JPH01242698A - 漂白剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は漂白剤組成物、更に詳しくは侵れた漂白効果を
示し、しかも貯蔵安定性の良い漂白剤組成物に関する。

〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕従来、
過酸化物の活性化剤と１．て、 Ｒ′。

〔式中、ｍは３から２５、Ｒ′１　はアルキル基、アル
カリル基、アリル基、ヒドロキシアルキル基又はポリオ
キシアルキレン基、Ｒ＋２、Ｒ’３は低級アルキル基又
はヒドロキンアルキル基、又はピリジン、モルホリン、
ピペリジンから選ばれるＲいＲ２、Ｒ１の２個以上が環
を形成したアルキル置換又は未置換の含窒素複素環、Ｒ
１，はフェニル基、Ｘｏは塩素又は臭素であり、第４級
アンモニウム塩上の炭素原子の総数は２８より少ない。

〕で表わされるカチオン性活性化剤（米国特許第４３９
７７５７号明細書）が知られている。

このカチオン性活性化剤は優れた漂白力向上効果を有し
ている。しかしながら、結晶性が悪いために造粒物の形
態にしても安定性の良いものが得られないという商品化
に際しての致命的な問題をかかえていた。

〔課題を解決するための手段〕

本発明者らは、前述の型のカチオン性活性化剤について
鋭意研究の結果、はからずもｍが１又は２のものが、優
れた活性化効果を示し、しかも結晶性が良好で安定性が
優れていることを見出し、本発明を完成した。

即ち、本発明は過酸化物及び下記の式（１）で表わされ
るカチオン性活性化剤を含有することを特徴とする漂白
剤組成物を提供するものである。

Ｒ２ Ｒ３０ 〔Ｒ１は炭素数１〜２２の置換されていてもよいアルキ
ル基、アルケニル基、又はアルカリール基、Ｒ，、Ｒ，
は低級のアルキル、又はアルケニル基、あるいはＲ，、
Ｒ，、Ｒ３でピリジン環を形成していてもよい。Ｒ４は
置換されていてもよいフェニル基、ｎはｌ又は２、Ｘ−
は有機あるいは無機のアニオン基である。〕 式（１）で表わされる活性化剤のＲ３のアルキル基、ア
ルケニル基、アルカリール基及ヒＲ４のフェニル基は置
換されていてもよく、この様な置換基としてはＣ１〜Ｃ
１□のアルキル、アルケニル、又はアルカリール基、−
０ＣＨ３、−ＣＯＲ２、−ＣＤＯＲ２、ハロゲン元素、
−ＤＨ、−ＮＯ□から選ばれるものが挙げられる。

中でも、Ｒ，、Ｒ，、Ｒ，がメチル基又はエチル基の場
合、結晶性が特に良好である。

本発明におけるカチオン性活性化剤は結晶性が良いので
容易に造粒物とすることができる。

造粒して用いた方が安定性を著しく高めることができる
。造粒は従来一般に行われている方法、即ち、活性化剤
１００重量部に約ｌＯ〜６０℃で流動性を有するバイン
ダーを５〜１００重量部加えて、押出し造粒法、転勤式
造粒法、圧縮式造粒法など活性化剤やバインダーの種類
に応じた適宜方法を選択して行えばよい。必要に応じて
粒子特性向上のため微粉シリカなどで造粒物の表面を被
覆してもよい。本発明に最も好ましいバインダーは常温
で固体の、水に難溶性ではあるが、アルカリ水溶液中で
は溶解する物質、例えば高級脂肪酸である。このような
水難溶性アルカリ溶解性物質は造粒物中に１〜５０重量
％重量％柱るのが好ましい。もちろん、普通、バインダ
ーとして使用されているノニオン界面活性剤、ポリエチ
レングリコールなども併用してよい。造粒物の平均粒径
は１００〜１０００μの範囲にすることが望ましい。

本発明において、過酸化物としては過酸化水素あるいは
水溶液中で過酸化水素を発生する過酸化物が好ましい。

水溶液中で過酸化水素を発生する過酸化物としては有機
及び無機過酸化水素付加物である炭酸ナトリウム・過酸
化水素付加物、トリポリリン酸ナトリウム・過酸化水素
付加物、ピロリン酸す）　ＩＪウム・過酸化水素付加物
、尿素・過酸化水素付加物、又は４Ｎａ２ＳＯ４・２Ｈ
２０２・ＮａＣ１等が例示される。又、過ホウ酸ナトリ
ウムー水化物、過ホウ酸す）　ＩＪウム四水化物、過酸
化ナトリウム、過酸化カルシウム等の無機過酸化物があ
る。

この中でも特に炭酸す）　ＩＪウム・過酸化水素付加物
、過ホウ酸ナトリウムー水化物、過ホウ酸ナトリウム四
水化物が好ましい。

本発明において、過酸化物は通常、組成物中に１〜９９
重量％重量％柱、過酸化物とカチオン性活性化剤は、通
常、過酸化物／カチオン性活性化剤＝９９．９１０．１
〜２０／８０、好ましくは９９／１〜５０１５０のモル
比で用いられる。

本発明において漂白剤組成物とは漂白剤及び漂白洗浄剤
を意味する。

本発明漂白剤組成物は、上記必須成分の他に漂白剤組成
物に通常添加される公知の成分を添加する事もできる。

例えば、ビルダーとして、硫酸塩、炭酸塩、重炭酸塩、
ケイ酸塩、リン酸塩等の水溶性無機ビルダー、ゼオライ
トなどの水不溶性無機ビルグーの他、エチレンジアミン
四酢酸塩・、二）　ＩＪロトリ酢酸塩、酒石酸塩、りエ
ン酸塩等の有機ビルダーを用いろ事ができる。

また過酸化物あるいは過酸化水素付加体の安定剤として
公知の硫酸マグネシウム、ケイ酸マグネシウム、塩化マ
グネシウム、ケイフッ化マグネシウム、酸化マグネシウ
ム、水酸化マグネシウムの様なマグネシウム塩及びケイ
酸ソーダの様なケイ酸塩類を用いる事ができる。更に必
要に応じて、カルボキシメチルセルロース、ポリビニル
ピロリドン、ポリエチレングリコールのような再汚染防
止剤、炭素数約８　＝２２のアルキル基を有するスルホ
ン酸塩及び硫酸塩、アルキル基が約９〜１５のアルキル
ベンゼンスルホン酸塩、炭素数約８〜２２のα−オレフ
ィンスルホン酸塩、炭素数１０−２２の脂肪酸石けんな
どの陰イオン界面活性剤、炭素数が約６−１２の直鎮又
は分岐鎖のア月・キル基を有し、アルキルフェノール１
モルに対し酸化エチレン５〜２５モルを縮合したアルキ
ルフェノールの酸化エチレン縮合物、炭素数が約８−２
２の直鎖又は分岐鎖を有する脂肪族アルコール１モルに
酸化エチレン５−３０モルを縮合した脂肪族アルコール
の酸化エチレン縮合物、プロピレングリコールに酸化プ
ロピｌノンを縮合させ、更に酸化１ヂレンを縮合して得
られる「プルロニックＪの商品名の非イオン界面活性剤
、アシル部分の炭素数が約８〜１８の脂肪酸のモノある
いはジェタノールアミド、炭素数が約８〜２４のアルキ
ル基とメチル基及び／又はエチル基を有するアミンオキ
シドなどの非イオン界面活性剤、ベタインなどの両性界
面活性剤、プロテアーゼ、リパーゼ、アミラーゼ、セル
ラーゼなどの酵素、螢光増白剤、染料、顔料、香料等を
添加することができる。

〔実施例〕

以下、実施例によって本発明を説明するが、本発明は、
これらに限定されるものではない。

実施例１　〔浸漬漂白の漂白効果（第１表）〕２０℃の
水３００　ｍｌに第１表の組成の過炭酸ナトリウムとカ
チオン性活性化剤（１）〜（ＶＩ）を含む漂白剤組成物
（過酸化物中の過酸化水素と等モルのカチオン性活性化
剤を配合）を有効酸素が０．０５％となるように溶解し
、下記の方法で調製した紅茶汚染布（８Ｘ８ｅａｆ、５
枚）を用いて３０分間浸漬漂白を行い、水洗い、乾燥後
、下式により漂白率を求めた。尚、漂白率の測定は調整
直後の組成物、４０℃、１通間保存後の組成物の２通り
について行った。なお、本実験に使用した活性化剤はバ
ルミチン酸１５％造粒物である。

紅茶汚染布の漂白率： 反射率は日本電値工業＠）ＩＮＤＲ−１０１ＤＰで４６
０ｎｍフィルターを使用して測定した。

紅茶汚染布： 日東紅茶（黄色パッケージ）８０ｇを３ｆ！のイオン交
換水にて約１５分間煮沸後、糊抜きしたザラシ木綿でこ
し、この液に木綿金布＃２００３布を浸し、約１５分間
煮沸する。そのまま火よりおろし、２時間程度放置後自
然乾燥させ、洗液に色のつかなくなるまで水洗し、脱水
、プレス後、１０　ｃｍ　Ｘ　１０　ｃｌｌ＋の試験片
とし５、実験に供した。

第　　１　　表 １）　漂白剤組成物は調整直後のものを使用。

２）　漂白剤組成物を４０℃／１週間保存後の漂白率 （：ｌ１５ ＣＨ。

ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ３ Ｃ，１１５ Ｃ、＋１５ 実施例２〔洗剤と併用した場合（第２表）〕市市販重質
剤を０．１３３％、第１表記載の漂白剤組成物（第１表
の２）の条件で保存したもの）を有効酸素濃度が０．０
０３３％となるように含有する洗浄液に上記方法で調製
した紅茶汚染布（８Ｘ８ｃａｆ、５枚）を用いてターボ
トメ−ターで２０℃、１０分洗浄した後、水洗い、乾燥
後、上記方法により漂白率を求めた。

第２表 第１表、第２表の如く、本発明品は４０℃、１週間保存
後も漂白率の低下が少なく、長期保存安定性が良好であ
った。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １（ａ）過酸化物及び （ｂ）下記の式（ I ）で表わされるカチオン性活性化
   剤 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 〔Ｒ＿１は炭素数１〜２２の置換されていてもよいアル
   キル基、アルケニル基、又はアルカリール基、Ｒ＿２、
   Ｒ＿３は低級のアルキル、又はアルケニル基、あるいは
   Ｒ＿１、Ｒ＿２、Ｒ＿３でピリジン環を形成していても
   よい。Ｒ４は置換されていてもよいフェニル基、ｎは１
   又は２、Ｘは有機あるいは無機のアニオン基である。 を含有することを特徴とする漂白剤組成物。