JPH01254865A - 分析素子の製造方法 - Google Patents
分析素子の製造方法Info
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- JPH01254865A JPH01254865A JP8224488A JP8224488A JPH01254865A JP H01254865 A JPH01254865 A JP H01254865A JP 8224488 A JP8224488 A JP 8224488A JP 8224488 A JP8224488 A JP 8224488A JP H01254865 A JPH01254865 A JP H01254865A
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Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は血液等との発色反応により分析を行う生化学分
析素子等を製造する方法に関し、特に、塗布液を支持体
上に塗布しそれを乾燥させて各種の層が支持体状に積層
された分析素子を製造する方法に関する。
析素子等を製造する方法に関し、特に、塗布液を支持体
上に塗布しそれを乾燥させて各種の層が支持体状に積層
された分析素子を製造する方法に関する。
［従来の技術］
血液、血清等の液体試料中に特定の成分の含有の有無あ
るいはその含有量等を化学的に分析するための分析素子
として、支持体上に接着層、試薬層および展開層を積層
してなる生化学分析素子が知られている。従来、このよ
うな生化学分析素子は透光性シートの支持体上に展開層
等をブレードコータや吐出装置により塗布し乾燥した後
、−刀が約１４腺の正方形に裁断して提供されていた。
るいはその含有量等を化学的に分析するための分析素子
として、支持体上に接着層、試薬層および展開層を積層
してなる生化学分析素子が知られている。従来、このよ
うな生化学分析素子は透光性シートの支持体上に展開層
等をブレードコータや吐出装置により塗布し乾燥した後
、−刀が約１４腺の正方形に裁断して提供されていた。
このような生化学分析素子上に血液等を滴下展間し発色
反応により生化学分析を行うのであるが、上記の各種塗
布液は、粒子径が大きかったり、繊維状態であるため、
乾燥後の層内の空隙率は大きなものとなる場合が多い。
反応により生化学分析を行うのであるが、上記の各種塗
布液は、粒子径が大きかったり、繊維状態であるため、
乾燥後の層内の空隙率は大きなものとなる場合が多い。
この層の上に、さらに上層を塗布するばあい、上層液が
下層の空隙と置換し、上層表面にクレータ状の凹凸が発
生するという問題があった。このような表面が平滑でな
い分析素子は、血液等の検体を滴下したとき一様に展開
されず、また、−様な反応が行なわれないという問題が
あった。そのため従来、液粘度を上げて、空隙と液置換
がなるべく生じないようにするか、逆に液粘度を下げて
、クレータが生じてもレベリングさせてしまうような努
力がされていた。
下層の空隙と置換し、上層表面にクレータ状の凹凸が発
生するという問題があった。このような表面が平滑でな
い分析素子は、血液等の検体を滴下したとき一様に展開
されず、また、−様な反応が行なわれないという問題が
あった。そのため従来、液粘度を上げて、空隙と液置換
がなるべく生じないようにするか、逆に液粘度を下げて
、クレータが生じてもレベリングさせてしまうような努
力がされていた。
［発明が解決しようとする課題１
■−記の従来技術では、処方上の制約もあり完全にクレ
ータの発生を押えることはできていない。
ータの発生を押えることはできていない。
本発明は上記問題点を解決するためになされたもので、
表面の平滑な分析糸子を製造する７ｊ法を提供すること
を目的とする。
表面の平滑な分析糸子を製造する７ｊ法を提供すること
を目的とする。
［課題を解決するための手段］
支持体上に各種の層を複数層に積層状に塗布してなる分
析素子を製造するにあたり、前記層の少なくとも１層を
液状にて塗布、乾燥後、上層を塗布する前に、該層上に
溶媒のみを塗’ＩＴ＋する。この溶媒塗布侵すみやかに
上層を塗布する。
析素子を製造するにあたり、前記層の少なくとも１層を
液状にて塗布、乾燥後、上層を塗布する前に、該層上に
溶媒のみを塗’ＩＴ＋する。この溶媒塗布侵すみやかに
上層を塗布する。
［作用］
空隙率の多い層上に塗布された溶媒は、粘度が低いため
容易に胴中に浸透し空隙部分を埋める。
容易に胴中に浸透し空隙部分を埋める。
溶Ｗｆｆｌ上にクレータを生じることもない。この状態
で、上層を塗布すれば、下層から空気が上昇することナ
ク、上層にクレータを生じることもない。
で、上層を塗布すれば、下層から空気が上昇することナ
ク、上層にクレータを生じることもない。
また塗布液の上部に塗布される溶媒は塗布液の溶媒と類
似のものが用いられるから比較的均質な層が形成される
。
似のものが用いられるから比較的均質な層が形成される
。
［実施例］
以下本発明の実施例を図面を参照して説明する。
図において、１はポリエヂレンテレフタレートシートよ
りなる支持体で、支持体１の上に接着層２を形成する塗
布液がブレードコータにより塗られ乾燥された後、その
上に試薬層３を形成する塗布液がブレードコータにより
塗られ乾燥される。これらの接着層２および試薬層３は
支持体１の全面に形成される。試薬層３の上にはざらに
展開層４を形成する塗布液が塗・布される。第１の実施
例におＩする各層の塗布液の処方は下記の通りである。
りなる支持体で、支持体１の上に接着層２を形成する塗
布液がブレードコータにより塗られ乾燥された後、その
上に試薬層３を形成する塗布液がブレードコータにより
塗られ乾燥される。これらの接着層２および試薬層３は
支持体１の全面に形成される。試薬層３の上にはざらに
展開層４を形成する塗布液が塗・布される。第１の実施
例におＩする各層の塗布液の処方は下記の通りである。
接着１Ｍ（２） ＴＸ −１００１，００１１１ｎ−
ブタノール １５０．００（ＩＶＡ−２８５
，ＯＯｇ 試薬層（３）オセインゼラヂン １２．０（Ｊ
２０％ＴＸ−１００６，０ｇ 水 ４０．０
ｇ展開層（４）アビジン固定化粉末濾紙ｔ） ３．０
０ｇアフィゲル−５０１１０ａｌ コポリ（スチレン−グリジル メタクリレート） ［９０／１０１ ０．７５ｇオク
チルフェノ４−シ ポリエトキシエタノール ０．５ｇ キシレン １０１ このようにして形成される展間層４が乾燥したあとにそ
の上に展開層４の溶媒であるキシレン単体５を２０μｍ
の厚みに塗布し、展開層４中の空隙とキシレンを置換し
てから、下記の展開層６を塗布した。このようにキシレ
ン単体の塗布を行う工程を含めたところ従来のものと比
較して、展間Ｍ６の表面のボイドやクレータはなくなり
著しく表面の平滑な分析素子が得られた。
ブタノール １５０．００（ＩＶＡ−２８５
，ＯＯｇ 試薬層（３）オセインゼラヂン １２．０（Ｊ
２０％ＴＸ−１００６，０ｇ 水 ４０．０
ｇ展開層（４）アビジン固定化粉末濾紙ｔ） ３．０
０ｇアフィゲル−５０１１０ａｌ コポリ（スチレン−グリジル メタクリレート） ［９０／１０１ ０．７５ｇオク
チルフェノ４−シ ポリエトキシエタノール ０．５ｇ キシレン １０１ このようにして形成される展間層４が乾燥したあとにそ
の上に展開層４の溶媒であるキシレン単体５を２０μｍ
の厚みに塗布し、展開層４中の空隙とキシレンを置換し
てから、下記の展開層６を塗布した。このようにキシレ
ン単体の塗布を行う工程を含めたところ従来のものと比
較して、展間Ｍ６の表面のボイドやクレータはなくなり
著しく表面の平滑な分析素子が得られた。
展開層（６）粉末濾紙Ｄ ３．３０
ｇＴＸ−１０００，９０９ キシレン ２０１１安息香酸ナトリ
ウム ０．２５（１イソキシリル酸
１ 、００（１次に第２の実施例として、第１の実
施例の展開層（４）と展開層（６）とを下記の処方に賛
え他は第１の実施例と同様にして分析素子をＶＷしたと
ころ第１の実ｔＳ例と同様の結果が得られた。
ｇＴＸ−１０００，９０９ キシレン ２０１１安息香酸ナトリ
ウム ０．２５（１イソキシリル酸
１ 、００（１次に第２の実施例として、第１の実
施例の展開層（４）と展開層（６）とを下記の処方に賛
え他は第１の実施例と同様にして分析素子をＶＷしたと
ころ第１の実ｔＳ例と同様の結果が得られた。
展開層（４） ＴＸ −１００２，０ｇｒ）−ブタノー
ル ６０．０ｐＶＡ−２８３，０ｇ 粉粉末紙−Ｄ １００（１展ｌ７ｉｌ罵
（６） ＴＸ−１００１，３０（＋粉末濾紙
６．００ｇキシレン ２
５゜０１本実施例は以上のように構成されているが発明
はこれに限られず、例えば上層を形成する塗布液のＰＩ
ａ！とその下に塗布される溶媒とが厳密に同一でなくて
も均質な層を形成するものであれば本発明の目的が達成
されることは明らかであろう。
ル ６０．０ｐＶＡ−２８３，０ｇ 粉粉末紙−Ｄ １００（１展ｌ７ｉｌ罵
（６） ＴＸ−１００１，３０（＋粉末濾紙
６．００ｇキシレン ２
５゜０１本実施例は以上のように構成されているが発明
はこれに限られず、例えば上層を形成する塗布液のＰＩ
ａ！とその下に塗布される溶媒とが厳密に同一でなくて
も均質な層を形成するものであれば本発明の目的が達成
されることは明らかであろう。
［発明の効果］
分析素子の１Ｊ造にあたり多層塗布を行なう場合、上ｊ
ホの本発明の方法によればクレータのような１荀欠陥を
生じない被塗布物を提供することができ、特に生化学の
分析素子に有用で、血液等の検体を滴トしたとぎ表面に
均一に展開され、−様な反応が行なわれ正確な分析を可
能とする。
ホの本発明の方法によればクレータのような１荀欠陥を
生じない被塗布物を提供することができ、特に生化学の
分析素子に有用で、血液等の検体を滴トしたとぎ表面に
均一に展開され、−様な反応が行なわれ正確な分析を可
能とする。
図は本発明の実施例を示す断面図である。
Claims (1)
- 支持体上に各種の層を複数層に積層状に塗布してなる分
析素子の製造方法において、前記層の少なくとも１層を
液状にて塗布し、さらに上層を塗布する場合、上層を塗
布する前に溶媒のみを前記塗布した層の上に塗布する工
程を含むことを特徴とする分析素子の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8224488A JPH01254865A (ja) | 1988-04-05 | 1988-04-05 | 分析素子の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8224488A JPH01254865A (ja) | 1988-04-05 | 1988-04-05 | 分析素子の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01254865A true JPH01254865A (ja) | 1989-10-11 |
Family
ID=13769009
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8224488A Pending JPH01254865A (ja) | 1988-04-05 | 1988-04-05 | 分析素子の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01254865A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003294746A (ja) * | 2002-01-31 | 2003-10-15 | Fuji Photo Film Co Ltd | 生化学解析用ユニットの製造方法 |
-
1988
- 1988-04-05 JP JP8224488A patent/JPH01254865A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003294746A (ja) * | 2002-01-31 | 2003-10-15 | Fuji Photo Film Co Ltd | 生化学解析用ユニットの製造方法 |
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