JPH01252940A - エレクトロクロミック調光板 - Google Patents
エレクトロクロミック調光板Info
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- JPH01252940A JPH01252940A JP63080531A JP8053188A JPH01252940A JP H01252940 A JPH01252940 A JP H01252940A JP 63080531 A JP63080531 A JP 63080531A JP 8053188 A JP8053188 A JP 8053188A JP H01252940 A JPH01252940 A JP H01252940A
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Landscapes
- Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
［産業上の利用分野］
本発明は自動車のサンルーフ等の調光装置に使用される
エレクトロクロミック調光板に関するものである。 ［従来の技術］ 自動車用サンルーフ等として使用されるエレクトロクロ
ミック調光板としては、酸化発色膜としてポリアニリン
を用い、還元発色膜として酸化タングステン（ＷＯ３）
を用いたものが提案されている。このエレクトロクロミ
ック開光板は、光線透過率を５％以下まで低下させるこ
とができる。 ［発明が解決しようとする課Ｒ］ 上記エレクトロクロミック調光板においては、光の遮断
が基本的に光吸収で行われているため、次第にエレクト
ロクロミック開光板の温度が上昇するという問題点があ
り、またエレクトロクロミック調光板からの熱輻射によ
って車内の温度が上がるという問題点があった。 本発明の目的は、上記問題点を解消し、エレクトロクロ
ミック調光板の温度上昇がなく、遮熱効果を十分に発揮
するエレクトロクロミック調光板を提供することにある
。 ［課題を解決するための手段］ 本発明は上記問題点を解決するために、透明基板上に透
明電極膜の形成された電極付基板が、電解質を介して電
極面が対向するように配置され、電極付基板の少なくと
も一方に還元発色膜が設けられたエレクトロクロミック
調光板であって、前記還元発色膜が１０−５Ｔｏｒｒ以
下の圧力で真空蒸着により形成された膜と１０−１ＳＴ
ｏｒｒを超える圧力のガス雰囲気中で真空蒸着により形
成された膜とからなるという構成を採用している。 ［作用］ 上記構成を採用したことにより、エレクトロクロミ、り
調光板における還元発色膜のうち、特に１０−５Ｔｏｒ
ｒ以下の圧力で真空蒸着により形成された膜が熱線とし
ての赤外線を反射し、また熱輻射も少ない。 ［実施例］ 以下に本発明を具体化した実施例を第１図及び第２図に
基づいて説明する。 第１図に示すように、下部電極付基板５は、透明ガラス
製の透明基板１ａと、その上面に形成されたＩＴＯ（５
重量％の二酸化スズ（Ｓｎ０２）を含有した三酸化イン
ジウム（Ｉｎ２０３））よりなる透明電極膜２ａとから
なっている。同下部電極付基板５の上面には、ポリアニ
リンからなる酸化発色膜４が設けられている。同酸化発
色膜４は電解重合法によって約６０００人の膜厚に形成
されている。酸化発色膜４としては、ポリピロール、ポ
リチオフェン等も使用できる。 一方、上部電極付基板６は、同じく透明基板１ｂと、そ
の下面に形成されたＩＴＯからなる透明電極膜２ｂとか
らなっている。同透明電極膜２ｂの下面には、ＷＯ２か
らなる還元発色膜３が設けられている。 同還元発色膜３は、１０−Ｐ′Ｔｏｒｒ以下の圧力で真
空蒸着により形成された膜３ａと、その下面に形成され
た１ ０−５Ｔｏｒｒを超える圧力のガス雰囲気中で真
空蒸着により形成された膜３ｂとからなっている。上記
膜３ａはＷ○３タブレットを使用して電子線（ＥＢ）照
射により基板温度１５０℃で真空蒸着することによって
得られる。その膜厚は約６０００人で均一である。また
、Ｉ突３ｂは４×１０−５Ｔｏｒｒの圧力で窒素ガス中
ＷＯ３タブレットを使用してＥＢ前照射より基板温度１
５０℃で真空蒸着することによって得られる。その膜厚
は同じく約６０００人で均一である。 また、上記膜３ａの形成は、真空蒸着において１０−５
Ｔｏｒｒ以下の圧力で行うことが必要で、そのような条
件下で行うと、膜３ａの密度及び屈折率が大きくなるの
で、遮熱性が発揮される。一方、膜３ｂの形成は、１０
−５Ｔｏｒｒを超える圧力のガス雰囲気中で行うことが
必要で、そのような条件下で行うと、膜３ｂの密度及び
屈折率は小さくなるが、多孔度が大きいため、後記電解
質８中のリチウムイオン（Ｌｉ”）が浸透しやすいので
、発色膜として機能する。 上記膜３ａ、３ｂからなる還元発色膜３は、ｗｏａｌ外
に酸化チタン（Ｔｉ０２）、酸化モリブデン（Ｍｏ０３
）、酸化バナジウム（Ｖ２０Ｓ ）等のいずれかであっ
てもよく、またこれらを組み合わせたものでもよい。 また、１０−５Ｔｏｒｒ以上のガス雰囲気にするガスと
しでは、窒素ガス以外にアルゴン、キセノン、ヘリウム
等のガスを用いてもよい。 前記膜３ａ、３ｂからなる還元発色膜３は、例えば自動
車のサンルーフとして使用した場合、車外側に設けるの
が好ましい。その場合、熱線は発色膜として機能する膜
３ｂ及び酸化発色膜４に至る前の膜３ａにおいて反射さ
れるので、！！熱効果が有効に発揮される。 上記透明基板１ａとしては、ポリエーテルサルホン、ポ
リエーテルケトン等の耐熱透明樹脂も使用できる。また
、前記膜３ａ、３ｂの真空蒸着時における温度を１００
℃以下に設定することによって、透明ガラス以外にポリ
カーボネート、ポリメチルメタクリレ−１・、ポリエチ
レンフタレート等の透明樹脂も使用できる。 前記透明電極膜２ａとしてはＩＴＯ以外にＳｎＯ２も使
用できる。また、上記透明電極膜２ａとしては、超音波
洗浄により清浄化された透明基板１ａ上にスパッタリン
グ法によって＋Ｔｏ膜が形成され、その膜厚は約２００
０人、面抵抗は１０Ω／口である。このＩＴＯ膜の製膜
方法としては、スパッタリング法の他イオンブレーティ
ング法、有機金属を使用した化学堆積法（ＭＯＣＶＤ）
等も↑采用される。 上記両電穫付基板５．６とスペーサ７とで形成された空
間に充填された電解質８を介して、下部電極付基板５と
上部電極付基板６とが各透明電極１ｉＪ２ａ、２ｂが上
下に対向するように配置されている。 上記電解質８は、紫外線硬化型樹脂とプロピレンカーボ
ネート中に１モル濃度（Ｍ）の過塩素酸リチウム（Ｌ
ｉ Ｃｌ０ａ ）又はテトラフルオロホウ酸リチウム（
ＬｉＢＦ４）を熔解した有機電解質を１：３の割合で混
合した電解液を、下部電極付基板５、上部電極付基板６
及びスペーサ７で囲まれた空間内に満たし、高圧水銀灯
（８０Ｗ／ｃｍ）を使用して紫外線を照射し上記電解液
を硬化することによって得た。その際使用する紫外線硬
化型樹脂としては、ボ゛リエステル変性アクリル系＋１
脂、エポキシ変性アクリル系樹脂等の紫外線硬化型ア
クリル系樹脂があげられる。同電解質８は固体以外に、
半固体、液状のいずれでもよい。 前記下部電極付基板５の一端の透明電極膜２ａ上には、
導電ペーストが塗布されて電極取出部９ａとされ、同’
２１極取出部９ａからリード線１０ａが取り出されてい
る。 一方、上部電極付基板６の一端の透明電極膜２ｂの下面
には同じく導電ペーストによる電極取出部９ｂが設けら
れ、同電極取出部９ｂからリード線１０ｂが取り出され
ている。 前記下部電極付基板５及び上部電極付基板６の端面には
、封止材として常温硬化型エポキシ樹脂を使用して封止
された封止部１１が設けられている。この封止材として
は、加熱硬化型エポキシ樹脂、ホットメルト型のブチル
ズム、多硫化ゴム、シリコンゴム等も使用できる。 このように構成されたエレクトロクロミック調光板につ
いて作用及び効果を説明する。 まず、リード線１０ａ側に＋１．４ Ｖの電圧を印加す
ると、電極取出部９ａを経て透明電極１’Ｊ２ａに同電
圧が印加されて、酸化発色膜３ａにおいてポリアニリン
の酸化反応が起こると同時に、電解質８を介して還元発
色膜３中の１Ｑ３ｂにおいて、電解質８中のＬｉ＋が浸
透してｗｏ３の還元反応が起こり、エレクトロクロミッ
ク調光板は周辺部から中央に向かって無色から青色に速
やかに変化する。 次に、同じくリード線１０ａ側に逆の−２，Ｉ Ｖの電
圧を印加すると、透明電極ＦＪ２ａに同電圧が印加され
て、酸化発色膜４及び還元発色膜３において上記と逆の
反応が起こってエレクトロクロミック国光板は消色する
。 その際、熱線としての赤外線は、特に還元発色ＩＩ！Ｊ
３のうち１０−５Ｔｏｒｒ以下の圧力で真空蒸着により
形成されたｌｌｌ３ａの密度及び屈折率が大きいので、
間膜３ａにおいて反射されるため、遮熱効果が発揮され
る。即ち、第２図に示すように、膜３ａの透過率は曲線
Ａに示すように、赤外線領域の低波長側（９００ｎｍ）
から波長が長くなるほど小さくなり、それと同時に反射
率は曲線Ｂに示すように、同じく赤外線領域の低波長側
から徐々に大きくなっている。従って、間膜３ａは赤外
線領域において、熱線を十分に反射することがわかる。 一方、膜３ｂは曲線Ｃに示すように、透過率はあまり小
さくならず、また反射率は曲線りに示すように、あまり
大きくならない。従って、間膜３ｂは赤外線領域におい
て、熱線をあまり反射しない。 上記のように、本実施例のエレクトロクロミック開光板
は、還元発色膜３のうち前記１！Ｊ３ａが熱線を有効に
反射するので、例えば自動車の車内へ熱線が透過しない
。 また、エレクトロクロミック偶光板自体が酸化発色膜４
及び還元発色膜３の光吸収に基づく熱輻射により発熱し
ないので、自動車内の温度上昇が防止される。 本発明は上記実施例に限定されるものではなく、次のよ
うに構成することもできる。 即ち、前記実施例においては、下部電極付基板５にポリ
アニリンからなる酸化発色膜４を設け、上部電極付基板
６にＷＯ３からなる還元発色膜３を設けたが、ポリアニ
リンからなる酸化発色膜４を省略することができる。
エレクトロクロミック調光板に関するものである。 ［従来の技術］ 自動車用サンルーフ等として使用されるエレクトロクロ
ミック調光板としては、酸化発色膜としてポリアニリン
を用い、還元発色膜として酸化タングステン（ＷＯ３）
を用いたものが提案されている。このエレクトロクロミ
ック開光板は、光線透過率を５％以下まで低下させるこ
とができる。 ［発明が解決しようとする課Ｒ］ 上記エレクトロクロミック調光板においては、光の遮断
が基本的に光吸収で行われているため、次第にエレクト
ロクロミック開光板の温度が上昇するという問題点があ
り、またエレクトロクロミック調光板からの熱輻射によ
って車内の温度が上がるという問題点があった。 本発明の目的は、上記問題点を解消し、エレクトロクロ
ミック調光板の温度上昇がなく、遮熱効果を十分に発揮
するエレクトロクロミック調光板を提供することにある
。 ［課題を解決するための手段］ 本発明は上記問題点を解決するために、透明基板上に透
明電極膜の形成された電極付基板が、電解質を介して電
極面が対向するように配置され、電極付基板の少なくと
も一方に還元発色膜が設けられたエレクトロクロミック
調光板であって、前記還元発色膜が１０−５Ｔｏｒｒ以
下の圧力で真空蒸着により形成された膜と１０−１ＳＴ
ｏｒｒを超える圧力のガス雰囲気中で真空蒸着により形
成された膜とからなるという構成を採用している。 ［作用］ 上記構成を採用したことにより、エレクトロクロミ、り
調光板における還元発色膜のうち、特に１０−５Ｔｏｒ
ｒ以下の圧力で真空蒸着により形成された膜が熱線とし
ての赤外線を反射し、また熱輻射も少ない。 ［実施例］ 以下に本発明を具体化した実施例を第１図及び第２図に
基づいて説明する。 第１図に示すように、下部電極付基板５は、透明ガラス
製の透明基板１ａと、その上面に形成されたＩＴＯ（５
重量％の二酸化スズ（Ｓｎ０２）を含有した三酸化イン
ジウム（Ｉｎ２０３））よりなる透明電極膜２ａとから
なっている。同下部電極付基板５の上面には、ポリアニ
リンからなる酸化発色膜４が設けられている。同酸化発
色膜４は電解重合法によって約６０００人の膜厚に形成
されている。酸化発色膜４としては、ポリピロール、ポ
リチオフェン等も使用できる。 一方、上部電極付基板６は、同じく透明基板１ｂと、そ
の下面に形成されたＩＴＯからなる透明電極膜２ｂとか
らなっている。同透明電極膜２ｂの下面には、ＷＯ２か
らなる還元発色膜３が設けられている。 同還元発色膜３は、１０−Ｐ′Ｔｏｒｒ以下の圧力で真
空蒸着により形成された膜３ａと、その下面に形成され
た１ ０−５Ｔｏｒｒを超える圧力のガス雰囲気中で真
空蒸着により形成された膜３ｂとからなっている。上記
膜３ａはＷ○３タブレットを使用して電子線（ＥＢ）照
射により基板温度１５０℃で真空蒸着することによって
得られる。その膜厚は約６０００人で均一である。また
、Ｉ突３ｂは４×１０−５Ｔｏｒｒの圧力で窒素ガス中
ＷＯ３タブレットを使用してＥＢ前照射より基板温度１
５０℃で真空蒸着することによって得られる。その膜厚
は同じく約６０００人で均一である。 また、上記膜３ａの形成は、真空蒸着において１０−５
Ｔｏｒｒ以下の圧力で行うことが必要で、そのような条
件下で行うと、膜３ａの密度及び屈折率が大きくなるの
で、遮熱性が発揮される。一方、膜３ｂの形成は、１０
−５Ｔｏｒｒを超える圧力のガス雰囲気中で行うことが
必要で、そのような条件下で行うと、膜３ｂの密度及び
屈折率は小さくなるが、多孔度が大きいため、後記電解
質８中のリチウムイオン（Ｌｉ”）が浸透しやすいので
、発色膜として機能する。 上記膜３ａ、３ｂからなる還元発色膜３は、ｗｏａｌ外
に酸化チタン（Ｔｉ０２）、酸化モリブデン（Ｍｏ０３
）、酸化バナジウム（Ｖ２０Ｓ ）等のいずれかであっ
てもよく、またこれらを組み合わせたものでもよい。 また、１０−５Ｔｏｒｒ以上のガス雰囲気にするガスと
しでは、窒素ガス以外にアルゴン、キセノン、ヘリウム
等のガスを用いてもよい。 前記膜３ａ、３ｂからなる還元発色膜３は、例えば自動
車のサンルーフとして使用した場合、車外側に設けるの
が好ましい。その場合、熱線は発色膜として機能する膜
３ｂ及び酸化発色膜４に至る前の膜３ａにおいて反射さ
れるので、！！熱効果が有効に発揮される。 上記透明基板１ａとしては、ポリエーテルサルホン、ポ
リエーテルケトン等の耐熱透明樹脂も使用できる。また
、前記膜３ａ、３ｂの真空蒸着時における温度を１００
℃以下に設定することによって、透明ガラス以外にポリ
カーボネート、ポリメチルメタクリレ−１・、ポリエチ
レンフタレート等の透明樹脂も使用できる。 前記透明電極膜２ａとしてはＩＴＯ以外にＳｎＯ２も使
用できる。また、上記透明電極膜２ａとしては、超音波
洗浄により清浄化された透明基板１ａ上にスパッタリン
グ法によって＋Ｔｏ膜が形成され、その膜厚は約２００
０人、面抵抗は１０Ω／口である。このＩＴＯ膜の製膜
方法としては、スパッタリング法の他イオンブレーティ
ング法、有機金属を使用した化学堆積法（ＭＯＣＶＤ）
等も↑采用される。 上記両電穫付基板５．６とスペーサ７とで形成された空
間に充填された電解質８を介して、下部電極付基板５と
上部電極付基板６とが各透明電極１ｉＪ２ａ、２ｂが上
下に対向するように配置されている。 上記電解質８は、紫外線硬化型樹脂とプロピレンカーボ
ネート中に１モル濃度（Ｍ）の過塩素酸リチウム（Ｌ
ｉ Ｃｌ０ａ ）又はテトラフルオロホウ酸リチウム（
ＬｉＢＦ４）を熔解した有機電解質を１：３の割合で混
合した電解液を、下部電極付基板５、上部電極付基板６
及びスペーサ７で囲まれた空間内に満たし、高圧水銀灯
（８０Ｗ／ｃｍ）を使用して紫外線を照射し上記電解液
を硬化することによって得た。その際使用する紫外線硬
化型樹脂としては、ボ゛リエステル変性アクリル系＋１
脂、エポキシ変性アクリル系樹脂等の紫外線硬化型ア
クリル系樹脂があげられる。同電解質８は固体以外に、
半固体、液状のいずれでもよい。 前記下部電極付基板５の一端の透明電極膜２ａ上には、
導電ペーストが塗布されて電極取出部９ａとされ、同’
２１極取出部９ａからリード線１０ａが取り出されてい
る。 一方、上部電極付基板６の一端の透明電極膜２ｂの下面
には同じく導電ペーストによる電極取出部９ｂが設けら
れ、同電極取出部９ｂからリード線１０ｂが取り出され
ている。 前記下部電極付基板５及び上部電極付基板６の端面には
、封止材として常温硬化型エポキシ樹脂を使用して封止
された封止部１１が設けられている。この封止材として
は、加熱硬化型エポキシ樹脂、ホットメルト型のブチル
ズム、多硫化ゴム、シリコンゴム等も使用できる。 このように構成されたエレクトロクロミック調光板につ
いて作用及び効果を説明する。 まず、リード線１０ａ側に＋１．４ Ｖの電圧を印加す
ると、電極取出部９ａを経て透明電極１’Ｊ２ａに同電
圧が印加されて、酸化発色膜３ａにおいてポリアニリン
の酸化反応が起こると同時に、電解質８を介して還元発
色膜３中の１Ｑ３ｂにおいて、電解質８中のＬｉ＋が浸
透してｗｏ３の還元反応が起こり、エレクトロクロミッ
ク調光板は周辺部から中央に向かって無色から青色に速
やかに変化する。 次に、同じくリード線１０ａ側に逆の−２，Ｉ Ｖの電
圧を印加すると、透明電極ＦＪ２ａに同電圧が印加され
て、酸化発色膜４及び還元発色膜３において上記と逆の
反応が起こってエレクトロクロミック国光板は消色する
。 その際、熱線としての赤外線は、特に還元発色ＩＩ！Ｊ
３のうち１０−５Ｔｏｒｒ以下の圧力で真空蒸着により
形成されたｌｌｌ３ａの密度及び屈折率が大きいので、
間膜３ａにおいて反射されるため、遮熱効果が発揮され
る。即ち、第２図に示すように、膜３ａの透過率は曲線
Ａに示すように、赤外線領域の低波長側（９００ｎｍ）
から波長が長くなるほど小さくなり、それと同時に反射
率は曲線Ｂに示すように、同じく赤外線領域の低波長側
から徐々に大きくなっている。従って、間膜３ａは赤外
線領域において、熱線を十分に反射することがわかる。 一方、膜３ｂは曲線Ｃに示すように、透過率はあまり小
さくならず、また反射率は曲線りに示すように、あまり
大きくならない。従って、間膜３ｂは赤外線領域におい
て、熱線をあまり反射しない。 上記のように、本実施例のエレクトロクロミック開光板
は、還元発色膜３のうち前記１！Ｊ３ａが熱線を有効に
反射するので、例えば自動車の車内へ熱線が透過しない
。 また、エレクトロクロミック偶光板自体が酸化発色膜４
及び還元発色膜３の光吸収に基づく熱輻射により発熱し
ないので、自動車内の温度上昇が防止される。 本発明は上記実施例に限定されるものではなく、次のよ
うに構成することもできる。 即ち、前記実施例においては、下部電極付基板５にポリ
アニリンからなる酸化発色膜４を設け、上部電極付基板
６にＷＯ３からなる還元発色膜３を設けたが、ポリアニ
リンからなる酸化発色膜４を省略することができる。
本発明のエレクトロクロミンク調光板は、熱線を反射す
るとともに、熱輻射がないので、エレクトロクロミック
調光板自体の温度上昇がなく、遮熱効果を十分に発揮す
るという優れた効果を奏する。
るとともに、熱輻射がないので、エレクトロクロミック
調光板自体の温度上昇がなく、遮熱効果を十分に発揮す
るという優れた効果を奏する。
第１図は本発明の実施例のエレクトロクロミック調光板
を示す断面図、第２図は赤外線領域におけるｗｏ３膜の
光の透過率及び反射率を示すグラフである。 １ａ、１ｂ・・・透明基板、２ａ、２ｂ・・・透明電極
膜、３・・・還元発色膜、３ａ、３ｂ・・・膜、４・・
・酸化発色膜、５・・・上部電極付基板、６・・・上部
電極付基板、８・・・電解質
を示す断面図、第２図は赤外線領域におけるｗｏ３膜の
光の透過率及び反射率を示すグラフである。 １ａ、１ｂ・・・透明基板、２ａ、２ｂ・・・透明電極
膜、３・・・還元発色膜、３ａ、３ｂ・・・膜、４・・
・酸化発色膜、５・・・上部電極付基板、６・・・上部
電極付基板、８・・・電解質
Claims (1)
- １、透明基板（１ａ、１ｂ）上に透明電極膜（２ａ、２
ｂ）の形成された電極付基板（５、６）が、電解質（８
）を介して前記透明電極膜（２ａ、２ｂ）が対向するよ
うに配置され、前記電極付基板（５、６）の少なくとも
一方に還元発色膜（３）が設けられたエレクトロクロミ
ック調光板であって、前記還元発色膜（３）が１０＾−
＾５Ｔｏｒｒ以下の圧力で真空蒸着により形成された膜
（３ａ）と１０＾−＾５Ｔｏｒｒを超える圧力のガス雰
囲気中で真空蒸着により形成された膜（３ｂ）とからな
ることを特徴とするエレクトロクロミック調光板。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63080531A JPH01252940A (ja) | 1988-03-31 | 1988-03-31 | エレクトロクロミック調光板 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63080531A JPH01252940A (ja) | 1988-03-31 | 1988-03-31 | エレクトロクロミック調光板 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01252940A true JPH01252940A (ja) | 1989-10-09 |
Family
ID=13720922
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63080531A Pending JPH01252940A (ja) | 1988-03-31 | 1988-03-31 | エレクトロクロミック調光板 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01252940A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0697119A1 (en) * | 1993-11-12 | 1996-02-21 | Ppg Industries, Inc. | Iridium oxide film for electrochromic device |
| JP2012098628A (ja) * | 2010-11-04 | 2012-05-24 | Canon Inc | エレクトロクロミック素子 |
| JP2017111309A (ja) * | 2015-12-16 | 2017-06-22 | 株式会社リコー | エレクトロクロミック装置、及びエレクトロクロミック調光装置 |
-
1988
- 1988-03-31 JP JP63080531A patent/JPH01252940A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0697119A1 (en) * | 1993-11-12 | 1996-02-21 | Ppg Industries, Inc. | Iridium oxide film for electrochromic device |
| EP0697119A4 (en) * | 1993-11-12 | 1996-06-19 | Ppg Industries Inc | IRIDIUM OXIDE FILM FOR ELECTROCHROME DEVICE |
| JP2012098628A (ja) * | 2010-11-04 | 2012-05-24 | Canon Inc | エレクトロクロミック素子 |
| JP2017111309A (ja) * | 2015-12-16 | 2017-06-22 | 株式会社リコー | エレクトロクロミック装置、及びエレクトロクロミック調光装置 |
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