JPH01261443A - ポリプロピレン組成物 - Google Patents
ポリプロピレン組成物Info
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- JPH01261443A JPH01261443A JP8741288A JP8741288A JPH01261443A JP H01261443 A JPH01261443 A JP H01261443A JP 8741288 A JP8741288 A JP 8741288A JP 8741288 A JP8741288 A JP 8741288A JP H01261443 A JPH01261443 A JP H01261443A
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(発明の技術分野)
本発明は耐放射線性の改良されたポリプロピレン組成物
に関し、特に7歳(または電子線などの放射線)照射に
対して、(物性の低下及び)変色の極めて少ない食品包
装材料。
に関し、特に7歳(または電子線などの放射線)照射に
対して、(物性の低下及び)変色の極めて少ない食品包
装材料。
医療用器具などの用途に好適なポリプロピレン組成物を
提供するものである。
提供するものである。
(従来技術)
ポリプロピレンは各種の広い分野に用いられており、特
に食品包装容器、フィルムあるいは注!を器や![用プ
ラス千ツク容器など医療器具としても有効に用いられて
いる。かかるポリプロピレンには、一般に成形加工時の
安定性並びに得られろ成形品の実用耐久性などを付与す
るために、種々の安定剤などが配合されている、また、
−膜圧食品及び農作物を包装した容器、フィルムあるい
は医療器具などが使用される場合には、殺菌、内容物を
含めての殺虫、あるいは発芽防止のためK。
に食品包装容器、フィルムあるいは注!を器や![用プ
ラス千ツク容器など医療器具としても有効に用いられて
いる。かかるポリプロピレンには、一般に成形加工時の
安定性並びに得られろ成形品の実用耐久性などを付与す
るために、種々の安定剤などが配合されている、また、
−膜圧食品及び農作物を包装した容器、フィルムあるい
は医療器具などが使用される場合には、殺菌、内容物を
含めての殺虫、あるいは発芽防止のためK。
例えばγ線または電子線などの放射線照射処理が行われ
ている。しかしながら、上記の安定剤だけを配合したポ
リプロピレンは、放射線照射後に機械的強度の低下や変
色を伴う問題がある。
ている。しかしながら、上記の安定剤だけを配合したポ
リプロピレンは、放射線照射後に機械的強度の低下や変
色を伴う問題がある。
これらの耐放射線性の問題を改良するために、ポリプロ
ピレンに例えば、インシアヌレート基を含有するフェノ
ール系酸化防止剤と千オ共動薬とを配合すること(%開
閉55−137135号)、トリアリールホスファイト
系酸化防止剤を配合すること(特開昭57−17923
4号)、ヘテロサイクリックヒンダードアミン系化合物
と1.3.5− )リス(3−ヒドロキシ−2,6−シ
メチルー4−フルキルベンジル)インシアヌレートとを
配合すること(特開昭58−42638号)、流動パラ
フィン油やフタル酸エステル油などの可動化用添加剤と
ヘデpサイクリックヒンダードアミンとを配合すること
(特開昭58−201849号)などが提案されずいる
。
ピレンに例えば、インシアヌレート基を含有するフェノ
ール系酸化防止剤と千オ共動薬とを配合すること(%開
閉55−137135号)、トリアリールホスファイト
系酸化防止剤を配合すること(特開昭57−17923
4号)、ヘテロサイクリックヒンダードアミン系化合物
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メチルー4−フルキルベンジル)インシアヌレートとを
配合すること(特開昭58−42638号)、流動パラ
フィン油やフタル酸エステル油などの可動化用添加剤と
ヘデpサイクリックヒンダードアミンとを配合すること
(特開昭58−201849号)などが提案されずいる
。
(発明が解決しようとする問題点)
上記したような安定剤を配合した耐放射線性のポリプロ
ピレン組成物は、例えば注射筒などを底盤して、特VC
2,5〜5Mradのγ線を照射した場合に機械的強度
が不充分な状況にあった。そのため、本発明者らは、フ
ェノキシフェノキシジフェニルまたはアルキルジフェニ
ルエーテルを配合すること忙より、改良された耐放射線
性のポリプロピレン組成物(4?開昭62−10984
0号)を提供した。
ピレン組成物は、例えば注射筒などを底盤して、特VC
2,5〜5Mradのγ線を照射した場合に機械的強度
が不充分な状況にあった。そのため、本発明者らは、フ
ェノキシフェノキシジフェニルまたはアルキルジフェニ
ルエーテルを配合すること忙より、改良された耐放射線
性のポリプロピレン組成物(4?開昭62−10984
0号)を提供した。
しかしながら、この改良した耐放射線性のポリプロピレ
ン組成物も、γ線照射後における変色(黄変)の点で、
なお不満足な状況にある。従って、本発明の目的は、特
にγ線照射に対して変色の極めて少ない改良された耐放
射線性のポリプロピレン組成物を提供することKある。
ン組成物も、γ線照射後における変色(黄変)の点で、
なお不満足な状況にある。従って、本発明の目的は、特
にγ線照射に対して変色の極めて少ない改良された耐放
射線性のポリプロピレン組成物を提供することKある。
(問題点を解決するための手段)
本発明者らは、上記の問題点について鋭意研究の結果、
7セチルトリアルキルクエン酸エステルを配合した耐放
射線性のポリプロピレン組成物が、γ耐照射後において
黄変を著しく防止し得ることを見出して、本発明を提供
するに至ったものである。すなわち、本発明は、ポリプ
ロピレン100重量部に対してアセチルアルキルクエン
酸エステル0.05〜5重量部を配合してなる改良され
た耐放射線性のポリプロピレン組成物である。
7セチルトリアルキルクエン酸エステルを配合した耐放
射線性のポリプロピレン組成物が、γ耐照射後において
黄変を著しく防止し得ることを見出して、本発明を提供
するに至ったものである。すなわち、本発明は、ポリプ
ロピレン100重量部に対してアセチルアルキルクエン
酸エステル0.05〜5重量部を配合してなる改良され
た耐放射線性のポリプロピレン組成物である。
本発明に用いられるポリプロピレンは、−般に成形品材
料として用いられる結晶性ポリプロピレンまたはプロピ
レンを主体とした他のポリマーとのブレンド物である。
料として用いられる結晶性ポリプロピレンまたはプロピ
レンを主体とした他のポリマーとのブレンド物である。
結晶性ポリプロピレンとしては、プロピレン重合体。
あるいは工牛しンープジビレンランダム共重合体、二手
しンープシピレンブロック共重合体、プロピレン−ブテ
ン−1共重合体、プpピレン−エチレン−ブテン共重合
体などのプロピレンを主体とする共重合体が挙げられる
。
しンープシピレンブロック共重合体、プロピレン−ブテ
ン−1共重合体、プpピレン−エチレン−ブテン共重合
体などのプロピレンを主体とする共重合体が挙げられる
。
また、結晶性ポリプロピレンを主体としてブレンドする
他のポリマーとしては、例えば高密度または低密度ポリ
エチレン、ポリ酢酸ビニル、エチレン−酢酸ビニル共i
合物、工千しンープテン共重合物、ポリマーメチルペン
テン−1,スチレン−ブタジェン−スチレン共重合物等
が挙げられろ。これらは上記ポリプロピレンに対して最
大20重量%までブレンドすることが可能である。
他のポリマーとしては、例えば高密度または低密度ポリ
エチレン、ポリ酢酸ビニル、エチレン−酢酸ビニル共i
合物、工千しンープテン共重合物、ポリマーメチルペン
テン−1,スチレン−ブタジェン−スチレン共重合物等
が挙げられろ。これらは上記ポリプロピレンに対して最
大20重量%までブレンドすることが可能である。
本発明の耐放射線性ポリプロピレン組成物において、配
合される変色防止剤としての7セチルアルキルクエン酸
エステルは、 −ff式%式% (式中、R,R’、R”は炭素敷1〜8のアルキル基)
で示される公知の化合物が特に制限なく用いられ、例え
ばアセチル) +1エチルクエン嘴エステル、アセチル
トリズチルクエン酸エステル、アセチルトリーn−へキ
シルクエン酸エステル及び7セチルトリー2−エチル−
ヘキシルクエン酸エステルが好適に用いられる。
合される変色防止剤としての7セチルアルキルクエン酸
エステルは、 −ff式%式% (式中、R,R’、R”は炭素敷1〜8のアルキル基)
で示される公知の化合物が特に制限なく用いられ、例え
ばアセチル) +1エチルクエン嘴エステル、アセチル
トリズチルクエン酸エステル、アセチルトリーn−へキ
シルクエン酸エステル及び7セチルトリー2−エチル−
ヘキシルクエン酸エステルが好適に用いられる。
配合割合は、これら7セチルト11アルキルクエン醗エ
ステルの内より選ばれる少なくともIWlをポリプロピ
レン1oo重蓋部に対して一般1c0.05〜5fUi
t部、好ましくはo、 i〜2重量部であり、0.05
重量部より少ないと放射線照射後の変色を抑制する効果
に乏しく、また5重量部より多C−場合は成形品に要求
される硬度を満たすことが因鑵でかつ表面粘性化等を誘
引するため好ましくない。
ステルの内より選ばれる少なくともIWlをポリプロピ
レン1oo重蓋部に対して一般1c0.05〜5fUi
t部、好ましくはo、 i〜2重量部であり、0.05
重量部より少ないと放射線照射後の変色を抑制する効果
に乏しく、また5重量部より多C−場合は成形品に要求
される硬度を満たすことが因鑵でかつ表面粘性化等を誘
引するため好ましくない。
なお、本発明のポリプロピレン組成物において、配合さ
れる安定剤としては、ポリプロピレンの成形加工時にお
ける熱劣化の防止や成形品の実用耐久性、特に物性の劣
化及び変色を防止するための公知の安定剤が制限な(用
いられるが、特にホスファイト系安定剤。
れる安定剤としては、ポリプロピレンの成形加工時にお
ける熱劣化の防止や成形品の実用耐久性、特に物性の劣
化及び変色を防止するための公知の安定剤が制限な(用
いられるが、特にホスファイト系安定剤。
フェノール系安定剤及びヒンダードアミン系安定剤の内
より選ばれる少なくとも1種の安定剤が好ましい。上記
のホスファイト系安定剤としては、例えばトリス(2,
4−ジー1−ブチルフェニル)ホスファイト、ジステア
リルペンタエリスリトールジホスファイト及びビス−(
2,4−ジーt−ブチルフェニル)ペンタエリスリトー
ルジホスファイトナト;フェノール系安定剤としては、
例えばn−オクタデシル−3−(4’−ヒドロキシ−3
1,51−ジ−t−ブチルフェノール)プロピオネート
。
より選ばれる少なくとも1種の安定剤が好ましい。上記
のホスファイト系安定剤としては、例えばトリス(2,
4−ジー1−ブチルフェニル)ホスファイト、ジステア
リルペンタエリスリトールジホスファイト及びビス−(
2,4−ジーt−ブチルフェニル)ペンタエリスリトー
ルジホスファイトナト;フェノール系安定剤としては、
例えばn−オクタデシル−3−(4’−ヒドロキシ−3
1,51−ジ−t−ブチルフェノール)プロピオネート
。
トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒト−キシベン
ジル)インシアヌレートなト;ヒンダードアミン系安定
剤としては、例えばビス(2,2,6,6−テトラメチ
ル−4−ピペリジン)セバケート、コハク酸ジメチル−
1(2−ヒト−キシエチル)−4−ヒドロキシ−2,2
゜6.6−チトラメチルピペリジン重縮合物、ポリ((
6−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)イミノ−
1j3.5− )リアジン2.4−ジイル) ((2,
2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジン)イミノ〕
へキサメチレン((2,2,6,6−テトラメチル−4
−ピペリジル)イミノ〕〕などである。これら安定剤の
配合割合は、ポリプロピレン100重量部に対して00
1〜0.5重量部、好ましくは0.02〜0.3重量部
で、これより少ないと成形時の熱安定性が低下するし、
逆に0.5重量部よりも多すぎると成形時の加工性が低
下するとともに、成形品より安定剤がズリ−ドアウドす
るため好ましくない。
ジル)インシアヌレートなト;ヒンダードアミン系安定
剤としては、例えばビス(2,2,6,6−テトラメチ
ル−4−ピペリジン)セバケート、コハク酸ジメチル−
1(2−ヒト−キシエチル)−4−ヒドロキシ−2,2
゜6.6−チトラメチルピペリジン重縮合物、ポリ((
6−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)イミノ−
1j3.5− )リアジン2.4−ジイル) ((2,
2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジン)イミノ〕
へキサメチレン((2,2,6,6−テトラメチル−4
−ピペリジル)イミノ〕〕などである。これら安定剤の
配合割合は、ポリプロピレン100重量部に対して00
1〜0.5重量部、好ましくは0.02〜0.3重量部
で、これより少ないと成形時の熱安定性が低下するし、
逆に0.5重量部よりも多すぎると成形時の加工性が低
下するとともに、成形品より安定剤がズリ−ドアウドす
るため好ましくない。
また1本発明のポリプロピレン組成物において、耐放射
線剤(油)として、一般式(式中、R1は炭素数1〜4
のアルキル基で置換されたまたは非置換のフェニル基あ
るいは炭素数10〜30のフルキル基、R8は炭素原子
数1〜4のアルキル基で置換されたまたは非置換のフェ
ノキシ基あるいは炭素原子数10〜30のフルキル基9
m及びnはm;n = Oの場合を除く0〜4の整数)
で示されるジフェニルエーテル化合物が好ましく用いら
れる。
線剤(油)として、一般式(式中、R1は炭素数1〜4
のアルキル基で置換されたまたは非置換のフェニル基あ
るいは炭素数10〜30のフルキル基、R8は炭素原子
数1〜4のアルキル基で置換されたまたは非置換のフェ
ノキシ基あるいは炭素原子数10〜30のフルキル基9
m及びnはm;n = Oの場合を除く0〜4の整数)
で示されるジフェニルエーテル化合物が好ましく用いら
れる。
これらのジフェニルエーテル化合物は公知の化合物が特
に限定されず、特Km〜(m−フェノキシフェノキシ)
ジフェニル及び七ノフルキルジフェニルエーテル(アル
キル基り炭素原子数12と14の混合物)などが好適に
用いられる。配合割合は、これらジフェニルエーテル化
合物の少なくとも1gをポリブーピレン100重量部に
対して0.1〜10重量部、好ましくは0.2〜5重量
部であり、上記値より少ない場合には放IJ4IIi!
照射後の物性低下の抑制効果が不十分で、また多すぎる
と実用上の硬度不足ある(・は表面粘性等の問題を誘起
する。
に限定されず、特Km〜(m−フェノキシフェノキシ)
ジフェニル及び七ノフルキルジフェニルエーテル(アル
キル基り炭素原子数12と14の混合物)などが好適に
用いられる。配合割合は、これらジフェニルエーテル化
合物の少なくとも1gをポリブーピレン100重量部に
対して0.1〜10重量部、好ましくは0.2〜5重量
部であり、上記値より少ない場合には放IJ4IIi!
照射後の物性低下の抑制効果が不十分で、また多すぎる
と実用上の硬度不足ある(・は表面粘性等の問題を誘起
する。
さらKまた、本発明のポリプロピレン組成物においては
、耐放射線性油助剤(分散剤)として、特に芳香族また
は脂肪族の二塩基酸エステル、あるいは一般弐CnHf
1n+2 (式中、nは14以上の整数)の飽和脂肪族
炭化水素(流動パラフィン)が好ましく配合される。具
体的には、例えばフタル酸エステル。
、耐放射線性油助剤(分散剤)として、特に芳香族また
は脂肪族の二塩基酸エステル、あるいは一般弐CnHf
1n+2 (式中、nは14以上の整数)の飽和脂肪族
炭化水素(流動パラフィン)が好ましく配合される。具
体的には、例えばフタル酸エステル。
アジピン酸エステル、セバシン酸エステル等炭素数が4
〜10の芳香族の二塩基酸または炭素数が4〜8の脂肪
族の二塩基酸エステルが一般的で、特にフタル酸ジオク
チル、セバシン酸ジプチル、7ジビン酸ジオクチル及び
流動パラフィンなどである。配合割合は、これら芳香族
または脂肪族の二塩基酸エステル及び飽和脂肪族炭化水
素(流動バラフィンンの内より選ばれる少なくとも1穏
をポリプロピレン100jli量部に対して一般(て0
.1〜10重量部、好ましくは0.2−5.tuL部で
あり、0− I Mik 部ヨ’) 少t、r:いとン
シフェニルエー夛7・し化合物の耐放射線効果、つまり
放射線照射後の物性低下の抑制効果う;不十分で、また
多すぎると実用上の硬度不足あういは表面活性等の問題
を訪起する。
〜10の芳香族の二塩基酸または炭素数が4〜8の脂肪
族の二塩基酸エステルが一般的で、特にフタル酸ジオク
チル、セバシン酸ジプチル、7ジビン酸ジオクチル及び
流動パラフィンなどである。配合割合は、これら芳香族
または脂肪族の二塩基酸エステル及び飽和脂肪族炭化水
素(流動バラフィンンの内より選ばれる少なくとも1穏
をポリプロピレン100jli量部に対して一般(て0
.1〜10重量部、好ましくは0.2−5.tuL部で
あり、0− I Mik 部ヨ’) 少t、r:いとン
シフェニルエー夛7・し化合物の耐放射線効果、つまり
放射線照射後の物性低下の抑制効果う;不十分で、また
多すぎると実用上の硬度不足あういは表面活性等の問題
を訪起する。
そのほか、本発明のポリプロピレン組成物においては、
必要に応じて公知の中和剤(分散剤)。滑剤、透明化剤
、核剤、帯電、防止剤等を耐放射線性の効果を損なわな
い範囲で添加することもでき、特に熱安定剤としてのス
テアリン散塩(ステアリン酸カルシウム)を加えること
が一般的である。
必要に応じて公知の中和剤(分散剤)。滑剤、透明化剤
、核剤、帯電、防止剤等を耐放射線性の効果を損なわな
い範囲で添加することもでき、特に熱安定剤としてのス
テアリン散塩(ステアリン酸カルシウム)を加えること
が一般的である。
上記した如き本発明の耐放射線性ポリプロピレン組成物
を構成する添加剤は、従来から用いられている方法によ
って配合されるが、一般にポリプロピレンに添加剤を配
合し、予備混合した後、押出機で混練する方法が適当で
ある。
を構成する添加剤は、従来から用いられている方法によ
って配合されるが、一般にポリプロピレンに添加剤を配
合し、予備混合した後、押出機で混練する方法が適当で
ある。
(効果)
本発明のポリプロピレン組成物によれば、放射線照射に
よる変色を着ろしく抑制ずろことができ、既に提案した
ポリプロピレン組成物(%開閉62−109840号)
を、より有効的に注射器等の医療器具もしくは、il、
品容器包装材料として用〜・ることができろ。
よる変色を着ろしく抑制ずろことができ、既に提案した
ポリプロピレン組成物(%開閉62−109840号)
を、より有効的に注射器等の医療器具もしくは、il、
品容器包装材料として用〜・ることができろ。
(実施例)
以下、実施例により放射線によるポリプロピレンの変色
防止について示すが、本発明はこれら釦限定されるもの
でな(・。なお、実施例中に用いたポリプロピレン、添
加剤及びそれらの記号は下記のとおりである。
防止について示すが、本発明はこれら釦限定されるもの
でな(・。なお、実施例中に用いたポリプロピレン、添
加剤及びそれらの記号は下記のとおりである。
1、 ポリプロピレン(徳山普遍(株)裂;粉末状)
l:プロピレンホモポリマー(ホモPPとも略記する)
メルトインデックス(ASTM−D
1238.230’C9/#)中15
I[:エチレン−プロピレンランダムコポリマ−(ラン
ダムPPとも略記する) エチレン含有量2.0重量% メルトインデックス;×20 1:二手しンプロピレン7’!=ツクフポリマ−(ズロ
ツクPPとも略記する) エチレン含有量1.5重量0/。
ダムPPとも略記する) エチレン含有量2.0重量% メルトインデックス;×20 1:二手しンプロピレン7’!=ツクフポリマ−(ズロ
ツクPPとも略記する) エチレン含有量1.5重量0/。
メルトインデックス中10
λ 安定剤
A : ) IIス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル
)ホスファイト Bニジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト C:ビス−(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ペンタ
エリスリトールジホス ファイト Dニドリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシ
ベンジル)インシアヌ ンート E:n−オクタデシル−3−(4’−ヒドロキシ−31
,s+−ジ−t−メチルフェノール)プロピオネート F:コハク酸ジメチル−1(2−ヒドロキシエチル)−
4−ヒドロキシ−2゜ 2.6.6−チトラメチルピベリジン重縮合物 Gニステアリン酸カルシウム 3、耐放I′を線性油 M a m (m−フェノキシフェノキン)ジフェニ
ル N:七ノアルキルジフェニルエーテル(フルキル基炭素
数12と14の1/1 の混合物) 4、耐放射線性油助剤(分散剤) DOP :フタル酸ジオクチル DOA:アジピン陵ジオクチル 流バラ:流動パラフィン(動粘度21 cat at 30°C9比重0.841 at20℃
、化粧品原料基準合格品) 5、変色防止剤:アセチルートリーフルキル−クエン酸
エステル C,二7セチ7Iレートリーエチル−クエン酸エステル C6:7セチIレー1リープ千ルークエン酸エステル C6:7セチルー ) II −H−ヘキシル−クエン
酸エステル C,ニアセチル−トリ(2−エチル−ヘキシル)クエン
酸エステル ′ガh例にお(3ろ組成物の調製、試験用試料の作成並
び1て効果試験方法は、以下のようにして行った。
)ホスファイト Bニジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト C:ビス−(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ペンタ
エリスリトールジホス ファイト Dニドリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシ
ベンジル)インシアヌ ンート E:n−オクタデシル−3−(4’−ヒドロキシ−31
,s+−ジ−t−メチルフェノール)プロピオネート F:コハク酸ジメチル−1(2−ヒドロキシエチル)−
4−ヒドロキシ−2゜ 2.6.6−チトラメチルピベリジン重縮合物 Gニステアリン酸カルシウム 3、耐放I′を線性油 M a m (m−フェノキシフェノキン)ジフェニ
ル N:七ノアルキルジフェニルエーテル(フルキル基炭素
数12と14の1/1 の混合物) 4、耐放射線性油助剤(分散剤) DOP :フタル酸ジオクチル DOA:アジピン陵ジオクチル 流バラ:流動パラフィン(動粘度21 cat at 30°C9比重0.841 at20℃
、化粧品原料基準合格品) 5、変色防止剤:アセチルートリーフルキル−クエン酸
エステル C,二7セチ7Iレートリーエチル−クエン酸エステル C6:7セチIレー1リープ千ルークエン酸エステル C6:7セチルー ) II −H−ヘキシル−クエン
酸エステル C,ニアセチル−トリ(2−エチル−ヘキシル)クエン
酸エステル ′ガh例にお(3ろ組成物の調製、試験用試料の作成並
び1て効果試験方法は、以下のようにして行った。
(1)予備混合
表1に示すボlプpピレン100重量部と添加剤の配合
割合(濾f部)K%F:0.1!量部及びG : 0.
1重量部全配分し、ヘンシェルミキサーで予i#混合し
た。
割合(濾f部)K%F:0.1!量部及びG : 0.
1重量部全配分し、ヘンシェルミキサーで予i#混合し
た。
(2)ベレット化
上記混合物を神戸製鋼新製の65mρ押出機(フルラ・
イトタイプシリンダー、ベント付)を用い、樹脂温23
0℃でベレット化した。
イトタイプシリンダー、ベント付)を用い、樹脂温23
0℃でベレット化した。
(3)試験片の作成
上記ベレットを日本製鋼新製802射L13成形機を用
℃・、−膜内成形条件(250”C) iCて3m11
iプレートを成形した。
℃・、−膜内成形条件(250”C) iCて3m11
iプレートを成形した。
また、内径が16flで、厚みがl、 Q Nllのバ
レル部と内径が2.0鰭、厚みが1.0111 、長さ
カ10. Q 騙のチップ部(針装着部)とよりなる内
容積101の注射筒を成形した。
レル部と内径が2.0鰭、厚みが1.0111 、長さ
カ10. Q 騙のチップ部(針装着部)とよりなる内
容積101の注射筒を成形した。
(4)効果試験法
(イ)放射線照射
コバルト60のγ線照射装置を用い、試験片を線i率2
Mrad / hrで5Mrad照射した。
Mrad / hrで5Mrad照射した。
(ロ)*変度測定
3mm1ブl/−)1cついて5Mrad照!tn後の
Y I (Yellowneas Index : A
STM −D1925)を測定し、黄変度ムYIを次式
により求めた。
Y I (Yellowneas Index : A
STM −D1925)を測定し、黄変度ムYIを次式
により求めた。
△Y I = 5Mrad照射aYI−未照射のYI(
)・)機械的強度の測定 1ON注!R′wiのチップ部の先端に打撃用固定金臭
を置き、該金具に300.Pの錘を落下させて、JIS
K−7211に準じて50%破壊高さを測定した。
)・)機械的強度の測定 1ON注!R′wiのチップ部の先端に打撃用固定金臭
を置き、該金具に300.Pの錘を落下させて、JIS
K−7211に準じて50%破壊高さを測定した。
表1に実施例1〜6及び比較例1〜6の結果を示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ポリプロピレン100重量部に対して、ア セチルアルキルクエン酸エステル0.05〜5重量部を
配合してなる耐放射性のポリプロピレン組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8741288A JPH01261443A (ja) | 1988-04-11 | 1988-04-11 | ポリプロピレン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8741288A JPH01261443A (ja) | 1988-04-11 | 1988-04-11 | ポリプロピレン組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01261443A true JPH01261443A (ja) | 1989-10-18 |
Family
ID=13914161
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8741288A Pending JPH01261443A (ja) | 1988-04-11 | 1988-04-11 | ポリプロピレン組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01261443A (ja) |
-
1988
- 1988-04-11 JP JP8741288A patent/JPH01261443A/ja active Pending
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