JPH01235518A - 薬用人参個体の生産方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ この発明は、薬用人参個体の生産方法に係り、特には薬
用人参の葉または茎組織から薬用人参個体を再生する方
法に関する。

［従来の技術］ 薬用人参（Ｐａｎａｘ　ｇｉｎｓｅｎｇ、　Ｃ，Ａ、　
Ｍｅ７ｅｒ）は、有用な二次代謝物を有するものとして
知られている。

このような薬用人参については、広く組織培養がおこな
われ、根組織のタンク培養が実用化されている。また、
カルスからの苗条形成については、最近研究が進み、様
々な条件で組織培養がおこなわれている。しかしながら
、薬用人参の葉または茎から、カルスを形成させ、発根
させることは慴難であるとされ、薬用人参の葉または茎
の組織からカルスを形成し、再現性よく発根させた例は
ほとんど知られていない。

［発明が解決しようとする課題］ したがって、この発明は、従来困難であるとされていた
薬用人参の葉または茎組織から出発して、薬用人参個体
を効率よく生産する方法を提供しようとするものである
。

［課題を解決するための手段］ この発明によれば、まず、薬用人参の葉または某組織を
、オーキシンを高濃度でおよびサイトカイニンを低濃度
で含む培地において暗所で培養してカルスを形成させる
。ついで、このカルスから得た不定芽をジベレリン、ま
たはジベレリンとサイトカイニンとオーキシンを含む培
地で培養して苗条を誘導する。この苗条を、オーキシン
を低濃度で含むかまたは生長ホルモンを含まない培地を
浸漬したセラミック繊維支持体を用い明所において培養
して発根させる。こうして、薬用人参の葉または某組織
から、薬用人参個体が再生される。

上の説明かられかるように、この発明においては、まず
、薬用人参の葉または某組織を暗所にて培養してカルス
を形成させる。このとき用いる培地は、２，４−ジクロ
ロフェノキシ酢酸（２，４−Ｄ）、インドール−３−酪
酸（ＩＢＡ）、α−ナフタレン酢酸（ＮＡＡ）等のオー
キシンを高濃度で、カイネチン（Ｋ）、Ｎ−ベンジルア
デニン（ＢＡ）、ゼアチン（Ｚ）等のサイトカイニンを
低濃度で含む培地である。培地の基本組成としては１例
えばムラシゲ・スクーグ培地（ＭＳ培地）に相当するも
のがある。この発明では、通常、カルス形成に際しては
、この基本培地にオーキシンを１ないし１０　ｍ　ｇ　
／　ｌで、サイトカイニンを０．１ないし３　ｍ　ｇ　
／　ｌで用いる。培養期間は、通常、１０日から１５０
日である。この培養過程で多量のカルスが生成し、培養
期間後半に不定芽が形成される。ここで述べたカルス培
養条件以外では、カルスに不定芽はほとんど形成されな
い。

次に、上記カルスから得た不定芽を培養して苗条を形成
させるが、そのとき用いる培地は、ジベレリンを含むか
、ジベレリンとサイトカイニンとオーキシンを含むもの
である。培地の基本組成は、例えば、ＭＳ培地の組成に
相当するものがある０通常、ジベレリンは、０．１ない
し１０ｍｇ／交の範囲で、サイトカイニンは、０．１な
いし３　ｍ　ｇ　／　ｌの範囲で、またオーキシンは、
０．５ないし２ｍｇ／ｌの範囲で用いられる。このとき
の培養は、明所であっても、暗所であってもよいが、暗
所が好ましい、培養期間は、通常、２０日ないし４０日
である。

こうして得た苗条を明所にて培養して発根させる。この
とき用いる培地は、オーキシンを低濃度で含むか、生長
ホルモンを含まないものである。

オーキシンを添加する場合、その量は、通常、０．０５
ないし２　ｍ　ｇ　／　ｆｌである。基本培地は、ＭＳ
培地である。この発根の際に、セラミック繊維を支持体
として用い、このセラミック繊維に培地を浸漬する。用
いるセラミ−２りｌ＆誰支持体（培地材）としては、特
開昭６２−１７５１７０号公報に記載されたものを用い
ることができる。その構造はブランケット状とすること
が好ましい、また、セラミック組成としては、シリカ−
アルミナ−ジルコニア系のものが好ましい、このように
、培地中の生長ホルモン濃度を制御し、セラミック繊維
支持体を用いることによって根形成が促進される。

［実施例］ 以下、この発明を実施例により説明する。

実施例 ユ基」も１３ 薬用人参（御牧　２早生）の植物体を滅菌し、葉部を５
ｍｍ２平均の大きさに切断し、５片を試料として、ＩＢ
ＡおよびＫを表１の割合で含むＭＳ培地に移植し、２５
℃、暗所で９０日後の形態変化を調べた。結果を表１に
併記する。

形態表現：Ｃｗｅ・・カルス化（白色）カルス生長速度
：　＋＜＋＋＜＋＋＋ ＋＋得られたカルスはいずれもその周辺に不定芽が形成
されて゛いた。

カルスノ　〜　　】− 表２に示す成長調節物質を含むＭＳ培地をカルス培地と
し、同表に示す期間カルスを培養し、不定芽を形成させ
た。なお、実験１〜３は、カルス培地（１）における培
養により不定芽を有する力ルスを多量に得た例であり、
実験４は、カルス培地（１）における培養で得たカルス
を、カルス培地（２）で継代培養して不定芽を有するカ
ルスを多量に得た例である。こうしてそれぞれ得たカル
スから不定芽を摘出し、同表に示す生長調節物質を含む
ＭＳ培地（ｔＩｉ条誘導培地）に移植して培養し、苗条
を誘導した。結果を同表に併記する。なお、ジベレリン
としては、活性が高いジベレリンＡ３を用いた。

え」 ＭＳ培地の成分濃度を半分とした培地（ｌ／２ＭＳ培地
）にＩＢＡを０．１ｍｇ／４１の割合で添加した発根培
地（液状）を、シリカ−アルミナ−１ジルコニア繊維（
ブラケット状、嵩比重０．０７ｇ／ｃｍ３）支持体に浸
漬し、上記苗条をこの支持体に支持させて培地と接触さ
せて培養したところ、４０日で発根が確認できた。なお
、同一組成の寒天培地、ジェランガム培地、あるいはｌ
／２ＭＳ培地単独では、発根は確認できなかった。

以上の結果から、カルス誘導に際し、生長調節物質とし
て高濃度オーキシンと低濃度サイトカイニンとを組合せ
て使用し、苗条誘導に際し、生長調節物質としてジベレ
リン単独またはジベレリンとサイトカイニンとオーキシ
ンとを組合せて使用し、かつ発根に際し、生長調節物質
としてオーキシンを低濃度で含むか生長ホルモンあるい
は生長ｙＪ節動物質含まない培地によりセラミックｍ！
ｌ支持体を使用して培養することにより初めて、薬用人
参の葉または某組織から薬用人参個体を効率よく再生で
きることがわかる。

［発明の効果］ 以上説明したように、この発明によれば、従来困難とさ
れていた薬用人参の葉または某組織から薬用人参個体を
効率よく再生〒きる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 薬用人参の葉または茎組織を、オーキシン を高濃度でおよびサイトカイニンを低濃度で含む培地に
   おいて暗所で培養してカルスを形成し、上記カルスから
   得た不定芽をジベレリン、 またはジベレリンとサイトカイニンとオーキシンを含む
   培地で培養して苗条を誘導し、 上記苗条を、オーキシンを低濃度で含むか または生長ホルモンを含まない培地を浸漬したセラミッ
   ク繊維支持体を用い明所において培養して発根させる ことを特徴とする薬用人参個体の生産方法。