JPH01238191A - 銅若しくは銅ベース合金の導体とその菫青石セラミック基板との同時焼結方法 - Google Patents
銅若しくは銅ベース合金の導体とその菫青石セラミック基板との同時焼結方法Info
- Publication number
- JPH01238191A JPH01238191A JP1011767A JP1176789A JPH01238191A JP H01238191 A JPH01238191 A JP H01238191A JP 1011767 A JP1011767 A JP 1011767A JP 1176789 A JP1176789 A JP 1176789A JP H01238191 A JPH01238191 A JP H01238191A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- copper
- powder
- substrate
- ink
- cordierite
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000010949 copper Substances 0.000 title claims abstract description 48
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 46
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 45
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 239000004020 conductor Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 229910052878 cordierite Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 25
- JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N dimagnesium dioxido-bis[(1-oxido-3-oxo-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3-disila-5,7-dialuminabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)oxy]silane Chemical compound [Mg++].[Mg++].[O-][Si]([O-])(O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2)O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2 JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 25
- 238000005245 sintering Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 31
- 239000000956 alloy Substances 0.000 title description 8
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 title description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 34
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 33
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims abstract description 6
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 10
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 9
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 5
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 2
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 claims 3
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 claims 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 claims 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 abstract description 5
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 abstract description 3
- -1 i.e. Substances 0.000 abstract description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 11
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000570 Cupronickel Inorganic materials 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- YOCUPQPZWBBYIX-UHFFFAOYSA-N copper nickel Chemical compound [Ni].[Cu] YOCUPQPZWBBYIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 2
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SHXWCVYOXRDMCX-UHFFFAOYSA-N 3,4-methylenedioxymethamphetamine Chemical compound CNC(C)CC1=CC=C2OCOC2=C1 SHXWCVYOXRDMCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001270 Allium sibiricum Nutrition 0.000 description 1
- 229910001111 Fine metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 238000003491 array Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229910000366 copper(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- JZCCFEFSEZPSOG-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.[Cu+2].[O-]S([O-])(=O)=O JZCCFEFSEZPSOG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N copper(i) oxide Chemical compound [Cu]O[Cu] BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 239000003870 refractory metal Substances 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000004017 vitrification Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/009—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone characterised by the material treated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
- C04B41/50—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials
- C04B41/51—Metallising, e.g. infiltration of sintered ceramic preforms with molten metal
- C04B41/5127—Cu, e.g. Cu-CuO eutectic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/80—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only ceramics
- C04B41/81—Coating or impregnation
- C04B41/85—Coating or impregnation with inorganic materials
- C04B41/88—Metals
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/48—Manufacture or treatment of parts, e.g. containers, prior to assembly of the devices, using processes not provided for in a single one of the subgroups H01L21/06 - H01L21/326
- H01L21/4814—Conductive parts
- H01L21/4846—Leads on or in insulating or insulated substrates, e.g. metallisation
- H01L21/4867—Applying pastes or inks, e.g. screen printing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00844—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for electronic applications
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K1/00—Printed circuits
- H05K1/02—Details
- H05K1/03—Use of materials for the substrate
- H05K1/0306—Inorganic insulating substrates, e.g. ceramic, glass
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K1/00—Printed circuits
- H05K1/02—Details
- H05K1/09—Use of materials for the conductive, e.g. metallic pattern
- H05K1/092—Dispersed materials, e.g. conductive pastes or inks
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
- H05K3/46—Manufacturing multilayer circuits
- H05K3/4611—Manufacturing multilayer circuits by laminating two or more circuit boards
- H05K3/4626—Manufacturing multilayer circuits by laminating two or more circuit boards characterised by the insulating layers or materials
- H05K3/4629—Manufacturing multilayer circuits by laminating two or more circuit boards characterised by the insulating layers or materials laminating inorganic sheets comprising printed circuits, e.g. green ceramic sheets
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
- Y10T428/12014—All metal or with adjacent metals having metal particles
- Y10T428/12028—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, etc.]
- Y10T428/12049—Nonmetal component
- Y10T428/12056—Entirely inorganic
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Production Of Multi-Layered Print Wiring Board (AREA)
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
几班二肢貫±1
本発明は、優れた導電体である銅若しくは銅ベース合金
と、低温(1100℃以下)で焼結した菫青石(cor
dierite)タイプの絶縁セラミック基板とを同時
焼結(co−sintering)する方法に関する。
と、低温(1100℃以下)で焼結した菫青石(cor
dierite)タイプの絶縁セラミック基板とを同時
焼結(co−sintering)する方法に関する。
本発明は更に特定すると、これらに限定されるわけでは
ないが、厚膜及び多層配列と称される方法を使用する、
ハイブリッド電子回路、相互接続回路若しくはボックス
の製造に適用される。
ないが、厚膜及び多層配列と称される方法を使用する、
ハイブリッド電子回路、相互接続回路若しくはボックス
の製造に適用される。
願股狡1皿里
例えばアルミナの絶縁セラミック基板上にある電子主回
路は、そのセラミック基板に導体部品をアルミナ基板を
濡らす液相共晶Cu−CuzO(融点1065℃)の生
成から生じる結合によって定着させ、恐らくスピネル相
CuAl20<若しくは化合物CuANO□を形成させ
ることによって製造されることが公知である(M、11
11TIMER,C,R,BOER,P、G[IDMU
NDSON及びJ、CARISON、J、による^Lc
eram、soc、65(3)149−153゜198
2)。
路は、そのセラミック基板に導体部品をアルミナ基板を
濡らす液相共晶Cu−CuzO(融点1065℃)の生
成から生じる結合によって定着させ、恐らくスピネル相
CuAl20<若しくは化合物CuANO□を形成させ
ることによって製造されることが公知である(M、11
11TIMER,C,R,BOER,P、G[IDMU
NDSON及びJ、CARISON、J、による^Lc
eram、soc、65(3)149−153゜198
2)。
絶縁基板と集積回路及び多層回路のための支持体とを製
造するために、菫青石ベースのセラミックから成る基板
を使用することも公知である。このようなセラミックは
、菫青石に近い組成の粉末を1350℃程度の温度でP
2O,のような焼結剤を加えて焼結させることによって
製造される。このようなセラミックは、例えばに、居^
TANへBE及びE、GIESSによって八m、cer
an、soc、68(4) 、C−102,C−103
,1985に記述されている。菫青石の基本式は28g
0 。
造するために、菫青石ベースのセラミックから成る基板
を使用することも公知である。このようなセラミックは
、菫青石に近い組成の粉末を1350℃程度の温度でP
2O,のような焼結剤を加えて焼結させることによって
製造される。このようなセラミックは、例えばに、居^
TANへBE及びE、GIESSによって八m、cer
an、soc、68(4) 、C−102,C−103
,1985に記述されている。菫青石の基本式は28g
0 。
2^a2o、 、5SiO2であることを記しておく。
しかし、1350℃の温度ではハイブリッド回路に通常
使用される導体材料(銅及び銀)は融解し、耐熱金属を
使用するか又は以下の2段階の操作が必要である。即ち
、セラミック基板を高温で焼結し、次いで冷却してから
、例えば液体媒質中に微細金属粉末を分散させることに
よって製造されるインキの形態で金属導体を塗布し、約
1065〜1070℃で新たに焼付けして、銅−アルミ
ナ結合を生成する化合物Cu/CuzO/^120.を
形成させる。この種の方法は特に米国特許第39944
30号(Genera IElectric Comp
any)に記述されており、ここでは基板はアルミナの
ような事前に焼結しであるセラミックであり(第25図
、第5列)、導体は、第二段階で銅−酸化銅共晶の形成
によって銅をアルミナに結合させて形成することができ
る。この方法の半導体パワーボックスへの適用が米国特
許第4129243号(同上名義)に記述されている。
使用される導体材料(銅及び銀)は融解し、耐熱金属を
使用するか又は以下の2段階の操作が必要である。即ち
、セラミック基板を高温で焼結し、次いで冷却してから
、例えば液体媒質中に微細金属粉末を分散させることに
よって製造されるインキの形態で金属導体を塗布し、約
1065〜1070℃で新たに焼付けして、銅−アルミ
ナ結合を生成する化合物Cu/CuzO/^120.を
形成させる。この種の方法は特に米国特許第39944
30号(Genera IElectric Comp
any)に記述されており、ここでは基板はアルミナの
ような事前に焼結しであるセラミックであり(第25図
、第5列)、導体は、第二段階で銅−酸化銅共晶の形成
によって銅をアルミナに結合させて形成することができ
る。この方法の半導体パワーボックスへの適用が米国特
許第4129243号(同上名義)に記述されている。
米国特許第4413061号(1,B、M Corp、
)では、多孔質ではないが1000℃以下の温度で焼結
することができる「ガラス質セラミック」から成るキャ
リヤを多層回路のために使用することを提示している。
)では、多孔質ではないが1000℃以下の温度で焼結
することができる「ガラス質セラミック」から成るキャ
リヤを多層回路のために使用することを提示している。
「ガラス質セラミック」はβ−ゆう輝石(spoduv
aene)及び菫青石αから選択され、そのガラス化は
、P2O5、ZrO2、TiO2,5nOz、LiO2
及びB20.といった添加物少量で促進される。しかし
、焼結操作の過程でこれらの添加物は、セラミック材料
の電気的、熱的及び機械的特性の劣化の一部原因となる
相を引き起こす。
aene)及び菫青石αから選択され、そのガラス化は
、P2O5、ZrO2、TiO2,5nOz、LiO2
及びB20.といった添加物少量で促進される。しかし
、焼結操作の過程でこれらの添加物は、セラミック材料
の電気的、熱的及び機械的特性の劣化の一部原因となる
相を引き起こす。
本発明は、この種のセラミックの電気的及び熱的特性を
良好に維持する菫青石の基板を提供することで上記欠点
を排除することを目的としており、導体が外側表面上に
設置されている場合も導体が2つの絶縁層間に設置され
ている場合(多層配列の場合)も、導体をそのセラミッ
ク支持体と一緒に同時焼結することができる。
良好に維持する菫青石の基板を提供することで上記欠点
を排除することを目的としており、導体が外側表面上に
設置されている場合も導体が2つの絶縁層間に設置され
ている場合(多層配列の場合)も、導体をそのセラミッ
ク支持体と一緒に同時焼結することができる。
九肌圓11
本発明の要旨は、銅若しくはその合金(例えば銅−ニッ
ケル)から選択される非貴金属導体と、前記金属若しく
は合金の融点(即ちCuであれば1083°C)より低
い温度で焼結することができるセラミックの基板とを同
時焼結する方法である。導体は、外側表面上に設置され
る場合には支持体に固定されねばならず、即ちこの場合
には金属−セラミック結合がなければならない。しかし
、特に高周波用途のために導体が内部にあるときはこの
ような結合は避けるのが有利であろう。
ケル)から選択される非貴金属導体と、前記金属若しく
は合金の融点(即ちCuであれば1083°C)より低
い温度で焼結することができるセラミックの基板とを同
時焼結する方法である。導体は、外側表面上に設置され
る場合には支持体に固定されねばならず、即ちこの場合
には金属−セラミック結合がなければならない。しかし
、特に高周波用途のために導体が内部にあるときはこの
ような結合は避けるのが有利であろう。
本発明を実施するために選択されるセラミック材料の基
板は、その基本組成が(28g0,2^bus 。
板は、その基本組成が(28g0,2^bus 。
5Si02)である「菫青石」タイプであり、焼結添加
剤若しくは補・助剤がなくとも950℃に等しいか若し
くはそれより低い温度で焼結し得る28g0,2八LL
。
剤若しくは補・助剤がなくとも950℃に等しいか若し
くはそれより低い温度で焼結し得る28g0,2八LL
。
5SiO2(純菫青石)と3ΔN20..2SiO2(
ムライト)との中間の使用可能な組成に特別の方法で製
造される。
ムライト)との中間の使用可能な組成に特別の方法で製
造される。
金属若しくは合金、特に銅は、微粉末を液体媒質中に分
散して形成されるインキの形態で塗布される。低温(<
950℃)で焼結することができる菫青石は、例えばC
NR5名義で1985年7月16日出願の仏国特許出願
第2585015号明細書に記述された方法によって製
造され、相互接続基板としてのその使用は次いでXER
AM名義で上記と同日出願の仏国特許出願第25851
81号明細書に記述されているが、この明細書の製品は
外部導体を全く持たない。
散して形成されるインキの形態で塗布される。低温(<
950℃)で焼結することができる菫青石は、例えばC
NR5名義で1985年7月16日出願の仏国特許出願
第2585015号明細書に記述された方法によって製
造され、相互接続基板としてのその使用は次いでXER
AM名義で上記と同日出願の仏国特許出願第25851
81号明細書に記述されているが、この明細書の製品は
外部導体を全く持たない。
完曹し2J、朋
本発明は、仏国特許出願第2585015号明細書に従
って製造される粉末又はそれと等価の以下の特性を有す
る粉末を使用することによって実現されるニ ー粒径0.5〜10マイクロメートル、−非晶質ガラス
型構造、 −5On+2/g以上の比表面積、 −非晶質相において800〜950°Cで焼結し、10
50℃で15分後には少なくとも95%の密度増加を示
し、その結果少なくとも1つの結晶相ができる、−組成
2^12o、、zHgO,5SiO2(純量青石)及び
、第1図の三成分図^LO1,MgO,SiO□におけ
る斜線領域に対応する菫青石と3^120s 、2Si
O2(ムライト)との中間の組成。
って製造される粉末又はそれと等価の以下の特性を有す
る粉末を使用することによって実現されるニ ー粒径0.5〜10マイクロメートル、−非晶質ガラス
型構造、 −5On+2/g以上の比表面積、 −非晶質相において800〜950°Cで焼結し、10
50℃で15分後には少なくとも95%の密度増加を示
し、その結果少なくとも1つの結晶相ができる、−組成
2^12o、、zHgO,5SiO2(純量青石)及び
、第1図の三成分図^LO1,MgO,SiO□におけ
る斜線領域に対応する菫青石と3^120s 、2Si
O2(ムライト)との中間の組成。
基板を成形する操作は2つの方法で実施することができ
るニ ー 150MPa程度(50〜400HPa)の圧力で
粉末を圧縮することによって形成する方法、及び −少なくとも35重量%の鉱物粉末を含有していて、残
りが、通常この方法に使用される種類の溶媒、結合剤、
可塑剤及び分散剤から成る、有機媒質若しくは水性媒質
中の前記粉末のスリップをキャスティングするために使
用される「ドクターブレード」タイプの方法であって、
溶剤若しくは水を蒸発させた後に、厚さ50〜300μ
mのストリップを得る方法。
るニ ー 150MPa程度(50〜400HPa)の圧力で
粉末を圧縮することによって形成する方法、及び −少なくとも35重量%の鉱物粉末を含有していて、残
りが、通常この方法に使用される種類の溶媒、結合剤、
可塑剤及び分散剤から成る、有機媒質若しくは水性媒質
中の前記粉末のスリップをキャスティングするために使
用される「ドクターブレード」タイプの方法であって、
溶剤若しくは水を蒸発させた後に、厚さ50〜300μ
mのストリップを得る方法。
前記方法は以下の条件下で実施されることに留意された
い。即ち、スリップは、一方の側部が、懸濁液が流出す
る調整された開口を形成するように鉛直に変位すること
ができる槽に導入する。槽は、スI〜リップ状の磨がれ
た金属、又はポリマーフィルム(例えばナイロン若しく
はポリエチレン)、又はガラスプレート上に設置する。
い。即ち、スリップは、一方の側部が、懸濁液が流出す
る調整された開口を形成するように鉛直に変位すること
ができる槽に導入する。槽は、スI〜リップ状の磨がれ
た金属、又はポリマーフィルム(例えばナイロン若しく
はポリエチレン)、又はガラスプレート上に設置する。
槽はその支持体上を滑動するが、この運動は、槽を変位
させるか又は支持体を運動させるかによって生成され得
る。開口を調節することによってストリップを生成する
ことができ、その乾燥後の厚さは20〜3001mであ
る。
させるか又は支持体を運動させるかによって生成され得
る。開口を調節することによってストリップを生成する
ことができ、その乾燥後の厚さは20〜3001mであ
る。
次いで基板上に堆積される銅ベース導電インキは主に、
銅を含有する粉末状のピグメント、セラミック粉末充填
剤及び担体として使用される有機相によって形成される
。焼結後層を与える銅含有ピグメントの電気特性は、3
つの形態;PL酸化されていない銅(若しくは銅ベース
合金)の粉末、 P2ニ一部酸化された銅(若しくは銅ベース合金)の粉
末、 P3 :CuO□、CuO又は両者の混合のいずれかの
形態の銅酸化物の粉末、 から選択される。
銅を含有する粉末状のピグメント、セラミック粉末充填
剤及び担体として使用される有機相によって形成される
。焼結後層を与える銅含有ピグメントの電気特性は、3
つの形態;PL酸化されていない銅(若しくは銅ベース
合金)の粉末、 P2ニ一部酸化された銅(若しくは銅ベース合金)の粉
末、 P3 :CuO□、CuO又は両者の混合のいずれかの
形態の銅酸化物の粉末、 から選択される。
銅ベース合金のなかでも、例えばニッケル0.1〜10
重量%を含有する銅−ニッケルは純銅よりも高い融点を
有しており、これは、同時焼結熱処理を実施する上で極
めて好都合な長所と言える。
重量%を含有する銅−ニッケルは純銅よりも高い融点を
有しており、これは、同時焼結熱処理を実施する上で極
めて好都合な長所と言える。
できるだけ球形に近い形態を有する前記銅を含有する粉
末は、平均粒径が、 一粉末P1及びP2に対しては0.1〜6μm、好まし
くは0.2〜311ffl、及び 一粉末P3に対しては0.2〜LolJm、好゛ましく
け0.5〜6I、 の2つの限度内にあるように粒径を管理する。
末は、平均粒径が、 一粉末P1及びP2に対しては0.1〜6μm、好まし
くは0.2〜311ffl、及び 一粉末P3に対しては0.2〜LolJm、好゛ましく
け0.5〜6I、 の2つの限度内にあるように粒径を管理する。
セラミック粉末充填剤は、基板に使用される粉末と同じ
特性を有する菫青石によって形成され、導入される量は
、例えば銅ベース粉末の質量の0.5〜20%、好まし
くは1〜15%である。
特性を有する菫青石によって形成され、導入される量は
、例えば銅ベース粉末の質量の0.5〜20%、好まし
くは1〜15%である。
銅をベースにしたピグメント及び菫青石粉末の量は、イ
ンキの全質量の45〜80%、好ましくは55〜70%
である。導電層に通常使用される種類の、溶剤、結合剤
、可塑剤及び分散剤から成る有機相によって、スクリー
ン印刷に必要な流動学的特性を与えることができる。有
機相はインキの全重量の20〜55%である。
ンキの全質量の45〜80%、好ましくは55〜70%
である。導電層に通常使用される種類の、溶剤、結合剤
、可塑剤及び分散剤から成る有機相によって、スクリー
ン印刷に必要な流動学的特性を与えることができる。有
機相はインキの全重量の20〜55%である。
インキを堆積させる方法は好ましくはスクリーン印刷タ
イプであるが、これは本発明には含まれない。
イプであるが、これは本発明には含まれない。
銅の堆積操作の後には熱処理を実施する必要があり、こ
れによって同時焼結が行われる。導体の位置及びインキ
のピクメントの性質に従ってこのような処理を規定する
パラメータを以下に記す。
れによって同時焼結が行われる。導体の位置及びインキ
のピクメントの性質に従ってこのような処理を規定する
パラメータを以下に記す。
a)製造されるべき製品が外部回路のみを有する場合に
は、ビグメン1〜は上記3種類の形Bpi〜P3から選
択され、実施されるべき熱処理T1は以下のように定義
されるニ ーインキ及び基板の有機成分を蒸発及び燃焼によって除
去するために、空気中で、温度を20K・時間−1を越
えない割合でゆっくり上昇させ、少なくとも1回は温度
200〜500 ’Cに短くとも2時間維持して加。
は、ビグメン1〜は上記3種類の形Bpi〜P3から選
択され、実施されるべき熱処理T1は以下のように定義
されるニ ーインキ及び基板の有機成分を蒸発及び燃焼によって除
去するために、空気中で、温度を20K・時間−1を越
えない割合でゆっくり上昇させ、少なくとも1回は温度
200〜500 ’Cに短くとも2時間維持して加。
熱すると、インキ中に存在した金属銅の少なくとも一部
は酸1ヒされ、主にCuOの状態となり、−周囲の温度
に冷却した後に、水素雰囲気中で、好ましくは温度を1
00〜800K・時間−1の割合で上昇させ、最高処理
温度<120〜350℃)で10分〜3時間維持し、必
要によっては途中で温度を一定に維持しながら加熱する
ことによって銅を再生しく不活性ガスで希釈された水素
雰囲気中で操作することも可能である)、 一温度を720K・時間−1(好ましくは500〜10
0OK・時間1)の割合で1070°Cに上昇さぜなが
ら、アルゴンを水中に吹き込んだ湿潤アルゴン(若しく
は不活性ガス、例えば湿潤N2若しくはl1e(露点2
0°C))の流れにアレンジメントを当て(不活性ガス
に加える水は、少量の、即ち数容積ppm例えば5容積
pp泪の酸素に替えてもよい)、 一温度1065〜1080℃、最適には1070°C近
幼で15分〜2時間温度を維持し、更に 一部3時間(好ましくは1〜4時間)で周囲の温度に戻
す。
は酸1ヒされ、主にCuOの状態となり、−周囲の温度
に冷却した後に、水素雰囲気中で、好ましくは温度を1
00〜800K・時間−1の割合で上昇させ、最高処理
温度<120〜350℃)で10分〜3時間維持し、必
要によっては途中で温度を一定に維持しながら加熱する
ことによって銅を再生しく不活性ガスで希釈された水素
雰囲気中で操作することも可能である)、 一温度を720K・時間−1(好ましくは500〜10
0OK・時間1)の割合で1070°Cに上昇さぜなが
ら、アルゴンを水中に吹き込んだ湿潤アルゴン(若しく
は不活性ガス、例えば湿潤N2若しくはl1e(露点2
0°C))の流れにアレンジメントを当て(不活性ガス
に加える水は、少量の、即ち数容積ppm例えば5容積
pp泪の酸素に替えてもよい)、 一温度1065〜1080℃、最適には1070°C近
幼で15分〜2時間温度を維持し、更に 一部3時間(好ましくは1〜4時間)で周囲の温度に戻
す。
b)製造されるべき製品が、内部及び外部両方の導体を
包含する多層基板である場合には、インキ中のビグメン
1−は3種類の形態P1〜P3から選択されるが、外部
導体については形態P3のインキが好ましく、以下のよ
うな熱処理タイプT2を使用するニー200〜500°
Cの空気中で加熱し、二周囲の温度に冷却した後に、水
素中で、温度を100〜800K・時間−1の割合で上
昇させ、最高処理温度で10分〜3時間維持し、必要に
よっては途中で温度を一定に維持しながら加熱すること
によって銅を再生しく不活性ガスで希釈された水素雰囲
気中で操作することも可能である)、 −温度を720K・時間−1(好ましくは500〜10
00K・時間−1)の割合で950℃に上昇させながら
、アレンジメンl−をアルゴン(若しくは不活性ガス)
の流れに当て、 一温度を上昇させた相で使用したのと同じ雰囲気中で、
15分〜2時間温度950°C(好ましくは900〜1
0oO℃)に維持し、 一温度維持の最後にアレンジメントを湿潤な(露点20
°C)中性ガス(例えばアルゴン)の流れに当て、−湿
潤中性ガス中で温度を少なくとも500K・時間−1の
割合で1070 ’Cに上昇させ、−同じ雰囲気内で1
065〜1080°C,最適には1070℃近傍の温度
で15分〜2時間維持し、更に一部3時間(好ましくは
1〜4時間)で周囲の温度に戻す。
包含する多層基板である場合には、インキ中のビグメン
1−は3種類の形態P1〜P3から選択されるが、外部
導体については形態P3のインキが好ましく、以下のよ
うな熱処理タイプT2を使用するニー200〜500°
Cの空気中で加熱し、二周囲の温度に冷却した後に、水
素中で、温度を100〜800K・時間−1の割合で上
昇させ、最高処理温度で10分〜3時間維持し、必要に
よっては途中で温度を一定に維持しながら加熱すること
によって銅を再生しく不活性ガスで希釈された水素雰囲
気中で操作することも可能である)、 −温度を720K・時間−1(好ましくは500〜10
00K・時間−1)の割合で950℃に上昇させながら
、アレンジメンl−をアルゴン(若しくは不活性ガス)
の流れに当て、 一温度を上昇させた相で使用したのと同じ雰囲気中で、
15分〜2時間温度950°C(好ましくは900〜1
0oO℃)に維持し、 一温度維持の最後にアレンジメントを湿潤な(露点20
°C)中性ガス(例えばアルゴン)の流れに当て、−湿
潤中性ガス中で温度を少なくとも500K・時間−1の
割合で1070 ’Cに上昇させ、−同じ雰囲気内で1
065〜1080°C,最適には1070℃近傍の温度
で15分〜2時間維持し、更に一部3時間(好ましくは
1〜4時間)で周囲の温度に戻す。
上記方法をまとめて表1に示す。上記記述は、方法の説
明と共にその使用の例を表しており、外部導体は支持体
上にしっかりと定着しており且つ内部導体は菫青石に結
合していない基板ができる。
明と共にその使用の例を表しており、外部導体は支持体
上にしっかりと定着しており且つ内部導体は菫青石に結
合していない基板ができる。
このような製品は、
一金属一セラミック結合点がないので内部導体のインピ
ーダンスの増大が回避され、基板の表面にCuの化合物
を持たないので表面のざらつきが小さく、且つ、 一菫青石は低誘電率(5未満)を有することから高周波
用途に特に適している。
ーダンスの増大が回避され、基板の表面にCuの化合物
を持たないので表面のざらつきが小さく、且つ、 一菫青石は低誘電率(5未満)を有することから高周波
用途に特に適している。
4、(至)和の11J悦叩
ヲ441 の 唄シ 1 B +1 、 メト 4
L a@ +=イ丸1)′さ′ れ る 1ニラ
ミ 。
L a@ +=イ丸1)′さ′ れ る 1ニラ
ミ 。
り材料のA゛今#Lへ・1水ず多へ゛介−7゛ある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)銅若しくは銅合金の導体とセラミック基板とを同
時焼結する方法であって、前記基板が、950℃以下の
焼結温度、50m^2/g以上の比表面積、及び2Al
_2,O_3,2MgO,5SiO_2(純菫青石)と
3Al_2O_3,2SiO_2(ムライト)との中間
の化学的組成を有する菫青石タイプのセラミック粉末か
ら製造され、a)前記粉末から前記セラミック基板を成
形するステップと、 b)銅ベースインキを使用して前記セラミック基板上に
銅を堆積するステップと、 c)同時焼結熱処理を行なうステップとから成り、一前
記銅堆積ステップb)を、少なくとも銅をベースとする
粉末ピグメントと菫青石粉末とを含有するインキを使用
して実施することと、 −前記熱処理ステップc)が、 (1)前記セラミック基板中及び/又は前記インキ中に
存在する有機化合物を、500℃を越えない温度の酸化
雰囲気中で前記有機化合物を分解することによって除去
する相と、 (2)減圧雰囲気中で銅を再生する相と、 (3)1065〜1080℃の一定温度での維持を含む
、湿潤不活性ガスの流れ中で全部若 しくは一部を実施する文字通りの同時焼結の相とから成
ることとを特徴とする方法。 (2)前記銅を、未酸化の銅若しくは銅合金をベースと
する粉末の形態で前記インキ中に導入する請求項1に記
載の方法。 (3)前記銅を、一部酸化された銅若しくは銅合金をベ
ースとする粉末の形態で前記インキ中に導入する請求項
1に記載の方法。 (4)前記銅を、Cu_2Oタイプ及び/又はCuOタ
イプ或いは前記2つのタイプの混合物の酸化銅の粉末の
形態で前記インキ中に導入する請求項1に記載の方法。 (5)前記銅粉末の平均粒径が0.1〜6μm、好まし
くは0.2〜3μmである請求項2又は3に記載の方法
。 (6)前記酸化銅粉末の平均粒径が0.2〜10μm、
好ましくは0.5〜6μmである請求項4に記載の方法
。 (7)前記インキが、前記基板に使用したのと同じ性質
をもつ菫青石粉末を銅ベースピグメントの0.5〜20
重量%、好ましくは1〜15重量の量で含有する請求項
5又は6に記載の方法。 (8)前記インキが、銅をベースとするピグメント及び
菫青石粉末を該インキの全質量の45〜 80%、好ま
しくは55〜70%の量で含有する請求項7に記載の方
法。 (9)前記有機化合物を除去する相を、空気中で、温度
を20K・時間^−^1を越えない割合でゆっくり上昇
させ、少なくとも1回は200〜500℃の一定温度少
なくとも2時間維持して実施する請求項1及び8に記載
の方法。 (10)前記銅を再生する相を純水素若しくは不活性ガ
スで希釈した水素雰囲気中120〜350℃の温度で、
温度を100〜800K・時間^−^1の割合で上昇さ
せ、前記温度を処理温度に10分から3時間維持して実
施する請求項1及び9に記載の方法。 (11)全 部若しくは一部を湿潤な不活性ガスの流れの中で行ない
、1065〜1080℃の一定温度での維持を含む前記
文字通りの同時焼結の相を、温度を500〜1000K
・時間^−^1の割合で上昇させ、前記温度を処理温度
に15分から2時間維持して実施する請求項1及び10
に記載の方法。 (12)前記文字通りの同時焼結を実施する相を湿潤ア
ルゴンの流れ中で実施する請求項11に記載の方法。 (13)前記湿潤な不活性ガスの流れを、前記減圧雰囲
気で再生する相の最後から導入する請求 項11に記載の方法。 (14)前記湿潤不活性ガスの流れを950℃から導入
し、前記銅を再生する相の終わりから950℃になるま
での前記同時焼結相の雰囲気が不活性ガスで生成される
請求項11に記載の方法。 (15)外部導体のみを有するセラミック基板の製造の
ための請求項13に記載の方法。 (16)内部導体及び外部導体を有するセラミック材料
の多層基板を製造するための請求項14に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8801136 | 1988-01-22 | ||
FR8801136A FR2626270B1 (fr) | 1988-01-22 | 1988-01-22 | Procede de cofrittage, de conducteurs en cuivre ou en alliages a base de cuivre et de leur substrat ceramique en cordierite |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01238191A true JPH01238191A (ja) | 1989-09-22 |
JPH0632363B2 JPH0632363B2 (ja) | 1994-04-27 |
Family
ID=9362822
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1011767A Expired - Lifetime JPH0632363B2 (ja) | 1988-01-22 | 1989-01-20 | 銅若しくは銅ベース合金の導体とその菫青石セラミック基板との同時焼結方法 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4915899A (ja) |
EP (1) | EP0326499A1 (ja) |
JP (1) | JPH0632363B2 (ja) |
FR (1) | FR2626270B1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101628195A (zh) * | 2009-07-22 | 2010-01-20 | 河北理工大学 | 一种高温气体过滤器支撑体及其制备方法 |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4100145A1 (de) * | 1990-01-10 | 1991-07-11 | Murata Manufacturing Co | Substrat fuer die montage von integrierten schaltkreisen und es umfassendes elektronisches bauteil |
US5230846A (en) * | 1990-10-11 | 1993-07-27 | The Boc Group, Inc. | Method for preparing multilayered ceramic with internal copper conductor |
TW215079B (ja) * | 1990-10-11 | 1993-10-21 | Boc Group Inc | |
JPH0747793B2 (ja) * | 1991-04-26 | 1995-05-24 | 株式会社クボタ | 酸化物分散強化耐熱焼結合金 |
US5682018A (en) * | 1991-10-18 | 1997-10-28 | International Business Machines Corporation | Interface regions between metal and ceramic in a metal/ceramic substrate |
CH711817A1 (de) * | 2015-11-27 | 2017-05-31 | Lakeview Innovation Ltd | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Keramikteilen. |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5245059A (en) * | 1975-10-07 | 1977-04-08 | Fujitsu Ltd | Method of producing ceramic circuit substrate |
JPS61292392A (ja) * | 1985-06-20 | 1986-12-23 | 松下電器産業株式会社 | セラミツク配線基板の製造方法 |
JPS6221257A (ja) * | 1985-07-16 | 1987-01-29 | アンテルコネクシオン・セラミツク | 電子素子用の相互接続基板及びその製造方法 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3994430A (en) * | 1975-07-30 | 1976-11-30 | General Electric Company | Direct bonding of metals to ceramics and metals |
US4340436A (en) * | 1980-07-14 | 1982-07-20 | International Business Machines Corporation | Process for flattening glass-ceramic substrates |
JPS60250686A (ja) * | 1984-05-25 | 1985-12-11 | 日本碍子株式会社 | セラミツク配線基板の製造方法 |
FR2585015A1 (fr) * | 1985-07-16 | 1987-01-23 | Centre Nat Rech Scient | Poudre ceramique de type cordierite frittable a basse temperature, procede de preparation et composition ceramique obtenue par frittage de cette poudre |
JPS62113758A (ja) * | 1985-10-25 | 1987-05-25 | 株式会社住友金属セラミックス | 低温焼成セラミツクス |
-
1988
- 1988-01-22 FR FR8801136A patent/FR2626270B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1989
- 1989-01-19 EP EP89420017A patent/EP0326499A1/fr not_active Withdrawn
- 1989-01-20 JP JP1011767A patent/JPH0632363B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1989-01-23 US US07/299,335 patent/US4915899A/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5245059A (en) * | 1975-10-07 | 1977-04-08 | Fujitsu Ltd | Method of producing ceramic circuit substrate |
JPS61292392A (ja) * | 1985-06-20 | 1986-12-23 | 松下電器産業株式会社 | セラミツク配線基板の製造方法 |
JPS6221257A (ja) * | 1985-07-16 | 1987-01-29 | アンテルコネクシオン・セラミツク | 電子素子用の相互接続基板及びその製造方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101628195A (zh) * | 2009-07-22 | 2010-01-20 | 河北理工大学 | 一种高温气体过滤器支撑体及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2626270B1 (fr) | 1992-04-30 |
JPH0632363B2 (ja) | 1994-04-27 |
EP0326499A1 (fr) | 1989-08-02 |
US4915899A (en) | 1990-04-10 |
FR2626270A1 (fr) | 1989-07-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4627160A (en) | Method for removal of carbonaceous residues from ceramic structures having internal metallurgy | |
US4621066A (en) | Low temperature fired ceramics | |
US4861641A (en) | Substrates with dense metal vias | |
JPH039636B2 (ja) | ||
US5145540A (en) | Ceramic composition of matter and its use | |
JPH0676245B2 (ja) | ガラスセラミツク構造体焼成方法 | |
CA2050095A1 (en) | Dielectric composition containing cordierite and glass | |
EP0196670B1 (en) | Ceramic substrates for microelectronic circuits and process for producing same | |
US6110596A (en) | Silicon nitride ceramic circuit substrate and semiconductor device using the same | |
JPH04314394A (ja) | ガラスセラミック回路基板とその製造方法 | |
JPH01238191A (ja) | 銅若しくは銅ベース合金の導体とその菫青石セラミック基板との同時焼結方法 | |
JP2002111210A (ja) | 配線基板およびその製造方法 | |
JP2900711B2 (ja) | 半導体装置実装用低温焼結型磁器の製造方法 | |
WO1989001461A1 (en) | Co-sinterable metal-ceramic packages and materials therefor | |
JPH0617250B2 (ja) | ガラスセラミツク焼結体 | |
JPH05218654A (ja) | マイクロ波を用いたセラミック複合構造の製造方法 | |
JPH0544840B2 (ja) | ||
JP2000285732A (ja) | 導電性ペースト及びそれを用いた高周波用電子部品 | |
JP2003073162A (ja) | ガラスセラミックスおよびそれを用いた配線基板 | |
JP3898400B2 (ja) | 配線基板およびその製造方法 | |
JPH0354163A (ja) | セラミック材料組成物およびその用途 | |
JP3097426B2 (ja) | セラミックス基板およびその製造方法 | |
JP3934811B2 (ja) | 高熱膨張ガラスセラミック焼結体およびその製造方法、配線基板ならびにその実装構造 | |
JPS60245154A (ja) | 半導体装置実装用多層基板 | |
JP4497627B2 (ja) | ガラスセラミック焼結体およびその製造方法、配線基板ならびにその実装構造 |