JPH01170698A - 漂白剤組成物 - Google Patents
漂白剤組成物Info
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- JPH01170698A JPH01170698A JP62329233A JP32923387A JPH01170698A JP H01170698 A JPH01170698 A JP H01170698A JP 62329233 A JP62329233 A JP 62329233A JP 32923387 A JP32923387 A JP 32923387A JP H01170698 A JPH01170698 A JP H01170698A
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- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は漂白剤組成物に関する。
従来、
〔式中、nは3から25、R,はアルキル基、アルカリ
ル基、アリル基、ヒドロキシアルキル基又はポリオキシ
アルキレン基、R2、R3は低級アルキル基又はヒドロ
キシアルキル基、又はピリジン、モルホリン、ピペリジ
ンから選ばれるR1、R2、R3の2個以上が環を形成
したアルキル置換又は未置換の含窒素複素環、R1はフ
ェニル基、Xは塩素又は臭素であり、第4級アンモニウ
ム塩上の炭素原子の総数は28より少ない。〕で表わさ
れるカチオン活性化剤(米国特許第4397757号明
細書)が知られている。
ル基、アリル基、ヒドロキシアルキル基又はポリオキシ
アルキレン基、R2、R3は低級アルキル基又はヒドロ
キシアルキル基、又はピリジン、モルホリン、ピペリジ
ンから選ばれるR1、R2、R3の2個以上が環を形成
したアルキル置換又は未置換の含窒素複素環、R1はフ
ェニル基、Xは塩素又は臭素であり、第4級アンモニウ
ム塩上の炭素原子の総数は28より少ない。〕で表わさ
れるカチオン活性化剤(米国特許第4397757号明
細書)が知られている。
しかしながら、該活性化側含有漂白剤は長期保存時の安
定性が悪いという商品化に際しての致命的な問題をかか
えていた。
定性が悪いという商品化に際しての致命的な問題をかか
えていた。
本発明者らは、鋭意研究の結果、驚くべきことに、前記
先行技術の一般式(1)で表わされる活性化剤は過酸化
物に配合した場合、大部分が長期保存の際漂白率を著し
く低下させるが、アルキル基の種類及びメチレン基の長
さを組合わせたある特定の構造を有するもののみが特異
的に良好な長期保存安定性を発揮することを見出し、本
発明を完成した。
先行技術の一般式(1)で表わされる活性化剤は過酸化
物に配合した場合、大部分が長期保存の際漂白率を著し
く低下させるが、アルキル基の種類及びメチレン基の長
さを組合わせたある特定の構造を有するもののみが特異
的に良好な長期保存安定性を発揮することを見出し、本
発明を完成した。
即ち、本発明は過酸化物及び下記の式(I)で表わされ
る有機過酸前駆体を含有することを特徴とする漂白剤組
成物を提供するものである。
る有機過酸前駆体を含有することを特徴とする漂白剤組
成物を提供するものである。
CH3
〔式中、Rはメチルまたはエチル基、Xは有機または無
機アニオンを表わす。〕 上記一般式(1)に於いてRがメチル又はエチル基で且
つCH2基の長さnが3のもののみが後記する実施例及
び比較例に示す如く、特異的に長期保存後も漂白率を低
下させないことを見出したものであって、アルキル基の
これ以外の組合わせのもの及びnが4以上のものの場合
は長期保存安定性が著しく低下するのである。本発明で
選択される化合物については上記米国特許439775
7号中には何らの開示もない。
機アニオンを表わす。〕 上記一般式(1)に於いてRがメチル又はエチル基で且
つCH2基の長さnが3のもののみが後記する実施例及
び比較例に示す如く、特異的に長期保存後も漂白率を低
下させないことを見出したものであって、アルキル基の
これ以外の組合わせのもの及びnが4以上のものの場合
は長期保存安定性が著しく低下するのである。本発明で
選択される化合物については上記米国特許439775
7号中には何らの開示もない。
本発明において、過酸化物としては過酸化水素あるいは
水溶液中で過酸化水素を発生する過酸化物が好ましい。
水溶液中で過酸化水素を発生する過酸化物が好ましい。
水溶液中で過酸化水素を発生する過酸化物としては有機
及び無機過酸化水素付加物である炭酸ナトリウム・過酸
化水素付加物、トリポリリン酸ナトリウム・過酸化水素
付加物、ピロリン酸ナトリウム・過酸化水素付加物、尿
素・過酸化水素付加物、又は4Na2SO1−2820
2−NaC1等が例示される。又、過ホウ酸ナトリウム
ー水化物、過ホウ酸ナトリウム四水化物、過酸化ナトリ
ウム、過酸化カルシウム等の無機過酸化物がある。
及び無機過酸化水素付加物である炭酸ナトリウム・過酸
化水素付加物、トリポリリン酸ナトリウム・過酸化水素
付加物、ピロリン酸ナトリウム・過酸化水素付加物、尿
素・過酸化水素付加物、又は4Na2SO1−2820
2−NaC1等が例示される。又、過ホウ酸ナトリウム
ー水化物、過ホウ酸ナトリウム四水化物、過酸化ナトリ
ウム、過酸化カルシウム等の無機過酸化物がある。
この中でも特に炭酸す) +Jウム・過酸化水素付加物
、過ホウ酸す) IJウムー水化物、過ホウ酸ナトリウ
ム四水化物が好ましい。
、過ホウ酸す) IJウムー水化物、過ホウ酸ナトリウ
ム四水化物が好ましい。
本発明において、過酸化物と有機過酸前駆体は、過酸化
物/有機過酸前駆体=99.910.1〜20/80の
モル比で用いられる。
物/有機過酸前駆体=99.910.1〜20/80の
モル比で用いられる。
本発明漂白剤組成物は、上記必須成分の他に漂白剤組成
物に通常添加される公知の成分を添加する事もできる。
物に通常添加される公知の成分を添加する事もできる。
例えば、ビルグーとして、硫酸塩、炭酸塩、重炭酸塩、
ケイ酸塩、リン酸塩等の水溶性無機ビルグーの他、エチ
レンジアミン四酢酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩等の有機
ビルグーを用いる事ができる。また過酸化物あるいは過
酸化水素付加体の安定剤として公知の硫酸マグネシウム
、ケイ酸マグネシウム、塩化マグネシウム、ケイフッ化
マグネシウム、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム
の様なマグネシウム塩及びケイ酸ソーダの様なケイ酸塩
類を用いる事ができる。更に必要に応じて、カルボキシ
メチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ポリエチレ
ングリコールのような再汚染防止剤、更にその他の成分
として各種の界面活性剤、酵素、蛍光増白剤、染料、顔
料、香料等を添加する事ができる。
ケイ酸塩、リン酸塩等の水溶性無機ビルグーの他、エチ
レンジアミン四酢酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩等の有機
ビルグーを用いる事ができる。また過酸化物あるいは過
酸化水素付加体の安定剤として公知の硫酸マグネシウム
、ケイ酸マグネシウム、塩化マグネシウム、ケイフッ化
マグネシウム、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム
の様なマグネシウム塩及びケイ酸ソーダの様なケイ酸塩
類を用いる事ができる。更に必要に応じて、カルボキシ
メチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ポリエチレ
ングリコールのような再汚染防止剤、更にその他の成分
として各種の界面活性剤、酵素、蛍光増白剤、染料、顔
料、香料等を添加する事ができる。
以下、実施例によって本発明を説明するが、本発明は、
これらに限定されるものではない。
これらに限定されるものではない。
実施例1 〔浸漬漂白の漂白効果(第1表)〕20℃の
水300rn1に第1表の組成の過炭酸ナトリウムと有
機過酸前駆体(I)〜(VI)を含む漂白剤組成物(過
酸化物中の過酸化水素と等モルの有機過酸前駆体を配合
)を有効酸素が0.05%となるように溶解し、下記の
方法で調製した紅茶汚染布(8X8caf、5枚)を用
いて30分間浸漬漂白を行い、水洗い、乾燥後、下式に
より漂白率を求めた。尚、漂白率の測定は調整直後の組
成物、40℃、1週間保存後の組成物の2通りについて
行った。
水300rn1に第1表の組成の過炭酸ナトリウムと有
機過酸前駆体(I)〜(VI)を含む漂白剤組成物(過
酸化物中の過酸化水素と等モルの有機過酸前駆体を配合
)を有効酸素が0.05%となるように溶解し、下記の
方法で調製した紅茶汚染布(8X8caf、5枚)を用
いて30分間浸漬漂白を行い、水洗い、乾燥後、下式に
より漂白率を求めた。尚、漂白率の測定は調整直後の組
成物、40℃、1週間保存後の組成物の2通りについて
行った。
紅茶汚染布の漂白率:
反射率は日本重色工業■製N0R−1010Pで460
nmフィルターを使用して測定した。
nmフィルターを使用して測定した。
紅茶汚染布:
日東紅茶(黄色パッケージ)80gを3βのイオン交換
水にて約15分間煮沸後、糊抜きしたサラシ木綿でこし
、この液に木綿金布#2003布を浸し、約15分間煮
沸する。そのまま火よりおろし、2時間程度放置後自然
乾燥させ、洗液に色のつかなくなるまで水洗し、脱水、
プレス後、10cmX10cmの試験片とし、実験に供
した。
水にて約15分間煮沸後、糊抜きしたサラシ木綿でこし
、この液に木綿金布#2003布を浸し、約15分間煮
沸する。そのまま火よりおろし、2時間程度放置後自然
乾燥させ、洗液に色のつかなくなるまで水洗し、脱水、
プレス後、10cmX10cmの試験片とし、実験に供
した。
第 1 表
1) 漂白剤組成物は調整直後のものを使用。
2) 漂白剤組成物を40℃/1週間保存後の漂白率
H3
H3
H3
H3
[2Hs
H3
実施例2〔洗剤と併用した場合(第2表)〕市販重質洗
剤を0.133%、第1表記載の漂白剤組成物(第1表
の2)の条件で保存したもの)を有効酸素濃度が0.0
033%となるように含有する洗浄液に上記方法で調製
した紅茶汚染布(8×8cII115枚)を用いてター
ボトメ−ターで20℃、10分洗浄した後、水洗い、乾
燥後、上記方法により漂白率を求めた。
剤を0.133%、第1表記載の漂白剤組成物(第1表
の2)の条件で保存したもの)を有効酸素濃度が0.0
033%となるように含有する洗浄液に上記方法で調製
した紅茶汚染布(8×8cII115枚)を用いてター
ボトメ−ターで20℃、10分洗浄した後、水洗い、乾
燥後、上記方法により漂白率を求めた。
第2表
1) 有効酸素濃度0.0033%で評価。
2) 有効塩素濃度0.014%で評価。
第1表、第2表の如く、本発明品は40℃、1週間保存
後も漂白率の低下が少なく、長期保存安定性が良好であ
った。
後も漂白率の低下が少なく、長期保存安定性が良好であ
った。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 過酸化物及び下記の式( I )で表わされる有機過
酸前駆体を含有することを特徴とする漂白剤組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) 〔式中、Rはメチルまたはエチル基、X^■は有機また
は無機アニオンを表わす。〕 2 過酸化物が水に溶解して過酸化水素を放出する物質
である特許請求の範囲第1項記載の漂白剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62329233A JPH01170698A (ja) | 1987-12-25 | 1987-12-25 | 漂白剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62329233A JPH01170698A (ja) | 1987-12-25 | 1987-12-25 | 漂白剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01170698A true JPH01170698A (ja) | 1989-07-05 |
Family
ID=18219137
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62329233A Pending JPH01170698A (ja) | 1987-12-25 | 1987-12-25 | 漂白剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01170698A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5059344A (en) * | 1987-03-23 | 1991-10-22 | Kao Corporation | Bleaching composition |
-
1987
- 1987-12-25 JP JP62329233A patent/JPH01170698A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5059344A (en) * | 1987-03-23 | 1991-10-22 | Kao Corporation | Bleaching composition |
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