JPH01263250A - 亜鉛基合金の製造方法 - Google Patents

亜鉛基合金の製造方法

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JPH01263250A
JPH01263250A JP8970388A JP8970388A JPH01263250A JP H01263250 A JPH01263250 A JP H01263250A JP 8970388 A JP8970388 A JP 8970388A JP 8970388 A JP8970388 A JP 8970388A JP H01263250 A JPH01263250 A JP H01263250A
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JP
Japan
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zinc
alloy
based alloy
copper
mold
Prior art date
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Pending
Application number
JP8970388A
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English (en)
Inventor
Mikio Kaneko
三樹男 金子
Shigemasa Kawai
河合 重征
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sekisui Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sekisui Chemical Co Ltd
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Publication date
Application filed by Sekisui Chemical Co Ltd filed Critical Sekisui Chemical Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、主としてプラスチックの成形に用いられる金
型等に好適に使用される亜鉛基合金の製造方法に関する
(従来の技術) 近年、OA機器等の各種機器のハウジング、部品等がプ
ラスチック化されるとともに、機器の性能を向上させる
べくモデルチェンジが頻繁に行われている。それに伴っ
て、プラスチック製品の成形サイクルの短縮が計られ、
多品種少量生産が実施されている。
このことから、プラスチックの成形用金型には、従来の
材料に代わって、鋳造、加工が容易で、短期間に製作が
可能な新しい材料が求められている。
従来、プラスチックの成形用金型、特に射出成形用金型
には、寸法精度、成形ショツト数の面から、鋳鉄、鋳鋼
等の金属が用いられてきた。
これらの金属は、機械的強度は得れるものの、鋳造、加
工が困難であり、鋳造温度が高いため、鋳造に大規模な
設備を必要とする。
又、鋳造は砂型でなされるため、鋳造品の表面が粗くな
り、そのために、表面研磨に多大の工数が必要となる。
しかも、精密な金型を製作するためには、切削、放電加
工等の機械加工に多大の時間を必要とする。
従って、納期、コストの面から多品種少量生産の要求に
合わなくなってきている。
そこで、鋳鉄、鋳鋼に代わって、銅合金が使用されてい
るが、銅合金は鋳造温度が高いため、鋳造には酸化防止
等の設備や処理を要し、又、その鋳造温度が1000℃
を越えるため、鋳型には石膏が使用できず、セラミ・ツ
クモールドが用u1られるが、セラミックモールドは高
価であるうえに、鋳型の製作が困難である。
しかも銅合金は、鋳鉄や鋳鋼と同様に長時間の放電加工
を必要とするため、多品種少量生産用金型の要求には合
わなくなってきている。
このような欠点を解決するために、鋳造温度が低く、鋳
造、加工が容易なプラスチ・ツク成形用金型材料として
、亜鉛基合金が提案されている。
この亜鉛基合金の多くは、グイキャスト用亜鉛基合金(
ZDCT4)をベースとしており、例えば、特公昭48
−20967号公報には、アルミニウム、銅、マグネシ
ウム、ベリリウム、チタニウムを含有し、残部亜鉛と不
可避的不純物からなる耐摩耗性亜鉛基合金が、又、特公
昭51−5342号公報には、アルミニウム、銅、マグ
ネシウム、ベリリウム、チタニウム、銀を含有し、残部
が亜鉛と不可避的不純物からなる耐摩耗性亜鉛基合金が
、それぞれ、開示されている。
しかしながら、上記亜鉛基合金は機械的強度が不十分で
あり、且つ延性が小さいため、プラスチックの成形用金
型とした場合、割れたり、表面にクラックが発生したり
する恐れがあった。
従って、この金型を用いてプラスチック製品の成形作業
を重ねるにつれて、金型の精度が低下し、製品にいわゆ
るばりが発生する恐れがあり、そのために試作用金型程
度にしか使用できなかった。
(発明が解決しようとする課題) 本発明の目的は、機械的強度に優れ、延性に冨み、且つ
鋳造、加工が容易で、短時間に金型等を製作可能な亜鉛
基合金の製造方法を提供することにある。
(課題を解決するための手段) 本発明の亜鉛基合金の製造方法は、従来技術の問題点を
解決するためになされたものであり、重量百分率で、ア
ルミニウム6〜X5%、銅8〜15%、チタニウム0.
01〜3%、マグネシウム0゜01〜0,3%を含有し
、残部が亜鉛及び不可避的不純物からなる亜鉛基合金を
、150〜270℃の温度で4時間以上加熱処理するこ
とにより、上記目的が達成される。
即ち、本発明は亜鉛基合金のアルミニウム及び銅の添加
量を厳しく制御するとともに、少量のチタニウムを添加
することにより、ベリリウムの添加による効果を溝かに
凌ぐ機械的強度、硬度並びに機械加工性を付与し、さら
に、得られた亜鉛基合金を150〜270°Cの温度で
加熱処理することにより、引張破断伸びを著しく向上さ
せた安価で無害の亜鉛基合金を製造することを主旨とす
る。
本発明において、アルミニウムの添加は、亜鉛基合金の
機械的強度、表面硬度の向上に効果があり、その効果を
十分に発揮させるために、6〜15重量%添加される。
過小の場合は効果がなく、過多の場合は凝固開始点が上
昇を示し、相分離を起こし易くなり、ひげや巣が発生す
る原因になる。
銅の添加は機械的強度、表面硬度の向上に効果があり、
8〜15重量%添加される。
チタニウムは銅と安定な化合物を生成して結晶粒界に析
出し、本合金の結晶粒径を微細化させ、機械的強度や表
面硬度を向上すると共に、銅の析出による体積膨張を抑
えることにより、時効の影響(寸法変化、強度低下)を
最小限に抑える効果があり、0.01〜3重量%添加さ
れる。
銅及びチタニウムの添加量が過小の場合は十分な機械的
強度や硬度が得られず、過多の場合は表面硬度は向上す
るものの、脆性が増し、十分な機械的強度が得られない
アルミニウム、銅いずれの成分も過剰に添加された場合
、合金の性能を阻害するので添加量を厳重に制御する必
要がある。
また、マグネシウムの添加は合金の腐食防止に効果があ
るが、多量に添加された場合、機械的強度が低下する等
、亜鉛基合金の性能に悪影響を及ぼすので、添加量は0
.01〜0.3重量%に制限される。
尚、不可避的不純物とは、通常ダイキャスト用亜鉛合金
として使用される最純亜鉛地金を原料としても、なお精
錬の過程で混入を避けがたい元素、並びに鋳造等の過程
で、外部から混入の可能性のあるすべての元素を指し、
具体的にはJIS−〇530に一種で規定されるように
、重量百分率でP b O,OO7以下、F e O,
10以下、CdO,OO5以下、S n O,OO5以
下を指す。
本発明における亜鉛基合金の製造方法は、公知の任意の
方法が採用されてよ(、例えば、上記構成元素の各成分
を一括して、高周波炉のような溶解炉にて溶解する方法
、亜鉛もしくは亜鉛を主成分とする合金を予め400〜
600℃の温度で溶解した後、亜鉛以外の各成分を50
0〜700℃の温度に保持した亜鉛溶湯中へ溶解させる
方法等があげられる。
本発明では、上記亜鉛基合金は加熱処理が施されるが、
その処理条件は、150〜270°Cの温度で4時間以
上加熱する必要がある。
加熱処理が、この条件より、低温もしくは短時間であっ
た場合は、引張破断伸びを向上させることができない。
又、270 ’Cを越える温度で、加熱処理が行われた
場合は、合金の組成によって若干異なるが、亜鉛基合金
が相変態を起こすので、加熱処理の効果が得られない。
亜鉛基合金を実際に加熱処理するには、溶融状態にある
亜鉛基合金を凝固させた直後から、十分に保温状態を保
ちながら徐々に冷却し、270〜150°Cの温度で、
亜鉛基合金を4時間以上保持してもよいし、予め鋳造し
た亜鉛基合金を加熱炉で加熱し、150〜270℃の温
度で4時間以上保持するように加熱してもよい。
上記いずれの加熱処理方法を採用しても、同様な効果を
得ることができる。
(実施例) 以下に本発明の実施例について述べる。
実施例1〜9、比較例1〜5 表1に示す所定量のアルミニウム、銅、チタニウム、マ
グネシウム及び亜鉛の各成分を600°Cの温度の高周
波炉で一括して溶解させた後、溶湯の温度を500°C
に下げ、鋳鋼用゛Yブロックに鋳湯し亜鉛基合金を作製
した。
本合金からJIS−H5301参考図Aに示される引張
試験片(1)及び参考図已に示される硬さ試験片(2)
を作成した。
この試験片(1)に表2に示す所定の加熱処理を施した
後、引張強度(kg/ms)及び引張破断伸び(%)を
JIS−22241に従って測定した。
又、試験片(2)のブリネリ硬度をJ l5−Z224
3に従って測定した。
以上の測定結果を表2に示した。
(以下余白) 表  1 (単位;重量%) 表  2 註)単位:加熱処理温度(℃)、加熱処理時間(時間)
(発明の効果) 本発明の亜鉛基合金の製造方法は、上述のように、アル
ミニウム及び銅の添加量を厳しく制御するとともに、チ
タニウムを添加し、更に加熱処理を施すことにより、亜
鉛基合金の鋳造性並びに機械加工性を損なうことなく、
機械的強度及び表面硬度を向上させると同時に、延性を
付与することができるので、亜鉛基合金の問題点であっ
た割れ易さを改善することができた。
従って、本亜鉛基合金をプラスチックの成形用金型とし
て使用した場合、表面にクラックの発生するおそれがな
く、又、プラスチック製品の成形作業を重ねても、金型
の精度が低下しないので、製品にばりが発生することが
なく、プラスチック成形用金型として非常に有用な材料
である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1、重量百分率で、アルミニウム6〜15%、銅8〜1
    5%、チタニウム0.01〜3%、マグネシウム0.0
    1〜0.3%を含有し、残部が亜鉛及び不可避的不純物
    からなる亜鉛基合金を、150〜270℃の温度で4時
    間以上加熱処理することを特徴とする亜鉛基合金の製造
    方法。
JP8970388A 1988-04-12 1988-04-12 亜鉛基合金の製造方法 Pending JPH01263250A (ja)

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JP8970388A JPH01263250A (ja) 1988-04-12 1988-04-12 亜鉛基合金の製造方法

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JP8970388A JPH01263250A (ja) 1988-04-12 1988-04-12 亜鉛基合金の製造方法

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ID=13978138

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JP8970388A Pending JPH01263250A (ja) 1988-04-12 1988-04-12 亜鉛基合金の製造方法

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02187308A (ja) * 1989-01-17 1990-07-23 Mitsui Mining & Smelting Co Ltd 金型および該金型用素材ブロック

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02187308A (ja) * 1989-01-17 1990-07-23 Mitsui Mining & Smelting Co Ltd 金型および該金型用素材ブロック

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