JPH01261233A - 超電導材料 - Google Patents
超電導材料Info
- Publication number
- JPH01261233A JPH01261233A JP63088900A JP8890088A JPH01261233A JP H01261233 A JPH01261233 A JP H01261233A JP 63088900 A JP63088900 A JP 63088900A JP 8890088 A JP8890088 A JP 8890088A JP H01261233 A JPH01261233 A JP H01261233A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- superconducting material
- powder
- atmosphere
- temperature
- blended
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 abstract description 4
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L barium carbonate Chemical compound [Ba+2].[O-]C([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 2
- WMWLMWRWZQELOS-UHFFFAOYSA-N bismuth(iii) oxide Chemical compound O=[Bi]O[Bi]=O WMWLMWRWZQELOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910000018 strontium carbonate Inorganic materials 0.000 abstract 1
- LEDMRZGFZIAGGB-UHFFFAOYSA-L strontium carbonate Chemical compound [Sr+2].[O-]C([O-])=O LEDMRZGFZIAGGB-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N yttrium(III) oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Y+3].[Y+3] RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005668 Josephson effect Effects 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000009529 body temperature measurement Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000005339 levitation Methods 0.000 description 1
- 238000007885 magnetic separation Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010248 power generation Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E40/00—Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は従来の超電導材料に比べＴｃ （ｕ＝界温
度）が著しく高く常温近くでも使用可能な超電導材料に
関する。
度）が著しく高く常温近くでも使用可能な超電導材料に
関する。
この発明は現在までに発明又使用されている超電導材料
に比較してＴｃが高く常温近くでも使用可能な材料であ
る。
に比較してＴｃが高く常温近くでも使用可能な材料であ
る。
従来の発明された超電導材料はＴｃ １ＪＯｋを示すＹ
Ｂａ１ＣｕｓＯ４−ｘ 、 Ｙ ＢａｌＣｕ３０ｗ−
ｘがＰｒｏｃ。
Ｂａ１ＣｕｓＯ４−ｘ 、 Ｙ ＢａｌＣｕ３０ｗ−
ｘがＰｒｏｃ。
１８ｔｈ Ｉｎｔ、 Ｃｏｎｆ、ｏｎ Ｌｏｗ Ｔｅｍ
ｐ、Ｐｈｙｓｉｃｓ、 Ｋｙｏｔｏ。
ｐ、Ｐｈｙｓｉｃｓ、 Ｋｙｏｔｏ。
１９８？、 ＰＰ、１１９９同１１７９に示されている
。
。
又Ｔｃ ！＝＋３３８ ｋを示すＹＳｒ Ｂａ Ｃｕｙ
Ｏ？−ｘがＪａｐ、 Ｊ、 Ａ、 Ｐ、Ｖｏ １．２６
． Ｎｏ、 ８． Ａｕｇｕｓｔ、 １９８７゜ＰＰ、
１４１３〜１４１５に示されている。
Ｏ？−ｘがＪａｐ、 Ｊ、 Ａ、 Ｐ、Ｖｏ １．２６
． Ｎｏ、 ８． Ａｕｇｕｓｔ、 １９８７゜ＰＰ、
１４１３〜１４１５に示されている。
このように高いＴｃを持った超電導材料が発明されてい
る。
る。
しかし従来の高いＴｃを持った超電導材料より更に高い
Ｔｃを持つ材料が実用面で期待されている。この欠点を
解決するためにＳｒ元素をＢｉで置換することによって
従来にない高いＴｃを得ることを目的としている。
Ｔｃを持つ材料が実用面で期待されている。この欠点を
解決するためにＳｒ元素をＢｉで置換することによって
従来にない高いＴｃを得ることを目的としている。
上記課題を解決するために、従来の技術で示したＹＢａ
Ｓｒ Ｃｕ５Ｏ？−ｘを更に改良するためにＳｒ元素
をＢｉ元素で置換することにより、更に高いＴｃを１％
ることにした。
Ｓｒ Ｃｕ５Ｏ？−ｘを更に改良するためにＳｒ元素
をＢｉ元素で置換することにより、更に高いＴｃを１％
ることにした。
上記によって従来のＴｃ ＝３３８ ｋよりはるかに高
いＴｃを得ることが出来た。そして最大のＴｃとして３
９０ｋまで達成することが出来たのである。
いＴｃを得ることが出来た。そして最大のＴｃとして３
９０ｋまで達成することが出来たのである。
これらは第１図に示す。すなわち従来材料であるＹ Ｂ
ａ Ｓ ｒ Ｃｕ ３０ ｑ −ｘはＴｃ ＝３３８
ｋ （曲線ｌ参照）であるが本発明材料であるＹＢａ
Ｓｒｏ、５Ｂｉｏ、 ｓ ＣＵｉ Ｏｑ−ＸはＴｃ
＝３９０ ｋ （曲線２参照）であることを示しである
。
ａ Ｓ ｒ Ｃｕ ３０ ｑ −ｘはＴｃ ＝３３８
ｋ （曲線ｌ参照）であるが本発明材料であるＹＢａ
Ｓｒｏ、５Ｂｉｏ、 ｓ ＣＵｉ Ｏｑ−ＸはＴｃ
＝３９０ ｋ （曲線２参照）であることを示しである
。
〔実施例〕
−原料粉末としていずれも純度９９．９％（３Ｎ）であ
るＹｚ Ｏ３，Ｂａ ＣＯ３，Ｓｒ ＣＣ１＋、Ｂｉｚ
Ｏ３，ＣｕＯを使用した。
るＹｚ Ｏ３，Ｂａ ＣＯ３，Ｓｒ ＣＣ１＋、Ｂｉｚ
Ｏ３，ＣｕＯを使用した。
これらの粉末を原子比に相当する重量に秤量した後、メ
ノー乳鉢に入れ十分に混合した、約全量５０ｇで６０分
間程メノー棒にて混合した。
ノー乳鉢に入れ十分に混合した、約全量５０ｇで６０分
間程メノー棒にて混合した。
これをアルミナ（Ａ７！２０３）製容器に入れ大気中に
てマツフル炉で８５０℃、２４時間仮焼結した。
てマツフル炉で８５０℃、２４時間仮焼結した。
これを炉冷した後、再度メノー乳鉢にて約６０分間つぶ
しながら十分混合した。この粉末を再度前記と同様に仮
焼結を行った。この粉末を十分すりつぶし混合した後に
圧縮プレスしてペレットを作製した。
しながら十分混合した。この粉末を再度前記と同様に仮
焼結を行った。この粉末を十分すりつぶし混合した後に
圧縮プレスしてペレットを作製した。
圧縮成形は金型１０−■Ｘ２（１＋ｓであり、これに混
合粉末を１５ｇ入れ、そして圧縮プレスにて約４トンを
加えた。このペレットをマツフル炉に入れ大気中にて８
５０℃で１５時間焼結を行いその後は炉冷を−行い（冷
却平均速度５０℃／時間）サンプル作製を行った。この
サンプルを４端子法にて電気抵抗率ρ（Ω−１）を測定
した。ρの最小測定限界は１０−８Ω−備まで可能であ
る。
合粉末を１５ｇ入れ、そして圧縮プレスにて約４トンを
加えた。このペレットをマツフル炉に入れ大気中にて８
５０℃で１５時間焼結を行いその後は炉冷を−行い（冷
却平均速度５０℃／時間）サンプル作製を行った。この
サンプルを４端子法にて電気抵抗率ρ（Ω−１）を測定
した。ρの最小測定限界は１０−８Ω−備まで可能であ
る。
４端子はＩｎ金属又は銀ペーストにてサンプルに固定し
定電流を流し、その時温度と電圧の変化を測定しρ−Ｔ
（ｋ）曲線をデーターとして作成した。温度測定は零
点補正したＣ、 Ｃ，熱電対（銅コンスタンクン）を使
用した。
定電流を流し、その時温度と電圧の変化を測定しρ−Ｔ
（ｋ）曲線をデーターとして作成した。温度測定は零
点補正したＣ、 Ｃ，熱電対（銅コンスタンクン）を使
用した。
このようにして、Ｙ Ｂａ（Ｓ ｒ ｙ Ｂ ｉ ｌ−
ｙ ） Ｃｕ＊０、−ｘのｙを１ 、０．８．０．６．
０．５．０．４．０．３．０．２゜０となるように組成
を変化させた。
ｙ ） Ｃｕ＊０、−ｘのｙを１ 、０．８．０．６．
０．５．０．４．０．３．０．２゜０となるように組成
を変化させた。
Ｂａ、！：Ｓｒは従来の技術に述べたように１：１の時
が最良であることがＹ Ｓｒ Ｂａ Ｃｕ３０ｖ〜×で
示されて知られている。
が最良であることがＹ Ｓｒ Ｂａ Ｃｕ３０ｖ〜×で
示されて知られている。
又、Ｏについては０９−ＸからＯａ−ｘまで良い結果が
出ると知られており、Ｙ Ｂ ａ２ ＣＯ３０ａ−Ｘ、
Ｙ Ｂａｚｃｕ３０ｑ−ｘが示されている。よってＸ
はＯ＜ｘく５の範囲として限定できる。これらを第２図
に示したがｙが０．４ ＜ ｙ ＜０．６の範囲で従来
のＹＢ＋Ｉ Ｓｒ Ｃｕ−１０７−ｘであるＴｃ ＝３
３８ ｋ （第１図の曲線ｌ参照）より高い値を持つＴ
ｃが得られそれらの最高値は３９０ ｋ （第１図の曲
Ｈ２参照）にまでなることがわかった。
出ると知られており、Ｙ Ｂ ａ２ ＣＯ３０ａ−Ｘ、
Ｙ Ｂａｚｃｕ３０ｑ−ｘが示されている。よってＸ
はＯ＜ｘく５の範囲として限定できる。これらを第２図
に示したがｙが０．４ ＜ ｙ ＜０．６の範囲で従来
のＹＢ＋Ｉ Ｓｒ Ｃｕ−１０７−ｘであるＴｃ ＝３
３８ ｋ （第１図の曲線ｌ参照）より高い値を持つＴ
ｃが得られそれらの最高値は３９０ ｋ （第１図の曲
Ｈ２参照）にまでなることがわかった。
以上によって得られた高温超電導材料はＴｃが著しく高
＜３９０ ｋ （１１７℃）であるため多くの応用が広
く考えられる。
＜３９０ ｋ （１１７℃）であるため多くの応用が広
く考えられる。
例えば発電機、モーター、電力送電、ＭＨＤ発電、ＮＭ
Ｒ，ＥＳＲ，磁気分離、磁気浮上車、船舶、加速器、磁
気シールド、電力貯蔵、ＶＬＳＩ基板、更に薄膜にしジ
ョセフソン効果を利用したコンピュータ、Ａ／Ｄコンバ
ーター、５ＱＵＩＤ。
Ｒ，ＥＳＲ，磁気分離、磁気浮上車、船舶、加速器、磁
気シールド、電力貯蔵、ＶＬＳＩ基板、更に薄膜にしジ
ョセフソン効果を利用したコンピュータ、Ａ／Ｄコンバ
ーター、５ＱＵＩＤ。
マイクロ波センサー、トランジスター、メモリー。
電圧計等への応用が考えられる。
第１図は超電導材料の温度Ｔ （ｋ）と電気抵抗率ρ（
ｏｈｍ−ｃ＠）の関係を示すグラフである。 第２図は本発明材料ＹＢａ（Ｓｒ ｙ’ Ｂｉ＋−ｙ）
Ｃｕ５Ｏ９−ｘのｙとＴｃ（ｋ）の関係を示すグラフ
である。 以上 出願人 セイコー電子工業株式会社 Ｔ（に） ；Δ、ｉヒ？気紙北い毛ヒの関イ釆図 帛１図 ノ Ｊと千との関係図
ｏｈｍ−ｃ＠）の関係を示すグラフである。 第２図は本発明材料ＹＢａ（Ｓｒ ｙ’ Ｂｉ＋−ｙ）
Ｃｕ５Ｏ９−ｘのｙとＴｃ（ｋ）の関係を示すグラフ
である。 以上 出願人 セイコー電子工業株式会社 Ｔ（に） ；Δ、ｉヒ？気紙北い毛ヒの関イ釆図 帛１図 ノ Ｊと千との関係図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 次組成で示される高温超電導材料 Ｙ・Ｂａ・（Ｓｒ＿ｙＢｉ＿１＿−＿ｙ）・Ｃｕ＿３・
Ｏ＿７＿−＿ｘ ここにｙは０．４＜ｙ＜０．６ ここにｘは０＜ｘ＜５
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63088900A JPH01261233A (ja) | 1988-04-11 | 1988-04-11 | 超電導材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63088900A JPH01261233A (ja) | 1988-04-11 | 1988-04-11 | 超電導材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01261233A true JPH01261233A (ja) | 1989-10-18 |
Family
ID=13955833
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63088900A Pending JPH01261233A (ja) | 1988-04-11 | 1988-04-11 | 超電導材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01261233A (ja) |
-
1988
- 1988-04-11 JP JP63088900A patent/JPH01261233A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ovshinsky et al. | Superconductivity at 155 K | |
| JPS63232208A (ja) | 導電性又は超伝導性薄膜の製造方法 | |
| JP2571789B2 (ja) | 超電導材料及びその製造方法 | |
| JPH0780710B2 (ja) | 酸化物高温超電導体の製造法 | |
| JPH01261233A (ja) | 超電導材料 | |
| JP2569780B2 (ja) | 超伝導金属酸化物材料及びその製造方法 | |
| JPH01131050A (ja) | 超電導材料 | |
| JPH10330117A (ja) | 酸化物超電導体、その製造方法及びそれを用いた電流リード | |
| JPH01261228A (ja) | 超電導材料 | |
| JPH01131051A (ja) | 超電導材料 | |
| JPH01305820A (ja) | 超電導材料 | |
| JP2855127B2 (ja) | 酸化物超電導体 | |
| JPH04317411A (ja) | 酸化物超伝導体組成物の製造方法 | |
| JPH0369513A (ja) | 超電導材料 | |
| JPH02153822A (ja) | 酸化物超電導体組成物 | |
| JPH01111764A (ja) | 超電導セラミックス組成物 | |
| JPH0465319A (ja) | 酸化物超伝導材料の製造方法 | |
| JPH01308832A (ja) | 超電導材料 | |
| JPH01278420A (ja) | 超電導体とその製造方法 | |
| JPH038719A (ja) | 酸化物超伝導体組成物およびその製造方法 | |
| JPH01226761A (ja) | 超電導セラミックス組成物 | |
| JPH0521848B2 (ja) | ||
| JPS63288947A (ja) | 超電導体とその製造方法 | |
| JPH04317457A (ja) | 酸化物超伝導体組成物の製造方法 | |
| JPH0662333B2 (ja) | 酸化物超伝導体組成物の製造方法 |