器をその第２もしくは流体流許容位置に維
持するには十分であるが、しかしコイル１７２の加熱を
最小化し、そして電池１６２からのドレーンを最小化す
る。
コイルが脱励起される時、コイルばねが４ポンドの力で
閉塞器６４ａを閉位置へ押す。ドライバ１５２ａによっ
て印加される当初の電圧は１６ボルトのオーダーである
。
閉塞器６４ａを閉位置へ押す。ドライバ１５２ａによっ
て印加される当初の電圧は１６ボルトのオーダーである
。
第８図は、電気的に作動される閉塞器６４ａの構造を図
示する。他の閉塞器も同じ構造を持っている。閉塞器６
４ａは可動プランジャ１７４を囲む電気的に励起し得る
ソレノイドコイル１７２を含んでいる。プランジャ１７
４は、コイル１７２によって発生した磁場の影響のもと
に、その第１の流体流阻止位置から第８図に示した第２
の流体流可能化位置へ可動である。
示する。他の閉塞器も同じ構造を持っている。閉塞器６
４ａは可動プランジャ１７４を囲む電気的に励起し得る
ソレノイドコイル１７２を含んでいる。プランジャ１７
４は、コイル１７２によって発生した磁場の影響のもと
に、その第１の流体流阻止位置から第８図に示した第２
の流体流可能化位置へ可動である。
チューブクランピング部材１７４ａがプランジャ１７４
によって支持される。閉塞器が励起されない時、クラン
ピング部材１７４ａは挿入されたチューブ部材７４ａを
通る流体流を阻止する。プランジャ１７４によってやは
り支持されている作動ロット１７６ａは、プランジャが
動く時スイッチ接点Ｓｌ、Ｓ２およびＳ３を開閉する。
によって支持される。閉塞器が励起されない時、クラン
ピング部材１７４ａは挿入されたチューブ部材７４ａを
通る流体流を阻止する。プランジャ１７４によってやは
り支持されている作動ロット１７６ａは、プランジャが
動く時スイッチ接点Ｓｌ、Ｓ２およびＳ３を開閉する。
付勢ばね１７８は、コイル１７２から電気エネルギーを
除去する時プランジャ１７４をその第１の位置へ復帰す
ることを強制する人手で押すことのできるノブ１７７は
プランジャ１７４をチューブ７４ａから人手で遠去ける
ことを提供する。
除去する時プランジャ１７４をその第１の位置へ復帰す
ることを強制する人手で押すことのできるノブ１７７は
プランジャ１７４をチューブ７４ａから人手で遠去ける
ことを提供する。
位置センサ６７ｃは、ソレノイド６４ａのハウジング１
７９ｂによって支持されたブラケット１７９ａによって
支持される。位置センサ６７ｃは３接点機械的スイッチ
アセンブリとして実現される。３接点Ｓｔ、Ｓ２および
Ｓ３は、クランピング部材またはプランジャ１７４の種
々の可能な位置について回路１５２へ位置情報を提供す
る。
７９ｂによって支持されたブラケット１７９ａによって
支持される。位置センサ６７ｃは３接点機械的スイッチ
アセンブリとして実現される。３接点Ｓｔ、Ｓ２および
Ｓ３は、クランピング部材またはプランジャ１７４の種
々の可能な位置について回路１５２へ位置情報を提供す
る。
第１の位置は、チューブが挿入されることなく閉塞器６
４ａが脱励起されていることに相当する。
４ａが脱励起されていることに相当する。
この状態において８１およびＳ３は閉じ、Ｓ２は開いて
いる。第２の位置は、プランジャ１７４がその完全に開
いた位置へ動かされ、チューブ部材７４ａを通って流体
が流れるのを許容する第８図に示した位置に相当する。
いる。第２の位置は、プランジャ１７４がその完全に開
いた位置へ動かされ、チューブ部材７４ａを通って流体
が流れるのを許容する第８図に示した位置に相当する。
この状態においてはＳｌおよびＳ３が開き、Ｓ２は閉じ
ている。
ている。
第３の位置は、プランジャ１７４がその第１もしくは全
閉位置と、第８図に示したその第２の開位置の間の中途
でとどまっていることを指示する最初の２位置の中間に
あるテスト位置である。これはプランジャ１７６が望ま
しい開または閉位ににないことを指示する。ここではＳ
ｌが開きそしてＳ２およびＳ３が閉じている。閉塞器中
のチューブ７４ａの存在はＳｌおよびＳ２が開いている
がしかしＳ３が閉じていることによって指示される。
閉位置と、第８図に示したその第２の開位置の間の中途
でとどまっていることを指示する最初の２位置の中間に
あるテスト位置である。これはプランジャ１７６が望ま
しい開または閉位ににないことを指示する。ここではＳ
ｌが開きそしてＳ２およびＳ３が閉じている。閉塞器中
のチューブ７４ａの存在はＳｌおよびＳ２が開いている
がしかしＳ３が閉じていることによって指示される。
閉塞器６４ａは複数の流体抵抗シールを含んでいる。ダ
イヤフラムシール１８０ａ、１８０ｂ。
イヤフラムシール１８０ａ、１８０ｂ。
環状シールおよびバンド圧縮および０リングシール１８
０ｃが、閉塞器および枠６２内に収容されたその付属す
る電気および電子部品へ流体が浸入するのを阻止する。
０ｃが、閉塞器および枠６２内に収容されたその付属す
る電気および電子部品へ流体が浸入するのを阻止する。
０リング１８０ｄは、プランジャ１７４が方向１７６へ
動く時開口に遮音を提供する。チューブ部材７４ａはプ
ランジャ１７４が閉じる時クツションを提供する。
動く時開口に遮音を提供する。チューブ部材７４ａはプ
ランジャ１７４が閉じる時クツションを提供する。
第９Ａ図を参照すると、ソレノイドドライブ回路１５２
ａは、５ＧＳ−セミコンダクタ社によって製造されたＬ
２９５集積回路として実現し得る集積ドライブ回路１８
４を含む。ライン１７２ａおよび１７２ｂを経由するド
ライブ回路１８４からの出力はソレノイドコイル１７２
へ連結される。
ａは、５ＧＳ−セミコンダクタ社によって製造されたＬ
２９５集積回路として実現し得る集積ドライブ回路１８
４を含む。ライン１７２ａおよび１７２ｂを経由するド
ライブ回路１８４からの出力はソレノイドコイル１７２
へ連結される。
各ドライブ回路は異なる閉塞器へ付属している。
ライン１５２Ｃ上のドライブ回路１８４への入力は、５
ボルトまたは接地信号である。ドライブ回路１５２ａは
、ライン１５２Ｃ上の入力信号が５ボルトのオーダーに
ある時ソレノイドコイル１７２を励起する。
ボルトまたは接地信号である。ドライブ回路１５２ａは
、ライン１５２Ｃ上の入力信号が５ボルトのオーダーに
ある時ソレノイドコイル１７２を励起する。
分圧抵抗器１８６ａ、１８６ｂおよび１８６Ｃは、回路
１８４の５１（ｌｉｔのピンにおける参照電圧入力を形
成するように、結線部１８６ｄにおいて接続される。結
線部１８６ｅにおいて、通常開じている接点Ｓ３は、プ
ランジャ１７４がその全開位置へ動いている時を除き、
＋５ボルトへの帰還路を提供する。
１８４の５１（ｌｉｔのピンにおける参照電圧入力を形
成するように、結線部１８６ｄにおいて接続される。結
線部１８６ｅにおいて、通常開じている接点Ｓ３は、プ
ランジャ１７４がその全開位置へ動いている時を除き、
＋５ボルトへの帰還路を提供する。
抵抗器１８８ａおよび１８８ｂを含む並列抵抗器組合せ
は、負荷と直列にある０、 ５オーム電流感知抵抗器を
形成する。
は、負荷と直列にある０、 ５オーム電流感知抵抗器を
形成する。
ソレノイドコイル１７２へのドライブ電流は、ドライブ
回路１８４の語意１８６ｄにおける電圧の値によってセ
ットされる。０．５オームを接地へ提供するようにセン
トされた並列抵抗器値１８８ａおよび１８８ｂにより、
回路１８４は語意１８６ｄにおける入力の１ボルト毎に
コイル１７２−へ２アンペアの電流を提供する。
回路１８４の語意１８６ｄにおける電圧の値によってセ
ットされる。０．５オームを接地へ提供するようにセン
トされた並列抵抗器値１８８ａおよび１８８ｂにより、
回路１８４は語意１８６ｄにおける入力の１ボルト毎に
コイル１７２−へ２アンペアの電流を提供する。
抵抗器１８６ａ、１８６ｂおよび１８６ｃの指示した値
はノード１８６ｄにおいて０．６ボルトを与えるように
選定される。ドライブ回路は、プランジャ１７４がその
全開位置へ達し、そしてスイッチ接点Ｓ３を開くまで、
ソレノイドコイル１７２へ引張り電流１．２アンペアを
供給する。Ｓ３が開く時、ノード１８６ｄにおける電圧
は１８６ａ。
はノード１８６ｄにおいて０．６ボルトを与えるように
選定される。ドライブ回路は、プランジャ１７４がその
全開位置へ達し、そしてスイッチ接点Ｓ３を開くまで、
ソレノイドコイル１７２へ引張り電流１．２アンペアを
供給する。Ｓ３が開く時、ノード１８６ｄにおける電圧
は１８６ａ。
１８６ｂおよび１８６ｃの結合によってセットされ、そ
して０．２ボルトへ減らされる。ドライブ回路はその後
パワー消費を最小にするため保持電流０．４アンペアを
供給する。
して０．２ボルトへ減らされる。ドライブ回路はその後
パワー消費を最小にするため保持電流０．４アンペアを
供給する。
第９Ｂ図に、ソレノイドをまたく電圧対時間のグラフが
１３．５オームソレノイドコイルについてプロットされ
ている。この鳩舎利用し得る２４ボルト電源の１６．２
ボルトだけがドライブ回路１８４へ印加される。引張り
および保持電流は、抵抗器１８６ａ、１８６ｂ、１８６
Ｃおよび感知抵抗器１８８ａおよび１８８ｂの値を変更
することによって調節することができる。第９Ｂ図のグ
ラフにおいて、指示した時間はスイッチ接点Ｓ３が開く
時間に相当する。この時点において、ソレノイドコイル
１７２へのパワーは引張り値から保持値へ減らされる。
１３．５オームソレノイドコイルについてプロットされ
ている。この鳩舎利用し得る２４ボルト電源の１６．２
ボルトだけがドライブ回路１８４へ印加される。引張り
および保持電流は、抵抗器１８６ａ、１８６ｂ、１８６
Ｃおよび感知抵抗器１８８ａおよび１８８ｂの値を変更
することによって調節することができる。第９Ｂ図のグ
ラフにおいて、指示した時間はスイッチ接点Ｓ３が開く
時間に相当する。この時点において、ソレノイドコイル
１７２へのパワーは引張り値から保持値へ減らされる。
第１ＯＡないし１００図は、全体で代表的なシステム４
０に関して実施することができるオペレータ開始可能機
能もしくは作用を図示する）ｏ −チャートである。
０に関して実施することができるオペレータ開始可能機
能もしくは作用を図示する）ｏ −チャートである。
第１０Ａ図に示すように、ステップ２００において主メ
ニュをデスフレーユニット９６にディスプレーすること
ができる。主メニュをディスプレーする前に、もし望む
ならばあるメニュをライトペン９８を較正する目的でデ
ィスプレーすること −ができる。オペレータがディス
プレーできるスクリーンはそれぞれ２５行からなってお
り、スクリーンの左端に行数がプリントされている。
ニュをデスフレーユニット９６にディスプレーすること
ができる。主メニュをディスプレーする前に、もし望む
ならばあるメニュをライトペン９８を較正する目的でデ
ィスプレーすること −ができる。オペレータがディス
プレーできるスクリーンはそれぞれ２５行からなってお
り、スクリーンの左端に行数がプリントされている。
主メニュはスクリーン１にディスプレーされる。
その２行目に患者名、同定番号（前もって入力）、日付
および時間をディスプレーできる。４行目には、ポンプ
８４またはポンプ８６に相当する選定したポンプＡまた
はＢをあらかじめ選定した閉塞器と流体放出流量を組合
せてディスプレーできる。
および時間をディスプレーできる。４行目には、ポンプ
８４またはポンプ８６に相当する選定したポンプＡまた
はＢをあらかじめ選定した閉塞器と流体放出流量を組合
せてディスプレーできる。
スクリーン１の７〜９行目には、オペレータが選択でき
る複数の機能が同定される。例えば、オ ゛ペレー
タはポンプ速度の変更を選択できる。代わりにオペレー
タは静脈内投与スケジュールを質問することができる。
る複数の機能が同定される。例えば、オ ゛ペレー
タはポンプ速度の変更を選択できる。代わりにオペレー
タは静脈内投与スケジュールを質問することができる。
９行目に関し、オペレータは■注文人力の操作を呼出す
か、または中断した注文のリストを求めることができる
。
か、または中断した注文のリストを求めることができる
。
１５行において、オペレータは生命徴候／体重人力のた
めの操作を呼出すか、またはシステム■（容積）総計を
尋ねることができる。
めの操作を呼出すか、またはシステム■（容積）総計を
尋ねることができる。
１７行において、オペレータは新患者の処置の操作を呼
ぶか、または呼返しメツセージのリストを求めることが
できる。
ぶか、または呼返しメツセージのリストを求めることが
できる。
スクリーン１の１９行において、オペレータはスクリー
ンおよび操作のインデックスを求めるか、またはシステ
ム設置およびテストの操作を呼出すことができる。
ンおよび操作のインデックスを求めるか、またはシステ
ム設置およびテストの操作を呼出すことができる。
主メニュの２２および２４に、オペレータが選択できる
標準的操作が提供される。例えば、２２行において、オ
ペレータはシステム警報を沈黙させることを選択できる
。加えてオペレータは、システムのポンプディスプレー
を見るか、以前に計画された■注文の改訂、キーボード
配列のディスプレーを選択することができる。
標準的操作が提供される。例えば、２２行において、オ
ペレータはシステム警報を沈黙させることを選択できる
。加えてオペレータは、システムのポンプディスプレー
を見るか、以前に計画された■注文の改訂、キーボード
配列のディスプレーを選択することができる。
２４行において、オペレータは機能中止、薬剤マスクシ
ーケンスを通じ薬剤仕様書の選定を実行するか、または
ヘルプスクリーンを求めることができる。機能または作
動の明細はライトペン９８を使用してオペレータによっ
て実施される。
ーケンスを通じ薬剤仕様書の選定を実行するか、または
ヘルプスクリーンを求めることができる。機能または作
動の明細はライトペン９８を使用してオペレータによっ
て実施される。
ここで記載するスクリーンは、それへ本発明が限定され
ない教科書的情報として印刷するために適当な形である
ことを理解すべきである。例えば種々の選択し得る作動
もしくは機能はオペレータの相互作用を容易にすると思
われるならば逆ビデオにディスプレーすることができる
。加えて、もし望むならば、機能もしくは作動の指示の
選択は、オペレータに何を選択したかのフィードバック
を与えるため選択前または選択後に点滅させることがで
きる。
ない教科書的情報として印刷するために適当な形である
ことを理解すべきである。例えば種々の選択し得る作動
もしくは機能はオペレータの相互作用を容易にすると思
われるならば逆ビデオにディスプレーすることができる
。加えて、もし望むならば、機能もしくは作動の指示の
選択は、オペレータに何を選択したかのフィードバック
を与えるため選択前または選択後に点滅させることがで
きる。
例示目的のため、オペレータが新■注文機能を選択した
と仮定すると、システムは直ちにスクリーン２をディス
プレーする。第１１Ｂ図はこの機能に関連したステップ
のシーケンスを図示する。
と仮定すると、システムは直ちにスクリーン２をディス
プレーする。第１１Ｂ図はこの機能に関連したステップ
のシーケンスを図示する。
スクリーン２の２行は再び患者の氏名および同定番号を
ディスプレーする。２２行および２４行はスクリーン１
の同じ行に前にディスプレーされたのと同じ機能をディ
スプレーする。スクリーン２の４行目に、同じポンプ、
閉塞器および流量情幸辰がディスプレーされる。
ディスプレーする。２２行および２４行はスクリーン１
の同じ行に前にディスプレーされたのと同じ機能をディ
スプレーする。スクリーン２の４行目に、同じポンプ、
閉塞器および流量情幸辰がディスプレーされる。
スクリーン２の７行目は、薬剤／投与量の明細をディス
プレーする。薬剤塩化カリウム２０ミリ当量があらかじ
め入力しである。スクリーン２が最初に出た時、薬剤／
投与量同定は最初の入力を指示するため点滅形でディス
プレーすることができる。オペレータは最初にディスプ
レーし得るキーボードを選択することによって薬剤／投
与量入力を実施することができる。これはステップ２０
２において２２行上のキーボード機能を選択することに
よって達成できる。そのように選択した時、キーボード
スクリーン、スクリーン３がディスプレー３６上に現れ
る。
プレーする。薬剤塩化カリウム２０ミリ当量があらかじ
め入力しである。スクリーン２が最初に出た時、薬剤／
投与量同定は最初の入力を指示するため点滅形でディス
プレーすることができる。オペレータは最初にディスプ
レーし得るキーボードを選択することによって薬剤／投
与量入力を実施することができる。これはステップ２０
２において２２行上のキーボード機能を選択することに
よって達成できる。そのように選択した時、キーボード
スクリーン、スクリーン３がディスプレー３６上に現れ
る。
薬剤名、スクリーン３の１０−１４行上のキーボードの
アルファヘット部分を使用して入力することができる。
アルファヘット部分を使用して入力することができる。
ステップ２０４において各文字の選択のためライトペン
が用いられる。オペレータはアルファベント文字の列を
選択し、それが選択されたならばスフリーフ３０８行目
に現れる。加えて、キーボードスクリーンの右側にディ
スプレーされたキーボードから、スクリーン３の１８お
よび２０行に指示された単位の薬剤投与量数値を選択す
ることができる。
が用いられる。オペレータはアルファベント文字の列を
選択し、それが選択されたならばスフリーフ３０８行目
に現れる。加えて、キーボードスクリーンの右側にディ
スプレーされたキーボードから、スクリーン３の１８お
よび２０行に指示された単位の薬剤投与量数値を選択す
ることができる。
薬剤および投与量が入力された後、オペレータはステッ
プ２０６においてライトペン９８を使用してスクリーン
３の１７行上の入力機能を選択する。復帰機能の選択を
感知した時、システムはスクリーン２へ戻り、入力した
薬剤および投与量情報が７−９行目にディスプレーされ
る。
プ２０６においてライトペン９８を使用してスクリーン
３の１７行上の入力機能を選択する。復帰機能の選択を
感知した時、システムはスクリーン２へ戻り、入力した
薬剤および投与量情報が７−９行目にディスプレーされ
る。
オペレータは付に、ステップ２−０８においてスクリー
ン２の１０行目の標準溶液の群の一つを選ぶ。オペレー
タを助けるため、溶液表示が点滅することができる。溶
液が選択された後、流量表示がシステム４０によって点
滅することができる。
ン２の１０行目の標準溶液の群の一つを選ぶ。オペレー
タを助けるため、溶液表示が点滅することができる。溶
液が選択された後、流量表示がシステム４０によって点
滅することができる。
オペレータは次に、ステップ２１０においてスクリーン
２の２０行からキーパノド機能を指定する。キーバッド
配列がスクリーン４の右側にディスプレーされる。スク
リーン２の１０行目の放出流量情報およびスクリーン２
の投与容積情報はステップ２１２において入力すること
ができる。加えて、オペレータはスクリーン２の１３行
に関して投与すべき投与量の総数を入力することができ
る。
２の２０行からキーパノド機能を指定する。キーバッド
配列がスクリーン４の右側にディスプレーされる。スク
リーン２の１０行目の放出流量情報およびスクリーン２
の投与容積情報はステップ２１２において入力すること
ができる。加えて、オペレータはスクリーン２の１３行
に関して投与すべき投与量の総数を入力することができ
る。
オペレータは、次にステップ２１４において、１２行か
ら標準容器もしくはバンク体積の群の一つを選択するこ
とができ、そして１４行から使用のタイプを特定するこ
とができる。使用のタイプは、間歇ＩＮＴ、連続ＣＯＮ
、洗浄ＦＬＵＳＨ。
ら標準容器もしくはバンク体積の群の一つを選択するこ
とができ、そして１４行から使用のタイプを特定するこ
とができる。使用のタイプは、間歇ＩＮＴ、連続ＣＯＮ
、洗浄ＦＬＵＳＨ。
静脈間ＫＶＯ，または洗浄／静脈間の組合せＦＬＵＳＨ
／ＫＶＯを含むことができる。
／ＫＶＯを含むことができる。
再びスクリーン２に関し、オペレータはステップ２１６
において、薬剤または溶液をどの位頻繁に供給すべきか
を特定するため、１６行へスケジュール情報を入力する
ことができる。オーダの終了はステップ２１８において
オペレータが２０行のオーダ入力機能の選択によって指
示される。
において、薬剤または溶液をどの位頻繁に供給すべきか
を特定するため、１６行へスケジュール情報を入力する
ことができる。オーダの終了はステップ２１８において
オペレータが２０行のオーダ入力機能の選択によって指
示される。
この時点で追加の薬剤または溶液を入力しそしてスケジ
ュールすることが望ましければ、オペレータはスクリー
ン２を再び使用して前記操作をくり返す。すべての所望
の薬剤または溶液が特定されれば、オペレータはステッ
プ２２０において２４行から次のスクリーン機能を特定
することができる。これはシステム４０がスクリーン５
の■流体レビューおよび改訂スクリーンをディスプレー
させる。
ュールすることが望ましければ、オペレータはスクリー
ン２を再び使用して前記操作をくり返す。すべての所望
の薬剤または溶液が特定されれば、オペレータはステッ
プ２２０において２４行から次のスクリーン機能を特定
することができる。これはシステム４０がスクリーン５
の■流体レビューおよび改訂スクリーンをディスプレー
させる。
スクリーン５の７．８および９行に三つの薬剤タイプお
よび投与量がディスプレーされる。ディスプレーされた
薬剤の右に、割当てられたポンプ欄“Ｐ”および割当て
られた閉塞器欄“ＯＣ”がある。第１０ｃ図はこのスク
リーン５の使用に関連したステップを図示する。
よび投与量がディスプレーされる。ディスプレーされた
薬剤の右に、割当てられたポンプ欄“Ｐ”および割当て
られた閉塞器欄“ＯＣ”がある。第１０ｃ図はこのスク
リーン５の使用に関連したステップを図示する。
薬剤の各自は、スクリーン５においてポンプ８４または
８５でありえる同じポンプＡに割当てられる。薬剤の各
自は異なる閉塞器へ割当てられる。
８５でありえる同じポンプＡに割当てられる。薬剤の各
自は異なる閉塞器へ割当てられる。
あらかじめ入力された薬剤に対しポンプおよび閉塞器の
割当てはオペレータによって実施される。
割当てはオペレータによって実施される。
オペレータはステップ２３０において７行目の右端に位
置するポンプ／閉塞器機能を求める。システム４０がこ
の要求を感知した時、ポンプおよび閉塞器選択のための
スクリーン６キーパソドがスクリーン５の右側にディス
プレーされる。
置するポンプ／閉塞器機能を求める。システム４０がこ
の要求を感知した時、ポンプおよび閉塞器選択のための
スクリーン６キーパソドがスクリーン５の右側にディス
プレーされる。
スクリーン５の７行目の最初の薬剤は例えば逆ビデオを
輝かせることができる。ポンプおよび閉塞器キーバッド
配列を使用して、ステップ２３２においてポンプおよび
閉塞器をその薬剤へ割当てることができる。スクリーン
５の２０行上のスクロール機能を使用して、８，９行上
の各薬剤を順番に選択することができる。同様な態様で
８行および９行にディスプレーされた薬剤をポンプおよ
び閉塞器へ割当てることができる。
輝かせることができる。ポンプおよび閉塞器キーバッド
配列を使用して、ステップ２３２においてポンプおよび
閉塞器をその薬剤へ割当てることができる。スクリーン
５の２０行上のスクロール機能を使用して、８，９行上
の各薬剤を順番に選択することができる。同様な態様で
８行および９行にディスプレーされた薬剤をポンプおよ
び閉塞器へ割当てることができる。
システムはステップ２３４において、選択が終了した後
ポンプおよび閉塞器キーバンド配列スクリーンを自動的
に抑止するであろう。注入を開始するため、オペレータ
はステップ２３６においてスクリーン５の９行のチュー
ブ挿入機能を選択することができる。
ポンプおよび閉塞器キーバンド配列スクリーンを自動的
に抑止するであろう。注入を開始するため、オペレータ
はステップ２３６においてスクリーン５の９行のチュー
ブ挿入機能を選択することができる。
システムがチューブ挿入機能が選択されたことを感知し
た後、閉塞器６４ａに対応する指示器６７ａのような閉
塞指示器の一つが発光し始めるであろう。これはオペレ
ータに選択した薬剤または溶液のためのチューブをその
閉塞器へ挿入すべきことを警告する。これはオペレータ
がスイッチ６７ｄのような閉塞山開／閉スイッチを押す
ことによって達成される。システムは次に閉塞器６４ａ
のような閉塞器を励起し、選択した溶液容器に付属した
チューブをその閉塞器へ挿入することを許容する。
た後、閉塞器６４ａに対応する指示器６７ａのような閉
塞指示器の一つが発光し始めるであろう。これはオペレ
ータに選択した薬剤または溶液のためのチューブをその
閉塞器へ挿入すべきことを警告する。これはオペレータ
がスイッチ６７ｄのような閉塞山開／閉スイッチを押す
ことによって達成される。システムは次に閉塞器６４ａ
のような閉塞器を励起し、選択した溶液容器に付属した
チューブをその閉塞器へ挿入することを許容する。
スイッチ６７ｄのような閉塞山開／閉スイソヂを２度目
に押すと、システム４０ヘチユーブが閉塞器中に配置さ
れ、そしてその閉塞器は脱励起できることを知らせる。
に押すと、システム４０ヘチユーブが閉塞器中に配置さ
れ、そしてその閉塞器は脱励起できることを知らせる。
残りの各閉塞器は同様な一ホ様で作動でき、対応するチ
ューブ部材を装着することができる。この時点でスケジ
ュール化された薬剤の注入を開始することができる。
ューブ部材を装着することができる。この時点でスケジ
ュール化された薬剤の注入を開始することができる。
オペレータがスクリーン５にリストされた流体および薬
剤の流体間併存性をチエツクしようと欲するならば、注
入開始前スクリーン５の１９行の併存性機能を単に選択
すればよい。
剤の流体間併存性をチエツクしようと欲するならば、注
入開始前スクリーン５の１９行の併存性機能を単に選択
すればよい。
システム４０はその時スクリーン７上に、以前スクリー
ン５にリストした３種の薬剤に関する併存性概要をディ
スプレーする。スクリーン７の併存性概要においては前
に入力した３種の薬剤は７゜８および９行にリストされ
る。
ン５にリストした３種の薬剤に関する併存性概要をディ
スプレーする。スクリーン７の併存性概要においては前
に入力した３種の薬剤は７゜８および９行にリストされ
る。
スクリーンの中心近くに、薬剤１．薬剤２．薬剤３とし
て同定された薬剤の各自は他の２種の薬剤と比較される
。例えば、７行目に指示された塩化カリウム薬剤１は、
トブラマイシン薬剤２と比較する時“Ｃ”の指示がディ
スプレーされる。指示“Ｃ”は、これら２種の薬剤は併
存できることを指示する。他方、塩化カリウム薬剤１と
フラジール薬剤３の比較は配合禁忌を指示する。
て同定された薬剤の各自は他の２種の薬剤と比較される
。例えば、７行目に指示された塩化カリウム薬剤１は、
トブラマイシン薬剤２と比較する時“Ｃ”の指示がディ
スプレーされる。指示“Ｃ”は、これら２種の薬剤は併
存できることを指示する。他方、塩化カリウム薬剤１と
フラジール薬剤３の比較は配合禁忌を指示する。
塩化カリウムとフラジールとの間の配合禁忌を処理する
ため、塩化カリウムは二つのポンプの一方へ、割当てる
ことができ、そしてフラジールは二つのポンプの他方へ
割当てることができる。この多数ポンプ割当てはスクリ
ーンの右側に“Ｐ”の標題をもった面にディスプレーさ
れる。ポンプ割当ておよび閉塞器割当てを容易化するた
め、ポンプ閉塞器キーバンドがやはりスクリーン７の右
側にディスプレーされる。
ため、塩化カリウムは二つのポンプの一方へ、割当てる
ことができ、そしてフラジールは二つのポンプの他方へ
割当てることができる。この多数ポンプ割当てはスクリ
ーンの右側に“Ｐ”の標題をもった面にディスプレーさ
れる。ポンプ割当ておよび閉塞器割当てを容易化するた
め、ポンプ閉塞器キーバンドがやはりスクリーン７の右
側にディスプレーされる。
スクリーン７には、２００行目洗浄機能が提供されてい
る。洗浄はどの選択された薬剤または流体の放出の前お
よび後の両方で提供することができる。
る。洗浄はどの選択された薬剤または流体の放出の前お
よび後の両方で提供することができる。
スクリーン７の併存性概要に関し、薬剤または溶液併存
性または非併存性情報は、持続性メモリ１４６Ｃにあら
かじめ記憶させることができる。
性または非併存性情報は、持続性メモリ１４６Ｃにあら
かじめ記憶させることができる。
このメモリは更新されるかまたはその中味はシステム４
０に使用される溶液または薬剤に応じて時々修正される
。空欄は情報がないことを指示する。
０に使用される溶液または薬剤に応じて時々修正される
。空欄は情報がないことを指示する。
注入開始後、投薬後概要スクリーン８をディスプレーす
ることができる。スクリーン８は例えば、８および９行
目にスケジュール化された薬剤の同定を提供する。加え
て、スクリーン８は割当てポンプおよび閉塞器、それに
薬剤および溶液の放出の計画化した頻度の指示を同定す
る。スクリーン８の右側には、２４時間期間中の放出さ
れる薬剤の期間の表示が１５分区切りでディスプレーさ
れる。
ることができる。スクリーン８は例えば、８および９行
目にスケジュール化された薬剤の同定を提供する。加え
て、スクリーン８は割当てポンプおよび閉塞器、それに
薬剤および溶液の放出の計画化した頻度の指示を同定す
る。スクリーン８の右側には、２４時間期間中の放出さ
れる薬剤の期間の表示が１５分区切りでディスプレーさ
れる。
スクロール機能は、ディスプレーを完全な２４時間期間
を通して作動するために使用することができる。
を通して作動するために使用することができる。
もし投薬概要のハードコピーを望むならば、オペレータ
は２０行で概要プリント機能を選択することができ、そ
れはシステム４０をして概要のハードコピーをつくらせ
る。
は２０行で概要プリント機能を選択することができ、そ
れはシステム４０をして概要のハードコピーをつくらせ
る。
オペレータは、種々の形で患者Ｐへ放出されているスケ
ジュール化された溶液の状態をディスプレーすることが
可能である。例えば、システム４０は薬剤状態ディスプ
レー、スクリーン９を提供する。
ジュール化された溶液の状態をディスプレーすることが
可能である。例えば、システム４０は薬剤状態ディスプ
レー、スクリーン９を提供する。
スクリーン９において、薬剤の異なるセントの一例がそ
の関係する溶液と共に同定される。例えば、８行および
９行において、ドパミンおよびデキストロースが閉塞器
４を介して放出されることが同定される。さらに８行お
よび９行の右側に、流量と既に放出された全容積および
なお注入すべき残りの容積が特定される。同様な情報は
、同じポンプに付属している閉塞器５，６および７のよ
うな他の閉塞器の各自に関連する薬剤および溶液に対し
て提供される。
の関係する溶液と共に同定される。例えば、８行および
９行において、ドパミンおよびデキストロースが閉塞器
４を介して放出されることが同定される。さらに８行お
よび９行の右側に、流量と既に放出された全容積および
なお注入すべき残りの容積が特定される。同様な情報は
、同じポンプに付属している閉塞器５，６および７のよ
うな他の閉塞器の各自に関連する薬剤および溶液に対し
て提供される。
システムはへルスケア提供者の流体管理を助ける。この
点に関し、スクリーン１１は予期される流体の摂取容積
の予想を提供する。スクリーン１１の７行目は２４時間
期間に亘る最大流体８債の入力を提供する。
点に関し、スクリーン１１は予期される流体の摂取容積
の予想を提供する。スクリーン１１の７行目は２４時間
期間に亘る最大流体８債の入力を提供する。
９行目と１８８行目間に、８時間期間を基にして現在消
費された流体量のディスプレーが提供される。加えて、
現在利用できる流体量のディスプレーが提供され、これ
は毎８時間期間の間すべてに消費された量へ加えること
ができる。このためスクリーン１１は、消費された容積
とそして現在使用し得る流体の体積に関し、８時間計画
とそして日毎の総計を提供する。
費された流体量のディスプレーが提供される。加えて、
現在利用できる流体量のディスプレーが提供され、これ
は毎８時間期間の間すべてに消費された量へ加えること
ができる。このためスクリーン１１は、消費された容積
とそして現在使用し得る流体の体積に関し、８時間計画
とそして日毎の総計を提供する。
これまでの議論において、システム４ｏは一時に一種類
の溶液が患者Ｐへ注入されるモードで作動できた。例え
ば、スクリーン５に関し、塩化カリウムは連続的に注入
される。トブラマイシンは間歇的に注入される。トブラ
マイシンが閉塞器２を通って注入されている間、塩化カ
リウムは閉塞器２を通って流れることが阻止されるであ
ろう。
の溶液が患者Ｐへ注入されるモードで作動できた。例え
ば、スクリーン５に関し、塩化カリウムは連続的に注入
される。トブラマイシンは間歇的に注入される。トブラ
マイシンが閉塞器２を通って注入されている間、塩化カ
リウムは閉塞器２を通って流れることが阻止されるであ
ろう。
別の作動モードにおいては、二つ以上の薬剤および溶液
を同時に患者Ｐへ注入することができる。
を同時に患者Ｐへ注入することができる。
先行技術においては、多数薬剤の同時注入は第１Ａ図に
示したタイプのシステムを使用し、その結果のタイプは
第１Ｂ図に図示した。
示したタイプのシステムを使用し、その結果のタイプは
第１Ｂ図に図示した。
第１１Ａ図は、３個の容器５６ａ、５６ｂおよび５６ｃ
が流体合流部材７０へ連結されている、患者Ｐへ連結さ
れたシステム４０を概略的に図示する。本発明によれば
、対応する電気的に作動される閉塞器６４ａ、６４ｂお
よび６４Ｃが容器５６ａ、５６ｂおよび５６ｃから導管
部材７４ａ。
が流体合流部材７０へ連結されている、患者Ｐへ連結さ
れたシステム４０を概略的に図示する。本発明によれば
、対応する電気的に作動される閉塞器６４ａ、６４ｂお
よび６４Ｃが容器５６ａ、５６ｂおよび５６ｃから導管
部材７４ａ。
７４ｂおよび７４Ｃを通ってあらかじめ定めた順番で対
応する流体のパルスまたは量の流体流を許容するように
順番に開かれそして閉じられる。このマルチプレキシン
グモードにおいては、容器５６ａ、５６ｂおよび５６ｃ
からの流体の独立したパルスもしくは量の列からなる流
体流が出力チューブ部材９０中に形成される。
応する流体のパルスまたは量の流体流を許容するように
順番に開かれそして閉じられる。このマルチプレキシン
グモードにおいては、容器５６ａ、５６ｂおよび５６ｃ
からの流体の独立したパルスもしくは量の列からなる流
体流が出力チューブ部材９０中に形成される。
第１１Ａ図のシステムにより、第１Ａ図のシステム１０
で放出すべきであったのと同じ流体のオーダーを放出す
べきと仮定する。すなわち流体１が２０蔵／時、流体２
が２０淑／時、そして流体３が１００淑／時で５０減で
ある。
で放出すべきであったのと同じ流体のオーダーを放出す
べきと仮定する。すなわち流体１が２０蔵／時、流体２
が２０淑／時、そして流体３が１００淑／時で５０減で
ある。
第１１Ｂ図を参照すると、第１Ｂ図のグラフと対照的に
、１００ｍｆ／時の割合で３０分間患者へ提供すべき容
器５６ｃからの流体３は、築１１図の最上部のグラフに
示すように、１５分時点で約３０ｍ！Ｑ／時の流量で最
初スタートする。同時に、容器５６ａおよび５６ｂから
の流体の流量は２０獣／時からそれぞれ１０淑／時へ大
幅に減らされる。第１１Ｂ図の最下部のグラフに示すよ
うに、１５〜３０分期間の間患者Ｐへの流体流は間流体
について２０威／時において変化しない。
、１００ｍｆ／時の割合で３０分間患者へ提供すべき容
器５６ｃからの流体３は、築１１図の最上部のグラフに
示すように、１５分時点で約３０ｍ！Ｑ／時の流量で最
初スタートする。同時に、容器５６ａおよび５６ｂから
の流体の流量は２０獣／時からそれぞれ１０淑／時へ大
幅に減らされる。第１１Ｂ図の最下部のグラフに示すよ
うに、１５〜３０分期間の間患者Ｐへの流体流は間流体
について２０威／時において変化しない。
３０分時点において、容器５６ｃからの流体３の流量は
システム４０によって１０（ｌａｅ／時へ増加される。
システム４０によって１０（ｌａｅ／時へ増加される。
この流量は５５分時点に達するまで維持される。第１Ａ
および１８図のオーダーの場合は流体３の１００成が３
０分間患者へ放出することを要したことを注怠せよ。
および１８図のオーダーの場合は流体３の１００成が３
０分間患者へ放出することを要したことを注怠せよ。
第１１Ｂ図の最下段のグラフに示すように、ライン９０
からの患者Ｐへの出力は３０分間流体３の１００減に相
当する。容器５６ｃからの流体３の流れは５５分時点で
終了したという事実にもかかわらず、流体３の患者Ｐへ
の流れは処方した流量で６０分時点まで続く。また、５
５−６０分期間の間、流体１および２の流量は第１１Ｂ
図の真中のグラフに図示するように７０蹴／時へ大幅に
上昇している。しかしながら流体１および２の患者Ｐへ
の出力は、このシステムのマルチプレキシングの結果２
０ｍ＆／時流量において続けている。
からの患者Ｐへの出力は３０分間流体３の１００減に相
当する。容器５６ｃからの流体３の流れは５５分時点で
終了したという事実にもかかわらず、流体３の患者Ｐへ
の流れは処方した流量で６０分時点まで続く。また、５
５−６０分期間の間、流体１および２の流量は第１１Ｂ
図の真中のグラフに図示するように７０蹴／時へ大幅に
上昇している。しかしながら流体１および２の患者Ｐへ
の出力は、このシステムのマルチプレキシングの結果２
０ｍ＆／時流量において続けている。
このように、システム４０は処方した流体組合せ、流体
１を２０ポ／時、流体２を３０／時、流体３を１００ｄ
／時で３０分間正確に放出する。
１を２０ポ／時、流体２を３０／時、流体３を１００ｄ
／時で３０分間正確に放出する。
これは対照的に、第１Ｂ図に示すように、第１Ａ図の先
行技術スタッキングシステムは患者へ実質上界なる流体
流を放出した。
行技術スタッキングシステムは患者へ実質上界なる流体
流を放出した。
作動のマルチプレキシングモードに関しては、種々の薬
剤または溶液の入力は、多数薬剤放出についで前に議論
した操作と同じにすることができる。システム４０は、
割当てられている一種以上の薬剤が連続的に注入される
べきであり、そして一種以上の薬剤が間歇的に注入され
るべきであれば、あるポンプへ割当てられた薬剤を自動
的にママクプレキシングする能力を持っている。加えて
、マルチプレキシングを実施しているポンプへ？’ｋ
？’ｆ＞を割当てることができる。
剤または溶液の入力は、多数薬剤放出についで前に議論
した操作と同じにすることができる。システム４０は、
割当てられている一種以上の薬剤が連続的に注入される
べきであり、そして一種以上の薬剤が間歇的に注入され
るべきであれば、あるポンプへ割当てられた薬剤を自動
的にママクプレキシングする能力を持っている。加えて
、マルチプレキシングを実施しているポンプへ？’ｋ
？’ｆ＞を割当てることができる。
マルチプレキシングの作動状態をチエツクするため、オ
ペレータはスクリーン１２をディスプレーすることがで
きる。スクリーンの８および９行に、デキストロース溶
液中の薬剤ドパミンが閉塞器４を通って３０献／時流量
で注入されていることがディスプレーされる。スクリー
ン１２の１１行および１２行に、デキストロース溶液薬
剤アミノフィリンが閉塞器５を通って１５〃ｚ（！／時
の流量で放出されていることがディスプレーされる。ス
クリーン１２の１４行および１５行に、流体ヘパリンが
閉塞器６を通って２４献／時の流量で患者へ注入されて
いることがディスプレーされる。
ペレータはスクリーン１２をディスプレーすることがで
きる。スクリーンの８および９行に、デキストロース溶
液中の薬剤ドパミンが閉塞器４を通って３０献／時流量
で注入されていることがディスプレーされる。スクリー
ン１２の１１行および１２行に、デキストロース溶液薬
剤アミノフィリンが閉塞器５を通って１５〃ｚ（！／時
の流量で放出されていることがディスプレーされる。ス
クリーン１２の１４行および１５行に、流体ヘパリンが
閉塞器６を通って２４献／時の流量で患者へ注入されて
いることがディスプレーされる。
第１１Ａ図の流体３のような間歇的薬剤が第１１Ａ図の
流体１及び２のような連続的薬剤のマルチブレキシング
の間に計画されている場合には、システム４０は、患者
への出力がオーダーした流体流シーケンスに対応するよ
うに、流体３の注入を開始または終了すべき時点を自動
的に予想するであろう。第１１Ｂ図に関し、もし３０分
期間がその時点で流体３が患者へ１００ａｅ／時流量で
到着すべき時点であるとすれば、該時間期間の前に、シ
ステム４０は流体３が患者へ連結された出力チューブ９
０中へ流れることが許容されなければならない中間時間
期間を決定するであろう。
流体１及び２のような連続的薬剤のマルチブレキシング
の間に計画されている場合には、システム４０は、患者
への出力がオーダーした流体流シーケンスに対応するよ
うに、流体３の注入を開始または終了すべき時点を自動
的に予想するであろう。第１１Ｂ図に関し、もし３０分
期間がその時点で流体３が患者へ１００ａｅ／時流量で
到着すべき時点であるとすれば、該時間期間の前に、シ
ステム４０は流体３が患者へ連結された出力チューブ９
０中へ流れることが許容されなければならない中間時間
期間を決定するであろう。
システム４０によるこの予想の結果、３０分期間前の中
間期間の間、流体３は流れ始めるであろう。しかしなが
ら、システム４０が流体１および流体２のみの等量のそ
の最初のスケジュールから、流体１および２の等流量お
よび流体３の実質より大きい流量の要求した放出スケジ
ュールヘスイッチする３０分期間まで、患者への流体３
の放出はないであろう。
間期間の間、流体３は流れ始めるであろう。しかしなが
ら、システム４０が流体１および流体２のみの等量のそ
の最初のスケジュールから、流体１および２の等流量お
よび流体３の実質より大きい流量の要求した放出スケジ
ュールヘスイッチする３０分期間まで、患者への流体３
の放出はないであろう。
第１１Ｃ図はシステム４０のマルチプレキシングの流体
面を図示するグラフである。第１ＩＣ図のグラフは第１
１Ｂ図の下のグラフにおいて患者へ放出すべきオーダー
にかんするマルチプレキシング作動に対応する。
面を図示するグラフである。第１ＩＣ図のグラフは第１
１Ｂ図の下のグラフにおいて患者へ放出すべきオーダー
にかんするマルチプレキシング作動に対応する。
第１１Ｃ図に関し、流体１および２は最初、それぞれの
閉塞器により約１１．５秒間交番に流体合流部材７０中
へ流れることが許容される。０から約１５分の時間期間
に相当するこの最初のフェーズの間、定當的状態条件が
確立され、その間１１゜５秒長さの流体１のパルスまた
は塊が合流部材７０中へ流れることが許容される。その
直後、流体２の１１．５秒長さのパルスまたは塊が合流
部材７０中へ流れることが許容される。
閉塞器により約１１．５秒間交番に流体合流部材７０中
へ流れることが許容される。０から約１５分の時間期間
に相当するこの最初のフェーズの間、定當的状態条件が
確立され、その間１１゜５秒長さの流体１のパルスまた
は塊が合流部材７０中へ流れることが許容される。その
直後、流体２の１１．５秒長さのパルスまたは塊が合流
部材７０中へ流れることが許容される。
このプロセスはシステム４０の作動の最初のフェーズの
間の最初の１５分間それ自体連続的にくり返される。こ
の時間の間、入カポ−）９０ａにおいてライン９０へ入
る流体１の離れたパルスもしくは量は、流体２の離れた
パルスもしくは量の間に空間的に位置する。流体１およ
び２の量がチューブ部材９０を通って移動する時、それ
らは均一に混合され、それらが患者のカテーテルＣのと
ころの出力ポートへ到着する時、その５０％は流体Ｎｃ
ｔｌに相当し、そしてその５０％は流体隘２に相当する
均一な混合物が患者へ放出される。
間の最初の１５分間それ自体連続的にくり返される。こ
の時間の間、入カポ−）９０ａにおいてライン９０へ入
る流体１の離れたパルスもしくは量は、流体２の離れた
パルスもしくは量の間に空間的に位置する。流体１およ
び２の量がチューブ部材９０を通って移動する時、それ
らは均一に混合され、それらが患者のカテーテルＣのと
ころの出力ポートへ到着する時、その５０％は流体Ｎｃ
ｔｌに相当し、そしてその５０％は流体隘２に相当する
均一な混合物が患者へ放出される。
１５分時点の前に、システム４０は患者への流体過渡を
最小にするため、そしてオーダーした流体を要求された
流量で放出するため、流体３の流れを開始することが必
要であると決定している。
最小にするため、そしてオーダーした流体を要求された
流量で放出するため、流体３の流れを開始することが必
要であると決定している。
約１５分時点から流体３を患者へ１００ｙｄ／時の流量
で放出しなければならない３０分間時点まで延びるこの
？ｉｌｉ償フェーズもしくは中間フェーズの間、システ
ム４０は容器５６ａ、５６ｂおよび５６ｃに関連した閉
塞器の各自を順番に作動している。この作動の結果は、
第１１Ｃ図に示すように、流体１および２を１１．５砂
量提供し、しかし流体２の後に閉塞器５４Ｃを通じ流体
３の５７．５秒量を流体合流部材７０中へ注入し続ける
ことである。
で放出しなければならない３０分間時点まで延びるこの
？ｉｌｉ償フェーズもしくは中間フェーズの間、システ
ム４０は容器５６ａ、５６ｂおよび５６ｃに関連した閉
塞器の各自を順番に作動している。この作動の結果は、
第１１Ｃ図に示すように、流体１および２を１１．５砂
量提供し、しかし流体２の後に閉塞器５４Ｃを通じ流体
３の５７．５秒量を流体合流部材７０中へ注入し続ける
ことである。
この３流体マルチプレキシング作業は１５分時点から３
０分時点まで連続的に（り返される。これは入力ポート
９０ａにおいて導管９０へ移動している流体１．２およ
び３の空間的に離された量の列を発生する。流体１の量
の列、流体２の量の列および流体３の量の列が出カポ−
１−９０ｂへ到着する時までに、それらは混合され、そ
して流体１が２０成／時の流量、流体２が２０就／時の
流量、および流体３が１００ｄ／時の流量で提供される
複数流体流を１４０ｄ／時の出力流量で提供する。
０分時点まで連続的に（り返される。これは入力ポート
９０ａにおいて導管９０へ移動している流体１．２およ
び３の空間的に離された量の列を発生する。流体１の量
の列、流体２の量の列および流体３の量の列が出カポ−
１−９０ｂへ到着する時までに、それらは混合され、そ
して流体１が２０成／時の流量、流体２が２０就／時の
流量、および流体３が１００ｄ／時の流量で提供される
複数流体流を１４０ｄ／時の出力流量で提供する。
３０分時点において、システム４０は再びスイッチであ
ろう。３０分時点において、流量は１４０成／時ヘジャ
ンプする。この時点で流体１は約３．３秒間流れること
が許容され、流体２は約３．３秒間流れることが許容さ
れ、そして流体３は約１６．４秒間流れることが許容さ
れる。このシーケンスは２５．６分間くり返され、これ
は５５．６分時点に相当する。
ろう。３０分時点において、流量は１４０成／時ヘジャ
ンプする。この時点で流体１は約３．３秒間流れること
が許容され、流体２は約３．３秒間流れることが許容さ
れ、そして流体３は約１６．４秒間流れることが許容さ
れる。このシーケンスは２５．６分間くり返され、これ
は５５．６分時点に相当する。
５５．６分時点の前に、システム４０は容器５６Ｃから
の流体３の流れを終了することが必要であることを予知
しているであろう。第２の補償フェーズが必要であろう
。このためその時点で閉塞器６４ｃが脱励起され、容器
５６ｃから流体３の流れは停止する。しかしながら容器
５６ａおよび５６ｂの流体の流れは５５．６分と６０分
との間の時間１４０ｍ１ｅ／時の流量で続いている。
の流体３の流れを終了することが必要であることを予知
しているであろう。第２の補償フェーズが必要であろう
。このためその時点で閉塞器６４ｃが脱励起され、容器
５６ｃから流体３の流れは停止する。しかしながら容器
５６ａおよび５６ｂの流体の流れは５５．６分と６０分
との間の時間１４０ｍ１ｅ／時の流量で続いている。
この第２の補償フェーズにおいて、流体１は閉塞器６４
ａによって３．３秒間流れることが許容される。同様に
流体２は閉塞器６４ｂによって３．３秒間流れることが
許容される。このためこの補償フェーズの間、流体１と
流体２の交番するパルスが流体合流部材７０へ入り、そ
して導管９０の入力ポート９０ａへ出て行くことがきょ
よちうされる。流体２の空間的に離れた量の間に間挿さ
れた流体１の空間的に離れた量が導管９０を通って移動
する時、それらは混合され、そして出口ポート９０ｂへ
５０％流体１および５０％流体２の流れとして到着する
。
ａによって３．３秒間流れることが許容される。同様に
流体２は閉塞器６４ｂによって３．３秒間流れることが
許容される。このためこの補償フェーズの間、流体１と
流体２の交番するパルスが流体合流部材７０へ入り、そ
して導管９０の入力ポート９０ａへ出て行くことがきょ
よちうされる。流体２の空間的に離れた量の間に間挿さ
れた流体１の空間的に離れた量が導管９０を通って移動
する時、それらは混合され、そして出口ポート９０ｂへ
５０％流体１および５０％流体２の流れとして到着する
。
６０分時点において、流体流量は４０淑／時へ降下し、
そして流体１および２は１１．５秒の長い時間間隔で流
体合流部材７０中へ順番に注入され続ける。これはその
特番流体について２０ｍＲ／時の流量においてカテーテ
ルＣへの出力流体流を生ずる。
そして流体１および２は１１．５秒の長い時間間隔で流
体合流部材７０中へ順番に注入され続ける。これはその
特番流体について２０ｍＲ／時の流量においてカテーテ
ルＣへの出力流体流を生ずる。
マルチプレキシングの例証のため、第１２図は各自同定
番号Ｆ１を持っている流体１の複数の離れた量の概略図
である。流体１の量の間に、各自同定番号Ｆ２を持って
いる流体２の離れた量の列が間挿される。
番号Ｆ１を持っている流体１の複数の離れた量の概略図
である。流体１の量の間に、各自同定番号Ｆ２を持って
いる流体２の離れた量の列が間挿される。
流体１の離された量の列と、流体２の離された量の列は
入口ポート９０ａにおいてチューブ部材９０へ入る。こ
れらの量はチューブ部材９ｏ内にある間に混合し、出力
ポート９０ｂにおいて流体１および流体２を等割合で含
んでいる指定した流量の流体流を与える。
入口ポート９０ａにおいてチューブ部材９０へ入る。こ
れらの量はチューブ部材９ｏ内にある間に混合し、出力
ポート９０ｂにおいて流体１および流体２を等割合で含
んでいる指定した流量の流体流を与える。
システム４０が最初のあらかじめ定めた流れシーケンス
から中間もしくは補償シーケンスへ、そして次に第２の
あらかじめ定めたれシーケンスへスイッチすべき時を予
知するプロセスは、チューブ部材９０容積に依存する。
から中間もしくは補償シーケンスへ、そして次に第２の
あらかじめ定めたれシーケンスへスイッチすべき時を予
知するプロセスは、チューブ部材９０容積に依存する。
以下の議論の目的で、チューブ部材の容積は１ｏ減に等
しいと仮定しよう。
しいと仮定しよう。
このマルチブレキシングシステムは、ン容ｌ夜の流量が
変更された時発生する有効流量誤差を補償する。マルチ
プレキシングモードで作動している時、システムは一つ
のポンプで複数の薬剤および溶液を同時に放出すること
ができる。
変更された時発生する有効流量誤差を補償する。マルチ
プレキシングモードで作動している時、システムは一つ
のポンプで複数の薬剤および溶液を同時に放出すること
ができる。
与えられた時間において各薬剤の有効流量は、チューブ
中の薬剤の分数掛ける最初の総（またはポンプ）流量に
等しい。例えば、もしチューブが薬剤Ａ Ｉ／４．薬剤
Ｂで３／４で満たされており、そしてポンプ流量が１０
０ｄ／時であれば、薬剤Ａの有効流量は２５淑／時で・
あり、薬剤Ｂの有効流量は７５淑／時である。
中の薬剤の分数掛ける最初の総（またはポンプ）流量に
等しい。例えば、もしチューブが薬剤Ａ Ｉ／４．薬剤
Ｂで３／４で満たされており、そしてポンプ流量が１０
０ｄ／時であれば、薬剤Ａの有効流量は２５淑／時で・
あり、薬剤Ｂの有効流量は７５淑／時である。
定常状態の間、各薬剤の有効流量は所望の流量と同じで
ある。流量誤差はポンプ流量が新しい流量へ変更された
が、しかしチューブ中において薬剤は以前の流量に比例
して混合される時に発生する。これは、チューブが新し
い割合で走っている薬剤によって溢れるまで、各薬剤の
有効流量を誤まらせる。
ある。流量誤差はポンプ流量が新しい流量へ変更された
が、しかしチューブ中において薬剤は以前の流量に比例
して混合される時に発生する。これは、チューブが新し
い割合で走っている薬剤によって溢れるまで、各薬剤の
有効流量を誤まらせる。
例えば、薬剤Ａは２０淑／時および薬剤Ｂは６０燻／時
で流れていると仮定する。総流量は２゜＋６０＝８０淑
／時である。チューブ９０は２０／８０＝ＡＩ／４およ
び６０／８０ ＝Ｂ ３／４である。
で流れていると仮定する。総流量は２゜＋６０＝８０淑
／時である。チューブ９０は２０／８０＝ＡＩ／４およ
び６０／８０ ＝Ｂ ３／４である。
もしＡの流量を４０戴／時へ変えると、総流量は４０＋
６０＝１００ｄ／時である。有効流量は今度はＡに対し
７１／４Ｘ１００＝２５ｄ／時。
６０＝１００ｄ／時である。有効流量は今度はＡに対し
７１／４Ｘ１００＝２５ｄ／時。
Ｂについては３／４Ｘ１００＝７５淑／時である。
誤差はＡについては１００Ｘ （２５−４０）／４０
＝ −３７，５％、そしてＢについては１００Ｘ （７
５−６０） ／６０＝＋２５％である。
＝ −３７，５％、そしてＢについては１００Ｘ （７
５−６０） ／６０＝＋２５％である。
これらの有効流量誤差は、チューブ９ｏが溢れるまで続
くであろう。もしチューブ容積が１０ｍ！ｅであれば、
洗い流しは、１０ｄ／１００ｄ／時−〇、１時−６分か
かるであろう。チューブが洗い流された５１、有効流量
は所望の流量に等しくなるであろう。
くであろう。もしチューブ容積が１０ｍ！ｅであれば、
洗い流しは、１０ｄ／１００ｄ／時−〇、１時−６分か
かるであろう。チューブが洗い流された５１、有効流量
は所望の流量に等しくなるであろう。
要約すると以下のようになる。
有効流量（淑／時）：
Ａ Ｂ −
当初 ２０ ６０ ８０過渡期
２５ ７５ １００最終 ４０
６０ １００過渡期の計算： Δ チューブ混合比 ２０／８０＝０．２５有効流量
０．２５Ｘ１００ ＝２５淑／時チューブ混合比
６０／８０ ＝ ０．７５有効流量 ０．
７！５Ｘ１００ ＝７５淑／時流量誤差 １０
０ Ｘ （７５−６０）□＝２５％ システム４０は、マルチプレキシング機能を実施してい
る時当初および最終流量間に中間もしくは補償フェーズ
を自動的に決定し、挿入する。この補償フェーズは新し
い流量のための準備においてチューブ中に薬剤を適正に
配分するため、個々の薬剤流量を調節するために使用さ
れる。
２５ ７５ １００最終 ４０
６０ １００過渡期の計算： Δ チューブ混合比 ２０／８０＝０．２５有効流量
０．２５Ｘ１００ ＝２５淑／時チューブ混合比
６０／８０ ＝ ０．７５有効流量 ０．
７！５Ｘ１００ ＝７５淑／時流量誤差 １０
０ Ｘ （７５−６０）□＝２５％ システム４０は、マルチプレキシング機能を実施してい
る時当初および最終流量間に中間もしくは補償フェーズ
を自動的に決定し、挿入する。この補償フェーズは新し
い流量のための準備においてチューブ中に薬剤を適正に
配分するため、個々の薬剤流量を調節するために使用さ
れる。
補償フヱーズはチューブ容積を洗い流すのに要する時間
量だけ、次の計画された流量より前に開始される。
量だけ、次の計画された流量より前に開始される。
補償フェーズの間、個々の薬剤の割合は、合計流量は当
初の流量と等しく保ちながら、次の計画された流量変更
のスタートにおいてチューブ中に薬剤の所望の混合物が
提供されるように調節される。その結果は、患者Ｐへ出
力は処方した通りとなることである。
初の流量と等しく保ちながら、次の計画された流量変更
のスタートにおいてチューブ中に薬剤の所望の混合物が
提供されるように調節される。その結果は、患者Ｐへ出
力は処方した通りとなることである。
以下の式は補償もしくは中間フェーズＤの長さを特定す
る。
る。
その時点で補償もしくは中間フェーズがスタートしなけ
ればならない時間Ｔは以下のとおりである。
ればならない時間Ｔは以下のとおりである。
補償もしくは中間フェーズの長さを基にして、システム
４０はその間任意の閉塞器が励起される時間量を調節す
ることができる。当初の流量を保つが、しかし成分流体
の割合を調節することにより、チューブ部材９０は、患
者への流体流に処方した流体流オーダーに変化が起こる
ことを要求する時点までに洗い流されることができる。
４０はその間任意の閉塞器が励起される時間量を調節す
ることができる。当初の流量を保つが、しかし成分流体
の割合を調節することにより、チューブ部材９０は、患
者への流体流に処方した流体流オーダーに変化が起こる
ことを要求する時点までに洗い流されることができる。
マルチプレキシングプロセスは２ステップ操作である。
第１３Ａ図を参照すると、システム４０は、スクリーン
２によって以前入力された流量に従っである期間放出す
べき流体の量の列を保つ連続容積発生プロセスを実施す
る。最初のステップ３００において、放出すべき流体の
各自にっていの相対的流量が確立される。アキュムレー
タはあらかじめ入力された放出スケジュールに従っては
うじなつじなければならない流体の量の列を保つ。
２によって以前入力された流量に従っである期間放出す
べき流体の量の列を保つ連続容積発生プロセスを実施す
る。最初のステップ３００において、放出すべき流体の
各自にっていの相対的流量が確立される。アキュムレー
タはあらかじめ入力された放出スケジュールに従っては
うじなつじなければならない流体の量の列を保つ。
ステップ３０４において基本時間増分が確立される。ス
テップ３０６において、システム４０は基本時間増分の
期間を持つ。ステップ３０８において、アキュムレータ
の各自の中味が更新される。
テップ３０６において、システム４０は基本時間増分の
期間を持つ。ステップ３０８において、アキュムレータ
の各自の中味が更新される。
各アキュムレータの更新された値は、前記相対流量にお
いて基本時間増分の間に流れなければならない流体の量
に相当する。
いて基本時間増分の間に流れなければならない流体の量
に相当する。
一旦各アキュムレータが放出しなければならないそれぞ
れの流体の総容積と反影するように更新されたならば、
システム４０は次にステップ３０６へ戻り、そして次の
時間増分を待つ。容積発生プロセスは新しい相対的流量
が提供されるまでアキュムレータを更新し続ける。
れの流体の総容積と反影するように更新されたならば、
システム４０は次にステップ３０６へ戻り、そして次の
時間増分を待つ。容積発生プロセスは新しい相対的流量
が提供されるまでアキュムレータを更新し続ける。
第１３Ｂ図を参照すると、放出すべきそれぞれの流体へ
割当てられた閉塞器を制御するプロセスは、アキュムレ
ータの各自生の連続的に更新された値を利用する。ステ
ップ３２０において、１回転あたりの容積、または線状
ポンプの場合は１線状運動あたりの容積に相当するポン
プ定数が検索される。ステップ３２４において、選択さ
れたアキュムレータの中味がポンプ定数によって割算さ
れる。これはアキュムレータの中味によって指示される
流体の量を提供するために要するポンプ回転回数を得る
。ステップ３２６において、システム４０はポンプ回転
回数の整数部分を取る。ステップ３２８において、シス
テムは整数部分がすべてのアキュムレータについて形成
されたかどうかをみるためにチエツクする。もしもっと
必要ならば、システムはステップ３２２へ戻る。
割当てられた閉塞器を制御するプロセスは、アキュムレ
ータの各自生の連続的に更新された値を利用する。ステ
ップ３２０において、１回転あたりの容積、または線状
ポンプの場合は１線状運動あたりの容積に相当するポン
プ定数が検索される。ステップ３２４において、選択さ
れたアキュムレータの中味がポンプ定数によって割算さ
れる。これはアキュムレータの中味によって指示される
流体の量を提供するために要するポンプ回転回数を得る
。ステップ３２６において、システム４０はポンプ回転
回数の整数部分を取る。ステップ３２８において、シス
テムは整数部分がすべてのアキュムレータについて形成
されたかどうかをみるためにチエツクする。もしもっと
必要ならば、システムはステップ３２２へ戻る。
もしアキュムレータのすべてについて整数部分が形成さ
れれば、システム４０はステップ３２８においてその整
数部分の一つを選択する。ステップ３３２においてシス
テム４０は対応する閉塞器ヲ開（。ステップ３３４にお
いて、システム４０は選択した整数部分に対応するだけ
の回転数、ポンプ８４のようなポンプを運転する。ステ
ップ３３６において開いている閉塞器が閉じられる。ス
テップ３３８において対応するアキュムレータ中の値は
ステップ３３４において丁度放出さ゛れた流体の量だけ
減らされる。ステップ３４０においてシステムはすべて
のアキュムレータが減らされたかどうかを見るためチエ
ツクする。もしそうでなければ、それはステップ３３０
へ戻り、他のアキュムレータに関係した他の整数を選択
する。もしそうであれば、システムはアキュムレータが
フロセスをくり返すように選択するためステップ３２２
へ戻る。
れれば、システム４０はステップ３２８においてその整
数部分の一つを選択する。ステップ３３２においてシス
テム４０は対応する閉塞器ヲ開（。ステップ３３４にお
いて、システム４０は選択した整数部分に対応するだけ
の回転数、ポンプ８４のようなポンプを運転する。ステ
ップ３３６において開いている閉塞器が閉じられる。ス
テップ３３８において対応するアキュムレータ中の値は
ステップ３３４において丁度放出さ゛れた流体の量だけ
減らされる。ステップ３４０においてシステムはすべて
のアキュムレータが減らされたかどうかを見るためチエ
ツクする。もしそうでなければ、それはステップ３３０
へ戻り、他のアキュムレータに関係した他の整数を選択
する。もしそうであれば、システムはアキュムレータが
フロセスをくり返すように選択するためステップ３２２
へ戻る。
上記プロセスによれば、あらかじめ定めた流体の各自の
パンスもしくは量の列が出力導管９００Å力９０ａ中へ
流れることが許容され、そして次にポンプ８４によって
患者Ｐヘポンプされる。上の方法は第１１Ｃ図において
図示しそして議論した流体量の列をつくる。
パンスもしくは量の列が出力導管９００Å力９０ａ中へ
流れることが許容され、そして次にポンプ８４によって
患者Ｐヘポンプされる。上の方法は第１１Ｃ図において
図示しそして議論した流体量の列をつくる。
閉塞器は好ましくはポンプ死帯期間の間に開閉される。
閉塞器が開閉できる時間をそのように制服することによ
り、ポンプ回転数の整数に対応する流体量のみが放出さ
れるであろう。
り、ポンプ回転数の整数に対応する流体量のみが放出さ
れるであろう。
薬剤または溶液治療計画の特定の例をスクリーン２に関
して議論したが、薬剤または溶液は本発明の精神および
範囲を逸脱することなく種々の態様でシステム４０へ特
定化できることが理解されるであろう。例えば、薬剤ま
たは溶液プログラムはライトペン９８のバーコーダ−リ
ーダ一部分によって特定化することができる。代わりに
、薬剤および／または溶液の所望の治療計画は、Ｒ３２
３２ポートの一つまたはモデル１５６を通ずる遠隔通信
を介してシステム４０へ供給することができる。最（多
に、システム４０はそのメモリ内に薬剤各および投与量
のデータベースを含むことができる。薬剤各および投与
量は、ライトペンを介してオペレータによる通切な入力
に応答してディスプレーユニット９６上にディスプレー
することができる。
して議論したが、薬剤または溶液は本発明の精神および
範囲を逸脱することなく種々の態様でシステム４０へ特
定化できることが理解されるであろう。例えば、薬剤ま
たは溶液プログラムはライトペン９８のバーコーダ−リ
ーダ一部分によって特定化することができる。代わりに
、薬剤および／または溶液の所望の治療計画は、Ｒ３２
３２ポートの一つまたはモデル１５６を通ずる遠隔通信
を介してシステム４０へ供給することができる。最（多
に、システム４０はそのメモリ内に薬剤各および投与量
のデータベースを含むことができる。薬剤各および投与
量は、ライトペンを介してオペレータによる通切な入力
に応答してディスプレーユニット９６上にディスプレー
することができる。
さらに、患者情報をディスプレーユニット９６を関して
システム４０へ入力することができる。
システム４０へ入力することができる。
スクリーン１３は患者情報人力スクリーンである。
そのようなスクリーンにより、オペレータは患者の氏名
のような情報、それに性別および年齢、身長および体重
、そしてアレルギーのような物理的情報を入力すること
ができる。
のような情報、それに性別および年齢、身長および体重
、そしてアレルギーのような物理的情報を入力すること
ができる。
プリンター１００は、性格上患者の状態および種々の期
間に投与された流体の歴史的概要である種々のハードコ
ピーレポートを提供することができる。患者の同定情報
のほかに、レポートは重要な徴候、投与された薬剤、お
よび薬剤射程々の重要な徴候の比較を含むことができる
。
間に投与された流体の歴史的概要である種々のハードコ
ピーレポートを提供することができる。患者の同定情報
のほかに、レポートは重要な徴候、投与された薬剤、お
よび薬剤射程々の重要な徴候の比較を含むことができる
。
上で論じた応用に加え、システムは種々の異なる目的に
使用することができる。これは侵入および非侵入センサ
ーを使用する患者モニタリングを含む。重要な徴候、体
温、呼吸数、血圧、および尿出力をモニタすることがで
きる。集めた情報は薬剤ポンプをオンまたはオフへ転す
るために使用することができる。
使用することができる。これは侵入および非侵入センサ
ーを使用する患者モニタリングを含む。重要な徴候、体
温、呼吸数、血圧、および尿出力をモニタすることがで
きる。集めた情報は薬剤ポンプをオンまたはオフへ転す
るために使用することができる。
システム４０は、サーボ機構を発生しそしてあらかじめ
述べた物理的要求を維持するセンサーへ薬剤投与アルゴ
リズムを連結することができる閉鎖ループフィードバッ
クシステムの一部とすることができる。特定の例は、血
圧制御のための脈管活性薬剤および疾病制御のための抗
生物質薬力学的測定を含む。
述べた物理的要求を維持するセンサーへ薬剤投与アルゴ
リズムを連結することができる閉鎖ループフィードバッ
クシステムの一部とすることができる。特定の例は、血
圧制御のための脈管活性薬剤および疾病制御のための抗
生物質薬力学的測定を含む。
現在患者の静脈系へ薬剤を供給するカテーテルは、イン
シュリン、血液ガスまたは電解質のようなヘッドサイド
における日常テストのため能動血液テストシステムへ指
令に応じて血液を吸引するように計画することができる
。
シュリン、血液ガスまたは電解質のようなヘッドサイド
における日常テストのため能動血液テストシステムへ指
令に応じて血液を吸引するように計画することができる
。
胎児心拍モニタを備えたｐＨセンサーを組み込むことに
より、システム４０は、胎児ストレスを検出し、そして
アシド−シスを発生することが既知のピトシンまたは他
の収縮タイプ薬剤の現象を自動的に警告しそして信号す
ることができる。
より、システム４０は、胎児ストレスを検出し、そして
アシド−シスを発生することが既知のピトシンまたは他
の収縮タイプ薬剤の現象を自動的に警告しそして信号す
ることができる。
自動またはマニュアルモードのどちらかにおいても、シ
ステム４０は、与えた他の薬剤、与えた他の供給、与え
た他の食物、ペッドサイドにおける看護時間、そして管
理および薬剤コストを減らすために必要なすべての他の
日常的なベツドサイド記録保持作業を速やかにレポート
することができる。
ステム４０は、与えた他の薬剤、与えた他の供給、与え
た他の食物、ペッドサイドにおける看護時間、そして管
理および薬剤コストを減らすために必要なすべての他の
日常的なベツドサイド記録保持作業を速やかにレポート
することができる。
標準的希釈液中に粉末、錠剤または高濃度液体薬剤が熔
解する速度を予知するためコンピュータカーブ適用を使
用することにより、システム４０ば患者へ一貫した薬剤
レベルを自動的に維持することができる。現在の技術は
均等に溶ける薬剤担体マトリックスを発見しようと試み
ているが、これは溶解曲線を含まれる薬剤にマツチさせ
ることにより必要ないであろう。
解する速度を予知するためコンピュータカーブ適用を使
用することにより、システム４０ば患者へ一貫した薬剤
レベルを自動的に維持することができる。現在の技術は
均等に溶ける薬剤担体マトリックスを発見しようと試み
ているが、これは溶解曲線を含まれる薬剤にマツチさせ
ることにより必要ないであろう。
加えて、薬剤データを集め、そしてそれをセンサーデー
タと組合せることにより、医師の傾向および関グラフは
、患者の薬剤レスポンスの洞察を提供し、そして患者の
管理を助けるであろう。このデータは一層応答的な薬剤
管理のため、患者の病室において局所的に、そして医師
の家庭またはオフィスにおいて遠隔的に利用できる。
タと組合せることにより、医師の傾向および関グラフは
、患者の薬剤レスポンスの洞察を提供し、そして患者の
管理を助けるであろう。このデータは一層応答的な薬剤
管理のため、患者の病室において局所的に、そして医師
の家庭またはオフィスにおいて遠隔的に利用できる。
システム４０は患者の敗血症を減らし、中央■■ライン
への患者の血液接触を減らす（頃向のある特徴を持って
いるので、免疫抑制を持っている患者が一層遊離に治療
できる。これらの患者は、化学療法を受けている患者、
エイズ患者、骨髄移植患者等を含む。
への患者の血液接触を減らす（頃向のある特徴を持って
いるので、免疫抑制を持っている患者が一層遊離に治療
できる。これらの患者は、化学療法を受けている患者、
エイズ患者、骨髄移植患者等を含む。
システム４０はまた、患者の疼痛管理を助けるために使
用することができる。患者へのコードへ小さいブツシュ
ボタンを追加することにより、鎮痛剤タイプ薬剤を患者
の要求に応じあらかしめ指定した量で分配することがで
きる。患者が十分に機敏な時、これは全体のモルフィン
レベルを減らすと同時に患者の需要により良く奉仕する
方法であることが証明されている。現在のシステムは高
価で嵩高い。それらは高コスト麻薬容器を備えた自立ポ
ンプ使用する。システム４０はこの技術を大きく簡単に
すると同時にコストを著しく減少することができる。
用することができる。患者へのコードへ小さいブツシュ
ボタンを追加することにより、鎮痛剤タイプ薬剤を患者
の要求に応じあらかしめ指定した量で分配することがで
きる。患者が十分に機敏な時、これは全体のモルフィン
レベルを減らすと同時に患者の需要により良く奉仕する
方法であることが証明されている。現在のシステムは高
価で嵩高い。それらは高コスト麻薬容器を備えた自立ポ
ンプ使用する。システム４０はこの技術を大きく簡単に
すると同時にコストを著しく減少することができる。
改良されたシステムの作動上の特徴は、第１の流体、流
体Ａの流れ中へ第２の流体、流体Ｂを導入する目的の第
１４Ａ図の公知の装置３８０と比較する時容易に明らか
になる。
体Ａの流れ中へ第２の流体、流体Ｂを導入する目的の第
１４Ａ図の公知の装置３８０と比較する時容易に明らか
になる。
容器３８２からの流体Ａの流れは、滴下室３８４Ａを含
むことができる慣用のチューブ部材３８４によって運ば
れる。チューブ部材３８４は人手で作動し得るクランプ
３８４ｂによって斜断することができる。チューブ部材
３８４はＹ−合流部３８６で終わっている。チューブ部
材３８８を通るＹ一部材３８６からの出力流は慣用の注
入ポンプ３９０を通過し、次に患者へポンプ３９０のセ
ツティングによって決定された流量で放出される。
むことができる慣用のチューブ部材３８４によって運ば
れる。チューブ部材３８４は人手で作動し得るクランプ
３８４ｂによって斜断することができる。チューブ部材
３８４はＹ−合流部３８６で終わっている。チューブ部
材３８８を通るＹ一部材３８６からの出力流は慣用の注
入ポンプ３９０を通過し、次に患者へポンプ３９０のセ
ツティングによって決定された流量で放出される。
容器３９２中の流体Ｂは、そこからチューブ部材３９４
を介し、滴下室３９４ａを通って流れ、人手で作動し得
るクランプもしくは閉塞器３９４ｂによって調節される
。チューブ部材３９４からの出力流はＹ一部位３８６を
通って合併され、そして次にチューブ部材３８８中へ流
れることができる。
を介し、滴下室３９４ａを通って流れ、人手で作動し得
るクランプもしくは閉塞器３９４ｂによって調節される
。チューブ部材３９４からの出力流はＹ一部位３８６を
通って合併され、そして次にチューブ部材３８８中へ流
れることができる。
第１４Ａ図の二つの流体システムは、流体Ａが患者へ放
出されており、そして流体Ｂの放出の目的で流体Ａの放
出を中断することを望む場合に普通に使用されている。
出されており、そして流体Ｂの放出の目的で流体Ａの放
出を中断することを望む場合に普通に使用されている。
通常容器３９２中の流体Ｂの容積は容器３８２中の流体
Ａの容積よりも小さい。
Ａの容積よりも小さい。
流体Ｂへ付加的なヘッドを提供するため、それはハンガ
ー３９６上に容器３８２より上方に支持される。容器３
８２は短かい金属ハンガー３９８により慣例的に低くさ
れる。容器３９４からの流体Ｂの流れが開始される時、
二つの容器３８２および３８４の高さの違いのため、流
体Ｂがチューブ部材３８８を通って排液し、そのプロセ
スにおいてチューブ部材３８８を通る流体Ａの流れを中
断するであろう。
ー３９６上に容器３８２より上方に支持される。容器３
８２は短かい金属ハンガー３９８により慣例的に低くさ
れる。容器３９４からの流体Ｂの流れが開始される時、
二つの容器３８２および３８４の高さの違いのため、流
体Ｂがチューブ部材３８８を通って排液し、そのプロセ
スにおいてチューブ部材３８８を通る流体Ａの流れを中
断するであろう。
第１４Ｉ３図は、流体Ｂがそれを通って排出される時の
チューブ部材３８８中の流体ＡおよびＢの濃度変化を図
示するラフである。第１４Ｂ図に示すように、当初流体
Ａはチューブ部材３８８中の流体の１００％に相当する
。流体Ｂが流れ始める時、液体Ａの濃度は低下し、そし
て液体Ｂの濃度が１００％へ向かっ増加する。その後容
器３９２が空に合った時、ライン３８８中の流体Ｂの濃
度はゼロへ向かって減少し始め、そしてライン３８８中
の流体Ａの濃度は１００％へ戻る。
チューブ部材３８８中の流体ＡおよびＢの濃度変化を図
示するラフである。第１４Ｂ図に示すように、当初流体
Ａはチューブ部材３８８中の流体の１００％に相当する
。流体Ｂが流れ始める時、液体Ａの濃度は低下し、そし
て液体Ｂの濃度が１００％へ向かっ増加する。その後容
器３９２が空に合った時、ライン３８８中の流体Ｂの濃
度はゼロへ向かって減少し始め、そしてライン３８８中
の流体Ａの濃度は１００％へ戻る。
第１４Ｂ図において“Ｇ”および“Ｓ”は測定したデー
タポイントを同定する。各分画は０．４減に相当する。
タポイントを同定する。各分画は０．４減に相当する。
第１４Ｂ図において、流体Ａが流体Ｂにより置換され、
そして流体Ｂは流体Ａによって置換される時の濃度％が
ライン３８８中の流体の分画番号に対してプロットされ
る。ライン３８８中の流量は１２０ｄ／時である。流体
Ａは例えばグルコースであり、流体Ｂは食塩水とするこ
とができる。
そして流体Ｂは流体Ａによって置換される時の濃度％が
ライン３８８中の流体の分画番号に対してプロットされ
る。ライン３８８中の流量は１２０ｄ／時である。流体
Ａは例えばグルコースであり、流体Ｂは食塩水とするこ
とができる。
第１６図は、流体Ａおよび流体Ｂがライン３８８中で混
合される時間期間、第１４Ａ図のシステムについて計算
した混合容積を図示する。最初の混合フェーズの勘、流
体Ｂの濃度が増加する。最終混合フェーズの間、流体Ａ
の濃度が上昇している。合計した計算した混合容積は２
０．２ ｄに相当する。
合される時間期間、第１４Ａ図のシステムについて計算
した混合容積を図示する。最初の混合フェーズの勘、流
体Ｂの濃度が増加する。最終混合フェーズの間、流体Ａ
の濃度が上昇している。合計した計算した混合容積は２
０．２ ｄに相当する。
流体の当初混合容積は、流体Ｂが最初に現れ他時に開始
し、そして流体Ａがその当初の濃度の５％以下に下った
時に終了して計算された。流体最終混合容積は同様に計
算された。
し、そして流体Ａがその当初の濃度の５％以下に下った
時に終了して計算された。流体最終混合容積は同様に計
算された。
第１５Ａ図に示した、流体ＡおよびＢを収容する二つの
容器５６ａおよび５６ｂを用い、１２０淑／時で放出す
るようにしたシステム４０の同様なテストにおいては、
全（異なる結果が得られる。
容器５６ａおよび５６ｂを用い、１２０淑／時で放出す
るようにしたシステム４０の同様なテストにおいては、
全（異なる結果が得られる。
第１５図において、コンピュータ制御閉塞器６４ａおよ
び６４ｂを使用して流体Ａの流れを中断しそして流体Ｂ
の流れを切り替える時、ライン９０中の流体の濃度％が
ライン９０中の流体の分画番号に対してプロットされる
。第１５図のグラフから容易に明らかなように、ライン
９０中の流体Ｂの濃度は、システム３８０のライン３８
８中の流体Ｂの濃度よりもシステム４０において実質的
により速く増加する。その結果、患者はシステム４０に
よって慣用の先行技術システムよりも速く流体Ｂを受領
し始める。
び６４ｂを使用して流体Ａの流れを中断しそして流体Ｂ
の流れを切り替える時、ライン９０中の流体の濃度％が
ライン９０中の流体の分画番号に対してプロットされる
。第１５図のグラフから容易に明らかなように、ライン
９０中の流体Ｂの濃度は、システム３８０のライン３８
８中の流体Ｂの濃度よりもシステム４０において実質的
により速く増加する。その結果、患者はシステム４０に
よって慣用の先行技術システムよりも速く流体Ｂを受領
し始める。
さらに第１６図に図示するように、ライン９０において
流体液が減少しそして流体Ｂが増加する時、および反対
に流体Ｂが減少しそして流体Ａが増加する時の過渡期間
において混合した流体ＡおよびＢの容積は、１１．９ａ
ｅのオーダであると計算された。後者の値はシステム３
８０についての混合容積の先に述べた値の約半分である
。このため混合した流体ＡおよびＢの容積はシステム４
０では実質的に少ない。その結果、二つの流体間の相互
作用の可能性が減少した。加えて、患者への流体の放出
に対してより良い制御が達成された。
流体液が減少しそして流体Ｂが増加する時、および反対
に流体Ｂが減少しそして流体Ａが増加する時の過渡期間
において混合した流体ＡおよびＢの容積は、１１．９ａ
ｅのオーダであると計算された。後者の値はシステム３
８０についての混合容積の先に述べた値の約半分である
。このため混合した流体ＡおよびＢの容積はシステム４
０では実質的に少ない。その結果、二つの流体間の相互
作用の可能性が減少した。加えて、患者への流体の放出
に対してより良い制御が達成された。
第１７図は、コンピュータ制御閉塞器６４に使用し得る
別の閉塞器ヘッド４００を図示する。閉塞器ヘッド４０
０は、一部ソレノイドコイル４０６によって占領されて
いる内部区域４０４を形成する円筒形ソレノイド本体４
０２を含んでいる。
別の閉塞器ヘッド４００を図示する。閉塞器ヘッド４０
０は、一部ソレノイドコイル４０６によって占領されて
いる内部区域４０４を形成する円筒形ソレノイド本体４
０２を含んでいる。
延長部４０２ａは本体部分４０２へ接続される。
ハウジング４０２内にソレノイド電機子４０８が軸方向
に可動に中央に配置される。電機子４０８は、ソレノイ
ドコイル４０６へ印加された電気エネルギーに応答して
４１０の方向に可動である。
に可動に中央に配置される。電機子４０８は、ソレノイ
ドコイル４０６へ印加された電気エネルギーに応答して
４１０の方向に可動である。
ばね１７８に匹敵する圧縮ばねは、ソレノイドコイル４
０６が励起されない時電機子４０８を方向４１０の反対
に動かすために使用することができる。
０６が励起されない時電機子４０８を方向４１０の反対
に動かすために使用することができる。
電機子４０８は、ディスク形ヘッド４１４で終わってい
る円筒形スペーシング部材４１２を支持する。ヘッド４
１４は、ソレノイドコイル４０６が脱励起される時チユ
ーブ部材７４ａを閉じるであろう。
る円筒形スペーシング部材４１２を支持する。ヘッド４
１４は、ソレノイドコイル４０６が脱励起される時チユ
ーブ部材７４ａを閉じるであろう。
閉塞器ヘッド４００はまた、固定して配置したタラノピ
ング部ｔ１′４２０を含んでいる。部材４２０はチュー
ブ部材７４ａに隣接してカーブした延長部４２２で終わ
っている。ソレノイド電機子４０８が方向４１０の反対
に動（時、ディスク形クランピング部材４１４はチュー
ブ部材７４ａの区域４２４をカーブした部材４２２に対
して押付け、チューブ部材７４ａをクランプして閉じる
。コイル４０６が励起される時、電機子４０８およびデ
ィスク形部材４１４は４１０の方向に区域４１４から遠
方へ動き、チューブ部材７４ａを通る流体の流れを許容
する。
ング部ｔ１′４２０を含んでいる。部材４２０はチュー
ブ部材７４ａに隣接してカーブした延長部４２２で終わ
っている。ソレノイド電機子４０８が方向４１０の反対
に動（時、ディスク形クランピング部材４１４はチュー
ブ部材７４ａの区域４２４をカーブした部材４２２に対
して押付け、チューブ部材７４ａをクランプして閉じる
。コイル４０６が励起される時、電機子４０８およびデ
ィスク形部材４１４は４１０の方向に区域４１４から遠
方へ動き、チューブ部材７４ａを通る流体の流れを許容
する。
ハウジング延長部４０２中のみぞ４０２ｂとそしてディ
スク形部材４１４中のみぞ４１４ａとの間に配置された
環状シール４３０は、閉塞器ヘッドを入って来るこぼわ
た流体から、そして師４０の外表面を清掃する目的で使
用される清掃液からシールする。環状シール４３０は、
ヘルスケア環境において通常見られる流体および清掃液
に抵抗性の任意の可撓性材料でつくることができる。
スク形部材４１４中のみぞ４１４ａとの間に配置された
環状シール４３０は、閉塞器ヘッドを入って来るこぼわ
た流体から、そして師４０の外表面を清掃する目的で使
用される清掃液からシールする。環状シール４３０は、
ヘルスケア環境において通常見られる流体および清掃液
に抵抗性の任意の可撓性材料でつくることができる。
以前の議論は、バーコードリーダーライトベン部材９８
のライトベン部分によってディスプレー９６を通じて情
報を入力することを延べるが、そのような情報は、該部
材のバーコード読み取り部分によって不規則な順序でラ
ベルまたは文書から直接入力であることが理解されるで
あろう。例えば、対応するスクリーン上のどこに関連し
た情報を入れるべきかを特定するバーコードの形の指示
を各フィールドに持っているバーコードを備えた受は入
れ形または他の文書を符号化することが可能であろう。
のライトベン部分によってディスプレー９６を通じて情
報を入力することを延べるが、そのような情報は、該部
材のバーコード読み取り部分によって不規則な順序でラ
ベルまたは文書から直接入力であることが理解されるで
あろう。例えば、対応するスクリーン上のどこに関連し
た情報を入れるべきかを特定するバーコードの形の指示
を各フィールドに持っているバーコードを備えた受は入
れ形または他の文書を符号化することが可能であろう。
加えて、選定したバーコード文字により、バーコードリ
ーダーを通じて種々の機能を、ライトペンによって呼出
すのと類似の方法で呼出すことが可能であろう。
ーダーを通じて種々の機能を、ライトペンによって呼出
すのと類似の方法で呼出すことが可能であろう。
このため、部材９８のバーコード読み取り部分により、
バーコード形にあらかじめ印刷されたデータを師４０へ
便利にそして速かに入れることができる。加えて、溶液
容器５６上のラベルも、関連する溶液、薬剤、放出流量
および容積を同定するバーコード形の符号化した情報を
印刷することができる。そのような情報は部材９８のバ
ーコード読み取り部分によって師４０へ入れることがで
きる。
バーコード形にあらかじめ印刷されたデータを師４０へ
便利にそして速かに入れることができる。加えて、溶液
容器５６上のラベルも、関連する溶液、薬剤、放出流量
および容積を同定するバーコード形の符号化した情報を
印刷することができる。そのような情報は部材９８のバ
ーコード読み取り部分によって師４０へ入れることがで
きる。
多種類の他のセンサーを他の患者関連データを感知し、
記録するためシステム４０へ連結することができること
が理解されるであろう。これらセンサーは、血液センサ
ー、体温センサーその他を含むことができるが、それに
限定されない。
記録するためシステム４０へ連結することができること
が理解されるであろう。これらセンサーは、血液センサ
ー、体温センサーその他を含むことができるが、それに
限定されない。
また、システム４０は各種の態様で作動できることが理
解されるであろう。−作動モードにおいて、食塩水のよ
うな洗液をさもなければ配合禁忌の二つ流体を分離する
ために使用することができる。離された併存できない流
体の量の間に洗浄流体の量が存在する必要性を課するこ
とは、ディスプレーモニター９６を通じて実施すること
ができる。
解されるであろう。−作動モードにおいて、食塩水のよ
うな洗液をさもなければ配合禁忌の二つ流体を分離する
ために使用することができる。離された併存できない流
体の量の間に洗浄流体の量が存在する必要性を課するこ
とは、ディスプレーモニター９６を通じて実施すること
ができる。
洗浄流体として液体を使用する代わりに、空気または酸
素のような気体を洗浄に使用することができる。そのよ
うな場合には、二つの併存できない流体の離された量の
間に配置された気体洗い流し量は、端部９０ｃにおいて
カテーテルＣへ連結する直前に患者放出チューブ部材９
０から除去される。さらに、併存できない流体の量を離
すため気体の量を離すため気体が洗浄流体として使用さ
れる時、各流体量の長さを精密に測定し、そして非常に
精密な容積および流量情報を提供するため、患者へ放出
された量の数を蓄積することが可能である。
素のような気体を洗浄に使用することができる。そのよ
うな場合には、二つの併存できない流体の離された量の
間に配置された気体洗い流し量は、端部９０ｃにおいて
カテーテルＣへ連結する直前に患者放出チューブ部材９
０から除去される。さらに、併存できない流体の量を離
すため気体の量を離すため気体が洗浄流体として使用さ
れる時、各流体量の長さを精密に測定し、そして非常に
精密な容積および流量情報を提供するため、患者へ放出
された量の数を蓄積することが可能である。
さらに代案として、ライン９０中の流体の患者への放出
を駆動するため、ポンプ８４の代わりに空気圧を使用す
ることができる。この具体例においでは、駆動ガスがチ
ューブ部材９０中へ注入され、多分洗浄流体としても機
能し、そしてその中の流体を患者へ押出す。
を駆動するため、ポンプ８４の代わりに空気圧を使用す
ることができる。この具体例においでは、駆動ガスがチ
ューブ部材９０中へ注入され、多分洗浄流体としても機
能し、そしてその中の流体を患者へ押出す。
なお他の代案として、システム４０はポンプなしで重力
流モードで使用することができる。これは患者へ低圧力
流体注入を実現する。
流モードで使用することができる。これは患者へ低圧力
流体注入を実現する。
光学装置およびチューブ部材９０中へ注入されたガスの
離された量により、放出される流体の容積をより精密に
制御するため、チューブ内径を正値に決定することが可
能であることが理解されるであろう。０．０６５インチ
のオーダーの公称直径を持つことができるチューブ部材
９０は定期的に取替えられる使い捨て部材であるため特
に有利である。取替えチューブは直径の公称値からいく
らか変動する実際の直径を持つことがある。この自己較
正特徴の使用により、そのような直径変動が補償できる
。
離された量により、放出される流体の容積をより精密に
制御するため、チューブ内径を正値に決定することが可
能であることが理解されるであろう。０．０６５インチ
のオーダーの公称直径を持つことができるチューブ部材
９０は定期的に取替えられる使い捨て部材であるため特
に有利である。取替えチューブは直径の公称値からいく
らか変動する実際の直径を持つことがある。この自己較
正特徴の使用により、そのような直径変動が補償できる
。
なお他の具体例において、液体の量と空気のような気体
の量を区別することが可能である。この検出プロセスは
、液体の透過または反射特性はガスのそれとは異なると
いう性質を利用する。このため、液体または気体の存在
または不存在を区別することが可能である。それに関連
して、そのような装置はライン９０中の望ましくない空
気を排除するための空気検出器として使用することがで
きる。
の量を区別することが可能である。この検出プロセスは
、液体の透過または反射特性はガスのそれとは異なると
いう性質を利用する。このため、液体または気体の存在
または不存在を区別することが可能である。それに関連
して、そのような装置はライン９０中の望ましくない空
気を排除するための空気検出器として使用することがで
きる。
上記から、本発明の新規な患者の真の精神および範囲を
逸脱することなく多数の変更および修飾を実現し得るこ
とが観察されるであろう。ここに例証した特定の装置に
関し限定を意図しないし、そのように推測しては成らな
いことを理解すべきである。勿論そのような修飾は特許
請求の範囲に屈するものとしてカバーされることが意図
される。
逸脱することなく多数の変更および修飾を実現し得るこ
とが観察されるであろう。ここに例証した特定の装置に
関し限定を意図しないし、そのように推測しては成らな
いことを理解すべきである。勿論そのような修飾は特許
請求の範囲に屈するものとしてカバーされることが意図
される。
第１Ａ図は、先行技術の人手で組立てた多数流体放出シ
ステムの概略図である。 第１Ｂ図は、第１Ａ図の放出システムについての流体流
対時間のグラフである。 第２図は、本発明に従った多数流体放出システムの斜視
図である。 第３図は、第２図のシステムの全体のブロック図である
。 第４図は、第２図のシステムに使用し得る使い捨てセッ
トの概略図である。 第５Ａ−５Ｅ図は、第２図のシステムの流体合流部材の
代替形を図示する。 第５Ｆ図は、第５Ｂ図の平面５Ｆ−５Ｆに沿った部分拡
大断面図である。 第６図は、第２図のシステムの電子ブロック図である。 第７図は、第２図のシステムの閉塞器電子インターフェ
ースの詳しいブロック図である。 第８図は、電子的に作動される閉塞器の一部断面電子一
機械図である。 第９Ａ図は、第８図の閉塞器に使用するための電子的駆
動回路の概略図である。 第９Ｂ図は、第９Ａ Ｃの駆動回路によって閉塞器へ
印加される電圧のグラフである。 第１０Ａ−１０Ｃ図は、全体で第２図のシステムによっ
て注入される薬剤もしくは溶液の複数の明細書を図示す
るフローチャートである。 第１１Ａ図は、患者へ三つの成分流体流を提供するため
に使用される第２のシステムの概略図である。 第１１Ｂ図は、第２図のシステムについての流体流対時
間グラフである。 第ＬＩＣ図は、本発明に従った流体マルチブレキシング
を図示する流量対時間を図示するグラフである。 第１２図は、第２図のシステムによって放出されている
いくつかの流体の空間的に離された量を図示する出力チ
ューブ部材の部分断面図である。 第１３図ＡおよびＢは、全体で本発明に従ったマルチプ
レキシング方法のフローチャートである。 第１４Ａ図は、第１の流体の流れへ第２の流体を導入す
るための先行技術装置を図示する。 第１４Ｂ図は、流体Ｂが流れ抜ける時第１４Ａ図のチュ
ーブ部材３８８中の流体ＡおよびＢの濃度変化を図示す
るグラフである。 第１５Ａ図は、コンピューター制御閉塞器を採用する流
体混合システムを図示する。 第１５Ｂ図は、第１５Ａ図のチューブ部材９０中の流体
ＡおよびＢの濃度変化を示すグラフである。 第１６図は、流体ＡおよびＢがそれぞれチューブ部材３
８８および９０内で混合される時の期間、第１４Ａおよ
び１５Ａ図のシステムについての計算した混合容積を図
示する。 第１７図は、本発明に従ったコンピュータ制６ｉ閉塞器
に使用し得る別の閉塞ヘッドを図示する。 ４０は本発明の多数流体放出システム、５６゜５８は溶
液容器、６４は閉塞器、７０．７２は合流部材、７４．
７６は導管部材、８４．８６はぜん動ポンプ、９０．９
２は出力導管、１０２は制御システムである。 ＦＩＧ、５Ｂ １２０″ ＦＩＧ、５Ｃ ？Ｉ（ｊ、１５ 凄秦）２９ 浣２フソーシ へｌルフθ ＦＩＧ、１０Ａ ＦＩＧ、１０Ｃ ＦＩＧ、１１Ｃ ！Ｏ口り乳り （シン十ν２ ＦＩＧ、９Ｂ 内木汐、初御）−ａｔ＝ス ｒｌＬｉ、１４Ａ ＼順５坊鰹イ ＼やミ岬更
ステムの概略図である。 第１Ｂ図は、第１Ａ図の放出システムについての流体流
対時間のグラフである。 第２図は、本発明に従った多数流体放出システムの斜視
図である。 第３図は、第２図のシステムの全体のブロック図である
。 第４図は、第２図のシステムに使用し得る使い捨てセッ
トの概略図である。 第５Ａ−５Ｅ図は、第２図のシステムの流体合流部材の
代替形を図示する。 第５Ｆ図は、第５Ｂ図の平面５Ｆ−５Ｆに沿った部分拡
大断面図である。 第６図は、第２図のシステムの電子ブロック図である。 第７図は、第２図のシステムの閉塞器電子インターフェ
ースの詳しいブロック図である。 第８図は、電子的に作動される閉塞器の一部断面電子一
機械図である。 第９Ａ図は、第８図の閉塞器に使用するための電子的駆
動回路の概略図である。 第９Ｂ図は、第９Ａ Ｃの駆動回路によって閉塞器へ
印加される電圧のグラフである。 第１０Ａ−１０Ｃ図は、全体で第２図のシステムによっ
て注入される薬剤もしくは溶液の複数の明細書を図示す
るフローチャートである。 第１１Ａ図は、患者へ三つの成分流体流を提供するため
に使用される第２のシステムの概略図である。 第１１Ｂ図は、第２図のシステムについての流体流対時
間グラフである。 第ＬＩＣ図は、本発明に従った流体マルチブレキシング
を図示する流量対時間を図示するグラフである。 第１２図は、第２図のシステムによって放出されている
いくつかの流体の空間的に離された量を図示する出力チ
ューブ部材の部分断面図である。 第１３図ＡおよびＢは、全体で本発明に従ったマルチプ
レキシング方法のフローチャートである。 第１４Ａ図は、第１の流体の流れへ第２の流体を導入す
るための先行技術装置を図示する。 第１４Ｂ図は、流体Ｂが流れ抜ける時第１４Ａ図のチュ
ーブ部材３８８中の流体ＡおよびＢの濃度変化を図示す
るグラフである。 第１５Ａ図は、コンピューター制御閉塞器を採用する流
体混合システムを図示する。 第１５Ｂ図は、第１５Ａ図のチューブ部材９０中の流体
ＡおよびＢの濃度変化を示すグラフである。 第１６図は、流体ＡおよびＢがそれぞれチューブ部材３
８８および９０内で混合される時の期間、第１４Ａおよ
び１５Ａ図のシステムについての計算した混合容積を図
示する。 第１７図は、本発明に従ったコンピュータ制６ｉ閉塞器
に使用し得る別の閉塞ヘッドを図示する。 ４０は本発明の多数流体放出システム、５６゜５８は溶
液容器、６４は閉塞器、７０．７２は合流部材、７４．
７６は導管部材、８４．８６はぜん動ポンプ、９０．９
２は出力導管、１０２は制御システムである。 ＦＩＧ、５Ｂ １２０″ ＦＩＧ、５Ｃ ？Ｉ（ｊ、１５ 凄秦）２９ 浣２フソーシ へｌルフθ ＦＩＧ、１０Ａ ＦＩＧ、１０Ｃ ＦＩＧ、１１Ｃ ！Ｏ口り乳り （シン十ν２ ＦＩＧ、９Ｂ 内木汐、初御）−ａｔ＝ス ｒｌＬｉ、１４Ａ ＼順５坊鰹イ ＼やミ岬更
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）複数の流体流源から流体流を受けるための複数の
変形し得る流れ手段と、 前記変形し得る流れ手段の各自が対応するその一つによ
って閉鎖し得る複数の流れ制御手段と、合併した流体流
を形成するように前記流れ手段からの流体流を合併する
ための手段と、 流体のタイプおよび各タイプについて選定した放出パラ
メータを含む選定した流体流放出スケジュールを含んで
いる情報を記憶するための、そして前記記憶した放出ス
ケジュールの一つに従って選定した流体が前記合併手段
中へ流れるように前記流れ制御手段の一つまたはそれ以
上を作動するための、前記流れ制御手段の各自へ連結し
たプログラム可能な制御手段を備え、 前記プログラム可能な制御手段は、当該プログラム可能
な制御手段が流体放出スケジュールを第１のものから他
のものへ切り替えるのに応答して流体放出ポートにおけ
る流体流過渡現象を最小化するように選定した前記流れ
制御手段の作動を調節するための補償手段を備えている
ことを特徴とする複数のあらかじめ選定した流体を流体
流放出ポートへ放出するための多数流体放出システム。 （２）流体間の併存性に関する情報を記憶し、そして前
記流れ制御手段のいずれかの作動前に前記特定した流体
タイプの少なくとも二つの間の併存性情報をディスプレ
ーするための手段を備えている第１項のシステム。 （３）一つまたはそれ以上の流体流スケジュールをディ
スプレーするための手段を備えている第１項のシステム
。 （４）前記合併した流体流を放出ポートへ制御可能な量
でポンピングするための手段を備え、そして前記ポンピ
ング手段をあらかじめ定めた放出パラメータに従って作
動する手段を含んでいる第１項のシステム。 （５）前記合併した流体流の選定した部分中へ流体を動
かしそして分離するためガスを注入するための手段を含
んでいる第１項のシステム。 （６）情報を特定するために使用し得るあらかじめプリ
ントされたバーコードを感知するための手段を含んでい
る第１項のシステム。 （７）合併した流体流放出チューブ部材の直径を感知し
、そしてそれに応答して前記制御手段を較正するための
手段を含んでいる第１項のシステム。 （８）前記情報から選定したハードコピーをつくり、そ
れに対し選定した情報をスプーリングするための手段を
含んでいる第１項のシステム。 （９）前記放出システムの部分的もしくは完全故障の場
合、前記スプーリングした情報の少なくとも一部を前記
ハードコピーへ移すための手段を含んでいる第１項の装
置。 （１０）前記流れ制御手段は可変パワー駆動手段をそな
かたソレノイド作動手段を含んでいる第１項のシステム
。 （１１）前記合併手段は、細長い流体合併域と、それへ
連結された流体出力ポートおよび複数のシールされた流
体入力ポートを備えたシールされたハウジングを含み、
前記入力ポートは刺通し得る閉鎖手段を含んでいる第１
項のシステム。 （１２）前記ハウジングはそれへ他のハウジングを連結
するための手段を含んでいる第１１項のシステム。 （１３）前記流体が前記の規定されたパラメータに従っ
て実質上同時に放出されるように、前記流体の少なくと
も二つの量のマルチプレキシングするための手段を含ん
でいる第１項のシステム。 （１４）物理的に離された流体量のシーケンスが前記合
併手段へ放出されそして前記の規定したスケジュールに
従ってそこから連続流を提供するようにその中で混合す
るように、前記の規定された放出スケジュールを前記流
れ制御手段へ印加される一時的に離された電気信号のシ
ーケンスに変換するための手段を含んでいる第１項のシ
ステム。 （１５）前記放出ポートは流体受領患者へ連結すること
ができ、そして感知されたフィードバック指示に応答し
て流体の少なくとも一つの放出を調節するための、患者
と前記制御手段の間に連結されたフィードバック手段を
含んでいる第１項のシステム。 （１６）以前に入れたパラメータを改訂するための手段
を含んでいるコントロールを備えている第１項のシステ
ム。 （１７）細長い流体流区域を備えているハウジングと、
前記細長い区域と流体流連通にある少なくとも第１およ
び第２のシールされた流体流入力ポートにして、前記第
１の入力ポートは前記ハウジングに関して前記第２の入
力ポートから横方向に偏心しているように配置され、そ
して前記内部流体流区域と流体流連通にある少なくとも
一つの一体の内部通路を備えている前記流体流入力ポー
トと、前記区域と流体連通にあるシールされた流体流出
力ポート を備えていることを特徴とするシールされた流体流合流
部材。 （１８）前記のシールされた入力ポートは刺通し得る閉
鎖手段を含んでいる第１７項の流体流合流部材。 （１９）各自流体流源へ連結し得る第１の端とそして連
結手段を支持している第２の端を有する、複数のチュー
ブ状の細長い流体流放出部材と、 細長い内部区域を形成するハウジングと複数のシールさ
れた流体流入力ポートを有する流体流合流手段にして、
前記入力ポートの各自は前記のそれぞれのシールを破る
ことなくそれぞれの前記第２の端によって支持された前
記連結手段のそれぞれの一つへ連結することができ、さ
らにシールされた流体流出力ポートを含んでいる前記流
体流合流手段と、 第１の端において前記出力ポートと前記出力ポートシー
ルを破ることなく流体連通にあるチューブ状の細長い流
体流出力手段にして、第１の内径を有する第１のチュー
ブ状部分および第２の内径を有する第２のチューブ状部
分を有し、前記第１の内径は前記第２の内径から異なり
、第２の端から連続した最小容積の合併した流体流出力
を放出するため前記合流手段の前記出力ポートから順番
に受領した二つまたはそれ以上の流体流を混合するため
の前記流体流出力手段 を備えていることを特徴とするシールされた流体流移換
システム。 （２０）前記出力手段は、前記出力手段によって支持さ
れそして前記第１の端に比較的隣接して配置された、前
記第２の端への流れを防止するように流体の選定された
部分を前記出力手段から除去するためのアクセス手段を
含んでいる第１９項のシステム。 （２１）可動クランピング手段と、 前記クランピング手段の少なくとも一部分へ連結され、
第１の値の印加された電気エネルギーに応答して前記一
部分を第１の位置から第２の位置へ動かし、そして前記
第１の値より少ない第２の値の印加された電気エネルギ
ーに応答して前記一部分を前記第２の位置に維持するた
めのソレノイド作動手段と、 印加された電気エネルギーの除去に応答して前記一部分
を第１の位置へ復帰させるための付勢手段と、 前記一部分が前記第２の位置へ近付くにつれ前記一部分
の運動を遅くしそして実質上静かに停止するための弾力
性手段 を備えていることを特徴とする電気的に作動し得るクラ
ンプ。 （２２）前記クランピング手段の少なくとも一部分を侵
入する外部流体からシールするための手段を含んでいる
第２１項のクランプ。 （２３）少なくとも第１および第２の流体のパラメータ
の少なくとも第１の組合せをもって出力流体流を形成す
るように複数の異なる流体を合併する方法であって、 前記パラメータの第１の組合せを規定し、 複数の異なる流体源を用意し、 少なくとも第１および第２の前記流体源から交番に第１
および第２の流体量を除去し、 少なくとも前記の交番する流体量のシーケンスの流体流
を形成し、 前記第１および第２の流体に相当するパラメータ成分を
有する出力流体流を形成するように第１および第２の流
体の量を混合することを含む前記方法。 （２４）前記流体の交番する量を除去するステップは、
流体流へ選定したガスを注入し、それにより出力流をあ
らかじめ定めた流量へ強制することを含む第２３項の方
法。 （２５）流体パラメータの第２の組合せを用意し、そし
て第１のパラメータ組合せから第２のパラメータ組合せ
へ切り換える時出力流体流中の流体流過渡現象を最小に
するため第１の組合せを中間の組合せへ変更すべき時を
予知することを含む第２３項の方法。 （２６）（ａ）流体流源を選定し、 （ｂ）選定した流体源からの流体流をオンに転じ、 （ｃ）選定した流体源からの流体のあらかじめ定めた量
をライン中へ引き、 （ｄ）選定した流体源からの流体流をオフへ転じ、 （ｅ）他の流体源を選定しそして前記ステップ（ｅ′）
へ復帰し、同時にライン中の流体流の量を混合しそして
ラインの出力においてあらかじめ定めた混合した流体流
を提供することを含む流体流ラインの出力においてスケ
ジュール化された混合流を放出するため複数の流体流源
からの流体を単一の流体流へマルチプレキレキシングす
る方法。 （２７）ラインの出力において流体流過渡現象を最小に
するため第１および第２のスケジュール化された混合流
体流の間に使用し得る補償流シーケンスを決定すること
を含む第２６項の方法。 （２８）流体流ライン中へ交番に流入する少なくとも二
つの異なる流体源からの流体流の量が少なくとも当初二
つのタイプの流体の別々の量を有する一つの流体流を形
成し、一つのタイプの流体の量は異なるタイプの流体の
隣接する量と接触している第２６項の方法。（２９）前
記一つのタイプの流体の前記量の少なくとも一部を流れ
がラインの出力へ到達する前に除去することを含む第２
８項の方法。 （３０）前記の二つの異なるタイプの流体の量の間に流
体流中へガスを注入することを含む第２８項の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US083,843 | 1987-08-07 | ||
| US07/083,843 US4925444A (en) | 1987-08-07 | 1987-08-07 | Closed multi-fluid delivery system and method |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01265973A true JPH01265973A (ja) | 1989-10-24 |
| JP2711861B2 JP2711861B2 (ja) | 1998-02-10 |
Family
ID=22181051
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63197808A Expired - Fee Related JP2711861B2 (ja) | 1987-08-07 | 1988-08-08 | 閉鎖された多数流体放出システムおよび方法 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4925444A (ja) |
| EP (2) | EP0473240B1 (ja) |
| JP (1) | JP2711861B2 (ja) |
| AT (2) | ATE107178T1 (ja) |
| AU (1) | AU621829B2 (ja) |
| CA (2) | CA1317007C (ja) |
| DE (2) | DE3850267T2 (ja) |
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